一种降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系

摘要

本发明公开了一种降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系。本发明提供了纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163。本发明还提供了一种用于培养纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163的培养基。本发明还提供了纤维素分解菌系L-A CCTCCNO：M208163在降解木质纤维素中的应用。本发明有助于解决木质纤维素资源不能被充分利用的现状。采用本发明的纤维素分解菌系L-A将木质纤维素进行初步降解后，可将其用作肥料以改善和保持土壤肥力，可用作畜禽饲料以促进畜牧业发展，可用作沼气发酵以及乙醇生产的原料而获得清洁能源。本发明将廉价的可再生植物纤维素资源转化为对环境友好的产品，变废为宝，具有重大的经济价值和社会意义。

权利要求

1.纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163。

2.纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163在降解木质纤维素中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述木质纤维素为稻草或甘蔗渣。

4.如权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述应用中，降解木质纤维素的温度为

30-60℃。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于：所述应用中，降解木质纤维素的温度为

40-50℃。

6.一种降解木质纤维素的方法，是在含有木质纤维素的培养基中培养权利要求1所述纤维素分解菌系L-A。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于：所述含有木质纤维素的培养基是在如下所述的用于培养纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163的培养基中加入木质纤维素得到的；

所述用于培养纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163的培养基每升培养基由以下组分组成：酵母粉，1-10g；酪蛋白胨，1-2g；K2HPO4，0.1-3g；MgSO4·7H2O，0.1-1g；CaCl2·H2O，

0.5-1.5g；NaHCO3，0.2-1.5g；NaCl，0.1-1g；NH4Cl，0.1-1g；FeCl3，0.001-0.01g；其余为水。

8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述方法中，培养所述纤维素分解菌系L-A的培养温度为30-60℃。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：所述方法中，培养所述纤维素分解菌系L-A的培养温度为40-50℃。

说明书

一种降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系

技术领域

[0001] 本发明涉及一种降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系。

背景技术

[0002] 木质纤维素主要由纤维素、半纤维素和木质素三种成分组成，它们相互结合形成复杂的超分子复合物。木质纤维素是我国最丰富的生物质资源，包括大量的农作物秸秆、工业与林业废弃物以及城市固体废弃物等。目前木质纤维素资源大部分未能被充分利用。尤其是农作物秸秆，它具有产量大、分布广和品种多的特点，应用潜力巨大。木质纤维素被分解为小分子有机物后，可用作肥料以改善和保持土壤肥力，可用作畜禽饲料以促进畜牧业发展，可用作沼气发酵以及乙醇生产的原料而获得清洁能源。因此，分离培养具有纤维素分解能力的微生物，将廉价的可再生植物纤维素资源转化为对环境友好的产品，变废为宝，是解决我国能源与环境问题、实现我国农业的可持续发展的有效途径之一。

[0003] 研究人员在分离筛选具有分解纤维素能力的细菌时发现，实验中分离到的具有纤维素分解能力的细菌都是两种或两种以上的细菌组成的复合菌系，单独的细菌很难或只能微弱分解纤维素。也就是说，细菌对纤维素的高效分解是由两种或多种细菌混合发酵完成的。为了更好地研究细菌分解纤维素的机理，分析复合菌系中细菌的种群组成是必要且重要的。

[0004] 过去对微生物多样性以及微生物种群组成的研究大多采用传统的分离培养方法，但是有些种类的微生物难以实现纯培养，因而难以利用传统的微生物分离培养技术获得样品中完整的微生物种群信息。分子生物学技术的发展为不依赖于传统培养的微生物种群组成的研究提供了强有力的支持。应用于微生物种群结构研究的分子生物学技术主要包括变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient GelElectrophoresis，DGGE)技术、单链构象多态性(Single-Strand ConformationPolymorphism，SSCP)技术、荧光原位杂交(Fluorescent In SituHybridization，FISH)技术以及16S rDNA克隆文库技术等。其中，16S rDNA克隆文库技术已广泛应用于环境微生物多样性的研究中，它既可以分析样品微生物的种类，又可以相对定量地反映样品中各种微生物的相对比例，最重要的是通过这种技术可检测到不能在实验室条件下获得纯培养的微生物。16S rDNA克隆文库的构建与分析包括以下几步：首先提取样品总DNA，通过PCR技术扩增16S rRNA基因；将扩增后的16S rDNA片段与载体相连，然后将之转入大肠杆菌；通过挑选阳性克隆建立克隆文库；将阳性克隆的插入片段测序，利用Blast软件将经测序得到的16S rDNA序列与NCBI中已知的16S rDNA序列进行比较，并利用其它软件进行分析，就可知道文库中的菌种种群组成及相对数量。

