具有自分解性的粉末-液体及粉末-粉末的2反应剂型的医疗用粘接剂

摘要

本发明提供一种自分解性的医疗用粘接剂，该粘接剂即使对于大量渗出血液和其他生物体液的部位也能进行充分粘接，特别是这种部位为垂直面的情况下也可以毫无问题地进行粘接操作。另外，本发明提供一种针孔堵塞性优良的医疗用粘接剂。该粘接剂是将重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的粉末作为第1反应剂，将由含氨基单元的链构成的含氨基聚合物的水溶液或粉末作为第2反应剂。上述含氨基聚合物的重均分子量为1000～2万，在将上述第1反应剂和第2反应剂混合时，pH值为5.0～8.0。

权利要求

1.医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，由粉末混合物构成，其中，将含有重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的粉末的第1反应剂和含有重均分子量为1000～2万的聚-L-赖氨酸(A)的粉末(B)的第2反应剂相互混合，使醛基/氨基的摩尔比为0.9～

3.5，

其中，

将本身为粉末混合物形式的粘接剂与压缩空气一起喷出来进行喷雾，涂布在被体液或血液湿润、或者已经被生理盐水或蒸馏水湿润的要粘接的部位，上述醛化α-葡聚糖是通过将右旋糖酐或糊精用高碘酸或高碘酸盐氧化，在每个葡糖酐单元中引入0.1～1.0个醛基而得到的，上述醛化α-葡聚糖的粉末和聚-L-赖氨酸的粉末(B)均为无规形状的多孔体，其平均粒径均为10～150μm，并且，上述粉末混合物的水含量为2.0％以下，当其溶于水时，其pH值为5.0～8.0。

2.权利要求1所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，上述醛化α-葡聚糖的粉末和上述聚-L-赖氨酸的粉末(B)是通过将水溶液冻干后，将该冻干产物进行机械粉碎而得到的。

3.权利要求1所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，向上述第2反应剂中添加

1～10重量％的乙酸、柠檬酸、琥珀酸、戊二酸、苹果酸、富马酸、马来酸、或者其他的1元或多元羧酸化合物、或者与这些酸中的至少一种相对应的羧酸酐。

4.医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，由粉末混合物构成，其中，将含有重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的粉末的第1反应剂和含有向重均分子量为1000～2万的聚-L-赖氨酸(A)中添加羧酸酐而得到的添加有酸酐的聚-L-赖氨酸的粉末(B1)的第2反应剂相互混合，使醛基/氨基的摩尔比为0.9～3.5，其中，

上述醛化α-葡聚糖是通过将右旋糖酐或糊精用高碘酸或高碘酸盐氧化，在每个葡糖酐单元中引入0.1～1.0个醛基而得到的，上述醛化α-葡聚糖的粉末和上述添加有酸酐的聚-L-赖氨酸的粉末(B1)均为无规形状的多孔体，其平均粒径均为10～150μm，当将上述第1反应剂与第2反应剂混合时，pH值为5.0～8.0。

5.权利要求4所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其中，上述羧酸酐是与乙酸、柠檬酸、琥珀酸、戊二酸、苹果酸、富马酸、马来酸、或者其他的羧酸化合物中的至少一种相对应的酸酐。

6.权利要求4所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其中，上述添加有酸酐的聚-L-赖氨酸的粉末(B1)是通过向25重量％的ε-聚赖氨酸水溶液10ml中添加琥珀酸酐0.5g和蒸馏水14.5ml，得到10重量％的中性聚赖氨酸水溶液，然后冻干后进行机械粉碎而得到的。

7.权利要求4所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，上述粉末混合物溶于水时的pH是5.0～8.0。

8.权利要求1～7任一项所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，上述醛化α-葡聚糖的粉末、以及上述聚-L-赖氨酸的粉末(B)、上述经过酸添加处理的聚-L-赖氨酸的粉末、或者上述添加有酸酐的聚-L-赖氨酸的粉末(B1)的平均粒径均为20～80μm。

9.权利要求1～7任一项所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，上述醛化α-葡聚糖的粉末的平均长宽比均为1.5～2.0。

10.权利要求1～7任一项所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，它是通过向上述粉末混合物照射10～50KGy的电子束进行灭菌而获得的。

11.权利要求1～7任一项所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，上述聚-L-赖氨酸(A)为使用微生物或酶生产的ε-聚-L-赖氨酸。

12.医疗用2反应剂型粘接剂，它是用于闭塞泄漏、止血、粘接、或防组织粘连的医疗用试剂盒，其特征在于，包含：含有重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的水溶液的第1反应剂、含有重均分子量为1000～2万的聚-L-赖氨酸的水溶液的第2反应剂、以及重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的片材；

其中，

上述醛化α-葡聚糖均是通过将右旋糖酐或糊精用高碘酸或高碘酸盐氧化，在每个葡糖酐单元中引入0.1～1.0个醛基而得到的，在将上述第1反应剂和第2反应剂混合的状态下，醛基/氨基的摩尔比为0.9～3.5，在将上述第1反应剂和第2反应剂混合时，所得混合物的pH值为5.0～8.0，上述片材的厚度为0.1～2mm。

13.医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，包含：含有重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的粉末的第1反应剂和含有重均分子量为1000～2万的聚-L-赖氨酸的水溶液的第2反应剂，其中，

上述醛化α-葡聚糖是通过将右旋糖酐或糊精用高碘酸或高碘酸盐氧化，在每个葡糖酐单元中引入0.1～1.0个醛基而得到的，在将上述第1反应剂和第2反应剂混合的状态下，醛基/氨基的摩尔比为0.9～3.5，上述醛化α-葡聚糖的粉末为无规形状的多孔体，水含量为2.0％以下，平均粒径为

10～150μm，并且，

在将上述第1反应剂和第2反应剂混合时，所得混合物的pH值为5.0～8.0。

14.权利要求13所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，上述醛化α-葡聚糖的粉末的平均粒径均为20～80μm。

15.医疗用2反应剂型粘接剂，它是用于闭塞泄漏、止血、粘接、或防组织粘连的医疗用试剂盒，其特征在于，包含：含有重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的粉末的第1反应剂、含有重均分子量为1000～2万的聚-L-赖氨酸(A)的粉末(B)的第2反应剂、以及重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的片材；

其中，

上述醛化α-葡聚糖是通过将右旋糖酐或糊精用高碘酸或高碘酸盐氧化，在每个葡糖酐单元中引入0.1～1.0个醛基而得到的，在将上述第1反应剂和第2反应剂混合的状态下，醛基/氨基的摩尔比为0.9～3.5，上述醛化α-葡聚糖的粉末和上述聚-L-赖氨酸的粉末均为无规形状的多孔体，其平均粒径均为10～150μm，并且，上述粉末混合物的水含量为2.0％以下，当其溶于水时，其pH值为5.0～8.0，并且上述片材在干燥状态下的厚度为0.1～2mm。

16.权利要求15所述的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，上述聚-L-赖氨酸的粉末(B)是通过向25重量％的ε-聚赖氨酸水溶液10m1中添加琥珀酸酐0.5g和蒸馏水14.5ml，得到10重量％的中性聚赖氨酸水溶液，然后冻干后进行机械粉碎而得到的，通过该添加，上述聚-L-赖氨酸的粉末(B)是经过酸酐添加处理的粉末，使得上述粉末混合物(C)溶于水时的pH为5.0～8.0。

说明书

具有自分解性的粉末-液体及粉末-粉末的2反应剂型的

医疗用粘接剂

技术领域

[0001] 本发明涉及外科手术时及其他情况下用于生物体组织的粘接、填充、以及防止粘连、止血等的医疗用粘接剂。特别是涉及包含含有第1反应成分的粉末(粉末状反应剂)和含有第2反应成分的液体(液状反应剂)或粉末(粉末状反应剂)，通过在水的存在下使第1反应成分与第2反应成分相互反应，使其固化成凝胶状，然后经过一定时间后，分解、流动化并排泄出去的粘接剂。

