一种气血双补药物及其制备方法与应用

摘要

本发明公开了一种气血双补药物，包括以下重量份的原材料：绿矾24-36份，大枣20-30份，鹿心血20-30份，紫河车16-24份，按照重量份取各原材料，将绿矾用水泡24小时，晾干研磨成细粉，大枣去核晾干研磨成细粉，鹿心血晾干研磨成细粉，紫河车晾干研磨成细粉，将上述细粉混合后，将混合后的细粉用无菌纯净水做丸后灌制成胶囊，利用绿矾中的大量微量元素刺激骨髓，促进红细胞的再生，采用紫河车大补元阴元阳，温肾补精，益气养血。绿矾、大枣、鹿心血滋阴养血，是补而不丢，诸药合用共奏养阴助阳，填精补髓，补脾益肾，滋补生血之功效，能够提升血色素，促进红细胞再生，对提升血小板也有一定的效果。

权利要求

1.一种气血双补药物，其特征是：所述药物由以下重量份的原材料组成：绿矾24-36份，大枣20-30份，鹿心血20-30份，紫河车16-24份。

2.如权利要求1所述的一种气血双补药物，其特征是：所述药物由以下重量份的原材料组成：绿矾24份，大枣20份，鹿心血20份，紫河车16份。

3.如权利要求1所述的一种气血双补药物，其特征是：所述药物由以下重量份的原材料组成：绿矾36份，大枣30份，鹿心血30份，紫河车24份。

4.如权利要求1所述的一种气血双补药物，其特征是：所述药物由以下重量份的原材料组成：绿矾30份，大枣25份，鹿心血25份，紫河车20份。

5.一种如权利要求1所述气血双补药物的制备方法，其特征是：所述制备方法包括以下步骤：a、按照所述重量份取各原材料；

b、将绿矾用水泡24小时，晾干研磨成细粉；

c、大枣去核晾干研磨成细粉，鹿心血晾干研磨成细粉，紫河车晾干研磨成细粉；

d、将上述细粉混合后，得到气血双补药物。

6.如权利要求5所述的一种气血双补药物的制备方法，其特征是：所述制备方法包括以下步骤：将混合后的细粉用无菌纯净水做丸后灌制成胶囊。

说明书

一种气血双补药物及其制备方法与应用

技术领域

[0001] 本发明涉及一种中药制剂，具体地说，涉及一种用于治疗心脑供血不足及障碍性贫血的气血双补药物及其制备方法与应用，属于中医药领域。

背景技术

[0002] 脑供血不足是中老年人的常见疾病之一，它由颅内、外供血动脉粥样硬化引起。脑供血不足是由多种原因(如高血压、血脂异常、糖尿病、吸烟、酗酒等因素)引起脑动脉粥样硬化，致大脑供血、供氧不足，脑组织慢性、进行性退行性改变及脑神经功能障碍为特征的一种病症。脑供血不足的后果是很严重的，要是大脑经常供血不足的话，会影响脑细胞的生存环境。有些脑细胞会因为没有养分致缺氧、死亡，引起脑萎缩，导致失去记忆。脑供血不足如果不加以治疗，还可能引起脑萎缩、老年痴呆和脑梗死等严重后果。心肌最怕缺血，缺血就会缺氧。由于心肌缺血的程度及发展的速度不同，缺血引起的病理改变的不同和个体的差异，可有不同的临床表现：分为猝死、心绞痛、心肌梗死、心力衰竭和心律失常五类症候群。这些类型可以单独发生，同一病人也可以有两类以上的表现，同时或先后出现。

[0003] 障碍性贫血是一种红骨髓造血功能衰竭而引起的一种综合病症，病人由于血小板减少而发生出血，由于白细胞减少常发生严重感染，通常使用康力龙，即司坦唑醇片治疗，长期使用可致肝功能障碍、黄疸等。

[0004] 中医认为，以上病症是机体久病气血亏耗的顽固性疾病，属于气血两虚的病症，其症状常表现为身体乏力倦怠，懒言，头晕目眩心悸气短，面色无华，自汗或盗汗，健忘失眠，胸闷不舒，形体消瘦，经血不调，舌淡苔白，脉细弱或结代等。对上述症状的治疗，临床上通常采用服药或注射的方法，效果不理想，目前，尚缺乏有效的治疗手段。

发明内容

[0005] 发明要解决的问题是针对以上不足，提供一种气血双补药物及其制备方法与应用，使用该药物治疗心脑供血不足和治疗障碍性贫血，治疗效果好。

[0006] 为解决以上技术问题，本发明所采用的技术方案是：一种气血双补药物，其特征是：所述药物包括以下重量份的原材料：绿矾24-36份，大枣20-30份，鹿心血20-30份，紫河车16-24份。

