含有二氢咪唑甲酰胺基的培南化合物

摘要

本发明涉及通式(I)所示的含有二氢咪唑甲酰胺基的培南化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其异构体、其水合物，及其酯或盐的水合物，以及式(I)所示化合物的制备方法；这些化合物用作药用活性物质的用途，特别是用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物的用途，以及含有式(I)所示化合物的药物组合物。通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义详见说明书。

权利要求

1.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：

1 4 5 6 8

其中：R、R、R、R、R 分别独立的表示氢原子或C1-6烷基；

2

R 表示氢原子；

3

R 表示氢原子；

7

R 表示氢原子或C1-6烷基。

2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐：

1 4 5 6 8

其中：R、R、R、R、R 分别独立的表示氢原子或C1-4烷基；

2

R 表示氢原子；

3

R 表示氢原子；

7

R 表示氢原子或C1-4烷基。

3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐：1

其中：R 表示氢原子或甲基；

2

R 表示氢原子；

3

R 表示氢原子；

4

R 表示氢原子；

5 6

R、R 分别独立的表示氢原子，甲基或乙基；

7

R 表示氢原子；

8

R 表示氢原子。

4.如权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐，选自：(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-[(4-氨基甲酰基-4，5-二氢-1H-咪唑-5-基)氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，或(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-[(4-二甲胺基甲酰基-4，5-二氢-1H-咪唑-5-基)氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，

0]庚-2-烯-2-羧酸。

5.权利要求1～4任一权利要求所述的化合物或其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为乙酸盐、三氟乙酸盐、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、葡甲胺盐、氨基葡萄糖盐、钠盐、钾盐、钡盐、钙盐、镁盐、锌盐、锂盐。

6.包括权利要求1～4任一权利要求所述的化合物或其药学上可接受的盐与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物。

7.如权利要求6所述的药物组合物，该药物组合物为药学上可接受的任一剂型。

8.权利要求1～4任一权利要求所述的化合物或其药学上可接受的盐在用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。

说明书

含有二氢咪唑甲酰胺基的培南化合物

1、技术领域

[0001] 本发明涉及含有二氢咪唑甲酰胺基的培南化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其异构体、其水合物，及其酯或盐的水合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物的用途，属于医药技术领域。2、背景技术

[0002] 碳青霉烯类是20世纪70年代发展起来的新型广谱、耐酶、高效β-内酰胺类抗生素。1976年，发现第一个碳青霉烯类抗生素——硫霉素，但由于化学稳定性差，未能用于临床。后来对硫霉素进行化学结构改造产生了一系列碳青霉烯类衍生物。目前已经上市的该类药品有亚胺培南、帕尼培南、美罗培南、多尼培南、比阿培南、厄他培南等。 [0003] 第一个上市的是亚胺培南，对革兰阳性和阴性、需氧和厌氧菌均有很强的活性，对各种β-内酰胺酶稳定，与其它抗生素无交叉耐药性，但在体内易被肾脱氢肽酶-I(DHP-I)迅速降解，临床上必须与肾脱氢肽酶抑制剂西司他丁合用。

[0004]

[0005] 业胺培南 厄他培南钠

[0006] 研究发现，引入1β-甲基，可增强碳青霉烯类化合物对DHP-I的稳定性。例如厄他培南，对青霉素结合蛋白具有高的亲和力，对需氧菌、厌氧菌有很好的抗菌活性，抗广谱和超广谱β-内酰胺酶产生菌如大肠杆菌和肺炎克雷伯菌作用超过第三代和第四代头孢菌素。

[0007] 由于抗生素的滥用导致细菌耐药性的不断增加和消化道吸收的局限性，目前上市的碳青霉烯类在临床上只能作为注射剂给药，临床利用度不高，并且对MRSA的抗菌活性较弱，已经不能满足临床需要。3、发明内容

[0008] 本发明人经过大量的研究和实践，合成了一系列新的培南类化合物，为临床用药提供了新品种。

[0009] 本发明的技术方案如下：

[0010] 本发明提供了通式(I)所示化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其异构体、 其水合物、及其酯或盐的水合物：