背景技术

[0002] 作为医疗用、尤其是外科手术用的粘接剂，一直以来主要使用(1)氰基丙烯酸酯类粘接剂和(2)纤维蛋白胶。然而，氰基丙烯酸酯类粘接剂的固化物缺乏柔软性、发硬，因此往往妨碍创伤治愈，而且，由于其在生物体内难以分解，因此，容易被包裹而成为异物，这些都是存在的问题。另一方面，由于纤维蛋白胶的粘接力相当低，因此，生成的血纤蛋白块往往会从组织上剥落下来。进而，由于其是血液制剂，因此，存在有可能发生病毒感染的问题。

[0003] 另一方面，近年来，人们研究了(3)醛化右旋糖酐-高分子量壳聚糖(专利文献1)、(4)胶束形成性的末端醛聚合物-高分子量的聚烯丙胺(专利文献2)、(5)醛化淀粉-胶原(专利文献3)、(6)明胶-琥珀酰亚胺化聚-L-谷氨酸(专利文献4)、(7)明胶-二羧酸酐、(8)氨基甲酸酯预聚物等，但它们各自存在问题点(参见专利文献7的背景技术部分)。

[0004] 因此，本发明人等进行了精心的研究，结果开发出既能充分满足医疗用粘接剂所要求的一般性质，又能在经过所设计的崩解时间后快速崩解，同时，能够比较自由地调节、控制该设计期间的医疗用粘接剂以及医疗用含水凝胶状树脂(专利文献7)。

[0005] 另一方面，通过将作为“固化剂”的粉末添加到作为“主剂”的液体中而形成的类型的粘接剂，已知有木材用的尿素树脂粘接剂和酚醛清漆树脂粘接剂等。此处的“固化剂”为低聚甲醛粉末、或者作为pH调节剂的酸或盐等。

[0006] 另外，也有人提出将由酒石酸等与N-羟基琥珀酰亚胺反应而得到的粉末作为“固化成分”，将其加入到白蛋白水溶液中而使其固化的“粘合性医用材料”(专利文献8)。也有人提出将血纤蛋白粘接剂制成颗粒状的粉末来使用(专利文献9)。进而，有人提出将右旋糖酐羧甲基化后，使其与N-羟基琥珀酰亚胺反应，将由此得到的“活性酯化CM右旋糖酐”的粉末压附在聚醚酯的海绵片上以使其得到支持的“医疗用处理材料”(专利文献10)。专利文献1：国际公开WO 2003/035122(对应于AESCULAP AG &CO KG(DE)，US2005/0002893A-1和EP1438079 B1)专利文献2：日本特开2005-21454“以高分子胶束作为有效成分的组织粘接剂”西田博，横山昌幸专利文献3：国际公开WO98/15299(对应于“高分子聚醛类的粘接剂组合物及胶原的交联方法”日本专利323871)专利文献4：日本特开平9(1997)-103479“医用材料及其制造法”专利文献5：日本特开平11(1999)-239610“生物体组织粘合性医用材料及其制造法”专利文献6：日本特开2004-261590“医疗用粘接剂”专利文献7：国际公开WO/2006/080523“具有自分解性的医疗用2反应剂型粘接剂、及医疗用树脂”专利文献8：特开2006-346049“固-液混合型二成分系生物体内分解吸收性粘合性医用材料”专利文献9：特表2002-533164(WO00/38752)“血纤蛋白粘接剂颗粒及其制造方法”专利文献10：
特开2005-253830“医疗用处理材料及其制造方法”

发明内容

发明要解决的课题

[0007] 本发明人等以前开发的医疗用2反应剂型粘接剂具有完全满足下述各种特性的优良性能：(1)对生物体等含有水分的被粘接物具有强的粘接性，(2)常温常压下对生物体组织表面具有较快的固化反应性，以及(3)在创伤部位治愈之前的期间内均能对皮肤、血管或脏器等被粘接物牢固地粘接，并且具有不妨碍被粘接物的物理运动那样程度的柔软性等。

[0008] 本发明提供一种自分解性的医疗用粘接剂，它是以上述医疗用2反应剂型粘接剂为基本理念，创造出的崭新形态的医疗用粘接剂，其即使对大量渗出血液及其他生物体液的部位也能进行充分粘接，特别是即使在这种部位为垂直面的情况下也可以毫无问题地进行粘接操作。用于解决课题的手段

[0009] 本发明的医疗用2反应剂型粘接剂，其特征在于，包括含有重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖的粉末的第1反应剂和含有由含氨基单元的链形成的含氨基聚合物的水溶液或粉末的第2反应剂，其中，上述含氨基聚合物的重均分子量为1000～2万，当将上述第1反应剂与第2反应剂混合时，所得水溶液的pH值为5.0～8.0。

[0010] 此处，含氨基聚合物特别优选为使用微生物或酶生产的ε-聚-L-赖氨酸。

[0011] 优选地，醛基/氨基的反应摩尔比为0.2～4.0，只要以含水状态保存，在经过可任意设定的1天～1个月的凝胶状态保存期间后，即可通过自分解而变成溶胶状态。

[0012] 将第1反应剂的粉末预先采用喷雾等操作涂布到将要进行粘接等的生物体部位上，然后，涂布作为第2反应剂的液体。或者，也可以在将第1反应剂的粉末与作为第2反应剂的液体混合之后，立即涂布到生物体部位上。在第1和第2反应剂均为粉末的情况下，可以将它们预先混合，然后作为混合粘接剂粉末(粘接剂粉末混合物)保存在瓶子中，这样可以涂布到湿润状态的生物体部位。发明效果

[0013] 根据本发明，可以获得一种自分解性的医疗用粘接剂，该粘接剂即使对大量渗出血液及其他生物体液的部位也能进行充分粘接，特别是这种部位为垂直面的情况下也可以毫无问题地进行粘接操作。而且，由于醛化α-葡聚糖(第1反应剂)为粉末，因此可以认为，其保存稳定性良好，即使在常温下放入塑料容器中的情况下保存，也能够在36个月期间几乎不发生分子量降低。另外，通过直接涂布粉末、或者在粉末完全溶解之前涂布，可以获得优良的针孔堵塞性。附图说明[0097]图1-1为第1反应剂粉末的显微镜照片。图1-2为示出通过凝胶化时间的变化来评价醛化右旋糖酐水溶液的长期保存稳定性的结果的曲线图。图2-1为示出使用滴管橡皮帽制成的手控粉末喷雾装置的照片。图2-2为示出该手控装置的构成的模式图。图3为示出确认对肝脏的止血效果的样子的照片。图4为示出用实施例的粉末-液体的2反应剂型粘接剂获得的防粘连效果的照片。图5为示出市售Seprafilm(一种以透明质酸为主的生物可吸收膜)的防粘连效果的与图4同样的照片。图
6为示出不使用防粘连膜时的样子的与图4同样的照片。图7为示出用粉末-粉末的2反应剂型粘接剂将从人工制成的肺缺损部位的漏气闭塞的样子的照片。图8为示出用于评价针孔堵塞性的微量注入泵装置及其使用状态的模式立体图。图9为示出针孔堵塞性的评价结果与纤维蛋白胶的情况相比较的曲线图。图10为示出在大鼠腹腔内配置含水凝胶状粘接剂树脂层1周后的样子的照片。图11为增加涂布量的结果、观察到含水凝胶状粘接剂树脂层残留时的与图10同样的照片。图12-1为示出将家兔肾脏部分切断并进行止血的样子的照片(1)。图12-2为示出将家兔肾脏部分切断并进行止血的样子的照片(2)。示出刚切断后的状态。图12-3为示出将家兔肾脏部分切断并进行止血的样子的照片(3)。示出止血的状态。图13为评价各种医疗用粘接剂和防粘连膜的防粘连效果并进行比较的曲线图。
图14为对于粒径较小的混合粘接剂粉末的、与图1-1同样的显微镜照片。图15-1示出带有气泵球的喷雾装置，为与图2-1同样的照片。图15-2示出图15-1的带有气泵球的喷雾装置的构成，为与图2-2同样的模式图。图16为在附着力试验中使用的夹具的照片。图17为示出附着力试验的结果与市售纤维蛋白胶、以及市售止血剂片材进行比较的曲线图。

