一种提取蛋清中溶菌酶的方法转让专利

申请号 : CN200910100122.7

文献号 : CN101580824B

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相似专利:

发明人 : 徐克成

申请人 : 浙江省长兴艾格生物制品有限公司

摘要 :

本发明公开了一种提取蛋清中溶菌酶的方法,包括以下步骤:(1)取蛋清,均质后加水稀释,流过装填有Na型树脂的吸附柱,所述的Na型树脂由大孔弱酸性阳离子交换树脂转换而成;(2)用水反向冲洗吸附柱内的Na型树脂,除去残留的蛋清;(3)用NaCl溶液冲洗吸附柱内的Na型树脂,除去杂蛋白;(4)用NaCl溶液梯度洗脱Na型树脂,合并所有的洗脱液;(5)将洗脱液通过生物膜分离浓缩、喷雾干燥后制得溶菌酶成品。本发明方法通过离子交换树脂吸附蛋清,增大了树脂的交换容量,提高了提取效率,提取得到溶菌酶活性和纯度较高。

权利要求 :

1.一种提取蛋清中溶菌酶的方法,包括以下步骤:+ +

(1)取蛋清,均质后加水稀释,流过装填有Na 型树脂的吸附柱,所述的Na 型树脂由大孔弱酸性阳离子交换树脂转换而成;均质压力为3~6MPa,稀释蛋清所添加的水量为蛋清体积的5%~15%;

+

(2)用水反向冲洗吸附柱内的Na 型树脂,除去残留的蛋清;

+

(3)用重量百分比为0.5~0.8%的NaCl溶液冲洗除去残留蛋清的Na 型树脂,除去杂蛋白;

+

(4)用重量百分比为2~4%的NaCl溶液洗脱除去杂蛋白的Na 型树脂,洗脱后将NaCl+溶液的浓度以重量百分比为0.5~1%的梯度递增,继续洗脱Na 型树脂2~8次,合并所有的洗脱液;

(5)将洗脱液通过生物膜分离浓缩至固形物含量达4~8%,喷雾干燥后制得溶菌酶成品。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的大孔弱酸性阳离子交换树脂为D152型。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中所述的稀释后的蛋清流过吸2

附柱的流速为4~6L/min·m。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(4)中NaCl溶液的洗脱速度为8~2

10L/min·m,每次洗脱所用的NaCl溶液体积为蛋清体积的1~2倍。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(5)中所述的生物膜孔径大小为1~

2纳米。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(5)中喷雾干燥所使用的热空气温度为100~105℃,湿度低于15%。

说明书 :

一种提取蛋清中溶菌酶的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种提取蛋清中溶菌酶的方法。

背景技术

[0002] 溶菌酶(lysozyme)又称胞壁质酶(muramidase)或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶(N-acetylmuramide glycanohydrlase),是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键,使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合,与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐,使病毒失活。因此,该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。
[0003] 该酶广泛存在于人体多种组织中,鸟类和家禽的蛋清、哺乳动物的泪、唾液、血浆、尿、乳汁等体液以及微生物中也含此酶,其中以蛋清含量最为丰富。从鸡蛋清中提取分离的溶菌酶是由18种129个氨基酸残基构成的单一肽链。它富含碱性氨基酸,有4对二硫键维持酶构型,是一种碱性蛋白质,其N端为赖氨酸,C端为亮氨酸。可分解溶壁微球菌、巨大芽孢杆菌、黄色八叠球菌等革兰阳性菌。
[0004] 现有提取鸡蛋蛋清中溶菌酶主要采用直接结晶、离子交换吸附、亲和色谱、反胶团萃取、亲和膜色谱和扩张床吸附等技术手段,上述技术手段中由于提取效率的限制,大多数还停留在实验室阶段,没有大规模生产应用;直接结晶和离子交换是提取鸡蛋蛋清中溶菌酶最常用的两种方法,已有应用于工业化生产的报道,但是提取的溶菌酶活力及其纯度不能满足医药等领域的使用要求,而且提取成本较高。
[0005] 中国专利申请200410060632.3公开了一种鸡蛋提取溶菌酶的方法,该方法采用离子交换树脂分离溶菌酶,其吸附过程是将树脂置入直接蛋清中,该方法静态吸附蛋清中的溶菌酶,离子交换容量小,导致整个提取效率很低,而且提取的溶菌酶纯度也较低。