[0011]1 4 5 6 8

[0012] 其中：R、R、R、R、R 分别独立的表示氢原子或C1-6烷基；2

[0013] R 表示氢原子或羧基保护基；3

[0014] R 表示氢原子或氨基保护基；7

[0015] R 表示氢原子，卤素原子，羟基，氨基，羧基，氰基，硝基，酰胺基，取代或未被取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基，所述的取代基选自卤素原子、羟基、氨基、羧基、酰胺基、磺酰基、磺酰胺基。

[0016] 优选的化合物为：1 4 5 6 8

[0017] 其中：R、R、R、R、R 分别独立的表示氢原子或C1-4烷基；2

[0018] R 表示氢原子或羧基保护基，

[0019] 所述羧基保护基，选自甲基、乙基、叔丁基、甲氧基甲基、甲硫甲基、苄氧甲基、苯甲酰甲基、烯丙基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或二苯基甲基；3

[0020] R 表示氢原子或氨基保护基，

[0021] 所述氨基保护基，选自甲基、乙基、叔丁基、苄基、甲酰基、乙酰基、烯丙氧基羰基、苯甲酰甲基、叔丁氧基羰基、对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基、3-乙酰氧基丙基或重氮基；7

[0022] R 表示氢原子，氟原子，氯原子，羟基，氨基，羧基，氰基，酰胺基，三氟甲基或C1-4 烷基。

[0023] 进一步优选的化合物为：1

[0024] 其中：R 表示氢原子或甲基；2

[0025] R 表示氢原子或羧基保护基，

[0026] 所述羧基保护基，选自甲基、叔丁基、烯丙基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基或二苯基甲基；3

[0027] R 表示氢原子或氨基保护基，

[0028] 所述氨基保护基，选自甲基、叔丁基、甲酰基、烯丙氧基羰基、叔丁氧羰基、对硝基苄氧基羰基、对甲氧基苄氧基羰基或重氮基；4

[0029] R 表示氢原子；5 6

[0030] R、R 分别独立的表示氢原子，甲基或乙基；7

[0031] R 表示氢原子；8

[0032] R 表示氢原子。

[0033] 本发明的部分化合物

[0034]1 2 3 4 5 6 7 8
序号 R R R R R R R R
1 H H H H H H H H
2 H H H H -CH3 -CH3 H H
3 H H H H -CH2CH3 -CH2CH3 H H
4 H H H H H -CH3 H H
5 H H H H H -CH2CH3 H H
6 -CH3 H H H H H H H
7 -CH3 H H H -CH3 -CH3 H H
8 -CH3 H H H -CH2CH3 -CH2CH3 H H
9 -CH3 H H H H -CH3 H H
10 -CH3 H H H H -CH2CH3 H H

[0035] 特别优选的化合物为：

[0036] (4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-甲酰氨基-4，5-二氢-咪唑-5-基)氨基]-1H-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物A：

[0037]

[0038] (4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-咪唑-5-基)氨基]-1H-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸，以下简称化合物B：

[0039]

[0040] 本发明所述的“C1-6烷基”为1-6个碳原子的直链或支链的烷基，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基等。

[0041] 本发明所述的“C1-6烷氧基”为1-6个碳原子的直链或支链的烷氧基，包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基等。 [0042] 本发明所述的“卤素”包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。

[0043] 本发明所述的“羧基保护基”指常规用于取代羧酸酸性质子的保护基团。此基团的实例包括：甲氧基甲基、甲硫甲基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、甲氧乙基甲基、苄氧甲基、苯甲酰甲基、烯丙基、对溴苯甲酰甲基、α-甲基苯甲酰甲基、对甲氧基苯甲酰甲基、二酰基甲基、 N-邻苯二甲酰亚氨基甲基、甲基、乙基、二苯基甲基、2，2，2-三氯乙基、2-卤代乙基、ω-氯代烷基、2-(三甲基甲硅烷基)乙基、2-甲硫基乙基、2-(对硝基苯硫基)乙基、2-(对甲苯硫基)乙基、1-甲基-1-苯乙基、叔丁基、环戊基、环己基、二(邻硝基苯基)甲基、9-芴基甲基、2-(9，10-二氧代)芴基甲基、5-二苯硫基、苄基、2，4，6-三甲基苄基、对溴苄基、邻硝基苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基、胡椒基、4-吡啶甲基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅烷基、S-叔丁基、S-苯基、S-2-吡啶基、N-羟基哌啶基、N-羟基琥珀酰亚氨基、N-羟基邻苯二甲酰亚氨基、N-羟基苯并三唑基、O-酰基肟、2，4-二硝基苯硫基、2-烷基-1，3-噁唑啉、4-烷基-5-氧代-1，3-噁唑烷、5-烷基-4-氧代-1，3-二噁烷、三乙基锡烷、三正丁基锡烷；N，N’-二异丙基酰肼等。