[0007] 作为上述技术方案的进一步改进：

[0008] 所述药物包括以下重量份的原材料：

[0009] 绿矾24份，大枣20份，鹿心血20份，紫河车16份。

[0010] 所述药物包括以下重量份的原材料：

[0011] 绿矾36份，大枣30份，鹿心血30份，紫河车24份。

[0012] 所述药物包括以下重量份的原材料：

[0013] 绿矾30份，大枣25份，鹿心血25份，紫河车20份。

[0014] 所述制备方法包括以下步骤：

[0015] a、按照所述重量份取各原材料；

[0016] b、将绿矾用水泡24小时，晾干研磨成细粉；

[0017] c、大枣去核晾干研磨成细粉，鹿心血晾干研磨成细粉，紫河车晾干研磨成细粉；

[0018] d、将上述细粉混合后，得到气血双补药物。

[0019] 所述制备方法包括以下步骤：将混合后的细粉用无菌纯净水做丸后灌制成胶囊。

[0020] 所述气血双补药物用于治疗心脑供血不足和治疗障碍性贫血。

[0021] 绿矾为天然硫酸亚铁，夹有镁、锰等杂质。铁盐在血色素合成中是不可缺少的成分，而且人体对铁质的吸收，以亚盐最为适宜，治疗缺铁性贫血具有较好的效果。本发明的气血双补胶囊中使用了大量的天然绿矾，利用其中适量的锰元素对骨髓的刺激作用，促进红细胞的再生，使骨髓恢复造血功能。紫河车中含有雌激素、孕激素、绒毛膜促性腺激素等多种激素，同时含有氮、多糖体、等多种成分，可以通过内分泌系统促进红细胞生成，也可作为氨基酸改善机体的营养状态。对红、白细胞及血小板的生成均有作用。鹿心血补气养血，暖胃散寒，补气补血以胃为主以辅佐之品实为治本之药。至于大枣可作为赋性剂，同时也具有补益脾胃，益气养血，安定心神，调和营卫。

[0022] 本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有以下优点：本发明利用绿矾中的大量微量元素刺激骨髓，促进红细胞的再生，采用紫河车大补元阴元阳，温肾补精，益气养血。绿矾、大枣、鹿心血滋阴养血，是补而不丢，诸药合用共奏养阴助阳，填精补髓，补脾益肾，滋补生血之功效，能够提升血色素，促进红细胞再生，对提升血小板也有一定的效果。

[0023] 下面结合实施例对本发明作进一步说明。

具体实施方式

[0024] 实施例1：一种气血双补药物，原材料包括：绿矾24份，大枣20份，鹿心血20份，紫河车16份。

[0025] 实施例2：一种气血双补药物，原材料包括：绿矾36份，大枣30份，鹿心血30份，紫河车24份。

[0026] 实施例3：一种气血双补药物，原材料包括：绿矾30份，大枣25份，鹿心血25份，紫河车20份。

[0027] 以上三个实施例的药物分别按照以下步骤制备：

[0028] a、按照所述重量份取各原材料；

[0029] b、将绿矾用水泡24小时，晾干研磨成细粉；

[0030] c、大枣去核晾干研磨成细粉，鹿心血晾干研磨成细粉，紫河车晾干研磨成细粉；

[0031] d、将上述细粉混合后，得到气血双补药物，将混合后的细粉按照4∶1的重量比添加无菌纯净水做丸后，用常规方法灌制成胶囊。

[0032] 所述气血双补药物用于治疗心脑供血不足和治疗障碍性贫血。

[0033] 以上三个实施例制备药物的使用方法：服用胶囊，每日3次，每次3粒，饭后服用，白水冲服，3个月为1疗程。

[0034] 试验1：使用以上三个实施例制备的药物与目前常规方法治疗心、脑供血不足进行对比。

[0035] 疗效评定标准：

[0036] 显效：症状消失。

[0037] 有效：症状改善。

[0038] 无效：治疗3个月，症状改善轻微、无改善或加重。

[0039] 选取160例心、脑供血不足患者，随机选取40例作为治疗组1，随机选取40例作为治疗组2，随机选取40例作为治疗组3，另外40例作为对照组，

[0040] 治疗组1的患者中，男19例，女21例；年龄36-64岁，平均40.7岁；病程3-21年，平均12.3年，使用本发明实施例1所制备药物并按照以上治疗方法进行治疗；

[0041] 治疗组2的患者中，男23例，女17例；年龄32-60岁，平均38.9岁；病程5-22年，平均10.3年，使用本发明实施例2所制备药物并按照以上治疗方法进行治疗；

[0042] 治疗组3的患者中，男20例，女20例；年龄35-65岁，平均42.3岁；病程3-23年，平均11.1年，使用本发明实施例3所制备药物并按照以上治疗方法进行治疗；

[0043] 对照组中的患者中，男18例，女22例；年龄32-62岁，平均41.5岁；病程3-20年，平均11.5年，对照组用尼莫地平、尼卡地平和氟桂嗪进行治疗。

[0044] 使用本发明所制备的药物与目前常规方法治疗心、脑供血不足的结果如下表：

[0045]

[0046] 从以上三个数据表可以看出，治疗组1的40例病例中，显效7.5％，有效65％，无效27.5％，总有效率72.5％。

[0047] 治疗组2的40例病例中，显效12.5％，有效62.5％，无效25％，总有效率75％。

[0048] 治疗组3的40例病例中，显效20％，有效65％，无效15％，总有效率85％。

[0049] 对照组的总有效率为75％，与实施例2所制备药物的疗效基本相同，与实施例1所制备药物的疗效相差不大，实施例3所制备药物的治疗效果优于对照组，因此，使用本发明实施例制备的药物治疗心、脑供血不足有效较好的疗效。

[0050] 在本发明三个实施例制备的药物中，实施例3所制备药物的治疗效果优于实施例1和实施例2所制备药物的治疗效果。

[0051] 试验2：使用以上三个实施例所制备的药物与目前常规方法治疗障碍性贫血进行对比。

[0052] 疗效评定标准：

[0053] 显效：症状消失。

[0054] 有效：症状改善。

[0055] 无效：治疗3个月，上述项目改善轻微、无改善或加重。

[0056] 选取136例治疗障碍性贫血患者，随机选取34例作为治疗组1，随机选取34例作为治疗组2，随机选取34例作为治疗组3，另外34例作为对照组；