具体实施方式

[0014] 作为第1反应剂的醛化α-葡聚糖，是一种在α-葡聚糖氧化后引入醛基，其重均分子量在1000～20万范围内的制品。α-葡聚糖是葡萄糖之间经脱水缩合、以α键键合的形态的糖链，葡聚糖中的糖残基(葡糖酐单元)的分子量为162.14。本发明所用的α-葡聚糖包括右旋糖酐、糊精、和茁霉多糖，也可以将它们混合使用。淀粉或直链淀粉也可以进行适度分解后使用。而且，高分子量的茁霉多糖制品也可以经适度分解后使用。另外，可根据一般的高碘酸氧化法引入醛基，为了向每个葡糖酐单元赋予适当的自分解性等，优选引入0.1～1.0个醛基，更优选引入0.2～0.9个，进一步优选引入0.2～0.6个醛基。为了提高第1反应剂的保存稳定性，醛化程度以较低为好，例如，每个葡糖酐单元可引入0.2～0.4个醛基。通过使用粉末形态的第1反应剂、或者后述的混合粘接剂粉末，即使醛基的引入量相对于每个葡糖酐单元为0.2～0.4个，也可以在短时间内充分实现固化。

[0015] 在醛化α-葡聚糖中，因粘接剂性能的稳定性等理由，特别优选为醛化右旋糖酐和醛化糊精。用于得到醛化右旋糖酐的右旋糖酐的重均分子量优选为2000～20万，更优选为2000～10万。例如，可以使用Pharmacosmos A/S公司市售的医用级的右旋糖酐40、右旋糖酐60、右旋糖酐70，以及T-右旋糖酐系列的右旋糖酐T10～右旋糖酐T2000。另一方面，作为用于得到醛化糊精的糊精，可以使用和光纯药公司市售的糊精等。糊精的重均分子量例如为1000～1万。此外，醛化α-葡聚糖的最适分子量可根据具体用途而异，通过选择特定的分子量或分子量分布，能够调节由于自分解而发生液化的时间。醛化α-葡聚糖的分子量过大时，会过度延迟由于自分解而发生的液化。另外，醛化α-葡聚糖的分子量过小时，凝胶化状态的维持时间会过短。

[0016] α-葡聚糖的重均分子量及分子量分布，可以通过通常的含水GPC(凝胶渗透色谱，正式的名称为尺寸排阻色谱(SEC))的测定，容易地求得。具体来讲，可通过将由水溶性聚合物交联体(东曹公司TSK gel G3000PW和G5000PW、TSK保护柱PWH)构成的GPC用色谱柱加热至40℃，以缓冲液(10mM KH2PO4+10mM K2HPO4)作为洗脱液进行测定、求得。

[0017] 作为醛化α-葡聚糖的粉末(第1反应剂)，可以直接使用在通过高碘酸氧化引入醛基后，经过冻干且机械粉碎而得到的产物。根据不同情况，也可以在减压下、或者在吹入氮等惰性气体下，通过在较低的温度下进行喷雾干燥来将其制成粉末。

[0018] 作为第2反应剂的含氨基聚合物由含氨基单元的链构成，其重均分子量为1000～2万，优选为1000～1万，更优选为1500～8000。而且，优选为基本上不含分子量3万以上的高分子量级分的含氨基聚合物。

[0019] 特别优选的含氨基聚合物，在通过SDS凝胶电泳测定其分子量时，基本上仅有1000以上且不足3万的分子量级分，更优选为仅有1000～2.5万的分子量级分，进一步优选为仅有1000～2万的分子量级分。这里，“基本上”是指忽略其重量比率在总体的5％以下的分子量级分或其染色点图案。

[0020] 通过下述任一方法，可容易且高精度地求得聚赖氨酸及其他含氨基聚合物的分子量分布(聚合度分布)和平均分子量。

[0021] (1)SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)使用Atto(株)制的电泳装置和Densitograph(AE-6920V型)可以容易地测定。此时，使用标准蛋白标记物。

[0022] (2)离子缔合色谱：按照高效液相色谱(HPLC)的离子缔合色谱法，使用反相色谱柱(TSKgel ODS-80Ts)测定。此时，使用乙腈作为非水溶剂进行梯度测定。

[0023] (3)含水GPC：使用通过向GPC级蒸馏水中添加磷酸缓冲液和乙腈而成的洗脱液(5％磷酸二氢铵/3％乙腈(pH＝4.0))，例如可将上述含水GPC柱加热至40℃进行测定。此时，为了测定绝对分子量，可以将GPC与低角度激光散射法组合使用(GPC-LALLS)。

[0024] 作为用于第2反应剂的含氨基聚合物，作为优选例也可举出使用微生物或酶生产的、分子量为1000～2万、特别是1000～6000的ε-聚-L-赖氨酸。也可以使用α-聚-L-赖氨酸。另外，只要具有适当的分子量和分子量分布，也可以使用低聚壳聚糖(chitosanoligomer)或降解壳聚糖。根据情况，也可以使用通过向聚甘油或聚乙烯醇中引入大量氨基侧链而成的聚合物等。

[0025] 对于ε-聚-L-赖氨酸，具体可使用例如如下所得的ε-聚-L-赖氨酸。使用日本专利第3525190号或日本专利第3653766号记述的菌株——白色链霉菌属(Streptomyces.albulus subsp.)的Lysinopolymerus。在含有葡萄糖5重量％、酵母提取物0.5重量％、硫酸铵1重量％、磷酸氢二钾0.08重量％、磷酸二氢钾0.136重量％、硫酸镁七水合物0.05重量％、硫酸锌七水合物0.004重量％、硫酸铁七水合物0.03重量％、pH调节至6.8的培养基中培养，然后从所得培养物中分离、收集ε-聚赖氨酸。

[0026] 当聚赖氨酸及其他含氨基聚合物的分子量过大、或者过度含有分子量过大的级分时，由于自分解而发生液化的时间会过度延长。

[0027] 处于规定分子量范围的含氨基聚合物，可以部分地被更高分子量或更低分子量的含氨基聚合物替代。例如，可在仅由1000～2万的分子量级分组成的聚赖氨酸中配合大致同等重量的高分子量(例如分子量20万)的壳聚糖。另外，同样地也可以配合向多官能(羟基数为2～8)聚乙二醇引入末端氨基而形成的分子量约500～1000的氨基化聚乙二醇(PEG-NH2)。此时，优选配合以蔗糖等为起始物质的、官能数特别大的含氨基聚合物。

[0028] 在第2反应剂中，可添加酸或酸性盐等作为pH调节剂。这样，在第1反应剂与第2反应剂混合时，pH值为5.0～8.0范围内，优选为5.5～7.5范围内，更优选为6.5～7.5范围内。另外，第2反应剂的pH值优选为7.0～9.0。

[0029] 作为pH调节剂，优选添加一元或多元羧酸或其酸酐。作为该羧酸，例如优选可举出天然存在的羧酸，即乙酸、柠檬酸、琥珀酸、戊二酸、苹果酸、富马酸、马来酸等。这样的羧酸因缓冲作用而pH调节能力大，且对生物体无害。但是，若pH为5.0～8.0的适当值时，也可以使用盐酸、硫酸等无机酸或无机盐，也可并用上述羧酸或其酸酐。另外，也可以使用磷酸缓冲盐。

[0030] 作为pH调节剂的羧酸，可以通过选择一元羧酸、二元羧酸和三元羧酸中的任一种，来调节固化后的凝胶体在含水条件下由于自分解而发生液化的时间。可以认为这是因为当使用多元羧酸时，在聚赖氨酸及其他含氨基聚合物之间生成类似的交联，从而延迟了由于自分解而发生的液化的缘故。

[0031] 在第1反应剂和第2反应剂混合的状态下，醛基/氨基的摩尔比为0.1以上至小于5，优选为0.2～4.0，更优选为0.9～3.5，进一步优选为1.0～3.5。醛基/氨基的摩尔比小于该范围时，所生成的凝胶的分解过快，而摩尔比大于该范围时，不能实现快速凝胶化。