[0044] 本发明所述“氨基保护基”指常规用于取代氨基酸性质子的保护基团，此类基团的实例包括：甲基、乙基、环丙甲基、1-甲基-1-环丙甲基、二异丙甲基、9-芴甲基、9-(2-硫代)芴甲基、2-呋喃甲基、2，2，2-三氯甲基、2-卤代甲基、2-碘乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-甲硫基乙基、2-甲磺酰基乙基、2-(对甲苯磺酰基)乙基、2-磷鎓基乙基、1，1-二甲基-3-(N，N-二甲基甲酰氨基)丙基、1，1-二苯基-3-(N，N-二乙氨基)丙基、1-甲基-1-(金刚烷基)乙基、1-甲基-1-苯乙基、1-甲基-1-(3，5-二甲氧苯基)乙基、1-甲基-1-(4-联苯基)乙基、1-甲基-1-(对苯偶氮基苯基)乙基、1，1-二甲基-2，2，2-三氯乙基、1，1-二甲基-2-氰乙基、异丁基、叔丁基、叔戊基、环丁基、1-甲基环丁基、环戊基、环己基、1-甲基环己基、1-金刚烷基、异冰片基、乙烯基、烯丙基、肉桂基、苯基、2，4，6-三叔丁基苯基、间硝基苯基、S-苯基、8-喹啉基、N’-羟基哌啶基、4-(1，4-二甲基哌啶基)、4，5-二苯基-3-噁唑啉-2-酮、苄基、2，4，6-三甲基苄基，对甲氧基苄基、对甲氧基苄氧基羰基、3，5-二甲氧基苄基、对癸氧基苄基、对硝基苄基、对硝基苄氧基羰基、邻硝基苄基、3，4-二甲氧基-6-硝基苄基、对溴苄基、氯苄基、2，4-二氯苄基、对氰基苄基、邻(N，N-二甲基甲酰氨基)苄基、间-氯-对-酰氧基苄基、对(二羟基硼烷基)苄基、对(苯偶氮基)苄基、对(对甲氧基苯偶氮基)苄基、5-苯并异噁唑基甲基、9-蒽基甲基、二苯甲基、苯基(邻硝基苯基)甲基、二(2-吡啶基)甲基、1-甲基-1-(4-吡啶基)乙基、异烟碱基、S-苄基、N’-哌定基羰基、N’-对甲苯磺酰基氨基羰基及N’-苯氨基硫代羰基的氨基甲酸酯；甲酰基、乙酰基、乙酰基-吡啶鎓、(N’-二硫代苄氧羰基氨基)乙酰基、3-苯基丙酰基、3-(对羟苯基)丙酰基、3-(邻硝基苯基)丙酰基、2-甲基-2-(邻硝基苯氧基)丙酰基、2-甲基-2-(邻苯偶氮基苯氧基)丙酰基、4-氯代丁酰基、异丁酰基、邻硝基肉桂酰基、吡啶甲酰基、N’-乙酰甲硫氨酰基、N’-苯甲酰基-苯基烷基、苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基、邻硝基苯甲酰基、邻(苯甲酰氧基甲基)苯甲酰基和对-P-苯甲酰基的酰胺；邻苯二甲酰基、2，3-二苯基马来酰基和二硫代琥珀酰基的环亚酰胺；叔丁氧基羰基、烯丙基、烯丙氧基羰基、苯甲酰甲基、3-乙酰氧基丙基、4-硝基-1-环 己基-2-氧代-3-吡咯烷-3-基、季铵盐、甲氧基甲基、2-氯乙氧基甲基、苄氧基甲基、新戊酰基甲基、[1-(烷氧羰基氨基)]-2，2，2，三氟乙基、[1-三氟甲基-1-(对氯苯氧基甲氧基)2，2，2，-三氟]乙基、2-四氢吡喃基、2，4-二硝基苯基、苄基、3，4-二甲氧基苄基、邻硝基苄基、二(对甲氧苯基)甲基、三苯甲基、(对甲氧苯基)二苯基甲基、二苯基-4-吡啶基甲基、2-吡啶甲基-N’-氧化物、5-二苯丙环庚烷基、N’，N’-二甲氨基亚甲基、N’-异亚丙基、亚苄基、对甲氧基亚苄基、对硝基亚苄基、亚水杨基、5-氯亚水杨基、二苯亚甲基、(5-氯-2-羟苯基)苯基亚甲基、(酰基乙烯基)、5，
6-二甲基-3-氧代-1-环己烯基、硼烷、[苯基(五羰基铬或钨)]羰基、铜或锌螯合物、硝基、亚硝基、氧化物、二苯基膦基、二甲硫基氧膦基、二苯硫基氧膦基、二乙基磷酰基、二苄基磷酰基、二苯基磷酰基、磷酰基、三甲基甲硅烷基、苯硫基、邻硝基苯硫基、2，4-二硝基苯硫基、2-硝基-4-甲氧基苯硫基、三苯甲硫基、苯磺酰基、对甲氧基苯磺酰基、2，4，6-三甲基苯磺酰基、甲基磺酰基、苯甲磺酰基、对甲苯甲磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯甲酰甲基磺酰基、重氮基等。

