超浓缩固体脱脂剂组合物

摘要

提供了基本上无水的固体浓缩物组合物，其包含氧化胺表面活性剂、碱金属氢氧化物、第二碱性源、螯合剂、非离子表面活性剂和硬化剂，其中所述浓缩物组合物可用于制备稳定的含水溶液。所述组合物可以任选地包括阴离子表面活性剂、缓蚀剂、染料、香料或防腐剂中的任一种或组合。本发明的超浓缩物组合物独特适合于固体递送。

权利要求

1.基本上无水的浓缩物组合物，包含：(a)1-10wt％氧化胺，

(b)5-50wt％碱金属氢氧化物，(c)0.5-55wt％不同于所述碱金属氢氧化物的第二碱性源，其中所述第二碱性源选自强氮碱、碱金属盐、硅酸盐、磷酸盐、和它们的混合物，(d)0.05-70wt％非离子或阴离子表面活性剂或其组合，(e)0.5-60wt％螯合剂，和

(f)1-20wt％硬化剂，所述硬化剂由聚乙二醇、乙酸钠、硫酸钠、碳酸钠、三聚磷酸钠、或它们的组合组成；或由脲、水、非离子表面活性剂组成；

其中将所述浓缩物组合物形成固体并且固体浓缩物可用于制备稳定的含水应用溶液。

2.权利要求1的组合物，还包含缓蚀剂、溶剂、水溶助剂、染料或香料中的任一种或组合。

3.权利要求2的组合物，其中所述缓蚀剂由偏硅酸钠、硅酸钾、硅酸钠、碳酸氢钠或它们的组合组成。

4.权利要求2的组合物，其中所述溶剂由二醇醚组成。

5.权利要求2的组合物，其中所述水溶助剂由二甲苯磺酸钠组成。

6.权利要求1的组合物，其中(d)由非离子表面活性剂组成。

7.权利要求1的组合物，其中(d)由阴离子表面活性剂组成。

8.权利要求1的组合物，其中(d)由非离子和阴离子表面活性剂的组合组成。

9.权利要求1的组合物，其中所述第二碱性源由烷醇胺、氨基醇、碱金属盐、硅酸盐和磷酸盐、或它们的组合组成。

10.权利要求1的组合物，其中所述氧化胺表面活性剂由十二烷基二甲基氧化胺组成。

11.权利要求6的组合物，其中所述非离子表面活性剂由至少一种烷氧基化醇组成。

12.权利要求1的组合物，其中所述碱金属氢氧化物由氢氧化钠、氢氧化钾或它们的组合组成。

13.权利要求1的组合物，其中所述螯合剂由二羧甲基谷氨酸四钠盐、甲基甘氨酸-N，N-二乙酸三钠盐、亚氨基琥珀酸氢钠盐、乙二胺四乙酸四钠盐、葡糖酸钠或它们的组合组成。

14.权利要求1的组合物，其中所述固体由浇铸或挤出制成。

15.权利要求1的组合物，其中所述固体是压制固体或粉末固体。

16.权利要求1的组合物，其中所述固体浓缩物是基本上无水的。

17.权利要求1的组合物，其中所述非离子表面活性剂是醇烷氧基化物。

18.基本上无水的浓缩物组合物，包含：(a)5-10wt％氧化胺，

(b)5-35wt％碱金属氢氧化物，(c)20-45wt％不同于所述碱金属氢氧化物的第二碱性源，其中所述第二碱性源选自强氮碱、碱金属盐、硅酸盐、磷酸盐和它们的混合物，(d)0.05-8wt％非离子或阴离子表面活性剂或其组合，(e)15-30wt％螯合剂，和

(f)1-20wt％硬化剂，所述硬化剂由聚乙二醇、乙酸钠、硫酸钠、碳酸钠、三聚磷酸钠、或它们的组合组成；或由脲、水、非离子表面活性剂组成；

其中将所述浓缩物组合物形成为固体并且固体浓缩物可用于制备稳定的含水应用溶液。

19.权利要求18的组合物，其中所述硬化剂由乙酸钠、聚乙二醇或它们的组合组成。

20.权利要求18的组合物，还包含缓蚀剂。

21.权利要求20的组合物，其中所述缓蚀剂由偏硅酸钠组成。

说明书

超浓缩固体脱脂剂组合物

发明领域

[0001] 本发明涉及用于处理硬表面的组合物。本发明涉及硬表面清洁组合物，特别是超浓缩的，并且令人满意地溶解和分散在水中并显示优异的稳定性和脱脂能力的组合物。

[0002] 发明背景

[0003] 包含表面活性剂的液体清洁组合物是已知的。此种组合物可以，例如，用作呈可稀释形式或准备好待用形式的硬表面清洁剂，该硬表面清洁剂除了提供有用的去污效果之外还为经处理的硬表面提供脱脂效果。此种组合物当用大量水稀释时一般不具有任何相容性问题。

[0004] 对于某些目的，具有无水或基本上无水的液体脱脂组合物是合乎需要的。在有些情况下，当此种组合物无水或基本上无水时，可以准备预测量的剂量以致这些组合物的使用者不必每当它们希望清洁硬表面时测量适当量的表面活性剂组合物来使用。

[0005] 因此，本领域中真实且持续需要可用于清洁表面，尤其是硬表面，更尤其是提供脱脂能力的改进了的组合物。本领域中真实且持续需要提供清洁益处并且克服现有技术硬表面清洁组合物的一个或多个缺点的改进了的硬表面处理组合物。具体地说，仍需要进一步改进了的硬表面清洁组合物，这些清洁组合物以超浓缩形式提供，迅速地溶解在水中并优选对软金属例如铝没有腐蚀性。对于含有苛性剂的硬表面清洁组合物，仍需要固体实施方案，它们不会溅入眼睛或溅到皮肤上，如含苛性剂的液体硬表面清洁剂。

[0006] 经稀释的应用组合物适合于施涂到污染表面保持足以使任何有机或油脂污染沉积物松弛和从硬表面移除。常见的目标污物包括具有大有机组分例如油、脂肪及其它基本上水性的不溶有机介质的组合有机/无机污物。

[0007] 发明概述

[0008] 本发明的浓缩物组合物特别适合于固体浓缩物。根据本发明的浓缩物组合物的有利的溶解和分散性能尤其可用于这种背景。所述固体可以按以下固体形式中的任一种提供，包括但不限于粉末，粒料，片剂，糊剂，挤出、浇铸或压实固体。以这些形式中的任一种，固体浓缩物组合物可以经添加到大的、预定量的水中并溶解而形成应用溶液。这些形式可以包装在管子、瓶子、预成型盘子、水溶性膜或水不溶性膜中。以固体形式中的任一种，可以如下分配所述固体：在它上面喷淋水或让水在它上方流动，而溶解所述固体并形成应用溶液。根据本发明的浓缩物组合物的有利的溶解和分散性能尤其可用于这种背景。

