血压测定用箍袋及血压测定装置

摘要

为了使内、外箍袋以均匀的状态接触耳屏、在固定了耳屏的夹持宽度后即使在反复进行箍袋的安装的情况下、也不会对耳屏的夹持宽度和进入耳屏的深度造成影响、能够始终进行准确的血压测定，内侧箍袋和外侧箍袋具有：箍袋部件(40)，其与配管(4)连通；箍袋袋体(22)，该箍袋袋体(22)具有以气密状态固定于箍袋部件且能够扩张收缩的筒体部(27)，在箍袋袋体的盖部(23)上形成有推压面(25)，该推压面(25)形成为凸状。

权利要求

1.一种血压测定用箍袋，利用插入外耳道的内侧箍袋和位于耳屏外侧的外侧箍袋来测定血压，其特征在于，上述内侧箍袋和上述外侧箍袋包括：箍袋部件，其与配管连通；箍袋袋体，该箍袋袋体具有以气密状态固定于上述箍袋部件且能够扩张收缩的筒体部，在上述箍袋袋体的盖部上形成有推压面，上述推压面形成为凸状。

2.如权利要求1所述的血压测定用箍袋，其特征在于，上述盖部形成为圆形、椭圆形或长圆形形状，上述推压面以相对上述盖部50～70％的面积比形成为相似形状，另外，上述箍袋部件形成为与上述筒体部相符合的形状。

3.如权利要求1所述的血压测定用箍袋，其特征在于，上述盖部为圆形的情况下，上述箍袋袋体的直径尺寸为5～10mm的范围，上述推压面的直径尺寸为3～6mm的范围，上述推压面的厚度尺寸为0.4～1mm的范围，而且上述筒体部的厚度尺寸为0.1～

0.8mm。

4.如权利要求1所述的血压测定用箍袋，其特征在于，上述盖部为椭圆形或长圆形形状的情况下，长轴尺寸为15～5mm的范围，短轴尺寸为

10～4mm的范围，

上述推压面的厚度尺寸为0.4～1mm的范围，而且上述筒体部的厚度尺寸为0.1～

0.8mm。

5.如权利要求1所述的血压测定用箍袋，其特征在于，脉搏检测装置是由发光元件和受光元件构成的光学式脉搏检测装置，所述发光元件和受光元件内置于上述内侧箍袋，并得到在血管内流动的血液导致的光的吸收和反射而得到的信号，用光阻断材料成型上述箍袋袋体后，在上述推压面上穿设孔部，将光透射层插入上述孔部并硫化，将上述内侧箍袋的上述推压面的插入有光透射层的范围以外作为光阻断层一体成型。

6.如权利要求1所述的血压测定用箍袋，其特征在于，用光阻断材料成型上述箍袋袋体后，在上述推压面上穿设孔部，将光透射层插入上述孔部并硫化，将上述内侧箍袋的上述推压面的插入有光透射层的范围以外作为光阻断层一体成型，并且，上述光透射层为圆形、椭圆形或长圆形形状，被形成在同心圆上或偏置地形成。

7.一种血压测定装置，其特征在于，

具有：插入外耳道的内侧箍袋和位于耳屏外侧的外侧箍袋；

保持上述内侧箍袋和上述外侧箍袋的保持装置；

内置于上述内侧箍袋或上述外侧箍袋的至少一方中，从在血管中流动的血液中检测脉搏信号的脉搏检测装置；

在由上述内侧箍袋和上述外侧箍袋夹住耳屏后，通过含有空气的流体对上述内侧箍袋和上述外侧箍袋加压及减压的加减压装置；

为了输送上述流体，连接在上述内侧箍袋和上述外侧箍袋与上述加减压装置之间的配管；

为检测上述内侧箍袋和上述外侧箍袋的压力而与上述配管连接的压力检测装置、和根据上述脉搏信号测定血压值的血压测定控制装置；

连接在上述脉搏检测装置与上述血压测定控制装置之间的配线，其中，

上述内侧箍袋和上述外侧箍袋包括：箍袋部件，其与上述配管连通；箍袋袋体，该箍袋袋体具有以气密状态固定于上述箍袋部件且能够扩张收缩的筒体部，在上述箍袋袋体的盖部上形成有推压面，上述推压面形成为凸状。

说明书

血压测定用箍袋及血压测定装置

技术领域

[0001] 本发明涉及血压测定用箍袋及血压测定装置，尤其涉及将外耳及其周边部作为被测定部位的技术。

背景技术

[0002] 血压相应于外部环境和内部环境的变化每时每刻都在变动。因此，若能够连续地记录血压的一拍一拍是理想的，但即使不能连续记录，通过定期地(间歇地)连续测定一天中的血压、测定血压的随时变化，进行健康管理也是非常重要的。

[0003] 在利用目前的血压测定装置定期测定血压的情况下，例如，将箍袋(cuff)缠在被测定者的上臂上来测定血压。这种情况下，需要将包覆上臂的大尺寸的箍袋和与该箍袋连接的血压测定装置的主体佩戴在身体上。因此，被测定者需要在将箍袋安装在上臂、并将与该箍袋连接的血压测定装置的主体安装在身体上的状态下进行日常生活，这给日常生活带来很大的障碍。并且，有时候给被测定者增加负担，即，每次测定压力时上臂受到压迫、感到疼痛等。

[0004] 为解决这样的问题，具有代替在上臂进行血压测定、而在手指上缠绕小型箍袋的状态下进行血压测定的测定方法。根据这种测定方法，由于手指的大小比上臂小因而箍袋和主体也能够实现小型化(非专利文献1)。

[0005] 例外，还有将箍袋安装在耳垂上，通过压迫耳垂来测定脉搏的方法(专利文献1)。

[0006] 通过采用这样将耳垂作为被检测部的方法，与将箍袋安装在上臂测定血压的血压计相比，能使箍袋和主体实现小型化，还能减轻被测定者的负担。

[0007] 非专利文献1：枥久保修、“血压的测定方法和临床评价”、株式会社医学论坛(Medical Tribune)、1988年发行、59～61页

[0008] 专利文献1：日本特开2005-6906号公报

发明内容

[0009] 但是，即使如上述那样在耳垂测定脉搏和血压，由于耳垂的血管非常细，很难稳定且准确地测定血压。尤其是一旦外界气温降低，耳垂的血管收缩，更难进行稳定的测定。

[0010] 因此，考虑到如果将箍袋安装在比耳垂血管要粗的耳屏上测定血压等，应该能够稳定地测定与上臂部比较接近的血压。

[0011] 不过，由于耳垂软、较大、露出度高故容易安装箍袋，而耳屏比较硬、形状因人而异差别很大，因此，不能将专利文献1中所述的耳垂安装用箍袋的结构原封不动地转用到耳屏上。也就是说，即使采用专利文献1所公开的安装部的结构，也很难稳定地得出耳屏部上的血压测定结果。并且，如果要勉强地安装上，还存在着对被测定者的侵袭度增加的危险性。

