一种钢基体表面热障涂层及制备方法

摘要

一种钢基体表面热障涂层，包括玻璃粘合层和陶瓷表层，所述玻璃粘合层及所述陶瓷表层分别由玻璃粉末及稀土锆酸盐粉末通过电泳沉积法沉积在钢基体表面。本发明采用与基体有着良好结合的玻璃作为粘结层，可有效提高涂层的抗热震性能；以稀土锆酸盐为表层材料，使涂层具有更好的隔热和抗氧化性能。通过调整电泳沉积工艺参数可以方便的调整涂层的厚度，以使涂层的强度与厚度达到良好的比例，适应不同的服役环境条件。本发明工艺方法简单，操作简便，通过电泳沉积-活化烧结技术在金属表面制备以玻璃作为粘合层、稀土锆酸盐作为表层的复合陶瓷隔热涂层，涂层具有良好的抗热震性能、隔热和抗氧化性能，可实现工业化生产，特别适于锅炉、汽轮机、动力机械、工业炉和航空、石油化工等行业耐高温设备的表面处理。

权利要求

1.一种钢基体表面热障涂层，包括玻璃粘合层和陶瓷表层；

所述玻璃粘合层按重量百分比由下述组分组成：所述陶瓷表层选自Gd2Zr2O7，La1.7Gd0.3(Zr0.8Ce0.2)2O7或La1.7Gd0.3Zr2O7的锆酸盐中的一种。

2.制备如权利要求1所述一种钢基体表面热障涂层的制备方法，包括以下步骤：第一步：水淬法制备玻璃

按玻璃的目标成分，称取SiO2、BaO、MgO、CaO、ZnO、MoO3充分混合后加热熔化，水淬，得到玻璃；将得到的玻璃，研磨，过325目筛；

第二步：共沉淀法制备锆酸盐粉末

根据锆酸盐目标成分，按摩尔比分别称取各组分，溶于盐酸中，控制溶液质量浓度为

80g/L～100g/L，滴定至pH值大于10的氨水溶液中，同时搅拌；过滤，得滤渣，将滤渣水洗至pH值为7；然后，将滤渣加热至80℃～100℃，干燥、研磨，过325目筛；得到各组分氧化物粉末，将所得氧化物粉末加热至1000℃～1200℃煅烧2～5h，即得到锆酸盐粉末；

第三步：钢基体表面前处理

钢基体表面除油、喷砂、水洗，烘干；

第四步：电泳沉积玻璃层

-1

将第一步所得玻璃粉末加入乙醇分散剂中，控制溶液的质量浓度为20～30g·L ，以盐酸调pH值至3.5～4，超声震荡分散0.5h～1h，以不锈钢容器为阳极，以第三步得到的钢基体为阴极，进行电泳沉积，沉积电压为20V～50V，沉积时间为60s～240s，烘干，得到玻璃层；

第五步：玻璃层热处理

将第四步得到的玻璃层加热至900～1200℃保温5～10min，出炉，空冷，得到厚度为

80μm～150μm玻璃涂层；

第六步：电泳沉积陶瓷层

将第二步所得锆酸盐粉末加入乙酰丙酮液分散剂中，控制溶液的质量浓度为20～-1

40g·L ，超声震荡分散0.5h～1h，以不锈钢容器为阳极，以第五步处理得到的钢基体为阴极，进行电泳沉积，沉积电压为80V～150V，沉积时间为120s～300s，烘干，得到厚度为

150μm～250μm的陶瓷涂层；

第七步：烧结处理

将经过第六步处理得到的钢基体加热至1000℃～1200℃，升温速度为1℃/min～

10℃/min，保温时间为4～6h，随炉冷却，即得到本发明一种钢基体表面热障涂层。

3.根据权利要求2所述的一种钢基体表面热障涂层的制备方法，其特征在于：球磨容器为氧化锆罐。

4.根据权利要求2所述的一种钢基体表面热障涂层的制备方法，其特征在于：所述钢基体表面粗糙度控制在2μm～2.5μm。

说明书

一种钢基体表面热障涂层及制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种钢基体表面热障涂层及制备方法，具体是采用电泳共沉积法及烧结法在钢基体表面制备玻璃粘结层与陶瓷表层复合结构。属于金属表面复合结构制造技术领域。

