毛发护理制剂转让专利

申请号 : CN200680017816.9

文献号 : CN101180034B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 松永政司

申请人 : 日生生物股份有限公司

摘要 :

本发明是一种毛发护理制剂(生发剂、育发剂或防脱发剂),所述毛发护理制剂含有核蛋白和/或DNA或RNA的酶或水解产物、由该分解产物分离出的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸、单核苷酸,或者选自上述分解产物或化合物中的至少2种的混合物作为有效成分。由于脱氧寡核苷酸等有效成分分子量比较小,故容易透皮吸收,另外,由于它们在透皮吸收时具有细胞赋活效果及促进血液循环效果,因此,在应用于头皮时,具有优良的促进生发效果、育发效果及防脱发效果。本发明的毛发护理制剂作为哺乳动物、特别是人的护发用医药制品、医药部外品或化妆品、或者添加于其中的制剂是有效的。

权利要求 :

1.一种生发剂,其特征在于,含有使用核酸酶、在60~75℃下对由鱼类的鱼白得到的DNA进行分解处理至分子量为1000~3000的组分为50~70%的DNA分解产物、或由该DNA分解产物分离出的脱氧寡核苷酸或脱氧单核苷酸。

2.权利要求1所述的生发剂,其特征在于,上述鱼类选自鲑鱼、鳟鱼、鲱鱼及鳕鱼。

3.一种育发剂,其特征在于,含有使用核酸酶、在60~75℃下对由鱼类的鱼白得到的DNA进行分解处理至分子量为1000~3000的组分为50~70%的DNA分解产物、或由该DNA分解产物分离出的脱氧寡核苷酸或脱氧单核苷酸。

4.权利要求3所述的育发剂,其特征在于,上述鱼类选自鲑鱼、鳟鱼、鲱鱼及鳕鱼。

5.一种防脱发剂,其特征在于,含有使用核酸酶、在60~75℃下对由鱼类的鱼白得到的DNA进行分解处理至分子量为1000~3000的组分为50~70%的DNA分解产物、或由该DNA分解产物分离出的脱氧寡核苷酸或脱氧单核苷酸。

6.权利要求5所述的防脱发剂,其特征在于,上述鱼类选自鲑鱼、鳟鱼、鲱鱼及鳕鱼。

说明书 :

毛发护理制剂

技术领域

[0001] 本发明涉及一种毛发护理制剂,更详细来讲,涉及一种生发剂、育发剂或防脱发剂,所述制剂具有细胞赋活效果及促进血液循环效果,含有核蛋白和/或DNA或RNA的酶解产物或水解产物、由该分解产物分离出的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸、单核苷酸或者选自上述分解产物或上述化合物中的至少2种的混合物作为有效成分。