[0012] 相反地，众所周知，耳屏与外耳道在相对位置关系、形状、大小等方面的个体差异较大。另外，为进行正确的血压测定，需要保持内、外的箍袋相对耳屏切实接触的状态。

[0013] 另外，还需要保证，即使在设定了耳屏的夹持宽度并固定之后、重复进行箍袋的安装的情况下，也不会影响耳屏的夹持宽度、和进入耳屏的深度，始终能够进行正确的血压测定。

[0014] 因此，本发明鉴于上述情况而作出，其目的在于，提供一种血压测定用箍袋及血压测定装置，当对个体差异大的耳屏安装内、外箍袋时，内、外箍袋能够相对耳屏切实地接触，并且，即使在设定了耳屏的夹持宽度并固定之后、重复进行箍袋的安装的情况下，也不会影响耳屏的夹持宽度、和进入耳屏的深度，始终能够进行正确的血压测定。

[0015] 为解决上述课题、达到本发明目的，本发明的血压测定用箍袋，利用插入外耳道的内侧箍袋和位于耳屏外侧的外侧箍袋来测定血压，其特征在于，上述内侧箍袋和上述外侧箍袋包括：箍袋部件，其与配管连通；箍袋袋体，该箍袋袋体具有以气密状态固定于上述箍袋部件且能够扩张收缩的筒体部，在上述箍袋袋体的盖部上形成有推压面，上述推压面形成为凸状或下沉凸状。

[0016] 另外，其特征在于，上述盖部形成为圆形、椭圆形或长圆形形状，上述推压面以相对上述盖部约50～70％的面积比形成为相似形状，优选形成为约65％面积比的相似形状，另外，上述箍袋部件形成为与上述筒体部相符合的形状。

[0017] 另外，其特征在于，上述盖部为上述圆形的情况下，上述箍袋袋体的直径尺寸为5～10mm的范围，上述推压面的直径尺寸为3～6mm的范围，上述推压面的厚度尺寸为
0.4～1mm的范围，优选为约0.6mm，而且上述筒体部的厚度尺寸为0.1～0.8mm，优选为约
0.25mm。

[0018] 另外，其特征在于，上述盖部为上述椭圆形或长圆形形状的情况下，长轴尺寸为15～5mm的范围，优选为约10mm，短轴尺寸为10～4mm的范围，优选为约8mm，上述推压面的厚度尺寸为0.4～1mm的范围，优选为约0.6mm，而且上述筒体部的厚度尺寸为0.1～
0.8mm，优选为约0.25mm。

[0019] 另外，其特征在于，上述箍袋袋体由肖氏硬度30～60、优选为约50左右的弹性材料一体成型，所述弹性材料包括硅酮橡胶、天然橡胶、规定的合成树脂。

[0020] 另外，其特征在于，脉搏检测装置是由发光元件和受光元件构成的光学式脉搏检测装置，所述发光元件和受光元件内置于上述内侧箍袋，并得到在血管内流动的血液导致的光的吸收和反射而得到的信号，用光阻断材料成型上述箍袋袋体后，在上述推压面上穿设孔部，将光透射层插入上述孔部并硫化，将上述内侧箍袋的上述推压面的插入有光透射层的范围以外作为光阻断层一体成型。

[0021] 另外，其特征在于，光透射层为圆形、椭圆形或长圆形形状，被形成在同心圆上或偏置地形成。

[0022] 而且，根据本发明的血压测定装置，其特征在于，具有：插入外耳道的内侧箍袋和位于耳屏外侧的外侧箍袋；保持上述内侧箍袋和上述外侧箍袋的保持装置；内置于上述内侧箍袋或上述外侧箍袋的至少一方中，从在血管中流动的血液中检测脉搏信号的脉搏检测装置；被以上述内侧箍袋和上述外侧箍袋夹住耳屏后，通过含有空气的流体对上述内侧箍袋和上述外侧箍袋加压及减压的加减压装置；为了输送上述流体，连接在上述内侧箍袋和上述外侧箍袋与上述加减压装置之间的配管；为检测上述内侧箍袋和上述外侧箍袋的压力而与上述配管连接的压力检测装置、和从上述脉搏信号测定血压值的血压测定控制装置；连接在上述脉搏检测装置与上述血压测定控制装置之间的配线，其中，上述内侧箍袋和上述外侧箍袋包括：箍袋部件，其与上述配管连通；箍袋袋体，该箍袋袋体具有以气密状态固定于上述箍袋部件且能够扩张收缩的筒体部，在上述箍袋袋体的盖部上形成有推压面，上述推压面形成为凸状。

[0023] (发明的效果)

[0024] 根据本发明，能够使内、外箍袋以均匀的状态接触耳屏，在固定了耳屏的夹持宽度后，即使在反复进行箍袋的安装的情况下，也不会对耳屏的夹持宽度和进入耳屏的深度造成影响，能够始终进行准确的血压测定。

[0025] 另外，本发明不受下述实施例的限定，可以是权利要求书所限定的各种结构。

[0026] 附图说明

[0027] 图1是表示外耳的情况的外观立体图。

[0028] 图2是表示耳式血压计1的整体构成例的外观立体图。

[0029] 图3A是表示利用轴体14而被设置在耳挂部51的侧面上的轴支部53上、处于使用状态的保护件10的其他实施方式的外观立体图；

[0030] 图3B是表示保护件10处于打开状态的外观立体图。

[0031] 图4是保持部件的分解立体图。

[0032] 图5A是自由轴承的分解图；图5B是组装完成后的主要部位剖视图。

[0033] 图6A是设置了图2所示的耳式血压计1之后的外观立体图；图6B是图示了使用保护件10的情况的外观立体图。

[0034] 图7A是箍袋袋体22的俯视图；图7B是箍袋袋体的主视图；图7C是箍袋袋体的仰视图；图7D是图7A的X-X线向视剖视图。

[0035] 图8A是盖部为椭圆形形状或长圆形形状的情况的箍袋袋体22的俯视图；图8B是箍袋袋体22的主视图；图8C是箍袋袋体22的右侧视图；图8D是箍袋袋体22的仰视图。

[0036] 图9A是图8A的X-X线向视剖视图；图9B是图8A的Y-Y线向视剖视图。

[0037] 图10A是具有形成为下沉凸状的推压面的箍袋袋体22的减压时的剖视图；图10B是具有形成为下沉凸状的推压面的箍袋袋体22的加压时的剖视图。

[0038] 图11A～图11D是实施了遮光处理的箍袋袋体22的主视图。

[0039] 图12是表示将箍袋袋体安装在箍袋部件上的情况的主要部位剖视图。

[0040] 图13A是表示为了进行比较，而使用将盖部制成平坦状的情况下的箍袋袋体22、和将推压面25制成凸状的箍袋袋体22，以向耳屏221的插入量H进行设置时所得到的与脉动点(拍出点)的关系的比较图；图13B是表示设置的情况的示意图。

