一种高浓度含氰化钠废水循环利用处理工艺转让专利

申请号 : CN201010125369.7

文献号 : CN101781010B

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基本信息:

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 陈朝辉李国栋祝鸿福陈真徐勇张敦河黎辉良

申请人 : 湖南国发精细化工科技有限公司

摘要 :

本发明涉及一种杀螟丹合成过程中产生的高浓度含氰化钠废水循环利用处理新工艺。本发明包括:1)将杀螟丹合成氰化工段产生的高浓度含氰化钠废水置于密闭反应器中,再抽真空,然后缓慢滴加20-60%的无机酸,调整pH值至4.0-10.0;2)将调好pH值的高浓度含氰化钠废水在真空状态下,加热至沸腾,使CN-以HCN的形式释放出来,且释放出来HCN被反应器中准备好的30-35%的氢氧化钠溶液吸收;3)当废水中NaCN浓度≤30mg/L时停止加热,氢氧化钠吸收液再重复多次循环吸收含氰化钠废水释放出来的HCN,直到吸收液中NaCN质量百分含量为25-30%时,即可将该吸收液做为杀螟丹合成氰化工段使用,残余液经过破氰和生化处理后直接排放。本发明解决了高浓度含氰化钠废水难处理的问题,并达到了节能减排的目的。

权利要求 :

1.一种高浓度含氰化钠废水循环利用处理工艺,其特征在于包括以下步骤:

1)将杀螟丹合成氰化工段产生的高浓度含氰化钠废水置于密闭反应器中,再抽真空,然后缓慢滴加20-60%的无机酸,调整pH值至4.0-10.0;

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2)将调好pH值的高浓度含氰化钠废水在真空状态下,加热至沸腾,使CN 以HCN的形式释放出来,且释放出来HCN被反应器中准备好的30-35%的氢氧化钠溶液吸收;

3)当废水中NaCN浓度≤30mg/L时停止加热,氢氧化钠吸收液再重复多次循环吸收含氰化钠废水释放出来的HCN,直到吸收液中NaCN质量百分含量为25-30%时,即可将该吸收液做为杀螟丹合成氰化工段使用,残余液经过破氰和生化处理后直接排放;其中:所述的无机酸为磷酸,或者亚磷酸,或者硝酸,或者硫酸;

真空度为0.02-0.09Mpa,真空状态下加热温度为30-70℃,真空状态下加热反应时间为30-70min;

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所述的含氰化钠废水中CN 浓度为4000mg/L-11000mg/L;

被回收利用并应用于杀螟丹合成氰化工段的NaCN吸收液中NaCN质量百分含量为

25-30%。

说明书 :

一种高浓度含氰化钠废水循环利用处理工艺

技术领域

[0001] 本发明属于环保及资源回收利用领域,具体涉及一种杀螟丹合成过程中产生的高浓度含氰化钠废水循环利用处理新工艺。

背景技术

[0002] 沙蚕毒衍生物杀虫剂是一种高效、低毒、广谱的仿生杀虫剂,而杀螟丹又是此系列产品中使用最广、更高效、更具广谱性的品种。最早由日本武田发明并商品化。国内从六七十年代有许多研究单位开始进行研发,始终没有取得突破性的进展。直到上世纪末才基本确定合成工艺。经过近十年的不断优化,目前已达到国际先进水平。从目前国内杀螟丹的生产工艺来看,绝大部分企业都是采用杀虫单或杀虫双与氰化钠在溶剂中得到硫氰物后经水解、脱溶、分离、干燥得到产品。此工艺收率高、品质好。部分企业采用氯化物或磺化液法生产杀螟丹,但其收率低、产品不稳定,易涨包、变色。
[0003] 采用杀虫单或杀虫双与氰化钠在溶剂中生产工艺,在氰化工段将会产生大量的高浓度含氰化钠废水,其中的氰化钠回收后可以再应用在杀螟丹合成氰化工段,这样不仅使高浓度含氰废水中氰根得到处理,而且还实现了资源循环利用,达到了节能减排目的。发明专利98111505.5杀螟丹制备方法中没涉及到含氰废水处理方法。其工艺在目前提倡循环经济和节能减排政策上存在严重不足:①能耗大。原有含氰废水是通过高温高压水解法除氰,需要大量的热源及高压设备。②资源浪费。为了提高杀虫单或杀虫双转化率,在氰化工段须加入过量的氰化钠,因此废水中氰根浓度很高,一般在4000mg/L~11OO0mg/L范围内。如果不采取回收循环利用而直接破氰处理,这样不仅浪费资源而且处理效果很难达到国家排放标准。③污染环境。高浓度的含氰废水很难用生化法处理到国家排放标准,其排放造成了环境污染。专利CN101318630A和专利CN101318671A都只对杀螟丹合成过程产生的高浓度含氰废水中亚硫酸钠回收利用进行了报道,而目前没有专利对杀螟丹合成产生的高浓度含氰废水循环利用处理进行报道。