背景技术

[0002] 通常认为,脱发、特别是中年以后的男性的脱发由如下原因引起:由于体内分泌的雄性激素在毛囊或皮下脂腺内活化产生的影响,体内的过氧化物浓度升高而引起的对头皮的不良影响、头部皮脂的过剩分泌、对毛根的血流量降低、营养不良、精神紧张等各种情况。
[0003] 当因脱发而导致头发变稀少时,一般容易给人一种看上去比实际年龄大的印象,另外,自己也容易认定似乎一下子就老了。因此,很多人迫切希望尽可能保持头发浓密的状态或让稀少的头发返回浓密的状态,因此,生发剂、育发剂或防脱发剂备受关注。
[0004] 在现有的毛发护理制剂(生发剂、育发剂或防脱发剂)的研究中,多次尝试了通过将消除脱发原因的成分配合于毛发护理制剂,在防止脱发的同时,进行生发及育发。
[0005] 但是,现有的毛发护理制剂不一定达到充分发挥防脱发、促进生发及育发的效果。这是因为,通常认为脱发、生发及育发的原因复杂,因各种原因组合作用,表现为脱发、生发及育发的现象。因此,期望开发高效的防脱发、生发及育发的新型毛发护理制剂。
[0006] 但是,近年来,保健问题日益备受关注,为此正在提供使用脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)或核蛋白质作为原料或有效成分的保健食品。还提案有一种为了使高分子量的核蛋白质可溶于水及易消化而对其进行低分子化的方法(专利文献1)。
[0007] 已知脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)或核蛋白质具有防老化效果,但没有充分进行适用于生发剂、育发剂或防脱发剂等毛发护理制剂的尝试。
[0008] 专利文献1:特开2004-16143号公报
[0009] 发明的内容
[0010] 发明要解决的问题
[0011] 对脱发的原因而言,例如有头皮中的血液循环不良或紧张等各种原因,但毛母细胞的活性降低、进入休止期是直接原因。因此,作为为了有效地防止脱发、且同时进行生发及育发而应用的毛发护理制剂,期望其通过用于赋活毛母细胞的细胞赋活及促进血液循环来发挥防脱发、生发及育发效果,但现有的毛发护理制剂的防脱发、生发及育发效果还不充分。
[0012] 本发明人等为了得到具有超出现有的毛发护理制剂的防脱发、生发及育发效果的毛发护理制剂,进行了潜心研究,结果发现,将核蛋白和/或DNA进行酶解处理或水解处理而得的含有脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸或寡肽的分解物、或者将RNA进行酶解处理或水解处理而得的含有寡核苷酸或单核苷酸的分解物、或者它们的混合物具有优良的防脱发、生发及育发效果,直至完成了本发明。
[0013] 解决问题的方法
[0014] 即,本发明的生发剂的特征在于:
[0015] 含有将核蛋白和/或DNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物、或由该分解产物分离出的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸或寡肽作为有效成分;或者
[0016] 含有将RNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物作为有效成分;或者[0017] 含有选自由该分解产物分离出的寡核苷酸或单核苷酸、或上述核蛋白和/或DNA的分解产物、上述RNA分解产物、脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸及单核苷酸中的至少2种的混合物作为有效成分。
[0018] 在本发明的生发剂的优选方式中,优选上述核蛋白及DNA由鱼类的鱼白得到,特别优选上述鱼类选自鲑鱼、鳟鱼、鲱鱼及鳕鱼。
[0019] 另外,优选上述RNA由啤酒酵母得到。
[0020] 另外,本发明的育发剂的特征在于:
[0021] 含有将核蛋白和/或DNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物、或由该分解产物分离出的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸或寡肽作为有效成分;或者
[0022] 含有将RNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物作为有效成分;或者[0023] 含有选自由该分解产物分离出的寡核苷酸或单核苷酸、或上述核蛋白和/或DNA的分解产物、上述RNA分解产物、脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸及单核苷酸中的至少2种的混合物作为有效成分。
[0024] 在本发明的育发剂的优选方式中,优选上述核蛋白及DNA由鱼类的鱼白得到,特别优选上述鱼类选自鲑鱼、鳟鱼、鲱鱼及鳕鱼。
[0025] 另外,优选上述RNA由啤酒酵母得到。
[0026] 另外,本发明的防脱发剂的特征在于:
[0027] 含有将核蛋白和/或DNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物、或由该分解产物分离出的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸或寡肽作为有效成分;或者
[0028] 含有将RNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物作为有效成分;或者[0029] 含有选自由该分解产物分离出的寡核苷酸或单核苷酸、或上述核蛋白和/或DNA的分解产物、上述RNA分解产物、脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸及单核苷酸中的至少2种的混合物作为有效成分。在本发明的防脱发剂的优选方式中,优选上述核蛋白及DNA由鱼类的鱼白得到,特别优选上述鱼类选自鲑鱼、鳟鱼、鲱鱼及鳕鱼。
[0030] 另外,优选上述RNA由啤酒酵母得到。
[0031] 发明效果
[0032] 本发明的生发剂含有核蛋白和/或DNA或RNA的酶解产物或水解产物、由该分解产物分离出的脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸、单核苷酸,或者选自上述分解产物或上述化合物中的至少2种的混合物作为有效成分。由于上述脱氧寡核苷酸等的分子量比较小,故容易经皮吸收,另外,它们在经皮吸收时具有细胞赋活作用及促进血液循环作用。因此,在将本发明的生发剂应用于头皮时,具有优良的促进生发效果。
[0033] 对本发明的育发剂而言,由于其与本发明的生发剂具有同样的有效成分,因此,根据同样的理由,其具有优良的育发效果。
[0034] 对本发明的防脱发剂而言,由于其与本发明的生发剂具有同样的有效成分,因此,根据同样的理由,其具有优良的防脱发效果。
[0035] 本发明的毛发护理制剂,作为哺乳动物特别是人的护发用医药制品、医药部外品(准药品,相当于日本特殊类化妆品批号)或化妆品、或作为添加于其中的制剂是有效的。