[0045] 本发明还提供了制备通式(I)所示化合物的制备方法，但不仅限于下述制备方法，也可以通过其它方法制得：

[0046] 反应方程式：

[0047]

[0048]

[0049] 实验步骤：

[0050] 步骤1、中间体1的制备

[0051] 在干燥的反应瓶中加入(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-1-吡咯烷(即原料1)、无水四氢呋喃。在氮气保护下，于室温加入1，1-羰基二咪唑(CDI)，反应，在0℃以下加入原料2的四氢呋喃溶液，继续反应。然后滴加1mol/L盐酸，以乙酸乙酯提取，有机相依次用水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓缩，固体以乙醇溶液重结晶，得中间体1。

[0052] 步骤2、中间体3的制备

[0053] 于反应瓶中加入中间体1的二氯甲烷溶液，冰浴冷却，加入三乙胺，搅拌后滴加(Boc)2O的二氯甲烷溶液，搅拌。冰水冷却下加入水，分出水层，水层再用二氯甲烷提取，合并有机层，无水硫酸钠干燥、浓缩至干，残余物加入3mol/L的盐酸，搅拌，以稀碱溶液调节至碱性，析出固体，固体以乙腈和丙酮混合溶液重结晶，得中间体3。

[0054] 步骤3、中间体4的制备

[0055] 于干燥反应瓶中，加入原料3的乙腈溶液，冷至-20℃以下，加入二异丙基乙胺和中间体3的乙腈溶液，0℃搅拌。反应完毕后，加乙酸乙酯稀释，依次用水、饱和盐水洗，有机层干燥、浓缩，得中间体4。

[0056] 步骤4、本发明化合物的制备

[0057] 将中间体4溶解于二氯甲烷中，加入苯甲醚和硝基甲烷，于-50℃下滴加1mol/L三氯化铝的硝基甲烷溶液，搅拌，加入水，析出固体，过滤，将滤饼溶于THF和水的混合液中，加入10％钯-炭，室温5MPa氢压下搅拌反应，滤除钯炭，滤液中加入THF，分层，收集水层。再向THF中加入5％氯化镁水溶液，静置，分出水层，重复操作。水相合并，慢慢滴入甲醇，搅拌，过滤，滤饼用水-异丙醇重结晶，得本发明化合物。

[0058] 以上反应方程式及步骤中的各取代基所代表的基团如前文所述。本发明化合物中的羧基可以被羧基保护基保护、吡咯烷基上的氮原子可以被氨基保护基保护，所述的羧基保护基和氨基保护基如前文所述。如果中间体2和中间体3中，还有其它类似的活泼NH或NH2，则此活泼氢也可以同时被Boc保护，例如化合物A、B相应的中间体。

