一种通用电化学流通池装置转让专利

申请号 : CN201010147833.2

文献号 : CN101957338A

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发明人 : 许建民

申请人 : 许建民

摘要 :

一种通用电化学流通池装置,涉及有进液管道、进液口、进液通道、电解池、参比电极安装通道、辅助电极安装通道、座体、排液口、排液管、排液蠕动泵、排液通道、侧面安装通道和进液蠕动泵组成。座体是主体件,在座体的居中位置,设置有电解池。电解池的下端,穿出座体的底部是排液通道,在排液通道的下端设置有排液口,与排液口相连接,设置有排液管,在排液管上,设置有排液蠕动泵。在座体的一侧上部,设置有进液通道,进液通道的内端连接入电解池,进液通道的外端设置有在座体边壁上的进液口,进液口又与进液管道相连接,在进液管道上,设置有进液蠕动泵。本发明整体结构简单,操作使用方便,稳定性好,可靠性高。使用本发明,可方便地实现电化学极谱分析和溶出分析过程的自动化。

权利要求 :

1.一种通用电化学流通池装置,其特征在于在所说座体(7)的居中位置,设置有电解池(4),电解池(4)的下端,穿出座体(7)的底部是排液通道(11),在所说排液通道(1)1的下端设置有排液口(8),与所说的排液口(8)相连接,设置有排液管(9);在所说座体(7)的一侧上部,设置有进液通道(3),所说进液通道(3)的内端连接入电解池(4),进液通道(3)的外端设置有在座体(7)边壁上的进液口(2),进液口(2)又与进液管道(1)相连接,在座体(7)的另一侧,设置有倾斜形式的参比电极安装通道(5),所说参比电极安装通道(5)的内端通入到电解池(4)内,参比电极安装通道(5)的外端设置在座体(7)的上端面。

2.根据权利要求1所述的一种通用电化学流通池装置,其特征在于在座体(7)的一侧,在低于参比电极安装通道(5)的位置,设置有同样倾斜形式的辅助电极安装通道(6),所说辅助电极安装通道(6)的内端通入到电解池(4)内,在电解池(4)的下部,辅助电极安装通道(6)的外端设置在座体(7)的侧壁上。

3.根据权利要求1所述的一种通用电化学流通池装置,其特征在于在座体(7)的一侧,呈水平状,设置有侧面安装通道(12),所说侧面安装通道(12)的内端通入到电解池(4)内,在电解池(4)的下部;所说侧面安装通道(12)的外端口突出到座体(7)的侧壁外面。

4.根据权利要求1所述的一种通用电化学流通池装置,其特征在于在所说的排液管(9)上,设置有排液蠕动泵(10)。

5.根据权利要求1所述的一种通用电化学流通池装置,其特征在于在所说的进液管道(1)上,设置有进液蠕动泵(13)。

6.根据权利要求1所述的一种通用电化学流通池装置,其特征在于所说的座体(7)采用耐腐蚀低污染的塑料或玻璃材料制作,形状可为方形、圆形、梯形或其它图形组合形状。

7.根据权利要求1所述的一种通用电化学流通池装置,其特征在于电解池(4)为一开口方向向上的空腔,形状可为圆柱形、方形,梯形或其它图形组合形状。

说明书 :

