保形性优异的脂质组合物及产品转让专利
申请号 : CN200880006780.3
文献号 : CN101677926B
文献日 : 2012-06-06
发明人 : 石田贤哉 , 枇榔千代美 , 山本哲也
申请人 : 高砂香料工业株式会社
摘要 :
本发明提供一种用于防止薄荷醇在保存期间发生聚集或结块的技术。此外,本发明提供一种脂质组合物,即使在高温下保存薄荷醇以及在高温下将薄荷醇混入到产品中时该脂质组合物也能够显示出优异的热稳定性,不会造成薄荷醇的粉末、颗粒、薄片、小球和棒状物的相互聚集,从而具有保形性。将10质量%至50质量%的甾醇类加入到50质量%至90质量%的薄荷醇中,并进行混合,将所得混合物加热熔融。还可加入占该脂质组合物的20质量%或更低的石蜡并进行混合。
权利要求 :
1.一种具有优异的保形性的脂质组合物,所述脂质组合物包含50质量%至90质量%的薄荷醇和10质量%至50质量%的甾醇类,其中所述甾醇类为胆甾醇、植物甾醇、麦角甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、菠菜甾醇、菜籽甾醇或它们的组合。
2.根据权利要求1所述的脂质组合物,该脂质组合物还包含石蜡。
3.根据权利要求2所述的脂质组合物,其中所述石蜡的含量为所述脂质组合物的20质量%或更低。
4.根据权利要求1所述的脂质组合物,该脂质组合物还包含选自由以下物质所组成的组中的至少一种材料或多种材料,所述物质为:薄荷酮、樟脑、胡薄荷醇、1-异胡薄荷醇、
3-(1-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇、2-(1-薄荷氧基)乙-1-醇、3-(1-薄荷氧基)丙-1-醇、
2-甲基-3-(1-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇、2-[(1-薄荷氧基)乙氧基]-乙醇、N-乙基-1-薄荷基甲酰胺、对薄荷烷-3,8-二醇、乳酸1-薄荷酯、N-甲基-(2,2-异丙基甲基-3-甲基)丁酰胺、香草醚类、辣椒碱、水杨酸酯类、薄荷油、胡椒薄荷油和绿薄荷。
5.根据权利要求4所述的脂质组合物,其中所述材料的含量为所述脂质组合物的20质量%或更低。
6.一种食品,包含权利要求1所述的脂质组合物。
7.一种饮料,包含权利要求1所述的脂质组合物。
8.一种盥洗用品,包含权利要求1所述的脂质组合物。
9.一种香水,包含权利要求1所述的脂质组合物。
10.一种化妆品,包含权利要求1所述的脂质组合物。
11.一种沐浴剂,包含权利要求1所述的脂质组合物。
12.一种药物,包含权利要求1所述的脂质组合物。
13.一种烟草,包含权利要求1所述的脂质组合物。
说明书 :
保形性优异的脂质组合物及产品
技术领域
[0001] 本发明涉及具有优异的保形性的脂质组合物、由所述脂质组合物构成的产品以及包含所述脂质组合物的产品。具体而言,本发明涉及具有优异的保形性、并且基本上由薄荷醇和甾醇类组成的脂质组合物;由所述脂质组合物构成的产品,该产品选自食品或饮料、盥洗用品、香水或化妆品、沐浴剂、药品和烟草;包含所述脂质组合物的产品;以及包含该脂质组合物的产品,该产品选自食品或饮料、盥洗用品、香水或化妆品、沐浴剂和药物。
背景技术
[0002] 薄荷醇具有特殊的清凉香气或香味,并且可提供清新感觉,由于薄荷醇具有这些特性,因此其一直以来被广泛使用。目前,薄荷醇通常被用于如下领域:唇膏等香水或化妆品;可缓解肌肉疼痛等症状的药物的配合剂等。
[0003] 薄荷醇是从唇形科多年生植物薄荷的胡椒薄荷油中天然提取得到的。另一方面,人们一直在积极研究并开发化学合成薄荷醇的方法,并且已知有多种合成方法。