发明内容

[0005] 本发明的目的是提供一种降解木质纤维素的方法及其专用纤维素分解菌系。

[0006] 本发明所提供的纤维素分解菌系，名称为L-A，已于2008年10月17日保藏于中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC，地址为：武汉大学)，保藏号为CCTCC NO：M208163。

[0007] 该纤维素分解菌系L-A对木质纤维素具有高效的分解能力。

[0008] 本发明还提供了一种用于培养纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163的培养基，每升培养基由以下组分组成：酵母粉，1-10g；酪蛋白胨，1-2g；K2HPO4，0.1-3g；MgSO4·7H2O，0.1-1g；CaCl2·H2O，0.5-1.5g；NaHCO3，0.2-1.5g；NaCl，0.1-1g；NH4Cl，0.1-1g；FeCl3，
0.001-0.01g；其余为水。

[0009] 所述培养基的pH可为6.8-8.0。

[0010] 本发明还保护纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163在降解木质纤维素中的应用。

[0011] 木质纤维素是我国最丰富的生物质资源，包括大量的农作物秸秆、工业与林业废弃物以及城市固体废弃物等。本发明的纤维素分解菌系L-A CCTCC NO：M208163可应用于各种木质纤维素的降解，如农作物秸秆、稻草、甘蔗渣等。

[0012] 所述应用中，降解木质纤维素的温度可为30-60℃，优选为40-50℃。

[0013] 本发明还保护一种降解木质纤维素的方法，是在含有木质纤维素的培养基中培养所述纤维素分解菌系L-A。

[0014] 所述含有木质纤维素的培养基是在所述用于培养纤维素分解菌系L-A CCTCCNO：M208163的培养基中加入木质纤维素得到的。

[0015] 所述降解木质纤维素的方法中，培养所述纤维素分解菌系L-A的培养温度为30-60℃，优选为40-50℃。

[0016] 培养所述纤维素分解菌系L-A或应用所述纤维素分解菌系L-A时，可采用150-200rpm的转速。

[0017] 本发明有助于解决木质纤维素资源不能被充分利用的现状。采用本发明的纤维素分解菌系L-A将木质纤维素进行初步降解后，可将其用作肥料以改善和保持土壤肥力，可用作畜禽饲料以促进畜牧业发展，可用作沼气发酵以及乙醇生产的原料而获得清洁能源。本发明将廉价的可再生植物纤维素资源转化为对环境友好的产品，变废为宝，具有重大的经济价值和社会意义。

附图说明

[0018] 图1为纤维素分解菌系L-A中细菌种群组成的分析流程图。

[0019] 图2为16S rDNA扩增产物的凝胶电泳图。

[0020] 图3为纯化回收的16S rDNA扩增产物的凝胶电泳图。

[0021] 图4为菌落PCR扩增产物的凝胶电泳图。

[0022] 图5为对30个阳性克隆的菌落PCR扩增产物进行酶切分析。

[0023] 图6示纤维素分解菌系L-A对滤纸的分解。

[0024] 图7示纤维素分解菌系L-A对稻草的分解。

[0025] 图8示纤维素分解菌系L-A对甘蔗渣的分解。

具体实施方式

[0026] 以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。

[0027] 实施例1、纤维素分解菌系L-A的获得

[0028] 每升培养基含有如下组分：酵母粉，5g；酪蛋白胨，1.5g；K2HPO4，1.5g；MgSO4·7H2O，0.5g；CaCl2·H2O，1g；NaHCO3，0.9g；NaCl，0.6g；NH4Cl，0.6g；FeCl3，0.006g；
pH7.2。

[0029] 培养基的配制方法为：FeCl3配制成1g/L的储存液。按比例称取剩余相应药品倒入事先装有部分自来水的烧杯中，药品充分溶解后用自来水定容至990ml，加入6ml的FeCl3储存液，调pH至7.2，最后定容到1000ml。

