蓬莪术环二烯在制备解热药物中的用途转让专利
申请号 : CN201010297295.5
文献号 : CN102091063B
文献日 : 2012-04-18
发明人 : 孙秀燕
申请人 : 浙江天瑞药业有限公司
摘要 :
本发明提供了蓬莪术环二烯在制备解热药物中的应用。
权利要求 :
1.蓬莪术环二烯在制备解热药物中的用途。
说明书 :
蓬莪术环二烯在制备解热药物中的用途
技术领域
[0001] 本申请是中国专利申请200510043886.9(分案申请200910152237.0)的分案申请。本发明涉及蓬莪术环二烯的医药用途，具体地涉及蓬莪术环二烯在制备解热药物中的用途。
背景技术
[0002] 中 药莪 术 为 姜 科 植 物 蓬 莪 术Curcuma phaeocaulis Val.广 西 莪 术C.kwangsinensis S.G.Lee et C.F.Liang.和温郁金C.wenyujin Y.H.Chen et C.Ling(习称“温莪术”)的干燥根茎，其挥发油主要化学成分为单萜、倍半萜类化合物，其中倍半萜和含氧倍半萜类衍生物为主要有效成分。
[0003] 莪术挥发油一直是采用水蒸气蒸馏法提取，由于莪术油含有较多的淀粉粒，在长时间的加热蒸馏过程中易与水蒸气、挥发油一起被蒸出，造成提取的挥发油中含有大量的泡沫，油水易形成乳浊液，难于分层，给下一步莪术挥发油的精制带来难度。又因为挥发油中主要有效成分是大量的倍半萜衍生物，加热时间过长会引起其发生分解与转化，如蓬莪术环二烯发生周环反应，蓬莪术环二烯(Furanodiene)转变成莪术烯(Curzerene)。
[0004] 蓬莪术环二烯是莪术挥发油中的主要成分，但目前尚没有能够大量制备该化合物的方法，且蓬莪术环二烯不稳定，遇热容易分解，变黄。
[0005] 鉴于此，本发明人提供了大量制备蓬莪术环二烯的制备方法；提供了质量稳定的蓬莪术环二烯的衍生物，提供了蓬莪术环二烯衍生物的制备方法，提供了蓬莪术环二烯其衍生物的医药用途。发明内容：
[0006] 本发明提供了蓬莪术环二烯的衍生物。
[0007] 本发明提供了蓬莪术环二烯衍生物的制备方法。
[0008] 本发明提供了蓬莪术环二烯的制备方法。
[0009] 本发明提供了蓬莪术环二烯及其衍生物在制备解热、消炎药物方面的应用。
[0010] 本发明提供了蓬莪术环二烯及其衍生物在制备抗病毒药方面的应用。
[0011] 本发明提供的蓬莪术环二烯衍生物如式I所式：
[0012]
[0013] 式I
[0014] 其中R可以是 其中n＝0～15；
[0015] R可以是 其中Ra＝氢、烷基、烷氧基或卤素，烷氧基为CH3O(CH2)n，n＝1～5；
[0016] R可以是 其中Rb＝氢、烷基、烷氧基或卤素，烷氧基为CH3O(CH2)n，n＝1～5。
[0017] R可以是CH3(CH2)n-，其中n＝0～15；
[0018] 其优选为2-乙酰基蓬莪术环二烯，2-(3-甲基苯甲酰基)蓬莪术环二烯，2-(吡啶-2-甲酰基)蓬莪术环二烯，2-乙基蓬莪术环二烯，2-(叔丁基)蓬莪术环二烯，2-丁基蓬莪术环二烯，2-(正辛基)蓬莪术环二烯。
[0019] 本发明提供的衍生物以蓬莪术环二烯为原料，经过化学反应制备而成。蓬莪术环二烯可以从含有蓬莪术环二烯的莪术中提取，采用超临界CO2法萃取，优选条件：萃取压力为10-50MPa，萃取温度为20-90℃，解析斧的温度为20-90℃，压力为3-30MPa，当系统达到选定的压力、温度时，调节CO2的流量为20-80kg/hr，萃取时间为2-10小时，用1～8倍量醇类溶剂洗涤，得白色针状晶体，即为蓬莪术环二烯；前述超临界方法得到的萃取物也可以经过柱层析，可获得纯度高于98％的蓬莪术环二烯对照品，优选为以硅胶柱色谱层析，干柱法制备，用石油醚除去不含氧的单萜及倍半萜类化合物，将色带进行切柱收集，用乙酸乙酯萃取，回收溶剂，残留物用甲醇重结晶，即得蓬莪术环二烯白色针状结晶对照品。
