本发明涉及一种茅膏菜组培快繁方法，包括如下步骤：培养基的配制、外植体的选取与灭菌、诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养、移栽。基本培养基：选用1/5MS～1/2MS培养基，蔗糖或白糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～5.8；诱导培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.5～2.0mg/L+NAA 0.0～0.2mg/L；增殖培养基：1/5MS～1/2MS+BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；壮苗培养基：1/5MS～1/2MS+BA 0.1～0.5mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；生根培养基：1/5MS～1/2MS或1/5MS+NAA0.01～0.5mg/L；本发明的优点是：繁殖速度快，生产健壮均匀，移栽成活率高，在短期内形成大量的优良组培苗，进行规模化生产。
1.一种茅膏菜组培快繁方法，其特征在于按以下步骤进行：
1)、培养基的配制，包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为：(1)基本培养基：选用1/5MS～1/2MS培养基，蔗糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～
(2)诱导培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.5～2.0mg/L+NAA0.0～0.2mg/L；
(3)增殖培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.1～1.0mg/L+NAA0.0～0.1mg/L；
(4)壮苗培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.1～0.5mg/L+NAA0.0～0.1mg/L；
(5)生根培养基：1/5MS～1/2MS或1/5MS+NAA0.01～0.5mg/L；
2)、外植体的选取与灭菌：取茅膏菜的叶片、根茎、花梗及花蕾作为外植体，经表面灭菌处理后备用；
3)、诱导培养：将灭菌处理后的外植体在无菌条件下，接种在诱导培养基上，在培养条件下培养30～45天后，从外植体诱导形成幼芽或丛生芽；
4)、增殖培养：将诱导形成的幼芽或丛生芽分割成单芽，接种到增殖培养基上，在培养条件下培养30～45天增殖出丛生芽；根据对幼苗数量的需求，每隔30～45天按同样方法进行幼苗再增殖培养；
5)、壮苗培养：将增殖出的丛生芽分割成单芽，接种到壮苗培养基上，在培养条件下培养20～30天后，幼苗冠径生长达2～3厘米；
6)、生根培养：将培养的壮苗接种在生根培养基中进行生根培养，在培养条件下培养
20～30天后，幼苗冠径生长达约3～5cm、苗基部长出5～10根细根；
7)、移栽：将生根组培苗移栽于苔藓基质中，培育1～2个月至成苗；
所述的灭菌处理是整理好的外植体进行预处理，用加1％中性洗洁精的溶液浸泡并振荡5～10min，自来水冲洗20～30min；预处理后的外植体用75％酒精表面消毒30～45s，无菌水冲洗3遍；然后用次氯酸钠溶液浸泡振荡灭菌10～15min，无菌水冲洗3～5遍；
所述的各组培阶段的培养条件是，培养温度为25±2℃，光照光强为2500～3000Lx，光照时间为12h/d。
2.根据权利要求1所述的茅膏菜组培快繁方法，其特征在于：所述的培养基，包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为：(1)基本培养基：选用1/5MS～1/2MS培养基，蔗糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～
(2)诱导培养基：1/2MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；
(3)增殖培养基：1/3MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L；
(4)壮苗培养基：1/4MS+BA0.1mg/L；
(5)生根培养基：1/5MS或1/5MS+NAA0.05mg/L。
一种茅膏菜组培快繁方法
技术领域
[0001] 本发明涉及植物组培快繁技术领域，尤其涉及一种茅膏菜组培快繁方法。
背景技术
[0002] 茅膏菜(Drosera peltata)又称捕虫草，茅膏菜科茅膏菜属植物，是食虫植物种类最多分布最广的一个大族，也是株形奇特、人工栽培较为麻烦的一类。茅膏菜为多年生草本，10～20厘米，根茎短，圆球形，叶互生，叶片半圆形，边缘密生能分泌粘液的腺毛，当小虫停落叶面时，即被粘液胶着，逐渐被腺毛分泌的蛋白质分解酶所消化。茅膏菜喜温暖、湿润和充足阳光，栽培土壤以透气性好的泥炭土和苔藓的混和基质较好。生长适温为20～30℃，冬季不低于5℃。茅膏菜是一种观赏性较强的植物，可作为一种环保型的家庭小盆栽之一，也是我国市场上近几年来刚刚流行的奇特花卉之一。茅膏菜还可以药用。茅膏菜市场主要依靠进口，国内进行工厂化生产茅膏菜的企业很少，而且不能满足国内市场的需要。
茅膏菜的繁殖主要利用种子、扦插等方式进行，而且栽培要求技术很高，成活率不高，在一定程度上制约了茅膏菜的工厂化生产。
发明内容
[0003] 本发明要解决上述现有技术的缺陷，提供一种茅膏菜组培快繁方法。
[0004] 本发明目的通过以下技术方案来实现：这种茅膏菜组培快繁方法，按如下步骤进行：
