含有咪唑环的头孢菌素衍生物

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的含有咪唑环的头孢菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。

权利要求

1.通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐，

1 2

其中，R 和R 分别独立的为氢原子；

X为CH或N；

3

R 为氢原子，C1-4烷基或被羧基取代的C1-4烷基；

4

R 为C1-4烷基；

5

R 为氢原子，甲基，乙基，丙基，异丙基，羟甲基或羟乙基；

6

R 为氢原子，羟基，氨基，甲基，乙基，丙基，异丙基，羟甲基或羟乙基；

n为1或2。

2.如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，

1 2

其中，R 和R 分别独立的为氢原子；

X为CH或N；

3

R 为氢原子，甲基或2-羧基异丙基；

4

R 为甲基，乙基，丙基或异丙基；

5

R 为氢原子，甲基，乙基，丙基，异丙基，羟甲基或羟乙基；

6

R 为氢原子或甲基；

n为1。

3.如权利要求2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中的化合物选自，(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，

5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，

7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，

5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐。

4.如权利要求1～3任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐制成药学上可接受的任一剂型，其特征在于包括一种或多种药用载体和/或稀释剂。

5.权利要求1～3任一项所述的化合物及其药学上可接受的盐在用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。

说明书

含有咪唑环的头孢菌素衍生物

1、技术领域

[0001] 本发明属于医药技术领域，具体涉及含有咪唑环的头孢菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯或其异构体，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在用于制备治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。2、背景技术

[0002] 头孢菌素类(Cephalosporins)是由冠头孢菌培养液中分离的头孢菌素C，经改造侧链而得到的一系列半合成抗生素。其优点是：抗菌谱广，对酸及对各种细菌产生的β-内酰胺酶较稳定。

[0003] 二十世纪70年代以来，多种头孢菌素的新品种纷纷进入临床，为治疗细菌感染，特别对青霉素类等抗菌药耐药的菌株所致感染、院内感染和青霉素过敏者感染提供了良好的抗菌品种。头孢菌素之所以成为临床常用的抗生素，主要原因在于其不仅具有类似青霉素的优良药理特点，而且有更适合临床需要的优点。例如，其作用靶位在细菌的细胞壁，故毒性低微，可安全地用于小儿、老人、妊娠妇女和哺乳妇女；药物的组织分布好，能顺利透过血脑屏障的品种较多，适用于各种部位的细菌感染；引起过敏反应特别是过敏性休克的发生率明显低于青霉素类，可慎用于青霉素过敏者。这些优点均使头孢菌素类抗生素具有较高的临床实用价值，是当前开发较快的一类抗生素。

[0004] 头孢抗生素是广泛用于临床的抗菌药物，已发展到第四代，目前已经上市的该类药品有头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰等。例如，盐酸头孢唑兰是第四代头孢菌素，抗菌谱广、抗菌作用强，对革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性，然而其对于临床分离菌株的效果不能令人满意，结构式如下：

[0005]

[0006] 由于临床上长期应用，致使细菌对头孢类抗生素产生耐药性，极大地影响了头孢类抗生素的抗菌疗效，影响了其在临床上的应用。近年来，铜绿假单胞菌导致的感染日益增多、耐药性日益增强，已成为条件致病菌的代表菌，引起的传染病已成为严重的临床问题，迫切需要通过结构改造寻找新型抗生素。3、发明内容

[0007] 本发明的目的是提供一种具有高活性并且对临床常见耐药菌有较好活性的含有咪唑环的头孢菌素衍生物。

[0008] 本发明的另一目的是提供一种含有咪唑环的头孢菌素衍生物药物组合物和制剂。

[0009] 本发明的还一目的是提供含有咪唑环的头孢菌素衍生物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。

[0010] 本发明提供了含有咪唑环的头孢菌素衍生物，技术方案如下：

[0011] 本发明提供了通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐，

[0012]

[0013] 其中，R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；

[0014] X为CR8或N，其中R8为氢原子或卤素原子；

[0015] R3为氢原子，C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基；

[0016] 所述C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基进一步被取代，取代基选自氢原子、卤素原子、羟基、羧基或氨基；

[0017] R4、R5或R6分别独立的为氢原子，羧基，氨基，硝基，氰基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，甲酰胺基，磺酸胺基，卤素原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C2-6烯基，C2-6炔基，芳基C1-67 7 7 7
烷基或杂环基C1-6烷基，-NHCOR，-NHSO2R 或-NHSOR，其中R 为C1-6烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂环基或杂环基C1-6烷基，所述C1-6烷基，C1-6烷氧基，C2-6烯基，C2-6炔基，芳基C1-6烷基或杂环基C1-6烷基进一步被取代，取代基选自氢原子、羧基、氨基、硝基、氰基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基或卤素原子；

