一种桃红玻璃的配方及其制备工艺转让专利

申请号 : CN200710308064.8

文献号 : CN101215089B

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 盛嘉伟张俭李涓胡立聪郑精武乔梁姜力强

申请人 : 浙江工业大学

摘要 :

本发明公开了一种桃红玻璃的配方及其制备工艺,所述的桃红玻璃主要由下列重量百分比的原料组成:SiO260-75份;Na2O和/或K2O16-20份;PbO 2.6-20份;SnO2或Sb2O30.25-1.15份;Au 0.005-0.1份。所述桃红玻璃可通过如下工艺制备:将各种原料按比例要求均匀混合成混合料投入刚玉坩埚,放入炉窑中熔制;玻璃经浇注成型后,马上放入退火炉中进行退火,控制退火温度为450℃-500℃。将玻璃在紫外光下光照1min-10h,然后于550-650℃进行热处理,直到玻璃产生预期的桃红色为止。本发明生产工艺操作过程容易,对颜色的控制容易,制得的玻璃产品着色均匀、折射率高、颜色漂亮且质量稳定,着色剂金的用量少,大大降低了生产成本,适应产业化生产。

权利要求 :

1.一种桃红玻璃,其特征在于所述的桃红玻璃的配方主要由下列重量配比的原料组成:SiO2 60-75份;

Na2O和/或K2O 16-20份;

PbO 2.6-20份;

SnO2或Sb2O3 0.25-1.15份;

Au 0.005-0.1份所述桃红玻璃的制备工艺按照如下步骤进行:(1)将原料按照配比混合均匀;

(2)将混合均匀的原料于1200-1300℃投入坩埚中形成玻璃液,将玻璃液在搅拌下于

1350-1450℃澄清3-7小时;

(3)将澄清后的玻璃液经浇注成型后,马上放入退火炉中进行退火,控制退火温度为

450℃-500℃;

(4)将步骤(3)得到的样品进行紫外线辐照处理1min-10h,控制紫外光灯与样品的距离为5-15cm;

(5)将紫外线辐照处理后的样品放入电阻炉中进行热处理显色,直到产生预期的桃红色为止,控制热处理温度为550-650℃。

2.如权利要求1所述的桃红玻璃,其特征在于所述的桃红玻璃的配方主要由下列重量配比的原料组成:SiO2 60-75份;

Na2O和/或K2O 16-20份;

PbO 2.6-20份;

SnO2或Sb2O3 0.25-1.15份;

Au 0.005-0.1份;

B2O3 0.5-6.1份。

3.如权利要求1所述的桃红玻璃,其特征在于所述的桃红玻璃的配方主要由下列重量配比的原料组成:SiO2 60-75份;

Na2O和/或K2O 16-20份;

PbO 2.6-20份;

SnO2或Sb2O3 0.25-1.15份;

Au 0.005-0.1份;

BaO 0.1-10份。

4.如权利要求1所述的桃红玻璃,其特征在于所述的桃红玻璃的配方由下列重量配比的原料组成:SiO2 60-75份;

Na2O和/或K2O 16-20份;

PbO 2.6-20份;

SnO2或Sb2O3 0.25-1.15份;

Au 0.005-0.1份;

B2O3 0.5-6.1份;

BaO 0.1-10份。

5.如权利要求4所述的桃红玻璃,其特征在于所述的桃红玻璃的配方由下列重量配比的原料组成:SiO2 65-75份;

Na2O和/或K2O 16-20份;

PbO 11.5-15.6份;

SnO2或Sb2O3 1.0-1.15份;

Au 0.01-0.1份;

B2O3 2.5-5份;

BaO 5.0-8.36份。

6.如权利要求1所述的桃红玻璃,其特征在于步骤(5)所述的热处理时间5-60分钟。

说明书 :

一种桃红玻璃的配方及其制备工艺

技术领域

[0001] 本发明涉及玻璃生产领域,主要是一种桃红玻璃的配方及其制备工艺。

背景技术

[0002] 桃红玻璃是一种珍贵的艺术玻璃制品和玻璃饰品的制造基体。桃红玻璃的制备比较困难,现今的桃红玻璃基本上是用金作为玻璃的着色剂,金的用量比较大,成本比较高。玻璃的基础组成、熔制工艺和热处理显色,对金红玻璃的生产具有重要的意义。金玻璃着色属于胶体着色,通过显色处理后可产生漂亮优雅的颜色,控制金属胶体颗粒的大小,呈现紫红色、蓝色等,常常用于制备高档次的工艺品、高级器皿玻璃和装饰艺术玻璃等。
[0003] 对金红玻璃的研究虽然始于上个世纪的六七十年代,研究的理论也是比较成熟,但是真正能够生产的高质量的金红玻璃还是很少的。

