一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法

摘要

一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，步骤包括：玻片的清洗、玻片的硅烷化、玻片的醛基化。经此方法修饰的玻片表面相对粗糙，解决了现有技术表面平滑，对细胞的粘附力不强的问题。

权利要求

1.一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是包括以下步骤：(1)玻片的清洗：将玻片浸于NaOH溶液中，取出玻片后用蒸馏水清洗后再放入HCl中浸泡，取出玻片后再用蒸馏水清洗；

(2)玻片的硅烷化：玻片放入硅烷化溶液中，取出玻片后再放入丙酮溶液中；

(3)玻片的醛基化：将玻片放入戊二醛溶液中，取出玻片后用蒸馏水洗。

2.根据权利要求1所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是步骤(1)所述NaOH和HCl的浓度大于或等于1mol/L。

3.根据权利要求1所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是步骤(2)所述的硅烷化溶液由3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷和丙酮组成。

4.根据权利要求3所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是步骤(2)所述的硅烷化溶液中3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷和丙酮的体积比1∶55。

5.根据权利要求1、2、3或4所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是所述步骤(2)中玻片在硅烷化溶液中反应的时间为10～15分钟。

6.根据权利要求1、2、3或4所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是所述步骤(2)玻片在丙酮溶液中停留的时间为3～10秒。

7.根据权利要求1、2、3或4所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是所述步骤(3)中戊二醛溶液的浓度为4～8％。

8.根据权利要求5所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是所述步骤(3)中戊二醛溶液的浓度为4～8％。

9.根据权利要求6所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是所述步骤(3)中戊二醛溶液的浓度为4～8％。

10.根据权利要求1、2、3或4所述一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，其特征是所述步骤(3)中玻片在戊二醛溶液中反应的时间为20～40分钟，反应温度为18～30℃。

说明书

一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法

技术领域

[0001] 本发明属于液基细胞学诊断领域，特别是涉及一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法。

背景技术

[0002] 采用液基细胞学检查方法时，需要将待检样品在玻片上形成细胞薄层，再进行染片操作。这需要表面经过修饰的专用防脱玻片，玻片表面经化学修饰后可以与细胞表面物质紧密结合，以防止细胞在制片、染片等过程中脱落，造成漏诊、误诊。传统的防脱玻片采用3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷(APES)或者多聚赖氨酸进行修饰，经其修饰后的玻片表面平滑，导致其对细胞的粘附力不强。

发明内容

[0003] 本发明的目的是提供一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，解决了原有技术修饰出的玻片表面平滑，对细胞的粘附力不强的问题。

[0004] 为了实现上述目的，本发明提出的技术方案是：一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，包括以下步骤：

[0005] (1)玻片的清洗：将玻片浸于NaOH溶液中，取出玻片后用蒸馏水清洗后再放入HCl中浸泡，取出玻片后再用蒸馏水清洗；

[0006] (2)玻片的硅烷化：玻片放入硅烷化溶液中，取出玻片后再放入丙酮溶液中；

[0007] (3)玻片的醛基化：将玻片放入戊二醛溶液中，取出玻片后用蒸馏水洗。

[0008] 所述步骤(1)中NaOH和HCl的浓度大于或等于1mol/L。所述步骤(2)中的硅烷化溶液由APES和丙酮组成。所述步骤(2)中的硅烷化溶液中APES和丙酮的体积比为1∶55。所述步骤(2)中玻片在硅烷化溶液中反应的时间为10～15分钟。所述步骤(2)中玻片在丙酮溶液中停留的时间为3～10秒。所述步骤(3)中戊二醛溶液的浓度为4～8％。所述步骤(3)中玻片在戊二醛溶液中反应的时间为20～40分钟，反应温度为18～30℃。

[0009] 本发明的优点是：先对玻片进行APES硅烷化处理，使其表面带上大量的阳离子，这些阳离子易于与细胞表面的阴离子结合，便于细胞的粘附。经APES处理后再对玻片进行醛基化修饰，由此使玻片表面相对粗糙，增强了玻片对细胞的粘附能力。

具体实施方式

[0010] 实施例的一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，包括以下步骤：

[0011] (1)玻片的清洗：将玻片浸于2mol/L的NaOH溶液中，取出玻片后用蒸馏水清洗后再放入2mol/L的HCl中浸泡，取出玻片后再用蒸馏水清洗；

[0012] (2)玻片的硅烷化：玻片放入APES和丙酮的体积比为1∶55的硅烷化溶液中13分钟，取出玻片后再放入丙酮溶液中停留5秒；

[0013] (3)玻片的醛基化：将玻片放入浓度为5％的戊二醛溶液中在25℃的温度下反应