[0018] 所述芳基或杂环基可进一步被羧基、氨基、羟基、硝基、氰基、卤素原子、甲酰胺基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、磺酸基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、氨甲酰基C1-6烷基、氨基磺酰基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷基羰基、C1-6烷基胺基甲酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基胺基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基胺基亚磺酰基、二(C1-6烷基)胺基甲酰基、二(C1-6烷基)胺基磺酰基、二(C1-6烷基)胺基亚磺酰基、C1-6烷基氧羰基或C1-6烷基羰氧基所取代；

[0019] n为1～3的整数。

[0020] 优选的化合物为：

[0021] 其中，R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；

[0022] X为CR8或N，其中R8为氢原子或卤素原子；

[0023] R3为氢原子，C1-4烷基，C2-4烯基或C2-4炔基，

[0024] 所述C1-4烷基，C2-4烯基或C2-4炔基进一步被取代，取代基选自氢原子、卤素原子、羟基、羧基或氨基；

[0025] R4、R5或R6分别独立的为氢原子，羧基，氨基，硝基，氰基，羟基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，甲酰胺基，磺酸胺基，卤素原子，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C2-4烯基，所述C1-4烷基，C1-4烷氧基，C2-4烯基或C2-4炔基可进一步被取代，取代基选自氢原子、羧基、氨基、硝基、氰基、羟基、磺酸基、氨甲酰基、氨基磺酰基或卤素原子；

[0026] n为1或2。

[0027] 再优选的化合物为：

[0028] 其中，R1和R2分别独立的为氢原子或氨基保护基；

[0029] X为CR8或N，其中R8为氢原子、氟原子或氯原子；

[0030] R3为氢原子或C1-4烷基；

[0031] 所述C1-4烷基进一步被氢原子、羧基、羟基或卤素原子取代；

[0032] R4、R5分别独立的为氢原子或C1-4烷基，所述C1-4烷基进一步被取代，取代基选自氨基或羟基；

[0033] R6为氢原子，羟基，氨基或C1-4烷基，所述C1-4烷基进一步被取代，取代基选自氢原子、氨基或羟基；

[0034] n为1或2。

[0035] 进一步优选的化合物为：

[0036] 其中，R1和R2分别独立的为氢原子；

[0037] X为CH或N；

[0038] R3为氢原子或被氢原子、羧基取代的C1-4烷基；

[0039] R4为C1-4烷基；

[0040] R5为氢原子，甲基，乙基，丙基，异丙基，羟甲基或羟乙基；

[0041] R6为氢原子，羟基，氨基，甲基，乙基，丙基，异丙基，羟甲基或羟乙基；

[0042] n为1或2。

[0043] 更进一步优选的化合物为：

[0044] 其中，R1和R2分别独立的为氢原子；

[0045] X为CH或N；

[0046] R3为氢原子，甲基或2-羧基异丙基；

[0047] R4为甲基，乙基，丙基或异丙基；

[0048] R5为氢原子，甲基，乙基，丙基，异丙基，羟甲基或羟乙基；

[0049] R6为氢原子或甲基；

[0050] n为1。

[0051] 本发明所述“卤素原子”是指氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。

[0052] 本发明所述“C1-6烷基”为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-甲基丁基、新戊基、3-戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、1-甲基-2-甲基丙基、环丙基、环丁基、1-甲基环丁基、环戊基、环己基等。

[0053] 本发明所述“C2-6烯基”是指含有双键的碳原子数为2-6的直链或支链或环状的烯基，例如可以为乙烯基、1-丙烯基、1-丙基-2-烯、2-丙烯基、1-丁烯基、1-丁基-2-烯、1-丁基-3-烯、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-1-丙基-2-烯、2-甲基-1-丙基-2-烯、1-戊烯基、1-戊基-2-烯、1-戊基-3-烯、1-戊基-4-烯、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-1-丁基-2-烯、2-甲基-1-丁基-2-烯、
3-甲基-1-丁基-2-烯、1-甲基-1-丁基-3-烯、2-甲基-1-丁基-3-烯、3-甲基-1-丁基-3-烯、1-己烯基、1-己基-2-烯、1-己基-3-烯、1-己基-4-烯、1-己基-5-烯、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-1-戊基-2-烯、2-甲基-1-戊基-2-烯、3-甲基-1-戊基-2-烯、4-甲基-1-戊基-2-烯、1-甲基-1-戊基3-烯、2-甲基-1-戊基-3-烯、3-甲基-1-戊基-3-烯、4-甲基-1-戊基-3-烯、
1-甲基-1-戊基-4-烯、2-甲基-1-戊基-4-烯、3-甲基-1-戊基-4-烯、4-甲基-1-戊基-4-烯、环丁烯基、环戊烯基、环戊二烯基、环己烯基、环己二烯基等。