[0009] 在一个方面中，本发明包括使用本发明的组合物作为完全配制产品中的添加剂，该完全配制产品以含水溶液用于除去复杂有机或油脂污物和无机污物。在这些应用中，将本发明组合物结合在含水溶液中并设计用于从特定基底除去污物。这些基底包括常用的硬表面。这些硬表面可以现有于食品制备应用、饭店、食品商店、家庭办公室、疗养院、白天护理院、医院及其它食品污物或其它油脂污物可能积累在硬表面上的位置。可以使用包括本发明组合物作为脱脂或有机污物除去组分的经配制硬表面清洁剂清洁这些表面。

[0010] 本发明的固体组合物可以挤出或浇铸。如本领域技术人员将承认的那样，所述组合物将根据用来获得所述固体的方法改变。

[0011] 提供了用于制备呈完全水溶性溶液形式的稳定、含水清洁剂/脱脂剂液体组合物的固体苛性剂基浓缩物，该浓缩物包含1-10wt％氧化胺表面活性剂，0-5wt％任选的有机碱性源(优选单乙醇胺和/或氨基甲基丙醇)，0-20wt％粉末水溶助剂，5-50wt％缓冲应用溶液pH值的碱性源(优选碳酸钠或碳酸钾，或它们的组合)，和0.05-50wt％粉末螯合剂，0-10wt％葡糖酸钠，1-50wt％苛性碱组分(优选固体氢氧化钠或固体氢氧化钾)，0-50wt％阴离子表面活性剂(优选粒状直链烷基苯磺酸钠或月桂基硫酸钠)和0.05-20wt％非离子表面活性剂(优选长链醇烷氧基化物)。此外，任选地添加缓蚀剂、防腐剂、香料或染料的任何组合。为了制备根据本发明的固体组合物，可以包括硬化剂例如脲(亦称尿素)、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)和淀粉。还可以包括为本发明组合物赋予凝固性能的各种无机物。这些无机试剂包括碳酸钙、硫酸镁、硫酸钠、硫酸氢钠、碱金属磷酸盐、乙酸钠及其它已知的可水合化合物。

[0012] 发明详述

[0013] 本发明组合物独特之处在于它适合于固体递送模式。固体形式可以包括浓缩粉末、粒料、片剂、糊剂或固体块。可以通过在压片机压实形成粒料和片剂。可以经由挤出技术或经由模塑或浇铸形成固体块或粒料。

[0014] 对于下面限定的术语，应该应用这些定义，除非在本说明书中的权利要求或其它地方中给出了不同的定义。

[0015] 所有数值在此认为由术语″大约″修饰，不论是否明确地指出。术语″大约″泛指本领域技术人员将认为与列举的值等效的数值范围(即，具有相同的作用或结果)。在许多情况下，术语″大约″可以包括舍入到最接近的有效数位的数值。

[0016] 重量百分数，按重量计的百分率，％按重量计和类似表示方法是同义的，它们是指按物质的重量除以组合物的重量并乘以100计算出的物质浓度。

[0017] 通过终点列举的数值范围包括该范围内涵盖的所有数值(例如1到5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5)。

[0018] 当用于本说明书和所附权利要求书时，单数形式″一″、″一种″、和″该″包括复数指示，除非上下文明显指示相反。因此，例如，所谓的含″化合物″的组合物包括两种或更多种化合物的混合物。当用于本说明书和所附权利要求书时，术语″或″通常按其意义使用，包括″和/或″，除非上下文明显指示相反。

[0019] 术语″烷基″是指具有规定数目碳原子的直链或支链一价烃基。烷基可以未取代或取代有不干扰组合物的规定功能的取代基并且可以用相同或不同的基团取代一次或两次。取代基可以包括例如烷氧基、羟基、巯基、氨基、烷基取代的氨基、硝基、羧基、羰酰基(carbanoyl)、羰酰氧基(carbanoyloxy)、氰基、甲基磺酰基氨基或卤基。″烷基″的实例包括但不限于，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、3-甲基戊基等。

[0020] 术语″烷氧基″是指具有规定数目的碳原子和碳-氧-碳键的直链或支链一价烃基，可以未取代或取代有不干扰组合物的规定功能的取代基并且可以用相同或不同的基团取代一次或两次。取代基可以包括例如烷氧基、羟基、巯基、氨基、烷基取代的氨基、硝基、羧基、羰酰基、羰酰氧基、氰基、甲基磺酰基氨基或卤基。实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基等。

[0021] 本文所使用的术语EO、PO或EO/PO分别是指氧化乙烯和氧化丙烯。EO/PO是指氧化乙烯和氧化丙烯嵌段共聚物。

[0022] 术语″表面活性剂″或″表面活化剂″是指当添加到液体中时改变液体表面处的性能的有机化学物质。

[0023] 除非另有说明，本文提供的所有重量百分率反映制造商提供的原材料的重量百分率。容易地通过利用制造商提供的产品记录表从所提供的信息测定每种组分的活性重量百分率。

[0024] 固体组合物

[0025] 在制备固体组合物中，通过将苛性组分结合到该组合物中配制本发明浓缩脱脂剂至焙烤上(baked-on)和聚合的污物的目标除去。

[0026] 具有苛性组分的固体组合物

[0027] 提供了用于固体递送的许多实施方案。这些实施方案包括苛性组分并因而它们适合于焙烤上或聚合的污物的除去。可以用水稀释该配方而制备稳定的应用溶液。这种苛性基固体实施方案包括由固体氢氧化钠或固体氢氧化钾提供的碱性源，氧化胺表面活性剂共混物，缓冲应用溶液pH值的第二碱性源例如碳酸钠或钾，粉末或粒状螯合剂，任选的有机第二碱性源(氨基甲基丙醇、单乙醇胺、三乙醇胺等)，任选的缓蚀剂(偏硅酸盐、硅酸盐和/或碳酸氢盐)，长链醇烷氧基化物(非离子)表面活性剂(或其它EO、PO或EO/PO非离子表面活性剂)，任选的粒状或粉末阴离子表面活性剂和任选的粉末水溶助剂(优选二甲苯磺酸钠或StepanStepanate SXS-93)。微粒化或磨碎的脲(凝固剂)和水(用于脲封闭凝固)是任选的并且仅当要求脲基凝固机理时如果固体的液体非离子表面活性剂含量足够高才要求。水溶性二醇醚溶剂(具有＞201°F的闪点)和基本上水不溶性的二醇醚溶剂(具有＞201°F的闪点)也是任选的。可以将所述固体、苛性基脱脂剂稀释在水中，按重量计，稀释至大约1∶1500，更优选，按重量计，大约1∶25-大约1∶1000，最优选，按重量计，大约1∶50-大约1∶500，而制备应用组合物或应用溶液。

[0028] 下表提供了本发明的固体、苛性、浓缩脱脂剂实施方案的组分范围。

[0029]