[0032] 作为第1反应剂的醛化α-葡聚糖粉末，只要是分散性和溶解性优良的形态，任一种均可以使用。作为粉末的形态，平均粒径为0.1mm以下，只要能够容易进行喷雾，就没有特殊制约。然而，优选无规形状(与球体差别较大的形状)的多孔体，因此，优选在将水溶液冻干后进行机械粉碎而成的粉末。如果使用这种粉末，则不仅喷雾性优良，而且对泄漏的堵塞、特别是对漏气的堵塞优良。可以认为，这样的粉末在反应固化时，由于具有适度地不均匀的溶液结构，因此可以进行微米级的、适度不均匀的反应，结果使得，固化树脂变得更强韧。粉末的平均粒径，其优选范围按照下述范围的(1)～(7)的次序逐步变得更为优选。(1)1～500μm、(2)5～350μm、(3)10～250μm、(4)10～150μm、(5)15～120μm、(6)20～100μm、(7)20～80μm。即，可以说10～150μm是特别优选的范围，但更优选为15～120μm等。此处，平均粒径是通过采用图像分析程序(可以使用例如Mountech公司的图像分析式粒度分布测定软件“Mac-View”)等，以从立体显微镜得到的映像求出各粒子的2轴平均直径(长轴长与短轴长的单纯平均值X)，再由2轴平均直径求出长度平均半径
2
(∑X/∑X)而获得的。粉末的平均长宽比(长轴长/短轴长)，例如为1.3～3.0，特别是1.5～2.0。这是由于，当粉末的平均粒径小于或者大于上述范围时，吸收水时的溶解很有可能变得过度不均匀。如果小于上述范围，则溶解时可能“结块”，除此之外，还会发生微粉飞散的问题。予以说明，在冻干后用高速旋转刀刃式粉碎机进行粉碎时，在粉碎至10～
150μm的平均粒径时，平均粒径1.5倍以上的粉末，按与长度平均直径相同的长度基准，为
3％以下，平均粒径1/2以下的粉末，按同样基准，为5％以下。可以认为，这样窄的粒径分布是理想的。

[0033] 当第2反应剂也采取粉末形态时，该粉末优选分别采取以上说明的形状、制法、平均粒径等。通过预先制成混合粘接剂粉末，不仅可使喷雾变得容易，而且根据与上述说明的同样的理由，有利于提高泄漏压力、特别是有利于提高对空气泄漏的闭塞性。另外，在将第1和第2反应剂的粉末按照规定的反应摩尔比进行混合，制成混合粘接剂粉末时，即使在瓶中或注射器中等保存并加以振动，也不会由于分级作用而导致第1和第2反应剂的粉末的混合比发生局部变动。作为混合粘接剂粉末，在放入样品瓶等中保存时，其水含量应保持在
2.0％以下，优选保持在1.0％以下。在只保存第1反应剂的粉末的情况下，水含量也是同样的。如果水含量比该值高，则醛化右旋糖酐会发生水解，从而导致其分子量在例如1年的保存期间中发生劣化。

[0034] 在第1反应剂和第2反应剂均为粉末形式的情况下，第1反应剂和第2反应剂与只有第1反应剂为粉末的情况同样，可以通过使它们与压缩空气等一起喷出来进行喷雾涂布。可以把第1和第2反应剂的粉末混合物直接喷雾并涂布到被体液、血液等湿润的部位。另外，将利用喷雾等的涂布操作重复进行，即进行2次以上，这样有利于实现涂布的均匀性等，在该重复涂布期间及涂布之后，滴下或者喷雾生理盐水或蒸馏水等。所述滴下或喷雾操作，可以通过例如，从注射针的直径很细的小型注射器滴下、或用化妆水用指压式喷雾瓶进行喷雾等。予以说明，在应粘接的部位或患部的水分不够多的情况下，希望在混合粘接剂粉末开始涂布之前，预先滴下或喷雾生理盐水等。

[0035] 在第1反应剂和第2反应剂均为粉末形态的情况下，既可以在预定的粘接部位或患部依次喷雾第1反应剂和第2反应剂来进行涂布，也可以将第1反应剂和第2反应剂按照醛基与氨基的混合比大致为1的条件预先进行混合，只要涂布该混合粘接剂粉末即可。如果使用这种混合粘接剂粉末，则不仅涂布作业变得简便，而且也可以抑制混合比例的波动，这样有利于实现确实的粘接。混合粘接剂粉末可以在密闭的容器中或者装有脱水干燥剂的容器中、在室温下长期保存。另外，可以使用将其在水中瞬间分散并与压缩水一起喷雾的方法来代替上述与压缩空气或压缩气体一起喷雾涂布的方法。

[0036] 第1反应剂和第2反应剂可以通过放射线灭菌法容易地进行灭菌，优选为照射10～50KGy的电子束、更优选为照射20～30KGy的电子束进行灭菌。这样的灭菌处理，可以在对固化时间及其他的粘接剂性能无不良影响下进行条件的设定。在第1反应剂和第
2反应剂均为粉末的情况下，特别是在将它们按规定摩尔比混合的混合粘接剂粉末的情况下，可以特别容易地进行放射线灭菌的处理。

[0037] 在使用本发明的粉末-液体2反应剂型医疗用粘接剂时，第1反应剂与第2反应剂的混合及涂布可以通过各种方法进行。例如，可将第1和第2反应剂中的一方涂布于被粘接部位表面，接着再涂布另一方以进行混合。另外，也可以将第1反应剂和第2反应剂在涂布装置的混合室中混合后，从喷嘴喷出进行喷雾，还可以从涂布装置的孔口中排出进行涂布。

[0038] 将第1反应剂与第2反应剂混合时，醛化α-葡聚糖的醛基与含氨基聚合物的氨基之间可形成席夫键，并以此为交联点而形成具有网眼结构的水凝胶。其结果，在混合开始后2～150秒，优选为3～100秒，更优选为5～50秒内发生固化。从混合开始至固化为止的优选时间，随用途的不同而异，为使其浸透至生物体组织内、发挥高度粘接力，优选固化时间在10秒以上，特别优选为15秒以上。

[0039] 通过这样的固化反应生成的含水凝胶状的固化粘接剂层或含水凝胶状的树脂，只要经过所设计的液化时间后，即可通过自分解而变为液体状态。即，即使不经过生物体内的酶分解等，只要处于含水状态，就可以自然分解而变成液体状态(可流动的溶胶状态)。因而，在生物体内，经过某一规定时间后，可被迅速吸收或被排泄而消除。所设计的分解时间可在数小时～4个月内，通常为1天～1个月的范围，特别是2天～2周的范围内任意设定。

[0040] 与此相比，对于在生物体内只有通过酶分解才能被分解吸收的以往的生物体分解树脂，其所需的分解时间波动很大，在经过必要的粘接力保持时间后也不易被迅速分解。

[0041] 自分解的分解时间，可通过选择或调整醛化α-葡聚糖和/或含氨基聚合物的分子量或其分布、使用/不使用或选择多元羧酸、以及调整2液混合时的pH，来进行任意调整和设定。即，被分解吸收的时间可通过调整2液粘接剂的构成来预先进行任意设计。

[0042] 自分解的机制虽尚不明了，但可以认为是醛化α-葡聚糖的醛基在与氨基结合形成席夫碱时，与席夫碱相连的α-糖酐键易被分解的缘故。

[0043] 本发明的医疗用粘接剂及医疗用树脂可优选作为生物体粘接剂、组织填充剂、止血剂、血管堵塞(栓塞)剂、动脉瘤封闭剂、防粘连材料以及释药系统(DDS)用载体等使用。实施例

[0044] <粉末-液体的2反应剂型医疗用粘接剂>A1.粉末状醛化右旋糖酐(第1反应剂)的配制将重均分子量75000的右旋糖酐(和光纯药工业株式会社、批号：EWK3037)20g溶解于100ml蒸馏水中。接着，添加3g高碘酸钠(分子量213.89)，在40℃下一边搅拌5小时一边反应。然后，将反应后的溶液用蒸馏水透析24小时(使用分级分子量为14000的透析膜)，然后将其冻干。进而，用小型粉碎机(Wonder Blender WB-1、大阪化学株式会社制)进行1分钟的粉碎处理，得到粉末状的醛化右旋糖酐。

[0045] 每葡糖酐单位(摩尔)的醛基引入量为0.28。予以说明，醛基引入量的测定通过氧化还原滴定法进行。具体地，将0.05mol/l的碘水溶液20ml、10mg/ml的醛化右旋糖酐水溶液10ml和1mol/l的氢氧化钠水溶液20ml放入100ml锥形瓶中，在25℃下搅拌15分钟。接着，添加6v/v％硫酸水溶液15ml，用0.1mol/l的硫代硫酸钠水溶液滴定。以反应系统为无色透明时作为终点，指示剂为淀粉水溶液。