[0054] 本发明所述“C2-6炔基”是指含有三键的碳原子数为2-6的直链或支链或环状的炔基，例如可以为乙炔基、1-丙炔基、1-丙基-2-炔、1-丁炔基、1-丁基-2-炔、1-丁基-3-炔、1-戊炔基、1-戊基-2-炔、1-戊基-3-炔、1-戊基-4-炔、3-甲基-1-丁炔基、1-甲基-1-丁基-2-炔、1-甲基-1-丁基-3-炔、2-甲基-1-丁基-3-炔、1-己炔基、1-己基-2-炔、
1-己基-3-炔、1-己基-4-炔、1-己基-5-炔、3-甲基-1-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、
1-甲基-1-戊基-2-炔、4-甲基-1-戊基-2-炔、1-甲基-1-戊基-3-炔、2-甲基-1-戊基-3-炔等。

[0055] 本发明所述的“芳基”是指芳香族环例如苯基、取代的苯基(例如苄基、苯乙基)以及稠和的芳香环例如萘基等。

[0056] 本发明所述杂环基为含有1-4个杂原子的3-8元环状基团，其中3-8元环状基团如上文所定义。

[0057] 本发明所述“氨基保护基”指常规用于取代氨基酸性质子的保护基团，此类基团的实例包括：二异丙甲基、9-芴甲基、9-(2-硫代)芴甲基、2-呋喃甲基、三氯甲基、卤代甲基、2-碘乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-甲硫基乙基、2-甲磺酰基乙基、2-(对甲苯磺酰基)乙基、2-磷鎓基乙基、1，1-二甲基-3-(N-甲基甲酰胺基)丙基、1，1-二苯基-3-(N，N-二乙胺基)丙基、1-甲基-1-(金刚烷基)乙基、1-甲基-1-苯乙基、1-甲基-1-(3，5-二甲氧苯基)乙基、1-甲基-1-(4-联苯基)乙基、1-甲基-1-(对苯偶氮基苯基)乙基、1，1-二甲基-2，2，2-三氯乙基、1，1-二甲基-2-氰乙基、1-甲基环己基、1-金刚烷基、异冰片基、肉桂基、2，4，6-三叔丁基苯基、间硝基苯基、S-苯基、8-喹啉基、N’-羟基哌啶基、4-(1，4-二甲基哌啶基)、2，4，6-三甲基苄基、对甲氧基苄基、对甲氧基苄氧基羰基、3，5-二甲氧基苄基、对癸氧基苄基、对硝基苄基、对硝基苄氧基羰基、邻硝基苄基、3，4-二甲氧基-6-硝基苄基、2，4-二氯苄基、对氰基苄基、邻(N-甲基甲酰胺基)苄基、间-氯-对-酰氧基苄基、对(二羟基硼烷基)苄基、对(苯偶氮基)苄基、对(对甲氧基苯偶氮基)苄基、5-苯并异噁唑基甲基、9-蒽基甲基、二苯甲基、苯基(邻硝基苯基)甲基、二(2-吡啶基)甲基、1-甲基-1-(4-吡啶基)乙基、异烟碱基、S-苄基、N’-哌定基羰基、N’-对甲苯磺酰基氨基羰基及N’-苯氨基硫代羰基的氨基甲酸酯；甲酰基、乙酰基、乙酰基-吡啶鎓、(N’-二硫代苄氧羰基氨基)乙酰基、3-苯基丙酰基、3-(对羟苯基)丙酰基、3-(邻硝基苯基)丙酰基、
2-甲基-2-(邻硝基苯氧基)丙酰基、2-甲基-2-(邻苯偶氮基苯氧基)丙酰基、4-氯代丁酰基、异丁酰基、邻硝基肉桂酰基、吡啶甲酰基、N’-乙酰甲硫氨酰基、N’-苯甲酰基-苯基烷基、苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基、邻硝基苯甲酰基、邻(苯甲酰氧基甲基)苯甲酰基和对苯甲酰基的酰胺；邻苯二甲酰基、2，3-二苯基马来酰基和二硫代琥珀酰基的环亚酰胺；叔丁氧基羰基、烯丙基、烯丙氧基羰基、苯甲酰甲基、3-乙酰氧基丙基、4-硝基-1-环己基-2-氧代-3-吡咯烷基、季铵盐、甲氧基甲基、2-氯乙氧基甲基、苄氧基甲基、新戊酰基甲基、[1-(烷氧羰基氨基)]-2，2，2，三氟乙基、[1-三氟甲基-1-(对氯苯氧基甲氧基)-2，2，2-三氟]乙基、2-四氢吡喃基、2，4-二硝基苯基、3，4-二甲氧基苄基、邻硝基苄基、二(对甲氧苯基)甲基、三苯甲基、(对甲氧苯基)二苯基甲基、二苯基-4-吡啶基甲基、
2-吡啶甲基-N’-氧化物、5-二苯丙环庚烷基、N’，N’-二甲氨基亚甲基、亚苄基、对甲氧基亚苄基、对硝基亚苄基、亚水杨基、5-氯亚水杨基、二苯亚甲基、(5-氯-2-羟苯基)苯基亚甲基、酰基乙烯基、5，6-二甲基-3-氧代-1-环己烯基、硼烷、[苯基(五羰基铬或钨)]羰基、铜或锌螯合物、亚硝基、氧化物、二苯基膦基、二甲硫基氧膦基、二苯硫基氧膦基、二乙基磷酰基、二苄基磷酰基、二苯基磷酰基、磷酰基、三甲基甲硅烷基、苯硫基、邻硝基苯硫基、2，
4-二硝基苯硫基、2-硝基-4-甲氧基苯硫基、三苯甲硫基、苯磺酰基、对甲氧基苯磺酰基、2，
4，6-三甲基苯磺酰基、甲基磺酰基、苯甲磺酰基、对甲苯甲磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯甲酰甲基磺酰基、重氮基等。