[0030] 将每10ml培养基分装到18×180mm的普通试管(预先放置12×100mm的滤纸条)中。

[0031] 一、纤维素分解菌系L-A的获得

[0032] 将0.5g采自广西木薯酒精废液UASB-TLP处理系统的厌氧活性污泥样品接种到装有培养基的试管中。将试管在40-50℃的温度条件下以180rpm的转速振荡培养进行富集筛选。72小时后，将试管中的培养液以5％(体积百分比)的接种量接种到新的装有培养基的试管中。接种后在40-50℃温度下进行振荡培养直至滤纸完全崩解(15-20小时)。按相同方法重复转接3次，得到纤维素分解菌系。

[0033] 二、纤维素分解菌系L-A中细菌种群组成的分析

[0034] 分析流程图见图1。

[0035] 1、总DNA的提取

[0036] 将步骤一得到的纤维素分解菌系接种至培养基中，接种量为5％(体积百分比)，40-50℃培养20小时。

[0037] 将1ml培养液放入1.5ml Eppendorf管中，12000rpm，4℃离心5分钟收集菌体，用1×TES洗涤菌体2-3次。将菌体重新悬浮于435μl TES中打散菌体，加入溶菌酶(20mg/ml)125μl，蛋白酶K(10mg/ml)2.5μl，37℃水浴轻振保温4小时，加入50μl 20％SDS，于
37℃水浴轻振保温30分钟，加入5M NaClO4 125μl，用等体积(560μl)酚-氯仿-异戊醇(25∶24∶1)抽提3-4次至界面无蛋白膜出现。吸取上层水相置于冰浴中加入1/10体积的3M NaAc-EDTA-Na2，加入2倍体积冷无水乙醇，翻转混匀，冰浴5分钟。12000rpm离心20分钟沉淀DNA。加入70％乙醇脱盐，4℃过夜放置，7000rpm离心10分钟，吸出乙醇。风干，加二次蒸馏水溶解。电泳检测后调DNA浓度为25μg/ml。

[0038] 2、PCR扩增16S rDNA部分序列

[0039] 通用引物：530F(5′-GTG CCA GCA/G GCC GCG G-3′)

[0040] 1490R(5′-GTG CCA GCA/G GCC GCG G-3′)

[0041] PCR反应体系(50μl)：

[0042] 5×缓冲液 10.0μl

[0043] Mg2+(25mM) 3.0μl

[0044] dNTP(10mM) 1.0μl

[0045] 530F(50μM) 0.5μl

[0046] 1490R(50μM) 0.5μl

[0047] 模板DNA 1.0μl

[0048] GoTaq DNA聚合酶 0.25μl

[0049] ddH2O 33.75μl

[0050] PCR反应条件：

[0051] 预变性：95℃ 5min；

[0052] 循环：95℃ 1min 55 2min 72℃ 1min 30个循环；

[0053] 延伸：72℃ 5min。

[0054] 经电泳检测，证明得到大约1000bp的PCR产物。PCR产物的电泳图见图2。

[0055] 3、PCR产物纯化

[0056] 采用Promega公司的Wizard SV Gel and PCR Clean-up System(产品目录号：A9281)纯化。具体操作为：经凝胶电泳后将所需条带切下放入1.5ml离心管。称量胶条的重量，并以1μl/mg的量加入膜结合溶液，在50-65℃保温溶解。将溶解后的混合物倒入柱子室温放置1分钟后以16000转速离心1分钟。加入700μl洗膜溶液以同样转速离心1分钟后再加入500μl洗膜溶液离心5分钟。将柱子轻轻转移到干净的离心管中加入50μl无核酸酶水，离心1分钟后置4℃保存。

[0057] 纯化回收的PCR产物的电泳图见图3。图3中，1、2：纯化回收的PCR产物。

[0058] 4、PCR产物与载体连接

[0059] 连接载体选用Promega公司的pGEM T-easy载体(产品目录号：A1360)，连接体系如下表：

[0060]

[0061] 混匀后4℃过夜放置。

[0062] Control DNA为Promega公司的pGEM T-easy载体中提供的。

[0063] 5、转化

[0064] 将步骤4的连接产物转化大肠杆菌感受态细胞DH5α(北京博大泰恒生物技术有限责任公司)。分别取50μl，100μl，200μl涂平板，于37℃温箱培养12-16小时。依据蓝白斑筛选的原理挑取白色菌落点种在平板上，每个平板点种50个菌落，每个菌落的位置标记数码(1-50)，37℃培养12小时。