[0030] 下面更详细地描述每一类组分。

[0031] 碱金属氢氧化物

[0032] 在挤出或浇铸固体实施方案中，固体组合物包括碱金属氢氧化物，另外称为苛性组分。苛性基清洁剂可用于皂化脂肪，降解蛋白，除去焙烤上污物，除去聚合污物和除去含重质颜料的污物。适合的苛性组分的实例包括碱金属氢氧化物。碱金属氢氧化物的典型实例包括氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化锂，亦称苛性组分。在固体实施方案中，氢氧化钠或氢氧化钾，或它们的组合按大约0.05至大约50wt％，更优选1至大约45wt％，最优选5至大约40wt％的量包括在组合物中。

[0033] 第二碱性源

[0034] 去污最通常由用于制造清洁组合物或脱脂剂的碱性源获得。本文所使用的术语″第二碱性源″是指不同于上面涉及的碱金属氢氧化物的碱性源。第二碱性源可以是有机、无机碱性源和它们的混合物。有机第二碱性源通常是强氮碱，包括例如，氨(氢氧化铵)、胺、烷醇胺和氨基醇。胺的典型实例包括携带至少一个氮连接的烃基的伯、仲或叔胺和二胺，该烃基代表含至少10个碳原子，优选16-24个碳原子的饱和或不饱和线性或支化烷基，或含至多24个碳原子的芳基、芳烷基或烷芳基，和其中任选的其它氮连接的基团由任选取代的烷基、芳基或芳烷基或聚烷氧基形成。烷醇胺的典型实例包括单乙醇胺、单丙醇胺、二乙醇胺、二丙醇胺、三乙醇胺、三丙醇胺等。氨基醇的典型实例包括2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-1-丁醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、羟甲基氨基甲烷等。

[0035] 示例性的第二无机碱性源还包括碱金属盐、硅酸盐、磷酸盐和它们的混合物。示例性的碱金属盐包括碳酸钠、磷酸三钠、碳酸钾和它们的混合物。示例性的硅酸盐包括钠偏硅酸钠、倍半硅酸盐、原硅酸盐、硅酸盐、钾硅酸盐和它们的混合物。示例性的磷酸盐包括三聚磷酸钠、焦磷酸四钾、焦磷酸钠、磷酸三钠、焦磷酸钾和它们的混合物。碳酸盐和磷酸盐已知缓冲水基应用溶液的pH值。

[0036] 其它去污力可以由表面活性剂材料的使用获得。通常，将阴离子或非离子表面活性剂与其它成分配制到此种清净剂中以获得可以用于形成具有相当大去污性的清洁溶液的组合物。许多任选的清净剂成分可以提高去污，但是去污主要由碱金属氢氧化物和第二碱性源和氧化胺、阴离子或非离子表面活性剂获得。

[0037] 在苛性基组合物的固体递送的一个实施方案中，碱性源由氨基醇例如可从Angus Chemical Company(Dow Chemical Company的子公司)作为AMP-95商购的2-氨基-2-甲基-1-丙醇，烷醇胺，固体碳酸盐和固体苛性剂的组合组成。在挤出的一个实施方案中，碱性源由烷醇胺、氨基醇、固体碳酸盐和固体苛性剂的组合组成。可以添加至多大约50％的固体氢氧化钠作为苛性剂组分。还可以添加大约0.05-50wt％碳酸钾和/或碳酸钠。

[0038] 氧化胺

[0039] 除了碱金属氢氧化物和第二碱性源之外，氧化胺表面活性剂还与所述碱性源协同工作充当本发明组合物中的主脱脂剂。

[0040] 活性成分例如表面活性剂或表面张力改变化合物或聚合物可用于本发明。具体来说，表面活性剂的功能是改变所得组合物的表面张力，提供成片作用，和通过将污物乳化并允许经由后续擦拭、冲洗或漂洗除去而帮助去污和悬浮。可以使用许多表面活性剂，包括有机表面活性剂例如阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。清洁剂可以是表面活性剂或表面活性剂体系(还称为表面活性剂掺合物)。

[0041] 本发明的表面活性剂或表面活性剂掺合物包括氧化叔胺。氧化叔胺的典型实例包括具有两个C1-5烷基和一个更大的C6-30烷基的氧化胺。此类材料的代表是氧化二甲基椰油胺、氧化二甲基月桂胺、氧化二甲基癸胺、氧化二甲基辛胺、氧化二甲基油烯胺、氧化椰油基双乙氧基胺、氧化牛脂基双乙氧基胺、氧化双(2-羟乙基)鲸蜡胺、氧化双(2-羟基乙基)牛脂胺、氧化双(2-羟基乙基)氢化牛脂胺、氧化双(2-羟基乙基)硬脂胺、氧化双(2-羟基丙基)牛脂胺、氧化双(2-羟基丙基)硬脂胺、氧化二甲基牛脂胺、氧化二甲基鲸蜡胺、氧化二甲基肉豆蔻基胺、氧化二甲基硬脂胺和氧化二乙基硬脂胺。最优选地，氧化胺共混物是氧化二甲基月桂胺、氧化二甲基肉豆蔻基胺和氧化二甲基鲸蜡胺的共混物。在用于递送在基底之上的一个优选的实施方案中，可从Lonza Group作为Barlox 1260商购的氧化二甲基月桂胺是有用的。Barlox 1260是3种氧化胺在水和聚丙二醇中的混合物。Barlox 1260含有41.4％氧化二甲基月桂胺、15％氧化二甲基肉豆蔻胺、3.6％氧化二甲基鲸蜡胺、25％聚丙二醇和15％水。

[0042] 在一个实施方案中，上述氧化胺可用于挤出和浇铸固体配方。可从Lonza Group作为Barlox 1260商购的氧化二甲基月桂胺是有用的。氧化胺按大约1至大约30wt％，2至大约20wt％和大约3至大约10wt％的量存在于本发明中。

[0043] 表面活性剂

[0044] 除了氧化胺之外，将非离子表面活性剂或非离子表面活性剂掺合物添加到本发明浓缩物中用于包括基底递送的递送方法。选择用于本发明的方法和产物中的具体的表面活性剂或表面活性剂混合物可能取决于最终应用条件，包括生产方法、产品物理形式、应用pH、应用温度、泡沫控制和污垢类别。

[0045] 对本专利申请来说，术语″非离子表面活性剂″通常表示具有疏水性基团和至少一个包含(EO)x基团、(PO)y基团或(BO)z基团的亲水基的表面活性剂，其中x、y和z是可以为大约1-大约100的数目。一般的疏水性基团和此种亲水基的组合为此种组合物提供相当大的表面活性。适合类型的非离子表面活性剂的实例包括烷基酚的聚氧化乙烯缩合物。这些化合物包括具有呈直链或支链构型的含大约6-12个碳原子的烷基的烷基酚与氧化乙烯的缩合产物。氧化乙烯按等于5-20摩尔氧化乙烯/摩尔烷基酚的量存在。这种类型的化合物的实例包括与平均大约9.5摩尔氧化乙烯/摩尔壬基苯酚缩合的壬基苯酚，与大约
12摩尔氧化乙烯/摩尔苯酚缩合的十二烷基苯酚，与大约15摩尔氧化乙烯/摩尔苯酚缩合的二壬基苯酚，与大约15摩尔氧化乙烯/摩尔苯酚缩合的二异辛基苯酚。