[0058] 特别优选的化合物包括：

[0059] 化学名称：(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物1，其结构式如下：

[0060]

[0061] 化学名称：(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物2，其结构式如下：

[0062]

[0063] 化学名称：(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物3，其结构式如下：

[0064]

[0065] 化学名称：(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物4，其结构式如下：

[0066]

[0067] 化学名称：(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物5，其结构式如下：

[0068]

[0069] 化学名称：(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物6，其结构式如下：

[0070]

[0071] 化学名称：(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐，以下简称化合物1的盐酸盐，其结构式如下：

[0072]

[0073] 本发明还提供了上述化合物的制备方法：

[0074] 反应方程式如下，

[0075]

[0076] 反应步骤：步骤1式A所示化合物的制备(数字和字母间有空个)

[0077] 在干燥的反应瓶中，加入三氟三氯乙烷，于氮气保护下，加入原料1，六甲基二硅氮甲烷(HMDS)，加热回流4-12h，氮气保护下冷却至0-15℃。氮气保护下，滴入TMSI，室温下剧烈搅拌反应2-8h，冰水浴冷却至0℃，搅拌10-50min，减压抽滤。滤饼用三氟三氯乙烷洗涤，滤液收集在预冷的烧瓶中。0℃下于氮气保护下，向该溶液中滴加含原料2的三氟三氯乙烷溶液，滴加完毕，于0～5℃反应1-3h，然后缓慢滴加甲醇，0～5℃搅拌10-50min。反应液脱色，抽滤，滤液减压浓缩至干，甲醇重结晶，抽滤，干燥，得式A所示化合物。

[0078] 步骤2式(I)所示化合物的制备

[0079] 于反应瓶中，加入上步所得式A所示化合物，加入氯仿，-30～0℃范围内滴加三乙胺至pH 7.3～7.8，搅拌至全部溶解。然后加入原料3，搅拌反应5～20h，反应过程不断滴加三乙胺使反应液pH维持在7.0～7.5。反应完毕后过滤，加入水，分出水层，有机层用活性炭脱色10min～1h，抽滤，滤液减压浓缩得淡黄色固体，即式(I)所示化合物粗品。将粗品溶解在少量去离子水中，用5％的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH6.5～7.2，然后加入5～30倍量的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇和乙腈混合液重结晶，得式I所示化合物。

[0080] 以上反应方程式中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n如前文所定义。

[0081] 本发明上述任一化合物药学上可接受的盐，包括与无机酸形成的盐，如盐酸，氢溴酸，磷酸，硫酸等的盐；与有机酸形成的盐，如乙酸，三氟乙酸，柠檬酸，甲酸，马来酸，草酸，丁二酸，苯甲酸，酒石酸，富马酸，扁桃酸，抗坏血酸，苹果酸，甲磺酸或甲苯磺酸等的盐；这些酸加成盐可以根据任何通用方法制备。另外，式(I)所示化合物也可以与碱形成无毒盐，包括由金属衍生的盐、铵盐、由有机碱衍生的季铵盐和氨基酸盐。优选的金属盐的实例有+ + + 2+由碱金属衍生的盐，例如锂(Li)、钠(Na)、钾(K)；由碱土金属衍生的盐，例如钙(Ca )、
2+ 2+ 3+ 3+ 2+
镁(Mg )；其它金属阳离子盐如铁(Fe 或Fe )、铝(Al )和锌(Zn )离子也包括在本发明的范围内；由有机碱衍生的季铵盐的实例包括葡甲胺盐、氨基葡萄糖盐、三甲基胺盐、三乙基胺盐、四甲基铵盐，四乙基铵盐、苯甲基三甲基铵盐、苯基三乙基铵盐等；由胺衍生的盐包括与吡啶、吗啉、甲基吡啶、N-甲基哌啶、N-乙基哌啶、二环己基胺、普鲁卡因、二苄基胺、N，N’-二苄基-1，2-亚乙基二胺、烷基胺或二烷基胺形成的盐；氨基酸盐，如精氨酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐、赖氨酸盐等。

