合金钢及其制造方法

摘要

本发明提供了一种合金钢及其制造方法，该制造方法包括：初炼钢水；在钢水的C含量为0.03％～0.06％，P含量不大于0.015％，S含量不大于0.020％时，向钢包出钢；在出钢过程中，调整钢水的Si含量为0.17％～0.37％，Mn含量为0.40％～0.70％，Cr含量为0.80％～1.10％，Mo含量为0.40％～0.55％，并调整钢水的氧含量在0.0020％以下；控制钢水的Als含量为0.02％～0.03％，Als表示酸溶铝；在钢包精炼炉中精炼钢水使氧含量在0.0010％以下，精炼完成时钢水的C含量为0.12％～0.18％；对钢水进行循环真空脱气处理，并调整钢水的Ti含量为0.006％～0.010％，从而得到合金钢，该合金钢包含0.12％～0.18％的C、0.17％～0.37％的Si、0.40％～0.70％的Mn、0.80％～1.10％的Cr、0.40％～0.55％的Mo、0.006％～0.010％的Ti和0.008％～0.015％的Als，余量为Fe和不可避免的杂质，合金钢中各元素的含量均为重量百分比含量。

权利要求

1.一种合金钢的制造方法，包括以下步骤：

(a)初炼钢水；

(b)在钢水的C含量为0.03％～0.06％，P含量不大于0.015％，S含量不大于0.020％时，向钢包出钢；

(c)在出钢过程中，调整钢水的Si含量为0.17％～0.37％，Mn含量为0.40％～

0.70％，Cr含量为0.80％～1.10％，Mo含量为0.40％～0.55％，并调整钢水的氧含量在

0.0020％以下；

(d)控制钢水的Als含量为0.02％～0.03％，Als表示酸溶铝；

(e)在钢包精炼炉中精炼钢水使氧含量在0.0010％以下，精炼完成时钢水的C含量为

0.12％～0.18％；

(f)对钢水进行循环真空脱气处理，并调整钢水的Ti含量为0.006％～0.010％，从而得到合金钢，所述合金钢包含0.12％～0.18％的C、0.17％～0.37％的Si、0.40％～0.70％的Mn、0.80％～1.10％的Cr、0.40％～0.55％的Mo、0.006％～0.010％的Ti和0.008％～

0.015％的Als，余量为Fe和不可避免的杂质，合金钢中各元素的含量均为重量百分比含量。

2.根据权利要求1所述的制造方法，其中，所述合金钢中不可避免的杂质包括不大于

0.025％的P、不大于0.015％的S、不大于0.007％的N、不大于0.20％的Cu和不大于0.30％的Ni。

3.根据权利要求1所述的制造方法，其中，在步骤(a)中采用转炉来初炼钢水。

4.根据权利要求1所述的制造方法，其中，在步骤(c)中采用铝锰铁、铝铁、硅铁、金属锰和低碳锰铁中的至少一种调整钢水的氧含量在0.0020％以下。

5.根据权利要求1所述的制造方法，其中，在步骤(c)中通过将合金化材料加入钢水来调整Si含量、Mn含量、Cr含量和Mo含量，所述合金化材料包括用于调整Mn含量的铝锰铁、金属锰和锰铁中的至少一种、用于调整Si含量的硅铁、用于调整Cr含量的铬铁以及用于调整Mo含量的钼铁。

6.根据权利要求1所述的制造方法，其中，在步骤(d)中将铝加入钢水来控制钢水的Als含量。

7.根据权利要求1所述的制造方法，其中，在步骤(e)中采用CaC2或CaC2与铝的组合调整钢水的氧含量在0.0010％以下。

8.根据权利要求3所述的制造方法，其中，步骤(a)包括在转炉内冶炼铁水来获得钢水，在步骤(e)中采用CaC2调整钢水的氧含量在0.0010％以下，CaC2的使用量为铁水加入量×95％×(1.8～2.2)×(0.7～1.0)，所述CaC2的使用量的单位是kg，所述铁水加入量的单位是吨。

9.根据权利要求1所述的制造方法，其中，在步骤(e)中，对钢水加热5分钟至10分钟之后停止加热，然后将碳加入钢水来调整钢水的C含量。

10.根据权利要求1所述的制造方法，所述制造方法还包括：在步骤(c)中调整Si含量、Mn含量、Cr含量和Mo含量的同时调整钢水的C含量为0.12％～0.18％。

11.根据权利要求1所述的制造方法，其中，在循环真空脱气装置中对钢水进行循环真空脱气处理，在压强不大于300Pa的条件下真空处理的时间不少于10分钟。

12.根据权利要求1所述的制造方法，其中，调整钢水的Ti含量的步骤包括将钛铁合金加入钢水。

13.根据权利要求1所述的制造方法，其中，所述制造方法还包括在步骤(f)之后对钢水进行连铸，连铸操作所使用的中间包中的钢水的温度为1530℃～1560℃。

14.根据权利要求1所述的制造方法，其中，所述合金钢的Ti含量和Als含量之和不低于0.018％。

说明书

合金钢及其制造方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种合金钢及其制造方法，特别涉及一种可用于高压锅炉的合金钢及其制造方法。