[0065] 6、阳性克隆的筛选

[0066] 采用菌落PCR技术。用牙签挑取少许不同菌落(共60个菌落)的菌体分别加入事先装有50μl无菌水的PCR管中，做好标记(与平板上的标记号码相同)。将PCR管于95℃加热5分钟，冷至室温后，15000rpm离心5分钟。取10μl上清为模板进行PCR，引物为SP6(5′-CAT ACG ATT TAG GTG ACA CTA TAG-3′)和T7(5′-TAATAC GAC TCA CTA TAG GG-3′)。菌落PCR体系组成以及反应条件与上述16S rDNA扩增条件相同。取10μl PCR产物经凝胶检测确定阳性克隆，共确定了43株阳性菌落。部分菌落的凝胶检测结果见图4。
图4中，1-15：菌落PCR的扩增产物。

[0067] 7、用限制性内切酶Msp I对30个阳性克隆的菌落PCR扩增产物进行酶切分析[0068] 酶切体系(25μl)如下：

[0069] 去离子水 9.5μl

[0070] PCR产物 10μl

[0071] 10×缓冲液 5μl

[0072] Msp I(10U/μl) 0.5μl

[0073] 混合后置37℃水浴保温2-5小时。

[0074] 酶切完成后在60-70℃放置30分钟终止酶切。取10μl酶切产物进行电泳检测证明有5种不同的酶切带型，即有5个OTU(Operational Taxonomic Unit)，见图5。图5中，泳道1、6、7、8、9为第一种带型；泳道3、10、11为第二种带型；泳道4、5为第三种带型；泳道2为第四种带型；泳道12为第五种带型。

[0075] 8、阳性克隆测序和系统发育分析

[0076] 挑取代表5个不同带型的阳性克隆菌落接种于LB平板上，37℃过夜培养后送测序公司进行测序。将所得序列输入NCBI网站用Blast程序与Genbank中已有的序列进行比较。结果表明：纤维素分解菌系的细菌种群由5种细菌(细菌A、细菌B、细菌C、细菌D和细菌E)组成。细菌A属于短小芽孢杆菌属(Brevibacillus)，与Brevibacillus brevis的同源性达99-100％，细菌A占细菌总数的35％。细菌B、细菌C、细菌D和细菌E均属于类芽孢杆菌属(Paenibacillus)。细菌B与Paenibacillus illinoisensis的同源性达96％，细菌C与Paenibacillusdaejeonensis的同源性达96％，细菌D与Paenibacillus lentimorbus的同源性达95％，细菌E与Paenibacillus sp.的同源性达94％。细菌B占细菌总数的5％。细菌C占细菌总数的50％。细菌D占细菌总数的5％。细菌E占细菌总数的5％。

[0077] 将步骤一得到的纤维素分解菌系命名为L-A，于2008年10月17日将其保存于中国典型培养物保藏中心(地址：武汉大学内)，保藏登记号为CCTCC NO：M208163。

[0078] 实施例2、纤维素分解菌系L-A的培养温度优化

[0079] 每升培养基含有如下组分：酵母粉，5g；酪蛋白胨，1.5g；K2HPO4，1.5g；MgSO4·7H2O，0.5g；CaCl2·H2O，1g；NaHCO3，0.9g；NaCl，0.6g；NH4Cl，0.6g；FeCl3，0.006g；
pH7.2。

[0080] 培养基的配制方法为：FeCl3配制成1g/L的储存液。按比例称取剩余相应药品倒入事先装有部分自来水的烧杯中，药品充分溶解后用自来水定容至990ml，加入6ml的FeCl3储存液，调pH至7.2，最后定容到1000ml。

[0081] 将每10ml培养基分装到18×180mm的普通试管(预先放置12×100mm的滤纸条)中。

[0082] 将实施例1的步骤一得到的纤维素分解菌系L-A接种至含有培养基的试管中，接种量为5％(体积百分比)，接种40个试管。40个样本分成四组，每组10个样本。将四组样本分别在30-40℃、40-50℃、50-60℃、70℃的温度条件下以180rpm的转速振荡培养。