[0005] 1)、培养基的配制，包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为：
[0006] (1)基本培养基：选用1/5MS～1/2MS培养基，蔗糖或白糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～5.8；
[0007] (2)诱导培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.5～2.0mg/L+NAA 0.0～0.2mg/L；
[0008] (3)增殖培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.1～1.0mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；
[0009] (4)壮苗培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.1～0.5mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；
[0010] (5)生根培养基：1/5MS～1/2MS或1/5MS+NAA0.01～0.5mg/L；
[0011] 2)、外植体的选取与灭菌：取茅膏菜的叶片、根茎、花梗及花蕾作为外植体，经表面灭菌处理后备用；
[0012] 3)、诱导培养：将灭菌处理后的外植体在无菌条件下，接种在诱导培养基上，在培养条件下培养30～45天后，从外植体诱导形成幼芽或丛生芽；
[0013] 4)、增殖培养：将诱导形成的幼芽或丛生芽分割成单芽，接种到增殖培养基上，在培养条件下培养30～45天增殖出丛生芽；根据对幼苗数量的需求，每隔30～45天按同样方法进行幼苗再增殖培养；
[0014] 5)、壮苗培养：将增殖出的丛生芽分割成单芽，接种到壮苗培养基上，在培养条件下培养20～30天后，幼苗冠径生长达2～3厘米；
[0015] 6)、生根培养：将培养的壮苗接种在生根培养基中进行生根培养，在培养条件下培养20～30天后，幼苗冠径生长达约3～5cm、苗基部长出5～10根细根；
[0016] 7)、移栽：将生根组培苗移栽于苔藓基质中，培育1～2个月至成苗。
[0017] 所述的培养基，包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为：
[0018] (1)基本培养基：选用1/5MS～1/2MS培养基，蔗糖或白糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～5.8；
[0019] (2)诱导培养基：1/2MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L；
[0020] (3)增殖培养基：1/3MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L；
[0021] (4)壮苗培养基：1/4MS+BA 0.1mg/L；
[0022] (5)生根培养基：1/5MS或1/5MS+NAA0.05mg/L。
[0023] 所述的灭菌处理是整理好的外植体进行预处理，用加体积比为1％中性洗洁精的溶液浸泡并振荡5～10min，自来水冲洗20～30min；预处理后的外植体用体积比为75％酒精表面消毒30～45s，无菌水冲洗3遍；然后用次氯酸钠溶液浸泡振荡灭菌10～15min，无菌水冲洗3～5遍。
[0024] 所述的各组培阶段的培养条件是，培养温度为25±2℃，光照光强为2500～3000Lx，光照时间为12h/d。
[0025] 本发明的有益效果是：
[0026] 本发时所提供的茅膏菜组培快繁方法，繁殖速度快，生产健壮均匀，移栽成活率高，在短期内形成大量的优良组培苗，进行规模化、生产化生产。
具体实施方式
[0027] 通过以下实施例对本发明作进一步的详细说明，但本发明的内容并不局限于此。
[0028] 实施例1：
[0029] 这种茅膏菜组培快繁方法，按如下步骤进行：
[0030] 1)、培养基的配制，包括基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为：
[0031] (1)基本培养基：选用1/5MS～1/2MS培养基，蔗糖或白糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～5.8；
[0032] (2)诱导培养基：1/5MS～1/2MS+BA0.5～2.0mg/L+NAA 0.0～0.2mg/L；
[0033] (3)增殖培养基：1/5MS～1/2MS+BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；
[0034] (4)壮苗培养基：1/5MS～1/2MS+BA 0.1～0.5mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；
[0035] (5)生根培养基：1/5MS～1/2MS或1/5MS+NAA0.01～0.5mg/L；
[0036] 2)、外植体的选取与灭菌：取茅膏菜的叶片、根茎、花梗及花蕾作为外植体，经表面灭菌处理后备用；
[0037] 3)、诱导培养：将灭菌处理后的外植体在无菌条件下，接种在诱导培养基上，在培养条件下培养30～45天后，从外植体诱导形成幼芽或丛生芽；
[0038] 4)、增殖培养：将诱导形成的幼芽或丛生芽分割成单芽，接种到增殖培养基上，在培养条件下培养30～45天增殖出丛生芽；根据对幼苗数量的需求，每隔30～45天按同样
