肉牛专用型动物营养素及其制备方法转让专利
申请号 : CN201010592532.0
文献号 : CN101999556B
文献日 : 2012-11-14
发明人 : 于长青 , 吴子申 , 仝宝生 , 陈大勇
申请人 : 内蒙古永业农丰生物科技有限责任公司
摘要 :
本发明涉及一种肉牛专用型动物营养素及其制备方法，肉牛专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分：黄腐植酸35％-55％、蒲公英总黄酮0.1％-0.3％和苦豆粕发酵培养物44.7％-64.7％。肉牛专用型动物营养素的制备方法包括：提取黄腐植酸；制备苦豆粕发酵培养物；将重量百分比为35％-55％的所述黄腐植酸、重量百分比为0.1％-0.3％的蒲公英总黄酮和重量百分比为44.7％-64.7％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。本发明肉牛专用型动物营养素具有改善肠胃功能、增强机体免疫力、降低瘤胃病发病率、增加体重、提高牛肉品质、安全方便、性能稳定、易保存的显著效果。
权利要求 :
1.肉牛专用型动物营养素，其特征在于，包括以下重量百分比的组成成分：黄腐植酸35％-55％、蒲公英总黄酮0.1％-0.3％和苦豆粕发酵培养物44.7％-64.7％；所述苦豆粕发酵培养物的制备方法为：将复合微生物接种液按1-5∶10的毫升/千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中，混合均匀后于温度20℃-40℃下先厌氧发酵38-60小时，再需氧发酵16-36小时；所述苦豆粕底物包括以下重量百分比的组成成分：苦豆粕
90-97％、玉米面2-8％、甜菜糖蜜0.5-2％；所述复合微生物接种液包括：酿酒酵母菌、枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述酿酒酵母菌的活菌数量为
8 8
1×10-10×10cfu，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌
8 8
的活菌数量总和为1×10-10×10cfu。
2.根据权利要求1所述的肉牛专用型动物营养素，其特征在于，所述黄腐植酸提取原料为褐煤、风化煤或泥炭；
所述提取黄腐植酸的提取方法包括：
将黄腐植酸提取原料粉碎至60-80目，将粉碎后的黄腐植酸提取原料按1∶8-10的重量比例加入质量浓度为2％-4％的氢氧化钠溶液中，于温度60℃-80℃下提取2-3小时；
将上述提取液除渣后按100∶1-2的重量比例加入质量浓度为30％的双氧水，于温度
70℃-80℃下活化1.5-2小时，得到活化液；
将摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液和质量浓度为0.2‰的聚丙烯酰胺溶液按10∶1-3的体积比例混合制成复合沉淀剂，将上述活化液与所述复合沉淀剂按1∶50-80的体积比例混合，沉淀并分离去除棕、黑腐植酸，将澄清液浓缩干燥，得到饲料级黄腐植酸。
3.一种制备权利要求1或2所述肉牛专用型动物营养素的制备方法，其特征在于，包括：提取黄腐植酸；
制备苦豆粕发酵培养物；
将重量百分比为35％-55％的所述黄腐植酸、重量百分比为0.1％-0.3％的蒲公英总黄酮和重量百分比为44.7％-64.7％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。
说明书 :
肉牛专用型动物营养素及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种动物营养素及其制备方法，特别是涉及一种肉牛专用型动物营养素及其制备方法。
背景技术
[0002] 肉牛一直供不应求，世界发达地区牛肉占肉类比例为一半以上，而我国仅占10％左右.牛肉人均占有量，世界发达国家在50公斤以上，世界人均10公斤，而我国却不足5公斤，特别是南方一些地区不足2公斤。而在肉牛饲养中，瘤胃病一直严重影响着肉牛养殖业的发展，肉牛患瘤胃病后，会出现瘤胃正常的消化和运动机能紊乱或者呼吸极度困难、单侧或双侧腹围急剧扩大等病症，如不及时、正确进行治疗，不仅会严重影响肉牛的生长发育，还会影响肉牛的肉质，甚至导致肉牛的死亡，因而给肉牛养殖户造成巨大的经济损失。 [0003] 自上世纪40年代抗生素问世以来，抗生素被广泛应用于养殖业的各个环节中，特别是在肉牛养殖中，抗生素可以作为饲料添加剂的成分、治疗疾病的药物成分等起到保健、治疗和促生长等作用。但是在抗生素大规模应用的同时，其还存在如下严重缺陷： [0004] (1)抗药性严重。大量不合理的使用抗生素，不仅导致耐药菌株数量增加，而且还出现了多重抗药菌株。
[0005] (2)免疫力下降。大量抗生素被摄入机体后，会随血液循环分布到淋巴结、肾、肝、脾、胸腺、肺和骨骼等各组织器官，抗生素可以导致抗原质量降低，直接影响免疫过程，从而对疫苗的接种产生不良影响，动物机体的免疫能力也会被逐渐削弱。
[0006] (3)内源性感染和二重感染。抗生素难以避免在作用于病原菌同时会影响机体内有益菌群生长，尤其是长期大量使用抗生素，会造成机体内菌群失调，微生态平衡破坏，潜伏在体内的有害菌趁机大量繁殖，而引起内源感染；抗生素会消灭体内敏感菌，在体内某些微生物附着点上造成大量空位，为外界耐药病菌乘虚而入提供机会，从而造成外源感染。二重感染也是由于使用大量抗生素杀灭某种细菌时，破坏微生态平衡，另外一种或多种内源或外源病菌随即再次感染机体造成的。