[0046] 脂族醇与氧化乙烯的缩合产物还可以显示有用的表面活性剂性能。脂族醇的烷基链可以是直链或支化的并一般含有大约3-大约22个碳原子。优选地，每个摩尔醇存在大约3-大约18摩尔氧化乙烯。聚醚常规上可以用酰基(包括甲基、苄基等基团)封端。此类乙氧基化醇的实例包括大约6摩尔氧化乙烯与1摩尔十三烷醇的缩合产物，与大约10摩尔氧化乙烯/摩尔肉豆蔻醇缩合的肉豆蔻醇，氧化乙烯与椰子脂肪醇的缩合产物，其中所述椰子醇是具有在10-14个碳原子之间变化的烷基链的脂肪醇的混合物和其中所述缩合物含有大约6摩尔氧化乙烯/摩尔醇，和大约9摩尔氧化乙烯与上述椰子醇的缩合产物。这种类型的可商购的非离子表面活性剂的实例包括由DOW销售的Tergitol 15-S-9和由AirProducts销售的Tomadol 91-6和Tomadol 1-5。

[0047] 可以使用氧化乙烯与疏水性基料的缩合产物，该疏水性基料通过氧化丙烯与丙二醇的缩合形成。这些化合物的疏水性部分具有大约1,500-1,800的分子量并当然显示水不溶性。聚氧乙烯结构部分向这种疏水性部分的加成倾向于总体上提高分子的水溶性，并且产物的液体性质保持至聚氧化乙烯含量为缩合产物总重量的大约50％的时候。这类化合物的实例包括某些可商购的由BASF销售的Pluronic和Plurafac表面活性剂。

[0048] 非离子表面活性剂可以包括具有EO、PO和BO嵌段的醇烷氧基化物。直链伯脂族醇烷氧基化物可以尤其可用作非离子表面活性剂。此类烷氧基化物还可以从数种源获得，包括BASF，其中它们称为″Plurafac″和″Pluronic″表面活性剂。发现有用的一类特定的醇烷氧基化物是具有通式R--(EO)m----(PO)n的那些，其中m是大约2-10的整数，n是大约2-20的整数。R可以是任何适合的基团，例如具有大约6-20个碳原子的直链烷基。此类非离子表面活性剂，优选醇烷氧基化物，以适合于在基底上涂覆至多大约40wt％的量的液体递送形式存在于本发明中。

[0049] 其它有用的非离子表面活性剂包括封端的脂族醇烷氧基化物。这些末端包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、苄基和氯。有用的醇烷氧基化物包括乙二胺氧化乙烯、乙二胺氧化丙烯、它们的混合物，和乙二胺EO-PO化合物，包括以商品名称Tetronic销售的那些。优选地，此类表面活性剂具有大约400-10,000的分子量。当配制成单一组合物时，封端改进非离子物和氧化剂过氧化氢和过氧羧酸之间的相容性。其它有用的非离子表面活性剂是烷基多糖苷。醇烷氧基化物可以是线性、支化或线性和支化的组合的。醇烷氧基化物也可以是仲醇烷氧基化物。上述表面活性剂的混合物也可用于本发明。

[0050] 虽然醇烷氧基化物是优选的，但是本领域技术人员将承认其它非离子表面活性剂可以代替所述醇烷氧基化物被结合到本发明组合物中。

[0051] 在挤出和浇铸固体实施方案中，优选包括醇烷氧基化物作为非离子表面活性剂。醇烷氧基化物按大约0.05至大约30wt％，更优选0.1至大约27wt％，最优选大约1至大约
25wt％的量存在。醇烷氧基化物作为硬化剂帮助使组合物当与脲和水相结合时凝固。

[0052] 其它有用的非离子表面活性剂可以包括含改性二烷基的硅酮表面活性剂，优选二甲基聚硅氧烷。所述聚硅氧烷疏水性基团被一个或多个侧亲水性聚氧化烯基团改性。这些表面活性剂提供低表面张力、高湿润、防泡沫和优异的去污。美国专利号7,199,095(该文献为了所有目的全文引入本文供参考)揭示了在清净剂组合物中使用此类硅酮非离子表面活性剂。此类硅酮表面活性剂包括聚二烷基硅氧烷，优选经由硅氢化反应接枝了聚醚，通常聚氧化乙烯基团的聚二甲基硅氧烷。该方法导致烷基悬挂的(AP型)共聚物，其中聚氧化烯基团沿着硅氧烷主链经由一系列水解稳定的Si--C键连接。

[0053] 第二类非离子硅酮表面活性剂是烷氧基末端封闭的(AEB型)，它们是不太优选的，因为Si--O--键在中性或弱碱性条件下提供有限的抗水解性，但是在酸性环境中迅速地分解。

[0054] 硅酮表面活性剂的实例由Momentive Performance Materials以 商标或由Evonik Industries以 商标销售。

[0055] 除了非离子表面活性剂之外，任选地在固体组合物中包括阴离子表面活性剂或阴离子表面活性剂掺合物。术语″阴离子表面活性剂″包括归类为阴离子物的任何表面活性物质，因为疏水部分上的电荷是负的，或者是这样的表面活性剂，其中，除非将pH升高到中性或以上(例如羧酸)，该分子的疏水性段不带电荷。羧酸根、磺酸根、硫酸根和磷酸根都是见于阴离子表面活性剂中的极性(亲水性的)增溶基。至于和这些极性基相联系的阳离子(平衡离子)，钠、锂和钾赋予水溶性；铵和取代的铵离子既提供水溶性又提供油溶性；而钙、钡和镁促进油溶性。

[0056] 如本领域技术人员领会的那样，阴离子物是优异的去污表面活性剂，并因此，被有利地加到重度去污组合物中。阴离子物是本发明组合物的有用的添加剂。此外，阴离子表面活性化合物在组合物中除了清净力以外还赋予特别的化学或物理性能。阴离子物是优异的增溶剂，并且可用于水溶助长效果和浊点控制。

[0057] 大部分可商购的大体积阴离子表面活性剂可再分为本领域的技术人员已知的五大化学类和另外的亚类并被描述于″SurfactantEncyclopedia″，Cosmetics & Toiletries，Vol.104(2)71-86(1989)。第一类包括酰基氨基酸(及其盐)，例如酰基谷氨酸盐(acylgluamates)、酰基肽、肌氨酸盐(例如N-酰基肌氨酸盐)、牛磺酸盐(例如N-酰基牛磺酸盐和甲基牛磺酸的脂肪酸酰胺)等。第二类包括羧酸(及其盐)，例如链烷酸(和链烷酸盐)，羧酸的酯(例如烷基琥珀酸酯)，羧酸的醚等。第三类包括磷酸酯及其盐。第四类包括磺酸(及其盐)，例如羟乙基磺酸盐(例如酰基羟乙基磺酸盐)，烷基芳基磺酸酯，烷基磺酸酯，磺基琥珀酸酯(例如磺基琥珀酸酯的单酯和二酯)等。第五类包括硫酸酯(及其盐)，例如烷基醚硫酸酯、烷基硫酸酯等。