[0041] 图14A是表示为了进行比较，而使用将盖部制成平坦状的情况下的箍袋袋体22、和将推压面25制成凸状的箍袋袋体22，以向耳屏221的夹紧量K(夹持尺寸)进行设置时所得到的与脉动点的关系的比较图；图14B是表示设置的情况的示意图。

[0042] 图15是表示将配线和配管一体化的情况的外观立体图。

[0043] 图16是用于在箍袋袋体22的内部形成遮光层并设置光透射层的流程框图，还示出了箍袋袋体22的中心剖视图。

[0044] 图17是表示结合部300的结构的图。

[0045] 图18是结合部300的动作说明图。

[0046] 图19是表示将图2的耳式血压计1作为光电容积脉搏血压计进行构成的情况下、装置主体2内的动作电路100的结构的方框图。

[0047] 图20是图2的装置主体2的实体配置图。

[0048] 图21A是用于说明耳式血压计(光电容积脉搏血压计)1的测定处理的前一半的流程框图；图21B是用于说明耳式血压计(光电容积脉搏血压计)1的测定处理的后一半的流程框图。

[0049] 图22是表示箍袋压与脉搏信号的相关关系的图。

[0050] (符号的说明)

[0051] 1耳式血压计

[0052] 2装置主体

[0053] 3保持部件

[0054] 4配管

[0055] 5配线(信号、电源线)

[0056] 6、7箍袋组装体

[0057] 9包覆部件

[0058] 10保护件

[0059] 11第1保持部件

[0060] 12第2保持部件

[0061] 20发光元件(LED)

[0062] 21受光元件(光敏晶体管)

[0063] 22箍袋袋体

[0064] 23盖部

[0065] 25推压面

[0066] 27筒体部

[0067] 33O型环

[0068] 40箍袋部件

具体实施方式

[0069] 首先，本发明的最大特点是将耳屏用作血压测定部位这一点。这样选择将耳屏用作血压测定部位的理由是，耳屏作为外耳的一部分相当小，因而具有能够实现血压检测部的小型化的优点。另外，由于耳屏是头部的一部分，因而位置变动少、适于血压测定。再有，还可以列举出以下优点：由于耳屏不会被用作集音之外的目的因而即使包括就寝时都始终安装着箍袋、与手指等相比对日常生活的障碍少，另外，由于能够实现血压检测部的小型化因而能够减少血压测定时成为对被测定者造成疼痛的原因的侵袭度。

[0070] 此处，若对通过将耳屏作为血压测定部位而在血压测定时降低痛感这一点进一步进行补充，则由于上臂和手指作为身体的重要部位要进行复杂的动作，为了能够进行这些动作，在上臂和手指的周围包绕着很多神经。

[0071] 而作为外耳的一部分的耳屏固定于头部，主要被用于集音的目的，因而位于耳屏周边的神经的量与被用于复杂的动作的上臂和手指相比较少。因此，在利用外耳及其周边部进行血压测定的情况下，耳屏是最不易感到痛感的部位，而且由于耳屏是小部位、能够将箍袋较小地构成，所以与利用上臂和手指进行血压测定相比，具有能够减轻血压测定时的痛感的优点。

[0072] 但是，由于耳屏是外耳一部分的小部位，如果不能将小的血压测定部对耳屏切实且稳定地固定，血压检测部就会在测定时发生移动、导致无法进行高精度的血压测定。

[0073] 例如，血压检测部上连结有：配管，其用于向用于对耳屏加压的箍袋供给加压流体、加压空气或加压液体；配线，该配线作为驱动血压检测部的电力和从血压检测部向血压检测装置主体传输的输出信号等的信号线。这种配管和配线连结在血压测定装置的主体侧的结构是一般结构。

[0074] 因此，长时间地进行血压测定时，例如，操作血压测定装置的主体时，若手碰到配管和配线则血压检测部的安装位置会偏移，导致无法进行正确的血压测定。

[0075] 以下，参照附图对本发明的优选实施方式的血压测定装置的耳式血压计1进行说明。其中，以下所示各实施方式的血压测定装置的各部的构成和形状以及尺寸仅为一例，本发明的技术范围当然并不由它们限定解释。

[0076] 首先，图1是装填有本发明的血压测定装置即耳式血压计1的左侧的外耳220的外观立体图。

[0077] 该图中，所谓的耳朵即外耳220中，从外耳道230的缘部起连续形成的耳屏221、对耳屏222、耳甲223、对耳轮224、耳轮225、对耳轮脚226呈图示那样的相互位置关系。另外，对耳轮224的背面侧形成有延伸设置部(未图示)，该延伸设置部内藏着构成与头部侧面连续的耳挂部分的软骨。众所周知，这些各部位的形状和尺寸的性别、年龄差别或人种差别的个体差异很大。

[0078] (耳式血压计1的结构)

[0079] 图2是表示本实施方式的耳式血压计1的整体结构的外观立体图。在该图中，耳式血压计1具有：用于实行血压测定运算的装置主体2；在被测定者的耳屏221处作为内侧箍袋的箍袋组装体6；用于使作为外侧箍袋的箍袋组装体7能够自由安装拆下的保持部件3；为悬吊该保持部件3，从耳挂部件51的上侧的端部起经由配管4、4悬吊而构成的耳挂部件51。即，耳式血压计1构成为包括：插入外耳道230而被设置的作为内侧箍袋的内侧箍袋组装体6；如图所示地对位于耳屏221的外侧的作为外侧箍袋的外侧箍袋组装体7进行保持的保持部件3；从该保持部件3起经由配管4和配管5连接的装置主体2。

[0080] 耳挂部件51形成为能够沿着耳轮225的根部安装的形状，使如图所示如后述那样内藏着配线和配管的包覆部件9通过以大致等间隔一体形成在耳挂部件51的缘部的多个轮部52进行固定。

[0081] 而如图所示，耳挂部件51的端部54形成为向近前侧弯曲，在其前端形成球体54。另外，耳挂部件51呈与眼镜框架的耳挂部大致相同的形状，构成为能够谋求安装在耳轮
225之后的稳定性。为了将该耳挂部件51成形为图示的形状，作为使用的树脂材料可以使用聚碳酸酯类、ABS类、POM类、PPS类等的树脂材料，另外，作为使用材料，出于量产性、尺寸稳定性、成本方面等方面的考虑通常使用树脂材料，但并不限于此，也可以是轻金属、木、纸、各种素材组合的混合结构。另外，还可以对应于各种尺寸将各零件的颜色分为制成面向医院则为橙色、面向一般用途则为蓝色、面向儿童则为白色等。

[0082] 包覆部件9在另一端具有作为两用连接部的用于结合主体2和配管4以及配线5的结合部300。另外，插入最后的轮部52之后，配管4上连接着分歧管35(虚线表示)，通过使其分歧成两个流路与箍袋组装体6、7连接，并且，将分歧管35的上部构成为被保护罩55覆盖。