[0059] 本发明上述任一化合物药学上可接受的盐为有机酸盐、无机酸盐、有机碱盐或无机碱盐， 其中有机酸包括乙酸、三氟乙酸、甲磺酸、甲苯磺酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、富马酸；无机酸包括盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸；有机碱包括葡甲胺、氨基葡萄糖；无机碱包括钠、钾、钡、钙、镁、锌、锂的碱性化合物。

[0060] 本发明要求保护的化合物易于水解的酯是其羧基以易于水解的酯基形式存在的化合物。这些酯可以是常规的，例如低级链烷酰氧烷基酯，乙酸基甲基酯、新戊酰氧甲基酯、1-乙酸基乙基酯、1-新戊酰氧乙基酯；低级烷氧羰基氧烷基酯，甲氧羰基氧甲基酯、1-乙氧羰基氧乙基酯、1-异丙基羰基氧乙基酯；内酯基酯，苯并呋喃酮基酯、硫代苯并呋喃酮基酯；低级烷氧基甲基酯，甲氧基甲基酯；低级链烷酰基氨基甲基酯，乙酰氨基甲基酯。也可以使用其他的酯例如：苄基酯和氰基甲基酯。这些酯的其他实例如下：(2，2-二甲基-1-氧丙氧基)甲基酯；(1RS)-1-乙酰氧基乙酯；2-[(2-甲基丙氧基)羰基]-2-戊烯基酯；
1-[[(1-甲基乙氧基)羰基]氧]乙基酯；1-(乙酸基)乙基酯；(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯；1-[[(环己氧基)羰基]氧]乙基酯；3，3-二甲基-2-氧代丁基酯。对于本领域专业人员来说显而易见的是，本发明化合物的易于水解的酯可以在该化合物的游离羧基处形成。

[0061] 本发明所述异构体是指其所有差向立体异构，非对映异构及互变异构形式。当一个键用一个楔表示时，这表明在三维上该键将从纸面出来，而当一个键是阴影时，这表明在三维上该键将返入纸面中。式(1)化合物具有许多立体中心，即：在4-位上；在5-位上；在6-位上等。

[0062] 通式(1)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体可以是水合物形式。水合作用可以在制备过程中完成或者可以利用原始无水产物的吸湿性逐渐进行。

[0063] 本发明包括上面所述的任一化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物、以及其酯或盐的水合物，与其它药用活性成分的药物组合物，如西司他丁及其钠盐、倍他米隆。

[0064] 本发明进一步要求保护包括上面所述的任一化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物、以及其酯或盐的水合物，与一种或多种药用载体和/或稀释剂的药物组合物，为临床上或药学上可接受的任一剂型，优选为口服制剂或注射剂。其中含有生理有效量的通式(1)所示的化合物0.05g～5g，可以为0.05g、0.1g、0.125g、0.2g、0.25g、0.3g、0.4g、0.5g、0.6g、0.75g、1g、1.25g、1.5g、1.75g、2g、2.5g、3g、4g、5g等。 [0065] 本发明化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物、以及其酯或盐的水合物，可以口服或肠胃外给药等方式施用于需要这种治疗的患者。 [0066] 用于肠胃外给药时，可制成注射剂。注射剂系指药物制成的供注入体内的溶液、乳液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂，注射剂可分为注 射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液系指药物制成的供注射入体内用的无菌溶液型注射液、乳液型注射液或混悬型注射液，可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等；其规格有1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml、100ml、200ml、250ml、500ml等，其中供静脉滴注用的大体积(一般不小于100ml)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注；无菌粉末用溶媒结晶法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等制得。注射用浓溶液系指药物制成的供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。

[0067] 制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，可选用水性溶剂或非水性溶剂。最常用的水性溶剂为注射用水，也可用0.9％氯化钠溶液或其他适宜的水溶液；常用的非水性溶剂为植物油，主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等的水溶液。配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂，如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、填充剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。常用的渗透压调节剂包括氯化钠、葡萄糖、氯化钾、氯化镁、氯化钙、山梨醇等，优选氯化钠或葡萄糖；常用的pH值调节剂包括醋酸-醋酸钠、乳酸、枸橼酸-枸橼酸钠、碳酸氢钠-碳酸钠等；常用的增溶剂包括聚山梨酯80、丙二醇、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等；常用的填充剂包括乳糖、甘露醇、山梨醇、右旋糖酐等；常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等；常用抑菌剂为苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶等。