发明内容

[0006] 本发明提供了一种提取蛋清中溶菌酶的方法,该方法解决了现有离子交换吸附法提取溶菌酶效率不高,提取得到的溶菌酶活性不高的问题。
[0007] 一种提取蛋清中溶菌酶的方法,包括以下步骤:
[0008] (1)取蛋清,均质后加水稀释,流过装填有Na型树脂的吸附柱,所述的Na型树脂由大孔弱酸性阳离子交换树脂转换而成;
[0009] 现有的蛋清吸附法均是静态吸附,其主要原因是蛋清粘度很大,给动态吸附带来了困难,但是静态吸附时树脂的交换容量较小,影响提取效率,为了进一步减小蛋清粘度,在流过吸附柱之间,可以将蛋清在均质机中进行均质,然后加水稀释,均质压力不宜过大,防止溶菌酶变性而失活,优选设置为3~6MPa;加水量越多,蛋清的粘度会越小,但同时增加了过柱时间,优选添加量为蛋清体积的5%~15%。
[0010] 因为刚购买的树脂或者使用过的树脂含有杂菌和其余杂质,在转换之前需要进行清洗、灭菌和除杂等预处理,其预处理过程一般操作如下:
[0011] a.先用清水冲洗树脂至无色,除去没有吸附在树脂上易分离的杂质,然后浸入酒精2~4小时,取出后用水冲洗除去残留酒精。
[0012] b.为了便于操作,可以将树脂装如吸附柱,然后用重量百分比为6%的氢氧化钠流过吸附柱,再用清水流过吸附柱,直至pH为8~9,除去树脂中的有机杂质。
[0013] c.用重量百分比为3%的盐酸流过吸附柱,再用清水流过吸附柱,直至pH为6~7,除去树脂中的无机杂质,预处理完成。
[0014] 上述预处理完成的树脂还是H型树脂,再用重量百分比为6%的氢氧化钠流过吸附柱,即可转化成Na型树脂。上述树脂应选用大孔弱酸性阳离子交换树脂,优选为D152型。2
蛋清流过树脂层的流速可以任意,优选4~6L/min·m,表示每分钟流过每横截面的蛋清体积为4~6L。
[0015] (2)用水反向冲洗吸附柱内的Na型树脂,除去残留的蛋清;
[0016] (3)用重量百分比为0.5~0.8%的NaCl溶液冲洗吸附柱内的Na型树脂,除去杂蛋白;所述的杂蛋白主要是除溶菌酶之外的其余蛋白质。
[0017] (4)用重量百分比为2~4%的NaCl溶液洗脱Na型树脂,洗脱后将NaCl溶液的浓度以重量百分比为0.5~1%的梯度递增,继续洗脱Na型树脂2~8次,合并所有的洗脱液;
[0018] 因为离子交换吸附存在动态吸附平衡,采用梯度洗脱可以收集尽量多的溶菌酶;洗脱液的流速和体积影响洗脱效率,流速小洗脱量多,但是操作时间长,流速大洗脱量小,
2
洗脱次数会增加;本发明洗脱液流速优选8~10L/min·m,每次洗脱所用的NaCl溶液体积优选蛋清体积的1~2倍。
[0019] (5)将洗脱液通过生物膜分离浓缩至固形物含量达4~8%,喷雾干燥后制得溶菌酶成品。
[0020] 生物膜采用现有常规的人工膜,如聚醚砜膜、改性聚砜膜以及聚偏氟乙烯膜等,生物膜孔径优选1~2nm,通过生物膜分离可以除去NaCl和大部分的水,达到浓缩的目的;为了便于喷雾干燥,本发明将固形物含量控制在4~8%。
[0021] 喷雾干燥的原理是将原料液物化后与热空气接触,从而将水分瞬间蒸发,得到固形物。因为溶菌酶是一种蛋白质,对温度比较敏感,现有的喷雾干燥其热空气温度为180℃,湿度大于60%,制得的溶菌酶活性不高,本发明选择热空气温度为100~105℃,湿度低于15%,喷雾干燥效果差不多,但是溶菌酶活性较高。
[0022] 本发明方法通过离子交换树脂动态吸附蛋清,增大了树脂的交换容量,提高了提取效率,提取得到溶菌酶活性和纯度较高。本发明方法通过梯度洗脱溶菌酶,洗脱效率高。