发明内容

[0004] 本发明的目的是针对背景技术中存在的缺点和问题加以改进和创新,提供一种杀虫单或杀虫双与氰化钠生产杀螟丹工艺中氰化工段产生的高浓度含氰化钠废水循环利用处理新工艺。
[0005] 本发明工艺包括以下步骤:
[0006] 1)将杀螟丹合成氰化工段产生的高浓度含氰化钠废水置于密闭反应器中,再抽真空,然后缓慢滴加20-60%的无机酸,调整PH值至4.0-10.0;
[0007] 2)将调好PH值的高浓度含氰化钠废水在真空状态下,加热至沸腾,使CN-以HCN的形式释放出来,且释放出来HCN被反应器中准备好的30-35%的氢氧化钠溶液吸收;
[0008] 3)当废水中NaCN浓度≤30mg/L时停止加热,氢氧化钠吸收液再重复多次循环吸收含氰化钠废水释放出来的HCN,直到吸收液中NaCN质量百分含量为25-30%时,即可将该吸收液做为杀螟丹合成氰化工段使用,残余液经过破氰和生化处理后直接排放。
[0009] 本发明所述的所述的无机酸为磷酸,或者亚磷酸,或者硝酸,或者硫酸。 [0010] 本发明所述的真空度为0.02-0.09Mpa,且最佳真空度为0.09Mpa。 [0011] 本发明所述的最佳PH值为6.5-7.5。
[0012] 本发明真空状态下加热温度为30-70℃,且最佳加热温度为40-50℃。 [0013] 本发明真空状态下加热反应时间为30-70min,且最佳反应时间为40-50min。 [0014] 本发明所述的含氰废水中CN-浓度为4000mg/L-11000mg/L。
[0015] 本发明所述的被回收利用并应用于杀螟丹合成氰化工段的NaCN吸收液中NaCN质量百分含量为25-30%。
[0016] 本发明循环利用后的含氰废水中NaCN浓度≤30mg/L。
[0017] 本发明工艺条件下,NaCN回收利用率为94.8-99.3%。
[0018] 本发明工艺处理后NaCN浓度≤30mg/L,残余废水经公司污水处理中心破氰和生化处理后NaCN浓度≤0.5mg/L达到国家一级排放标准。
[0019] 本发明使NaCN除去率高达99.98%,NaCN循环利用率高达94.8%以上,而且整个循环利用处理工艺过程能耗低、回收率高、NaCN除去率高、无污染,彻底解决了高浓度含氰化钠废水难处理的问题,并通过循环利用NaCN,达到了节能减排的目的。 具体实施方式
[0020] 实施例1:
[0021] 将杀螟丹合成氰化工段产生的高浓度(其NaCN浓度为8004.1mg/L ,Na2SO3浓度为120.3g/L)含氰化钠废水3000mL置于密闭容器内,开启真空泵抽真空。当真空度为0.07Mpa时,开始缓慢滴加质量百分含量为50%的磷酸调含氰化钠废水的pH值至5.0。40℃水浴加-
热使含氰化钠废水沸腾,在沸腾过程中CN 以HCN的形式释放出来且被质量分数为35%的
500mL氢氧化钠溶液吸收。含氰化钠废水沸腾40min后停止加热,再过5min停止抽真空。
冷却后经测定,吸收液中NaCN浓度为46679.9mg/L、亚硫酸钠浓度为6.4281g/L;废水残余液中NaCN浓度为27.9mg/L、亚硫酸钠浓度为119.2g/L。NaCN回收利用率为97.2%。
[0022] 实施例2:
[0023] 将杀螟丹合成氰化工段产生的高浓度(其NaCN浓度为8011.4mg/L,Na2SO3浓度为122.7g/L)含氰化钠废水3000mL置于密闭容器内,开启真空泵抽真空。当真空度为0.09Mpa时,开始缓慢滴加质量百分含量为50%的磷酸调含氰化钠废水的pH值至5.5。40℃水浴加-
热使含氰化钠废水沸腾,在沸腾过程中CN 以HCN的形式释放出来且被质量分数为35%的
500mL氢氧化钠溶液吸收。含氰化钠废水沸腾40min后停止加热,再过5min停止抽真空。
冷却后经测定,吸收液中NaCN浓度为47731.9mg/L、亚硫酸钠浓度为6.5368g/L;废水残余液中NaCN浓度为20.1mg/L、亚硫酸钠浓度为121.6g/L。NaCN回收利用率为99.2%。
[0024] 实施例3:
[0025] 将杀螟丹合成氰化工段产生的高浓度(其NaCN浓度为8007.5mg/L mg/L,Na2SO3浓度为119.0g/L)含氰化钠废水3000mL置于密闭容器内,开启真空泵抽真空。当真空度为0.09Mpa时,开始缓慢滴加质量百分含量为50%的磷酸调含氰废水的pH值至4.0。40℃水-
浴加热使含氰化钠废水沸腾,在沸腾过程中CN 以HCN的形式释放出来且被质量分数为35%