[0082] 本发明包括上面所述的任一化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于与舒巴坦及其钠盐、舒巴坦匹酯、他唑巴坦及其钠盐、克拉维酸及其钾盐中的任意一种或多种药用活性成分形成的药物组合物。

[0083] 本发明进一步要求保护包括上面所述的任一化合物及其药学上可接受的盐制成药学上可接受的任一剂型，其特征在于包括一种或多种药用载体和/或稀释剂。所述的制剂优选口服制剂、注射剂。其中单位制剂含有通式(I)所示的化合物0.01g～10g作为必需的活性成分，优选0.5～5g，可以为0.5g、0.75g、1g、1.25g、1.5g、1.75g、2g、2.5g、3g、4g、5g等。

[0084] 本发明化合物及其药学上可接受的盐，可以口服或肠胃外给药等方式施用于需要这种治疗的患者。用于肠胃外给药时，可制成注射剂。注射剂系指药物制成的供注入体内的溶液、乳液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂，注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液系指药物制成的供注射入体内用的无菌溶液型注射液、乳液型注射液或混悬型注射液，可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等；其规格有1mL、2mL、5mL、10mL、20mL、50mL、100mL、200mL、250mL、500mL等，其中供静脉滴注用的大体积(一般不小于100mL)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注；无菌粉末用溶媒结晶法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等制得。注射用浓溶液系指药物制成的供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。

[0085] 制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，可选用水性溶剂或非水性溶剂。最常用的水性溶剂为注射用水，也可用0.9％氯化钠溶液或其他适宜的水溶液；常用的非水性溶剂为植物油，主要为供注射用大豆油，其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等的水溶液。配制注射剂时，可以不加入附加剂，也可根据药物的性质加入适宜的附加剂，如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、填充剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。常用的渗透压调节剂包括氯化钠、葡萄糖、氯化钾、氯化镁、氯化钙、山梨醇等，优选氯化钠或葡萄糖；常用的pH值调节剂包括醋酸-醋酸钠、乳酸、枸橼酸-枸橼酸钠、碳酸氢钠-碳酸钠等；常用的增溶剂包括聚山梨酯80、丙二醇、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等；常用的填充剂包括乳糖、甘露醇、山梨醇、右旋糖酐等；常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等；常用抑菌剂为苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶等。

[0086] 用于口服时，可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成口服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，依据其溶解与释放特性，可分为硬胶囊(通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊等。丸剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，以适当方法制成的球状或类球状固体制剂，包括滴丸、糖丸、小丸等。颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。口服溶液剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成供口服的澄清液体制剂。口服混悬剂系指难溶性固体药物，分散在液体介质中，制成供口服的混悬液体制剂，也包括干混悬剂或浓混悬液。糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液。

[0087] 制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。常用填充剂包括淀粉、糖粉、磷酸钙、硫酸钙二水物、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等；常用粘合剂包括羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、胶化淀粉等；常用崩解剂包括干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；常用润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶等。

[0088] 本发明还提供了含有咪唑环的头孢菌素衍生物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途。本发明的含有咪唑环的头孢菌素衍生物具有广的抗菌谱和强的抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抗菌活性，可用于治疗和/或预防由病原微生物引起的各种疾病，例如用来预防和治疗人和动物由致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科、妇科及皮肤软组织感染等。

[0089] 本发明的含有咪唑环的头孢菌素衍生物与最接近的现有相近技术相比，具有以下优点：本发明化合物抗菌谱更广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性，尤其是对于铜绿假单胞菌具有特别优良的活性；对β-内酰胺酶有更好的稳定性；并且显示优良的稳定性。

[0090] 以下通过抗菌活性实验进一步阐述本发明的含有咪唑环的头孢菌素衍生物的有益效果，但不应将此理解为本发明的含有咪唑环的头孢菌素衍生物仅具有下列有益效果。

[0091] 实验例本发明化合物的体外抗菌活性

[0092] 供试菌种：以下临分离菌株均在公众机构购买。

[0093] 革兰氏阳性菌：甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)；革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯菌(产ESBLs，即超广谱β内酰胺酶)、铜绿假单胞菌。

[0094] 供试品：化合物1～6及其化合物1的盐酸盐，其化学名称、结构式和制备方法见各化合物的制备实施例；

[0095] 头孢唑兰：注射用盐酸头孢唑兰，市购；头孢他啶：注射用头孢他啶，市购。

[0096] 实验方法：琼脂稀释法，参考《药理试验方法学》P1659-1660，人民卫生出版社，主编：徐叔云等，版次：1982年8月第1版2002年1月第3版第5次印刷。

