本发明所述的一种禽畜用抗病毒组合物涉及一种抗病毒剂，尤其涉及一种用于家禽家畜的抗病毒剂。其是由质量比为3∶1的蓝藻抗病毒蛋白和动物IFN-α组成。本发明首次把蓝藻抗病毒蛋白用于治疗禽畜类的病毒性感染，首次把用基因重组的方法制备的高效价、高纯度的来自猪、鸡、牛等不同种属的具有抗病毒作用的动物IFN-α与有直接抗病毒作用的蓝藻抗病毒蛋白联合应用；抗病毒蛋白的作用直接快速、IFN-α的抗病毒作用广泛持久，比单独使用抗病毒蛋白或IFN-α的都要好。
1.一种禽畜用抗病毒组合物，其特征在于其是由质量比为3∶1的蓝藻抗病毒蛋白和禽畜IFN-α组成，其中蓝藻抗病毒蛋白的氨基酸序列是：LGKFSQTCYNSAIQGSVLTSTCERTNGGYNTSS IDLNSVIENVDGSLKWQPSNFIETCRNTQLAGSSELAAECKTRAQQFVSTKINLDDHIANIDGTLKYE。
2.一种用于治疗禽畜病毒病的药品，其特征在于：其含有权利要求1所述的禽畜用抗病毒组合物。
3.一种制备如权利要求2所述的用于治疗禽畜病毒病的药品的方法，其特征在于所述的制备方法为：将禽畜用抗病毒组合物与含抗特异性病毒IgY的鸡蛋粉以5∶2的质量比混合即可。
4.如权利要求1所述的禽畜用抗病毒组合物，其特征在于所述的禽畜IFN-α按以下方法制得：
(1)从动物脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增禽畜IFN-α的基因片段；
(2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
(3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化即可。
5.如权利要求1所述的禽畜用抗病毒组合物，其特征在于所述的禽畜IFN-α为猪IFN-α，它是按以下方法制得：
(1)从猪脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增猪的IFN-α的基因片段，其中，猪IFN-α的的氨基酸序列是：
MAPTSAFLTALVLLSCNAICSLGCDLPQTHSLAHTRALRLLAQMRRISPFSCLDHRRDFGSPHEAFGGNQVQKAQAMALVHEMLQQTFQLFSTEGSAAAWNESLLHQFCTGLDQQLRDLEACVMQEAGLEGTPLLEEDSILAVRKYFHRLTLYLQEKSYSPCAWEIVRAEVMRSFSSSRNLQDRLRKKE猪IFN-α的核苷酸序列是：
atggccccaacctcagccttcctcacggccctggtgctactcagctgcaatgccatctgctctctgggctgtgacctgcctcagacccacagcctggctcacaccagggccctgaggctcctggcacaaatgaggagaatctctcccttctcctgcctggaccacagaagggactttggatcccctcatgaggcttttgggggcaaccaggtccagaaggctcaagccatggctctggtgcatgagatgctccagcagaccttccagctcttcagcacagagggctcggctgctgcctggaatgagagcctcctgcaccagttctgcactggactggatcagcagctcagggacctggaagcctgtgtcatgcaggaggcggggctggaagggacccccctgctggaggaggactccatcctggctgtgaggaaatacttccacagactcaccctctatctgcaagagaagagctacagcccctgtgcctgggagatcgtcagggcagaagtcatgagatccttctcttcctccagaaacctgcaagacagactcaggaagaaggagtga(2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
(3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化即可。
6.如权利要求1所述的禽畜用抗病毒组合物，其特征在于所述的禽畜IFN-α为牛IFN-α，它是按以下方法制得：
(1)从牛脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增牛的IFN-α的基因片段，其中，牛IFN-α的的氨基酸序列是：
