一种制备三维有序大孔结构的多晶SrFeO3的方法

摘要

本发明公开了一种制备三维有序大孔结构的多晶SrFeO3的新方法。按照摩尔比1/1将硝酸锶和硝酸铁溶解在水中，并添加柠檬酸形成络合溶液，控制金属离子浓度约为1.5mol/L；上述溶液可引入添加剂或者碳源如赖氨酸、蔗糖等；将PMMA微球模板倾入溶液中浸渍、抽滤、干燥，然后置于管式炉中，先在氮气气氛中以1℃/min的速率升至600℃并恒温2h，待降至70℃以下切换成空气气氛，再以1℃/min的速率升温至300℃恒温1h，再继续升温至750℃恒温3h，即得到三维有序大孔结构的钙钛矿型多晶氧化物SrFeO3。本发明制备的三维有序大孔结构的多晶SrFeO3材料结晶度好，原料廉价易得，产物热稳定性好。

权利要求

1.一种制备三维有序大孔结构的多晶SrFeO3的方法，其特征在于，将柠檬酸络合法与模板法联用，具体包括以下步骤：(1)按摩尔比1/1称取硝酸锶和硝酸铁溶于去离子水中，按照总的金属盐与柠檬酸摩尔比为1/0.6或1/1.2的比例加入柠檬酸作为络合剂，常温搅拌得到均匀金属离子络合溶液后用去离子水定容，将金属离子浓度控制在1.5mol/L；(2)将PMMA浸渍在上述溶液中，常压下浸渍12h；(3)经抽滤及室温下充分干燥后，将所得固体物质置于管式炉中，先在氮气气氛中以1℃/min的速率升至600℃并恒温3h，待降至70℃以下切换成空气气氛，再以1℃/min的速率先升至300℃并恒温1h，再继续升至750℃并恒温3h，即得到三维有序大孔结构的多晶钙钛矿型氧化物SrFeO3。

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中引入乙二醇、甲醇作为添加剂，使定容后添加剂体积分数为5～15％。

3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)按柠檬酸与碳源质量比为5/1引入碳源，其中碳源为赖氨酸、蔗糖。

4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，聚甲基丙烯酸甲酯的用量按每毫升溶液中加入0.1g聚甲基丙烯酸甲酯微球模板的比例将PMMA加入溶液中浸渍。

说明书

一种制备三维有序大孔结构的多晶SrFeO3的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种三维有序大孔结构的多晶钙钛矿型氧化物的制备方法，具体地说涉及将柠檬酸络合法与硬模板法联用来制备三维有序大孔结构的多晶钙钛矿型氧化物SrFeO3的方法，属于纳微米功能材料合成领域。

背景技术

[0002] 五十年代以来，钙钛矿型氧化物(ABO3)作为一种新型的催化材料，由于其热稳定性好，存在丰富的结构缺陷和多种氧化态金属离子，在氧化消除有机物、一氧化碳等污染物方面表现出良好的催化活性，因而在催化燃烧、汽车尾气净化及烟气脱硫等领域引起了广泛关注。又由于其具有比常见的光催化材料TiO2(3.2eV)更窄的能隙，通常小于3.0eV，从而可在更宽的波长范围内表现出良好的光催化活性。铁酸锶是一种重要的钙钛矿型氧化物，含有较多的氧空位、优越的电导性、良好的铁磁性及反铁磁性等诸多特性，因此在多相催化、电化学催化、固体燃料电池、氧气分离薄膜、气感元件等方面具有广阔的应用前景。目前，钙钛矿型氧化物的制备方法主要有固相法、共沉淀法、柠檬酸络合法、溶胶凝胶法、微乳液法、水热法、模板法等。SrFeO3的制备方法主要采用固相法。例如，Yokota等采用固相法制得了具有不同氧缺陷结构的SrFeO3-x，研究了其磁性(T.Yokota et al.，Vacuum，2010，84：663-665)；Maljuk等通过柠檬酸高温煅烧法制得了棒状SrFeO3单晶(A.Maljuk et al.，Journal of CrystalGrowth，2006，291：412-415)，发现在高压下用氧气处理得到的样品可以制得完全被氧化的单晶；Yang等通过燃烧法合成SrFeO3并对其光催化活性进行了研究(Y.Yang et al.，Materials Science and Engineering B，2006，132： 311-314)； 等在高温高压下煅烧前驱体固溶胶制得了立方相的SrFe0.5Co0.5O3-δ(A. et al.，Journal of Solid State Chemistry，2006，179，3365-3370)，并对其晶相、磁性结构及磁导性进行了研究；Zhang等通过固相法制备了薄膜粉末SrFe(Cu)O3-δ(Heng Zhang et al.，Journal of NaturalGas Chemistry，2009，18：45-48)，并发现随着Cu掺入量的增大氧渗透流动性显著增强；杨秋华等分别通过溶胶凝胶法(杨秋华等，实验室科学，2009，5：61-64)和柠檬酸法(杨秋华等，硅酸盐通报，2003，第三期专题论文)合成了SrFeO3和LaFeO3纳米粒子，并发现SrFeO3对染料降解的光催化活性远好于LaFeO3的；宋等以硝酸锶和硝酸铁为原料，采用水热及柠檬酸和水热相结合两种方法分别制备了球状或椭圆状的SrFeO3-x(0＜x＜0.5)纳米粒子，并研究了其光催化性质及其在可见光下的光催化活性(宋慧娟，硕士学位论文，湖南师范大学，2007)。