[0083] 在40-50℃条件下培养的试管中的滤纸条上首先长出黄色菌落并逐渐消解，除70℃外，其它温度条件下，滤纸条上也先后长出黄色菌落并逐渐消解。表明纤维素分解菌系L-A在30-60℃均可生长，最适宜的生长温度为40-50℃。

[0084] 实施例3、纤维素分解菌系L-A降解木质纤维素

[0085] 每升培养基含有如下组分：酵母粉，1g；酪蛋白胨，1g；K2HPO4，0.1g；MgSO4·7H2O，0.1g；CaCl2·H2O，0.5g；NaHCO3，0.2g；NaCl，0.1g；NH4Cl，0.1g；FeCl3，0.001g；pH6.8。

[0086] 培养基的配制方法为：FeCl3配制成1g/L的储存液。按比例称取剩余相应药品倒入事先装有部分自来水的烧杯中，药品充分溶解后用自来水定容至990ml，加入1ml的FeCl3储存液，调pH至6.8，最后定容到1000ml。

[0087] 将每10ml培养基分装到18×180mm的普通试管中。

[0088] 取30个装有培养基的试管，分成三组，每组10支。在第一组试管中加入烘干稻草(每个试管中加入0.1g烘干稻草)，在第二组试管中加入烘干甘蔗渣(每个试管中加入0.3g烘干甘蔗渣)。在第三组试管中放置12×100mm的滤纸条。

[0089] 将实施例1的步骤一得到的纤维素分解菌系L-A接种至每个试管中，接种量为5％(体积百分比)，40℃、150rpm振荡培养，结果表明，滤纸在24小时内完全崩解，稻草和甘蔗渣在两周后大部分分解。

[0090] 图6为纤维素分解菌系L-A对滤纸的分解；A：接种纤维素分解菌系L-A前的滤纸；B：接种纤维素分解菌系L-A后24小时的滤纸。

[0091] 图7为纤维素分解菌系L-A对稻草的分解；A：接种纤维素分解菌系L-A前的稻草；B：接种纤维素分解菌系L-A两周后的稻草。

[0092] 图8为纤维素分解菌系L-A对甘蔗渣的分解；A：接种纤维素分解菌系L-A前的甘蔗渣；B：接种纤维素分解菌系L-A两周后的甘蔗渣。

[0093] 结果表明：纤维素分解菌系L-A对滤纸、稻草和甘蔗渣分解明显。

[0094] 将加入的稻草重量减去分解后经过滤得到的渣滓的干重，即为稻草重量的减少量(甘蔗渣同)。

[0095] 两周后，稻草的重量减少71％，甘蔗渣的重量减少64％。

[0096] 实施例4、纤维素分解菌系L-A降解木质纤维素

[0097] 每升培养基含有如下组分：酵母粉，10g；酪蛋白胨，2g；K2HPO4，3g；MgSO4·7H2O，1g；CaCl2·H2O，1.5g；NaHCO3，1.5g；NaCl，1g；NH4Cl，1g；FeCl3，0.01g；pH8.0。

[0098] 培养基的配制方法为：FeCl3配制成1g/L的储存液。按比例称取剩余相应药品倒入事先装有部分自来水的烧杯中，药品充分溶解后用自来水定容至990ml，加入10ml的FeCl3储存液，调pH至8.0，最后定容到1000ml。

[0099] 将每10ml培养基分装到18×180mm的普通试管中。

[0100] 取30个装有培养基的试管，分成三组，每组10支。在第一组试管中加入烘干稻草(每个试管中加入0.1g烘干稻草)，在第二组试管中加入烘干甘蔗渣(每个试管中加入0.3g烘干甘蔗渣)。在第三组试管中放置12×100mm的滤纸条。

[0101] 将实施例1的步骤一得到的纤维素分解菌系L-A接种至每个试管中，接种量为5％(体积百分比)，50℃、200rpm振荡培养结果表明，滤纸在24小时内完全崩解，稻草和甘蔗渣在两周后大部分分解。。

[0102] 结果表明：纤维素分解菌系L-A对滤纸、稻草和甘蔗渣分解明显。

[0103] 将加入的稻草重量减去分解后经过滤得到的渣滓的干重，即为稻草重量的减少量(甘蔗渣同)。

[0104] 两周后，稻草的重量减少68％，甘蔗渣的重量减少70％。