[0020] 本发明将超临界CO2萃取技术应用于提取、分离蓬莪术环二烯单体，纯度高，可操作性强，是一项集提取、分离、浓缩为一体的新技术，具有提取效率高、操作周期短，分离程度高，避免有效成分发生分解与转化，没有环境污染，CO2可循环使用等一系列优点。
[0021] 以下以具体实施例对本发明做进一步说明，但并不限于此。具体实施方式：
[0022] 制备例1：制备蓬莪术环二烯
[0023] 取莪术药材1.5kg，粉碎成粗粉(过2号筛)，投入HA221-50-06型超临界萃取装置中，以压力28Mpa，60℃，CO2流量为25kg/hr的条件萃取1.5小时，解析釜I、II的压力分别为10、6Mpa，温度分别为50、45℃，解析得到黄色或棕色油状提取物120g，萃取得率8.0％。将萃取物冰箱放置，析出结晶加入甲醇洗涤，得白色针状晶体，mp.69～71℃。经UV、IR、NMR、MS等波谱技术鉴定，分子式C15H20O，分子量216.32，结构为蓬莪术环二烯。
[0024] IR(KBr)：3052，3027(＝ CH)，2968，2928，2890，2856，1622(C＝C)，1552(C＝ C，Furan)，1445，1385(CH3，CH2)，1256，1131，1076(C-O-C Furan)，1026，986，893，847，778，-1754cm 。
[0025] UV(MeOH)：λmax＝215nm(ε＝104)。
[0026] 1H-NMR(400MHz，C6D6)：δ ＝ 7.16(s；1H，2-H)，4.94(t，J ＝ 15.6Hz；1H，9-H)，4.86(t，J＝ 7.2Hz；1H，5-H)，3.86(d，J ＝ 15.6Hz；1H，11-Hb)，3.61(d，J＝ 15.6Hz；1H，
11-Ha)，3.19(d，J ＝ 7.2Hz；2H，4-Hb)，2.22(m；1H，7-Ha)，2.12(m；1H，8-H)，1.90(s；3H，
3-CH3)，1.82(m；1H，7-Hb)，1.62(s；3H，6-CH3)，1.37(s；3H，10-CH3)
11-Ha)，3.19(d，J ＝ 7.2Hz；2H，4-Hb)，2.22(m；1H，7-Ha)，2.12(m；1H，8-H)，1.90(s；3H，
3-CH3)，1.82(m；1H，7-Hb)，1.62(s；3H，6-CH3)，1.37(s；3H，10-CH3)
[0027] 13C-NMR(100MHz，C6D6)：δ ＝ 137.2(s；C-2)，122.6(s；C-3)，9.6(s；C-3-CH3)，119.7(s；C-3α)，25.4(s；C-4)，128.7(s；C-5)，129.3(s；C-6)，17.1(s；C-6-CH3)，40.4(s；
C-7)，27.8(s；C-8)，129.9(s；C-9)，135.1(s；C-10)，16.9(s；C-10-CH3)，42.0(s；C-11)，
150.7(s；C-11α)。
C-7)，27.8(s；C-8)，129.9(s；C-9)，135.1(s；C-10)，16.9(s；C-10-CH3)，42.0(s；C-11)，
150.7(s；C-11α)。
[0028] MS(EI，70eV，m/z.P ％ )：216(34； C15H20O)，201(11)，159(25)，145(30)，143(13)，133(12)，131(17)，119(11)，117(11)，115(10)，109(26)，108(100)，107(23)，
105(23)，93(39)，91(35)，81(14)，79(24)，77(24)，65(11)，53(13)，51(6)。
