硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法转让专利

申请号 : CN201010622365.X

文献号 : CN102173827B

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 魏春城董抒华周立娟田贵山

申请人 : 山东理工大学

摘要 :

本发明提供一种硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,其特征在于采用以下步骤:1)采用流延法分别制备硼化锆流延片与氮化硼流延片:先将粘结剂和增塑剂加入溶剂中搅拌均匀,再分别加入硼化锆陶瓷粉料和氮化硼陶瓷粉料、搅拌均匀,形成流延料,然后流延成型,室温干燥脱模后分别得到200~1000μm厚的硼化锆流延片和20~100μm厚的氮化硼流延片;2)对硼化锆流延片和氮化硼流延片依照模具大小分别切片;3)将硼化锆片和氮化硼片交替叠加放入石墨磨具中,真空脱脂;4)在氩气气氛下热压烧结,制备出层状超高温陶瓷。本发明制备工艺简单、成本低,组成成分可控,所得材料具有较高的抗高温氧化性,断裂韧性高达18.1MPa·m1/2。

权利要求 :

1.一种硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,其特征在于采用以下步骤:

1)采用流延法分别制备硼化锆流延片与氮化硼流延片:先将粘结剂和增塑剂加入溶剂中搅拌均匀,再分别加入硼化锆陶瓷粉料和氮化硼陶瓷粉料、搅拌均匀,形成流延料,然后流延成型,室温干燥脱模后分别得到200~1000μm厚的硼化锆流延片和20~

100μm厚的氮化硼流延片,其中硼化锆陶瓷粉料由硼化锆粉末和碳化硅粉末按体积百分比70~90%∶10~30%混合而成,硼化锆粉末的粒径为1~5μm,碳化硅粉末的粒径为0.5~2μm,氮化硼陶瓷粉料由片状六方氮化硼粉末和硼化锆粉末按体积百分比80~

100%∶0~20%混合而成;

2)对硼化锆流延片和氮化硼流延片依照模具大小分别切片;

3)将硼化锆片和氮化硼片交替叠加放入石墨磨具中,真空脱脂,脱脂时,升温速度为

2~3℃/min,升温至600~700℃,保温0.5~1h;

4)在氩气气氛下热压烧结,烧结温度为1900~2000℃,保温0.5~2h,压力为20~

40MPa,即得层状超高温陶瓷。

2.如权利要求1所述的硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤1)制备硼化锆流延片中,以硼化锆陶瓷粉料重量为基础计算,按重量百分比称取粘结剂5~15%、增塑剂5~15%和溶剂100~200%。

3.如权利要求1所述的硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤1)制备氮化硼流延片中,以氮化硼陶瓷粉料重量为基础计算,按重量百分比称取粘结剂10~20%、增塑剂10~20%和溶剂500~1000%。

4.如权利要求1、2或3所述的硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,其特征在于:粘结剂采用聚乙烯醇缩丁醛;增塑剂采用聚乙二醇;溶剂采用乙醇。

说明书 :

硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法

技术领域

[0001] 本发明提供一种硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,属于功能陶瓷的制备技术领域。

背景技术

[0002] 硼化锆陶瓷具有优越的耐高温和耐腐蚀性能及相对较低的理论密度,因此一直被认为是超高温陶瓷(UHTCs)家族中最有应用前景的材料之一。目前,硼化锆陶瓷已广泛用作各种高温结构及功能材料,如:航空工业中的涡轮叶片、磁流体发电电极等。但硼化锆陶1/2
瓷断裂韧性较低,韧值仅为4~5MPa·m ,限制了其在苛刻作业环境下的应用,如超声速飞行器鼻锥和前沿、超燃冲压发动机热端部件等。因此,为了保证使用过程中的可靠性和安全性,必须改善硼化锆陶瓷的脆性问题,从而提高其耐热冲击性能。目前已有关于制备超高温硼化锆陶瓷的报道,如:专利号为CN101602597A的“硼化锆-碳化硅-碳黑三元高韧化超高温陶瓷基复合材料及其制备方法”强度为132.03~695.54MPa,断裂韧性为2.01~
1/2
657MPa·m ;专利号为CN101250061B的“氧化锆增韧硼化物超高温陶瓷基复合材料的制备
1/2
方法”断裂韧性达到6.0~6.8MPa·m ,但断裂韧性仍有待进一步提高。