[0007] (4)危及人类健康。抗生素被吸收到体内后，分布到几乎全身各器官，大多数抗生素由粪便排出体外，也有部分抗生素残留在体内。一些性质稳定的抗生素被排泄到环境中后仍能存在很长一段时间，从而造成环境中的药物残留，这些残存的药物通过畜产品和环境慢慢蓄积于人体和其他植物体中，最终以各种途径汇集于人体，导致人体产生大量耐药菌株，失去对某些疾病的抵抗力，或因大量蓄积而对机体产生毒害作用。
发明内容
[0008] 本发明的目的是提供一种肉牛专用型动物营养素及其制备方法，有效克服现有技术大量不合理使用抗生素造成的抗药性严重、免疫力下降、内源性感染和二重感染、危及人类健康等技术缺陷。
[0009] 为实现上述目的，本发明提供了一种肉牛专用型动物营养素，包括以下重量百分比的组成成分：黄腐植酸35％-55％、蒲公英总黄酮0.1％-0.3％和苦豆粕发酵培养物44.7％-64.7％。
[0010] 在上述技术方案的基础上，所述苦豆粕发酵培养物包括：苦豆粕底物、酿酒酵母菌、枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌。
[0011] 进一步地，所述苦豆粕底物包括以下重量百分比的组成成分：苦豆粕90％-97％、玉米面2％-8％和甜菜糖蜜0.5％-2％。
[0012] 优选地，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述酿酒酵母菌的活菌数量为8 8
1×10-10×10cfu，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌
8 8
的活菌数量总和为1×10-10×10cfu。
1×10-10×10cfu，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌
8 8
的活菌数量总和为1×10-10×10cfu。
[0013] 本发明还提供了一种肉牛专用型动物营养素的制备方法，包括：
[0014] 提取黄腐植酸；
[0015] 制备苦豆粕发酵培养物；
[0016] 将重量百分比为35％-55％的所述黄腐植酸、重量百分比为0.1％-0.3％的蒲公英总黄酮和重量百分比为44.7％-64.7％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。 [0017] 在上述技术方案的基础上，所述提取黄腐植酸具体包括：
[0018] 将黄腐植酸提取原料粉碎至60-80目，将粉碎后的黄腐植酸提取原料按1∶8-10的重量比例加入质量浓度为2％-4％的氢氧化钠溶液中，于温度60℃-80℃下提取2-3小时；
[0019] 将上述提取液除渣后按100∶1-2的重量比例加入质量浓度为30％的双氧水，于温度70℃-80℃下活化1.5-2小时，得到活化液；
[0020] 将摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液和质量浓度为0.2‰的聚丙烯酰胺溶液按10∶1-3的体积比例混合制成复合沉淀剂，将上述活化液与所述复合沉淀剂按1∶50-80的体积比例混合，沉淀并分离去除棕、黑腐植酸，将澄清液浓缩干燥，得到饲料级黄腐植酸。 [0021] 所述黄腐植酸提取原料为褐煤、风化煤或泥炭。
[0022] 进一步地，所述制备苦豆粕发酵培养物具体为：将复合微生物接种液按1-5∶10的毫升/千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中，混合均匀后于温度20℃-40℃下先厌氧发酵38-60小时，再需氧发酵16-36小时。
[0023] 优选地，所述苦豆粕底物包括以下重量百分比的组成成分：苦豆粕90-97％、玉米面2-8％、甜菜糖蜜0.5-2％。所述复合微生物接种液包括：酿酒酵母菌、枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述酿酒酵母菌的活菌数量为8 8
1×10-10×10cfu，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌
8 8
的活菌数量总和为1×10-10×10cfu。
1×10-10×10cfu，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌
8 8
的活菌数量总和为1×10-10×10cfu。
[0024] 本发明提供了一种肉牛专用型动物营养素及其制备方法，具有以下优点： [0025] 1、改善肠胃功能、增强机体免疫力。本发明肉牛专用型动物营养素中黄腐植酸进入消化道后，可刺激胃壁粘膜增加胃液分泌，增加食欲；又由于黄腐植酸具有表面活性，能促进营养物更快进入机体，提高吸收率和转化率；还能刺激肉牛胃肠中有益微生物的生长，抑制腐败菌的繁殖，防止肉牛胃酸中毒；黄腐植酸有较强的吸附和络合力，能有效吸附肠胃中有毒有害物质和细菌毒素，具有解毒、减轻排泄物臭味和明显的收敛止泻作用，有利于圈养舍饲环境的改善。同时，本发明肉牛专用型动物营养素中黄腐植酸和蒲公英总黄酮可以促进多种益生素(酿酒酵母菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽胞杆菌等)增殖和增强多种酶(多酚氧化酶、过氧化酶、抗坏血酸氧化酶等)的活性，增强机体免疫活性细胞和机体免疫系统排异能力，使机体免疫能力提高。