[0068] 用于口服时，可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成口服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，依据其溶解与释放特性，可分为硬胶囊(通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊等。丸剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，以适当方法制成的球状或类球状固体制剂，包括滴丸、糖丸、小丸等。颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。口服溶液剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成供口服的澄清液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物，分散在液体介质中，制成供口服的混悬液体制剂，也包括干混悬剂或浓混悬液。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液。

[0069] 制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。常用填充剂包括淀粉、糖粉、磷酸钙、硫酸钙二水物、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等； 常用粘合剂包括羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、胶化淀粉等；常用崩解剂包括干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；常用润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶等。

[0070] 本发明进一步要求保护通式(I)所示的化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的盐、其水合物、及其酯或盐的水合物用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物的用途。本发明的含有二氢咪唑甲酰胺基的培南化合物对临床分离的革兰阳性和阴性、需氧和厌氧菌均有强大的抗菌活性，可用于治疗和/或预防哺乳动物(包括人)由病原微生物引起的各种疾病，如呼吸道感染、泌尿道感染、妇科感染等，也可以用于败血症、脑膜炎等。 [0071] 通常，已经发现碳青霉烯类衍生物对温血动物来说是无毒的，而这个通则也适用于本发明的化合物。将本发明的优选化合物以能预防细菌感染所需要的过量剂量对小鼠给药，未观察到由本发明化合物所引起的明显的中毒症状或副作用。

[0072] 本发明的含有二氢咪唑甲酰胺基的培南化合物与最接近的现有技术相比，具有以下优点：

[0073] (1)本发明化合物具有广谱强效抗菌活性并且显示低毒性，可以安全的用于治疗和/或预防各种哺乳动物包括人类由敏感菌所引起的各种疾病。

[0074] (2)本发明化合物用作抗菌药物时，靶细菌没有特别的限制，只要本发明化合物对其显示抗菌活性即可，绝大多数革兰阳性和阴性、需氧和厌氧菌都可以作为靶细菌。 [0075] (3)本发明化合物对葡萄球菌属、链球菌属、假单胞菌属等均具有特别优良的抗菌活性。

[0076] (4)本发明化合物具有良好的化学稳定性，便于制成临床上或药学上可接受的任一剂型。

[0077] (5)本发明化合物对DHP-I和绝大多数β-内酰胺酶具有高度稳定性，可用于β-内酰胺酶产生菌，临床上可单独给药。

[0078] (6)本发明化合物具有较长的抗生素后效应，抗菌作用持久，用药方便。 [0079] (7)本发明化合物尤其是其体内易水解的酯在消化道内具有优良的活性，可以经胃肠道给药。

[0080] (8)本发明化合物的制备工艺简单、药品纯度高、收率高、质量稳定，易于进行大规模工业生产。

[0081] 以下通过体外抗菌实验进一步阐述本发明的含有二氢咪唑甲酰胺基的培南化合物的有益效果，但不应将此理解为本发明的培南类抗菌素仅具有下列有益效果。 [0082] 实验例 本发明化合物的体外抗菌活性

[0083] 供试菌种：以下临床分离菌株

[0084] 革兰阳性菌：甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)13株、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)17株、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)14株、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)15株、青霉素敏感肺炎链球菌(PSSP)17株、青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)16株、化脓链球菌17株、粪肠球菌13株；

[0085] 革兰阴性菌：流感嗜血杆菌17株、大肠埃希菌16株、肺炎克雷伯杆菌16株、奇异变形杆菌13株、阴沟肠杆菌15株、铜绿假单胞菌15株；革兰阴性厌氧菌：脆弱拟杆菌13株。

[0086] 供试品：

[0087] 本发明化合物A和B，自制，化学名称和结构式如前文所述；

[0088] 亚胺培南：市购；

[0089] 美罗培南：市购。

[0090] 实验方法：

[0091] 琼脂稀释法。

[0092] 实验结果和结论：

[0093] 表2本发明化合物对临床分离革兰阳性菌的抗菌活性

[0094]