[0046] 当用立体显微镜评价粉末的粒度时，如图1的照片所示，平均粒径为90μm。进而，用电子显微镜观察表面性状的结果，表明已形成多孔体。

[0047] A2.ε-聚赖氨酸水溶液(第2反应剂)的配制向25重量％的ε-聚赖氨酸水溶液(分子量4000、智索株式会社、批号：2050506、游离胺)中加入乙酸酐和蒸馏水，配制成乙酸酐的浓度为2重量％的、10重量％中性聚赖氨酸水溶液。

[0048] A3.醛化右旋糖酐的保存稳定性将上述A1得到的粉末状醛化右旋糖酐放入聚乙烯容器中，分别在-20℃和+50℃下放置。经过40天之后对其进行GPC分子量测定，结果发现，峰顶的分子量在各温度下分别为19，223和18，659，从而可以确认，即便在高温下保存也不会使分子量降低。将相同样品不制成粉末状态而是配制成20重量％的水溶液，同样地考察在+50℃下的分子量变化，结果如表1所示，14天后降低至原来的84％，28天后降低至原来的71％。

[0049] 另一方面，使用这些右旋糖酐水溶液，与上述A2中得到的聚赖氨酸水溶液混合，通过测定凝胶化时间来评价醛化右旋糖酐的劣化程度。此处，凝胶化时间的测定，按如下操作进行。首先，将2液反应型粘接剂的第1液(上述A1的粉末醛化右旋糖酐的20％水溶液)0.5ml取样到直径16mm的玻璃制试管中，放入直径4mm、长10mm的磁力搅拌棒，加热至37℃，以100rpm的速度进行搅拌。然后，用微量移液管添加预先加热至37℃的第2液(上述A2)0.5ml，用秒表测定直至由于粘接剂固化而引起的搅拌棒停止的时间。表1中示出在+50℃下保存2周和4周时凝胶化时间的变化，图1A中示出在+25℃下保存1年时凝胶化时间的变化和在+4℃下的测定结果。其中，在图1A的实验时，将2％的琥珀酸酐代替乙酸酐添加到聚赖氨酸水溶液中。
[表1]在50℃、水溶液状态下的醛化右旋糖酐的物性变化(加速试验)1)
时间/周 凝胶化时间/秒2) 相对分子量 相对醛量
0 10.2±0.0 100 100
2 24.7±0.4 84 95
4 50.5±1.6 71 89
1)醛化右旋糖酐，75K，-CHO＝0.43/糖单位，20w/w％2)使用10％聚(L-赖氨酸)(含有
2％乙酸酐)，数据＝平均值±标准偏差(n＝3)

[0050] 表1和图1A的凝胶化时间变化的结果显示，在+50℃下经过14天和28天，相当于在25℃下分别经过约1年和3年。这暗示如果不使醛化右旋糖酐处于水溶液状态，而是直接以粉末状态保存，即使在25℃下经过3年以上其分子量也不会变化。予以说明，如图1A所示，如果水溶液中的醛化右旋糖酐在4℃下保存，则1年后凝胶化时间未发现显著性变化，这意味着水溶液形式的醛化右旋糖酐也可以长期保存。

[0051] A4.封口(封闭)效果的确认使用上述A1中得到的粉末状醛化右旋糖酐和上述2中得到的中性聚赖氨酸水溶液，考察由这些反应中生成的凝胶(含水凝胶)产生的封口性。具体地按照下述方法进行。

[0052] 首先，使用滴管橡皮帽，制成如图2-1的照片和图2-2的模式图所示的、手控粉末喷雾用装置10。即，通过加热将外径5mm、内径3mm的派热克斯玻璃细管11大致弯曲成直角，在其一端安装外径6mm、内径4mm的硅橡胶管2。在上述玻璃细管11上熔接外径10mm、内径8mm的玻璃外管12。向10ml容积的硅橡胶滴管橡皮帽3中装入粉末的醛化右旋糖酐4约3g，固定在上述那样制作的玻璃管固定构件1的玻璃外管12。

[0053] 在试剂瓶的盖子(聚乙烯制、直径37mm、高20mm)上开一个直径10mm的孔，将盖置于实验台上，使盖的内侧面朝上露出。使用上述手控粉末喷雾用装置，将第1反应剂粉末0.5g大致均匀且薄薄地喷雾到盖的内表面。然后，将第2反应剂液体0.1g大致均匀地滴入。再在其上使用手控粉末喷雾用装置喷雾第1反应剂的粉末0.5g。得到的凝胶化物为饼状，富于柔软性。2分钟后，将试剂瓶的盖子拧合到瓶主体(聚乙烯制、约500ml容积、高约
175mm)上恢复原状，将预先切除底部的瓶体上下颠倒并缓慢地向其中加入水。结果确认，即使加入500g的水，也不会由于凝胶破裂而漏水，具有优良的封口效果。

[0054] A5.粘接性和柔软性的确认使用上述A1中得到的粉末状醛化右旋糖酐和上述2中得到的中性聚赖氨酸水溶液，考察与组织的粘接性和柔软性。具体地，首先，向麻醉状态的比格犬插管以使其肺暴露并用人工呼吸器维持肺运动。然后，使用在上述4中使用的手控粉末喷雾用装置，将第1反应剂粉末1g大致均匀而且薄薄地喷雾到在肺表面上。然后，大致均匀地滴下第2反应剂液体0.5g。进而在其上，同样地使用手控粉末喷雾用装置喷雾第1反应剂的粉末1g。

[0055] 2分钟后，通过向气管内送入氧气来施加压力，考察由反应生成的凝胶是否从肺表面脱落。结果观察到，即使压力在40cmH2O柱以上，凝胶也不会从肺表面上剥落而是仍然粘接在肺表面。另外，即使反复使肺扩张、收缩，凝胶也不会破裂，可以确认凝胶具有优良的柔软性。

[0056] A6.在肝脏中的止血效果的确认使用上述A1中得到的粉末状醛化右旋糖酐和上述2中得到的中性聚赖氨酸水溶液，对从部分肝切除部位渗出的血进行止血(止渗)。具体地，将比格犬的肝动脉结扎后，用钳子将肝脏部分切除，在此过程中，直径1mm以下的血管用电手术刀切除，直径1mm以上的血管结扎后用电手术刀切除，如此进行部分肝切除，使切割面露出。在沿大致垂直方向的切割表面5(图3照片中央所见的上弦半月状或月牙状的部分)上，使用上述4中使用的手控粉末喷雾用装置，将第1反应剂粉末2g大致均匀且薄薄地喷雾。然后，使用市售纤维蛋白胶用喷雾装置(Bolheal喷雾装置)，将第2反应剂液1g大致均匀地喷雾。进而在其上，使用该手控装置喷雾第1反应剂粉末2g。

[0057] 2分钟后，将预先测定重量的纱布放置于止血处理部位，解除对肝动脉的结扎，使渗出的血液渗入到纱布中，通过测定重量，求出出血量。其结果，在解除肝动脉的结扎2分钟后，只观察到1g以下的出血量，与此相比，如果未对切割面5进行，则可观察到10g以上的出血量，从而可以确认如图3照片那样的优良的止血效果。

[0058] A7.防粘连使用上述A1中得到的粉末状醛化右旋糖酐和上述2中得到的中性聚赖氨酸水溶液，进行防粘连实验。将体重约300g的SD大鼠从正中切开腹部后，将左侧腹膜和一部分肌肉层切除约2.5cm见方、深约1mm左右，将整个患部用电手术刀处理。然后，使用上述4中使用的手控装置，将第1反应剂粉末1g大致均匀而且薄薄地喷雾，然后，滴下第2反应剂液0.3ml，大致均匀地涂布。进而，使用该手控装置再在其上面喷雾第1反应剂的粉末1g，2分钟后将腹腔缝合。