MAPAWSFLLSLLLLSCNAICSLGCHLPHTHSLANRRVLMLLQQLRRVSPSSCLQDRNDFEFLQEALGGSQLQKAQAISVLHEVTQHTFQLFSTEGSPATWDKSLLDKLRAALDQQLTDLQACLTQEEGLRGAPLLKEDSSLAVRKYFHRLTLYLQEKRHSPCAWEVVRAEVMRAFSSSTNLQESFRRKD牛IFN-α的核苷酸序列是：
atggccccagcctggtccttcctgctatccctgttgctgctcagctgcaacgccatctgctctctgggttgccacctgcctcacacccacagcctggccaacaggagggtcctgatgctcctgcaacaactgagaagggtctccccttcctcctgcctgcaggacagaaatgacttcgaattcctccaggaggctctgggtggcagccagttgcagaaggctcaagccatctctgtgctccacgaggtgacccagcacaccttccagctcttcagcacagagggctcgcccgccacgtgggacaagagcctcctggacaagctacgcgctgcgctggatcagcagctcactgacctgcaagcctgtctgacgcaggaggaggggctgcgaggggctcccctgctcaaggaggactccagcctggctgtgaggaaatacttccacagactcactctctatctgcaagagaagagacacagcccttgtgcctgggaggttgtcagagcagaagtcatgagagccttctcttcctcaacaaacttgcaggagagtttcaggagaaaggactga(2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
(3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化即可。
7.如权利要求1所述的禽畜用抗病毒组合物，其特征在于所述的禽畜IFN-α为鸡IFN-α，它是按以下方法制得：
(1)从鸡脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增鸡的IFN-α的基因片段，其中，鸡IFN-α的的氨基酸序列是：
MAVPASPQHPRGYGILLLTLLLKALATTASACNHLRSQDATFSHDSLQLLRDMAPTLPQLCPQHNASCSFNDTILDTSNTRQADKTTHDILQHLFKILSSPSTPAHWNDSQRQSLLNRIHRYTQHLEQCLDSSDTRSRTRWPRNLHLTIKKHFSCLHTFLQDNDYSACAWEHVRLQARAWFLHIHNLTGNTRT鸡IFN-α的核苷酸序列是：
atggctgtgcctgcaagcccacagcacccacgggggtacggcatcctgctgctcacgctccttctgaaagctctcgccaccaccgcctccgcctgcaaccaccttcgctcccaggatgccaccttctctcacgacagcctccagctcctccgggacatggctcccacactaccccagctgtgcccacagcacaacgcgtcttgctccttcaacgacaccatcctggacaccagcaacacccggcaagccgacaaaaccacccacgacatccttcagcacctcttcaaaatcctcagcagccccagcactccagcccactggaacgacagccaacgccaaagcctcctcaaccggatccaccgctacacccagcacctcgagcaatgcttggacagcagcgacacgcgctcccggacgcgatggcctcgcaaccttcacctcaccatcaaaaaacacttcagctgcctccacaccttcctccaagacaacgattacagcgcctgcgcctgggaacacgtccgcctgcaagctcgtgcctggttcctgcacatccacaacctcacaggcaacacgcgcacttag (2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
(3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化即可。