一种通用电化学流通池装置

技术领域

[0001] 本发明涉及电化学分析检测技术领域,具体涉及一种通用电化学流通池装置。 背景技术
[0002] 电化学中有一种灵敏度可达微克级含量的分析技术,统称为溶出法,溶出法又分为两大类:一类为电位溶出;另一类为伏安溶出,其中伏安溶出又称之为阳极溶出。这两种溶出的基本原理前过程是一样的,都是先通过辅助电极C对工作电极W施加一个富集电位,在富集电位的作用下,待测离子在工作电极表面还原,之后如系电位溶出,则断开富集电位,溶液中的氧化剂氧化已还原的金属,以铅为例,在特定的溶液中,和相应的电位下,铅离子先被还原成金属铅,在氧化剂的作用下,铅再被氧化成离子进入溶液,成为铅离子,通过参比电极R测定氧化所需时间,与标准溶液氧化的时间比较,可测得铅离子的含量。如系阳极溶出,后半过程为通过辅助电极C对工作电极施加一个反方向扫描电位,当到达铅的半波电位,铅金属失去电子变为铅离子重新进入溶液,检测铅变为铅离子后所产生的电流,与标准溶液比较,就可获得铅离子浓度含量。电化学溶出法是一种用于低含量成份检测的高灵敏度分析方法,为提高富集效率也就是提高灵敏度,在富集过程中旋转工作电极以搅动溶液;为提高重复性和灵敏度,在溶出前溶液要进行一段时间的静止,待溶液完全静止之后再行溶出,一般在电极轴上方联接一个电机,同样为提高灵敏度,当使用玻碳电极为工作电极时,玻碳电极需预镀汞膜,调节电机转速,一般固定在2000—3000转/分钟,另外辅助电极C和参比电极R固定在旋转电极侧面,电解池开口方向向上,内置溶液,工作电极W、辅助电极C及参比电极R方向向下,浸入到溶液中。另一种模式为工作电极W固定不动,另外辅助电极C及参比电极R固定在工作电极W侧面,三电极方向向下,浸入到加入溶液的电解池中,在电解池底部放置一搅拌子,再用磁力使搅拌子匀速转动,这样可使带动整个溶液运动,达到搅拌溶液,提高富集效率的目的。还有一种形式,也是三电极方向向下固定不动,采用电机转动带动电解池整体转动,以带动溶液转动,达到搅动溶液,提高富集效率的目的。这几种方式都可以有效地搅动溶液,提高富集效率,也都无一例外地采用三电极方向向下,电解池开口方向向上的方式,当一次工作过程结束之后,整体更换电解池或更换电解池内的溶液,再进行下一次的分析。
[0003] 这些形式可以满足一般分析要求,但如果用于自动更新试剂及样品的自动分析检测则很难实现。一是仅开口向上的电解池无法彻底干净地排出分析后的溶液,一般都是手工取下容器杯倾倒溶液,更换容器或溶液,这种方式很难实现自动控制。二是以玻碳为工作电极的形式镀汞完成后需要拆下玻碳,检查所镀汞膜是否满足要求,由于玻碳电极伸入电解池内,拆下电极也很麻烦。
[0004] 在电化学分析方法中还有一种应用非常广泛的极谱分析方法,具体的仪器称之为极谱仪,就是指以可更新的汞滴作为工作电极,在工作电极上施加扫描电位,检测获得相应电流的一种电化学分析仪器,可以用于化学成分的定性定量检测及一些理论研究。从发明极谱仪后,其电极结构基本形式就已确定,开始时以快速下滴的汞滴作为工作电极,做一次实验要消耗很多滴汞。这种形式的电极制作的极谱仪检测灵敏度不高,实用价值有限,至今还有应用,大多应用于学生实验,用于演示经典极谱仪基本原理和基本实验。上世纪六十年代出现了一种称之为单扫极谱分析方法,使电极的形式及分析方法都有了很大的改进。这种方法是让汞通过内孔极细的毛细管,到毛细管下端形成一个汞滴,总用时一般7秒时间。前5秒用于汞滴的增长,后期进行扫描,一般扫描时间为2秒,这种形式是近代极谱仪的最基本形式,称之为单扫极谱法。在此基础上又衍生出多种扫描方法,如方波极谱、脉冲极谱等,统称为现代极谱分析,其中单扫极谱法应用最为普遍。现代极谱分析方法的出现,使得极谱分析方法真正走向实用,我国有许多检测方法,规定国标法即为单扫极谱分析方法。 [0005] 从经典极谱到现代极谱,电极的基本形式变化不大,只是从一次分析需几十到上百滴汞,到一次分析只需一滴汞作为电极,仍摆脱不了滴汞电极的限制。在分析过程中,汞滴不断增大,大到一定程度后受重力影响将自动脱落,汞滴属自动脱落,不受控制,这就大大限制了极谱分析方法的应用。