[0058] 适用于本发明组合物的阴离子硫酸盐表面活性剂包括线形和支化的伯和仲烷基硫酸盐、烷基乙氧基硫酸盐、脂肪油基甘油硫酸盐、烷基酚氧乙烯醚硫酸盐、C5-C17酰基-N--(C1-C4烷基)和--N--(C1-C2羟烷基)葡糖胺硫酸盐，以及烷基多糖的硫酸酯，例如烷基聚葡糖苷的硫酸酯(这里描述的是非离子非硫酸化的化合物)。

[0059] 适合的合成、水溶性阴离子清净剂化合物的实例包括烷基单核芳族磺酸的铵盐和取代铵盐(例如单-、二-和三乙醇胺)和碱金属(例如钠、锂和钾)盐，例如烷基苯磺酸盐，其直链或支链烷基中含有大约5-大约18个碳原子，例如烷基苯磺酸盐或烷基甲苯、二甲苯、异丙苯的盐和酚磺酸盐；烷基萘磺酸盐、二戊基萘磺酸盐和二壬基萘磺酸盐以及烷氧基化衍生物。

[0060] 适用于本发明组合物的阴离子羧酸盐表面活性剂包括：烷基羧酸盐、烷基乙氧基羧酸盐和烷基聚乙氧基聚羧酸盐表面活性剂。

[0061] 适用于本发明组合物的其它阴离子清净剂包括烯烃磺酸盐，例如长链烯磺酸盐，长链羟基烷磺酸盐或者烯烃磺酸盐和羟基烷磺酸盐的混合物。还包括烷基硫酸盐，烷基聚(氧乙烯)醚硫酸盐，和芳族聚(氧乙烯)硫酸盐，例如环氧乙烷和壬基酚的硫酸盐或缩合产物(通常每分子具有1-6个氧乙烯基)。树脂酸和氢化树脂酸也适合，例如松香、氢化松香，以及存在于动物脂油或来自动物脂油的树脂酸和氢化树脂酸。

[0062] 当存在时，阴离子表面活性剂优选是直链烷基苯磺酸钠或月桂基硫酸钠，优选按至多50wt％的量存在。

[0063] 在固体组合物中，任选地存在阴离子表面活性剂的粒状、粉末状或针状体。阴离子表面活性剂优选是粒状或粉末状直链烷基苯磺酸钠(例如Stepan′s Nacconol 90G)，或月桂基硫酸钠的粒状、粉末状或针状体(例如Rhodia Novacare′s Rhodapon LS-92/RN)。阴离子表面活性剂的粒状、粉末状或针状体按至多大约50wt％，更优选至多大约45wt％，最优选至多大约40wt％的相似量存在。

[0064] 溶剂

[0065] 溶剂可用于本发明组合物以提高某些去污性能。本发明的组合物可以含有无水溶剂或水性溶剂。优选的溶剂是无水氧合溶剂。氧合溶剂包括低级烷醇、低级烷基醚、二醇、芳基二醇醚和低级烷基二醇醚。这些材料是具有温和的令人愉快气味的无色液体，是优异的溶剂和偶联剂并且可以与本发明的水性应用组合物混容。有用的溶剂的实例包括甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇、异丁醇、乙二醇、二乙二醇、亚甲基二醇、丙二醇、二丙二醇、混合乙二醇-丙二醇醚、乙二醇苯基醚和丙二醇苯基醚。基本上水溶性的二醇醚溶剂包括丙二醇甲醚、丙二醇丙醚、二丙二醇甲醚、三丙二醇甲醚、乙二醇丁醚、二乙二醇甲醚、二乙二醇丁醚、乙二醇二甲醚、乙二醇丙醚、二乙二醇乙醚、三乙二醇甲醚、三乙二醇乙醚、三乙二醇丁醚等等。″基本上水溶性的″溶剂定义为在25℃下无限或100wt％可溶于水中。″基本上水不溶性的″二醇醚溶剂包括丙二醇丁醚、二丙二醇丁醚、二丙二醇丙醚、三丙二醇丁醚、二丙二醇二甲醚、丙二醇苯醚、乙二醇已醚、二乙二醇已醚、乙二醇苯醚、二乙二醇苯醚等等。″基本上水不溶性的″溶剂定义为在25℃下53wt％或更少可溶于水的溶剂。优选的溶剂是基本上水溶性的溶剂。这些优选的溶剂帮助减小表面张力，帮助增溶油脂，和帮助维持清洁剂为稳定的单相体系。出于对低成本、商业可获得性、高闪点和溶剂浓度的考虑，二乙二醇单丁醚是优选的溶剂。

[0066] 附加的成分

[0067] 可以将许多任选的成分添加到本发明的挤出或浇铸固体组合物中。如果将用硬水(与软水相反)稀释固体，则螯合剂是合乎需要的任选成分。如果包括水不溶性的溶剂和/或水不溶性的非离子表面活性剂，则优选包括水溶助剂来帮助维持在稀释后均匀稳定的液体溶液。防腐剂、香料和染料是任选地添加到本发明浓缩物组合物中的其它成分的实例。这些附加的任选成分接着在下面进行更详细地论述。

[0068] 水溶助剂

[0069] 水溶助长性是这样一种性能，即该性能与材料改进物质在该物质倾向于不溶解的液相中的溶解性或混容性的能力有关。提供水溶助长性的物质称作水溶助剂并以比待溶解的材料较低的浓度使用。水溶助剂改性配方以提高不溶物质的溶解性或产生胶束或混合胶束结构，而导致不溶物质的稳定悬浮。水溶机理不是通晓的。表面上，主要溶剂(在这种情况下是水)和不溶物质之间的氢键被水溶助剂改进或水溶助剂产生包围不溶组合物的胶束结构而维持材料呈悬浮/溶液状态。在本发明中，据信在水不溶性的溶剂或水不溶性的非离子表面活性剂存在于实施方案中的场合下，当在应用场所分配固体组合物时，水溶助剂最可用于维持稳定的终端用途水基溶液。

[0070] 水溶助剂材料较熟知在宽范围的化学分子类型中显示水溶助长性能。水溶助剂一般包括醚化合物、醇化合物、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及其它材料。水溶助剂用于清净剂配方以允许表面活性剂的更浓缩配方。水溶助剂是使疏水性化合物溶解在含水溶液中的化合物。