背景技术

[0002] 研究表明，控制锅炉钢的Al含量在很低的范围是锅炉钢生产的关键，其原因主要在于Al含量高会导致后部冷加工的成材率极其低下。然而，通常情况下，Al是钢中比较重要的合金元素。Al的作用首先体现为用于钢水的终脱氧，可使钢水平衡氧处在较低水平，避免高氧钢的出现；其次Al又是重要的细晶元素，可提高钢的强韧性；另外Al还可用来固氮(N)，从而减轻钢的时效性。体现上述作用的Al的加入量一般在0.020％以上。

[0003] 15CrMoG钢是中国国家标准GB5310-2008(高压锅炉用无缝钢管)中的一种典型高压锅炉用合金结构钢，其按重量计包含0.12％～0.18％的C、0.17％～0.37％的Si、0.40％～0.70％的Mn、0.80％～1.10％的Cr、0.40％～0.55％的Mo、不大于0.025％的P、不大于0.015％的S、不大于0.20％的Cu、不大于0.30％的Ni和不大于0.08％的V。

[0004] 对于15CrMoG钢，同样需要控制Al含量在较低的水平。在钢中缺少足够Al的情况下，可采用LF炉精炼或者LF炉精炼+真空处理的方法来避免高氧钢，可采用控制轧制温度的方法细化钢的晶粒。然而，现有技术始终未考虑因缺少足够的Al，钢中会出现部分游离N的危害性。

[0005] 即使采用转炉流程冶炼钢，钢中也残留有0.004％～0.006％的氮，个别生产条件下残留氮甚至可达到0.007％以上。该部分氮是用Al给予固定的，否则氮会以自由态的形式存在于钢中，增大钢材时效性，降低耐冲击性能，严重的还会造成钢材过早失效。

[0006] 如上所述，在现有15CrMoG钢的生产技术中，应采取低Al路线；然而，过低的Al含量会造成钢中存在一定量的自由氮，增大钢材时效性，降低耐冲击性能，严重的还会造成钢材过早失效。

发明内容

[0007] 本发明提供了一种合金钢及其制造方法，从而克服了上述技术问题中的一个或多个技术问题。

[0008] 根据本发明的合金钢按重量计包含0.12％～0.18％的C、0.17％～0.37％的Si、0.40％～0.70％的Mn、0.80％～1.10％的Cr、0.40％～0.55％的Mo、0.006％～0.010％的Ti和0.008％～0.015％的Als，余量为Fe和不可避免的杂质，其中Als表示酸溶铝。

[0009] 合金钢中不可避免的杂质可包括不大于0.025％的P、不大于0.015％的S、不大于0.007％的N、不大于0.20％的Cu和不大于0.30％的Ni。

[0010] 合金钢的Ti含量和Als含量之和可不低于0.018％。

[0011] 根据本发明的合金钢的制造方法包括以下步骤：(a)初炼钢水；(b)在钢水的C含量为0.03％～0.06％，P含量不大于0.015％，S含量不大于0.020％时，向钢包出钢；(c)在出钢过程中，调整钢水的Si含量为0.17％～0.37％，Mn含量为0.40％～0.70％，Cr含量为0.80％～1.10％，Mo含量为0.40％～0.55％，并调整钢水的氧含量在0.0020％以下；(d)控制钢水的Als含量为0.02％～0.03％，Als表示酸溶铝；(e)在钢包精炼炉中精炼钢水使氧含量在0.0010％以下，精炼完成时钢水的C含量为0.12％～0.18％；(f)对钢水进行循环真空脱气处理，并调整钢水的Ti含量为0.006％～0.010％，从而得到合金钢，该合金钢包含0.12％～0.18％的C、0.17％～0.37％的Si、0.40％～0.70％的Mn、0.80％～
1.10％的Cr、0.40％～0.55％的Mo、0.006％～0.010％的Ti和0.008％～0.015％的Als，余量为Fe和不可避免的杂质，合金钢中各元素的含量均为重量百分比含量。

