一种嗪草酮水分散粒剂及其制备方法

摘要

本发明涉及一种嗪草酮水分散粒剂及其制备方法，嗪草酮水分散粒剂为规则或不规则的颗粒状体，其原料配方如下：嗪草酮原药50％～80％；润湿剂2％～10％；分散剂2％～10％；稳定剂1％～5％；填料10％～40％。嗪草酮水分散粒剂的制备方法采用先将原料药用酸浸泡洗涤过滤烘干，然后按以上比例称量各组分，经混合，粗粉碎，再混合粉碎，过筛得细粉，加水造粒烘干得嗪草酮水分散粒剂。该发明克服了嗪草酮现有剂型的缺点，降低了农民使用成本和环境的污染，而且本发明活性含量高，悬浮率高，污染小，贮运方便、稳定易使用，还具有崩解速度快、分散性好、流动性好的优点，适用于苜蓿地反枝苋、藜，苍耳的防治。

权利要求

一种嗪草酮水分散粒剂，其特征在于：所述嗪草酮水分散粒剂为规则或不规则的颗粒状体，其原料配方如下：嗪草酮原药  50％～80％；润湿剂      2％～10％；分散剂      2％～10％；稳定剂      1％～5％；填料        10％～40％。

2.根据权利要求1所述的嗪草酮水分散粒剂，其特征在于：所述润湿剂为选自十二烷 基硫酸钠、木质素、萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚以及烷基磺酸盐类中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的嗪草酮水分散粒剂，其特征在于：所述分散剂为聚羧酸盐。

4.根据权利要求1所述的嗪草酮水分散粒剂，其特征在于：所述稳定剂为选自乙二胺 四乙酸、乙二胺四乙酸二钠以及乙二胺四乙酸四钠中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的嗪草酮水分散粒剂，其特征在于：所述填料为选自高岭土、硅 藻土、膨润土、玉米淀粉、轻质碳酸钙以及硫酸铵中的一种或几种。

6. 一种权利要求1至5中任一项所述的嗪草酮水分散粒剂的制备方法，其特征在于： 包括如下步骤：(1)、将嗪草酮原药用_10衬％的稀盐酸浸泡洗涤搅拌，待嗪草酮上浮后，过滤， 烘干；(2)、按配方，将步骤（1)处理后的嗪草酮原药，润湿剂，分散剂，稳定剂以及填料充分 混合，经粗粉碎、再混合、气流粉碎机粉碎，进入到锥形混合机混合，通过325目标准筛得细 粉，之后，向细粉中加水捏合，挤压造粒，于40°C〜60°C烘干即得嗪草酮水分散粒剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤（1)所用稀盐酸的浓度为 4wt% -6wt%。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：稀盐酸的浓度为5wt%。

说明书

一种嗪草酮水分散粒剂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于农药领域，特别涉及一种嗪草酮水分散粒剂及其制备方法。 背景技术

[0002] 农药水分散粒剂是不溶于水的固体农药原药与润湿剂、分散剂、其它功能助剂和 填料经充分混合后，粉碎成细微粉状固体，然后经捏合、造粒、干燥、筛份等操作所形成的在 水中可迅速崩解为原始颗粒大小并分散成稳定悬浮液的农药剂型。水分散粒剂不仅无溶剂 和粉尘，对作业者安全，而且减少了对环境的污染。

[0003] 嗪草酮（4-氨基-6-特丁基-4，5-二氢-3-甲硫基_1，2，4_三嗪_5 (4H)-酮，MTB) 为选择性除草剂，其有效成份被杂草根系吸收随蒸腾流向上部传导，也可被叶片吸收在体 内作有限的传导，主要通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性，施药后各敏感杂草萌 发出苗不受影响，出苗后叶片褪绿，最后营养枯竭而死。嗪草酮被广泛用作防除大豆、马铃 薯、番茄及其他作物苗前和苗后杂草的除草剂，可有效防治马铃薯田苍耳，藜，狗尾草等杂 草。

[0004] 苍耳为菊科一年生草本植物。株高90cm。叶三角状卵形或心形，长4〜9cm，宽 5〜10cm，基出三脉，两面有粗糙的伏毛；叶柄长3〜11cm。雄头状花序球形，雌头状花序 椭圆形，内层总苞片结构囊状。成熟的具瘦果的总苞片变坚硬，绿色、淡黄色或红褐色，外面 疏生具钩的总苞刺，苞刺长1〜1. 5mm,喙长1. 5〜2. 5mm。

