固体酒精的制备方法转让专利

申请号 : CN200910227241.9

文献号 : CN101709241B

文献日 :

基本信息:

PDF:

法律信息:

相似专利:

发明人 : 翟广玉赵云龙马海英刘振伟朱玮

申请人 : 郑州大学

摘要 :

在酒精中加入硬脂酸,加热,搅拌,使完全溶解。滴加氢氧化钠酒精溶液,完全反应后加入聚乙烯吡咯烷酮和硅溶胶为熔点改进剂,加入明矾和硼砂为熔点改进助剂,加入着色剂,冷却,注入模具成型,可以得到彩色固体酒精。这种固体酒精产品硬度大、储存稳定性好、不变软,无液体渗出;燃烧时不流淌,火焰平稳,无黑烟,无异味,对环境无污染;燃烧时间长,残渣少;产品颜色艳丽,燃烧时呈现斑斓火焰,增加了生活情趣;生产成本低。

权利要求 :

1.一种固体酒精的制备方法,其特征在于原料组成的质量百分比为:以上各组分之和等于100%;

酒精为95%的工业酒精,着色剂是酚酞、或者甲基橙、或者甲基红、或者硝酸铜、或者硝酸钴、或者氯化钡。

2.根据权利要求1所述的固体酒精的制备方法,其特征具有下列的加入顺序:A.取氢氧化钠,加入95%酒精,搅拌使其完全溶解备用;

B.取明矾和硼砂,加入开水,搅拌使其完全溶解,加入95%酒精搅拌均匀备用;

C.取聚乙烯吡咯烷酮,加入95%酒精,搅拌使其完全溶解,慢慢加入硅溶胶,搅拌均匀备用;

D.取95%酒精,加入硬脂酸,加热回流,保持微沸,搅拌,使其完全溶解.慢慢加入C、B、A和着色剂,继续搅拌保持微沸30分钟,倒入模具,在75℃热水中,使其慢慢降温冷却.当温度降至室温时,倒出模具,包装即得本发明产品。

说明书 :

固体酒精的制备方法

[0001] 技术领域 本发明涉及一种固体燃料及其制备方法,属于化工产品。
[0002] 背景技术 固体酒精是一种使用安全、携带方便、经济实惠、日常生活中经常使用的固体燃料。目前已经广泛应用于饭店、旅游、航海、野外作业等。
[0003] 现在市面上使用的固体酒精,有的储存稳定性差,放置一段时间就会变软,呈膏状,有的还有液体渗出;有的燃烧时冒黑烟,有异味,污染环境;有的燃烧时会迸出黑色颗粒,造成粉尘污染;有的不耐燃烧,有的燃烧后残渣较多等。为此,特提出本发明。本发明提供的是一种储存稳定性好、燃烧持续时间长、燃烧中无异味、无任何环境污染,燃烧后残渣少的彩色固体酒精。
[0004] 在做固体酒精燃烧实验时发现:点燃时,表面的酒精蒸汽立即燃烧,火焰很快把固体酒精完全覆盖,火焰里面的固体遇热,表面熔化,熔化的液体遇热气化,酒精蒸汽冲出液体表面的薄膜而燃烧。这时可以观察到固体酒精表面液体上面有许多气化的小气泡。根据燃烧的状况可分为:A.有的固体酒精点燃,完全熔化,液体铺满整个容器底部,面积比较大,火焰较大,不稳定,燃烧的非常快,像液体酒精一样。这种固体酒精不耐烧,也不安全;B.有的固体酒精点燃后,表面熔化的较多,熔化的液体不能完全变成蒸汽而燃烧,这些多余的液体就流到下面,这就是常说的流淌。这种固体酒精火焰也较大,燃烧的较快,也不耐烧;
C.有的固体酒精点燃后,表面熔化,熔化的液体可完全变成蒸汽而燃烧,这种固体酒精火焰比较稳定,需要时可以把固体块切的小些,表面积大些,燃烧的火焰就大些,否则火焰就小些。这种固体酒精是比较好的。
[0005] 从上述燃烧实验可以看出,固体酒精熔化的温度是关系到固体酒精燃烧时是否流淌、燃烧时间长短、储存稳定性等的重要指标。固体酒精为凝胶体,是非晶态物质,没有恒定的“熔点”。当温度大于凝胶温度时,固体酒精开始软化并熔融,逐渐形成液体,熔程较大。由上述实验发现,当熔点小于50℃时,固体酒精的储存稳定性差,燃烧时流淌,火焰不稳定,燃烧时间短,不安全,如上述实验A和B。当熔点在60℃左右时,固体酒精燃烧火焰平稳,不流淌,无气味,如上述实验C。
[0006] 在固体酒精制备过程中,加入适当的物质控制固体酒精的熔点,是关系到固体酒精质量好坏的关键。这也是本发明的关键点。