[0012] 在步骤(a)中可采用转炉来初炼钢水。

[0013] 在步骤(c)中可采用铝锰铁、铝铁、硅铁、金属锰和低碳锰铁中的至少一种调整钢水的氧含量在0.0020％以下。

[0014] 在步骤(c)中可将合金化材料加入钢水来调整Si含量、Mn含量、Cr含量和Mo含量，合金化材料可包括用于调整Mn含量的铝锰铁、金属锰和锰铁中的至少一种、用于调整Si含量的硅铁、用于调整Cr含量的铬铁以及用于调整Mo含量的钼铁。

[0015] 在步骤(d)中可将铝加入钢水来控制钢水的Al含量。

[0016] 在步骤(e)中可采用CaC2或CaC2与铝的组合调整钢水的氧含量在0.0010％以下。

[0017] 步骤(a)可包括在转炉内冶炼铁水来获得钢水，在步骤(e)中可采用CaC2调整钢水的氧含量在0.0010％以下，CaC2的使用量(kg)可为铁水加入量(吨)×95％×(1.8～2.2)×(0.7～1.0)。

[0018] 在步骤(e)中，可对钢水加热5分钟至10分钟之后停止加热，然后可将碳加入钢水来调整钢水的C含量。

[0019] 可在步骤(c)中调整Si含量、Mn含量、Cr含量和Mo含量的同时调整钢水的C含量为0.12％～0.18％。

[0020] 可在循环真空脱气装置中对钢水进行循环真空脱气处理，在压强不大于300Pa的条件下真空处理的时间可不少于10分钟。

[0021] 调整钢水的Ti含量的步骤可包括将钛铁合金加入钢水。

[0022] 该制造方法还可包括在步骤(f)之后对钢水进行连铸，连铸操作所使用的中间包中的钢水的温度可为1530℃～1560℃。

[0023] 根据本发明的合金钢及其制造方法，钢中的N被充分地固定，即能够有效地避免自由氮的存在，从而减小了用作锅炉钢时的时效性并防止了耐冲击性能的降低。此外，本发明的合金钢具有很低的Als或Alt，不会对后部的冷加工产生不利影响。

具体实施方式

[0024] 根据本发明的合金钢按重量百分比包含0.12％～0.18％的C、0.17％～0.37％的Si、0.40％～0.70％的Mn、0.80％～1.10％的Cr、0.40％～0.55％的Mo、0.006％～0.010％的Ti和0.008％～0.015％的Als(酸溶铝)，余量为Fe以及不可避免的杂质。在本说明书中，涉及到的所有组分的含量均为重量百分比含量。

[0025] 根据本发明的合金钢中不可避免的杂质可包括不大于0.025％的P、不大于0.015％的S、不大于0.007％的N、不大于0.20％的Cu和不大于0.30％的Ni。

[0026] 钢中的N是难以去除的气体元素。通常，采用转炉流程冶炼的钢中残留有0.004％～0.006％的氮。如果LF炉(钢包精炼炉)精炼时电弧长时间裸露加热(埋弧不良)，或者浇铸过程中的氩气保护不良等，或者使用含氮高的原料，则钢中氮含量可能达到
0.007％。根据本发明，充分考虑了转炉流程冶炼钢可能出现的各种增氮因素，限定合金钢的最大氮含量为0.007％。

[0027] Ti通过与N形成牢固的氮化钛(TiN)质点来固定钢中的N，细小的TiN质点还可细化钢的晶粒。如果Ti含量小于0.006％，则钢中间隙氮原子固定得不够充分，并且因为Ti含量太少而使用含量过高的Als来固定N(如后文所述)，在这种情况下会增加钢的后部冷加工的难度。如果Ti含量多于0.010％，则会产生大块的TiN夹杂物，容易划伤钢基形成内部裂纹源，从而降低钢的疲劳性能。因此，本发明的合金钢包含0.006％～0.010％的Ti。

[0028] 钢中的铝分为两种类型。一种是冶炼时来不及上浮到钢渣中的脱氧产物Al2O3中的铝，由于Al2O3不能溶于酸中，所以将与氧结合形成Al2O3的铝称为酸不溶铝。另一种是可被酸溶解的铝，主要有单质铝和氮化铝(AlN)中的铝，其称为酸溶铝，通常用“Als”表示。钢中酸溶铝和酸不溶铝之和称为全铝，通常用“Al”或“Alt”表示。一般钢水经过精炼后，Alt中有90％以上的是Als，或者Als含量约等于Alt含量。本发明所称的酸溶铝指如上所述存在于钢中可以被酸溶解的铝(Als)，所涉及的对酸溶铝的量的表述指上述可以被酸溶解的铝元素的量。