[0004] 薄荷醇以粉末状、颗粒状、片状、球状及棒状等形式保存,并且必要时,将薄荷醇从保存处取出来后将其混合在产品中。在这种情况下,会出现这样的问题:由于薄荷醇在保存时发生了聚集,因而导致其使用性能受到破坏,因此人们一直期望开发出用于解决该问题的技术。作为一种此类的技术,已经报道有在50kN的压缩压力下对薄荷醇施加压缩处理的技术(专利参考文献1)。与未经压缩处理的薄荷醇相比,可以认为该方法在防止聚集或结块方面确实优异,然而该方法并没有达到完全令人满意的程度。特别是,该方法还无法充分满足在夏季时的热稳定性。此外,由于使用了压缩机,因此从压缩机的购置、维护、管理等方面来看该方法从经济上讲是不利的,并且还存在着操作上的繁琐。
[0005] 专利文献1:JP-T-2005-528436(本文中所用的术语“JP-T”是指PCT专利申请的已公布的日语翻译文本)
发明内容
[0006] 本发明所要解决的问题
[0007] 因此,人们一直期望开发出这样的技术,该技术通过简单的操作便能够防止薄荷醇在保存时出现聚集等情况,并且能够达到令人满意的程度。本发明的问题是提供一种能够满足上述需求的技术。即,本发明提供一种用于防止薄荷醇在保存时发生聚集或结块的技术。此外,本发明提供这样的技术,其中在保存薄荷醇以及将其加工成产品时,即使在高温情况下也能够显示出优异的稳定性,并且该技术不会造成薄荷醇的粉末、颗粒、薄片、小球和棒状物的相互聚集。
[0008] 解决问题的手段
[0009] 为了解决上述问题,进行了很多研究之后,本发明人获得了与预期相反的认识结果,即:薄荷醇与甾醇类的低共熔物可以很好地解决上述问题。本发明人基于该出乎意料的认识结果进一步进行研究,从而最终完成了本发明。
[0010] 即,本发明包括如下发明点。
[0011] (1)一种具有优异的保形性的脂质组合物,该脂质组合物包含薄荷醇和甾醇类。
[0012] (2)根据(1)所述的脂质组合物,该脂质组合物包含50质量%至90质量%的薄荷醇以及10质量%至50质量%的甾醇类。
[0013] (3)根据(1)或(2)所述的脂质组合物,该脂质组合物还含有石蜡。
[0014] (4)根据(3)所述的脂质组合物,其中所述石蜡的含量为所述脂质组合物的20质量%或更低。
[0015] (5)根据(1)至(4)中任意一项所述的脂质组合物,该脂质组合物还包含选自由以下物质所组成的组中的至少一种材料或多种材料,所述物质为:薄荷酮、樟脑、胡薄荷醇、1-异胡薄荷醇、3-(1-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇、2-(1-薄荷氧基)乙-1-醇、3-(1-薄荷氧基)丙-1-醇、2-甲基-3-(1-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇、2-[(1-薄荷氧基)乙氧基]-乙醇、N-乙基-1-薄荷基甲酰胺、对薄荷烷-3,8-二醇、乳酸1-薄荷酯、N-甲基-(2,
2-异丙基甲基-3-甲基)丁酰胺、香草醚类、辣椒碱、水杨酸酯类、薄荷油、胡椒薄荷油和绿薄荷。
2-异丙基甲基-3-甲基)丁酰胺、香草醚类、辣椒碱、水杨酸酯类、薄荷油、胡椒薄荷油和绿薄荷。
[0016] (6)根据(1)至(5)中任意一项所述的脂质组合物,其中所述材料的含量为所述脂质组合物的20质量%或更低。
[0017] (7)一种食品或饮料,包含根据(1)至(6)中任意一项所述的脂质组合物。
[0018] (8)一种盥洗用品,包含根据(1)至(6)中任意一项所述的脂质组合物。
[0019] (9)一种香水或化妆品,包含根据(1)至(6)中任意一项所述的脂质组合物。
[0020] (10)一种沐浴剂,包含根据(1)至(6)中任意一项所述的脂质组合物。
[0021] (11)一种药物,包含根据(1)至(6)中任意一项所述的脂质组合物。
[0022] (12)一种烟草,包含根据(1)至(6)中任意一项所述的脂质组合物。