附图说明

[0036] 图1是表示DNA的核酸酶处理品(分解产物)的利用HPLC测定的脱氧寡核苷酸的分析例的图。

具体实施方式

[0037] 作为本发明的生发剂、育发剂或防脱发剂的有效成分、也作为精制品使用的脱氧寡核苷酸或脱氧单核苷酸,可以将DNA进行酶解处理或水解处理而得到;寡核苷酸或单核苷酸可以将RNA进行酶解处理或水解处理而得到;另外,寡肽可以将核蛋白进行酶解处理或水解处理而得到。
[0038] DNA及核蛋白例如可以通过从鱼类的鱼白中提取、精制来得到。上述鱼类例如为鲑鱼、鳟鱼、鲱鱼及鳕鱼,特别优选鲑鱼。
[0039] 下面,对DNA进行更详细地说明。
[0040] 作为本发明的生发剂、育发剂或防脱发剂的制造原料的DNA,可以是各种形态的DNA,例如可以是双链、单链或环状的DNA。DNA的来源可以是动物、植物、微生物等各种生物。作为水产品加工上的废弃物的鱼类、特别是鲑鱼、鳟鱼、鲱鱼及鳕鱼的睾丸(鱼白)尤其含有大量DNA,但目前没有作为资源有效地利用,大多被废弃了。因此,从废弃物的资源化的观点来考虑,也期望利用来自它们的睾丸的DNA。另外,可以使用由哺乳动物或鸟类例如牛、猪、鸡等的胸腺得到的DNA。而且,还可以使用合成DNA。
[0041] 需要说明的是,为了从鱼类鱼白得到DNA,可以使用特开2005-245394号公报所述的提取·精制方法。
[0042] 具体来讲,首先将鱼类鱼白进行粗粉碎,且对粗粉碎的鱼类鱼白在DNA不分解的条件下进行蛋白质分解酶(蛋白酶)处理,将酶处理过的溶液进行过滤。然后,使用组分分子量为2,000~1,000,000的中空丝网膜对滤液进行透析处理,除去分解出的蛋白质及离子类,同时,将双链DNA进行浓缩。进一步从进行过透析处理的溶液中沉淀出双链DNA盐或将溶液浓缩,将这些沉淀物或浓缩物进行回收。
[0043] 可以使用由上述方法所得DNA盐干燥而成的粉末状DNA盐作为本发明的毛发护理制剂组合物的制造原料。
[0044] RNA可以通过由啤酒酵母进行提取、精制来得到。
[0045] 对DNA及RNA进行处理的酶为例如核酸酶,特别优选来自青霉菌的核酸酶。
[0046] 寡肽是通过蛋白酶及核酸酶将鱼类的鱼白等中所含的核蛋白(核蛋白质)进行水解而得的。
[0047] 上述蛋白酶以胰蛋白酶为主体。胰蛋白酶是具有高度特异性的丝氨酸蛋白酶,其在精氨酸及赖氨酸的羧基侧选择性地水解肽键,因此,适于含有大量精氨酸的鱼精蛋白的水解。另外,上述蛋白酶除了含有胰蛋白酶以外,也可以含有其他的蛋白酶、例如胰凝乳蛋白酶等。良好的蛋白酶可以列举Novozymes公司(原ノボノルデイスクバイオインダストリ一株式会社)制的蛋白酶。
[0048] 上述核酸酶水解脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)的3’,5’-磷酸二酯键,生成低聚聚合的5’-(脱氧)核苷酸。对该核酸酶的性质没有特别限制,但优选具有一定程度的热稳定性。这种核酸酶可以由例如天野酶株式会社(原天野制药株式会社)、Sigma公司等以市售品得到。
[0049] 在使用有核酸酶的DNA、RNA及核蛋白的水解处理中,重要的是进行反应的温度。反应温度必须为60~75℃的范围,最优选为70℃。当在低于该反应温度的温度下进行反应时,无法充分进行DNA、RNA及核蛋白的低分子化,分解物不能成为水溶性。另一方面,当在高于该温度范围的温度下进行时,过度地进行低分子化,有可能会失去核蛋白的优良效果。
