本发明公开了一种麦冬总皂苷的制备方法，按顺序包括如下步骤：(1)取麦冬药材，加入溶剂，将溶液调至碱性后再进行提取，得提取液；(2)提取液上大孔型碱性阴离子交换柱，先用碱水和纯水冲洗，冲洗液弃去，再用含水乙醇洗脱，洗脱液浓缩，即得麦冬总皂苷。本发明的麦冬总皂苷制备方法的提取分离效率高，麦冬总皂苷含量高，可保持更高的生理活性，并易于工业化大生产。
1.一种麦冬总皂苷的制备方法，按顺序包括如下步骤：
(1)取麦冬药材，加入水或40～95％乙醇，将溶液调至pH值9～14后再进行提取，得提取液；
(2)提取液上大孔型碱性阴离子交换柱，先用碱水和纯水冲洗，冲洗液弃去，再用40～
其中步骤(2)所述的大孔型碱性阴离子交换柱选自大孔型弱碱性阴离子D392交换柱、大孔型弱碱性阴离子D380交换柱、大孔型弱碱性阴离子D382交换柱、大孔型弱碱性阴离子D371交换柱或者大孔型强碱性阴离子D201交换柱；所述碱水选自1～3％NaOH、1～3％KOH或者1～3％Na2CO3。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，用NaOH、KOH、Na2CO3或者NaHCO3调节溶液pH值。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，它按顺序包括如下步骤：
(1)取麦冬药材，加入水或40～95％乙醇，将溶液调至碱性为调pH值9～14，加热或超声提取2～4次，合并提取液，滤过；滤液进一步除杂，水提取液用醇沉方法除杂，醇提取液则用水沉方法除杂，得到除杂后的澄清液；
(2)澄清液上大孔型弱碱性阴离子D392交换柱、大孔型弱碱性阴离子D380交换柱、大孔型弱碱性阴离子D382交换柱、大孔型弱碱性阴离子D371交换柱或者大孔型强碱性阴离子D201交换柱，先用1～3％NaOH、1～3％KOH或者1～3％Na2CO3冲洗，再用纯水冲洗，冲洗液弃去，然后用40～95％乙醇洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得麦冬总皂苷。
4.一种麦冬总皂苷粉针剂的制备方法，包括如下步骤：取权利要求1或3所述方法得到的麦冬总皂苷，加入卵磷脂和甘露醇以及适量注射用水，加热使溶解后，调pH值至6.5～
7.0，加注射用水至规定容积，搅拌，冷置，滤过，滤液冷冻干燥，即得。
一种麦冬总皂苷的制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于中药提取物的制备方法，具体地说，涉及麦冬总皂苷的制备方法。
背景技术
[0002] 麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophipogon japonicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根，是常用滋阴中药，具有养阴生津，润肺清心的功能，可用于热病伤津，心烦口渴等症。麦冬及其制剂均具有一定的抗心肌缺氧、抗心律失常作用，临床用于冠心病、心绞痛取得一定疗效。麦冬主要有效成分为麦冬皂苷，由多种甾体皂苷组成，甙元为鲁斯考甙元(Ruscogehin)及薯预皂甙元(Diosgenin)，现已分离出23种皂苷，现代研究发现，麦冬皂苷具有加强心肌收缩力及增强冠脉流量等作用。目前从麦冬中提取麦冬皂苷普遍采用的方法有水提法、醇提法、大孔吸附树脂法等等，但是所得提取物纯度不高，工艺较为烦琐，麦冬有效成分损失较大，因此，研究更加有效而高纯度的麦冬皂苷的提取分离方法具有重要的意义。
发明内容
[0003] 本发明的目的在于提供一种工艺更加合理、质量可控的麦冬总皂苷的制备方法。
[0004] 本发明通过下述技术方案予以实施。
[0005] 本发明的麦冬总皂苷的制备方法，按顺序包括如下步骤：
[0006] (1)取麦冬药材，加入溶剂，将溶液调至碱性后再进行提取，得提取液；
[0007] (2)提取液上大孔型碱性阴离子交换柱，先用碱水和纯水冲洗，冲洗液弃去，再用含水乙醇洗脱，洗脱液浓缩，即得麦冬总皂苷。
[0008] 步骤(1)所述溶剂为水或者含水乙醇；所述溶液调至碱性为调pH值9～14，可用NaOH或者KOH或者Na2CO3或者NaHCO3调节pH值。
[0009] 步骤(1)所述提取液可进一步除杂，水提取液可用醇沉方法除杂，醇提取液可用水沉方法除杂。
