一种城市垃圾生物预处理的除臭方法转让专利

申请号 : CN200710021187.3

文献号 : CN100579678C

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 杨培垠程张红陆际文姬亮昝向明荀小牛

申请人 : 杨培根

摘要 :

本发明公开了一种城市垃圾生物预处理的除臭方法,在粗分选过的垃圾中加入混合除臭菌种,所述的混合除臭菌种为中国布勒弹孢酵母CGMCC 2.1614,小红酵母CGMCC 2.277,米根霉CGMCC3.1263,师岗链轮丝菌CGMCC 4.1122。本发明与现有技术相比,利用多种菌群对生物预处理过程中所释放出的恶臭进行生物清除,能够有效的降低垃圾气体中氨类化合物的浓度。

权利要求 :

1、一种城市垃圾生物预处理的除臭方法,在粗分选过的垃圾中加入混合除 臭菌种,其特征在于:所述的混合除臭菌种为中国布勒弹孢酵母CGMCC 2.1614,小红酵母 CGMCC 2.277,米根霉CGMCC3.1263,师岗链轮丝菌CGMCC 4.1122,其扩大培 养液混合的体积比为1-5∶1-10∶3-15∶1-5。

2、一种城市垃圾生物预处理的除臭方法,在粗分选过的垃圾中加入混合除 臭菌种,其特征在于:所述的混合除臭菌种为中国布勒弹孢酵母CGMCC 2.1614,小红酵母 CGMCC 2.277,米根霉CGMCC3.1263,师岗链轮丝菌CGMCC 4.1122,其扩大培 养液混合的体积比为1-5∶1-10∶3-15∶1-5;

在所述的混合除臭菌种添加谷氏链霉菌CGMCC 4.28,其与中国布勒弹孢酵 母CGMCC 2.1614的扩大培养液混合的体积比为1∶1-5。

说明书 :

技术领域:

本发明属于城市垃圾除臭方法这一技术领域,特别属于城市垃圾生物预处 理的除臭方法这一技术领域。

背景技术:

随着经济发展,城市垃圾越来越多,垃圾的生物回收已经成为一种新的趋 势,垃圾生物回收法与现行的垃圾填埋法、垃圾焚烧法相比具有占地少,对环 境不产生污染等特点。垃圾生物回收主要包括粗分选工序,破袋工序、生物预 处理工序、一次分选工序、再发酵工序、二次分选工序、烘干工序、精选工序、 有机肥工序。原生垃圾先经过粗分选工序,将其中的竹木类包装箱、橡胶轮胎 予以分开、并将大件破碎;将粗分选过的垃圾进行破袋处理,将破袋后的垃圾 进行生物预处理,生物预处理所产生的渗滤水进入污水处理系统,产生的废气 进入废气处理系统;将经过生物预处理过的垃圾进行一次分选,利用风力、重 力、磁力、弹跳、形状、速度等技术分选出竹木类、废电池、塑料、玻璃、打 火机、金属、织物等进行回收,将砖瓦石块等无机材料用于新型建材的制造; 将经过第一次分选过的垃圾进行再发酵,将再发酵过的垃圾进行二次分选,分 选出垃圾中可燃物及沙石、细小玻璃等,将二次分选过的垃圾进行烘干,精选、 制肥,在生物预处理过程及再发酵过程中,经常伴有恶臭,中国专利03118139 提供了一种除臭剂、除臭促进剂及其垃圾堆肥除臭处理的方法,其所用的除臭 剂及除臭促进剂在生物预处理及再发酵过程中是相同的,由于生物预处理工序 及再发酵工序为不同的发酵工艺,因此除臭剂及促进剂针对性不强

发明内容:

本发明所要解决的技术问题是提供一种针对性强的一种城市垃圾生物预处 理的除臭方法。

本发明解决技术问题的技术方案为:一种城市垃圾生物预处理的除臭方法, 在粗分选过的垃圾中加入混合除臭菌种,所述的混合除臭菌种为中国布勒弹孢 酵母(Bullera sinensis Li)CGMCC 2.1614,小红酵母(Rhodotorula minuta)CGMCC 2.277,米根霉(Rhizopus oryzae)CGMCC3.1263,师岗链轮丝菌(Streptoverticillium morookaense)CGMCC 4.1122。

上述菌种的保藏单位均为中国普通微生物菌种保藏保管理中心。

中国布勒弹孢酵母(Bullera sinensis Li)CGMCC 2.1614,小红酵母 (Rhodotorula minuta)CGMCC 2.277,米根霉(Rhizopus oryzae)CGMCC3.1263, 师岗链轮丝菌(Streptoverticillium morookaense)CGMCC 4.1122,其扩大培养液 混合的体积比为1-5∶1-10∶3-15∶1-5。