[0071] 此外，当水不溶性的表面活性剂和/或水不溶性的溶剂包括在本发明组合物中时，已经发现芳族磺酸或其盐是有用的水溶助剂。此类水溶助剂的实例是二甲苯磺酸、萘磺酸、枯烯磺酸和甲苯磺酸或它们的钠和铵盐。具体来说，可以任选地包括水溶助剂的固体或粉末形式，例如可以从Stepan作为Stepanate SXS-93获得的二甲苯磺酸钠。在本发明的一个实施方案中，水溶助剂按大约0至大约20wt％的量存在。其它粉末状或粒状水溶助剂也是有用的。

[0072] 螯合剂

[0073] 本发明的活性清洁组合物可以包含多价金属络合剂、多价螯合剂或螯合剂，它们帮助金属化合物去污和减小工业水中的硬度组分的有害影响。通常，多价金属阳离子或化合物例如钙、镁、铁、锰、钼等阳离子或化合物，或它们的混合物可以存在于工业水和复合土壤中。此类化合物或阳离子可以包含顽固污物或可能在清洁制度期间干扰洗涤组合物或漂洗组合物的作用。螯合剂可以有效地从污染表面络合和除去这些化合物或阳离子并且可以减小或消除与活性成分(包括本发明的非离子和阴离子表面活性剂)的不适当的相互作用。有机和无机螯合剂都是常见的并且可以使用。无机螯合剂包括如三聚磷酸钠及其它高级线性和环状多磷酸盐物质的化合物。有机螯合剂包括聚合物螯合剂和小分子螯合剂。有机小分子螯合剂通常是有机羧酸盐化合物或有机磷酸盐螯合剂。聚合物螯合剂通常包含多阴离子组合物例如聚丙烯酸化合物。小分子有机螯合剂包括葡糖酸钠、葡庚糖酸钠、N-羟基亚乙基二胺三乙酸(HEDTA)、亚乙基二胺四乙酸(EDTA)、次氨基三乙酸(NTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、亚乙基二胺四丙酸、三亚乙基四胺六乙酸(TTHA)和它们的相应的碱金属、铵和取代的铵盐，乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA)、次氨基三乙酸三钠盐(NTA)、乙醇二甘氨酸二钠盐(EDG)、二乙醇甘氨酸钠盐(DEG)和1，3-亚丙基二胺四乙酸(PDTA)、二羧甲基谷氨酸四钠盐(GLDA)、甲基甘氨酸-N-N-二乙酸三钠盐(MGDA)和亚氨基二琥珀酸钠盐(IDS)。所有这些是已知的并且可商购。小分子有机螯合剂还包括具有来自EDG、MGDA和GLDA型分子的螯合和水溶助长功能性的组合的可生物降解多价螯合剂。葡糖酸钠是特别可用于螯合作为杂质存在于无机碱性源中的铁离子的多价螯合剂。优选的多价螯合剂包括乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA)、二羧甲基谷氨酸四钠盐(GLDA)和甲基甘氨酸-N-N-二乙酸三钠盐(MGDA)、亚氨基二琥珀酸钠盐(IDS)和葡糖酸钠，这归因于它们可以粉末状或粒状形式获得。

[0074] 在本发明的一个实施方案中，任选的螯合剂是粒状或粉末状的并且优选是按大约0.05-大约50wt％，更优选大约5-大约45wt％，最优选10-大约40wt％的量的乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA)、二羧基甲基谷氨酸四钠盐(GLDA)、甲基甘氨酸-N-N-二乙酸三钠盐(MGDA)、亚氨基二琥珀酸钠盐(IDS)、葡糖酸钠或它们的组合。

[0075] 缓蚀剂

[0076] 缓蚀剂是当以低浓度添加时停止或减慢腐蚀(或称为金属和合金的氧化)的化学物质。适合的缓蚀剂的实例包括抑制腐蚀，但是不显著地干扰组合物的增溶活性的那些。可以任选地添加到本发明组合物中的缓蚀剂包括硅酸盐、磷酸盐、镁和/或锌离子。优选地，金属离子以水溶性形式提供。镁和锌离子的有用的水溶性形式的实例是它们的水溶盐，包括相应金属的氯化物、硝酸盐和硫酸盐。一些优选的缓蚀剂包括偏硅酸钠、碳酸氢钠、硅酸钾和/或硅酸钠。可用于本发明的缓蚀剂(无论递送方法如何)是偏硅酸钠五水合物和/或碳酸氢钠。

[0077] 当缓蚀剂存在于适合于固体递送的本发明组合物中时，它按至多大约25wt％，更优选至多大约20wt％，最优选至多大约15wt％的量添加。

[0078] 染料、香料和防腐剂

[0079] 还任选地将美感增强剂例如染料和香料结合到本发明浓缩物组合物中。可用于本发明的染料的实例包括但不限于得自Milliken Chemical、Keystone、Clariant、Spectracolors和Pylam的液态和粉末染料。在一个优选的实施方案中，使用可从Milliken Chemical商购的LiquitintBrilliant Orange。在优选的固体实施方案中，包括至多大约1wt％，更优选至多大约0.95wt％，最优选至多大约0.90wt％。

[0080] 可用于本发明浓缩物组合物的香料或香精的实例包括但不限于得自J & E Sozio、Firmenich和IFF(International Flavors and Fragrances)的液体香精。在本发明的实施方案中，包括至多大约1wt％，更优选至多大约0.95wt％，最优选至多大约0.90wt％可从J & E Sozio商购的OrangeFragrance SZ-40173。

[0081] 当浓缩物和应用溶液pH值不足够高到减轻固体组合物或应用溶液中的细菌滋长时，要求防腐剂。可用于本发明浓缩物组合物的防腐剂的实例包括但不限于对羟基苯甲酸甲酯、戊二醛、甲醛、2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮。可以包括至多大约2wt％，更优选至多大约1wt％，最优选至多大约0.5wt％防腐剂。

[0082] 硬化剂

[0083] 可以用于本发明的固体递送形式的其它组分包括硬化剂例如脲(亦称尿素)、具有1000和更大的分子量的聚乙二醇(PEG)，具有1000和更大的分子量的聚丙二醇(PPG)和经由酸或碱处理而变得水溶性的淀粉。还有用的是赋予本发明组合物凝固性能并且可以加工成携带碱性剂的压制片剂的各种无机物。这些无机试剂包括碳酸钙、硫酸镁、硫酸钠、硫酸氢钠、碱金属磷酸盐、乙酸钠及其它已知的可水合化合物。这些可水合化合物的无水型式是优选的。还发现用于碱金属碳酸盐清净剂组合物的新型硬化或粘结剂。认为所述粘结剂包含有机膦酸盐化合物、碳酸钠和水的无定形络合物。这种粘结硬化剂的比例公开在U.S.6,177,392中，该文献为了所有目的全文引入本文供参考。这种碳酸盐磷酸盐水粘结剂可以与其它硬化剂例如非离子表面活性剂协同使用。美国专利号6,124,250；6,608,023；6,649,586；7,037,886；7,341,987；7,423,005和7,442,679(都为了所有目的全文引入本文供参考)都进一步公开了可用于制备本发明的固体递送形式组合物的硬化剂和方法。