[0029] 在钢的冶炼过程中添加作为脱氧元素的铝。此外，虽然Al和N的亲合力弱于Ti和N的亲合力，但铝也能通过与N形成AlN质点来固定钢中的N，细小的AlN质点还可细化钢的晶粒。如果Als含量小于0.008％，则固N效果不明显，并且因为Als含量太小而使用含量过高的Ti来固定N，易于产生大块的TiN夹杂物。如果Als含量多于0.015％，则会增加钢的后部冷加工的难度。因此，本发明的合金钢包括0.008％～0.015％的Als。

[0030] 在本发明的合金钢中，0.006％～0.010％的Ti和0.008％～0.015％的Als可以充分固定钢中不超过0.007％的N。优选地，在本发明的合金钢中，Ti含量和Als含量之和不低于0.018％，含量总和不低于0.018％的Ti和Als可更加充分地固定钢中该含量的N，从而最大限度地减小钢的时效性。

[0031] 下面详细描述根据本发明第一实施例的合金钢的制造方法，根据本发明第一实施例的合金钢的制造方法包括初炼钢水、LF炉(钢包精炼炉)精炼钢水和RH真空脱气(循环真空脱气)。

[0032] 首先，在转炉内加入铁水，利用转炉吹氧脱碳的功能，将铁水初炼成钢水。当钢水初炼到C含量为0.03％～0.06％，P含量不大于0.015％，S含量不大于0.020％时，向钢包出钢。

[0033] 在出钢过程中，可向钢包加入预脱氧剂和合金化材料，将钢水的氧含量脱除到0.0020％以下，控制Si含量为0.17％～0.37％，控制Mn含量为0.40％～0.70％，控制Cr含量为0.80％～1.10％，控制Mo含量为0.40％～0.55％。预脱氧剂可包括铝质预脱氧剂。铝质预脱氧剂可包括铝锰铁FeAlMn、铝铁FeAl等中的至少一种。合金化材料可包括用于调整Si含量的硅铁(FeSi)、用于调整Mn含量的铝锰铁、金属锰和锰铁(例如低碳锰铁)中的至少一种、用于控制Cr含量的铬铁(FeCr)(例如低碳铬铁)以及用于控制Mo含量的钼铁(FeMo)。此外，合金化材料中的Si、Mn也有脱氧的作用。该步骤中的脱氧方式为沉淀脱氧方式，即钢水中的氧与所加入的Al、Si和Mn生成不溶于钢水的氧化物或复合氧化物而析出，然后生成的脱氧产物上浮到钢渣中。

[0034] 然后，将铝(例如铝线)喂入钢水，控制钢的Als含量为0.02％～0.03％。这里，控制Als含量为0.02％～0.03％是考虑到后部精炼工序、RH真空脱气及可选的连续铸钢工序均可能存在Als转化成Al2O3的现象。经过深入研究发现，如果在初炼过程中将Als含量控制成0.02％～0.03％，则能够确保连铸冷却后的铸坯的Als含量在0.008％～0.015％的范围内。

[0035] 之后，采用LF炉在吹氩的条件下进行钢水精炼。具体地讲，可首先加入作为脱氧剂的CaC2或CaC2与铝(例如Al丸)的组合，然后开始电加热。在精炼过程中，因为CaC2和铝(例如Al丸)的比重小于钢水的比重，所以加入的脱氧剂(即，CaC2或CaC2与铝的组合)主要存在于钢渣中而脱去钢渣中的氧。因为钢渣的氧含量小于钢水的氧含量，所以钢水中的氧传递到钢渣中，然后被钢渣中的脱氧剂脱除，这种脱氧方式称为扩散脱氧方式。精炼过程中的电加热保证了钢渣的熔融状态，从而便于脱氧剂发挥作用。

[0036] 脱氧剂CaC2或CaC2与铝(例如Al丸)的组合的加入量以控制钢水中的氧含量在0.0010％以下为准。

[0037] CaC2的脱氧产物包含CO气体，可使炉气具有一定的还原性，同时可使炉渣发泡，有利于LF炉埋弧加热，减少钢水吸收空气中的氮的可能性。因此，本发明优选地单独使用CaC2作为脱氧剂。在单独使用CaC2含量为70％以上的电石作为脱氧剂的情况下，电石的加入量(单位为kg)可为铁水加入量(吨数)×95％×(1.8～2.2)，以确保将钢水中的氧含量控制在0.0010％以下。

[0038] 在转炉向钢包出钢时，不可避免地会带入一定量的转炉渣到钢包中。转炉渣磷含量高，在LF炉还原气氛作用下，渣中的一部分磷再次回到钢水中，而使P元素略有增加。然而，因为在转炉冶炼钢水时将P含量控制成不大于0.015％，所以尽管P含量略有增加，但不会超过0.025％。