[0023] (13)一种具有优异的保形性的低共熔物,该低共熔物包含薄荷醇和甾醇类。
[0024] 发明优点
[0025] 通过本发明,能够提供这样的脂质组合物,该脂质组合物具有优异的热稳定性、并且其具有高的薄荷醇含量。该脂质组合物即使被保存在相对较高的温度下也不会发生聚集、或者仅发生轻微的聚集。此外,即使在将这些脂质组合物加入到食品或饮料、盥洗用品、香水或化妆品、沐浴剂、药物或烟草中时,含有薄荷醇的产品也几乎不会发生聚集,从加工性的角度来看这是有利的。
[0026] 本发明的最佳实施方式
[0027] 下面将对本发明进行详细描述。
[0028] 本发明的脂质组合物中所含的成分之一是薄荷醇。薄荷醇是已知的物质。根据本发明,薄荷醇可以是光学活性物质或外消旋物质,然而其优选仅为1-薄荷醇。在这方面,除了1-薄荷醇以外的异构体可以与1-薄荷醇共存。此外,可以用d1-薄荷醇代替1-薄荷醇。对上述除了1-薄荷醇以外的异构体的含量没有特别的限定。
[0029] 尽管对薄荷醇的形状没有特别的限定,但是可以根据需要任选地使用具有适宜形状的薄荷醇。在这方面,作为薄荷醇的形状,例如有粉末状、颗粒状、片状、球状及棒状等,但是并不局限于此。此外,可以是薄荷醇的晶体,或者可以是其无定形的形式。
[0030] 甾醇类为本发明的脂质组合物中所含的其他成分。这种甾醇类为具有如下述化学式1所表示的骨架的化合物,该化合物具有27至30个碳原子。即,甾醇类为由化学式1所表示的化合物、其衍生物、它们的糖苷、或它们的混合物。在这种情况中,所述衍生物为这样的化合物,其中由化学式1所表示的化合物中的氢原子被烷基等有机基团取代。
[0031] (化学式1)
[0032] 上述甾醇类是已知的化合物。作为上述甾醇类,可以列举(例如)胆甾醇、植物甾醇、麦角甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、菠菜甾醇、菜籽甾醇等。特别是,优选胆甾醇和植物甾醇,并且更优选胆甾醇。作为甾醇类,可单独使用其中的一种,或将其中的两种或多种组合使用。
[0033] 本发明的脂质组合物优选包含50质量%至90质量%的薄荷醇以及10质量%至50质量%的甾醇类,更优选包含50质量%至80质量%的薄荷醇以及20质量%至50质量%的甾醇类,尤其优选包含50质量%至70质量%的薄荷醇以及30质量%至50质量%的甾醇类。通过以上述的比例来控制薄荷醇和甾醇类,可以制得具有优异的保形性的脂质组合物。此外,当甾醇类含量低于10质量%时,不能保持保形性,而当甾醇类的含量超过50质量%时,不能获得均匀的混合物,从而不能得到低共熔物。
[0034] 可通过加热薄荷醇和甾醇类、从而将它们制成低共熔物,来制得本发明的脂质组合物。即,本发明的脂质组合物包含通过加热薄荷醇和甾醇类而获得的熔融产物。
[0035] 对上述加热条件没有特别的限定,并且可设定任何条件,只要能够形成薄荷醇与上述甾醇类的脂质组合物熔融产物(在下文中有时称之为脂质组合物)即可。由于加热温度随着所用的薄荷醇和甾醇类的种类及含量的不同而改变,从而不能对加热温度一概而论,但是需要将该温度设定为等于或高于一部分薄荷醇或甾醇类开始熔融时的温度,并且通常优选在等于或高于薄荷醇熔点的温度下进行加热。
[0036] 举例来说,例如优选在常压下于40℃至120℃的温度范围内进行加热。另外,更优选的是在常压下于45℃至110℃的温度范围内进行加热,尤其优选的是在常压下于50℃至100℃的温度范围内进行加热。关于加热时间,由于其随着所用的薄荷醇和甾醇类的种类及含量以及加热条件的不同而改变,因而不能对其一概而论。
[0037] 尽管本发明的脂质组合物基本上由薄荷醇及甾醇类组成,但是其还可含有石蜡。本文所述的石蜡为链状饱和烃,其为具有30个或更少碳原子的化合物。优选的是,将脂质组合物中的上述石蜡的含量设定为所制备的脂质组合物的20质量%或更低。当脂质组合物中存在这样的石蜡时,可在保形性方面产生适宜的效果。