[0050] 通过如以上所述使用核酸酶、在60~75℃下对DNA、RNA及核蛋白进行水解处理,可以对其进行低分子化至含有50~70%的分子量为1000~3000的组分的程度,由此,可以制造兼具水溶性及透皮吸收性的DNA、RNA及核蛋白的分解产物。
[0051] 需要说明的是,为了水解处理核蛋白而得到寡肽,可以进行蛋白酶处理及核酸酶处理,对这些处理的顺序没有特别限制。从操作方便及得到的最终产物的品质的观点考虑,优选首先用蛋白酶进行处理,然后进行核酸酶处理。
[0052] 作为本发明的生发剂、育发剂或防脱发剂的有效成分,可以直接(不进行精制)使用将核蛋白和/或DNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物或将RNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物。在上述分解产物中,可以含有例如氨基酸等。
[0053] 另外,作为本发明的生发剂、育发剂或防脱发剂的有效成分,可以使用将核蛋白和/或DNA或RNA分解产物经常用的分离方法和/或精制方法分离、精制而成以下化合物:脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸及单核苷酸。
[0054] 此时,在核蛋白、DNA及RNA的分解产物中所含的、或由该分解产物使用常用的分离方法和/或精制方法分离·精制而成的脱氧寡核苷酸及寡核苷酸的链长,优选为2~12。
[0055] 上述分解产物及上述化合物,可以分别单独使用,或可以混合使用其中的至少2种。
[0056] 在混合使用上述分解产物及上述化合物时,其混合比率可以适当选择。
[0057] 此时,作为上述分解产物及上述化合物,特别优选含有链长为2~12的上述脱氧寡核苷酸或上述寡核苷酸中的至少任意一个,并且链长为2~12的上述脱氧寡核苷酸及上述寡核苷酸的总含量,相对于上述分解产物及上述化合物的总量为20%以上。
[0058] 另外,可以将上述分解产物及上述化合物进一步以规定比率与生发剂、育发剂或防脱发剂的常用添加成分组合使用。
[0059] 本发明的生发剂、育发剂或防脱发剂中的有效成分(上述分解产物和/或上述化合物)的浓度可以适当选择。
[0060] 本发明的毛发护理制剂(生发剂、育发剂或防脱发剂)可以采用的剂型,只要是可以应用于皮肤、特别是头皮的剂型,就没有特别限定,可以适当选择例如液体、乳液、软膏、凝胶、气雾剂等剂型。另外,上述毛发护理制剂的形态可以适当选择任意的形态,例如整发液、焗油膏、发乳、摩丝、发胶等形态,另外,也可以添加在洗发剂或染发剂中。
[0061] 在本发明的毛发护理制剂中,在配合上述有效成分的基础上,可以配合能配合于现有的毛发护理制剂中的公知的成分。例如,作为抗菌剂,可以单独或组合配合日柏醇、六氯代二酚基甲烷、氯化苄烷铵、西吡氯铵、十一碳烯酸、三氯均二苯脲、硫氯酚等。
[0062] 另外,在本发明的毛发护理制剂中,作为药剂成分,可以单独或组合配合烟酰胺、烟酸苄酯、维生素E或其衍生物例如维生素E乙酸酯、当药提取物、卡普氯铵、乙酰胆碱衍生物等血管扩张剂;千金藤素等皮肤功能亢进剂;甘草次酸或其衍生物、紫草提取物等消炎剂;雌二醇、雌酮等雌性激素剂;丝氨酸、蛋氨酸、精氨酸等氨基酸类;维生素A、维生素B1、维生素B6、生物素、泛酸或其衍生物等维生素类。