[0095] 由表2实验结果可见，与亚胺培南和美罗培南相比，本发明化合物A和B对临床分离的供试革兰阳性菌均有很好的抗菌活性。

[0096] 表3本发明化合物对临床分离革兰阴性菌的抗菌活性

[0097]

[0098] 由表3实验结果可见，与亚胺培南和美罗培南相比，本发明化合物A和B对临床分离的供试革兰阴性菌，包括革兰阴性厌氧菌具有很好的抗菌活性。

[0099] 上述实验结果表明，本发明化合物对革兰阳性菌、阴性菌及其耐药菌和厌氧菌均具有强效抗菌作用，同最接近的现有技术相比，抗菌活性相当或更好，且抗菌谱广，具有很好的临床应用潜力。4、具体实施方式

[0100] 以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。以下实施例中各剂型的辅料可以用药学上可接受的辅料替换，或者减少、增加。

[0101] 实施例1(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(4-甲酰氨基-4，5-二氢-1H-咪唑-5-基)氨基]-吡咯烷的制备

[0102] 在干燥的反应瓶中加入(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-1-吡咯烷5.7g(30mmol)，无水四氢呋喃100ml。在氮气保护下，于室温加入1，1-羰基二咪唑6.5g(40mmol)，反应0.5h，在0℃以下加入5-氨基-4-甲酰氨基-4，5-二氢-1H-咪唑6.4g(50mmol)的四氢呋喃溶液100ml，继续反应0.5h。然后滴加1mol/L盐酸40ml，以乙酸乙酯(50ml×2)提取，有机相依次用水、饱和氯化钠溶液洗涤，减压浓缩，固体以乙醇溶液重结晶，得固体7.1g，收率：78.6％。

[0103] 实施例2(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(4-甲酰氨基-4，5-二氢-1-叔丁氧羰基-咪唑-5-基)氨基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷的制备

[0104] 于反应瓶中加入(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(4-甲酰氨基-4，5-二氢-1H-咪唑-5-基)氨基]-吡咯烷9g(30mmol)的二氯甲烷溶液90ml，冰浴冷至5℃下，加入三乙胺12ml，搅拌5min后滴加20g(Boc)2O的二氯甲烷溶液100ml，搅拌1h。冰水冷却下加入100ml水，分出水层，水层再 用50ml×3的二氯甲烷提取，合并有机层，无水硫酸钠干燥、浓缩至干，残余物加入3mol/L的盐酸100ml，搅拌2h，以稀碱溶液调节至碱性，析出固体，固体以乙腈和丙酮混合溶液重结晶，得产物11.7g，收率：85.3％。

[0105] 实施例3(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-甲酰氨基-4，5-二氧-1-叔丁氧羰基-咪唑-5-基)氨基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备

[0106] 于干燥反应瓶中，加入(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯35.8g(60mmol)的乙腈溶液400ml，冷至-20℃以下，加入二异丙基乙胺16ml和(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(4-甲酰氨基-4，5-二氢-1-叔丁氧羰基-咪唑-5-基)氨基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷29.7g(65mmol)的乙腈溶液200ml，0℃搅拌24h。反应完毕后，加乙酸乙酯600ml稀释，依次用水、饱和盐水洗，有机层干燥、浓缩，得固体36.9g，收率：76.8％。

[0107] 实施例4(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-甲酰氨基-4，5-二氢-1H-咪唑-5-基)氨基]-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸的制备

[0108] 将(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-甲酰氨基-4，5-二氢-1-叔丁氧羰基-咪唑-5-基)氨基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯24g(30mmol)溶解于100ml二氯甲烷中，加入苯甲醚25ml和硝基甲烷40ml，于-50℃下滴加1mol/L三氯化铝的硝基甲烷溶液200ml，-30℃搅拌4h，加入水300ml，析出固体，过滤，将滤饼溶于THF 600ml和水50ml的混合液中，加入10％钯-炭8g，室温5MPa氢压下搅拌反应2h，滤除钯炭，滤液中加入THF 150ml，分层，收集水层。再向THF中加入10％氯化镁水溶液30ml，静置，分出水层，重复操作1次。水相合并，0℃慢慢滴入甲醇60ml，-10℃搅拌1h，过滤，滤饼重结晶，得白色晶体6.4g，收率：45.7％。