[0038] 本发明的脂质组合物可以含有选自由以下物质所组成的组中的至少一种材料或多种材料,所述物质为:薄荷酮、樟脑、胡薄荷醇、1-异胡薄荷醇、3-(1-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇、2-(1-薄荷氧基)乙-1-醇、3-(1-薄荷氧基)丙-1-醇、2-甲基-3-(1-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇、2-[(1-薄荷氧基)乙氧基]-乙醇、N-乙基-1-薄荷基甲酰胺、对薄荷烷-3,8-二醇、乳酸1-薄荷酯、N-甲基-(2,2-异丙基甲基-3-甲基)丁酰胺、香草醚类、辣椒碱、水杨酸酯类、薄荷油、胡椒薄荷油和绿薄荷。这些材料是已知的。
[0039] 优选的是,将脂质组合物中上述材料的含量设定为所制得的脂质组合物的20质量%或更低。当脂质组合物中存在上述材料时,可进一步提高清凉感和清新感。
[0040] 本发明的脂质组合物具有优异的保形性,而且还具有清凉感(清新感)。在这种情况下,保形性是指这样的性能:薄荷醇或含有薄荷醇的脂质组合物能够热稳定地保持其形状。例如,保形性是表示在制备成棒状、球状、片状等形状时,在薄荷醇的熔点(例如,45℃)或更高的温度下可保持其形状,例如,即使在50℃下保持24小时后也是如此。此外,保形性还表示在使用薄荷醇或者含有薄荷醇的脂质组合物时,其形状可保持为(例如)使得其操作性不会变得不方便的程度。
[0041] 可通过将本发明的脂质组合物加工成(例如)粉末状、颗粒状、片状、球状及棒状等形状来使用该脂质组合物。对加工方法没有特别的限制,并且可以通过任选地使用已知的方法来制成这些形状。作为加工形状,可以列举(例如)粉末状、颗粒状、片状、球状、棒状等,其中优选的是片状、球状和棒状。
[0042] 可将已加工成为上述形状的脂质组合物直接以该形状混合在产品中,并且作为产品的示意性例子,可以列举食品或饮料、盥洗用品、香水或化妆品、沐浴剂、药物、烟草等。由于脂质组合物在这些产品中的混合量随着在制备该脂质组合物时所用化合物的种类及混合量、加工形状等因素的不同而改变,因此对脂质组合物在这些产品中的混合量不能一概而论。大致来说,(例如)产品中脂质组合物的含量约为产品的40质量%或更高。此外,根据本发明,即使在产品由100质量%的脂质组合物构成的情况下,其也能被制成产品,这是因为脂质组合物具有优异的保形性。
[0043] 此外,可将配合剂预先混合在掺有薄荷醇的目标产品中,其中所述目标产品通常用于食品或饮料、盥洗用品、香水或化妆品、沐浴剂、药物、烟草等中,并且该目标产品包含本发明的脂质组合物。
[0044] 对上述配合剂并不特别限定,然而作为示意性例子,可以列举(例如)表面活性剂、油液、一元醇、香精或香料、染料、还原剂、氧化剂、金属螯合剂、抗氧化剂、黏度调节剂、防腐剂、动植物提取物、消炎药、杀菌剂、氧化抑制剂、珠光剂、紫外线吸收剂、保湿剂、有机盐或无机盐、pH控制剂和颜料。
[0045] 本发明的脂质组合物(下文中有时称之为组合物)可以混合在食品或饮料、盥洗用品、香水或化妆品、沐浴剂、药物、烟草等中。
[0046] 对上述食品或饮料并不特别限定,然而可以列举(例如)使用畜肉、鸡肉、鱼类和贝类等作为材料的加工食品,汤,调味品,调味干粉,方便食品,零食,罐头食品,奶制品,甜点,冷冻甜品(frozendesert),以及茶,咖啡,蔬菜汁,青汁等饮料。
[0047] 由于本发明组合物在食品或饮料中的混合量随着组合物中所含材料的种类、食品或饮料的种类等的不同而改变,因而不能一概而论。大致来说,优选将其含量设定为(例如)食品或饮料的约0.001质量%至40质量%,更优选将其含量设定为食品或饮料的约0.01质量%至10质量%。