为了增强生物预处理的除臭效果,还可在混合除臭菌种添加谷氏链霉菌 (Streptomyces gougerotii)CGMCC 4.28,其与中国布勒弹孢酵母(Bullera sinensis Li)CGMCC 2.1614,的扩大培养液混合的体积比为1∶1-5。

所述的生物预处理工序为,在原生垃圾中加入混合菌种,所述的混合菌种 为木糖氧化碱菌反硝化亚种(Alcaligenes xylosoxidans subsp)CGMCC 1.768、解 淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)CGMCC 1.1177、汉逊德巴利酵母汉逊 变种(Debaryomyces hansenii)CGMCC 2.1831;菱型伊萨酵母(Issatchenkia scutulata)CGMCC 2.1592,嗜角蛋白粉落霉(Aleuisma keratinophilum)CGMCC 3.3544,巴氏诺卡菌(Nocardia brasiliensis)CGMCC 4.1128。

木糖氧化碱菌反硝化亚种(Alcaligenes xylosoxidans subsp)CGMCC 1.768、 解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)CGMCC 1.1177、汉逊德巴利酵母汉 逊变种(Debaryomyces hansenii)CGMCC 2.1831;菱型伊萨酵母(Issatchenkia scutulata)CGMCC 2.1592,嗜角蛋白粉落霉(Aleuisma keratinophilum)CGMCC 3.3544,巴氏诺卡菌(Nocardia brasiliensis)CGMCC 4.1128,其扩大培养液混合的体 积比为10-15∶5-10∶10-20∶1-30∶5-15∶10-20。

本发明所用菌种的扩大培养基均参照《CGMCC菌种目录》。

混合除臭菌种的使用方法为:

将混合除臭菌种按照体积比1∶50-100用水稀释,将稀释好的混合除臭菌 种按照垃圾重量的0.5-5%(V/W)加入,按垃圾生物预处理工序进行发酵即可。

本发明与现有技术相比,利用多种菌群对生物预处理过程中所释放出的恶 臭进行生物清除,能够有效的降低垃圾气体中氨类化合物的浓度。

附图说明:

图1为本发明所述的垃圾生物回收法的流程图。

具体实施方式:

下面结合实施例对本发明做详细的说明。

实施例1:

原生垃圾先经过粗分选工序,将其中的竹木类包装箱、橡胶轮胎予以分开、 并将大件破碎;

粗分选过的垃圾进行破袋,将破袋后的垃圾进行混合、称重,在混合过程 中加入混合菌种,将菌种经扩大培养后,按如下体积比混合:木糖氧化碱菌反 硝化亚种(Alcaligenes xylosoxidans subsp)CGMCC 1.768:解淀粉芽孢杆菌 (Bacillus amyloliquefaciens)CGMCC 1.1177:耐放射异常球菌(Deinococcus radiodurans)CGMCC 1.633:汉逊德巴利酵母汉逊变种(Debaryomyces hansenii) CGMCC 2.1831:菱型伊萨酵母(Issatchenkia scutulata)CGMCC 2.1592,嗜角蛋白 粉落霉(Aleuisma keratinophilum)CGMCC 3.3544:巴氏诺卡菌(Nocardia brasiliensis)CGMCC 4.1128=10∶5∶10∶1∶5∶10。(每毫升液体中含有2×107个活性菌 体以上)。

在混合过程中,也一并加入混合除臭菌种,将菌种经扩大培养后,按如下 体积比混合:

中国布勒弹孢酵母(Bullera sinensis Li)CGMCC 2.1614,小红酵母 (Rhodotorula minuta)CGMCC 2.277,米根霉(Rhizopus oryzae)CGMCC3.1263, 师岗链轮丝菌(Streptoverticillium morookaense)CGMCC 4.1122,其扩大培养液 混合的体积比为1∶1∶3∶1。(每毫升液体中含有2×107个活性菌体以上)

将上述两种菌种均按照体积比1∶50用水稀释,将稀释好的混合菌种分别 按照垃圾重量的0.5%(V/W)加入,通风供氧发酵5天,温度控制在40-50℃,将 生物预处理所产生的渗滤水经发酵罐底管道进入污水处理系统,产生的废气经 过发酵罐上部的管道进入废气处理系统;将发酵好的垃圾称重后,输送到一次 分选系统中进行分选。

实施例2:

原生垃圾先经过粗分选工序,将其中的竹木类包装箱、橡胶轮胎予以分开、 并将大件破碎;