[0026] 2、降低瘤胃病发病率、增加体重、提高牛肉品质。本发明肉牛专用型动物营养素中黄腐植酸和蒲公英总黄酮可以促进多种益生素(酿酒酵母菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽胞杆菌等)增殖，满足瘤胃中微生物的活动，促进瘤胃机能发育，加强肉牛对外界环境的适应能力，对肉牛的瘤胃病具有良好的防治效果，同时还可以增加肉牛体重并显著提高牛肉品质，使得肉质细嫩、肉味鲜美。
[0027] 3、安全方便。本发明肉牛专用型动物营养素只需按比例拌入饲料中饲喂即可，简单方便；同时，本发明肉牛专用型动物营养素不含抗生素和/或抗生素类物质，养殖户可以放心对肉牛使用，不会通过畜产品和环境慢慢蓄积于人体中，对人类造成健康隐患。 [0028] 4、性能稳定、易保存。本发明肉牛专用型动物营养素中益生素(酿酒酵母菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽胞杆菌等)的缺点是热稳定性差，无论是在调质、制粒、膨化等热处理或是在常温条件下长期存放都容易引起失活；而本发明肉牛专用型动物营养素中还同时加入了黄腐植酸、蒲公英总黄酮等有效成分，成为复合成分产品，该复合型产品能够在加工、保存、使用的过程 中弥补各成分彼此间的不足，使本发明肉牛专用型动物营养素的功效最大化。
[0029] 下面通过实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
[0030] 图1为本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法流程图；
[0031] 图2为本发明提取黄腐植酸的流程图。
具体实施方式
[0032] 下面通过具体实施例进一步说明本发明肉牛专用型动物营养素的技术方案。 [0033] 本发明肉牛专用型动物营养素第一实施例
[0034] 肉牛专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分：黄腐植酸35％、蒲公英总黄酮0.3％和苦豆粕发酵培养物64.7％。所述苦豆粕发酵培养物包括：重量百分比为90％的苦豆粕、重量百分比为8％的玉米面、重量百分比为2％的甜菜糖蜜，每克苦豆粕发
8
酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为1×10cfu，每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌
8
和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为10×10cfu。
8
酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为1×10cfu，每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌
8
和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为10×10cfu。
[0035] 本发明肉牛专用型动物营养素第二实施例
[0036] 肉牛专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分：黄腐植酸45％、蒲公英总黄酮0.2％和苦豆粕发酵培养物54.8％。所述苦豆粕发酵培养物包括：重量百分比为95％的苦豆粕、重量百分比为4％的玉米面、重量百分比为1％的甜菜糖蜜，每克苦豆粕发
8
酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为5×10cfu，每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌
8
和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为5×10cfu。
8
酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为5×10cfu，每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌
8
和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为5×10cfu。
[0037] 本发明肉牛专用型动物营养素第三实施例
[0038] 肉牛专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分：黄腐植酸55％、蒲公英总黄酮0.1％和苦豆粕发酵培养物44.9％。所述苦豆粕发酵培养物包 括：重量百分比为97％的苦豆粕、重量百分比为2％的玉米面、重量百分比为1％的甜菜糖蜜，每克苦豆粕发
8
酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为10×10cfu，每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌
8
和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为1×10cfu。
8
酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为10×10cfu，每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌
8
和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为1×10cfu。
[0039] 本发明肉牛专用型动物营养素第四实施例
[0040] 肉牛专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分：黄腐植酸55％、蒲公英总黄酮0.3％和苦豆粕发酵培养物44.7％。所述苦豆粕发酵培养物包括：重量百分比为95％的苦豆粕、重量百分比为4.5％的玉米面、重量百分比为0.5％的甜菜糖蜜，每克苦豆
8
粕发酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为5×10cfu，每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢
8
杆菌和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为5×10cfu。
8
粕发酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为5×10cfu，每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢
8
杆菌和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为5×10cfu。
[0041] 在上述本发明肉牛专用型动物营养素第一实施例至第四实施例的技术方案中，所述苦豆粕为苦豆子经提取苦参碱后的残渣，购自内蒙古惠民生物公司。
[0042] 本发明肉牛专用型动物营养素可以按照5-15千克/吨的比例拌入饲料中饲喂肉牛即可。
[0043] 通过上述本发明肉牛专用型动物营养素第一实施例至第四实施例的技术方案可以看出，与现有技术相比，本发明肉牛专用型动物营养素具有改善肠胃功能、增强机体免疫力、降低瘤胃病发病率、增加体重、提高牛肉品质、安全方便、性能稳定、易保存的显著效果。 [0044] 图1为本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法流程图，具体为：
[0045] 步骤1、提取黄腐植酸；
[0046] 步骤2、制备苦豆粕发酵培养物；
[0047] 步骤3、将重量百分比为35％-55％的所述黄腐植酸、重量百分比为0.1％-0.3％的蒲公英总黄酮和重量百分比为44.7％-64.7％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。 [0048] 图2为本发明提取黄腐植酸的流程图，在图1所示的技术方案中，步骤1 具体为： [0049] 步骤11、将黄腐植酸提取原料粉碎至60-80目，将粉碎后的黄腐植酸提取原料按1∶8-10的重量比例加入质量浓度为2％-4％的氢氧化钠溶液中，于温度60℃-80℃下提取2-3小时；
[0050] 步骤12、将上述提取液除渣后按100∶1-2的重量比例加入质量浓度为30％的双氧水，于温度70℃-80℃下活化1.5-2小时，得到活化液；
[0051] 步骤13、将摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液和质量浓度为0.2‰的聚丙烯酰胺溶液按10∶1-3的体积比例混合制成复合沉淀剂，将上述活化液与所述复合沉淀剂按1∶50-80的体积比例混合，沉淀并分离去除棕、黑腐植酸，将澄清液浓缩干燥，得到饲料级黄腐植酸。
[0052] 在上述技术方案的基础上，所述黄腐植酸提取原料为褐煤、风化煤或泥炭。进一步地，所述制备苦豆粕发酵培养物具体为：将复合微生物接种液按3-5∶6的毫升/千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中，混合均匀后于温度20℃-40℃下先厌氧发酵38-60小时，再需氧发酵16-36小时。优选地，所述苦豆粕底物包括以下重量百分比的组成成分：苦豆粕90-97％、玉米面2-8％、甜菜糖蜜0.5-2％。所述复合微生物接种液包括：酿酒酵母菌、枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述酿酒酵母菌的活菌数量为
8 8
1×10-10×10cfu，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌
8 8
的活菌数量总和为1×10-10×10cfu。
8 8
1×10-10×10cfu，每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌
8 8
的活菌数量总和为1×10-10×10cfu。
[0053] 本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法第一实施例