发明内容

[0007] 硬脂酸与氢氧化钠混合后发生反应:
[0008]
[0009] 反应生成的硬脂酸钠是一个长链的极性分子,不溶于乙醇,可均匀分散在乙醇中形成溶胶,这时具有溶胶的典型性质-丁铎尔效应。当温度降低时,胶粒的动能减少,原本分散的溶胶不稳定,大量胶粒析出,胶粒靠分子之间的范德华引力,相互连接起来形成网状结构,酒精分子处于网眼结构的孔隙中,被束缚于相互连接的硬脂酸钠三维空间网状骨架间隙中,呈不流动状态而凝固,形成了固体酒精,这时胶体呈凝胶状态。当温度升高时,胶粒的动能增大,分子的运动速度加快,胶粒的联系消失,网状结构不再存在,胶粒呈自由活动状态,就又变成了液态的溶胶。
[0010] 固体酒精属于热可逆的溶胶-凝胶体系。在该体系中溶胶转变为凝胶时,硬脂酸钠胶束析出聚集的空间网状结构的疏密程度,是决定固体酒精熔点高低的关键。加入一些高分子聚合物,可以增加这种网状结构的密实程度,提高固体酒精的熔点。据此,发明者分别试用了:聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、硝化纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、甲基纤维素、琼脂、海藻酸钠、硅溶胶、吐温等等。在乙醇溶液中,加入这些高聚物分子,有的溶解度太小,对固体酒精的熔点影响不明显;有的可以提高熔点,但是固体酒精燃烧时有异味;有的成本较高,不适用。根据性价比综合考虑后,最后选用聚乙烯吡咯烷酮和硅溶胶为固体酒精的熔点改进剂,用明矾和硼砂为熔点改进剂助剂。按不同的比例加入这些物质,固体酒精的熔点可以控制在所要求的范围之内。可以显著的提高固体酒精的质量性能。
[0011] 固体酒精的组成质量百分比是:
[0012] 原料名称 质量百分比(%)
[0013] 酒精(95%) 50-90
[0014] 硬脂酸 1-15
[0015] 氢氧化钠 1-8
[0016] 水 1-20
[0017] 聚乙烯吡咯烷酮 0.3-4
[0018] 硅溶胶 0.2-5
[0019] 明矾 0.4-6
[0020] 硼砂 0.05-2
[0021] 着色剂 0.01-0.6
[0022] 以上各组分之和等于100%。
[0023] 酒精为95%的工业酒精。着色剂可以是酚酞、或者甲基橙、或者甲基红、或者硝酸铜、或者硝酸钴、或者氯化钡等。加入着色剂目的是制备出具有各种颜色的彩色固体酒精。按照本发明提供的配方和制备方法,根据需要,可以做成红色、或者黄色、或者蓝色、或者紫色等彩色固体酒精。这种彩色固体酒精燃烧时,有的还能呈现出斑斓的火焰,给生活增添情趣。
[0024] 工艺过程:
[0025] A.取氢氧化钠,加入95%酒精,搅拌使其完全溶解备用。
[0026] B.取明矾和硼砂,加入开水,搅拌使其完全溶解,加入95%酒精搅拌均匀备用。
[0027] C.取聚乙烯吡咯烷酮,加入95%酒精,搅拌使其完全溶解,慢慢加入硅溶胶,搅拌均匀备用。
[0028] D.取95%酒精,加入硬脂酸,加热回流,保持微沸,搅拌,使硬脂酸完全溶解。慢慢加入C、B、A和着色剂,继续搅拌保持微沸30分钟。倒入模具,在75℃热水中,使其慢慢降温冷却。当温度降至室温时,倒出模具,包装即得本发明产品。
[0029] 用小刀切成方形固体酒精块,质量为3.00g,放在蒸发皿中点燃,使其完全燃烧,待自然熄灭时,记录燃烧时间,把剩余残渣称重。
[0030] 表1 燃烧实验
[0031]
[0032] 从上述实验可以看出,本发明制备的固体酒精熔点在54-68℃之间,熔点较高,产品的硬度大,储存时不软化,无液体渗出;燃烧时不流淌,火焰平稳,无黑烟,无异味,对环境无污染;燃烧时间长,残渣少;产品颜色艳丽,燃烧时呈现斑斓火焰;制备操作简单,生产成本较低。