发明内容

[0003] 本发明的目的是为了解决现有硼化锆超高温陶瓷韧性差的问题、而提供一种硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法。其技术方案为:
[0004] 一种硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,其特征在于采用以下步骤:
[0005] 1)采用流延法分别制备硼化锆流延片与氮化硼流延片:先将粘结剂和增塑剂加入溶剂中搅拌均匀,再分别加入硼化锆陶瓷粉料和氮化硼陶瓷粉料、搅拌均匀,形成流延料,然后流延成型,室温干燥脱模后分别得到200~1000μm厚的硼化锆流延片和20~100μm厚的氮化硼流延片;
[0006] 2)对硼化锆流延片和氮化硼流延片依照模具大小分别切片;
[0007] 3)将硼化锆片和氮化硼片交替叠加放入石墨磨具中,真空脱脂,脱脂时,升温速度为2~3℃/min,升温至600~700℃,保温0.5~1h;
[0008] 4)在氩气气氛下热压烧结,烧结温度为1900~2000℃,保温0.5~2h,压力为20~40MPa,即得层状超高温陶瓷。
[0009] 所述的硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,步骤1)中,硼化锆陶瓷粉料由硼化锆粉末和碳化硅粉末按体积百分比70~90%∶10~30%混合而成,硼化锆粉末的粒径为1~5μm,碳化硅粉末的粒径为0.5~2μm。
[0010] 所述的硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,步骤1)中,以硼化锆陶瓷粉料重量为基础计算,按重量百分比称取粘结剂5~15%、增塑剂5~15%和溶剂100~200%。
[0011] 所述的硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,步骤1)中,氮化硼陶瓷粉料由片状六方氮化硼粉末和硼化锆粉末按体积百分比80~100%∶0~20%混合而成。
[0012] 所述的硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,以氮化硼陶瓷粉料重量为基础计算,按重量百分比称取粘结剂10~20%、增塑剂10~20%和溶剂500~1000%。
[0013] 所述的硼化锆-碳化硅/氮化硼层状超高温陶瓷的制备方法,粘结剂采用聚乙烯醇缩丁醛;增塑剂采用聚乙二醇;溶剂采用乙醇。
[0014] 本发明与现有技术相比,具有如下优点:
[0015] 1、在本发明制得的层状超高温陶瓷中,硼化锆-碳化硅层为硬层,氮化硼层为软层,这样当超高温陶瓷在受到外力、裂纹扩展至软层时,便转向平行层片方向扩展,并通过软层继续传递载荷,待载荷增大时,裂纹才又转向垂直层片方向扩展并穿过下一层,这样,裂纹在穿过硬层后就发生偏转,增加了裂纹的扩展路径,从而提高了材料的断裂韧性,断裂1/2
韧性高达18.1MPa·m ;
[0016] 2、通过控制溶剂的量可以控制硼化锆流延片和氮化硼流延片的厚度,通过调节硬层和软层的层厚比,可调节层状超高温陶瓷的力学性能;
[0017] 3、硼化锆流延片和氮化硼流延片的质量可控,可通过调节硼化锆、碳化硅和氮化硼的质量比,达到对层状超高温陶瓷组成成分的精确控制;
[0018] 4、层状超高温陶瓷中的氮化硼具有较高的抗高温抗氧化性,氧化时,先形成氧化硼保护层,有利于超高温陶瓷的抗氧化性的提高;
[0019] 5、片状六方氮化硼粉末在热压过程中,有择优取向,片层垂直于热压方向,在受压过程中有利于裂纹偏转。