背景技术

[0002] 1Cr18Ni9Ti是广泛使用的奥氏体耐热钢。耐热钢常用于制造锅炉、汽轮机、动力机械、工业炉和航空、石油化工等工业部门中在高温下工作的零部件。在复杂的工作环境下，单靠它自身的性能还是不能完全满足要求，因此为得到更好的耐热和耐蚀性能，在其表面施加热障涂层(Thermal Barrier Coatings)是一种便捷途径。

[0003] 目前，热障涂层的结构主要可分为双层结构，多层结构和梯度结构三种结构形式。双层结构主要有陶瓷表层和粘结层组成，由于双层结构简单，制备工艺成熟，热障效果好，目前广泛应用。

[0004] 目前广泛应用的粘结层材料为NiCrAlY合金粉末。NiCrAlY合金粉末的热膨胀系数介于基体与陶瓷层之间，可以缓和二者之间的热应力，在使用过程中，金属粘结层中的Al元素优先与氧气发生反应，生成一层致密的氧化层(TGO)，能够阻碍氧气的进一步进入，起到抗氧化作用。但是随着使用时间的增加，氧气缓慢渗入，进一步与粘结层中的金属元素发生反应，使氧化层(TGO)增厚，残余应力积累，当应力积累到一定程度时，涂层剥落，涂层失效。目前使用的表层陶瓷材料是8wt％Y2O3-ZrO2(8YSZ)陶瓷材料，这种表层陶瓷热障涂层具有较低的热导率，较高的热膨胀系数及良好的抗热冲击性，但长期使用温度不能超过1200℃，温度过高会导致8YSZ相变加剧，容易被烧结，氧传导速率增加，金属粘结层容易被氧化，从而导致涂层脱落失效，已难以满足涡轮进口温度进一步提高的需要。

[0005] 目前对稀土锆酸盐的研究主要集中在烧绿石结构的锆酸盐A3+2B4+2O7，，稀土锆酸盐具有比8YSZ更低的热导率、更高的高温稳定性。

[0006] 在钢基体表面用电泳共沉积-烧结法制备以玻璃层为粘结层，稀土锆酸盐为表层的热障涂层的方法及涂层结构，在国内外尚未见报道。

发明内容

[0007] 本发明的目的在于克服现有技术之不足而提供一种工艺方法简单，操作简便，通过电泳沉积-活化烧结技术在金属表面制备以玻璃作为粘合层、稀土锆酸盐作为表层的复合陶瓷隔热涂层，涂层具有良好的抗热震性能、隔热和抗氧化性能的钢基体表面热障涂层及制备方法。

[0008] 本发明是通过以下技术方案实现的，一种钢基体表面热障涂层，包括玻璃粘合层和陶瓷表层，所述玻璃粘合层按重量百分比由下述组分组成：

[0009]

[0010] 所述陶瓷表层选自Gd2Zr2O7，La1.7Gd0.3(Zr0.8Ce0.2)2O7或La1.7Gd0.3Zr2O7的锆酸盐中的一种。

[0011] 本发明一种钢基体表面热障涂层的制备方法，包括以下步骤：

[0012] 第一步：水淬法制备玻璃

[0013] 按玻璃的目标成分，称取SiO2、BaO、MgO、CaO、ZnO、MoO3充分混合后加热熔化，水淬，得到玻璃；将得到的玻璃，研磨，过325目筛；

[0014] 第二步：共沉淀法制备锆酸盐粉末

[0015] 根据锆酸盐目标成分，按摩尔比分别称取各组分，溶于盐酸中，控制溶液质量浓度为80g/L～100g/L，滴定至PH值大于10的氨水溶液中，同时搅拌；过滤，得滤渣，将滤渣水洗至PH值为7左右；然后，将滤渣加热至80℃～100℃，干燥、研磨，过325目筛；得到各组分氧化物粉末，将所得氧化物粉末加热至1000℃～1200℃煅烧2～5h，即得到锆酸盐粉末；

[0016] 第三步：钢基体表面前处理

[0017] 钢基体表面除油、喷砂、水洗，烘干；

[0018] 第四步：电泳沉积玻璃层

[0019] 将第一步所得玻璃粉末加入乙醇分散剂中，控制溶液的质量浓度为20～30g·L-1，以盐酸调PH值至3.5～4，超声震荡分散0.5h～1h，以不锈钢容器为阳极，以第三步得到的钢基体为阴极，进行电泳沉积，沉积电压为20V～50V，沉积时间为60s～240s，烘干，得到玻璃层；