[0059] 评价是通过在2周后开腹，将粘连的程度按3级评分表示来使其数值化(0：无粘连；1：可剥离的轻微粘连；2：不可剥离的牢固粘连)。另外，设置了将市售的防粘连膜(注册商标Seprafilm、Genzyme日本公司)粘贴到患部的比较对象组。粘连程度的评分按照未处理组、Seprafilm组、以及2反应剂型粘接剂组的顺序分别为2.0±0.0、1.1±0.7、0.4±0.5(P＝0.02和0.0001)。对于各组的样品数n，未处理组为6，Seprafilm组为9，2反应剂型粘接剂组为10。

[0060] 如图4～6的照片所示，虽然可以确认Seprafilm组(图5)、2反应剂型粘接剂组(图4)的防粘连效果均比未处理组(图6)好，但发现2反应剂型粘接剂组(图4)的效果与Seprafilm组(图5)的效果相比显著性提高(P＝0.03)。如图4的例子所示，在使用2反应剂型粘接剂组的情况下，大网膜与腹膜的粘连，即便有也很轻微。与此相比，在图5的例子所示的Seprafilm组的情况下，观察到大面积的粘连。[表2]
粘连程度(0～2.0 与未处理组间有显著 与Seprafilm组间有显
之间的官能评价) 性差异的不存在概率 著性差异的不存在概率
未处理组 2.0±0.0
Seprafilm组 1.1±0.7 P＝0.02
2反应剂型粘接剂组 0.4±0.5 P＝0.0001 P＝0.03

[0061] <粉末-粉末的2反应剂型医疗用粘接剂>B1.粉末状醛化右旋糖酐(第1反应剂)和ε-聚赖氨酸粉末(第2反应剂)除了使用分子量70,000的右旋糖酐(名糖产业株式会社、“右旋糖酐70”，药品级(注射用))以外，其余与上述A1节进行完全相同的操作，得到粉末状的醛化右旋糖酐。然后，在以下的实验中用作第1反应剂。采用上述A1节的方法测定的每单位葡糖酐(摩尔)的醛基引入量，与A1节相同，为0.28。另外，与A1节同样地使用立体显微镜来评价粉末的粒度，测得其平均粒径为90μm，形成了完全相同的多孔体。另外，平均长宽比(长轴与短轴之比)约为1.6。

[0062] 另一方面，作为第2反应剂，与上述醛化右旋糖酐的情况完全相同，使用由10重量％的中性聚赖氨酸水溶液冻干后进行机械粉碎而得到的粉末。该中性聚赖氨酸水溶液是通过向25重量％的ε-聚赖氨酸水溶液(分子量4000、智索株式会社、批号：2050506、游离胺)10ml中添加琥珀酸酐0.5g和蒸馏水14.5ml配制而成的。与上述的醛化右旋糖酐的情况同样地使用立体显微镜来评价得到的聚赖氨酸粉末，结果发现，其是与图1基本相同的无规形状的多孔体。另外，其平均粒径为80μm，平均长宽比约为1.7。在如B1节的将粉末状醛化右旋糖酐与ε-聚赖氨酸粉末制品按4/1的重量比混合的情况下，醛基与氨基的摩尔比大致为1。

[0063] 以下的实验，如上述那样使用按照反应摩尔比大致为1的条件混合的混合粘接剂粉末来进行。予以说明，该混合粘接剂粉末通过保存在带有铝盖的玻璃制管形瓶中，其水含量保持在1.0％以下。

[0064] B2.在呼吸器外科领域中的使用例(对肺漏气的闭塞)-1为了确认对肺漏气的闭塞效果，使用比格犬进行以下实验。按照常规方法进行麻醉、气管内插管，然后开胸，使用电手术刀，在右肺上制作直径15mm的圆形的胸膜缺损部位(图7中央稍偏左的深色部分)。向患部加入生理盐水，通过提高人工呼吸器的压力来确认出现漏气。然后，涂布2反应剂型粘接剂，2分钟后用生理盐水充满胸腔内，进行泄漏测试。作为比较对象，使用纤维蛋白胶(Bolheal、化学及血清疗法研究所)，向患部滴下纤蛋白原溶液，先以手指涂抹，然后使用喷雾盒在其上涂布(“Rub & Spray method”)。在使用纤维蛋白胶的情况下，按照上述文献，涂布5分钟后进行泄漏测试。

[0065] 另外，2反应剂型粘接剂的涂布按下述操作进行。首先，在包含胸膜缺损部位在内的附近部位，使用1ml容积的注射器，普遍地滴下约0.5ml的生理盐水。接着，在相同部位，使用A4节中使用的手控粉末喷雾用装置(图2-1～2-2)，将混合粘接剂粉末0.2g大致均匀而且薄薄地喷雾。再次使用注射器在其上面滴下约0.1g生理盐水。图7的照片中示出采用这种操作将胸膜缺损部位闭塞(封闭)时的样子。从图7的照片得知，利用含水凝胶可实现闭塞。

[0066] 2分钟后，当利用人工呼吸器使向气管内输送的氧的压力从5cmH2O柱缓慢上升时，可以确认在约30cmH2O柱的压力下发生漏气。因此，即使通过这种简单的实验也可以确认2反应剂型粘接剂具有与纤维蛋白胶同等程度的漏气闭塞效果。

[0067] B3.人造血管的针孔堵塞(栓塞)在人造血管(W.L.Gore & Associates公司的GORE-TEX(注册商标)人造血管，直径8mm)上只在1个部位扎出18G(外径1.3mmφ)的针2
孔，喷雾涂布粉末-粉末的2反应剂型医疗用粘接剂。详细地说，在针孔的附近(面积1cm)，按照以下的顺序，进行使用上述注射器的蒸馏水的滴下，和使用手控粉末喷雾用装置(图
2-1～2-2)的上述B1的混合粘接剂粉末(第1反应剂和第2反应剂的粉末混合物，醛基与氨基的摩尔比＝1)的涂布。(1)滴下蒸馏水、(2)喷雾混合粘接剂粉末、(3)滴下蒸馏水、(4)喷雾混合粘接剂粉末、以及(5)滴下蒸馏水。此时，混合粘接剂粉末的涂布量以2次的
2
合计量计约为0.2g/cm。予以说明，为了识别粘接剂层，向生理盐水中加入50ppm的“蓝色
1号“(亮蓝FCF；和光纯药株式会社、批号：KLN3789)。

[0068] 2分钟后，从人造血管的一端施加水压，确认是否能够防止水从针孔漏出。详细地说，使用图8那样的微量注入泵装置6(Terumo公司的TERUFUSION微量注入泵STC-523)，按照20mL/h的速度，将生理盐水抽入人造血管8中，使水压缓缓上升。如图所示，在微量注入泵装置6中，安装有30mL容积的塑料注射器7。此时，微量注入泵装置6的固定臂61和活动臂62分别抵触在注射器7中的手指放置部71的前端面上以及活塞杆的后端面72上。通过使活动臂62向前移动，从注射器7挤出的生理盐水经过内径8mm的硅橡胶管73和配置于中途及远端的氟树脂制的带活塞的管子连接件74，被挤压入人造血管8的端部。远端的带有活塞的管子连接件74是一个3通阀，以便能够在测定结束后将压力解除，3通阀的另一个支管则插入人造血管8的端部。在该支管的四周，用尼龙绳从人造血管8的外侧强力地缠绕，以防止从连接部的泄漏。

[0069] 从压力监测器65的显示部读取最初观察到着色的生理盐水从人造血管8的针孔堵塞部位81漏出时的压力，以此作为泄漏压。

[0070] 予以说明，为了比较，将纤维蛋白胶(“Beriplast PCombi-Set”、CSL Behring公2
司)按照规定的用法，每10cm 涂布A液和B液各1mL。此时，抹上A液之后，使用市售的纤维蛋白胶用喷雾装置(Bolheal喷雾装置)一边将A液和B液混合，一边进行喷雾(“Rub & Spray method”Naoki Minato等人，“New ApplicationMethod of Fibrin Glue for More Effective Hemostasis inCardiovascular Surgery”Jpn.J.Thorac.Caridiovasc.Surg.2004；52：361-366)。