[0003] 本课题组采用表面活性剂软模板辅助聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)硬模板的双模板法制备出了三维有序大孔结构的铈锆固溶体Ce1-xZrxO2(中国发明专利，专利号：ZL200810104987.6)；采用以硝酸铁为原料、以三嵌段共聚物P123为软模板和以PMMA微球为硬模板的双模板法制备出了具有介孔孔壁的三维有序大孔结构的Fe2O3(中国发明专利，申请号：200910243650.8)；采用乙二醇-甲醇为溶剂，柠檬酸为络合剂，浸渍硬模板PMMA微球后制备出了三维有序四方状大孔结构的LaMnO3(中国发明专利，申请号：201010152354.X)，然后在此基础上通过改进，以甲醇和水为溶剂，添加L-赖氨酸或P123为软模板，浸渍PMMA微球硬模板后，采用两步焙烧法制备出具有介孔孔壁的三维有序大孔结构的LaMnO3(中国发明专利，申请号：201010241853.6)；采用乙二醇-甲醇为溶剂，柠檬酸为络合剂，浸渍硬模板PMMA微球后制备出了具有三维有序大孔或三维蠕虫状大孔结构的La2CuO4(中国发明专利，申请号：201010103399.8)等；但由 于不同物质金属元素的物化性质有很大区别，单纯采用上述专利所述方法无法得到具有三维有序大孔和类似晶体结构的其它物质。迄今为止，国内外文献和专利尚无报道过采用硬模板法制备出具有三维有序大孔结构的多晶SrFeO3。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于提供一种具有三维有序大孔结构钙钛矿型氧化物的制备方法，具体涉及将柠檬酸络合法和模板法联用以制备具有三维有序大孔结构的多晶钙钛矿型氧化物SrFeO3。

[0005] 本发明提供的制备具有三维有序大孔结构SrFeO3的方法，其特征在于，将柠檬酸络合与模板联用，具体包括以下步骤：(1)按摩尔比1/1称取硝酸锶和硝酸铁溶于去离子水中，按照总的金属盐与柠檬酸摩尔比为1/0.6或1/1.2的比例加入柠檬酸作为络合剂，常温搅拌得到均匀金属离子络合溶液后用去离子水定容，将金属离子浓度控制在1.5mol/L附近；(2)将PMMA浸渍在上述溶液中，常压下浸渍12h；(3)经抽滤及室温下充分干燥(干燥时间≥12h)后，将所得固体物质置于管式炉中，先在氮气气氛中以1℃/min的速率升至600℃并恒温3h，待降至70℃以下切换成空气气氛，再以1℃/min的速率先升至300℃并恒温1h，再继续升至750℃并恒温3h，即得到三维有序大孔结构的多晶钙钛矿型氧化物SrFeO3。

[0006] 上述步骤(1)中还可引入乙二醇、甲醇等作为添加剂，使定容后添加剂体积分数为5～15％；上述步骤(1)还可按柠檬酸与碳源质量比为5/1引入赖氨酸、蔗糖等碳源。聚甲基丙烯酸甲酯的用量按每毫升溶液中加入0.1g聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球模板的比例将PMMA倾入溶液中浸渍。

[0007] 本发明前驱体盐溶液的浓度、溶剂的选择和柠檬酸的加入量对制得上述结构的SrFeO3起到了关键作用，灼烧阶段中在氮气氛围下的灼烧决定了钙钛矿物 质有序三维结构的形成。此外，本发明方法不但不需要通常固相合成法下的高压条件，而且制备多晶SrFeO3的灼烧温度较传统固相法低很多，传统固相法中SrFeO3的制备温度一般要高于800℃。

[0008] 本发明制备的三维有序大孔结构的多晶SrFeO3材料具有多孔结构、结晶度好，原料廉价易得，产物热稳定性好，在催化、电、磁等领域皆具有巨大的应用前景。 [0009] 利用D8ADVANCE型X射线衍射仪(XRD)、ZEISS SUPRA 55型扫描电子显微镜(SEM)、选区电子衍射仪(SAED，JEOL 2010透射电子显微镜的附件)等仪器测定所得目标产物SrFeO3的晶体结构和粒子形貌。结果表明，采用本方法所制得的样品为单相多晶SrFeO3，并且具有三维有序大孔结构。