[0063] 而且,在本发明的毛发护理制剂中,根据需要可以单独或组合配合水杨酸、锌或其衍生物、乳酸或其烷基酯等药剂;薄荷醇等清凉剂;柠檬酸等有机酸类;以及通常用于毛发护理制剂的药剂或添加剂、例如防腐剂、表面活性剂、分散稳定剂、增粘剂、pH调节剂及净化水。
[0064] 实施例
[0065] 在以下所示的实施例及比较例中,具体而更详细地说明本发明。下述实施例仅用于说明本发明,本发明的技术范围并不受这些实施例的限定。
[0066] 下面的实施例及比较例中的配合量是相对于总量的质量%。另外,实施例中所用试制品1及试制品2(分别含有将核蛋白和/或DNA或RNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物)的量以固体成分量表示。
[0067] 1.(脱氧)寡核苷酸的制造
[0068] 对来自鲑鱼鱼白的DNA,利用允许作为食品添加剂的核酸酶[例如酶制剂核酸酶“Amano”(天野酶(原天野制药)公司制)]而进行限定分解。将产生的脱氧单核苷酸和脱氧寡核苷酸用电泳装置进行分析而确定最佳条件。
[0069] 具体来讲,在调整为65℃左右的温水中投入作为原料的粉末状DNA-Na盐,搅拌后,进一步加温至70℃,加入相对于原料为0.25%的核酸酶,使其反应3小时。然后,在85℃下加热10分钟而使核酸酶失活后,进行离心分离,对上清液应用喷雾干燥法,得到含有脱氧寡核苷酸的干燥粉末(分解产物)。
[0070] 2.(脱氧)寡核苷酸的分析
[0071] 在调整为65℃左右的温水中投入作为原料的来自鲑鱼鱼白的粉末状DNA-Na盐,搅拌后,进一步加温至70℃,加入相对于原料为0.05%的酶制剂核酸酶“Amano”(天野酶(原天野制药)公司制造),使其反应3小时,得到分解产物。然后,在85℃下加热10分钟使核酸酶失活后,将分解产物用HPLC进行分析。
[0072] 图1表示利用HPLC(高效液相色谱法)测定的分解产物的脱氧寡核苷酸的分析例。在图1中,5’-脱氧单核苷酸及3’-脱氧单核苷酸洗脱至峰20,可以将以后的比较大的峰、即峰26以后看作脱氧寡核苷酸的吸收。另外,峰41以后可以看作分子量超过3000的分解产物的吸收。因此,由峰26~41的峰强度算出的结果得知,在本例中相对于分解产物总体,含有31%的脱氧寡核苷酸(分子量1000~3000)组分。
[0073] 3.使用有(脱氧)寡核苷酸的毛发护理制剂(生发剂、育发剂或防脱发剂)的制造
[0074] 将含有由上述制造方法得到的脱氧寡核苷酸的干燥粉末(分解产物)设定为试制品1,使用该试制品1,如下所述制造本发明的毛发护理制剂(生发剂、育发剂或防脱发剂)。另外,作为对照,制造不含有试制品1的毛发护理制剂。将它们的组成汇总于下述表1。
[0075] [实施例1]
[0076] 在95%乙醇中加入净化水,其中加入氢化蓖麻油环氧乙烷(40摩尔)加成物、十八烷基二甲胺氧化物,搅拌后,加入试制品1进行搅拌溶解,得到透明液状的实施例1的制剂。
[0077] [比较例1]
[0078] 取代试制品1,使用同量的甘油,用与实施例1同样的制造方法得到比较例1的制剂。
[0079] 4.血流量测定试验
[0080] 分别将实施例1的制剂和比较例1的制剂10μL涂敷于人体上臂,在涂敷1小时后,用激光多普勒血流计测定血流量。根据下述标准进行试验结果的判定。
[0081] ++:与比较例相比,血流量显著增加(显著效果)
[0082] +:与比较例相比,血流量增加(有效)
[0083] ±:与比较例相比,血流量稍微增加(稍微有效)