[0048] 尽管对上述的盥洗用品以及香水或化妆品没有特别的限定,然而其例子包括:发膏、发油、梳整水(set lotion)、发膏(hair stick)、发蜡(hair solid)、发油、护发乳(hair treatment)、发乳、养发水、洗发水、发胶、发油(bandoline)、养发水、染发剂等美发用品;香波、染发剂、漂洗型香波(rinse in shampoo)、护发素、护发乳、发膜等头发护理用品;香精、淡香精、淡香水、古龙水等香水;洗面奶、护肤霜、洗面奶、冷霜、按摩膏、乳液、化妆水、美肤水(beauty lotion)、面膜、卸妆液等基础护肤用品;粉底、扑面粉、粉饼(solid powder)、爽身粉、唇膏、润唇膏、口红、眼线液、睫毛膏、眼影、眉粉、眼膜、指甲油、洗甲水等化妆品;止汗剂、须后水、软膏、烫发剂、药皂、药用香波、药用皮肤护理品等药用化妆品;香皂、沐浴香皂、香水皂、透明皂、合成皂等香皂;沐浴液(body soap)、沐浴露(body shampoo)、洗手液等香体乳(body lotion);服装用重垢洗涤剂、服装用轻垢洗涤剂、液体洗涤剂、肥皂、浓缩洗衣粉、皂粉等清洁剂;柔软剂、家具保养品等柔软整理剂(soft finishing preparations);
以及厨房肥皂、厨房合成肥皂、餐具洗涤剂等厨房洗涤剂。
以及厨房肥皂、厨房合成肥皂、餐具洗涤剂等厨房洗涤剂。
[0049] 由于本发明的组合物在盥洗用品或者在香水或化妆品中的混合量随着组合物中所含材料的种类、盥洗用品或者香水或化妆品的种类等因素的不同而改变,因而不能一概而论。大致来说,优选将其含量设定为(例如)盥洗用品的约0.001质量%至40质量%,更优选将其含量设定为盥洗用品的约0.01质量%至10质量%。另外,优选将其含量设定为(例如)香水或化妆品的约0.001质量%至40质量%,更优选将其含量设定为香水或化妆品的约0.01质量%至10质量%。
[0050] 还可将本发明的组合物混合在口腔用产品中。对口腔用产品并无特别限制,但是可以列举(例如)口腔用清洁剂、漱口水等。
[0051] 由于本发明的组合物在口腔用产品中的混合量随着组合物中所含材料的种类、口腔用产品的种类等因素的不同而改变,因而不能一概而论。大致来说,优选将其含量设定为(例如)口腔用产品的约0.001质量%至40质量%,更优选将其含量设定为口腔用产品的约0.01质量%至10质量%。
[0052] 对上述沐浴剂没有特别限定,然而可以列举(例如)浴盐、浴片(bath tablet)、浴液等。对上述药物没有特别限定,然而可以列举(例如)皮肤贴剂、药膏等皮肤外用制剂以及内用制剂等。
[0053] 由于本发明的组合物在沐浴剂或药物中的混合量随着组合物中所含材料的种类、沐浴剂或药物中所含的成分等因素的不同而改变,因而不能一概而论。大致来说,优选将其含量设定为(例如)沐浴剂的约0.001质量%至40质量%,更优选将其含量设定为沐浴剂的约0.01质量%至10质量%。另外,优选将其含量设定为(例如)药物的约0.001质量%至40质量%,更优选将其含量设定为药物的约0.01质量%至10质量%。
[0054] 作为上述烟草,对其没有特别的限定,然而可以列举(例如)香烟、雪茄、鼻烟(snuff)、嚼烟等。
[0055] 由于本发明的组合物在烟草中的混合量随着组合物中所含材料的种类、烟草中所含的成分等因素的不同而改变,因而不能一概而论。大致来说,在香烟的情况下,当将本发明的组合物加入到烟丝、卷纸、滤嘴等中时,尽管其添加量(以薄荷醇为单位)取决于薄荷醇和甾醇类的混合比,然而优选将其添加量设定为约0.01质量%至20质量%,更优选将其添加量设定为约0.1质量%至5质量%;在雪茄的情况下,当将本发明的组合物加入到烟丝等中时,优选将其添加量(以薄荷醇为单位)设定为约0.01质量%至20质量%,更优选将其添加量设定为约0.1质量%至5质量%;当将本发明的组合物加入到鼻烟(snuff)中时,优选将其添加量(以薄荷醇为单位)设定为约0.001质量%至20质量%,更优选将其添加量设定为约0.01质量%至5质量%;当将本发明的组合物加入到嚼烟中时,优选将其添加量(以薄荷醇为单位)设定为约0.001质量%至20质量%,更优选将其添加量设定为约0.01质量%至5质量%。