[0020] 第五步：玻璃层热处理

[0021] 将第四步得到的玻璃层加热至900～1200℃保温5～10min，出炉，空冷，得到厚度为80μm～150μm玻璃涂层；

[0022] 第六步：电泳沉积陶瓷层

[0023] 将第二步所得锆酸盐粉末加入乙酰丙酮液分散剂中，控制溶液的质量浓度为-120～40g·L ，超声震荡分散0.5h～1h，以不锈钢容器为阳极，以第五步处理得到的钢基体为阴极，进行电泳沉积，沉积电压为80V～150V，沉积时间为120s～300s，烘干，得到厚度为150μm～250μm的陶瓷涂层；

[0024] 第七步：烧结处理

[0025] 将经过第六步处理得到的钢基体加热至1000℃～1200℃，升温速度为1℃/min～10℃/min，保温时间为4～6h，随炉冷却，即得到本发明一种钢基体表面热障涂层。

[0026] 本发明第一步中，所述球磨容器为氧化锆罐。

[0027] 本发明第三步中，所述钢基体表面粗糙度控制在2μm～2.5μm。

[0028] 本发明由于采用上述工艺方法，应用电泳共沉积-烧结的方法，控制涂层的前处理制度，电泳沉积参数，热处理温度等因素优化涂层的性能，所制备的金属表面复合涂层采用玻璃作为粘结层，因其本身就是氧化物，因此在工作条件下避免了和氧气反应生成TGO，可以有效提高涂层的抗氧化性能；玻璃的热导率要比金属粉末低，使涂层具有更好的隔热性能；玻璃层在高温下软化，会发生粘性流动，有效的缓和了陶瓷涂层与基体之间的热应力，有效提高涂层的抗热震性能；在涂层热处理的过程中，在玻璃软化和流动之前，基体表面被氧化，生成氧化物，接着氧化物会融入玻璃层，这使得玻璃层与基体有着良好的结合。以稀土锆酸盐为表层材料，不仅提高涂层的隔热性能，而且提高了涂层的使用温度，使涂层具有更好的抗热震性能、隔热和抗氧化性能。通过调整电泳沉积工艺参数可以方便的调整涂层的厚度，以使涂层的强度与厚度达到良好的比例，适应不同的服役环境条件。克服了现有技术使用合金粉末粘结层，在使用过程中会生成TGO，造成涂层失效及表层材料8YSZ在高于1200℃下使用时易烧结且相变加剧的缺陷。

[0029] 综上所述，本发明工艺方法简单，操作简便，通过电泳沉积-活化烧结技术在金属表面制备以玻璃作为粘合层、稀土锆酸盐作为表层的复合陶瓷隔热涂层，涂层具有良好的抗热震性能、隔热和抗氧化性能，可实现工业化生产，特别适于锅炉、汽轮机、动力机械、工业炉和航空、石油化工等行业耐高温设备的表面处理。

具体实施方式

[0030] 实施例1

[0031] 按玻璃成分40SiO2∶40BaO∶2MgO∶4CaO∶7ZnO∶7MoO3；称取氧化物。再将称得的粉末混合均匀，在1400℃下熔融，并保温2h。然后将熔体倒入水中，得到玻璃。最后将得到的玻璃捣碎，在氧化锆罐中球磨48h后过325目筛；

[0032] 将钢基体打磨至表面粗糙度为2μm～2.5μm，除油，喷砂处理，再用蒸馏水超声清洗15min，烘干，保存。量取50ml的无水乙醇倒入不锈钢容器中，用稀盐酸调节溶液的PH值为3.5，配制浓度为20g/L的玻璃悬浊液，超声震荡0.5h，以不锈钢容器为阳极，经过处理的耐热钢基体为阴极，进行电泳沉积，沉积电压为20V。在溶液中沉积的时间为120s，烘干；将电泳沉积的涂层置于电阻炉中进行热处理，升温至1050℃，保温时间为5min，然后将钢基体取出在空气中冷却。