[0084] -:与比较例相比,血流量为同等以下(无效)
[0085] 将结果汇总于下述表1。
[0086] 5.生发试验
[0087] 使用处于生发及脱发周期中的休止期的小鼠作为实验动物,1组10只分别进行如下试验。用剃刀将小鼠的背部剃毛,将实施例1~3的制剂及比较例的制剂每天早晨1次、以0.1mL涂敷于剃毛部位的规定面积,测定3周后的生发(再生)面积,以%计,求出相对于涂敷制剂面积的生发面积的比率。
[0088] 将结果汇总于下述表1。
[0089] 6.育发促进试验
[0090] 以毛根休止期率(%)为标准,研究了育发促进效果。将实施例1~3的制剂及比较例的制剂,每日2次每次4mL涂敷于男性受试者、各组10名的头皮3个月。在即将开始试验之前和经过3个月后,随机从头顶部拔头发,用显微镜进行观察,从毛根状态求出休止期的比例,基于从经过3个月后的毛根休止期率减去即将开始之前的毛根休止期率的差,用下面的标准进行判定。
[0091] ++:与比较例相比,毛根休止期率减少30%以上
[0092] +:与比较例相比,毛根休止期率减少10%以上且低于30%
[0093] ±:与比较例相比,毛根休止期率减少0%以上且低于10%
[0094] -:与比较例相比,毛根休止期率减少低于0%(增加)
[0095] 将结果汇总于下述表1。
[0096] 7.防脱发试验
[0097] 根据由试样使用前后的洗发引起的脱发根数的变化,研究了防脱发效果。试验组设定为男性受试者、每组10名,试验期6个月,前2个月设定为试样无涂敷期,后4个月设定为试样涂敷期。在试样涂敷期,将实施例1~3的制剂及比较例的制剂1日2次每次4mL涂敷于头皮4个月。试验期间每隔1日洗发并回收脱落的头发,每周进行汇总并计数1周内脱落的头发根数。由该根数算出每次洗发脱落的头发根数(平均值),将前期最后一周平均值和后期最后一周平均值进行比较,用下面的标准进行判定。
[0098] ++:脱落的头发根数减少70根以上,能看出显著的防脱发效果。
[0099] +:脱落的头发根数减少40根以上,能看出一定的防脱发效果。
[0100] ±:脱落的头发根数减少10根以上,能稍微看出防脱发效果。
[0101] -:脱落的头发根数减少10根以下或脱落的头发根数增加,看不出防脱发效果。
[0102] 将结果汇总于下述表1。
[0103] [表1]实施例1及比较例1的毛发护理制剂的组成及评价试验结果
[0104]配合成分 实施例1 比较例1
试制品1(DNA盐分解产物) 1.0 -
甘油 - 1.0
氢化蓖麻油环氧乙烷(40摩尔)加成物 1.0 1.0
十八烷基二甲胺氧化物 0.5 0.5
95%乙醇 54.0 54.0
净化水 余量 余量
血流量测定试验 ++ (标准)
生发试验 98% 5%
育发促进试验 ++ (标准)
防脱发试验 ++ -
[0105] 8.毛发护理制剂(生发剂、育发剂或防脱发剂)的制造
[0106] 将含有DNA、核蛋白以及将DNA和核蛋白进行酶解处理或水解处理而得的分解产物作为有效成分的物质分别设定为试制品2(含有脱氧寡核苷酸及脱氧单核苷酸)、试制品3(含有脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸及寡肽)、试制品4(含有脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸及寡肽),另外,将含有将RNA进行酶解处理或水解处理而得的分解产物作为有效成分的物质设定为试制品5(含有寡核苷酸及单核苷酸)。