[0006] 到上世纪八十年代推出了一种可控的滴汞电极,国内称之为静汞电极。这种电极排汞可控,汞滴能长时间悬挂,使得极谱分析又前进了一步,但极谱分析的基本形式没有变化,仍然是毛细管下端悬挂汞滴,电解池的开口方向向上,毛细管作为滴汞或静汞电极的载体,与其它电极一道浸入到开口方向向上的电解池中的溶液中进行检测。 [0007] 极谱仪电极安装的基本形式与溶出分析方法电极安装基本形式一样,都是方向向下,盛溶液的杯子开口方向向上,分析完毕需要手工将杯子内的溶液倒出更换,或手工更换分析用已添加试剂的杯子,这种基本形式决定了需要手动操作,不能全面自动进行操作。 发明内容
[0008] 本发明的目的在于,克服现有技术的不足之处,提供一种通用电化学流通池装置,可以方便地解决电化学极谱分析和溶出分析过程自动化。
[0009] 本发明所述的一种通用电化学流通池装置,涉及有进液管道、进液口、进液通道、电解池、参比电极安装通道、辅助电极安装通道、座体、排液口、排液管、排液蠕动泵、排液通道、侧面安装通道和进液蠕动泵组成。所说的座体是本发明的主体件,在所说座体的居中位置,设置有电解池。电解池的下端,穿出座体的底部是排液通道,在所说排液通道的下端设置有排液口,与所说的排液口连接,设置有排液管,在所说的排液管上,设置有排液蠕动泵。在所说座体的一侧上部,设置有进液通道,所说进液通道的内端连接入电解池,进液通道的外端设置有在座体边壁上的进液口,进液口又与进液管道连接,在所说的进液管道上,设置有进液蠕动泵。在座体的另一侧,设置有倾斜形式的参比电极安装通道,所说参比电极安装通道的内端通入到电解池内,参比电极安装通道的外端设置在座体的上端面。在座体的一侧,在低于参比电极安装通道的位置,设置有同样倾斜形式的辅助电极安装通道,所说辅助电极安装通道的内端通入到电解池内,在电解池的下部,辅助电极安装通道的外端设置在座体的侧壁上。在座体的一侧,呈水平状,设置有侧面安装通道,所说侧面安装通道的内端通入到电解池内,在电解池的下部;所说侧面安装通道的外端口突出到座体的侧壁外面。所说的座体采用耐腐蚀低污染的塑料或玻璃制作,形状可为方形、圆形、梯形或其它图形组合形状。电解池为一开口方向向上的空腔,形状可为圆柱形、方形,梯形或其它图形组合形状。
电解池的下端与排液通道相接。进液通道的外端设置有进液口,进液口连接进液管道,进液管道的中间作为进液蠕动泵的泵管,采用耐腐蚀有弹性的硅胶管或其它塑料管制成。排液管的一端连接排液口,另一端向外排液,排液管的中间安装有排液蠕动泵,排液蠕动泵旋转时可以使得排液管向外排液,静止时封闭排液通道,使溶液不能自行下泄。根据需要可在座体侧面开有工作电极安装通道,通道为圆柱通孔,也可变形为其它形状与电解池相通,用于安装工作电极,通道可水平设置,也可采用外高内低方式设置。座体上开有参比电极安装通道,参比电极安装通道呈内低外高的设置形式,通过座体与电解池内相通,可用来安装参比电极。座体上开有辅助电极安装通道,辅助电极安装通道呈内低外高形式穿过座体,与电解池内相通,用于安装辅助电极。
[0010] 本发明所述的一种通用电化学流通池装置,整体结构简单,操作使用方便,稳定性好,可靠性高。使用本发明所述一种通用电化学流通池装置,可方便地实现电化学极谱分析和溶出分析过程的自动化。
[0011] 附图说明:附图1是本发明所述一种通用电化学流通池装置的结构示意图。1—进液管道 2—进液口 3—进液通道 4—电解池 5—参比电极安装通道 6—辅助电极安装通道 7—座体 8—排液口 9—排液管 10—排液蠕动泵 11—排液通道 12—侧面安装通道
13—进液蠕动泵
具体实施方式:
现参照附图1,结合实施例说明如下:本发明所述的一种通用电化学流通池装置,涉及有进液管道1、进液口2、进液通道3、电解池4、参比电极安装通道5、辅助电极安装通道6、座体7、排液口8、排液管9、排液蠕动泵10、排液通道11、侧面安装通道12和进液蠕动泵13组成。所说的座体7是本发明的主体件,在所说座体7的居中位置,设置有电解池4。电解池4的下端,穿出座体7的底部是排液通道11,在所说排液通道11的下端设置有排液口8,与所说的排液口8相连接,设置有排液管9,在所说的排液管9上,设置有排液蠕动泵10。在所说座体7的一侧上部,设置有进液通道3,所说进液通道3的内端连接入电解池4,进液通道3的外端设置有在座体7边壁上的进液口2,进液口2又与进液管道1相连接,在所说的进液管道1上,设置有进液蠕动泵13。在座体7的另一侧,设置有倾斜形式的参比电极安装通道5,所说参比电极安装通道5的内端通入到电解池4内,参比电极安装通道5的外端设置在座体7的上端面。在座体7的一侧,在低于参比电极安装通道5的位置,设置有同样倾斜形式的辅助电极安装通道6,所说辅助电极安装通道6的内端通入到电解池4内,在电解池4的下部,辅助电极安装通道6的外端设置在座体7的侧壁上。在座体7的一侧,呈水平状,设置有侧面安装通道12,所说侧面安装通道12的内端通入到电解池4内,在电解池
4的下部;所说侧面安装通道12的外端口突出到座体7的侧壁外面。所说的座体7采用耐腐蚀低污染的塑料或玻璃材料制作,形状可为方形、圆形、梯形或其它图形组合形状。电解池4为一开口方向向上的空腔,形状可为圆柱形、方形,梯形或其它图形组合形状。电解池
4的下端与排液通道11相接。进液通道3的外端设置有进液口2,进液口2连接进液管道
1,进液管道1的中间作为进液蠕动泵13的泵管,采用耐腐蚀有弹性的硅胶管或其它塑料管制成。排液管9的一端连接排液口8,另一端向外排液,排液管9的中间安装有排液蠕动泵
10,排液蠕动泵10旋转时可以使得排液管9向外排液,静止时封闭排液通道11,使溶液不能自行下泄。根据需要可在座体7侧面开有工作电极安装通道,通道为圆柱通孔,也可变形为其它形状与电解池4相通,用于安装工作电极,通道可水平设置,也可采用外高内低方式设置。座体7上开有参比电极安装通道5,参比电极安装通道5呈内低外高的设置形式,通过座体7与电解池4内相通,可用来安装参比电极。座体7上开有辅助电极安装通道6,辅助电极安装通道6呈内低外高形式穿过座体7,与电解池4内相通,用于安装辅助电极。本发明所述的一种通用电化学流通池装置,整体结构简单,操作使用方便,稳定性好,可靠性高。
使用本发明所述一种通用电化学流通池装置,可方便地实现电化学极谱分析和溶出分析过程的自动化。
[0012] 溶出方式工作过程:在座体7上,开有外高内低的进液通道,进液蠕动泵旋转,通过泵管的一端抽取溶液,泵管一端与进液口相连接,溶液通过进液通道进入电解池,如溶液为待测样品则待测样品进入电解池,进液时排液蠕动泵静止不动,排液通道通过排液管口与排液管道联通,排液管道就是排液蠕动泵的泵管,当排液蠕动泵静止时,排液管道为封闭状态,也就是排液通道被关闭,溶液停留在电解池内。工作电极安装通道、参比电极安装通道、 辅助电极安装通道均与电解池相通,在使用时都安装电极,三电极在电路控制下,共同作用对样品进行分析,在分析富集过程中,可从电解池上方垂直方向插入一个由电机带动的搅拌棒,对溶液进行搅拌,以提高富集效率。分析完成后,启动排液蠕动泵溶液通过排液通道排出。
[0013] 极谱分析工作方式:基本与溶出工作方式相同,不同之处为堵塞侧面安装通道,使之不漏溶液,从电解池室上方垂直方向插入一根可滴汞的毛细管作为工作电极,与其他电极共同作用进行分析。
[0014] 在分析过程中还需要清洗管道与电解池室,有的情况下还需抽取镀汞液,这些过程与抽取样品过程相同,不同之处就是抽取的溶液属性不同。
[0015] 待一次分析过程结束后,启动排液蠕动泵将分析后的溶液通过排液通道排走。再抽取清洗液清洗管道清洗电解池室后,重复上一次分析过程,进行下一次的分析检测。