[0097] 由表1实验结果可见，本发明化合物3、4、5、和化合物1的盐酸盐对临床以上革兰氏阳性代表菌株具有较好的抗菌活性比头孢唑兰和头孢他啶好，本发明化合物2和6对临床以上革兰氏阳性代表菌株的抗菌活性与头孢唑兰和头孢他啶相当，本发明化合物1对以上革兰氏阳性代表菌株的抗菌活性比头孢唑兰和头孢他啶稍差。

[0098] 由表2实验结果可见，本发明化合物3、4和5对临床以上革兰氏阴性代表菌株具有较好的抗菌活性比头孢唑兰和头孢他啶好，本发明化合物2和化合物1的盐酸盐对临床以上革兰氏阴性代表菌株的抗菌活性与头孢唑兰和头孢他啶相当，本发明化合物1对以上革兰氏阳性代表菌株的抗菌活性比头孢唑兰和头孢他啶稍差。

[0099] 表1本发明化合物对临床分离革兰氏阳性菌抗菌活性

[0100]

[0101] 表2本发明化合物对临床分离革兰氏阴性菌抗菌活性

[0102]

[0103] 实验结论：上述实验结果表明，本发明化合物3、4和5对临床以上革兰氏阳性、阴性代表菌株具有较好的抗菌活性，比头孢唑兰和头孢他啶好；本发明化合物1对临床以上革兰氏阳性、阴性代表菌株的抗菌活性较头孢唑兰和头孢他啶稍差；综合来看本发明化合物同最接近的现有技术相比，具有抗菌谱广、抗菌活性高、对酸及对各种细菌产生的β-内酰胺酶较稳定的优点，为具有很好的临床应用潜力的新化合物。4、具体实施方式

[0104] 以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。以下实施例中各剂型的辅料可以用药学上可接受的辅料替换，或者减少、增加。

[0105] 实施例1(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物1)的制备

[0106]

[0107] 步骤1(6R，7R)-7-氨基-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的制备

[0108]

[0109] 在干燥的反应瓶中，加入三氟三氯乙烷100mL，于氮气保护下，加入(6R，7R)-7-氨基-3-乙酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸(7-ACA)13.6g(50mmol)，六甲基二硅氮甲烷(HMDS)11.5mL(55mmol)，加热回流8h，氮气保护下冷却至10℃。氮气保护下，滴入TMSI8mL(56mmol)，室温下剧烈搅拌反应6h，冰水浴冷却至0℃，搅拌30min，减压抽滤。滤饼用三氟三氯乙烷洗涤，滤液收集在预冷的烧瓶中。0℃下于氮气保护下，向该溶液中滴加含6.81g(50mmol)1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑，滴加完毕，于0～5℃反应2h，然后缓慢滴加甲醇25mL，0～5℃搅拌30min。反应液脱色，抽滤，滤液减压浓缩至干，甲醇重结晶，抽滤，干燥，得(6R，7R)-7-氨基-3-[1-甲基-4，
5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐10.7g，收率为61.2％。

[0110] 步骤2化合物1的制备

[0111] 于反应瓶中，加入(6R，7R)-7-氨基-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.71g(25mmol)，加入氯仿150mL，-20℃以下滴加三乙胺至pH 7.3～7.8，搅拌至全部溶解。然后加入(Z)-2-(2-氨基-1，3-噻唑-4-基)-2-甲氧亚胺基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯10.6g(30mmol)，搅拌反应12h，反应过程不断滴加三乙胺使反应液pH维持在7.2左右。反应完毕后过滤，加入50mL水，分出水层，有机层用活性炭脱色30min，抽滤，滤液减压浓缩得淡黄色固体，即(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[4-氨基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-1H-咪唑-1-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐粗品。将粗品溶解在少量去离子水中，用
5％的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH 7.0左右，然后加入10倍量的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇和乙腈混合液重结晶，得(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[4-氨基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-1H-咪唑-1-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的精制品7.26g，收率为54.6％。

[0112] 分子式：C22H25N7O5S2

[0113] 分子量：531.61

[0114] 元素分析：

[0115] 实测值：C：49.57％，H：4.91％，N：18.22％，S：12.09％

[0116] 理论值：C：49.70％，H：4.74％，N：18.44％，S：12.06％

[0117] 质谱(m/e)：532(M+1)

[0118] 1H-NMR(DMSO，300MHZ)：δ/ppm：8.41(1H，s)；7.13(1H，s)；6.73(1H，s)；5.69(1H，d)；5.09(1H，d)；4.98(2H，dd)；3.92(3H，s)；3.58(3H，s)；3.29(2H，dd)；2.58-2.47(4H，m)；1.71-1.47(4H，m).