[0056] 例子
[0057] 下面将参照例子对本发明进行详细描述,但是本发明并不局限于这些例子。
[0058] (实施例1至4)脂质组合物的制备
[0059] 称取预定量的薄荷醇和胆甾醇,以获得表1中所示的组分比,将它们在容器内混合,然后在常压下于50℃至100℃下对其进行热处理,从而获得薄荷醇和胆甾醇的低共熔物。通过将混合物在室温下固化,从而制得各脂质组合物。
[0060] 表1中示出实施例1至4的脂质组合物的熔点。在这种情况中,采用自动熔点仪(METTLER TOLEDO-FP900)在30℃至80℃的温度范围内(1℃/分钟)来测量熔点。
[0061] [表1]
[0062]编号7 1-薄荷醇 胆甾醇 熔点(℃)
实施例1 50 50 70.2
实施例2 70 30 63.6
实施例3 80 20 59.4
实施例4 90 10 45.6
实施例1 50 50 70.2
实施例2 70 30 63.6
实施例3 80 20 59.4
实施例4 90 10 45.6
[0063] (比较例1)
[0064] 作为比较例1,称取预定量的1-薄荷醇和胆甾醇,以获得表2中所示的组分比,并按照与实施例1至4相同的方式进行后续操作,但是未形成均匀的混合物,因此不能够获得低共熔物。
[0065] (比较例2和3)
[0066] 作为比较例2,称取预定量的1-薄荷醇和胆甾醇,以获得表2中所示的组分比,并按照与实施例1至4相同的方式进行后续操作,以获得脂质组合物。另外,作为比较例3,进行与实施例1至4相同的操作,不同之处在于未使用胆甾醇,而仅使用了1-薄荷醇,从而获得脂质组合物。
[0067] (测试例1)
[0068] 将实施例1至4以及比较例2和3的脂质组合物加热熔融,在室温下固化,随后在50℃的恒温炉内保持24小时,并由10名评价人员基于如下评价标准对外观进行评价,从而判断各脂质组合物的保形性。作为比较例1,通过称取预定量的1-薄荷醇和胆甾醇,以获得表2中所示的组分比,并按照与实施例1至4相同的方式进行后续操作,从而获得脂质组合物。作为比较例2,通过进行与实施例1至4相同的操作获得脂质组合物,不同之处在于未使用胆甾醇,而仅使用了1-薄荷醇。测量结果示于表2中。
[0069] 评价标准
[0070] A:固体形态无变化
[0071] B:硬度稍微降低,但仍保持固体形态
[0072] C:观察到流动性,并且难以保持固体形态
[0073] D:流动性较高,并且不能够保持固体形态
[0074] 在这方面,表2中的评价结果代表了由最多数的评价者所作出的评价结果。
[0075] [表2]
[0076]编号 1-薄荷醇 胆甾醇 评价结果
实施例1 50 50 A
实施例2 70 30 A
实施例3 80 20 B
实施例4 90 10 B
比较例1 40 60
比较例2 95 5 D
比较例3 100 0 D
实施例1 50 50 A
实施例2 70 30 A
实施例3 80 20 B
实施例4 90 10 B
比较例1 40 60
比较例2 95 5 D
比较例3 100 0 D
[0077] (实施例5至12)组合物的制备
[0078] 称取预定量的表3中所述的薄荷醇和甾醇类,以获得表3中所示的组分比,从而制得脂质组合物,将它们在各自的容器内混合,然后按照与实施例1相同的方式进行操作。按照与测试例1相同的方式处理实施例5至12的脂质组合物,并分别判定其保形性。测量结果示于表3中。