8.如权利要求5所述的禽畜用抗病毒组合物，其特征在于其用于制备治疗猪病毒病的药品。
9.如权利要求9所述的禽畜用抗病毒组合物，其特征在于其用于制备治疗猪口蹄疫的药品。
一种禽畜用抗病毒组合物
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种抗病毒剂，尤其涉及一种用于家禽家畜的抗病毒剂。【背景技术】
[0002] IFN-α是一个具有很强抗病毒活性是的细胞因子，它在治疗人的病毒性疾病中已经广泛应用，并成为一种必需的疗法。比如，在丙型肝炎的治疗中，IFN-α起着无法替代的作用。由于IFN-α抗病毒的作用是间接的，是通过诱导体内的其它抗病毒机理而起作用的，它的一个重要特点是没有病毒特异性，也就是说IFN-α有抗不同病毒的活性；但IFN-α抗病毒作用的另外一个重要特点是种属特异性，也就是说来自某一个种属的IFN-α，只对那个种属感染的病毒有效，而对其余种属感染的病毒无效。比如，人的IFN-α只对人的病毒感染有效，对其它种属包括猪、牛、鸡等则无效。抗其它这些种属的病毒感染则需要制备各自种属特异的IFN-α。IFN-α可由人或不同种属动物的白细胞经干扰素诱导剂(比如新城鸡瘟病毒，PHA、黄芪提取物等)刺激而产生。但这类白细胞干扰素的效价往往比较低，而且一般都是未加纯化的粗制品，所以普遍疗效较差，也难免会有副作用；早期有给人用的，多年前已经禁止给人用。兽用的白细胞干扰素还在流行，但最好是制备基因重组干扰素，以保证最好的疗效、最小的毒副作用。由于不同种属之间的IFN-α基因序列不同，所以就需要分别克隆并表达和纯化不同种属的IFN-α。
[0003] 蓝藻抗病毒蛋白质是从蓝藻里分离纯化的一个具有高度抗病毒活性的植物蛋白质，为了便于大量制备现已通过基因工程的方法生产。最初发现蓝藻抗病毒蛋白有抗HIV的作用，后来已证实它还有抗流感病毒、疱疹病毒、出血热病毒、丙肝病毒等多种病毒的活性。但由于它是一个植物蛋白质，进入人体后会产生抗体反应，产生的抗体会中和后续进入的蓝藻蛋白，从而减弱其抗病毒作用。也就是说，尽管蓝藻蛋白质在体外有很好的抗病毒活性，但其体内抗病毒的应用一直受到很大的限制。目前报道的是用蓝藻抗病毒蛋白做成阴道栓剂，预防和治疗HIV感染，效果比较肯定；还有人正在研究如何降低其免疫原性，但实用的方法比较少。鉴于蓝藻抗病毒蛋白的这些特点，及动物生命周期短的特性，本发明把蓝藻抗病毒蛋白质用于治疗动物的病毒感染，疗效理想。鸡和鸭的生长期只有6周左右，猪和牛的生长期也只有几个月；而且这些禽畜往往易患急性病毒性感染，比如鸡瘟、猪瘟、口蹄疫、蓝耳病等。从使用蓝藻抗病毒蛋白质到产生特异性抗体往往需要一个月，产生高效价的特异性抗体则需要多次使用，也就是说需要几个月的多次使用，实际上是治疗禽畜类的急性病毒性疾病不需要多次也不会长期使用。因此，虽然使用蓝藻抗病毒蛋白质治疗人的病毒性感染有其局限性，但很适合治疗禽畜类的病毒性感染，尤其是禽畜类的急性病毒性感染。【发明内容】
[0004] 本发明旨在提供一种能有效治疗禽畜病毒病的禽畜用抗病毒组合物。
[0005] 所述的禽畜用抗病毒组合物是由质量比为3∶1的蓝藻抗病毒蛋白和动物IFN-α组成。它可以用于制备治疗禽畜用病毒病的药品。其中，动物IFN-α根据治疗的禽畜种属选择相应种属的IFN-α。
[0006] 当禽畜用抗病毒组合物与含抗特异性病毒IgY的鸡蛋粉以5∶2的质量比混合后，可以用于制备治疗禽畜用病毒病的口服药品。
[0007] 其中，所述的蓝藻抗病毒蛋白按以下方法制得：
[0008] (1)从蓝藻中提取总RNA，通过RT-PCR扩增蓝藻抗病毒蛋白的基因片段，蓝藻抗病毒蛋白的氨基酸序列是：
[0009] LGKFSQTCYNSAIQGSVLTSTCERTNGGYNTSSIDLNSVIENVDGSLKWQPSNFIETCRNTQLAGSSELAAECKTRAQQFVSTKINLDDHIANIDGTLKYE。
[0010] 蓝藻抗病毒蛋白的核苷酸序列是：
[0011] cttggtaaattctcccagacctgctacaactccgctatccagggttccgttctgacctccacctgcgaacgtaccaacggtggttacaacacctcctccatcgacctgaactccgttatcgaaaacgttgacggttccctgaaatggcagccgtccaacttcatcgaaacctgccgtaacacccagctggctggttcctccgaactggctgctgaatgcaaaacccgtgctcagcagttcgtttccaccaaaatcaacctggacgaccacatcgctaacatcgacggtaccctgaaatacgaataa