[0039] 在精炼过程中，可以大幅度地脱除钢水中的S。这是因为脱氧剂中的CaC2使得钢渣有良好的还原性，并且增加钢渣中的CaO含量，所以钢水和钢渣中的FeS与CaO反应生成CaS而大幅度地脱除。

[0040] 钢水精炼过程中钢水的温度由钢的液相线温度确定。本发明的合金钢的液相线温度为1510-1519℃。在根据本发明第一实施例的合金钢的制造方法中，精炼过程中钢水的温度为钢水的液相线温度或比液相线温度略高的温度+RH真空脱气的损失温度(例如30～40℃)。

[0041] 可选择地，在LF炉中对钢水加热5分钟至10分钟之后，停止加热，将碳喂入钢水，调整钢水的C含量为0.12％～0.18％。在一个实施例中，采用喂线机喂入碳包芯线来调整钢水的C含量。如果在LF炉中对钢水再加热不少于5分钟的时间之后调整C含量，则可保证钢液上面的钢渣全部成熔融状态(没有固态渣)，有利于后部工序加入的碳包芯线和/或钛铁穿过渣层进入钢液，保证C和/或Ti的收得率。如果在LF炉中对钢水再加热超过10分钟的时间之后调整C含量，则LF炉作业时间过长，不能保证钢的生产节奏，可能造成连铸机断浇，增加钢的生产成本，降低设备的作业效率。

[0042] 可选择地，因为初炼钢水时所加入的预脱氧剂和/或合金化材料中含有的C使得钢水的C含量已从0.03％～0.06％增加到0.12％～0.18％的范围内，所以在LF炉精炼钢水时可以不另外调整C含量。在这种情况下，在LF炉中对钢水加热5分钟至10分钟之后可以不另外调整C含量。

[0043] 总之，LF炉精炼完成时钢水的C含量应当在0.12％～0.18％的范围内。

[0044] 然后，对钢水进行RH真空脱气处理，RH真空脱气处理的主要作用在于将钢中的氢脱除到更低的水平。具体地讲，可在RH真空装置中对钢水进行真空处理，真空处理的总时间以压强不大于300Pa的处理时间在10分钟以上为准。

[0045] 在RH真空脱气处理的过程中，调整钢水的Ti含量，使得钢水中的Ti含量为0.006％～0.010％。例如，将钛铁(FeTi)合金加入钢水来调整Ti含量。优选地，使Ti含量和Als含量之和不低于0.018％；具体地讲，调整钢水的Ti含量之前可分析钢水的Als含量，根据Als含量调整Ti含量使得Ti含量为0.006％～0.010％，并且Ti含量和Als含量之和不低于0.018％。

[0046] 本发明的合金钢中可能包含的杂质元素(或称为残余元素)Cu和Ni不能通过上述的初炼钢水、LF炉精炼钢水和RH真空脱气从钢水中去除。因此，可以通过控制原料(即铁水)中这些杂质元素的含量来控制本发明的合金钢中这些元素的含量。

[0047] 根据本发明第一实施例的合金钢的制造方法，通过在转炉内冶炼钢水，再经过LF炉精炼和RH真空脱气处理，可将钢中N含量控制在0.007％以下。例如，可以通过以下方式中的至少一种方式将钢中N含量控制在0.007％以下：在转炉吹炼过程中始终用Ar气进行底吹；在转炉吹炼后期将底吹气体由氮气改为Ar气；在LF炉精炼过程中，使钢渣泡沫化，避免电弧直接和空气接触电离空气中的氮气。

[0048] 通过上述方法，得到本发明的合金钢，其按重量计包含0.12％～0.18％的C、0.17％～0.37％的Si、0.40％～0.70％的Mn、0.80％～1.10％的Cr、0.40％～0.55％的Mo、0.006％～0.010％的Ti和0.008％～0.015％的Als，余量为Fe和不可避免的杂质。该合金钢的不可避免的杂质可包含不大于0.025％的P、不大于0.015％的S、不大于0.007％的N、不大于0.20％的Cu和不大于0.30％的Ni。

[0049] 根据本发明第一实施例的合金钢的制造方法，只在钢水初炼过程中加入作为预脱氧剂的铝，在后部的精炼钢水和RH真空脱气中可以不加入铝，因此脱氧产物Al2O3上浮时间长，易于生产Al2O3含量少的高质量钢材。