附图说明

[0023] 图1为本发明方法工艺流程图。

具体实施方式

[0024] 树脂预处理
[0025] (1)用100升纯净水冲洗D152型阳离子交换树脂至排水无色,放掉水后,再用酒精浸泡3小时,放掉酒精用水冲洗除去残留酒精,树脂为H型。
[0026] (2)将清洗好的树脂装入吸附柱(直径40cm,吸附柱总长2.5m,树脂装填高度1.5m),用重量浓度6%的氢氧化钠溶液400升经离心泵以5L/min的流速动态流过吸附柱内的树脂层,除去树脂中的有机杂质,再用纯净水动态清洗至PH值为8.5,此时树脂为Na型。
[0027] (3)用重量百分比3%的盐酸500升经离心泵以5L/min的流速动态流过吸附柱内的树脂层,除去树脂虽的无机杂质,再用纯水动态清洗至流出液呈PH值为6.5,此时树脂为H型。
[0028] (4)在用重量百分比为6%的氢氧化钠溶液500升以5L/min的流速流过吸附柱内的树脂层,将H型树脂转化为Na型树脂。
[0029] 实施例1
[0030] (1)取1000kg新鲜鸡蛋,清洗、杀菌、喷淋后用打蛋器将蛋清和蛋黄分离,可得600升蛋清。
[0031] (2)蛋清用均质机在3Mpa的压力下均质一遍,加入占蛋清总体积15%的水,对蛋清进行稀释。
[0032] (3)用离心泵将稀释后的蛋清经以3L/min的流速流过吸附柱内的Na树脂。
[0033] (4)吸附完毕为用清水反向冲洗吸附柱内的Na树脂,除去残留的蛋清。
[0034] (5)然后再用重量百分浓度为0.5%的NaCl溶液冲洗吸附柱内的Na树脂,除去杂质蛋白。
[0035] (6)最后用600L重量百分浓度为2%的NaCl溶液以流速4L/min对吸附柱内的Na树脂进行洗脱,收集洗脱液,接着将NaCl溶液的浓度以1%的梯度递增继续对Na树脂进行洗脱4次,最后一次NaCl溶液的重量百分比浓度为6%。
[0036] (7)合并所有的洗脱液,通过聚偏氟乙烯膜(孔径1nm)分离,将洗脱液浓缩至固形物含量为4%,最后送入喷雾干燥塔干燥,制得溶菌酶成品。其中喷雾干燥塔内热空气的温度105℃,湿度为10%。
[0037] 上述溶菌酶成品经分光光度法检测,其活性为19500国际单位,含氮量为15.3%。
[0038] 实施例2
[0039] (1)取1000kg新鲜鸡蛋,清洗、杀菌、喷淋后用打蛋器将蛋清和蛋黄分离,可得600升蛋清。
[0040] (2)蛋清用均质机在6Mpa的压力下均质一遍,加入占蛋清总体积5%的水,对蛋清进行稀释。
[0041] (3)用离心泵将稀释后的蛋清经以2L/min的流速流过吸附柱内的Na树脂。
[0042] (4)吸附完毕为用以清水反向冲洗吸附柱内的Na树脂,除去残留的蛋清。
[0043] (5)然后再用重量百分浓度为0.8%的NaCl溶液冲洗吸附柱内的Na树脂,除去杂质蛋白。
[0044] (6)最后用600L重量百分浓度为4%的NaCl溶液以流速5L/min对吸附柱内的Na树脂进行洗脱,收集洗脱液,接着将NaCl溶液的浓度以0.8%的梯度递增继续对Na树脂进行洗脱5次,最后一次NaCl溶液的重量百分比浓度为8%。
[0045] (7)合并所有的洗脱液,通过聚偏氟乙烯膜(孔径2nm)分离,将洗脱液浓缩至固形物含量为8%,最后送入喷雾干燥塔干燥,制得溶菌酶成品。其中喷雾干燥塔内热空气的温度100℃,湿度为8%。
[0046] 上述溶菌酶成品经分光光度法检测,其活性为21000国际单位,含氮量为15.7%。