[0010] 步骤(2)所述大孔型碱性阴离子交换柱优选大孔型弱碱性阴离子D392、D380、D382、D371交换柱，或者大孔型强碱性阴离子D201交换柱；碱水可为1～3％NaOH或者KOH或者Na2CO3；所述含水乙醇为40～95％乙醇。
[0011] 用本发明方法制备的麦冬总皂苷的总皂苷含量为70％～99％，麦冬总皂苷含量测定参照文献(中草药，2003年12月，34(12)：1090)。所制备的麦冬总皂苷可以单独，或者与其他活性成分合用，与任何一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、甘氨酸、羟丙基-β-环糊精等混合制成的各种剂型，例如，可制成注射剂、片剂、缓释片、滴丸、颗粒剂、粉针剂、胶囊剂、微粒剂。优选剂型为粉针剂、滴丸剂、胶囊剂。
[0012] 与现有技术相比，本发明的麦冬总皂苷制备方法的提取分离效率高，麦冬总皂苷含量高，可保持更高的生理活性，并易于工业化大生产。
具体实施方式
[0013] 参考下列实施例将更易于理解本发明，给出实施例是为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。
[0014] 实施例一
[0015] 取麦冬药材，粉碎，加水煮沸提取三次并控制酸碱度，第一次为药材量的6倍水量和0.7％药材量的Na2CO3，第二次为药材量的4倍水量和0.3％药材量的Na2CO3，第三次为药材量的4倍水量；侧逆流循环提取，沸后分别保持1.5、1、1小时；药液合并冷至室温，过滤，滤液上已经处理好的大孔型弱碱性阴离子D392交换柱(南开大学化工厂)，用2倍树脂床体积的2％NaOH溶液冲洗，冲洗液弃去；再3倍纯水冲洗，水冲洗液弃去；用7倍树脂床体积的70％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28～1.33)，用动态带式干燥设备干燥，得麦冬总皂苷(总皂苷含量82.3％)。
[0016] 实施例二
[0017] 取麦冬药材，粉碎，加水超声提取四次并控制酸碱度，第一次为药材量的5倍水量和0.9％药材量的NaHCO3，第二次为药材量的4倍水量和0.5％药材量的NaHCO3，第三次和第四次为药材量的3倍水量；药液合并冷至室温，过滤，药液滤液上已经处理好的大孔型弱碱性阴离子D380交换柱(南开大学化工厂)，用1.5倍树脂床体积的2.5％NaOH溶液冲洗，冲洗液弃去；再4倍纯水冲洗，水冲洗液弃去；用8倍树脂床体积的65％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28～1.33)，用动态带式干燥设备干燥，得麦冬总皂苷(总皂苷含量91.6％)。
[0018] 实施例三
[0019] 取麦冬药材，粉碎，加50％乙醇回流提取三次并控制酸碱度，第一次为药材量的5倍50％乙醇量和1％药材量的Na2CO3，第二次为药材量的4倍50％乙醇量和0.5％药材量的Na2CO3，第三次为药材量的4倍50％乙醇量；侧逆流循环回流提取，回流开始后分别保持1.5、1、1小时；药液过滤并合并滤液，滤液70℃下减压浓缩至无醇味后，浓缩液加水稀释至药材药液比为1∶1.5，过滤，滤液上已经处理好的大孔型强碱性阴离子D201交换柱(南开大学化工厂)，用2倍树脂床体积的2％NaOH溶液冲洗，冲洗液弃去；再3倍纯水冲洗，水冲洗液弃去；用7倍树脂床体积的85％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28～1.33)，用动态带式干燥设备干燥，得麦冬总皂苷(总皂苷含量87.4％)。
[0020] 实施例四
[0021] 取麦冬药材，粉碎，加水煮沸提取三次并控制酸碱度，第一次为药材量的6倍水量和0.7％药材量的Na2CO3，第二次为药材量的4倍水量和0.3％药材量的Na2CO3，第三次为药材量的4倍水量；侧逆流循环提取，沸后分别保持1.5、1、1小时；药液合并冷至室温，浓缩药液至药材量2倍体积，加乙醇使含醇量达70％，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，加水溶解，滤过；滤液上已经处理好的大孔型弱碱性阴离子D382交换柱(南开大学化工厂)，用2倍树脂床体积的2％NaOH溶液冲洗，冲洗液弃去；再3倍纯水冲洗，水冲洗液弃去；用7倍树脂床体积的70％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至稠膏(50℃下相对密度为1.28～1.33)，用动态带式干燥设备干燥，得麦冬总皂苷(总皂苷含量88.2％)。
[0022] 实施例五
