一种红外双波段减反射膜膜系及其镀制方法转让专利

申请号 : CN200910303847.6

文献号 : CN101620280B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 刘凤玉

申请人 : 中国航空工业集团公司洛阳电光设备研究所

摘要 :

本发明公开了一种红外双波段减反射膜膜系及其镀制方法,属于光学薄膜制造技术。本发明膜系由六层或八层膜组成,优选为六层膜组成,由内到外依次为Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、YbF3膜、ZnS膜,每层膜的光学厚度由内到外依次为895nm、306nm、422nm、1626nm、770nm、200nm。本发明的镀制方法为首先清洁被镀零件,之后烘烤基底,再依次镀制Ge膜、ZnS膜等膜层。采用本发明的膜系和镀制方法得到的光学零件在3.7μm~4.8μm和7.7μm~10.5μm两个波段范围的透射率大于98%,膜层的附着力及环境适应性满足光学薄膜国家军用标准GJB2485-95规定的要求。

权利要求 :

1.一种红外双波段减反射膜膜系,其特征在于,该膜系由6层或8层膜组成,由6层膜组成时,由内到外依次为Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、YbF3膜、ZnS膜,每层膜的光学厚度由内到外依次为895nm、306nm、422nm、1626nm、770nm、200nm;由8层膜组成时,由内到外依次为Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、YbF3膜、ZnS膜,每层膜的光学厚度由内到外依次为130nm、20nm、2650nm、354nm、384nm、1520nm、1120nm、70nm。

2.根据权利要求1所述的红外双波段减反射膜膜系,其特征在于,该膜系为,由6层膜组成,由内到外依次为Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、YbF3膜、ZnS膜,每层膜的光学厚度由内到外依次为895nm、306nm、422nm、1626nm、770nm、200nm。

3.根据权利要求1或2所述的红外双波段减反射膜膜系,其特征在于,该膜系镀制的基底材料为锗。

4.一种镀制红外双波段减反射膜膜系的方法,其特征在于,工艺步骤如下:(1)清洁被镀零件,对锗基底光学零件表面进行清洁处理;

-2

(2)烘烤基底,真空度达到1×10 Pa时,加热被镀零件基底130℃~160℃,保温1~2小时,启动离子源清洗基底5~10分钟,关掉离子源;

-3 -3

(3)镀制Ge膜,锗膜料蒸镀时真空度1×10 Pa~5×10 Pa,淀积速率为0.4nm/s~

0.6nm/s,控制膜厚895nm;

-3 -3

(4)镀制ZnS膜,ZnS膜料蒸镀时真空度1×10 Pa~5×10 Pa,淀积速率为0.7nm/s~

1.0nm/s,控制膜厚306nm;

-3 -3

(5)镀制Ge膜,锗膜料蒸镀时真空度1×10 Pa~5×10 Pa,淀积速率为0.4nm/s~

0.6nm/s,控制膜厚422nm;

-3 -3

(6)镀制ZnS膜,ZnS膜料蒸镀时真空度1×10 Pa~5×10 Pa,淀积速率为0.7nm/s~

1.0nm/s,控制膜厚1626nm;

-3 -3

(7)镀制YbF3膜,YbF3膜料蒸镀时真空度1×10 Pa~5×10 Pa,淀积速率为0.6nm/s~

0.8nm/s,控制膜厚770nm;

-3 -3

(8)镀制ZnS膜,ZnS膜料蒸镀时真空度1×10 Pa~5×10 Pa,淀积速率为0.7nm/s~

1.0nm/s,控制膜厚200nm;

(9)真空室冷却至60℃以下取出镀制好膜系的光学零件。

说明书 :