[0054] 步骤101、将褐煤粉碎至70目，将粉碎后的褐煤按1∶8的重量比例加入质量浓度为4％的氢氧化钠溶液中，于温度70℃下提取2.5小时，得到提取液；
[0055] 步骤102、将上述提取液经过离心分离除渣后按100∶1.5的重量比例加入质量浓度为30％的双氧水，于温度75℃下活化2小时，得到活化液；
[0056] 步骤103、将摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液和质量浓度为0.2‰的聚丙烯酰胺溶液按10∶1的体积比例混合制成复合沉淀剂，将上述活化液与所述复合 沉淀剂按1∶50的体积比例混合，沉淀并分离去除棕、黑腐植酸，将澄清液浓缩干燥，得到PH＝6.5的饲料级黄腐植酸；
[0057] 步骤104、将苦豆粕底物与水按2∶1的重量比和好，再将复合微生物接种液按1∶5的毫升/千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中，混合均匀后于温度20℃下先厌氧发酵60小时，再需氧发酵16小时，得到苦豆粕发酵培养物，每克苦豆粕发酵培养物中活
8 8
菌数量为1×10cfu的酿酒酵母菌、每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为10×10cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，其中，所述苦豆粕底物包括：重量百分比为90％的苦豆粕、重量百分比为8％的玉米面、重量百分比为2％的甜菜糖蜜，所述复合微生物接种液包
10
括：每毫升复合微生物接种液中活菌数量为1×10 cfu的酿酒酵母菌、每毫升复合微生物
10
接种液中活菌数量总和为10×10 cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌；
8 8
菌数量为1×10cfu的酿酒酵母菌、每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为10×10cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，其中，所述苦豆粕底物包括：重量百分比为90％的苦豆粕、重量百分比为8％的玉米面、重量百分比为2％的甜菜糖蜜，所述复合微生物接种液包
10
括：每毫升复合微生物接种液中活菌数量为1×10 cfu的酿酒酵母菌、每毫升复合微生物
10
接种液中活菌数量总和为10×10 cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌；
[0058] 步骤105、将重量百分比为35％的所述饲料级黄腐植酸、重量百分比为0.3％的蒲公英总黄酮和重量百分比为64.7％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。
[0059] 本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法第二实施例
[0060] 步骤201、将风化煤粉碎至60目，将粉碎后的风化煤按1∶10的重量比例加入质量浓度为3％的氢氧化钠溶液中，于温度60℃下提取2小时，得到提取液；
[0061] 步骤202、将上述提取液经过离心分离除渣后按100∶1的重量比例加入质量浓度为30％的双氧水，于温度70℃下活化1.5小时，得到活化液；
[0062] 步骤203、将摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液和质量浓度为0.2‰的聚丙烯酰胺溶液按10∶2的体积比例混合制成复合沉淀剂，将上述活化液与所述复合沉淀剂按1∶70的体积比例混合，沉淀并分离去除棕、黑腐植酸，将澄清液浓缩干燥，得到PH＝6.8的饲料级黄腐植酸；
[0063] 步骤204、将苦豆粕底物与水按2∶1的重量比和好，将复合微生物接种液按1∶8的毫升/千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中，混合均匀后于温度25℃下先厌氧发酵48小时，再需氧发酵24小时，得到苦豆粕发酵培养物，每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量
8 8
为5×10cfu的酿酒酵母菌、每克苦豆粕 发酵培养物中活菌数量总和为5×10cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，其中，所述苦豆粕底物包括：重量百分比为95％的苦豆粕、重量百分比为4％的玉米面、重量百分比为1％的甜菜糖蜜，所述复合微生物接种液包括：每毫
10
升复合微生物接种液中活菌数量为5×10 cfu的酿酒酵母菌、每毫升复合微生物接种液中
10
活菌数量总和为5×10 cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌；
8 8
为5×10cfu的酿酒酵母菌、每克苦豆粕 发酵培养物中活菌数量总和为5×10cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，其中，所述苦豆粕底物包括：重量百分比为95％的苦豆粕、重量百分比为4％的玉米面、重量百分比为1％的甜菜糖蜜，所述复合微生物接种液包括：每毫