[0050] 根据本发明第二实施例的合金钢的制造方法与根据本发明第一实施例的合金钢的制造方法的区别在于还包括在RH真空脱气处理之后的连铸的步骤。本发明的合金钢的液相线温度为1510℃至1519℃，连续铸造中间包的温度控制在1530℃～1560℃。该温度范围可通过前面LF炉的电加热来实现，具体地讲，LF炉精炼过程中钢水的温度为液相线温度或比液相线温度略高的温度+RH真空脱气的损失温度(例如30～40℃)+钢包到中间包的温度损失(例如40～50℃)+中间包过热度(例如20～35℃)。将中间包钢水的温度控制在1530℃～1560℃，能够保证钢水在低过热度条件下全部浇铸完成。

[0051] 下面结合示例进一步说明本发明的合金钢及其制造方法。

[0052] 示例1：

[0053] 在公称容量为120吨(实际出钢量为120吨～140吨)的转炉内加入140吨铁水，利用转炉吹氧脱碳的功能将铁水初炼成钢水。当钢水初炼到C含量为0.03％，P含量为0.015％，S含量为0.010％，Si含量为0.01％，Mn含量为0.05％，Cr含量为0.05％，Mo含量为0.03％时，开始向钢包出钢。转炉冶炼完成后的钢水的量为133吨。

[0054] 在出钢过程中，向钢包加入可将钢水氧含量脱除到0.0020％以下的FeAl(铝含量为40％，其余为Fe)350kg，以及FeSi(Si含量为73％，其余为Fe)550kg、金属Mn(Mn含量为98％)600kg、低碳铬铁(Cr含量为66％)1640kg和钼铁(Mo含量为59％)850kg。加完后，用定氧仪测得钢水实际氧含量为0.0015％，钢水中Si、Mn、Cr和Mo含量分别增加到0.25％、
0.46％、0.82％和0.41％。然后，用喂线机将φ10mm的Al线30kg喂入钢水，控制钢水的Als含量为0.025％。

[0055] 之后，在LF炉中将50kg Al丸和270kg电石(CaC2含量为75％以上)加入钢水，然后进行加热。加热5分钟后，取样分析，钢水的N含量为0.0055％，C含量为0.11％(各种铁合金的加入不可避免地导致增碳)；然后继续加热5分钟，加热完毕后，用喂线机向钢水中喂入碳粉115kg(以含碳的包芯线的形式喂入，该包芯线是用0.6mm厚的铁皮包裹碳粉而制成，碳粉含C量不低于90％)。用定氧仪测得钢水实际氧含量为0.0007％。

[0056] 然后，将LF炉处理后的钢水转移到RH真空装置。真空装置纯处理时间为12分钟，极限压强控制为300Pa。在极限压强下处理5分钟后加入FeTi30-A(国标GB/T3282-2006中的钛铁牌号)40kg(Ti含量为30％，其余为Fe，Ti回收率约为75％)(原料铁水为含Ti铁水，所以即使不加钛铁，钢液中始终残留有约0.003％的Ti)。真空处理完毕后，取样分析，钢水的Ti含量、Als含量和C含量分别为0.010％、0.012％和0.18％，也即钢水中的Ti含量与Als含量之和为0.022％。

[0057] 最后，在6机6流方坯连铸机上将钢水浇铸成200mm×200mm的铸坯。连续浇铸时中间包温度为1535℃。取中间包钢样分析钢的化学组分为0.18％的C、0.25％的Si、0.45％的Mn、0.85％的Cr、0.42％的Mo、0.010％的Ti、0.012％的Als、0.013％的Alt、0.016％的P、0.008％的S、0.05％的Cu和0.04％的Ni，其余为Fe和另外的不可避免的杂质。

[0058] 200mm×200mm连铸坯锻造成φ30mm圆棒，然后再机加工成φ5×10mm和φ15×60mm的圆棒。按GB/T 20124-2006测定φ5×10mm的圆棒的总N含量。φ15×60mm的圆棒经过恒电流电解→收集残渣→(磷酸+硫酸)酸溶→蒸馏，最后采用靛酚蓝吸收光度法测定化合N含量。测定结果为：总N含量为0.0055％，化合N含量为0.0054％。这说明0.010％的Ti和0.012％的Als能够充分固定钢中的N。

[0059] 示例2：

[0060] 在公称容量为120吨(实际出钢量为120吨～140吨)的转炉内加入140吨铁水，利用转炉吹氧脱碳的功能将铁水初炼成钢水。当钢水初炼到C含量为0.04％，P含量为0.012％，S含量为0.011％，Si含量为0.02％，Mn含量为0.03％，Cr含量为0.04％，Mo含量为0.03％时，开始向钢包出钢。转炉冶炼完成后的钢水的量为133吨。