粗分选过的垃圾进行破袋,将破袋后的垃圾进行混合、称重,在混合过程 中加入混合菌种,将菌种经扩大培养后,按如下体积比混合:木糖氧化碱菌反 硝化亚种(Alcaligenes xylosoxidans subsp)CGMCC 1.768:解淀粉芽孢杆菌 (Bacillus amyloliquefaciens)CGMCC 1.1177:耐放射异常球菌(Deinococcus radiodurans)CGMCC 1.633:汉逊德巴利酵母汉逊变种(Debaryomyces hansenii) CGMCC 2.1831:菱型伊萨酵母(Issatchenkia scutulata)CGMCC 2.1592,嗜角蛋白 粉落霉(Aleuisma keratinophilum)CGMCC 3.3544:巴氏诺卡菌(Nocardia brasiliensis)CGMCC 4.1128=12∶7∶15∶15∶10∶15。(每毫升液体中含有2×107个活性 菌体以上)。

在混合过程中,也一并加入混合除臭菌种,将菌种经扩大培养后,按如下 体积比混合:

中国布勒弹孢酵母(Bullera sinensis Li)CGMCC 2.1614,小红酵母 (Rhodotorula minuta)CGMCC 2.277,米根霉(Rhizopus oryzae)CGMCC3.1263, 师岗链轮丝菌(Streptoverticillium morookaense)CGMCC 4.1122,其扩大培养液 混合的体积比为3∶5∶10∶2。(每毫升液体中含有2×107个活性菌体以上)

将上述两种混合菌种均按照体积比1∶75用水稀释,将稀释好的混合菌种 均按照垃圾重量的2.5%(V/W)加入,通风供氧发酵6天,温度控制在40-50℃, 将生物预处理所产生的渗滤水经发酵罐底管道进入污水处理系统,产生的废气 经过发酵罐上部的管道进入废气处理系统;将发酵好的垃圾称重后,输送到一 次分选系统中进行分选,

实施例3:

原生垃圾先经过粗分选工序,将其中的竹木类包装箱、橡胶轮胎予以分开、 并将大件破碎;

粗分选过的垃圾进行破袋,将破袋后的垃圾进行混合、称重,在混合过程 中加入混合菌种,将菌种经扩大培养后,按如下体积比混合:木糖氧化碱菌反 硝化亚种(Alcaligenes xylosoxidans subsp)CGMCC 1.768:解淀粉芽孢杆菌 (Bacillus amyloliquefaciens)CGMCC 1.1177:耐放射异常球菌(Deinococcus radiodurans)CGMCC 1.633:汉逊德巴利酵母汉逊变种(Debaryomyces hansenii) CGMCC 2.1831:菱型伊萨酵母(Issatchenkia scutulata)CGMCC 2.1592,嗜角蛋白 粉落霉(Aleuisma keratinophilum)CGMCC 3.3544:巴氏诺卡菌(Nocardia brasiliensis)CGMCC 4.1128=15∶10∶20∶30∶15∶20。(每毫升液体中含有2×107个活 性菌体以上)。

在混合过程中,也一并加入混合除臭菌种,将菌种经扩大培养后,按如下 体积比混合:

中国布勒弹孢酵母(Bullera sinensis Li)CGMCC 2.1614,小红酵母 (Rhodotorula minuta)CGMCC 2.277,米根霉(Rhizopus oryzae)CGMCC3.1263, 师岗链轮丝菌(Streptoverticillium morookaense)CGMCC 4.1122,其扩大培养液 混合的体积比为5∶10∶15∶10。(每毫升液体中含有2×107个活性菌体以上)

将上述两种混合菌种均按照体积比1∶100用水稀释,将稀释好的混合菌种 分别按照垃圾重量的5%(V/W)加入,通风供氧发酵7天,温度控制在40-50℃, 产生的废气经过发酵罐上部的管道进入废气处理系统;将发酵好的垃圾称重后, 输送到一次分选系统中进行分选,

实施例4:

除在混合除臭菌种添加谷氏链霉菌(Streptomyces gougerotii)CGMCC 4.28, 其与中国布勒弹孢酵母(Bullera sinensis Li)CGMCC 2.1614,的扩大培养液混合 的体积比为1∶1外,其余与实施例2相同。

实施例5:

除在混合除臭菌种添加谷氏链霉菌(Streptomyces gougerotii)CGMCC 4.28, 其与中国布勒弹孢酵母(Bullera sinensis Li)CGMCC 2.1614,的扩大培养液混合 的体积比为1∶5外,其余与实施例2相同。

将实施例1-5处理后的气体进行检测,氨的去除率达到85%,甲胺的去除率 达到80%,乙胺的去除率达到82%。