[0119] 实施例2(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑3-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物2)的制备

[0120]

[0121] 制备方法参考实施例1步骤2，投(6R，7R)-7-氨基-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]
辛-2-烯-2-甲酸内盐6.71g(25mmol)，(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-5-基)-2-甲氧亚胺基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯10.5g(30mmol)。得(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，
2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐
6.51g，收率为48.9％。

[0122] 分子式：C21H24N8O5S2

[0123] 分子量：532.60

[0124] 元素分析：

[0125] 实测值：C：47.18％，H：4.69％，N：20.91％，S：12.09％

[0126] 理论值：C：47.36％，H：4.54％，N：21.04％，S：12.04％

[0127] 质谱(m/e)：533(M+1)1

[0128] H-NMR(DMSO，300MHZ)：δ/ppm：8.56(1H，s)；7.08(1H，s)；5.78(1H，d)；5.19(1H，d)；5.02(2H，dd)；3.95(3H，s)；3.62(3H，s)；3.43(2H，dd)；2.38-2.26(4H，m)；
1.67-1.53(4H，m).

[0129] 实施例3(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物3)的制备

[0130]

[0131] 制备方法参考实施例1步骤2，投(6R，7R)-7-氨基-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]
辛-2-烯-2-甲酸内盐6.71g(25mmol)，(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯10.1g(30mmol)。得(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.42g，收率为49.6％。

[0132] 分子式：C21H23N7O5S2

[0133] 分子量：517.58

[0134] 元素分析：

[0135] 实测值：C：48.59％，H：4.64％，N：18.76％，S：12.45％

[0136] 理论值：C：48.73％，H：4.48％，N：18.94％，S：12.39％

[0137] 质谱(m/e)：518(M+1)

[0138] 1H-NMR(DMSO，300MHZ)：δ/ppm：8.49(1H，s)；7.13(1H，s)6.92(1H，s)；5.58(1H，d)；5.15(1H，d)；4.82(2H，dd)；3.62(3H，s)；3.45(2H，dd)；2.58-2.49(4H，m)；
1.73-1.58(4H，m).

[0139] 实施例4(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物4)的制备

[0140]

[0141] 制备方法参考实施例1步骤2，投(6R，7R)-7-氨基-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]
辛-2-烯-2-甲酸内盐6.71g(25mmol)，(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯10.1g(30mmol)。得(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-肟基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.18g，收率为
47.7％。

[0142] 分子式：C20H22N8O5S2

[0143] 分子量：518.57

[0144] 元素分析：

[0145] 实测值：C：46.16％，H：4.43％，N：21.41％，S：12.46％

[0146] 理论值：C：46.32％，H：4.28％，N：21.61％，S：12.37％

[0147] 质谱(m/e)：519(M+1)1

[0148] H-NMR(DMSO，300MHZ)：δ/ppm：8.38(1H，s)；6.82(1H，s)；5.69(1H，d)；5.25(1H，d)；4.95(2H，dd)；3.67(3H，s)；3.43(2H，dd)；2.44-2.35(4H，m)；1.71-1.58(4H，m).[0149] 实施例5(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物5)的制备

[0150]

[0151] 制备方法参考实施例1步骤2，投(6R，7R)-7-氨基-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]
辛-2-烯-2-甲酸内盐6.71g(25mmol)，(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基异丙氧亚胺基特丁酯)-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯13.8g(30mmol)。得(6R，7R)-7-[2-[(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐的粗品。

[0152] 将粗品投入100mL干燥的反应瓶中，加入50mL的乙腈，降温至0℃，9mL的无水甲酸，在0℃搅拌反应2小时，然后滴加3mL的98％的浓硫酸，反应3小时，过滤，滤饼用乙腈洗涤。将滤饼溶解在少量去离子水中，用5％的碳酸氢钠溶液于冰浴下缓慢调节pH 7.0左右，然后加入10倍量的丙酮，搅拌析晶，过滤，滤饼用甲醇和乙腈混合液重结晶，得(6R，7R)-7-[2-[(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐7.12g，收率为47.2％。

[0153] 分子式：C25H29N7O7S2

[0154] 分子量：603.67

[0155] 元素分析：

[0156] 实测值：C：49.56％，H：4.98％，N：16.12％，S：10.67％

[0157] 理论值：C：49.74％，H：4.84％，N：16.24％，S：10.62％

[0158] 质谱(m/e)：604(M+1)

[0159] 1H-NMR(DMSO，300MHZ)：δ/ppm：8.55(1H，s)；7.12(1H，s)；5.76(1H，d)；5.13(1H，d)；4.87(2H，dd)；3.52(3H，s)；3.28(2H，dd)；2.44-2.34(4H，m)；1.71-1.67(4H，m)；1.52(6H，s).