[0084] 脲封闭是另一种凝固手段，它将脲、水和非离子表面活性剂结合而在粘结剩余成分的固体内形成结构。这种粘结剂共混物的比例公开在U.S.4,624,713中，该文献为了所有目的全文引入本文供参考。

[0085] 水

[0086] 本发明的挤出或浇铸固体组合物是基本上无水的。虽然承认某些成分可以含有一些量的水，因为它们作为水溶液提供或是水合盐，但是所述固体组合物仍保持基本上无水。

[0087] 有时与脲和非离子表面活性剂一起添加附加的水以经由脲封闭使组合物凝固。在这些实施方案中，添加至多大约15wt％水。

[0088] 应当理解，作为固体组合物的一部分提供的水(如果有的话)可以较不含硬度。预期可以将水去离子以除去溶解固体的一部分。然后用可在稀释场所或部位获得水稀释浓缩物并且该水取决于所述场所可以含有变化水平的硬度。虽然优选去离子水配制浓缩物，但是可以用没有去离子的水配制浓缩物。即，可以用包括溶解固体的水配制浓缩物，并且可以用能表现硬水特征的水配制浓缩物。

[0089] 可以从各种市区获得的工业水具有变化水平的硬度。一般理解可以存在的钙、镁、铁、锰或其它多价金属阳离子可以引起阴离子表面活性剂的沉淀。一般而言，由于为了提供应用溶液而预期浓缩物的较大程度稀释，所以预期来自某些市区的工业水与来自其它市区的水相比将对阴离子表面活性剂沉淀的潜力具有更大影响。结果，提供可以处理各种市区的工业水中出现的硬度水平的浓缩物是合乎需要的。可以用于稀释浓缩物的稀释水当它包括至少1颗粒硬度(grain hardness)时可以表现硬水特征。预期，稀释水可以包括至少5颗粒硬度，至少10颗粒硬度或至少20颗粒硬度。

[0090] 预期，将用稀释水稀释固体组合物以提供具有所需水平的去污性能的应用溶液。如果要求应用溶液来除去刚性或重质污物，预期可以用稀释水按至少1∶10的重量比稀释固体组合物。如果希望轻型清洁应用溶液，预期可以按至多大约1∶1000的浓缩物与稀释水的重量比稀释固体组合物。预期，浓缩物与稀释水的重量比将在大约1∶10-大约
1∶500，大约1∶20-大约1∶450，大约1∶30-大约1∶400，大约1∶40-大约1∶350之间。在包括苛性组分的某些优选的固体递送应用中，可以按大约1∶10-1∶500的浓缩物与稀释水的重量比稀释浓缩物来提供清洁剂/脱脂剂。

[0091] 本发明的组合物可用于制备稳定的应用组合物。使用的术语″稳定″是指用稀释水和本发明固体组合物制备的应用组合物或应用溶液是相稳定的并保持呈溶液状态。即，一旦制备应用溶液，固体就不再凝固或从溶液沉淀析出。稳定的应用溶液据说保持溶液状态和相稳定，即当在60-80华氏度的环境条件下存储时它至少1周，至少2周，至少3周，至少直至4周不会分离成两个相。

[0092] 所述组合物还可以包括抗微生物剂、酶、酶稳定性体系、漂白剂、辅助硬化剂、消泡剂、抗再沉积剂等。

[0093] 递送模式

[0094] 本发明的浓缩物组合物可以呈包装的形式提供，其中所述包装由管子、瓶子、预成型盘子、吹塑或真空形成的膜容器、膜袋子或胶囊组成。可以将包装的固体组合物放置在水溶性或非水溶性聚合物容器中。在非水溶性容器的情况下，可以撕裂或切下所述膜，或移除容器的盖来释放固体组合物。然后可以将固体组合物导入一定量水中。当所述膜是水溶性膜(或水可分散性膜)或水溶性胶囊时，可以将包装的组合物浓缩物导入一定量水中并且，随时间，所述膜溶解，崩解或分散，并且所述组合物浓缩物接触水。

[0095] 可以用于盛装或容纳清洁组合物浓缩物的非水溶性膜包括用于包装工业中的常规膜。可以使用的示例性膜包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚酯和聚酰胺。

[0096] 可以使用的水溶性(或水可分散性)膜或胶囊包括由水溶性聚合物制成的那些例如Davidson和Sittig的Water Soluble Resins，VanNostrand Reinhold Company，New York(1968)中描述的那些，该文献引入本文供参考。水溶性聚合物可以具有合适的特性例如强度和可挠性以允许机器处理。示例性的水溶性聚合物包括聚乙烯醇、纤维素醚、聚氧化乙烯、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚乙烯甲醚-马来酸酐、聚马来酸酐、苯乙烯马来酸酐、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、羧甲基纤维素、聚丙烯酸盐、藻酸盐、丙烯酰胺共聚物、瓜尔胶、酪蛋白、乙烯-马来酸酐树脂系列、聚亚乙基亚胺、乙基羟乙基纤维素、乙基甲基纤维素和羟乙基甲基纤维素。一般优选低分子量水溶性聚乙烯醇成膜聚合物。可以使用的聚乙烯醇包括重均分子量为大约1,000-大约300,000，大约2,000-大约150,000，大约3,000-大约100,000的那些。

[0097] 示例性的水溶性包装膜在美国专利号6,503,879；6,228,825；6,303,553；6,475,977；和6,632,785中进行了公开，这些文献的公开内容为了所有目引入本文作为参考。此外，参见Yang的美国专利号4,474,976，Sonenstein的美国专利号4,692,494，Chang的美国专利号4,608,187，Haq的美国专利号4,416,793，Clarke的美国专利号4,348,293，Lee的美国专利号4,289,815和Albert的美国专利号3,695,989，该文献都为了所有目的引入本文供参考。可以用于包装浓缩物的示例性的水溶性聚合物包括聚乙烯醇。

[0098] 在本发明的一个实施方案中，组合物浓缩物作为被水溶性材料容纳或没有容纳的压缩粉末、固体或松散粉末的胶囊、片剂或粒料提供。在将组合物的胶囊、片剂或粒料提供在材料中的情况下，可以将所述胶囊、片剂或粒料导入一定量水中，并且如果存在，所述水溶性材料可以溶解，降解或分散而允许组合物浓缩物与水接触。胶囊、片剂或粒料可能是有利的，原因在于它可以更容易经由某些几何构型例如瓶子(例如，喷雾瓶)的颈部导入胶囊。因此，当已经用尽或将近用尽包含清洁组合物的喷雾瓶的内容物时，可以用水填充该喷雾瓶并将胶囊、片剂或粒料插入该喷雾瓶，或可以将胶囊导入该喷雾瓶，然后用水填充该喷雾瓶。可以将所述固体形成胶囊、片剂或粒料形状。所述固体可以具有包围所述固体的可以由上述水溶性聚合物或水可分散性聚合物组成的胶囊材料。对于本公开内容的目的，术语″胶囊″、″片剂″和″粒料″用于示例性的目的并且不打算将本发明的递送模式限制到特定的形状。