105(23)，93(39)，91(35)，81(14)，79(24)，77(24)，65(11)，53(13)，51(6)。
[0029] 蓬莪术环二烯结构如下：
[0030]
[0031] 制备例2：制备蓬莪术环二烯对照品
[0032] 取莪术药材1.5kg，粉碎成粗粉(过2号筛)，投入HA221-50-06型超临界萃取装置中，以压力28Mpa，60℃，CO2流量为25kg/hr的条件萃取1.5小时，解析釜I、II的压力分别为10、6Mpa，温度分别为50、45℃，解析得到黄色或棕色油状提取物120g，取100～200目硅胶60g，干法装柱，2g油状提取物上样，以300ml石油醚洗脱，洗脱液流干后，硅胶分为两层明显色带，截取红色带硅胶，加乙酸乙酯100ml，超声30min，过滤，重复3次，合并滤液，回收乙酸乙酯，残留物加甲醇微热使其溶解，放冷析出白色针状，重结晶三次，得蓬莪术环二烯对照品，纯度为98.4％。
[0033] 制备例3：制备2-乙酰基蓬莪术环二烯
[0034] 在装有回流冷凝管和滴液漏斗的三颈瓶中加入0.10mol的蓬莪术环二烯化合物，0.15mol三氯化铝，40ml二硫化碳。将0.10mol乙酰氯用二硫化碳适量稀释于滴液漏斗中，在机械搅拌下缓缓加入到三颈瓶中(约1-2滴/秒)。加完后，在室温下搅拌2小时，反应2小时，反应完成后，在冰浴下，缓缓的往三颈瓶中滴加1∶1(v/v)水稀释的浓盐酸约20ml，使溶液分层，当三颈瓶里的固体充分溶解后，冷却，转移到500ml的分液漏斗中用氯仿多次萃取，弃去水层，合并氯仿层，加入50ml10％NaOH水溶液50ml洗涤，再用50ml水洗，重复二次，加无水硫酸镁干燥过夜，旋转蒸发除去氯仿和二硫化碳，减压蒸馏，得156-165℃馏分，为淡黄色液体，产率：55.5％。
[0035] 制备例4：制备2-(3-甲基苯甲酰基)蓬莪术环二烯
[0036] 制备方法同制备例3，以3-甲基苯甲酰氯取代乙酰氯，制备2-(3-甲基苯甲酰基)蓬莪术环二烯。
[0037] 制备例5：制备2-(2-吡啶-2-甲酰基)蓬莪术环二烯
[0038] 制备方法同制备例3，以吡啶-2-2-甲酰氯取代乙酰氯，制备2-(2-吡啶-2-甲酰基)蓬莪术环二烯。
[0039] 试验例一：蓬莪术环二烯及其衍生物对内毒素所致发热家兔体温影响的影响[0040] 1、材料：按制备例1、制备例3、制备例4、制备例5制备。
[0041] 2.方法：
[0042] 取健康家兔24只，体重2-2.5kg，实验前分别测肛温2次，以均值作为正常体温，然后自耳缘静脉注射内毒素，待体温比正常体温升高超过0.7-1.2℃时，随机分为4组，分为空白对照组(生理盐水1ml/100g)、安乃近组(25mg/kg)、蓬莪术环二烯小剂量组(11mg/kg)、蓬莪术环二烯大剂量组(22mg/kg)。各组均腹腔注射给药，安乃近组肌肉注射，对照组给予等量生理盐水，于给药后每1h测体温1次。共测3次，计算各组动物在给药后不同时间内的体温。结果见表1。
[0043] 方法如上，以2-乙酰基蓬莪术环二烯取代蓬莪术环二烯，结果见表2；
[0044] 方法如上，以2-(3-甲基苯甲酰基)蓬莪术环二烯取代蓬莪术环二烯，结果见表3；
[0045] 方法如上，以2-(吡啶-2-甲酰基)蓬莪术环二烯取代蓬莪术环二烯，结果见表4；
[0046] 表1蓬莪术环二烯对内毒素致家兔发热的影响
[0047]
[0048] 与正常对照组比较＊P＜0.05 ＊＊P＜0.01；
[0049] 结果表明：蓬莪术环二烯有很好的降低发热家兔体温的作用。
[0050] 表2 2-乙酰基蓬莪术环二烯对内毒素致家兔发热实验：
[0051]
[0052] 与正常对照组比较＊P＜0.05 ＊＊P＜0.01；
[0053] 结果表明，2-乙酰基蓬莪术环二烯有很好的降低发热家兔体温的作用。