[0033] 使用金相法测得涂层厚度约为60μm；涂层在基体上较为平整致密，与基体结合较为紧密，在此基础上再往上电泳沉积陶瓷层。

[0034] 溶液配制：

[0035] 溶液A：称取Gd2O3，ZrOCl2·8H2O分别为7.25g，12.88g溶于20ml盐酸溶液中，稀释至250ml左右；

[0036] 溶液B：氨水与蒸馏水混合溶液配制：取70ml氨水与70ml蒸馏水混合，使溶液的PH值控制在10以上；

[0037] 将溶液A逐滴缓慢的滴加至溶液B溶液中，滴定的同时剧烈搅拌，用氨水保持混合液的PH值不小于10，反应完全后混合液置于室温下继续搅拌12～24h；将混合液静置24h～72h，倒出上层清液，将剩余混合液置于加热炉上加热至沸腾，直至无明显氨气气味；
将剩余混合液进行蒸馏水洗，直至PH值为7，最后用无水乙醇进行过滤；所得滤饼置于干燥箱中于60℃～80℃干燥24h～72h；将所得产物在研磨钵中进行研磨，并过325目筛；将得到的粉末在1200℃下煅烧5h，得到锆酸盐粉末；最后将所得到的锆酸盐粉末加入16.67％铝粉以及0.3％氧化亚钴混合球磨48h后过325目筛；

[0038] 将沉积有玻璃涂层的基体把柄处用砂纸打磨，除去杂质以免影响导电性。量取50ml的乙酰丙酮倒入不锈钢容器中，配制浓度为20g/L的锆酸盐悬浊液，超声震荡0.5h，以不锈钢容器为阳极，经过酸处理的不锈钢基体为阴极，进行电泳沉积，沉积电压为80V，沉积的时间为120s，烘干。将电泳沉积的涂层置于高温氧化炉中进行热处理，升温速度为2℃/min，温度升至520度时保温两小时，再以2℃/min的速率升温至1100度，保温4小时。再随炉冷却。

[0039] 使用金相法测得表层厚度约为180μm.将得到的样品在1000℃下进行抗热震性能测试，热循环次数达到150次以上。

[0040] 实施例2

[0041] 按玻璃成分42SiO2∶42BaO∶3MgO∶3CaO∶5ZnO∶5MoO3；称取各组分氧化物。再将称得的粉末混合均匀，在1400℃下熔融，并保温2h。然后将熔体倒入水中，得到玻璃。
最后将得到的玻璃捣碎，在氧化锆球磨罐中球磨48h后过325目筛；

[0042] 将钢基体进行打磨至表面粗糙度为2μm～2.5μm，再进行喷砂处理，再用蒸馏水超声清洗15min，烘干，保存。量取50ml的无水乙醇倒入不锈钢容器中，用稀盐酸调节溶液的PH值为3.5，配制浓度为25g/L的玻璃悬浊液，超声震荡0.5h，以不锈钢容器为阳极，经过处理的耐热钢基体为阴极，进行电泳沉积，沉积电压为30V。在溶液中沉积的时间为180s，烘干。

[0043] 将电泳沉积的涂层置于电阻炉中进行热处理，升温至1100℃，保温时间为8min，然后将基体取出在空气中冷却。

[0044] 使用金相法测得涂层厚约为80μm；涂层在基体上较为平整致密，与基体结合较为紧密，在此基础上电泳沉积陶瓷涂层。

[0045] 溶液配制：溶液A：称取La2O3，Gd2O3，ZrOCl2·8H2O分别为5.5386g，1.0875g，12.88g。溶于20ml盐酸溶液中，稀释至250ml左右；

[0046] 溶液B：氨水与蒸馏水混合溶液配制：取70ml氨水与70ml蒸馏水混合，使溶液的PH值控制在10以上；

[0047] 将溶液A逐滴缓慢的滴加至溶液B溶液中，滴定的同时剧烈搅拌，用氨水保持混合液的PH值不小于10，反应完全后混合液置于室温下继续搅拌2～24h。将混合液静置24h～72h，倒出上层清液，将剩余混合液置于加热炉上加热至沸腾，直至无明显氨气气味。
将剩余混合液进行蒸馏水洗，直至PH值为7左右，最后用无水乙醇进行过滤。所得滤饼置于干燥箱中于60℃～80℃干燥24h～72h。将所得产物在研磨钵中进行研磨，并过325目筛。将得到的粉末在1200℃下煅烧5h，得到锆酸盐粉末。最后将所得到的锆酸盐粉末加入铝粉以及氧化亚钴混合球磨48h后过325目筛；

[0048] 将沉积有玻璃涂层的基体把柄处用砂纸打磨，以除去杂质以免影响导电性。量取50ml的乙酰丙酮倒入不锈钢容器中，配制浓度为30g/L的锆酸盐悬浊液，加入盐酸调节PH值至3.5左右。超声震荡0.5h，以不锈钢容器为阳极，经过酸处理的不锈钢基体为阴极，进行电泳沉积，沉积电压为100V，沉积的时间为180s，烘干。