发明内容

[0004] 本发明要解决的技术问题是提供一种桃红玻璃的配方及其制备工艺,使得制备得到的桃红玻璃质量好且制备成本低廉。
[0005] 为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:一种桃红玻璃的配方,主要由下列重量配比的原料组成:
[0006] SiO2 60-75份;
[0007] Na2O和/或K2O 16-20份;
[0008] PbO 2.6-20份;
[0009] SnO2或Sb2O3 0.25-1.15份;
[0010] Au 0.005-0.1份。
[0011] 进一步,所述的桃红玻璃的原料中可以加入B2O3组分,有助于改善玻璃原料的熔化及澄清性能,推荐主要由下列重量配比的原料组成:
[0012] SiO2 60-75份;
[0013] Na2O和/或K2O 16-20份;
[0014] PbO 2.6-20份;
[0015] SnO2或Sb2O3 0.25-1.15份;
[0016] Au 0.005-0.1份;
[0017] B2O3 0.5-6.1份。
[0018] 所述的桃红玻璃的原料中还可以加入BaO,以改善制得玻璃的折射率,推荐主要由下列重量配比的原料组成:
[0019] SiO2 60-75份;
[0020] Na2O和/或K2O 16-20份;
[0021] PbO 2.6-20份;
[0022] [0022]SnO2或Sb2O3 0.25-1.15份;
[0023] Au 0.005-0.1份;
[0024] [0024]BaO 0.1-10份。
[0025] 更进一步,推荐所述的桃红玻璃的配方由下列重量配比的原料组成:
[0026] SiO2 60-75份;
[0027] Na2O和/或K2O 16-20份;
[0028] PbO 2.6-20份;
[0029] SnO2或Sb2O3 0.25-1.15份;
[0030] Au 0.005-0.1份;
[0031] B2O3 0.5-6.1份;
[0032] BaO 0.1-10份。
[0033] 特别优选的,所述的桃红玻璃的配方由下列重量配比的原料组成:
[0034] SiO2 65-75份;
[0035] Na2O和/或K2O 16-20份;
[0036] PbO 11.5-15.6份;
[0037] SnO2或Sb2O3 1.0-1.15份;
[0038] Au 0.01-0.1份;
[0039] B2O3 2.5-5份;
[0040] BaO 5.0-8.36份。
[0041] 本发明所述的桃红玻璃可采用如下工艺制备:
[0042] (1)将原料按照配比混合均匀;
[0043] (2)将混合均匀的原料于1200-1300℃投入坩埚中形成玻璃液,将玻璃液在搅拌下于1350-1450℃澄清3-7小时;
[0044] (3)将澄清后的玻璃液经浇注成型后,马上放入退火炉中进行退火,控制退火温度为450℃-500℃;
[0045] (4)将步骤(3)得到的样品进行紫外线辐照处理1min-10h,控制紫外光灯与样品的距离为5-15cm;
[0046] (5)将光照后的样品放入电阻炉中进行热处理显色,直到产生预期的桃红色为止,控制热处理温度为550-650℃。
[0047] 步骤(5)所述的热处理时间推荐为5-60分钟。
[0048] 本发明的有益效果为:生产工艺操作过程简单,玻璃产品的质量稳定,玻璃的着色均匀,不会出现色差现象。本发明相对于金红玻璃,金的使用量可以减少50%-100%,大大降低了生产成本,更适应产业化生产。
[0049] 附图说明
[0050] 图1是本发明工艺流程示意图。
[0051] 具体实施方式
[0052] 下面结合具体的操作过程对本发明作进一步描述,具体的操作过程将能够更好地理解本发明,但发明并不仅仅局限于下述操作的实例。
[0053] 实施例1:
[0054] 这种桃红玻璃的生产工艺,主要步骤如下:
[0055] (1)原料按照下述重量份数配比:SiO2 65.00份;Na2O 4.50份;K2O 12.15份;B2O32.50份;PbO 15.60份;SnO2 0.25份;Au 0.0075份。
[0056] (2)将各种原料按比例要求均匀混合,于1200℃投入熔制玻璃的坩埚中,玻璃的澄清温度控制在1400℃,澄清时间4小时,玻璃的澄清期间,不断搅拌玻璃。
[0057] (3)玻璃经浇注成型后,马上放入退火炉中进行退火,控制退火温度为470℃。
[0058] (4)将制备的样品在紫外线灯下光照10min,灯与样品的距离保持10cm。
[0059] (5)将光照后的样品放入电阻炉中进行热处理显色,严格控制玻璃的热处理温度650℃,热处理时间60分钟,玻璃产生预期的桃红色。
[0060] 实施例2:
[0061] 与实施例1不同之处在于,原料按下述重量份数配比:
[0062] SiO2 70.06份;Na2O 17.32份;BaO 8.36份;PbO 2.60份;B2O30.50份;Sb2O3 1.15份;Au 0.01份。
[0063] 与实施例1不同之处在于样品在紫外线灯下光照30min,热处理温度600℃,热处理时间60分钟。
[0064] 实施例3:
[0065] 与实施例1不同之处在于,原料按下述重量份数配比:
[0066] SiO2 65份;Na2O 5份;K2O 14份;PbO 15.6份;Sb2O3 0.40份;Au 0.01份。
[0067] 与实施例1不同之处在于样品在紫外线灯下光照3h,热处理温度650℃,热处理时间60分钟。
[0068] 实施例4:
[0069] 与实施例1不同之处在于,原料按下述重量份数配比:
[0070] SiO2 65份;Na2O 4.4份;K2O 12份;B2O3 6.1份;PbO 11.4份;SnO2 1.0份;Au0.1份。
[0071] 与实施例1不同之处在于样品在紫外线灯下光照10h,热处理温度650℃,热处理时间30分钟。
[0072] 实施例5:
[0073] 与实施例1不同之处在于,原料按下述重量份数配比:
[0074] SiO2 60份;Na2O 20份; B2O3 6.1份;PbO 12.8份;SnO2 1.0份;Au 0.1份。
[0075] 与实施例1不同之处在于样品在紫外线灯下光照10h,热处理温度650℃,热处理时间5分钟。
[0076] 实施例6:
[0077] 与实施例1不同之处在于,原料按下述重量份数配比:
[0078] SiO2 75份;Na2O 4份;K2O 12.4份;B2O3 2.695份;PbO 4.9份;SnO2 1.0份;Au0.005份。
[0079] 与实施例1不同之处在于样品在紫外线灯下光照10h,热处理温度650℃,热处理时间60分钟。