[0160] 实施例6(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物6)的制备

[0161]

[0162] 制备方法参考实施例5，投(6R，7R)-7-氨基-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.71g(25mmol)，(Z)-2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-(2-羧基异丙氧亚胺基特丁酯)-硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯13.9g(30mmol)。得(6R，7R)-7-[[2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-Z-2-(2-羧基异丙氧亚胺基)]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐6.12g，收率为40.5％。

[0163] 分子式：C24H28N8O7S2

[0164] 分子量：604.66

[0165] 元素分析：

[0166] 实测值：C：47.45％，H：4.81％，N：18.35％，S：10.66％

[0167] 理论值：C：47.67％，H：4.67％，N：18.53％，S：10.61％

[0168] 质谱(m/e)：605(M+1)

[0169] 1H-NMR(DMSO，300MHZ)：δ/ppm：9.64(1H，d)；7.29(2H，brs)；6.56(1H，s)；5.86-5.82(2H，m)；5.18(1H，d)；4.94(2H，s)；4.04(2H，s)；3.83(1H，s)；3.68(2H，d)；
3.53(1H，d)；3.25(1H，d)；2.65(3H，s)；1.34(6H，s).

[0170] 实施例7(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐(化合物1的盐酸盐)制备

[0171]

[0172] 于反应瓶中，加入(6R，7R)-7-[[2-(2-氨基噻唑-4-基)-Z-2-甲氧亚胺基]乙酰胺基]-3-[1-甲基-4，5，6，7-四氢-1H-苯并[d]咪唑-3-基]亚甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内盐5.31g(10mmol)，将其溶解在95％乙醇中，用10％盐酸调pH 2.0至2.5，搅拌反应1h。滴加5倍丙酮后继续搅拌析晶，抽滤，洗涤，滤饼用甲醇和乙酸乙酯混合液重结晶，真空干燥，得到盐酸盐4.11g，收率72.3％。

[0173] 参考上述制备方法，还制备了以下化合物：

[0174]

[0175]

[0176]

[0177] 制剂实施例1本发明化合物无菌分装制剂的制备

[0178] 1、处方

[0179] 处方1

[0180] 化合物5 100g

[0181] 赖氨酸 900g

[0182] 共制备 1000支

[0183] 处方2

[0184] 化合物6 500g

[0185] 精氨酸 500g

[0186] 共制备 1000支

[0187] 2、制备工艺：将制备所用的抗生素玻璃瓶、胶塞等进行无菌处理；按处方称取原料和辅料(无菌原料可用灭菌结晶法、喷雾干燥法制备)，粉碎混匀，置于分装机中分装，随时检测装量；加塞，压盖，包装入库，成品全检。

[0188] 制剂实施例2本发明化合物冻干粉针的制备

[0189] 1、处方1

[0190] 化合物1 500g

[0191] 甘露醇 1000g

[0192] 注射用水 适量

[0193] 共制备 1000支

[0194] 处方2

[0195] 化合物4 100g

[0196] 右旋糖酐 400g

[0197] 注射用水 适量

[0198] 共制备 1000支

[0199] 2、制备工艺：取处方量的化合物，加入注射用水适量，加热，搅拌，使其溶解，加液量0.1％针用活性炭，搅拌15分钟，滤过，备用。取处方量的甘露醇(或右旋糖酐)，加入注射用水适量，加热，搅拌，使溶解，加溶液量0.1％针用活性炭，搅拌15分钟，滤过，备用。将上述两种液体混合，调适宜pH，补加注射用水至全量，于无菌条件下，用0.2μm微孔滤膜滤过除菌，测定含量后，分装于1000支10mL管制玻璃瓶中。灌装后的管制瓶置入已预冻干燥机中，冷冻至-37℃保温3.5小时，抽真空，约1.5℃/小时升温，当温度达0℃后，按1.5℃/小时升温至36℃，高温真空干燥两小时(真空度控制在0.1mm汞柱以下)。加塞，压盖，质检合格后，包装，即得。

[0200] 制剂实施例3本发明化合物片剂的制备

[0201] 1、处方：

[0202] 化合物3 125g

[0203] 淀粉 200g

[0204] 羟丙基纤维素 40g

[0205] 微晶纤维素 45g

[0206] 1％HPMC的50％乙醇水溶液 85g

[0207] 微粉硅胶 3g

[0208] 硬脂酸镁 2g

[0209] 共制备 1000片

[0210] 2、制备工艺：按照处方称取原料和辅料，将原料粉碎过100目筛，其余辅料分别过100目筛；将原料、淀粉、羟丙基纤维素和微晶纤维素混合均匀，加入混合制粒机，加入1％HPMC的50％乙醇水溶液，搅拌15分钟，制成颗粒；颗粒在低于60℃的条件下烘干；干燥好的颗粒加入微粉硅胶和硬脂酸镁，整粒，混合均匀；取样，半成品化验；按照化验确定的片