[0083] 结合部300是用于将被包覆部件9包覆的配管4和配线5与装置主体2结合的部件，由于具有两用的连接器的功能，成为能够装拆的结构。具体地，将结合部300向装置主体2，将结合部300的左右一对的卡定部322向装置主体2的卡定孔320插入直至卡定。这样，结合部300的阴连接部205成为嵌合于装置主体2的阳连接部318的状态，结合部300的配管栓304成为嵌合于装置主体2的配管栓孔319的状态。另一方面，按下拆装按钮303，将卡定部322从卡定孔320取下，将结合部300从主体2上拔开，即可将结合部300从主体2上取下。

[0084] 外侧的箍袋组装体7和内侧的箍袋组装体6以能够自由转动变向运动的方式相对保持部件3安装，或者，通过以不动状态设置外侧的箍袋组装体7和内侧的箍袋组装体6，使后述的推压面相对耳屏221均匀地抵接。

[0085] 而且，把持着保持部件3将其设置在左耳的耳屏221上，另一方面，装置主体2例如被容纳在被测量者的胸袋或专用小袋内。此处，在设置于右耳的情况下，应准备具有左右形态不同的形状的保持部件3和耳挂部件51。另外，将装置主体2置入衣服的胸袋后通过以夹子等夹住，能够在日常的活动中不会脱落。另外，还可以在装置主体2的上表面上配置液晶显示部、开始开关等，从而在血压测定时进行必需的必要操作时，不必将装置主体2从口袋等中取出。

[0086] (箍袋组装体6、7的保持部件3的结构)

[0087] 接下来，参照图2，作为保持机构的保持部件3包括：用于保持内侧的箍袋组装体6的树脂制的第1保持部件11；保持外侧的箍袋组装体7的树脂制的第2保持部件12。各保持部件11、12为了调整内、外箍袋对耳屏的夹持宽度尺寸，如后述那样地构成为能够相互平行移动且能够固定在平行移动后的位置上。

[0088] 另外，第1保持部件11上设有用于通过与对耳轮224抵接而维持为不动状态的对耳轮部件16。该对耳轮部件16为树脂制，头部呈图示那样的球体，而且如后述那样形成有与形成于第1保持部件11的阴螺纹部螺合的阳螺纹部，通过使该对耳轮部件16的突出量能够调节，能够应对个体差异。

[0089] (保护件10的结构)

[0090] 在耳挂部件51的侧面上形成有轴支部53，以相对该轴支部53能够装拆或能够转动或能够装拆转动的方式设有树脂制的保护件10。在图2中，该保护件10使其前端部与侧头部抵接，具有覆盖安装在耳屏上之后的保持部件3的形状，构成为主要在睡觉中翻身时进行保护。因此，由于保护件10的前端部10a、10a能够在箭头方向上弹性变形而相对轴支部53设置，因而在就寝前能够固定该保护件10，其中，保护件10的前端部10a、10a上，相对地形成能够深入穿设在轴支部53上的上下孔部的突起部。

[0091] 图3A是表示利用轴体14而被设置在耳挂部51的侧面上的轴支部53上、处于使用状态的保护件10的其他实施方式的外观立体图；图3B是表示保护件10处于打开状态的外观立体图。

[0092] 该图中，对已经说明过的结构或零件标注同样的符号并省略说明，在保护件10的端部上铺设有海绵制成的衬垫15，从而在抵接于侧头部时消除痛感。

[0093] 另外，从外侧具有圆弧度的主体部10c起，以大致正交的方式一体形成有延伸设置部10b，延伸设置部10b的端部上形成有呈从上下方向夹持轴支部53的形状的前端部10a、10a，通过使轴体14相对该前端部通过穿设于轴支部53上的通孔(未图示)、再将轴体
14螺纹固定，从而将保护件10相对耳挂部件51以能够转动的方式设置。

[0094] (保持部件3的结构)

[0095] 图4是保持部件3的立体分解图，在该图中，对已经说明过的结构或零件标注同样的符号并省略说明，用于保持内侧的箍袋组装体6的树脂制的第1保持部件11如图所示形成阴螺纹部11c(虚线表示)，具有球体状头部16a的对耳轮部件16的阳螺纹部16b螺合于该阴螺纹部11c。该第1保持部件11上，形成有在近前侧和右侧形成了侧壁的滑动面11a，另外，在该滑动面11a上，嵌件成型或一体成型有固定螺纹11b。另外，对箍袋组装体6的箍袋部件40进行固定的延伸设置部11d被大致正交地延伸设置。另外，用于进行箍袋间距离的微调的刻度(参考标准)和用作把持的槽部11f如图示那样地成型。

[0096] 另一方面，树脂制的第2保持部件12一体成型有：在滑动面11a上滑动的滑动面12a；使固定螺栓13通过的长孔部12b；固定箍袋组装体7的延伸设置部12d，通过将该第2保持部件12相对第1保持部件如图示那样地设置，相互之间除平行移动方向以外能够成为不动状态，通过以专用工具K将固定螺栓13拧紧，能够固定在平行移动后的位置上。通过上述结构，能够针对耳屏的厚度的个体差异灵活地进行箍袋组装体6、7的把持宽度(按压宽度)的调整。

[0097] (自由轴承的结构)

[0098] 由于耳屏在与外耳道的相对位置关系、形状、大小等方面的个体差异较大，另外，性别、人种、年龄的个人差也较大，因而欲保证能够保持内外的箍袋相对耳屏能够切实接触的状态比较困难。

[0099] 因此，通过经由自由轴承将箍袋安装至保持部件3，能够灵活地应对个体差异。

[0100] 图5A是自由轴承的分解图；图5B是自由轴承的主要部位剖视图。在这两幅图中，对已经说明过的结构或零件标注同样的符号并省略说明，外侧箍袋组装体7具有箍袋部件40，该箍袋部件40形成与配管连通的管部40a，在该箍袋部件40上形成有嵌合孔部40b。插入了螺栓41的嵌合部件42被压入该嵌合孔部40b而固定。螺栓41螺合于上述第2保持部件12的延伸设置部12d的螺纹孔部。在嵌合后，如图5的B所示，由于螺栓41的头部在嵌合部件42的内部能够在上下左右前后方向上移动，因而使箍袋组装体7能够摆头。

[0101] 图6A是设置了图2所示的耳式血压计1之后的外观立体图；图6B是图示了使用保护件10的情况的外观立体图。

[0102] 首先，在图6A中，通过将耳挂部件51设置在耳轮225上，前端的球体54成为抵接于对耳轮224的状态。另外，为了将内外的箍袋设置在耳屏上而把持着预先固定了夹持宽度的保持部件3将其插入耳屏221后，对耳轮部件16成为抵接于对耳轮224的状态而稳定。

[0103] 接着，如图6B所示，使保护件10转动，将衬垫材料15置于抵接于侧头部的位置。

[0104] (箍袋的结构)

[0105] 接着，图7A是箍袋袋体22的俯视图；图7B是箍袋袋体的主视图；图7C是箍袋袋体的仰视图；图7D是图7A的X-X线向视剖视图。箍袋袋体22作为具有筒体部27和盖部23的帽子形状而一体形成，筒体部27在加压状态和减压状态之间进行弹性变形；盖部23从该筒体部27延伸设置，并形成平坦的抵接面25，该平坦的抵接面25成为与耳屏抵接的凸部。

