大蒜试管蒜高效诱导的培养基

摘要

本发明公开了一种大蒜试管蒜高效诱导的培养基，属大蒜组织培养技术。培养基是将6-苄基嘌呤6-BA、腺嘌呤AD、α-奈乙酸NAA、蔗糖、琼脂溶解于基本培养基1/2B5中而成的，其各组份的用量为：1/2B5 1L，6-BA 0.01-0.1mg，NAA0.05-0.5mg，AD 10-30mg，蔗糖40g，琼脂6g。本发明的积极效果是：利用大蒜试管苗高效率诱导出试管蒜，为工厂化生产大蒜脱毒种蒜提供技术依据。利用本培养基试管蒜的诱导率达到91％。

权利要求

1.一种大蒜试管蒜高效诱导的培养基，其特征是：它是将6-苄基嘌呤6-BA、腺嘌呤AD、α-奈乙酸NAA、蔗糖和琼脂溶解于基本培养基1/2B5中而成的，其各组份的用量为：基本培养基1/2B5 1L

6-苄基嘌呤6-BA 0.01-0.1mgα-奈乙酸NAA 0.05-0.5mg腺嘌呤AD 20-30mg蔗糖 40g琼脂 6g。

2.根据权利要求1所述的大蒜试管蒜高效诱导的培养基，其特征是：培养基其各组份的用量为：基本培养基1/2B5 1L

6-苄基嘌呤6-BA 0.01mgα-奈乙酸NAA 0.05mg腺嘌呤AD 20mg蔗糖 40g琼脂 6g。

说明书

大蒜试管蒜高效诱导的培养基

技术领域

[0001] 本发明属于大蒜组织培养技术，特别是从大蒜试管苗诱导出试管蒜茎的养基。

背景技术

[0002] 大蒜茎尖分生组织培养诱导的试管苗栽培常用方法是通过炼苗后移栽到大田，此法费时且效率低，由于试管苗移栽成活率不高，生产周期长，生产上利用价值不大。在很多植物的组培脱毒快繁中，通过在试管里诱导出繁殖体进行扩繁，可以达到事半功倍的效果。例如马铃薯通过诱导出试管鳞茎的方法进行脱毒种薯的生产。

发明内容

[0003] 本发明的目的是克服大蒜试管苗移栽难成活、试管蒜难诱导的问题，提供一种大蒜试管蒜高效诱导的培养基，用于大蒜的组培脱毒快繁。

[0004] 本发明的技术方案如下：该大蒜试管蒜诱导的培养基是将6-苄基嘌呤6-BA、腺嘌呤AD、α-奈乙酸NAA、蔗糖、琼脂溶解于基本培养基1/2B5中而成的，其各组份的用量为：以1L基本培养基1/2B5加入量计：

[0005] 基本培养基1/2B5 1L

[0006] 6-苄基嘌呤6-BA 0.01-0.1mg

[0007] α-奈乙酸NAA 0.05-0.5mg

[0008] 腺嘌呤AD 20-30mg

[0009] 蔗糖 40g

[0010] 琼脂 6g。

[0011] 上述原料中，1/2B5为基本培养基，提供培养组织生长发育所需的无机营养元素和部分有机营养元素；6-苄基嘌呤6-BA、α-奈乙酸α-NAA、腺嘌呤AD是植物生长调节剂，具有促进培养组织器官形成的作用；蔗糖提供培养组织生长发育所的碳素营养；琼脂的主要作用是固化培养基，起支撑作用。

[0012] 上述各组份的用量是发明人在理论分析的基础上进行大量试验摸索总结得出的，按上述比例配制培养基，具有较好诱导效果。

[0013] 上述大蒜丛生芽诱导的最佳培养基为：

[0014] 基本培养基1/2B5 1L

[0015] 6-苄基嘌呤6-BA 0.01mg

[0016] α-奈乙酸NAA 0.05mg

[0017] 腺嘌呤AD 20mg

[0018] 蔗糖 40g

[0019] 琼脂 6g。

[0020] 上述培养基的制作方法是将6-BA、NAA、AD、蔗糖、琼脂溶解于1/2B5，搅拌均匀，PH值调整为5.8-6.0之间即可。

[0021] 本发明的积极效果是：利用大蒜试管苗高效率诱导出试管蒜，易于工厂化生产大蒜脱毒种蒜。利用本培养基试管蒜的诱导率达到91％。

具体实施方式

[0022] 以下通过实施例进一步阐述本发明的有益效果：

[0023] 实施例1：

[0024] 培养基配方：

[0025] 基本培养基1/2B5 1L

[0026] 6-苄基嘌呤6-BA 0.1mg

[0027] α-奈乙酸NAA 0.05mg

[0028] 腺嘌呤AD 20mg

[0029] 蔗糖 30g

[0030] 琼脂 6g。

[0031] 实施例2：

[0032] 培养基配方：

[0033] 基本培养基1/2B5 1L

[0034] 6-苄基嘌呤6-BA 0.01mg

[0035] α-奈乙酸NAA 0.05mg

[0036] 腺嘌呤AD 20mg

[0037] 蔗糖 40g

[0038] 琼脂 6g。

[0039] 实施例3：

[0040] 培养基配方：

[0041] 基本培养基1/2B5 1L

[0042] 6-苄基嘌呤6-BA 0.01mg

[0043] α-奈乙酸NAA 0.5mg

[0044] 腺嘌呤AD 30mg

[0045] 蔗糖 50g

[0046] 琼脂 6g。

[0047] 实施例4：

[0048] 培养基配方：

[0049] 基本培养基1/2B5 1L

[0050] 6-苄基嘌呤6-BA 0.01mg

[0051] α-奈乙酸NAA 0.05mg

[0052] 腺嘌呤AD 20mg

[0053] 蔗糖 60g

[0054] 琼脂 6g。

[0055] 试验方法及结果：

[0056] 将上述实施例的培养基用于试管蒜的诱导试验：