[0061] 在出钢过程中，向钢包加入可将钢水氧含量脱除到0.0020％以下的FeAl(铝含量为40％，其余为Fe)350kg，以及FeSi(Si含量为73％，其余为Fe)360kg、金属Mn(Mn含量为98％)900kg、低碳铬铁(Cr含量为66％)2000kg和钼铁(Mo含量为59％)950kg。加完后，用定氧仪测得钢水实际氧含量为0.0018％，钢水中Si、Mn、Cr和Mo含量分别增加到0.18％、
0.64％、1.00％和0.45％。然后，用喂线机将φ10mm的Al线32kg喂入钢水，控制钢水的Als含量为0.03％。

[0062] 之后，在LF炉中将50kg Al丸和270kg电石(CaC2含量为75％以上)加入钢水，然后进行加热。加热5分钟后，取样分析，钢水的N含量为0.0060％，C含量为0.13％(各种铁合金的加入不可避免地导致增碳)；然后继续加热5分钟，加热完毕后，用定氧仪测得钢水实际氧含量为0.0006％。

[0063] 然后，将LF炉处理后的钢水转移到RH真空装置。真空装置纯处理时间为10分钟，极限压强控制为300Pa。在极限压强下处理5分钟后加入FeTi30-A(国标GB/T3282-2006中的钛铁牌号)34kg(Ti含量为30％，其余为Fe，Ti回收率约为75％)(原料铁水为含Ti铁水，所以即使不加钛铁，钢液中始终残留有约0.003％的Ti)。真空处理完毕后，取样分析，钢水的Ti含量、Als含量和C含量分别为0.009％、0.015％和0.13％，也即钢水中的Ti含量与Als含量之和为0.024％。

[0064] 最后，在6机6流方坯连铸机上将钢水浇铸成200mm×200mm的铸坯。连续浇铸时中间包温度为1540℃。取中间包钢样分析钢的化学组分为0.13％的C、0.19％的Si、0.65％的Mn、1.05％的Cr、0.46％的Mo、0.009％的Ti、0.015％的Als、0.015％的Alt、0.015％的P、0.009％的S、0.05％的Cu和0.03％的Ni，其余为Fe和另外的不可避免的杂质。

[0065] 200mm×200mm连铸坯锻造成φ30mm圆棒，然后再机加工成φ5×10mm和φ15×60mm的圆棒。按GB/T 20124-2006测定φ5×10mm的圆棒的总N含量。φ15×60mm的圆棒经过恒电流电解→收集残渣→(磷酸+硫酸)酸溶→蒸馏，最后采用靛酚蓝吸收光度法测定化合N含量。测定结果为：总N含量为0.0062％，化合N含量为0.0060％。这说明0.009％的Ti和0.015％的Als能够充分固定钢中的N。

[0066] 示例3：

[0067] 在公称容量为120吨(实际出钢量为120吨～140吨)的转炉内加入130吨铁水，利用转炉吹氧脱碳的功能将铁水初炼成钢水。当钢水初炼到C含量为0.06％，P含量为0.015％，S含量为0.008％，Si含量为0.02％，Mn含量为0.04％，Cr含量为0.05％，Mo含量为0.05％时，开始向钢包出钢。转炉冶炼完成后的钢水的量为123吨。

[0068] 在出钢过程中，向钢包加入可将钢水氧含量脱除到0.0020％以下的FeAl(铝含量为40％，其余为Fe)350kg，以及FeSi(Si含量为73％，其余为Fe)700kg、金属Mn(Mn含量为98％)660kg、低碳铬铁(Cr含量为66％)2050kg和钼铁(Mo含量为59％)980kg。加完后，用定氧仪测得钢水实际氧含量为0.0018％，钢水中Si、Mn、Cr和Mo含量分别增加到0.35％、
0.50％、1.09％和0.52％。然后，用喂线机将φ10mm的Al线27kg喂入钢水，控制钢水的Als含量为0.020％。

[0069] 之后，在LF炉中将25kg Al丸和250kg电石(CaC2含量为75％以上)加入钢水，然后进行加热。加热5分钟后，取样分析，钢水的N含量为0.0060％，C含量为0.14％(各种铁合金的加入不可避免地导致增碳)；然后继续加热5分钟，加热完毕后，用定氧仪测得钢水实际氧含量为0.0006％。