[0109] 分子式：C19H26N6O6S

[0110] 分子量：466.51

[0111] 元素分析：C，48.75％；H，5.86％；N，17.83％；S，6.71％(计算：C，48.92％；H，5.62％；N，18.01％；S，6.87％)

[0112] 实施例5(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-1H-咪唑-5-基)氨基]-吡咯烷的制备

[0113] 具体制备方法参考实施例1。投(2S,4S)-4-乙酰硫基-2-羧基-吡咯烷8.7g(30mmol)，5-氨基-4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-1H-咪唑7.8g(50mmol)。得产物：
7.9g，收率：80.2％。

[0114] 实施例6(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-1-叔丁氧羰基-咪唑-5-基)氨基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷的制备

[0115] 具体制备方法参考实施例2。投(2S，4S)-4-乙酰硫基-2-甲酰[(4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-1H-咪唑-5-基)氨基]-吡咯烷9.8g(30mmol)。得产物：12.7g，收率：87.2％。

[0116] 实施例7(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-1-叔丁氧羰基-咪唑-5-基)氨基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯的制备

[0117] 具体制备方法参考实施例3。投(4R，5S，6S)-3-二苯氧磷酰氧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯35.8g(60mmol)，(2S，4S)-4-巯基-2-甲酰[(4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-1-叔丁氧羰基-咪唑-5-基)氨基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷31.6g(65mmol)。得产物39g，收率：78.4％。

[0118] 实施例8(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-咪唑-5-基)氨基]-1H-吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸的制备

[0119] 具体制备方法参考实施例4。投(4R，5S，6S)-3-[(2S，4S)-2-甲酰[(4-二甲胺甲酰基-4，5-二氢-1-叔丁氧羰基-咪唑-5-基)氨基]-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-4-基]硫基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环-[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯24.9g(30mmol)。得目标产物7.3g，收率：49.2％。

[0120] 分子式：C21H30N6O6S

[0121] 分子量：494.56

[0122] 元素分析：C，51.19％；H，6.35％；N，17.13％；S，6.15％(计算：C，51.00％；H，6.11％；N，16.99％；S，6.48％)

[0123] 实施例9本发明化合物无菌粉针的制备

[0124] 1、处方：

[0125] 处方1：

[0126] 化合物A、B或其衍生物中的任意一种 250g(以化合物计)

[0127] 共制备 1000支

[0128] 处方2：

[0129] 化合物A、B或其衍生物中的任意一种 500g(以化合物计)

[0130] 共制备 1000支

[0131] 处方3：

[0132] 化合物A、B或其衍生物中的任意一种 1000g(以化合物计)

[0133] 共制备 1000支

[0134] 处方4：

[0135] 化合物A、B或其衍生物中的任意一种 2000g(以化合物计)

[0136] 共制备 1000支

[0137] 2、制备工艺：

[0138] (1)将制备所用的抗生素玻璃瓶、胶塞等进行无菌处理；

[0139] (2)按处方称取原料(折算后投料)，将无菌粉末置于分装机中分装，随时检测装量；

[0140] (3)加塞，压盖，成品全检，包装入库。

[0141] 实施例15本发明化合物片剂的制备

[0142] 1、处方：

[0143] 处方1：

[0144] 化合物A、B或其衍生物中的任意一种 250g(以化合物计)

[0145] 预胶化淀粉 50g

[0146] 低取代羟丙基纤维素 40g

[0147] 微晶纤维素 40g

[0148] 2％HPMC水溶液 适量

[0149] 微粉硅胶 4.0g

[0150] 硬脂酸镁 4.0g

[0151] 羧甲淀粉钠 2.0g

[0152] 共制备 1000片

[0153] 处方2：

[0154] 化合物A、B或其衍生物中的任意一种 125g(以化合物计)

[0155] 预胶化淀粉 50g

[0156] 低取代羟丙基纤维素 40g

[0157] 微晶纤维素 40g

[0158] 2％HPMC水溶液 适量

[0159] 微粉硅胶 4.0g

[0160] 硬脂酸镁 4.0g

[0161] 羧甲淀粉钠 2.0g

[0162] 共制备 1000片

[0163] 2、制备工艺：

[0164] (1)将原料粉碎过100目筛，其余辅料分别过100目筛，备用；

[0165] (2)按照处方量称取原料和辅料；