[0106] 另外，开口部28的缘部作为凸缘部26一体形成。另外，在图7D中，通过将推压面25的厚度即第一尺寸T1设定成大于筒体部27的厚度即第二尺寸T2，可使推压面25始终以平坦的状态与耳屏接触。另外，推压面25突出形成为1.5mm左右。

[0107] 另外，考虑到外耳的大小，为了能够进行适当的脉搏检测，盖部23的直径尺寸D1为5～10mm的范围，为了确保确实的阻血面积，推压面25的直径尺寸d1为3～6mm的范围，第1尺寸T1为0.4～1mm的范围，优选为约0.6mm，第2尺寸T2为0.1～0.8mm，优选设定为约0.25mm。另外，高度H1设定为4～8mm、h1设定为2.5～6.5mm。这样，能够实现确实的阻血，能够实现适当的脉搏检测，能够实现精度良好的血压测定。另外，也可以在该数值的范围内能够根据使用者(例如大人、小孩、男性、女性等)来选择具有多种箍袋袋体22的箍袋组装体6、7。其他的尺寸在图中以数字(mm)表示。

[0108] 该盖部23形成为圆形、椭圆形、或近似于运动场的跑道形状的长圆形形状，同样地，推压面25也形成为相似形即圆形筒体、椭圆形筒体、或长圆形形状筒体，箍袋部件形成为与这些筒部相符合的形状。

[0109] 图8A是盖部为椭圆形形状或长圆形形状的情况的箍袋袋体22的俯视图；图8B是箍袋袋体22的主视图；图8C是箍袋袋体22的右侧视图；图8D是箍袋袋体22的仰视图。另外，图9A是图8A的X-X线向视剖视图；图9B是图8A的Y-Y线向视剖视图。

[0110] 在图8和图9中，对已经说明过的结构或零件标注同样的符号并省略说明，盖部23的长轴尺寸为15～5mm的范围，优选约8、10mm，短轴尺寸D2为4～10mm的范围，优选约6、8mm，推压面25以相对盖部23约50～70％、优选约65％的面积比形成为相似形状。另外，推压面的厚度尺寸T1为0.4～1mm的范围，优选约0.6mm，而且筒体的厚度尺寸T2被设定为0.1～0.8mm，优选约0.25mm。其他的尺寸在图中以数字(mm)进行了表示。

[0111] 以上的箍袋袋体22由包括硅橡胶、天然橡胶、规定的合成树脂的肖氏硬度为30～60、最好大约50左右的弹性材料一体成形。如上所述，通过将具有形成有作为凸部的、与耳屏221抵接的平坦的推压面25的盖部23的帽子形的箍袋袋体22的盖部的厚度尺寸T1设定成大于筒体部的厚度尺寸T2，从而在加压时，推压面25能够保持着平面状态移动到加压位置。并且，减压时推压面25也能够保持着平面状态移动到减压位置。而且，还可以通过将箍袋袋体的筒体部27形成为未图示的波纹管状，使推压面25能够基本上平行移动。

[0112] 尤其是，对于作为内侧箍袋的箍袋组装体6，通过将其形成为椭圆或长圆形而沿着长度方向，从而能够自然地插入外耳道。

[0113] (形成为下沉凸状的推压面的结构)

[0114] 图10A是具有形成为下沉凸状的推压面的箍袋袋体22的减压时的剖视图；图10B是具有形成为下沉凸状的推压面的箍袋袋体22的加压时的剖视图。

[0115] 该图中，对已经说明过的结构或零件标注同样的符号并省略关于材质等的说明，虽然可以入上述那样将推压面25作为凸部形成，但在这种情况下，有时会在安装感方面产生不适感。

[0116] 因此，可以通过将箍袋袋体22如下所述地形成而获得更好的安装感，即，使减压时推压面25位于筒体部27的缘部27a的大致同一平面上，而在加压时使箍袋袋体22以突出至缘部27a的上方的方式弹性变形。

[0117] 为了借助将耳屏用作血压测定部位的耳式血压计1连续且精度良好地进行血压测定，虽然通过电池驱动的加压泵向各箍袋送入加压空气，但由于若使用电池驱动的加压泵则电池的消耗急剧，因而无法长时间地测定，所以，手动式的加压泵也是适合的。另外，作为被加压的流体介质可以使用各种流体，在为气体的情况下可以选择空气，在为液体的情况下可以适当地选择水、含有硅油的油脂类、酒精等。

[0118] (光透射层30的结构)

[0119] 光学式地将用于检测脉搏的LED元件20和光敏晶体管21内置于箍袋的内部而构成，则在将内外的箍袋对耳屏进行了安装时，箍袋的一部分成为露出至外部的状态。因此，会受到干扰光的影响，在室内可能问题不大，但尤其是在出至室外、在受到包括紫外线的阳光的直接照射下使用的状况下，很难进行准确的血压测定。

[0120] 图11A～图11D是实施了遮光处理的箍袋袋体22的主视图。该图中，对已经说明过的结构或零件标注同样的符号并省略说明，箍袋袋体22由包括透明或光透射性的硅酮橡胶、天然橡胶、规定的合成树脂的、肖氏硬度为30～60最好大约50左右的弹性材料一体成型。并且，箍袋袋体22相对箍袋部件以气密状态进行设置，推压面25通过大致平行移动而在加压状态与减压状态之间弹性变形。

[0121] 这样构成后，由于箍袋袋体22是透明或半透明或光透射性的，因而干扰光进入箍袋袋体22的内部。因此，在使用对太阳光具有高灵敏度的传感器的情况下，会受到太阳光的影响而无法进行准确的血压测定。

[0122] 因此，如图示那样，通过以使光不能透过的材料形成箍袋袋体22、而将光透射层30(图中以阴影表示)形成在推压面25上，能够防止干扰光进入内部，光仅照射在血压测定部位上，接受反射光，从而无论在何处都能一直进行准确的血压测定。该光透射层30在推压面25为圆形的情况下形成为相似形的小圆形，直径被设定成约3mm。另外，在椭圆形的情况下，形成为长轴为3.4mm、短轴为2.9mm的椭圆形形状。另外，如图11D所示，也可以将光透射层30设定得偏置于一侧，使其靠近耳屏的侧头部。

[0123] (箍袋组装体的结构)

[0124] 图12是使用了图10所示的箍袋袋体22的箍袋组装体的剖视图。该图中，对已经说明过的结构或零件标注同样的符号并省略说明，首先，被设置在耳屏内侧的外耳道的内侧箍袋组装体6内置有LED20和光敏晶体管21，并且，在具有与配管4连通的流路40a的箍袋部件40中，具有用O型环33进行固定的箍袋袋体22。