[0005] 藜为藜科一年生草本植物。株高60〜120毫升。茎直立，分枝。叶互生，菱状卵 形或近三角形，先端尖，基部宽楔形，叶缘具不整齐的锯齿；叶具长柄。花两性，花簇聚成密 或疏的圆锥花序，顶生或腋生。胞果包于花被内或顶部稍露。种子横生，双凸状，黑色具光 泽，表面有浅沟纹。种子繁殖。

[0006] 狗尾草亦称“莠”、“谷莠子”。禾本科。一年生草本。叶片阔线形，狭披针形或线状 披针形。圆锥花序圆柱状刚毛粗糙，通常绿色或褐黄色。形似狗尾，夏季开花；小穗两至数 枚成簇缩短的分枝上。其为危害马铃薯田主要杂草之一，发生严重时可形成优势种群密被 田间，争夺肥水力强，造成作物减产，狗尾巴草亦是叶蝉、蓟马、蚜虫、小地老虎等诸多害虫 的寄主，严重影响作物的产率。

[0007] 目前，市场上嗪草酮的剂型主要为可湿性粉剂，尚未见嗪草酮水分散粒剂的专利 报道。

发明内容

[0008] 本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种嗪草酮水分散粒 剂。

[0009] 本发明同时还要提供一种嗪草酮嗪草酮水分散粒剂的制备方法，其成本较低，且 所得嗪草酮水分散粒剂药效好。

[0010] 为解决以上技术问题，本发明所采用的一种技术方案是：一种嗪草酮水分散粒剂，为规则或不规则的颗粒状体，其原料配方如下：

[0011] 嗪草酮原药50%〜80% ；

[0012] 润湿剂 2%〜10% ；

[0013] 分散剂 2%〜10% ；

[0014] 稳定剂 〜5%;

[0015]填料 10% 〜40%。

[0016] 根据本发明，所述润湿剂、分散剂、稳定剂、填料均是本领域使用的常规物质。优选 地，润湿剂为选自十二烷基硫酸钠、木质素、萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚以及烷基磺酸盐 类中的一种或几种。分散剂为聚羧酸盐。稳定剂为选自乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠 以及乙二胺四乙酸四钠中的一种或几种。填料为选自高岭土、硅藻土、膨润土、玉米淀粉、轻 质碳酸钙以及硫酸铵中的一种或几种。

[0017] 所述嗪草酮嗪草酮水分散粒剂可采用本领域的常规的水分散粒剂制备技术进行。

[0018] 本发明提供的又一技术方案是：一种嗪草酮水分散粒剂的制备方法，其包括如下 步骤：

[0019] (1)、将嗪草酮原药用的稀盐酸浸泡洗涤搅拌，待嗪草酮上浮后，过 滤，烘干；

[0020] (2)、按配方，将步骤⑴处理后的嗪草酮原药，润湿剂，分散剂，稳定剂以及填料 充分混合，经粗粉碎、再混合、气流粉碎机粉碎，进入到锥形混合机混合，通过325目标准筛 得细粉，之后，向细粉中加水捏合，挤压造粒，于40°C〜60°C烘干即得嗪草酮水分散粒剂。

[0021] 根据本发明的制备方法，步骤（1)所用稀盐酸的浓度优选为4wt%_6wt%，最优选 5wt%。

[0022] 发明人意外地发现，使用经过稀盐酸处理的嗪草酮原药制备的水颗粒分散粒剂， 与使用未经过稀盐酸处理的嗪草酮原药制备的水颗粒分散粒剂相比，其悬浮率和稳定性均 有显著的提高，这可能是由于嗪草酮原药中含有的残留在其中的一些金属离子和碱性杂质 对水分散粒剂会造成不利影响，而经过简单的酸处理可有效消除这一影响。

[0023] 由于采用以上技术方案，本发明与现有技术相比具有如下优点：

[0024] 本发明提供了一种嗪草酮新剂型，其易包装使用、贮运方便，对人健康无伤害和对 环境无污染，而且成本较低，污染小。

[0025] 按照本发明制备方法所得的嗪草酮水分散粒剂初始悬浮率> 92% ；54士2热贮30 天后悬浮率彡85% ；崩解时间彡60s ；润湿时间60s ；持久起泡性(Imin后)^ 20ml。

具体实施方式

[0026] 实施例1

[0027] —种嗪草酮水分散粒剂，以重量份计，其原料配方组成为：嗪草酮原药70份、润湿 剂萘磺酸盐5份、分散剂聚羧酸盐3份、稳定剂乙二胺四乙酸2份，填料玉米淀粉20份。各 原料组分均可商购获得。