[0071] 对实施例的混合粉末粘接剂和纤维蛋白胶，分别进行4次试验，将该结果示于表3和图9。在使用纤维蛋白胶时，泄漏压为167～262mmHg，而在使用实施例的混合粉末粘接剂(见B1节)时，在4次试验中，3次的泄漏压超过320mmHg，只有1次为277mmHg。此处，“超过320mmHg”是指，由于在针孔以外的部位观察到泄漏等的理由而使得超出测定界限。这样，与纤维蛋白胶相比，使用实施例的混合粉末粘接剂能够发挥出显著优良的针孔堵塞(闭塞)性能(显著性检验获得的p＝0.007)。

[0072] 予以说明，可以认为，在使用纤维蛋白胶时，所获结果的波动大是由于喷雾装置在性质上难以每次相同地进行涂布的缘故。换言之，如果使用实施例的混合粉末粘接剂，则无需熟练操作，而且每次均可以实现可靠性高的堵塞(封闭)。[表3]
1 2 3 4 平均值±SD
纤维蛋白胶 232 262 181 167 210±18mmHg
混合粉末粘接剂 ＞320 277 ＞320 ＞320 309±6

[0073] B4.在腹腔内的分解性将大鼠麻醉后，将腹部从正中切开，将大鼠的右侧腹膜与一部分肌肉层剥离约2.5×2.5cm。然后，对该腹膜缺损部位，按照以下的顺序进行利用喷雾瓶的生理盐水的喷雾，和利用手控粉末喷雾用装置(图2-1～2-2)的上述B1的混合粘接剂粉末(第1反应剂和第2反应剂的粉末混合物，醛基与氨基的摩尔比＝1)的涂布。(1)滴下生理盐水、(2)喷雾混合粘接剂粉末、(3)滴下生理盐水。此时，混合粘接剂粉末的涂布量约为0.1g/cm2。另外，生理盐水的喷雾量均为约0.1ml/cm2。

[0074] 1周后，开腹，目测确认含水凝胶状粘接剂树脂层的残留，结果发现，含水树脂层已基本上分解、消失(图10)。另一方面，当使用专利文献7(WO/2006/080523)的第7节中记载的实施例1的2液反应型粘接剂时，含水树脂层在1周内90％左右分解。因此，当使用上述混合粘接剂粉末涂布约0.1g/cm2的适当厚度时，观察到与本发明人等的2液反应型粘接剂完全相同的生物体内分解性。

[0075] 另一方面，将与上述同样的混合粘接剂粉末的涂布操作重复进行2次，使合计涂布量约为0.2g/cm2，同样地，在一周后开腹，目测确认含水凝胶状粘接剂树脂层的残留，结果发现，含水树脂层仍有50％左右残留(图11)。在图11的照片中，从中央稍微偏上方的圆形露出部位为覆盖有含水凝胶状粘接剂树脂层的部分。即，当使涂布量为上述的2倍以上时，粉末-粉末的2反应型粘接剂在大鼠腹腔内的分解速度变得更迟缓。因此，可以认为，即使不添加多元羧酸(专利文献7的第8节)和高分子量的含氨基聚合物(专利文献7的第6节)等，只要很厚地涂布，粉末-粉末的2反应型粘接剂就可以应用于象肝脏止血那样需要1～2周或者更长保持期间的情况。

[0076] 与使用专利文献7(特别是实施例1或2)的2液反应型粘接剂的情况相比，粉末-粉末的2反应型粘接剂吸收组织水分的能力强，因此止血能力优良，可以确认，粉末-粉末的2反应型粘接剂能够与纤维蛋白胶同样地，在同等程度渗血(oozing)的情况下，能够充分地止血。

[0077] B5.比格犬的肺漏气闭塞后在生物体内的分解性在比格犬右肺上制作φ15mm的胸膜缺损部位。详细地说，将预先开出φ15mm的孔的φ30mm的硅橡胶片贴在肺上，使氰基丙烯酸酯流入该孔，1分钟后从肺上取下该硅橡胶片，用手术刀将氰基丙烯酸酯部分的胸膜剥离。然后，在该胸膜缺损部位，与B4节同样地涂布B1节的混合粘接剂粉末。另外，重复进行2次和3次同样的混合粘接剂粉末的涂布，考察重复涂布的影响。在涂布2次时，按照(1)滴下生理盐水、(2)喷雾混合粘接剂粉末、(3)滴下生理盐水、(4)喷雾混合粘接剂粉末、以及(5)滴下生理盐水的顺序进行。涂布3次时也是以同样顺序进行。即，涂布2次时的合计涂布量约为0.2g/cm2，涂布3次时的合计涂布量约为0.3g/cm2。

[0078] 在1周后和2周后开胸，目测观察分解的样子(目测观察粘接剂的含水凝胶树脂层的残留)。1周后，肉眼看出仍有少量固化树脂残留，2周后几乎看不出残留。

[0079] 另外，涂布2次时以及涂布3次时，与涂布1次时相比，虽然肉眼看不出分解程度有大的差别，但当将其制作成组织切片进行详细观察时，可以看出，随着涂布次数的增加，残留量也增多。

[0080] B6.肾脏部分切除时的止血使用家兔，考察肾脏部分切除时的切除面是否能够止血。与使用粉末-液体的2反应剂型粘接剂在肝脏中的止血情况(A6节)同样地，在将肾动脉用夹子夹紧并将其部分切除后，用2反应剂型粘接剂进行止血。该样子示于图12-1～12-3的照片中。图12-1示出切断前的肾脏；图12-2示出用剪子刚刚剪切后的样子；图12-3示出涂布完了后的样子。粉末-粉末的2反应剂型粘接剂的涂布，按照与上述B2节中完全
2
相同的顺序来进行。即，向切除面(约5cm)用1ml的注射器滴下生理盐水，然后喷雾0.5g上述混合粘接剂粉末，将此操作重复进行2次，最后再次滴下1ml生理盐水。

[0081] 2分钟后，松开夹子，使纱布吸收流出的血液，然后根据纱布的重量测定出血量，结果，10分钟的总出血量约为0.3g，未处理组约为20g。因此，认为可以充分期待粉末-粉末的2反应型粘接剂在将肾部分切除时的止血效果。

[0082] B7.防粘连对于上述混合粉末粘接剂(B1节)，通过采用与上述A7节相同的方法，使用体重300～310g的SD大鼠来确认防粘连效果。其中，在切除和用电手术刀处理之后，将患部用林格液(NaCl 0.9％，KCl 0.3％，CaCl2 0.2％)洗涤。然后，按照(1)滴下林格液、(2)喷雾混合粘接剂粉末、以及(3)滴下蒸馏水的顺序，在患部进行涂布，使涂布量为约2
0.1g/cm，放置2分钟直至固化。

[0083] 评价采用与上述A7节相同的方法来进行。即，2周后开腹，将粘连的状态按3等级评分来进行数值化评价。另外，作为比较对照，采用下述各组：(1)将上述市售的防粘连膜(“Seprafilm”)粘贴到患部的组、(2)将上述的纤维蛋白胶(“Beriplast P Combi-Set”)与B3节同样地涂布的组、(3)涂布由上述A1的粉末醛化右旋糖酐的20％水溶液与上述A2的聚赖氨酸水溶液按等重量混合而成的混合物，按照以固体成分换算的涂布量为约0.1g/2
cm 的量涂布的组、以及(4)采用与上述A4节的记载相同的粉末-液体的2反应剂粘接剂以及相同的涂布方法进行涂布的组。

[0084] 该结果汇总示于图13。从图13可知，使用本实施例的粉末-粉末和粉末-液体的2反应剂型粘接剂时，与同样组成的2液反应型粘接剂(专利文献7：WO/2006/080523)的情况完全相同，发挥出优良的防粘连效果。与市售的防粘连膜等的情况相比，防粘连效果显著性增大。从图13可知，使用粉末-粉末的2反应剂型粘接剂时的防粘连效果最好。对于与使用市售防粘连膜(“Seprafilm”)的情况之间有显著性差异的不存在概率(无显著性差异概率)p，粉末-粉末粘接剂的p值为0.0003，粉末-液体的粘接剂的p值为0.0030。

[0085] 予以说明，在使用本实施例的粉末-粉末的粘接剂的场合，在2周后的开腹时，目测观察到含水凝胶层有少量残留。在使用粉末-粉末的粘接剂时，与使用其他形态的粘接剂相比，防粘连效果要大一些，可以认为，这是由于其含水凝胶层要比其他形态的粘接剂能在更长时间内残留的缘故。