[0107] 使用得到的试制品2~5,如下所述制造毛发护理制剂(生发剂、育发剂或防脱发剂)。另外,作为对照。制备了不含有试制品2~5的比较例2的毛发护理制剂。将这些制剂的组成汇总于下述表2。
[0108] [实施例2~6]
[0109] 分别在试制品2、试制品3、试制品4、试制品5及试制品2和试制品5的当量混合物(试制品6)中适量添加下述表2所述的防腐剂、表面活性剂、分散稳定剂、增粘剂及pH调节剂,一边搅拌,一边将其溶解于净化水中,得到乳液状的实施例2~实施例6的制剂。
[0110] [比较例2]
[0111] 取代试制品2~试制品6,使用同量的甘油,用与实施例2~实施例6相同的方法得到比较例2的制剂。
[0112] 9.毛发护理制剂(生发剂、育发剂或防脱发剂)的性能试验
[0113] 对实施例2~实施例6及比较例2的制剂,在与实施例1及比较例1相同条件下分别进行了上述的血流量测定试验、生发试验、育发促进试验、防脱发试验。
[0114] 将结果汇总于表2。
[0115] [表2]
[0116] 实施例1、实施例2、实施例3及比较例的毛发护理制剂的组成及评价试验结果[0117]配合成分 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 比较例2试制品2(DNA分解产物) 1.0 - - - 0.5 -
试制品3(核蛋白分解产物) - 1.0 - - - -
试制品4(DNA - -
+核蛋白的分解产物) 1.0 - - -
试制品5(RNA分解产物) - - - 1.0 0.5 -
甘油 - - - - - 1.0
丁二醇 适量 适量 适量 适量 适量 适量
戊二醇 适量 适量 适量 适量 适量 适量
苯氧基乙醇 适量 适量 适量 适量 适量 适量
PEG-20山梨糖醇酐椰油酸酯 适量 适量 适量 适量 适量 适量偏磷酸钠 适量 适量 适量 适量 适量 适量
肌醇 适量 适量 适量 适量 适量 适量
卡波姆 适量 适量 适量 适量 适量 适量
氢氧化钾 适量 适量 适量 适量 适量 适量
净化水 余量 余量 余量 余量 余量 余量
血流量测定试验 ++ ++ ++ ++ ++ (标准)
生发试验 98% 96% 97% 95% 97% 5%
育发促进试验 ++ ++ ++ ++ ++ (标准)
防脱发试验 ++ ++ ++ ++ ++ -
[0118] 根据表1及表2所示的结果,判定如下。
[0119] (1)实施例1或实施例2~实施例6的制剂中的血流量测定试验的评价为++[与比较例1或比较例2相比,血流量显著增加(显著效果)],表明实施例1~实施例6的制剂的有效成分从人的皮肤浸透,从而使血流量显著增加。
[0120] (2)在实施例1或实施例2~实施例6的制剂的生发试验中,在相对于涂敷制剂面积的95%~98%的面积引起生发,与此相对,在比较例1或比较例2的制剂的生发试验中,仅有相对于涂敷制剂面积的5%的面积产生生发,本发明制剂的生发效果远高于比较例的制剂的生发效果。
[0121] (3)实施例1或实施例2~实施例6的制剂中的育发促进试验的评价为++(与比较例1或比较例2相比,毛根休止期率减少30%以上),实施例1~实施例6的制剂具有优良的育发促进效果。
[0122] (4)相对于比较例1或比较例2的结果为-(看不出防脱发效果),实施例1或实施例2~实施例6的制剂中的防脱发试验的评价分别为++(脱发根数减少70根以上),实施例1~实施例6的制剂具有优良的防脱发效果。