一种红外双波段减反射膜膜系及其镀制方法

技术领域

[0001] 本发明属于光学零件薄膜制造技术,涉及一种红外双波段减反射膜膜系及其镀制方法。

背景技术

[0002] 常规光学系统仅使用3.7μm~4.8μm或7.7μm~10.5μm单波段膜层的光学零件,可选择的材料种类多,膜层镀制工艺相对简单,但不能用于共光路系统的光学仪器,所以造成仪器体积庞大笨重,使用不便。若对3.7μm~4.8μm和7.7μm~10.5μm两波段均要求高透射率,则膜层的设计与镀制工艺均具有较大难度。镀制3.7μm~4.8μm和7.7μm~10.5μm双波段膜层的光学零件适用于共光路系统的光学仪器,可减小仪器的体积与重量。尚未查找到与本发明相同的镀制3.7μm~4.8μm和7.7μm~10.5μm红外双波段减反射膜的报道。

发明内容

[0003] 本发明的目的是为用于3.7μm~4.8μm和7.7μm~10.5μm共光路光学系统的光学零件,设计并镀制出一种牢固度好、透射区域宽且透射率高的膜层。
[0004] 为了达到上述目的,本发明的技术方案如下:
[0005] 一种红外双波段减反射膜膜系,该膜系由6层或8层膜组成,由6层膜组成时,由内到外依次为Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、YbF3膜、ZnS膜,每层膜的光学厚度由内到外依次为895nm、306nm、422nm、1626nm、770nm、200nm;由8层膜组成时,由内到外依次为Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、YbF3膜、ZnS膜,每层膜的光学厚度由内到外依次为130nm、20nm、2650nm、354nm、384nm、1520nm、1120nm、70nm。该膜系镀制的基底材料为锗。
[0006] 一种红外双波段减反射膜膜系,该膜系优选为,由6层膜组成,由内到外依次为Ge膜、ZnS膜、Ge膜、ZnS膜、YbF3膜、ZnS膜,每层膜的光学厚度由内到外依次为895nm、306nm、422nm、1626nm、770nm、200nm。
[0007] 一种在锗基底表面镀制3.7μm~4.8μm和7.7μm~10.5μm红外双波段减反射膜的方法,仪器设备需配置E型电子束蒸发源、电阻蒸发源、光学膜厚控制仪、石英晶体膜厚控制仪、等离子体源、加热烘烤装置,工艺步骤如下:
[0008] (1)清洁被镀零件,使用超声波和/或清洁剂对锗基底光学零件表面进行清洁处理;
[0009] (2)烘烤基底,将被镀零件夹持在夹具上放入高真空镀膜设备中,抽真空到真空度-2为1×10 Pa时,加热基底到130℃~160℃,保温1~2小时,启动离子源清洗基底5~10分钟,关掉离子源;
[0010] (3)镀制Ge膜,锗膜料由电子束蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度为1×10-3Pa~-35×10 Pa,淀积速率为0.4nm/s~0.6nm/s,控制膜厚895nm,由光学厚度控制仪控制,控制波长2100nm,极值过正法控制,工具因子为1时,停蒸点1.7;
[0011] (4)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度为1×10-3Pa~-35×10 Pa,淀积速率为0.7nm/s~1.0hm/s,控制膜厚306nm,由光学厚度控制仪控制,控制波长1106nm,极值过正法控制,工具因子为1时,停蒸点1.1;
[0012] (5)镀制Ge膜,锗膜料由电子束蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度为1×10-3Pa~-35×10 Pa,淀积速率为0.4nm/s~0.6nm/s,控制膜厚422nm,由光学厚度控制仪控制,控制波长2100nm,极值过正法控制,工具因子为1时,停蒸点0.8;
[0013] (6)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度1×10-3Pa~-35×10 Pa,淀积速率为0.7nm/s~1.0hm/s,控制膜厚1626nm,由光学厚度控制仪控制,控制波长1585nm,极值过正法控制,工具因子为1时,停蒸点4.1;
[0014] (7)镀制YbF3膜,YbF3膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度1×10-3Pa~-35×10 Pa,淀积速率为0.6nm/s~0.8nm/s,控制膜厚770nm,由光学厚度控制仪控制,控制波长1470nm,极值过正法控制,工具因子为1时,停蒸点2.1;
[0015] (8)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度1×10-3Pa~-35×10 Pa,淀积速率为0.7nm/s~1.0hm/s,控制膜厚200nm,由光学厚度控制仪控制,控制波长728nm,极值过正法控制,工具因子为1时,停蒸点1.1;
[0016] (9)真空室冷却至60℃以下取出镀制好膜系的光学零件。
[0017] 本发明镀制膜层的原理为:在真空室的高真空气氛中,电子枪产生的高能量电子束、电阻蒸发源高功率将被镀膜料加热到蒸发状态,蒸发出的膜料以分子形式朝真空室内各个方向飞溅。飞溅到被镀零件表面时,因温度降低而附着,不断附着的膜料分子逐渐形成薄膜,随着淀积时间的增加,膜层不断加厚,当达到所要求的理想膜厚时,停止蒸镀。膜层的厚度由光学膜厚控制仪控制。
[0018] 本发明的优点是:1)采用多层非规整膜系结构,镀制的膜层减反射范围宽,透射率高;2)采用离子源清洁基底表面,镀制的膜层结合力好,光学特性优;3)镀膜过程中,被镀零件随夹具一起转动,镀制出的零件各部位厚度均匀一致。