附图说明

[0020] 图1是本发明实施例2所得层状超高温陶瓷的SEM照片;
[0021] 图2是本发明实施例2所得层状超高温陶瓷断裂韧性测试后的SEM照片。

具体实施方式

[0022] 实施例1
[0023] 1、制备硼化锆流延片与氮化硼流延片:(1)硼化锆流延料的制备,先称量2.61克聚乙烯醇缩丁醛、2.61克聚乙二醇、52.23克乙醇,搅拌均匀,再加入42.63克1μm的硼化锆粉末和9.60克0.5μm的碳化硅粉末,搅拌均匀,形成硼化锆流延料,其中硼化锆粉末和碳化硅粉末是按照70%∶30%的体积百分比称取;(2)氮化硼流延料的制备,先称量3.03克聚乙烯醇缩丁醛、3.03克聚乙二醇、151.7乙醇,搅拌均匀,再加入18.16克氮化硼粉末和12.18克硼化锆粉末,搅拌均匀,形成氮化硼流延料,其中氮化硼粉末和硼化锆粉末是按照
80%∶20%的体积百分比称取;(3)流延成型,分别将硼化锆流延料和氮化硼流延料流延,室温干燥脱模后得到1000μm厚的硼化锆流延片和100μm厚的氮化硼流延片;
[0024] 2、对硼化锆流延片和氮化硼流延片依照模具大小分别切片;
[0025] 3、将硼化锆片和氮化硼片交替叠加放入石墨磨具中,真空脱脂,脱脂时,升温速度为2℃/min,升温至700℃,保温0.5h;
[0026] 4、然后采用氩气气氛热压烧结,烧结温度为1900℃,保温2h,压力为20MPa,即制得层状超高温陶瓷。
[0027] 实施例2
[0028] 1、制备硼化锆流延片与氮化硼流延片:(1)硼化锆流延料的制备,先称量5.51克聚乙烯醇缩丁醛、5.51克聚乙二醇、82.68克乙醇,搅拌均匀,再加入48.72克2μm的硼化锆粉末和6.40克1μm的碳化硅粉末,搅拌均匀,形成硼化锆流延料,其中硼化锆粉末和碳化硅粉末是按照80%∶20%的体积百分比称取;(2)氮化硼流延料的制备,先称量3.98克聚乙烯醇缩丁醛、3.98克聚乙二醇、185.64克乙醇,搅拌均匀,再加入20.43克氮化硼粉末和6.09克硼化锆粉末,搅拌均匀,形成氮化硼流延料,其中氮化硼粉末和硼化锆粉末是按照90%∶10%的体积百分比称取;(3)流延成型,分别将硼化锆流延料和氮化硼流延料流延,室温干燥脱模后得到800μm厚的硼化锆流延片和50μm厚的氮化硼流延片;
[0029] 2、对硼化锆流延片和氮化硼流延片依照模具大小分别切片;
[0030] 3、将硼化锆片和氮化硼片交替叠加放入石墨磨具中,真空脱脂,脱脂时,升温速度为2.5℃/min,升温至650℃,保温1h;
[0031] 4、然后采用氩气气氛热压烧结,烧结温度为1950℃,保温1h,压力为30MPa,即制得层状超高温陶瓷。
[0032] 实施例3
[0033] 1、制备硼化锆流延片与氮化硼流延片:(1)硼化锆流延料的制备,先称量8.70克聚乙烯醇缩丁醛、8.70克聚乙二醇、116.02克乙醇,搅拌均匀,再加入54.81克5μm的硼化锆粉末和3.20克2μm的碳化硅粉末,搅拌均匀,形成硼化锆流延料,其中硼化锆粉末和碳化硅粉末是按照90%∶10%的体积百分比称取;(2)氮化硼流延料的制备,先称量4.54克聚乙烯醇缩丁醛、4.54克聚乙二醇、227克乙醇,搅拌均匀,再加入22.7克氮化硼粉末,搅拌均匀,形成氮化硼流延料;(3)流延成型,分别将硼化锆流延料和氮化硼流延料流延,室温干燥脱模后得到200μm厚的硼化锆流延片和20μm厚的氮化硼流延片;
[0034] 2、对硼化锆流延片和氮化硼流延片依照模具大小分别切片;
[0035] 3、将硼化锆片和氮化硼片交替叠加放入石墨磨具中,真空脱脂,脱脂时,升温速度为3℃/min,升温至600℃,保温1h;
[0036] 4、然后采用氩气气氛热压烧结,烧结温度为2000℃,保温0.5h,压力为40MPa,即制得层状超高温陶瓷。