10
升复合微生物接种液中活菌数量为5×10 cfu的酿酒酵母菌、每毫升复合微生物接种液中
10
活菌数量总和为5×10 cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌；
[0064] 步骤205、将重量百分比为45％的所述饲料级黄腐植酸、重量百分比为0.2％的蒲公英总黄酮和重量百分比为54.8％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。
[0065] 本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法第三实施例
[0066] 步骤301、将泥炭粉碎至80目，将粉碎后的泥炭按1∶9的重量比例加入质量浓度为2％的氢氧化钠溶液中，于温度80℃下提取3小时，得到提取液；
[0067] 步骤302、将上述提取液经过离心分离除渣后按100∶2的重量比例加入质量浓度为30％的双氧水，于温度80℃下活化1.8小时，得到活化液；
[0068] 步骤303、将摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液和质量浓度为0.2‰的聚丙烯酰胺溶液按10∶3的体积比例混合制成复合沉淀剂，将上述活化液与所述复合沉淀剂按1∶80的体积比例混合，沉淀并分离去除棕、黑腐植酸，将澄清液浓缩干燥，得到PH＝7的饲料级黄腐植酸；
[0069] 步骤304、将苦豆粕底物与水按2∶1的重量比和好，将复合微生物接种液按1∶10的毫升/千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中，混合均匀后于温度40℃下先厌氧发酵38小时，再需氧发酵36小时，得到苦豆粕发酵培养物，每克苦豆粕发酵培养物中活
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菌数量为10×10cfu的酿酒酵母菌、每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为1×10cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，其中，所述苦豆粕发酵培养物包括：重量百分比为97％的苦豆粕、重量百分比为2％的玉米面、重量百分比为1％的甜菜糖蜜，所述复合微生物接
10
种液包括：每毫升复合微生物接种液中活菌数量为10×10 cfu的酿酒酵母菌、每毫升复合
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微生物接种液中活菌数量总和为1×10 cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌； [0070] 步骤305、将重量百分比为55％的所述饲料级黄腐植酸、重量百分比为0.1％ 的蒲公英总黄酮和重量百分比为44.9％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。
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菌数量为10×10cfu的酿酒酵母菌、每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为1×10cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，其中，所述苦豆粕发酵培养物包括：重量百分比为97％的苦豆粕、重量百分比为2％的玉米面、重量百分比为1％的甜菜糖蜜，所述复合微生物接
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种液包括：每毫升复合微生物接种液中活菌数量为10×10 cfu的酿酒酵母菌、每毫升复合
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微生物接种液中活菌数量总和为1×10 cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌； [0070] 步骤305、将重量百分比为55％的所述饲料级黄腐植酸、重量百分比为0.1％ 的蒲公英总黄酮和重量百分比为44.9％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。
[0071] 本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法第四实施例
[0072] 步骤401、将风化煤粉碎至60目，将粉碎后的风化煤按1∶10的重量比例加入质量浓度为3％的氢氧化钠溶液中，于温度60℃下提取2小时，得到提取液；
[0073] 步骤402、将上述提取液经过离心分离除渣后按100∶1的重量比例加入质量浓度为30％的双氧水，于温度70℃下活化1.5小时，得到活化液；
[0074] 步骤403、将摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液和质量浓度为0.2‰的聚丙烯酰胺溶液按10∶2的体积比例混合制成复合沉淀剂，将上述活化液与所述复合沉淀剂按1∶70的体积比例混合，沉淀并分离去除棕、黑腐植酸，将澄清液浓缩干燥，得到PH＝6.8的饲料级黄腐植酸；