[0070] 然后，将LF炉处理后的钢水转移到RH真空装置。真空装置纯处理时间为12分钟，极限压强控制为300Pa。在极限压强下处理5分钟后加入FeTi30-A(国标GB/T3282-2006中的钛铁牌号)40kg(Ti含量为30％，其余为Fe，Ti回收率约为75％)(原料铁水为含Ti铁水，所以即使不加钛铁，钢液中始终残留有约0.003％的Ti)。真空处理完毕后，取样分析，钢水的Ti含量、Als含量和C含量分别为0.010％、0.008％和0.14％，也即钢水中的Ti含量与Als含量之和为0.018％。

[0071] 最后，在6机6流方坯连铸机上将钢水浇铸成200mm×200mm的铸坯。连续浇铸时中间包温度为1540℃。取中间包钢样分析钢的化学组分为0.14％的C、0.36％的Si、0.52％的Mn、1.08％的Cr、0.54％的Mo、0.010％的Ti、0.008％的Als、0.009％的Alt、0.020％的P、0.005％的S、0.05％的Cu和0.05％的Ni，其余为Fe和另外的不可避免的杂质。

[0072] 200mm×200mm连铸坯锻造成φ30mm圆棒，然后再机加工成φ5×10mm和φ15×60mm的圆棒。按GB/T 20124-2006测定φ5×10mm的圆棒的总N含量。φ15×60mm的圆棒经过恒电流电解→收集残渣→(磷酸+硫酸)酸溶→蒸馏，最后采用靛酚蓝吸收光度法测定化合N含量。测定结果为：总N含量为0.0068％，化合N含量为0.0067％。这说明0.010％的Ti和0.008％的Als能够充分固定钢中的N。

[0073] 示例4：

[0074] 在公称容量为120吨(实际出钢量为120吨～140吨)的转炉内加入130吨铁水，利用转炉吹氧脱碳的功能将铁水初炼成钢水。当钢水初炼到C含量为0.04％，P含量为0.012％，S含量为0.008％，Si含量为0.02％，Mn含量为0.04％，Cr含量为0.05％，Mo含量为0.05％时，开始向钢包出钢。转炉冶炼完成后的钢水的量为123吨。

[0075] 在出钢过程中，向钢包加入可将钢水氧含量脱除到0.0020％以下的FeAl(铝含量为40％，其余为Fe)350kg，以及FeSi(Si含量为73％，其余为Fe)700kg、金属Mn(Mn含量为98％)660kg、低碳铬铁(Cr含量为66％)1860kg和钼铁(Mo含量为59％)790kg。加完后，用定氧仪测得钢水实际氧含量为0.0018％，钢水中Si、Mn、Cr和Mo含量分别增加到0.35％、
0.50％、1.0％和0.43％。然后，用喂线机将φ10mm的Al线31kg喂入钢水，控制钢水的Als含量为0.030％。

[0076] 之后，在LF炉中将25kg Al丸和250kg电石(CaC2含量为75％以上)加入钢水，然后进行加热。加热5分钟后，取样分析，钢水的N含量为0.0059％，C含量为0.12％(各种铁合金的加入不可避免地导致增碳)；然后继续加热5分钟，加热完毕后，用定氧仪测得钢水实际氧含量为0.0005％。

[0077] 然后，将LF炉处理后的钢水转移到RH真空装置。真空装置纯处理时间为12分钟，极限压强控制为300Pa。在极限压强下处理5分钟后加入FeTi30-A(国标GB/T3282-2006中的钛铁牌号)16kg(Ti含量为30％，其余为Fe，Ti回收率约为75％)(原料铁水为含Ti铁水，所以即使不加钛铁，钢液中始终残留有约0.003％的Ti)。真空处理完毕后，取样分析，钢水的Ti含量、Als含量和C含量分别为0.006％、0.014％和0.12％，也即钢水中的Ti含量与Als含量之和为0.020％。

[0078] 最后，在6机6流方坯连铸机上将钢水浇铸成200mm×200mm的铸坯。连续浇铸时中间包温度为1540℃。取中间包钢样分析钢的化学组分为0.12％的C、0.36％的Si、0.52％的Mn、0.99％的Cr、0.43％的Mo、0.006％的Ti、0.014％的Als、0.015％的Alt、0.015％的P、0.006％的S、0.05％的Cu和0.05％的Ni，其余为Fe和另外的不可避免的杂质。

[0079] 200mm×200mm连铸坯锻造成φ30mm圆棒，然后再机加工成φ5×10mm和φ15×60mm的圆棒。按GB/T 20124-2006测定φ5×10mm的圆棒的总N含量。φ15×60mm的圆棒经过恒电流电解→收集残渣→(磷酸+硫酸)酸溶→蒸馏，最后采用靛酚蓝吸收光度法测定化合N含量。测定结果为：总N含量为0.0065％，化合N含量为0.0065％。这说