[0125] 另外，位于耳屏外侧的外侧箍袋组装体7，具有同样借助O型环33而固定在从配管4分岔而连接、连通至配管4的箍袋部件上的箍袋袋体22。这些各箍袋袋体22为基本上相同的形状，如上所述，除圆形外还可以使用椭圆形形状、长圆形形状的箍袋袋体。箍袋袋体
22例如为硅酮橡胶制成、借助O型环33而成为气密状态，如图示那样被固定。

[0126] 根据上述结构，箍袋袋体22中，筒体部27因来自加压泵108、中间经过电容器罐107而送至的空气压力而膨胀，而一旦减压则收缩，反复进行这样的动作。

[0127] 此处，在以耳屏作为测定部位的情况下，为了进行准确的血压测定，作为箍袋袋体22的重要功能，着眼于，除如上述那样地相对耳屏成为加压和减压状态外，使内外的箍袋对耳屏的内外面以平坦的状态均匀地接触、以及使内外的箍袋相互对置地进行保持都十分重要。使内外的箍袋相互对置地进行保持，可以通过如上述那样能够自由进行三维调节的自由轴承来实现，而使内外的箍袋对耳屏的内外面以平坦的状态均匀地接触则比较困难。因此，关于能够使箍袋袋体22对耳屏的内外面以平坦的状态均匀地接触的形状，在反复试验错误后，确知如上述那样将推压面25制成凸状的方法是最好的。

[0128] (凸状的推压面25的效果)

[0129] 图13A是表示为了进行比较，使用盖部被制成平坦状的情况下的箍袋袋体22、和如上述那样将推压面25制成凸状的箍袋袋体22，以向耳屏221的插入量H进行设置时所得到的与脉动点的关系的比较图；图13B是表示设置的情况的示意图。

[0130] 由该图可知，在将推压面25制成凸状的箍袋袋体22的情况下，插入量为1mm、2mm时，为同样的50mmHg的脉动点，插入量为3mm时，稍有降低的倾向但还是稳定的。与此相对，将盖部制成平坦状的情况下的箍袋袋体22，插入量为1mm、2mm、3mm时，脉动点很明显地大幅度变动。由此可以确认，通过使用将推压面25制成凸状的箍袋袋体22能够不受插入量的影响，尤其是，即使反复进行安装也能够进行准确的血压测定。

[0131] 另外，图14A是表示为了进行比较，使用盖部制成平坦状的情况下的箍袋袋体22、和推压面25制成凸状的箍袋袋体22，以向耳屏221的夹紧量K(夹持尺寸)进行设置时所得到的与脉动点的关系的比较图；图14B是表示设置的情况的示意图。

[0132] 由该图可知，在将推压面25制成凸状的箍袋袋体22的情况下，以1mm～3mm的夹紧量K，能得到同样的50mmHg的脉动点，很稳定。与此相对，将盖部制成平坦状的情况下的箍袋袋体22，在1mm～3mm的夹紧量K的范围内，脉动点依次降低。由此可以确认，通过使用将推压面25制成凸状的箍袋袋体22能够不受夹紧量的影响，尤其是，即使反复进行安装也能够进行准确的血压测定。

[0133] (配管4和配线5的一体化结构)

[0134] 在图2中，通过将配管4和配线5以包覆材料9包覆地进行构成，从而在使用中不会相互缠绕。另一方面，由于配管4是作为含有空气的流体的流路的空心部沿着长度方向形成的，因此，通过使配线5穿过该空心部，可以使配线5不露出在外部。但是，如果这样来构成，则在将配线5向配管4的外部拉出的部位上，用于确保气密性的密封部分必不可少，而由于配管4能够自由弯曲因而很难确保密封性，长期下来在耐久性的方面存在问题。而且，也给组装操作造成困难。因此，对将配管4和配线5一体化的情况下、能够同时实现密封性的提高和操作效率的提高的结构进行了各种研究。

[0135] 研究结果得出了以下结论，即，如图15的外观立体图所示，最好在配管4的外周面、沿着其长度方向铺设配线5、5，且用具有伸缩性的包覆部件9来包覆配线5、5和配管4，从而实现一体化。

[0136] 具体地，分别与上述发光元件和受光元件连接的配线5是分别从发光元件和受光元件连接的捻线5a、5b，配管4使用包括硅酮橡胶、天然橡胶、规定的合成树脂的弹性材料且形成图示的空心状，包覆部件9由具有规定支数的尼龙等纤维体形成网眼状。并且，根据需要对该包覆部件9进行用于提高抗噪音性的金属膜处理，再包覆未图示的罩来构成。

[0137] 如上述那样将配管4和配线5一体化的情况下，例如在图15中，把持着配管4和配线5中的一方时，在点划线所示的圆弧内可自由弯曲。而且，由于配线5可以从配管4的外周面直接拉出，因而不需要任何密封部件。并且，在对包覆部件9进行了金属处理的情况下，能够进一步提高抗噪音性。另外，通过如图示那样使分岔管35小型化，能够将其美观地配置在上述耳挂部件51的端部。

[0138] (形成遮光层的箍袋袋体)

[0139] 图16是在箍袋袋体22的内部形成遮光层并设置光透射层30的流程框图，还示出了箍袋袋体22的中心剖视图。

[0140] 该图中，在步骤S1中通过橡胶成形装置将掺有含碳黑的颜料的硅类材料如图示那样在推压面25上一体成型开口部25a。此时，是半硫化状态。另外还进行良品的拣选。接下来，进入步骤S2，将由透明的硅类材料成型而成的光透射层30插入开口部25a。然后，在步骤S3中，为了进行再次成型，将箍袋袋体22置于规定的金属铸型中，通过彻底硫化将其一体化。

[0141] 然后，根据需要进行步骤S4的二次交联，在最后的步骤中进行外观检查，进行异物、开口部的边缘鼓出等的检查并拣选良品从而完成。将经以上各工序而完成的箍袋袋体22如图12所示那样安装使用。

[0142] 另外，还可以在箍袋袋体的内侧形成遮光层，或是在箍袋袋体的外侧形成遮光层。

[0143] (结合部300的结构)

[0144] 图17是表示结合部300结构的图。在图17中，结合部300由上盖部件301和收容部件302构成。配管4和配线5被收容在收容部件302内。在配管4的端部安装有配管栓304，在配线5的端部安装有内螺纹连接器305。并且，内螺纹连接器305被配置于端子收容部309。另外，配管栓304被设置于栓设置部311，从上面通过E型环307固定在该处。若设置配管栓304，则其前端的规定长度从栓突出孔308突出。

[0145] 在设置了配管栓304和内螺纹连接器305的状态下，将上盖部件301从上面盖上。这样，上盖卡定部313a和313b分别与收容部卡定孔315a和315b卡定。在卡定部313与卡定孔315卡定的状态下，利用螺钉306牢固地固定上盖部件301和收容部件302。

[0146] 图18是表示将结合部300结合于主体2时的状态的图。另外，在图18中，为了易于理解结合的状态，对于结合部300，结合前仅示出上盖部件301，而结合后仅示出收容部件302的一部分。