[0099] 在又一个实施方案中，可以按抵抗破碎或其它裂构的固态提供浓缩物组合物直到投入容器。可以用水填充这些容器，然后将组合物浓缩物放入该容器，或可以在将组合物浓缩物放入容器后用水填充它。在任一情况下，固体浓缩物组合物在与水接触时溶解，增溶或崩解。在一个优选的实施方案中，固体浓缩物组合物迅速地溶解，从而允许浓缩物组合物变成应用组合物并进一步允许最终用户将这种应用组合物施用于需要清洁的表面上。

[0100] 在另一个实施方案中，可以经由分配装置稀释固体浓缩物组合物，藉此在固体块处喷淋水而形成应用溶液。使用机械、电气或液压控制系统等以较恒定速率递送水流。也可以经由分配装置稀释固体浓缩物组合物，藉此水围绕着固体块流动，而当该固体浓缩物溶解时产生应用溶液。还可以经由粒料、片剂、粉末和糊剂分配器等稀释固体浓缩物组合物。

[0101] 凝固方法

[0102] 固体块清洁组合物的制造和使用开拓在Fernholz等人的美国再版专利号32,763和32,818和Heile等人的美国专利号4,595,520和4,680,134中所公开的技术中并且为了所有目全文引入本文作为参考。在固体清净剂的制造中，已经使用各种硬化机理制造用于制造固体块的清洁和消毒组合物。通常在将硬化剂从液体转化成固体的条件下将活性成分与硬化剂相结合，从而使该固体材料变成机械稳定的块体形式。适合于本发明的一类这样的硬化体系是Fernholz专利中公开的熔融方法。具有大约55℃-60℃的熔点的氢氧化钠水合物充当硬化剂。在该生产过程中，形成熔融氢氧化钠水合物熔融物，将固体颗粒材料导入该熔融物。形成固体颗粒材料在熔融苛性剂中的悬浮液或溶液并将该悬浮液或溶液导入称作胶囊，还称作容器状模具的塑料瓶，以便凝固。该材料冷却，凝固并准备应用。将所述悬浮或溶解的材料均匀地分散在整个固体中并用苛性清洁剂分配。

[0103] 例如Heile等人中公开的方法可以用于制造本发明的固体组合物。在该方法中使无水碳酸盐或无水硫酸盐水合，而形成具有大约55℃的熔点的水合物，该水合物包含部分一水合物、七水合物和十水合物固体。类似于Fernholz等人的苛性水合物使用碳酸盐水合物来制备固体块多组分清净剂。这些熔融方法的其它实例包括Morganson，美国专利号4,861,518，该文献为了所有目的全文引入本文作为参考，该文献揭示了通过在大于大约38℃的温度下将离子和非离子表面活性剂体系与硬化剂例如聚乙二醇加热形成的固体清洁浓缩物。将此种熔体与其它成分结合以形成均匀分散体，然后将该分散体倒入模具以硬化。Morganson等人的美国专利号5,080,819(为了所有目的全文引入本文作为参考)揭示了高度碱性浇铸固体组合物，该固体组合物适合于使用有效清洁量的非离子表面活性剂在低温洗器皿温度下用于提高去污。Gladfelter的美国专利号5,316,688(为了所有目的全文引入本文作为参考)揭示了包覆在水溶性或水可分散性膜包装材料中的固体块碱性清净剂组合物。

[0104] Gladfelter的美国专利号5,078,301、5,198,198和5,234,615和Gansser的美国专利号4,823,441和4,931,202(为了所有目的都在此全文引入作为参考)中所示的固体造粒材料可用于制备本发明的固体组合物。此类造粒材料通常是通过挤出熔融液体或通过将粉末压缩成片剂或粒料而制得的，如本领域中通常已知的那样。挤出的非熔融碱性清净剂材料公开在Gladfelter等人的美国专利号5,316,688中，也为了所有目的全文引入本文作为参考。

[0105] 如Morganson等人的美国专利号4,624,713所示的脲封闭凝固可用于制备本发明的固体组合物。硬化剂例如无水乙酸钠等是形成固体浓缩物组合物有用的材料。凝固剂或硬化剂的使用允许更高水平的液体活性物结合到固体浓缩物组合物中。

[0106] 虽然本发明经得起各种修改和替代形式，但是本发明具体的实施方案经由实施例说明并将详细地描述。然而，应当理解，不打算将本发明限制到所述的具体实施方案。相反，目的将涵盖属于本发明精神和范围的所有改进型，等效方式和替代方式。

[0107] 实施例1

[0108] 制备包括苛性组分并具有下表1提供的组成的浇铸固体配方。

[0109] 表1：

[0110]

[0111] 如下制备实施例1中的固体浓缩物：使聚乙二醇熔融，然后添加所有液体材料。将所有液体材料剧烈地混合在一起直到均匀。添加所有粒状和粉末状材料，然后混合直到均匀。将该组合物倒入型体并允许硬化。一旦硬化，就从型体取出组合物而产生浇铸固体块。

[0112] 实施例2

[0113] 制备包括高浓度苛性组分并具有下表2提供的组成的挤出固体配方。

[0114] 表2：

[0115]

[0116] 通过剧烈地混合所有粒状和粉末状材料直到均匀制备实施例2中的固体浓缩物。然后，将所有液体材料剧烈地混合在一起直到均匀。将所述液体混合物和粒状/粉末状混合物作为独立料流供入双螺杆挤出机，在该挤出机中剧烈地混合直到均匀，并挤出。将该挤出固体切成块体并允许硬化。

[0117] 实施例3

[0118] 制备包括低苛性浓度组分并具有下表3提供的组成的挤出固体配方。

[0119] 表3：

[0120]

[0121] 通过剧烈地混合所有粒状和粉末状材料直到均匀制备实施例3中的固体浓缩物。将所有液体材料剧烈地混合在一起直到均匀。将所述液体混合物和粒状/粉末状混合物作为独立料流供入双螺杆挤出机，在该挤出机中剧烈地混合直到均匀，并挤出。将该挤出固体切成块体并允许硬化。

[0122] 实施例4

[0123] 可能制备包括低苛性浓度组分并具有下表4提供的组成的挤出固体配方。

[0124] 表4：

[0125]

[0126] 通过剧烈地混合所有粒状和粉末状材料直到均匀制备实施例4中的固体浓缩物。然后，剧烈地将所有液体材料混合在一起直到均匀。将所述液体混合物和粒状/粉末状混合物作为独立料流供入双螺杆挤出机，在该挤出机中剧烈地混合直到均匀，并挤出。将该挤出固体切成块体并允许硬化。

[0127] 实施例5

[0128] 可能制备包括高苛性浓度组分并具有下表5提供的组成的挤出固体配方。

[0129] 表5：

[0130]