具体实施方式

[0033] 实施例一
[0034] 原料名称 质量百分比(%)
[0035] 酒精(95%) 84
[0036] 硬脂酸 6
[0037] 氢氧化钠 1.1
[0038] 水 8
[0039] 聚乙烯吡咯烷酮 0.2
[0040] 硅溶胶 0.3
[0041] 明矾 0.3
[0042] 硼砂 0.09
[0043] 酚酞 0.01
[0044] 工艺过程:
[0045] A.取1.1Kg氢氧化钠,加入95%酒精9Kg,搅拌使其完全溶解备用。
[0046] B.取0.3Kg明矾和0.09Kg硼砂,加入8Kg开水,搅拌使其完全溶解,加入95%酒精5Kg,搅拌均匀备用。
[0047] C.取0.2Kg聚乙烯吡咯烷酮,加入95%酒精10Kg,搅拌使其完全溶解,慢慢加入0.3Kg硅溶胶,搅拌均匀备用。
[0048] D.取95%酒精60Kg,加入6Kg硬脂酸,0.01Kg酚酞,加热回流,保持微沸。慢慢加入C、B和A,整个加入过程保持微沸,时间大约30分钟。停止加热,倒入模具,模具放在75℃热水中,使其慢慢降温冷却。当温度降至20℃时,倒出模具,包装,可得到粉红色固体酒精。
[0049] 实施例二
[0050] 原料名称 质量百分比(%)
[0051] 酒精(95%) 85
[0052] 硬脂酸 6
[0053] 氢氧化钠 1.1
[0054] 水 7
[0055] 聚乙烯吡咯烷酮 0.1
[0056] 硅溶胶 0.3
[0057] 明矾 0.4
[0058] 硼砂 0.09
[0059] 硝酸铜 0.01
[0060] 工艺过程:
[0061] A.取1.1Kg氢氧化钠,加入95%酒精9Kg,搅拌使其完全溶解备用。
[0062] B.取0.4Kg明矾和0.09Kg硼砂,加入7Kg开水,搅拌使其完全溶解,加入95%酒精5Kg,搅拌均匀备用。
[0063] C.取0.1Kg聚乙烯吡咯烷酮,加入95%酒精10Kg,搅拌使其完全溶解,慢慢加入0.3Kg硅溶胶,搅拌均匀备用。
[0064] D.取95%酒精61Kg,加入6Kg硬脂酸,0.01Kg硝酸铜,加热回流,保持微沸。慢慢加入C、B和A,整个加入过程保持微沸,时间大约30分钟。停止加热,倒入模具,模具放在75℃热水中,使其慢慢降温冷却。当温度降至20℃时,倒出模具,包装,可得到浅蓝色固体酒精。
[0065] 参考文献:
[0066] 1.Leibovich,shai;Motzaeli,Gal.Solid alcohol productprocess[P],US,2009148582.date:20090611.
[0067] 2.苏政权一种固体酒精及其生产方法[P],专利号:ZL00130837.8,申请日期:2000年12月7日。
[0068] 3.吴海霞,王奎涛,高金龙等,一种环保型固体酒精及其制备方法[P],申请号:200710139427.X,申请日期:2007年9月17日。
[0069] 4.程谨宁,胡会利,王玲,固体酒精的可逆溶胶-凝胶过程研究[J],胶体与聚合物,2006,24(2):20-23,29。