[0012] (2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pET26b(+)载体，在E.coli BL21感受态细胞中表达；
[0013] (3)工程菌经IPTG诱导表达可溶性抗病毒蛋白，用DEAD葡聚糖离子交换层析纯化即可。
[0014] 所述的动物IFN-α按以下方法制得：
[0015] (1)从动物脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增动物IFN-α的基因片段；
[0016] (2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
[0017] (3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化即可。
[0018] 当用于制备猪病毒病药品时，所述的动物IFN-α为猪IFN-α，它是按以下方法制得：
[0019] (1)从猪脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增猪的IFN-α的基因片段，其中，[0020] 猪IFN-α的的氨基酸序列是：
[0021] MAPTSAFLTALVLLSCNAICSLGCDLPQTHSLAHTRALRLLAQMRRISPFSCLDHRRDFGSPHEAFGGNQVQKAQAMALVHEMLQQTFQLFSTEGSAAAWNESLLHQFCTGLDQQLRDLEACVMQEAGLEGTPLLEEDSILAVRKYFHRLTLYLQEKSYSPCAWE IVRAEVMRSFSSSRNLQDRLRKKE.
[0022] 猪IFN-α的核苷酸序列是：
[0023] atggccccaacctcagccttcctcacggccctggtgctactcagctgcaatgccatctgctctctgggctgtgacctgcctcagacccacagcctggctcacaccagggccctgaggctcctggcacaaatgaggagaatctctcccttctcctgcctggaccacagaagggactttggatcccctcatgaggcttttgggggcaaccaggtccagaaggctcaagccatggctctggtgcatgagatgctccagcagaccttccagctcttcagcacagagggctcggctgctgcctggaatgagagcctcctgcaccagttctgcactggactggatcagcagctcagggacctggaagcctgtgtcatgcaggaggcggggctggaagggacccccctgctggaggaggactccatcctggctgtgaggaaatacttccacagactcaccctctatctgcaagagaagagctacagcccctgtgcctgggagatcgtcagggcagaagtcatgagatccttctcttcctccagaaacctgcaagacagactcaggaagaaggagtga
[0024] (2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
[0025] (3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化即可。
[0026] 当用于制备牛病毒病药品时，所述的动物IFN-α为牛IFN-α，它是按以下方法制得：
[0027] (1)从牛脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增牛的IFN-α的基因片段，其中，[0028] 牛IFN-α的的氨基酸序列是：
[0029] MAPAWSFLLSLLLLSCNAICSLGCHLPHTHSLANRRVLMLLQQLRRVSPSSCLQDRNDFEFLQEALGGSQLQKAQAISVLHEVTQHTFQLFSTEGSPATWDKSLLDKLRAALDQQLTDLQACLTQEEGLRGAPLLKEDSSLAVRKYFHRLTLYLQEKRHSPCAWEVVRAEVMRAFSSSTNLQESFRRKD.