具体实施方式

[0019] 实施例1
[0020] 采用本发明的优选膜系结构,即三种膜料组成的六层非规整膜系结构,该膜系从内到外由六层膜组成,最内的第一层为Ge膜,其光学厚度为895nm,第二层为ZnS膜,其光学厚度为306nm,第三层为Ge膜,其光学厚度为422nm,第四层为ZnS膜,其光学厚度为1626nm,第五层为YbF3膜,其光学厚度为770nm,最外面的第六层为ZnS膜,其光学厚度为
200nm。
[0021] 采用本发明的镀制方法,具体的工艺过程如下:
[0022] 1、准备工作
[0023] 1)清洁真空室、镀膜夹具、蒸发源挡板及离子源网栅;
[0024] 2)固定蒸发舟、将三种膜料分别装填至要求的蒸发舟和坩埚内;
[0025] 3)更换石英晶体片和光控仪比较片;
[0026] 4)编写镀膜程序。
[0027] 2、清洁零件
[0028] 1)用三氧化二铬抛光液复新锗基底光学零件表面;
[0029] 2)用脱脂棉蘸醇醚混合液将零件表面清洁干净;
[0030] 3)装入专用工装夹具并尽可能快地装入真空室内。
[0031] 3、镀制膜层
[0032] 关闭真空室门,启动镀膜程序开始镀膜,工作步骤如下:
[0033] 1)启动抽气系统,真空室内的气体在不断排出,当真空室真空度达到1×10-2Pa时,开启加热烘烤设备;
[0034] 2)加热基底到150℃,保温时间1小时,起动离子源并使之工作正常,离子轰击8分钟,关断离子源;
[0035] 3)镀制Ge膜,Ge膜料由电子束蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度5×10-3Pa,淀积速率0.6nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度895nm,控制波长2100nm,极值过正法控制,工具因子为1.1,停蒸点1.87;
[0036] 4)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度5×10-3Pa,淀积速率为0.8nm/s,控制膜厚306nm,由光学厚度控制仪控制,控制波长1106nm,极值过正法控制,工具因子为1.05,停蒸点1.1;
[0037] 5)镀制Ge膜,锗膜料由电子束蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度5×10-3Pa,淀积速率为0.5nm/s,控制膜厚422nm,由光学厚度控制仪控制,控制波长2100nm,极值过正法控制,工具因子1.1,停蒸点0.88;
[0038] 6)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度5×10-3Pa,淀积速率为0.8nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度1626nm,控制波长1585nm,极值过正法控制,工具因子1.05,停蒸点4.3;
[0039] 7)镀制YbF3膜,YbF3膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度5×10-3Pa,淀积速率为0.8nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度770nm,控制波长1470nm,极值过正法控制,工具因子1.08,停蒸点2.2;
[0040] 8)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度5×10-3Pa,淀积速率为0.8nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度200nm,控制波长728nm,极值过正法控制,工具因子1.05,停蒸点1.1;
[0041] 9)真空室冷却至60℃以下取出镀制好膜系的光学零件。
[0042] 实施例2
[0043] 采用本发明的优选膜系结构、镀制方法镀制,具体的工艺过程如下:
[0044] 1、准备工作
[0045] 1)清洁真空室、镀膜夹具、蒸发源挡板及离子源网栅;