[0086] B8.粒径较小的混合粘接剂粉末、以及它的涂布当制作与上述B1节中配制的完全相同的混合粘接剂粉末时，只变更机械粉碎的条件，以使平均粒径变得更小。制作时，使用与B1节的机械粉碎中所用相同的微粉碎机(大阪化学(株)的“Wonder BlenderWB-1”)，将粉碎时间从10秒(B1节中使用的粉碎时间)延长至30秒。图14示出用立体显微镜拍摄到的所得混合粘接剂粉末(粘接剂粉末混合物)的照片。可以判断，几乎不含有直径超过50μm的粉末粒子，即直径超过50μm的粉末粒子的含量在1％以下。该混合粘接剂粉末的平均粒径约为30μm。(该混合粘接剂粉末只在下述B9和B10节中使用。)另一方面，关于喷雾装置，制作一种从气泵球55向贮存粘接剂粉末的耐压玻璃容器52中吹入空气的方式的装置，来代替滴管橡皮帽式的装置(图2-1～2-2)。图15-1的照片和图15-2的模式图示出这种气泵球式喷雾装置10’的试制品。此处使用的气泵球55为血压计用的气泵球(“无水银血压计优质气泵球”)。该气泵球中带有止逆球阀，能够单向送气。如图15-2所示，使用在图2-1～2-2的“滴管橡皮帽安装用玻璃管1”的玻璃外管12上设有支管13的形态的带有支管的双重玻璃管1’。圆筒形的耐压玻璃容器52中，嵌装有由硅橡胶制成的盖51，在该盖51的中央部贯穿地安装有带有支管的双重玻璃管1’的双重管部。

[0087] 可以认为，这种气泵球式喷雾装置10’，在均匀涂布粘接剂的粉末方面，比滴管橡皮帽式的喷雾装置10(图2-1～2-2)更为有利。另一方面，在使用滴管橡皮帽式的喷雾装置10涂布平均粒径约为30μm的、更微细粒径的粘接剂粉末时，在滴管橡皮帽3中，吸湿了的粉末粒子有可能由于部分凝聚而凝固。

[0088] B9.在呼吸器外科领域中的使用例(对肺漏气的闭塞)-2使用上述B8节中得到的微细混合粘接剂粉末和气泵球式喷雾装置10’，采用B2节中记载的方法进行泄漏测试。

[0089] 进行各8次的试运行，对于被认为引起漏气的压力，求出大约的最小值～最大值的范围、以及平均值。其结果，对于上述B8的微细混合粘接剂粉末，漏气压力的范围约为40～50cmH2O，平均约为46cmH2O，在使用“Bolheal”纤维蛋白胶的场合，漏气压力的范围为约30～40cmH2O，平均约为36cmH2O。予以说明，在使用2液粘接剂代替混合粘接剂粉末的形态时，在同样的实验中，其漏气闭塞的效果与Bolheal纤维蛋白胶为同等程度(专利文献
7的第16节)。使用上述B8的微细混合粘接剂粉末，在肺表面上扎出23G的针孔来代替胸膜缺损部位的制作，同样地进行试验，结果表明，即使泄漏压力提高至80cmH2O(柱)，也没有发现泄漏。

[0090] 因此，通过使用上述B8节中得到的平均粒径小的混合粘接剂粉末，可以确认，与2液粘接剂的形态以及纤维蛋白胶相比，具有显著高的漏气闭塞效果。可是，如B2节中所述，在使用B1节的平均粒径约90μm的混合粘接剂和滴管橡皮帽式的喷雾装置10时，观察到比纤维蛋白胶要略小一些的耐泄漏压力。可以认为，这是由于混合粘接剂粉末的粒径差异引起反应均匀性的程度发生差异的缘故。

[0091] B10.组织附着性试验使用上述B8节中得到的微细混合粘接剂粉末，评价组织附着性(粘接性)。评价按照对作为市售的微纤维性胶原局部止血剂的EliLilly公司的“Avitene”进行的附着性试验的报告(“新药与临床”、第37卷、第2号、PP.241-245、昭和63年)中记载的方法来进行，不同之处是对夹具(jig)进行了改良。即，作为试验用“圆形贴片”的夹具，使用如下述那样制作的夹具。将外径12mm、内径10mm的不锈钢管切割成
10mm长，作为用于拉伸夹具的把持部位，用铜焊法焊上一个M3的螺母。然后，在与组织接触的面上，纤焊如文献中记载的金属筛网(筛网尺寸与文献相同，20目/英寸，从加工性的观点考虑，材质使用黄铜)。图16的照片示出从这样得到的夹具的上面、下面和侧面观察到的图像。为了进行附着性试验，在从家兔身上摘除的肝脏的表面上放置夹具，涂布微细混合粘接剂粉末。微细混合粘接剂粉末的涂布，按下述方法进行，即，使用药刀取0.2～0.3g上述粉末混合物，将其通过夹具的圆筒部进行散布，然后立即喷雾生理盐水。然后，涂布2分钟后，在夹具的M3螺母部，通过连接在拉伸试验机上部的测压传感器上的金属的水平螺杆，以10mm/min的速度进行拉伸。

[0092] 予以说明，作为比较例，使用上述的Bolheal粘接剂(纤维蛋白胶)、以及由Zeria新药工业株式会社销售的“Avitene”。“Avitene”为以牛真皮胶原为原料制成的止血剂，由直径250～6000nm、长1～12mm的微纤维构成，呈白色线状。“Avitene”的止血机理可认为是，通过与出血面接触而捕捉血小板并使血小板凝固因子活化，以及将凝固性产物捕捉到纤维组织的间隙中等。Bolheal粘接剂(纤维蛋白胶)的涂布通过使用上述的“Bolheal喷雾装置”来进行，上述“Avitene”的涂布，通过将该微细纤维铺填在夹具底部的网面上来进行。

[0093] 其结果，得到图17的曲线图所示的结果。从图17可知，在使用B8的混合粘接剂粉末时，附着力显著地高于使用“Avitene”时的附着力(p＜0.0001)。另一方面，“Avitene”与纤维蛋白胶的附着力之间没有显著性差异(p＝0.07)。

[0094] <醛化α-葡聚糖的片材>使用分子量75000的右旋糖酐(和光纯药工业株式会社、批号EWK3037)，按照A1节中记载的方法配制每葡糖酐单元的醛引入量为0.26的醛化右旋糖酐(-CHO＝0.264±0.003/糖残基)。将这样得到的醛化右旋糖酐15g与甘油3.75g和蒸馏水131.25ml混合，一边保持在50℃一边进行搅拌。在20×20×0.5cm尺寸的玻璃板上粘贴的厚40μm的聚乙烯薄片上，将得到的溶液流延，在25℃下风干24小时，由此得到厚0.5mm的醛化右旋糖酐的薄片。

[0095] 用以下的实验例进行说明，醛化右旋糖酐薄片可以与上述的2反应剂型粘接剂组合使用。通过采用与B2节和B9节同样的方法，确认对肺漏气具有闭塞效果。其中，制作3×3cm面积的矩形的胸膜缺损部位。然后，向患部添加生理盐水，通过提高人工呼吸器的压力来确认漏气。然后，使用专用的混合装置，向胸膜缺损部位滴下约2ml的粘接剂。快速地将醛化右旋糖酐薄片粘贴到胸膜缺损部位。放置2分钟后，用生理盐水充满胸腔内，进行泄漏测试。确认存在漏气时的压力为43.5±6.0(样品数n＝6，标准偏差6.0)。该值显著性高于不使用醛化右旋糖酐薄片时的值35.4±6.8。

[0096] 作为醛化右旋糖酐薄片，可以使用厚度为0.1～2mm、优选0.3～8mm的薄片，也可以与上述说明的任一种2反应剂型粘接剂组合使用。醛化右旋糖酐薄片在用于泄漏闭塞、止血、粘接、防粘连等时，也可以与2液型、粉-液型和2粉末型粘接剂的任一种组合使用。另外，也可以使用其他的醛化α-葡聚糖的薄片、例如醛化糊精薄片来代替醛化右旋糖酐薄片。每葡糖酐单元的醛引入量为0.1～1.0，优选为0.2～0.9，更优选为0.3～0.8。