[0030] 牛IFN-α的核苷酸序列是：
[0031] atggccccagcctggtccttcctgctatccctgttgctgctcagctgcaacgccatctgctctctgggttgccacctgcctcacacccacagcctggccaacaggagggtcctgatgctcctgcaacaactgagaagggtctccccttcctcctgcctgcaggacagaaatgacttcgaattcctccaggaggctctgggtggcagccagttgcagaaggctcaagccatctctgtgctccacgaggtgacccagcacaccttccagctcttcagcacagagggctcgcccgccacgtgggacaagagcctcctggacaagctacgcgctgcgctggatcagcagctcactgacctgcaagcctgtctgacgcaggaggaggggctgcgaggggctcccctgctcaaggaggactccagcctggctgtgaggaaatacttccacagactcactctctatctgcaagagaagagacacagcccttgtgcctgggaggttgtcagagcagaagtcatgagagccttctcttcctcaacaaacttgcaggagagtttcaggagaaaggactga
[0032] (2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
[0033] (3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化即可。
[0034] 当用于制备鸡病毒病药品时，所述的动物IFN-α为鸡IFN-α，它是按以下方法制得：
[0035] (1)从鸡脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增鸡的IFN-α的基因片段，其中，[0036] 鸡IFN-α的的氨基酸序列是：
[0037] MAVPASPQHPRGYGILLLTLLLKALATTASACNHLRSQDATFSHDSLQLLRDMAPTLPQLCPQHNASCSFNDTILDTSNTRQADKTTHDILQHLFKILSSPSTPAHWNDSQRQSLLNRIHRYTQHLEQCLDSSDTRSRTRWPRNLHLTIKKHFSCLHTFLQDNDYSACAWEHVRLQARAWFLHIHNLTGNTRT
[0038] 鸡IFN-α的核苷酸序列是：
[0039] atggctgtgcctgcaagcccacagcacccacgggggtacggcatcctgctgctcacgctccttctgaaagctctcgccaccaccgcctccgcctgcaaccaccttcgctcccaggatgccaccttctctcacgacagcctccagctcctccgggacatggctcccacactaccccagctgtgcccacagcacaacgcgtcttgctccttcaacgacaccatcctggacaccagcaacacccggcaagccgacaaaaccacccacgacatccttcagcacctcttcaaaatcctcagcagccccagcactccagcccactggaacgacagccaacgccaaagcctcctcaaccggatccaccgctacacccagcacctcgagcaatgcttggacagcagcgacacgcgctcccggacgcgatggcctcgcaaccttcacctcaccatcaaaaaacacttcagctgcctccacaccttcctccaagacaacgattacagcgcctgcgcctgggaacacgtccgcctgcaagctcgtgcctggttcctgcacatccacaacctcacaggcaacacgcgcacttag
[0040] (2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
[0041] (3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化即可。
[0042] 本发明首次把蓝藻抗病毒蛋白用于治疗禽畜类的病毒性感染，首次把用基因重组的方法制备的高效价、高纯度的来自猪、鸡、牛等不同种属的具有抗病毒作用的动物IFN-α与有直接抗病毒作用的蓝藻抗病毒蛋白联合应用；抗病毒蛋白的作用直接快速、IFN-α的抗病毒作用广泛持久，比单独使用抗病毒蛋白或IFN-α的都要好。
[0043] 此外，本发明所述的蓝藻抗病毒蛋白的制备纯化方法，所得的产物纯度高达98％以上，产量高达每升0.7克。所述的动物IFN-α的制备纯化方法，所得的产物纯度高达97％，产量高达每升0.5克。
【具体实施方式】
[0044] 实施例一
[0045] 一、制备蓝藻抗病毒蛋白
[0046] (1)从蓝藻中提取总RNA，通过RT-PCR扩增蓝藻抗病毒蛋白的基因片段，蓝藻抗病毒蛋白的氨基酸序列是：
[0047] LGKFSQTCYNSAIQGSVLTSTCERTNGGYNTSSIDLNSVIENVDGSLKWQPSNFIETCRNTQLAGSSELAAECKTRAQQFVSTKINLDDHIANIDGTLKYE。
[0048] 蓝藻抗病毒蛋白的核苷酸序列是：
[0049] cttggtaaattctcccagacctgctacaactccgctatccagggttccgttctgacctccacctgcgaacgtaccaacggtggttacaacacctcctccatcgacctgaactccgttatcgaaaacgttgacggttccctgaaatggcagccgtccaacttcatcgaaacctgccgtaacacccagctggctggttcctccgaactggctgctgaatgcaaaacccgtgctcagcagttcgtttccaccaaaatcaacctggacgaccacatcgctaacatcgacggtaccctgaaatacgaataa
[0050] (2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pET26b(+)载体，在E.coli BL21感受态细胞中表达；
[0051] (3)工程菌经IPTG诱导表达可溶性抗病毒蛋白，用DEAD葡聚糖离子交换层析纯化。
[0052] 二、制备猪IFN-α
[0053] (1)从猪脾脏中提取总RNA，通过RT-PCR扩增猪的IFN-α的基因片段，其中，[0054] 猪IFN-α的的氨基酸序列是：
[0055] MAPTSAFLTALVLLSCNAICSLGCDLPQTHSLAHTRALRLLAQMRRISPFSCLDHRRDFGSPHEAFGGNQVQKAQAMALVHEMLQQTFQLFSTEGSAAAWNESLLHQFCTGLDQQLRDLEACVMQEAGLEGTPLLEEDSILAVRKYFHRLTLYLQEKSYSPCAWEIVRAEVMRSFSSSRNLQDRLRKKE.