[0046] 2)固定蒸发舟、将三种膜料分别装填至要求的蒸发舟和坩埚内;
[0047] 3)更换石英晶体片和光控仪比较片;
[0048] 4)编写镀膜程序。
[0049] 2、清洁零件
[0050] 1)用三氧化二铬抛光液复新锗基底光学零件表面;
[0051] 2)用脱脂棉蘸醇醚混合液将零件表面清洁干净;
[0052] 3)装入专用工装夹具并尽可能快地装入真空室内。
[0053] 3、镀制膜层
[0054] 关闭真空室门,启动镀膜程序开始镀膜,工作步骤如下:
[0055] 1)启动抽气系统,真空室内的气体在不断排出,当真空室真空度达到1×10-2Pa时,开启加热烘烤设备;
[0056] 2)加热基底到130℃,保温时间2小时,起动离子源并使之工作正常,离子轰击5分钟,关断离子源;
[0057] 3)镀制Ge膜,Ge膜料由电子束蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度3×10-3Pa,淀积速率0.4nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度895nm,控制波长2100nm,极值过正法控制,工具因子为1.05,停蒸点1.78;
[0058] 4)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度3×10-3Pa,淀积速率为0.7nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度306nm,控制波长1106nm,极值过正法控制,工具因子为1.08,停蒸点1.18;
[0059] 5)镀制Ge膜,锗膜料由电子束蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度3×10-3Pa,淀积速率为0.4nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度422nm,控制波长2100nm,极值过正法控制,工具因子1.05,停蒸点0.84;
[0060] 6)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度3×10-3Pa,淀积速率为0.7nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度1626nm,控制波长1585nm,极值过正法控制,工具因子1.08,停蒸点4.42;
[0061] 7)镀制YbF3膜,YbF3膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度3×10-3Pa,淀积速率为0.6nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度770nm,控制波长1470nm,极值过正法控制,工具因子1.05,停蒸点2.2;
[0062] 8)镀制ZnS膜,ZnS膜料由电阻蒸发源蒸镀,蒸镀时真空度3×10-3Pa,淀积速率为0.7nm/s,光学厚度控制仪控制膜层厚度200nm,控制波长728nm,极值过正法控制,工具因子1.1,停蒸点1.2;
[0063] 9)真空室冷却至60℃以下取出镀制好膜系的光学零件。
[0064] 实施例3
[0065] 采用本发明的优选膜系结构、镀制方法镀制,具体的工艺过程如下:
[0066] 1、准备工作
[0067] 1)清洁真空室、镀膜夹具、蒸发源挡板及离子源网栅;
[0068] 2)固定蒸发舟、将三种膜料分别装填至要求的蒸发舟和坩埚内;
[0069] 3)更换石英晶体片和光控仪比较片;
[0070] 4)编写镀膜程序。
[0071] 2、清洁零件
[0072] 1)用三氧化二铬抛光液复新锗基底光学零件表面;
[0073] 2)用脱脂棉蘸醇醚混合液将零件表面清洁干净;
[0074] 3)装入专用工装夹具并尽可能快地装入真空室内。
[0075] 3、镀制膜层
[0076] 关闭真空室门,启动镀膜程序开始镀膜,工作步骤如下:
[0077] 1)启动抽气系统,真空室内的气体在不断排出,当真空室真空度达到1×10-2Pa