[0147] 如图17所示，压入按钮303经由弹簧321(参照图8)而安装在上盖部件301上。将结合部300与主体2结合时，按下压入按钮303，将卡定部322之间的宽度稍稍缩小。然后，一旦将结合部300插入主体2的结合凹部，则内螺纹连接器305与主体2的外螺纹连接器318嵌合，并且，配管栓304嵌合于配管栓孔319。而且，卡定部322卡定在设置在主体2上的卡定孔320中。由此，结合部300和主体2被牢固地固定。

[0148] 另外，使用后，可以通过按下压入按钮303、将卡定部322从卡定孔320中取出，将结合部300从结合凹部拔出，而将结合部300从主体2上拆下。

[0149] 其中，在将结合部300安装于主体2的情况下，由于卡定部322是板簧，有一定程度的弹性，即使不按下压入按钮303、缩小卡定部间的距离，只要压入主体2的结合孔即可结合。但是，为了更顺畅且安全地将结合部300结合于主体2，卡定部间距离最好稍微收缩一些。

[0150] (光电容积脉搏血压计的回路结构)

[0151] 图19是表示将图2的耳式血压计1作为光电容积脉搏血压计进行构成的情况下、装置主体2内的动作电路100的结构的方框图。

[0152] 在图19中，在安装在耳屏221上的安装部3的内侧箍袋组装体6的内部，具有构成光电传感器(脉搏传感器)的作为发光元件的LED20和作为受光元件的光敏晶体管21。如上所述，配管4是橡胶管(空气软管)，形成空气向内侧箍袋6内的流路。压力泵108以电动小型马达作为驱动源，向电容器罐107中输送压缩空气，整流后将压力空气送入内侧箍袋组装体6、外侧箍袋组装体7内。并且，从配管4起分岔连接的急排阀104设置有未图示的电磁阀机构，使箍袋组装体6、7内的压力急剧减少。而且，同样分岔连接的微排阀105以一定速度(例如2～3mmHg/sec)使内侧箍袋组装体6内的压力减少。并且，从配管4分岔连接的压力传感器106根据箍袋6内的压力使电参数发生变化。与该压力传感器106连接的压力检测放大器(AMP)107检测压力传感器106的电参数，将其转换成电信号且进行增幅之后输出模拟的箍袋压信号P。

[0153] 上述LED20对进行脉动的血管血流照射光，光敏晶体管21检测因该血管血流而形成的反射光。经配线5而连接的滤波AMP 109是脉搏检测放大器，对光敏晶体管21的输出信号进行增幅，输出模拟的脉搏信号M。在此，LED20上通过配线5连接有使光量自动变化的光量控制部118，而脉搏检测放大器109上连接有：增益控制部119a，其使增益自动变化；时间常数控制部119b，其使构成脉搏检测滤波·放大器109的滤波放大器(未图示)的时间常数变化。并且，如图示那样连接的A/D转换器(A/D)110将模拟信号M、P转换成数字数据D。

[0154] 控制部(CPU)111进行光电容积脉搏血压计的主控制。该CPU111具有储存调整压力的调整压力寄存器111a。ROM112存储有CPU111所实施的后述的控制程序。RAM113具有数据存储器和图象存储器等。液晶显示器(LCD)114显示图象存储器的内容。操作部116根据使用者的操作在对测定开始指令和调整压力值等进行设定时使用。蜂鸣器115将装置感知到对操作部116内的键的按压、和测定结束等情况通知给使用者。另外，在本例中，将调整压力寄存器111a设置在CPU111上，但也可以将调整压力储存部设置在RAM113上。

[0155] 另外，LCD的显示板114使用点矩阵方式的显示板，因而能够显示各种各样的信息(例如文字、图形、信号波形等)。并且，操作部116具有测定开始开关(ST)和用于输入箍袋的压力值等的键。并且，还设置有使电池可自由更换的电源部121和未图示的电源开关。

[0156] 而且，装置主体2设置有未图示的连接器或与移动电话连接的外部通信部，通过与计算机连接，可在计算机的动作控制参数设定部、数据清除部、数据保存部之间进行各种数据交换和血压测定结果的保存。

[0157] 图20是图2的装置主体2的实体设置图，是将盖子取下进行表示的图。该图中，就已说明的结构或零件标注相同的符号并省略其说明，该装置主体2的上下尺寸约为120mm、宽度尺寸约为80mm、厚度尺寸约为27mm，整体的重量为180克。这样，通过将装置主体2形成得极小型且轻量，即使是经常携带的情况下，也不会对日常生活造成妨碍。

[0158] 并且，管理上述各控制的电子零件安装在具有占用内部空间的安装面积的基板140上。而压力泵108、电容器罐107、微排气阀105、和急速排气阀104如上所述地与一体形成的配管4连接，并且，通过使其成为图示那样的相互位置关系，能够同时设置具有四节可自由更换的七号电池的电源部121。这样，形成了能够有效地利用有限内部空间的结构。
并且，通过开关未图示的盖体，能够简单地进行能够反复使用的充电式的二次电池和能够容易地从市场上得到的七号电池的更换。

[0159] (光电容积脉搏血压计的动作)

[0160] 以下，就本实施方式的作为光电容积脉搏血压计的耳式血压计1的动作进行说明。图21A、图21B是用于说明耳式血压计(光电容积脉搏血压计)的测定处理的流程图。在图21A和图21B中，通过电源开关将电源与装置接通，首先进行未图示的自我初始诊断处理、进行装置的初始值化。之后，通过按压测定开始开关而开始处理。

[0161] 在步骤S101中读取箍袋压P，在步骤S102中判断箍袋1的残余压力是否在规定值以内。如果残余压力超过规定值，则在步骤S123中在LCD114上显示“残余压力错误”。如果残余压力在规定值内，则在步骤S103中使用操作部118设定箍袋的加压值(例如大于
120～210mmHg的最高血压值的值)，在步骤S104中将光量和增益设定成规定值。

[0162] 一旦结束加压值和光量、增益的设定，则在步骤S105、S106中关闭急排阀104和微排阀105。在步骤S 107中，开始驱动压力泵3，开始加压(升压)。这是加压时的测定行程的开始，箍袋压以一定速度(例如2～3mmHg/sec)开始增加。在此期间，在步骤S 108中进行各种功能框的数据处理，测定最低血压和最高血压。如果测定到最高血压(S109)，则在步骤S112中停止对加压泵103的驱动。

[0163] 在步骤S110中，判断箍袋压是否高于在S103中设定的加压值U。如果不是P＞U则还在正常测定范围内，因此，继续进行测定。而P＞U时，箍袋压已经高于设定值，因此，在步骤S111中，在LCD114上显示“测定错误”。根据需要还可以备注显示“加压时信号异常”等详细信息。在步骤S113中，判断加压时得到的脉搏信号的信号标准值是否在可进行高精度的血压测定的规定标准的范围内，如果判断为在规定的范围内，则在步骤S120中在LCD114上显示测定的最高血压值和最低血压值，在步骤S121中向蜂鸣器115发送声音信号。