附图说明

[0010] 为了进一步了解释本发明，下面以实施例作详细说明，并给出附图描述本发明得到具有三维有序大孔结构的多晶钙钛矿型氧化物SrFeO3。其中：

[0011] 图1为所制得的钙钛矿型氧化物SrFeO3样品的XRD谱图，其中曲线(a)、(b)、(c)、(d)分别为实施例1、实施例2、实施例3、实施例4所得样品的XRD谱图。 [0012] 图2为所制得的钙钛矿型氧化物SrFeO3样品的SEM照片和电子衍射图SAED，其中图(a)、(b)、(c)、(d)中各大图分别为实施例1、实施例2、实施例3、实施例4所得样品的SEM照片，图(a)、(c)、(d)中右下角小图为各样品所对应的SAED图。

具体实施方式

[0013] 实施例1：在搅拌条件下，将0.015mol Sr(NO3)2和0.015mol Fe(NO3)3·9H2O溶解在11mL去离子水中，先加入3.6g柠檬酸，待完全溶解后再加入0.72g赖氨酸，之后加入1mL甲醇，将溶液体积定容为20mL，持续搅拌直至形成均 一的金属离子络合溶液；称取2g PMMA微球作为硬模板，缓慢倾入盛有上述混合溶液的烧杯中浸渍12h后抽滤，将得到的样品在室温下干燥12h以上；最后将样品装入磁舟置于管式炉中，先在N2气氛下以1℃/min的速率从室温升至600℃并恒温2h，待温度降至70℃以下切换成空气气氛，再以1℃/min的速率先升至300℃并恒温1h，然后继续升温至750℃并恒温3h，即得到具有三维有序大孔结构的SrFeO3，其XRD谱图见图1，SEM照片和电子衍射图SAED见图2，晶体结构为四方相钙钛矿，呈多晶态，大孔孔径为80～120nm，孔壁厚度为40～60nm。

[0014] 实施例2：在搅拌条件下，将0.015mol Sr(NO3)2和0.015mol Fe(NO3)3·9H2O溶解在11mL去离子水中，先加入3mL乙二醇，混溶完全先后再加入3.6g柠檬酸，持续搅拌直至形成均一的金属离子络合溶液，此时溶液体积为21mL；称取2g聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球作为硬模板，缓慢倾入盛有上述混合溶液的烧杯中浸渍12h后抽滤，将得到的样品在室温下干燥12h以上；最后将样品装入磁舟置于管式炉中，先在N2气氛下以1℃/min的速率从室温升至600℃并恒温2h，待温度降至70℃以下切换成空气气氛，再以1℃/min的速率先升至300℃并恒温1h，然后继续升温至750℃并恒温3h，即得到具有三维有序大孔结构的SrFeO3，其XRD谱图见图1，SEM照片见图2，其晶体结构为四方相钙钛矿，呈多晶态，大孔孔径为100～150nm，孔壁厚度为20～40nm。

[0015] 实施例3：在搅拌条件下，将0.015mol Sr(NO3)2和0.015mol Fe(NO3)3·9H2O溶解在10mL去离子水中，先加入3mL乙二醇，混溶完全先后再加入3.6g柠檬酸和0.72g蔗糖，持续搅拌直至形成均一的金属离子络合溶液，此时溶液体积为20mL；称取2g PMMA微球作为硬模板，缓慢倾入盛有上述混合溶液的烧杯中浸渍12h后抽滤，将得到的样品在室温下干燥12h以上；最后将样品装 入磁舟置于管式炉中，先在N2气氛下以1℃/min的速率从室温升至600℃并恒温2h，待温度降至70℃以下切换成空气气氛，再以1℃/min的速率先升至300℃并恒温1h，然后继续升温至750℃并恒温3h，即得到具有三维有序大孔结构的SrFeO3，其XRD谱图见图1，SEM照片和电子衍射图SAED见图2，其晶体结构为四方相钙钛矿，呈多晶态，大孔孔径为90～110nm，孔壁厚度为20～40nm。

[0016] 实施例4：在搅拌条件下，将0.015mol Sr(NO3)2和0.015mol Fe(NO3)3·9H2O溶解在10mL去离子水中，先加入3mL乙二醇，混溶完全先后再加入7.2g柠檬酸，持续搅拌直至形成均一的金属离子络合溶液，此时溶液体积为22mL；称取2g PMMA微球作为硬模板，缓慢倾入盛有上述混合溶液的烧杯中浸渍12h后抽滤，将得到的样品在室温下干燥12h以上；最后将样品装入磁舟置于管式炉中，先在N2气氛下以1℃/min的速率从室温升至600℃并恒温2h，待温度降至70℃以下切换成空气气氛，再以1℃/min的速率先升至300℃并恒温1h，然后继续升温至750℃并恒温3h，即得到具有三维有序大孔结构的SrFeO3，其XRD谱图见图1，SEM照片和电子衍射图SAED见图2，大孔结构由直径约为50nm的纳米颗粒整齐排列而成，其晶体结构为四方相钙钛矿，呈多晶态，大孔孔径为80～120nm。