[0079] (实施例13至17)组合物的制备
[0080] 称取预定量的表3中所述的薄荷醇和甾醇类以及石蜡,以获得表3中所示的组分比,从而制得脂质组合物,将它们在各自的容器内混合,然后按照与实施例1相同的方式进行操作。按照与测试例1相同的方式处理实施例13至17的脂质组合物,并分别判定其保形性。测量结果示于表3中。
[0081] 在表3中,将Ceresine 810(由NIKKO RICA株式会社生产)用作石蜡。
[0082] [表3]
[0083]
[0084] (比较例4至12)比较用组合物的制备
[0085] 称取预定量的薄荷醇以及表4中所述的对比用化合物,以获得表4中所示的组分比,从而制得比较例4至12的脂质组合物,将它们在各自的容器内混合,然后按照与实施例1相同的方式进行操作。按照与测试例1相同的方式处理比较例4至12的脂质组合物,并分别判定其保形性。测量结果示于表4中。
[0086] 在表4中,球状尼龙粉末为TORAY INDUSTRIES株式会社生产的SP-500。
[0087] [表4]
[0088]比较例 1-薄荷醇 硬脂酸胆 金刚烷 硬脂醇 球状尼龙 评价结果
甾醇酯 粉末
4 90 10 D
5 70 30 D
6 90 10 D
7 80 20 D
8 70 30 C
9 90 10 D
10 80 20 D
11 70 30 D
12 99 1 D
甾醇酯 粉末
4 90 10 D
5 70 30 D
6 90 10 D
7 80 20 D
8 70 30 C
9 90 10 D
10 80 20 D
11 70 30 D
12 99 1 D
[0089] (实施例18至45)组合物的制备
[0090] 称取预定量的薄荷醇以及表5中所述的材料,以获得表5中所示的组分比,从而制得脂质组合物,将它们在各自的容器内混合,然后按照与实施例1相同的方式进行操作。按照与测试例1相同的方式处理实施例18至45的脂质组合物,并分别判定其保形性。测量结果示于表5中。
[0091] 在表5中,LM是指1-薄荷醇,ST是指胆甾醇(由NIPPON FINECHEMICAL株式会社生产),SE是指Ceresine 810,CA 10是指3-(1-薄荷氧基)丙烷-1,2-二醇(由TAKASAGO INTERNATIONAL株式会社生产),清凉剂类是指异胡薄荷醇、CA 10、CA 38和水杨酸甘油醇酯的等摩尔混合物,CA 38是指对薄荷烷-3,8-二醇(由TAKASAGOINTERNATIONAL株式会社生产),有机硅是指环状二甲基硅油(有机硅KF 995:由Shin-Etsu Silicone株式会社生产),PEG 6000是指聚乙二醇6000,并且PEG 1000是指聚乙二醇1000。
[0092] [表5]
[0093]实施例 LM ST SE CA10 清凉 有机 SP PEG MCW PEG 评价
No. 剂类 硅 5000 6000 1000 结果
18 75 17 6 2 B
19 75 10 10 3 2 B
20 75 5 15 3 2 B
21 75 6 16 3 B
22 70 14 14 1 1 B
23 70 14 14 1 1 B
24 70 14 15 1 B
25 70 14 15 1 B
26 70 10 19 1 B
27 70 10 17 1 2 B
28 70 10 20 B
No. 剂类 硅 5000 6000 1000 结果
18 75 17 6 2 B
19 75 10 10 3 2 B
20 75 5 15 3 2 B
21 75 6 16 3 B
22 70 14 14 1 1 B
23 70 14 14 1 1 B
24 70 14 15 1 B
25 70 14 15 1 B
26 70 10 19 1 B
27 70 10 17 1 2 B
28 70 10 20 B