[0075] 步骤404、将苦豆粕底物与水按2∶1的重量比和好，将复合微生物接种液按1∶8的毫升/千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中，混合均匀后于温度25℃下先厌氧发酵48小时，再需氧发酵24小时，得到苦豆粕发酵培养物，每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量
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为5×10cfu的酿酒酵母菌、每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为5×10cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，其中，所述苦豆粕底物包括：重量百分比为95％的苦豆粕、重量百分比为4.5％的玉米面、重量百分比为0.5％的甜菜糖蜜，所述复合微生物接种液包括：每
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毫升复合微生物接种液中活菌数量为5×10 cfu的酿酒酵母菌、每毫升复合微生物接种液
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中活菌数量总和为5×10 cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌；
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为5×10cfu的酿酒酵母菌、每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为5×10cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌，其中，所述苦豆粕底物包括：重量百分比为95％的苦豆粕、重量百分比为4.5％的玉米面、重量百分比为0.5％的甜菜糖蜜，所述复合微生物接种液包括：每
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毫升复合微生物接种液中活菌数量为5×10 cfu的酿酒酵母菌、每毫升复合微生物接种液
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中活菌数量总和为5×10 cfu的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌；
[0076] 步骤405、将重量百分比为55％的所述饲料级黄腐植酸、重量百分比为0.3％的蒲公英总黄酮和重量百分比为44.7％的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。
[0077] 在上述本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法第一实施例至第四实施例的技术方案中，所述苦豆粕为苦豆子经提取苦参碱后的残渣，购自内蒙古惠民生物公司。 [0078] 由上述本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法制备的肉牛专用型动物营养素可以按照5-15千克/吨的比例拌入饲料中饲喂肉牛即可。
[0079] 由上述本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法第一实施例至第四实施例的技术方案可以看出，与现有技术相比，由本发明肉牛专用型动物营养素的制备方法制备的肉牛专用型动物营养素具有改善肠胃功能、增强机体免疫力、降低瘤胃病发病率、增加体重、提高牛肉品质、安全方便、性能稳定、易保存的显著效果。
[0080] 下面通过具体的试验来说明本发明肉牛专用型动物营养素的显著功效。 [0081] 试验选用180日龄、健康无病的36头杂种肉牛，分设对照组和试验组，每处理组18头杂种肉牛，参照肉牛饲养标准(中国，2004)配制基础日粮，以饲喂基础日粮的试牛为对照组，将本发明肉牛专用型动物营养素按照10千克/吨的比例添加入基础日粮中构成试验日粮，以饲喂试验日粮的试牛为试验组。试验期为60天。
[0082] 试验结果显示：
[0083] 1、日养分消化率显著提高。在整个试验期内，试验组比对照组的平均日粗蛋白消化率提高了12.55％，试验组比对照组的平均日干物质消化率提高了31.11％，试验组比对照组的平均日粗纤维消化率提高了14.86％。
[0084] 2、日增重率显著提高。在整个试验期内，试验组比对照组的平均日增重率提高了29.66％。
[0085] 此外，大量实验数据证明，肉牛长期食用添加本发明肉牛专用型动物营养素的饲料后，瘤胃病的发病率显著降低，且屠宰后的牛肉肉质细嫩、肉味鲜美。
[0086] 本发明肉牛专用型动物营养素具有改善肠胃功能、增强机体免疫力、降低瘤胃病发病率、增加体重、提高牛肉品质、安全方便、性能稳定、易保存的显著效果。 [0087] 最后所应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围。