[0028] 嗪草酮水分散粒剂通过如下方法制备：

[0029] (1)、取市售的嗪草酮原药，用5%的稀盐酸浸泡洗涤搅拌，待嗪草酮上浮后过滤烘 干，待用。[0030] (2)、称量稀盐酸处理后的嗪草酮原药70份，润湿剂萘磺酸盐5份，分散剂聚羧酸 盐3份，稳定剂乙二胺四乙酸2份，填料玉米淀粉20份，充分混合，混合物料依次经粗粉碎、 再混合、气流粉碎机粉碎，然后进入到锥形混合机中混合，过325目标准筛得细粉，之后，向 细粉中加水捏合，挤压造粒，40°C〜60°C烘干得嗪草酮水分散粒剂。 [0031 ] 该嗪草酮水分散粒剂技术指标如下：

[0032] 悬浮率95. 2%;崩解时间彡60s ；润湿时间彡60s ；水分彡2. 5%;pH值6. 0〜8. 0 ； 湿筛试验（通过75 μ m试验筛）彡98% ；持久起泡性（Imin后）彡20ml ；54士2°C热贮30 天后悬浮率> 85%。

[0033] 实施例2

[0034] 一种嗪草酮水分散粒剂，以重量份计，其原料配方组成为：嗪草酮原药75份、润湿 剂萘磺酸盐5份、分散剂聚羧酸盐3份、稳定剂乙二胺四乙酸二钠2份，填料轻质碳酸钙15 份。各原料组分均可商购获得。

[0035] 制备方法同实施例1。

[0036] 该嗪草酮水分散粒剂技术指标如下：

[0037] 悬浮率94. 1%;崩解时间彡60s ；润湿时间彡60s ；水分彡2. 5%;pH值6. 0〜8. 0 ； 湿筛试验（通过75 μ m试验筛）彡98% ；持久起泡性（Imin后）彡20ml ；54士2°C热贮30 天后悬浮率> 85%。

[0038] 实施例3

[0039] 一种嗪草酮水分散粒剂，以重量份计，其原料配方组成为：嗪草酮原药80份、润湿 剂萘磺酸盐3份、分散剂聚羧酸盐3份、稳定剂乙二胺四乙酸2份，填料玉米淀粉12份。

[0040] 制备方法同实施例1。[0041 ] 该嗪草酮水分散粒剂技术指标如下：

[0042] 悬浮率93. 6%;崩解时间彡60s ；润湿时间彡60s ；水分彡2. 5%;pH值6. 0〜8. 0 ； 湿筛试验（通过75 μ m试验筛）彡98% ；持久起泡性（Imin后）彡20ml ；54士2°C热贮30 天后悬浮率> 85%。

[0043] 实施例4

[0044] 一种嗪草酮水分散粒剂，其原料配方同实施例3，不同的是，其所用的嗪草酮原药 是直接市售的产品，没有经过稀盐酸处理。

[0045] 该嗪草酮水分散粒剂技术指标如下：

[0046] 悬浮率85. 3%;崩解时间彡60s ；润湿时间彡60s ；水分彡2. 5%;pH值6. 0〜8. 0 ； 湿筛试验（通过75 μ m试验筛）彡98% ；持久起泡性（Imin后）彡20ml ；54士2°C热贮30 天后悬浮率< 75%。

[0047] 通过比较实施例1-4可见，使用经过稀盐酸处理的嗪草酮原药制备的水颗粒分散 粒剂，与使用未经过稀盐酸处理的嗪草酮原药制备的水颗粒分散粒剂相比，其悬浮率和稳 定性均有显著的提高。

[0048] 使用实施例1-4的嗪草酮水分散粒剂，对苜蓿地一年生阔叶杂草反枝苋、藜，苍耳 进行田间药效试验。结果见表1。

[0049] 表1田间药效（施药30天后）的试验结果

[0050]供试药剂 亩用量 反枝見 藜 林数 防治效果 脉 防治效果 ■ 防治效果实施例1 40 g 5 90.6% 6 91.1% 4 91.8%实施例2 40 g 3 94.3% 3 94.6% 4 91.8%实施例3 40 g 2 96.2% 3 94.6% 2 95.9%实施例4 40g 10 81.1% 9 83.9% 14 71.4%70%"^草酮可湿 性粉 40 g 12 77.4% 11 80.4% 19 61.2%空白对照 - 53 - 56 - 49 -

[0051] 从表1可见，本发明提供的嗪草酮水分散粒剂均显示了比嗪草酮可湿性粉更优异 的防治效果。

[0052] 综上，本发明提供的嗪草酮水分散粒剂具有很好的分散性、悬浮率高、崩解时间 短、再分散性能优越，热贮稳定性好，便于贮存、运输以及对环境污染小等优点。本发明在生 产应用中除草效能高，对苜蓿地反枝苋、藜，苍耳防治效果均达90%以上，并对农作物无药害。

[0053] 上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人 士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明 精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。