[0164] 在步骤S113中判断出脉搏信号的信号标准值不在规定的范围内的情况下，在步骤S114中以脉搏信号的信号标准为基础、调整光量和增益。在步骤S114中，例如进行以下处理。当脉搏的搬运波在规格值(A/D转换器110的全范围的20～40％)以下的情况下，确认步骤等级光量是否为最大，如果不是最大，则对光量控制部118进行控制、提高光量；光量为最大的情况下则提高增益。另一方面，当搬运波标准在规格值以上的情况下，确认增益是否为最小，如果不是最小则通过增益控制部119a进行反馈控制，降低增益。如果是最小则降低光量。

[0165] 完成光量、增益的调整后，在步骤S115中打开微排阀105。这是减压(降压)时的测定行程的开始，箍袋压以一定速度(例如2～3mmHg/sec)开始减少。在此期间，在步骤S116中、进行各种功能框的数据处理，测定最高血压和最低血压。在步骤S117中判断是否检测到减压时的最低血压值。如果没有检测到则继续进行测定。在步骤S118中判断箍袋压是否低于规定值L(例如40mmHg)。如果不是P＜L，则还在正常测定范围内，则流量返回到步骤S116。而P＜L时，箍袋压已经低于正常测定范围，因此，在步骤S119中，在LCD114上显示“测定错误”。若需要则备注显示“减压时信号异常”等详细信息。

[0166] 并且，在步骤S117中判断为测定结束时是在正常测定范围内完成测定行程，在步骤S120中在LCD14上显示测定的最高血压值和最低血压值，在步骤S121中向蜂鸣器115发送声音信号。最好是在正常结束后和异常结束时发出不同的声音信号。在步骤S 122中将箍袋6的剩余空气急速排出，等待下一次的测定开始。

[0167] (血压的计算动作)

[0168] 图22是表示箍袋压和脉搏信号的相关关系的图。在该图中分别表示从加压时的测定(步骤S108)开始到减压时的测定(步骤S116)结束的时间内的波形。

[0169] 与图22的图表相对应，大致如下所述地进行血压测定。即，在加压时的测定中，将脉搏信号的大小开始变化的点(a)的箍袋压作为最低血压，将脉搏信号的消失点(b)的箍袋压作为最高血压。而减压时的血压测定与加压时的血压测定相反，将脉搏信号的出现时刻(c)的箍袋压作为最高血压，将脉搏信号的大小没有变化的时刻(d)的箍袋压作为最低血压。

[0170] 另外，在本实施方式中，以检测因血管内的血液而形成的反射光为例进行了表示，但也可以检测透射光。

[0171] 如上所述，通过本实施方式的光电容积脉搏血压计，能够调整脉搏信号的信号标准，使脉搏信号的信号标准进入规定的规格范围内，在能够进行高精度的测定的同时，还能够缩短测定血压的时间，从而，能够提供可减轻箍袋压对使用者的身体所产生负担的光电容积脉搏血压计。另外，由于耳屏及其周边部是对疼痛钝感的部分，因此还具有能够减轻因箍袋压而产生的疼痛的效果，正是由于这一点，也能够产生容易适用于单次或是间隔2～30分钟的血压连续测定的效果。

[0172] 另外，上述的血压测定装置利用发光元件20和受光元件21检测脉搏，但也可以具有向耳屏施加压力的箍袋、借助该箍袋将生物体表面的血管所产生的脉搏作为压力变化进行捕捉，同样能够检测脉搏。即，利用施加压力的箍袋将从生物体得到的脉动转换成箍袋内的压力变化，利用压力检测装置检测箍袋内的压力变化。通过这样的结构也可以检测生物体的脉搏。并且，也可以在与生物体接触的箍袋部分上设置小型麦克风，检测以箍袋压迫生物体的一部分时产生的科罗特科夫音，根据规定标准以上的科罗特科夫音的产生或消失来测定血压。

[0173] (其他实施方式)

[0174] 在上述的实施方式中，是只在具有夹住耳屏221的结构的一对箍袋的一方侧(内侧箍袋组装体6内部)具有向血管的血流照射光的照射部(LED20)和检测来自血流的反射光的受光部(光敏晶体管21)的所谓透射型，而还可以是在用于夹住耳屏221内侧箍袋组装体6和外侧箍袋组装体7的双方内置作为光的照射部的LED20和作为检测反射光的受光部的光敏晶体管21的所谓反射型，可以通过这样在内、外箍袋上设置传感器而构成能够同时测量耳屏的背面侧和表面侧的血压的血压计。另外，如果不构成上述那样的光电式，而是构成压脉搏式，则由于没必要在各箍袋内设置LED元件和光敏晶体管，因而无需具有配线和光量控制部，从而结构和构造变得更简单。

[0175] 通过这样进行构成，一方侧的箍袋能够压迫外耳及其周边部的背面侧的血管(细动脉)，另一方侧的箍袋能够压迫外耳及其周边部的表面侧的浅侧头动脉或其分支血管。而且，这样对外耳及其周边部(进一步特定则是耳屏及其周边部)的血压进行测定有如下理由。

[0176] 即，众所周知耳屏及其周边部的血管(细动脉)与脑内的血管接近，考虑到能够测定来自脑内的血压变化。一方面，在耳屏周边部，除了具有存在于耳朵的软骨部(主要是耳屏)的血管(细动脉)以外，还具有与心脏直接连接的动脉(浅侧头动脉)。因此，具有能够在耳屏周边部以小的装置同时测定具有不同信息(即来自脑内的血压和来自心脏的血压)的血压的优点。通过本实施方式的光电容积脉搏血压计，能够使脉搏信号的信号标准成为进入规定的规格范围内的信号标准，能够进行外耳周边部的高精度的血压测定。同时，由于能够缩短测定血压的时间，因而能减轻箍袋压对使用者产生的身体负担。

[0177] 如以上说明，根据本实施方式的光电容积脉搏血压计，能够调整脉搏信号的信号标准，使脉搏信号的信号标准进入规定的规格范围内，在能够进行高精度的测定的同时，还能够缩短测定血压的时间，能够提供可减轻箍袋压对使用者的身体所产生负担的光电容积脉搏血压计。

[0178] 另外，虽然上述的血压测定装置是利用发光元件20和受光元件21来检测脉搏的，但也可以具有对被测定部位压迫压力的箍袋，以该箍袋将生物体表面的血管产生的脉动作为压力变化进行捕捉，从而检测脉搏。

[0179] 即，将从生物体得到的脉动借助施加压力的箍袋转换为箍袋内的压力变化，以压力检测装置检测箍袋内的压力变化。通过这样的结构也能够检测生物体的脉搏。另外，还可以在与生物体接触的箍袋部分设置小型麦克风，检测以箍袋压迫生物体的一部分时产生的科罗特科夫音，根据规定标准以上的科罗特科夫音的产生或消失来测定血压。

[0180] 本发明不限于上述实施方式，在不超出本发明的精神和范围可进行各种改变和变形。因此，为了公开本发明的范围，附上本发明的权利要求书。