[0123] 需要说明的是,在实施例1~实施例6中,使用的是试制品1(DNA盐分解产物)、试制品2(DNA分解产物)、试制品3(核蛋白分解产物)、试制品4(DNA及核蛋白的分解产物)、试制品5(RNA分解产物)及试制品6(试制品2和试制品5的混合物)作为有效成分,但即便取代试制品1~试制品6,单独或组合使用由它们分离、精制出的脱氧寡核苷酸及脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸或单核苷酸,也能得到与使用有试制品1~试制品6同样的效果。
[0124] 即,根据本实施例可以确认,含有脱氧寡核苷酸、脱氧单核苷酸、寡肽、寡核苷酸或单核苷酸的制剂,具有增加血流量、生发效果、育发促进效果及防脱发效果。
[0125] 下面,将使用有上述试制品1~试制品6的毛发护理制剂的配方例以实施例7~实施例9表示。需要说明的是,这里所述的“试制品(类)”,是指选自分别单独的试制品1~试制品5或试制品2及试制品5的当量混合物(试制品6)中的任一种的意思。
[0126] 所有实施例均能确认具有增加血流量、生发效果、育发促进效果及防脱发效果。
[0127] [实施例7]液状洗发液制剂
[0128] [表3]液状洗发液制剂配方
[0129]配合成分 配合量(质量%)
95%乙醇 80.0
试制品(类) 1.0
烟酰胺 0.5
千金藤素 0.01
二丙二醇 2.0
磷酸氢二钠 0.08
磷酸二氢钾 0.02
L-薄荷醇 0.3
香料 适量
净化水 余量
[0130] <制造方法>
[0131] 在95%乙醇中使试制品(类)、烟酰胺、千金藤素、二丙二醇、L-薄荷醇、香料溶解。
[0132] 然后,在净化水中添加溶解有磷酸氢二钠、磷酸二氢钾的物质,进行搅拌溶解,制备了液状乳液制剂。
[0133] [实施例8]液状养发剂制剂
[0134] [表4]液状养发剂制剂配方
[0135]配合成分 配合量(质量%)
95%乙醇 90.0
试制品(类) 1.0
烟酸苄酯 0.05
乙酸α-DL-生育酚 0.5
丙二醇 1.0
聚乙二醇200 1.0
香料 适量
色素 适量
净化水 余量
[0136] <制造方法>
[0137] 在95%乙醇中加入试制品(类)、烟酸苄酯、乙酸α-DL-生育酚、丙二醇、聚乙二醇200、香料进行溶解。
[0138] 然后,在净化水中添加溶解有色素的物质,搅拌溶解,制备液状养发剂制剂。
[0139] [实施例9]乳液状制剂
[0140] [表5]乳液状制剂配方
[0141]配合成分 配合量(质量%)
(A)相
试制品(类) 1.0
氢化蓖麻油环氧乙烷(60摩尔)加成物 2.0
甘油 10.0
二丙二醇 10.0
1,3-丁二醇 5.0
聚乙二醇1500 5.0
(B)相
异辛酸十六烷基酯 10.0
三十碳烷 5.0
凡士林 2.0
对羟基苯甲酸丙酯 2.0
(C)相
羧基乙烯基聚合物1%水溶液 30.0
六偏磷酸钠 0.03
净化水 8.0
(D)相
净化水 4.5
(E)相
氢氧化钾 0.12
净化水 余量
[0142] <制造方法>
[0143] 将(A)相及(B)相分别在70℃下加热溶解、混合,用均质混合器进行处理,制备凝胶。在该凝胶中缓慢添加(D)相,用均质混合器使其分散。
[0144] 然后,在该凝胶分散物中添加预先溶解的(C)相,再添加预先溶解的E相,用均质混合器进行乳化,制备乳液状制剂。