[0056] 猪IFN-α的核苷酸序列是：
[0057] atggccccaacctcagccttcctcacggccctggtgctactcagctgcaatgccatctgctctctgggctgtgacctgcctcagacccacagcctggctcacaccagggccctgaggctcctggcacaaatgaggagaatctctcccttctcctgcctggaccacagaagggactttggatcccctcatgaggcttttgggggcaaccaggtccagaaggctcaagccatggctctggtgcatgagatgctccagcagaccttccagctcttcagcacagagggctcggctgctgcctggaatgagagcctcctgcaccagttctgcactggactggatcagcagctcagggacctggaagcctgtgtcatgcaggaggcggggctggaagggacccccctgctggaggaggactccatcctggctgtgaggaaatacttccacagactcaccctctatctgcaagagaagagctacagcccctgtgcctgggagatcgtcagggcagaagtcatgagatccttctcttcctccagaaacctgcaagacagactcaggaagaaggagtga
[0058] (2)经测序确认序列无误后，把上述核苷酸序列克隆到pIC9K载体，在Pichia pastoris载体中表达；
[0059] (3)通过甲醇诱导，培养5天，收集培养液，从上清中经DEAE葡聚糖离子交换层析纯化。
[0060] 三、将蓝藻抗病毒蛋白和猪IFN-α按质量比：3∶1混合。
[0061] 四、口服抗病毒试验
[0062] (一)口服抗病毒试验：
[0063] 将步骤三所得的抗病毒组合物与含抗特异性病毒IgY的鸡蛋粉按5∶2的质量比混合，形成抗病毒口服制剂(以下称免力快)，用于治疗患有猪口蹄疫的猪：
[0064] 患口蹄疫的猪30头，分3组，每组各10头。第一组不做任何特殊治疗，作为阴性对照；第二组用菌毒快克拌料(用量为5克/公斤饲料)，作为阳性对照；第三组用免力快拌料(用量为5克/公斤饲料)，作为治疗组。结果5天后，第一组全部死亡，第二组仅存2头，第三组全部存活。
[0065] (二)注射抗病毒试验：
[0066] 将步骤三所得的抗病毒组合物冻干，制成抗病毒粉针剂，用于治疗患有猪口蹄疫的猪：
[0067] 患口蹄疫的猪30头，分3组，每组各10头。第一组不做任何特殊治疗，作为阴性对照；第二组用口蹄疫抗血清0.5ml/kg体重皮下注射，作为阳性对照；第三组皮下注射抗病毒粉针剂(用量为0.1g/kg体重)，作为治疗组。结果3天后，第一组全部死亡，第二组仅存4头，第三组全部存活。
[0068] 序列表
[0069] <110>广州罗森生物科技有限公司
[0070] <120>一种禽畜用抗病毒组合物
[0071] <160>4
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