乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法

摘要

本发明涉及一种农药，尤其是一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及制备方法，在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：乙氧磺隆1%～30%、精噁唑禾草灵0.5%～30%、吡唑解草酯0.5%～20%，溶剂5%～15%，表面活性剂1%～10%，稳定剂1%～15%，余量为水。本发明的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，与现有技术相比，对人、畜、有益生物低毒，可降低有效成分对使用者的毒性，可降低药物对作物的药害，节省了大量的有机溶剂，是低碳、安全的剂型。

权利要求

1.一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，其特征在于在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：乙氧磺隆

10%～30%、精噁唑禾草灵5%～20%、吡唑解草酯5%～8%，溶剂12%～15%，表面活性剂5%～

8%，稳定剂5%～10%，余量为水；

所述溶剂为脂肪醇类、苯类、脂肪烃类中的任意一种或多种的混合物；

所述表面活性剂为苯烯基聚醚类、蓖麻油聚醚类、磺酸盐类中的任意一种或多种的混合物；

所述稳定剂为乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一种。

2.如权利要求1所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，其特征在于：所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、异辛醇、环己酮、戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、70号溶剂油、90号溶剂油、120号溶剂油、180号溶剂油、190号溶剂油、200号溶剂油中的一种或若干种的混合物。

3.如权利要求1所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，其特征在于：所述表面活性剂为索伯ＳＯＰＡ、蓖麻油聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、木质素磺酸钠中的一种或若干种的混合物。

4.一种如权利要求1所述乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）制备油相：将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合，溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯，得到均匀的油相；

2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂和水混合，得到均匀的水相；

3）制备水乳剂：在高速搅拌剪切下，将步骤2）得到的水相加入到步骤1）得到的油相中，控制搅拌剪切转速为1000～200000转/分，搅拌剪切时间为1～30分钟，得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。

5.如权利要求4所述乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂的制备方法，其特征在于：所述搅拌剪切转速为8000～10000转/分，搅拌剪切时间为20～30分钟。

说明书

乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种农药，尤其是一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及制备方法。

背景技术

[0002] 乙氧磺隆，化学名称：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧磺酰基)脲。乙氧磺隆为分支链氨基酸合成（ALS 或 AHAS）抑制剂。通过阻断基本氨基酸缬氨酸和异亮氨酸的生物合成，从而阻止细胞分裂和植物生长。具有很好的选择性，用于防治水稻田莎草和一年生阔叶杂草。

[0003] 目前市场上主要是15%水分散性粒剂。

[0004] 精噁唑禾草灵，化学名称：(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯，属杂环氧基苯氧基丙酸类除草剂，低毒。主要是通过抑制脂肪酸合成的关键酶一乙酰辅酶A羧化酶，从而抑制了脂肪酸的合成。药剂通过茎叶吸收传导至分生组织及根的生长点，作用迅速，施药后2-3天停止生长，5-6天心叶失绿变紫色，分生组织变褐色，叶片逐渐枯死，是选择性极强的茎叶处理剂。适于双子叶作物如大豆、花生、油菜、棉花、甜菜、亚麻、马铃薯、蔬菜田及桑果园等田中防除单子叶杂草。

[0005] 目前市场上常用剂型为6．9％浓乳剂。

[0006] 吡唑解草酯，化学名称： (RS)-1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-2-吡唑啉-3,5-二羧酸二乙酯，是精噁唑禾草灵或其它活性成分形成混剂，用于小麦、大麦等的安全剂。

[0007] 水乳剂是以水代替有机溶剂的有效方法，在使用过程中，由于其喷洒雾滴比乳油大，漂移减轻，没有可湿性粉剂喷施后的残迹等现象，对温血动物的毒性大大降低，对植物的毒性也比乳油安全，是目前国内外主要研究和推广的农药剂型之一。

发明内容

[0008] 本发明的目的就是为了克服乳油、可湿性粉剂等现有技术存在的缺陷而提供一种有利于保护环境、使用安全的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法。

[0009] 为实现上述目的，本发明所采用的技术方案为：

[0010] 一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：乙氧磺隆1%～30%、精噁唑禾草灵0.5%～30%、吡唑解草酯0.5%～20%，溶剂5%～15%，表面活性剂1%～10%，稳定剂1%～15%，余量为水。

[0011] 所述乙氧磺隆的重量百分比的比例为10%～30%、精噁唑禾草灵的重量百分比的比例为5%～20%、吡唑解草酯的重量百分比的比例为5%～8%。

[0012] 所述溶剂的重量百分比的比例为12%～15%，溶剂

[0013] 为脂肪醇类、苯类、脂肪烃类中的任意一种或多种的混合物。

[0014] 所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、异辛醇、环己酮、戊烷、己烷、环己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、石油醚、Ｎ－甲基吡咯烷酮、Ｎ－辛基吡咯烷酮、双Ｃ12烯基双吡咯烷－2，5－二酮乙烷、双Ｃ12烯基双吡咯烷－2，5－二酮己烷、70号溶剂油、
90号溶剂油、120号溶剂油、180号溶剂油、190号溶剂油、200号溶剂油、烷基链长碳原子数为6－18的烷基甲酯中的一种或若干种的混合物。

[0015] 所述表面活性剂的重量百分比的比例为5%～8%，表面活性剂为苯烯基聚醚类、蓖麻油聚醚类、磺酸盐类中的任意一种或多种的混合物。

[0016] 所述表面活性剂为聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯ＳＯＰＡ、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛缩合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛缩合物、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯硫酸钠、失水山梨醇脂肪酸酯、木质素磺酸钠、土温20、土温60、土温65、土温80、土温85、司盘20、司盘40、司盘60、司盘80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一种或若干种的混合物。

[0017] 所述稳定剂的重量百分比的比例为5%～10%，稳定剂为乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一种。

[0018] 一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂的制备方法，包括以下步骤：

[0019] 1）制备油相：将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合，溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯，得到均匀的油相；

[0020] 2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂和水混合，得到均匀的水相；

[0021] 3）制备水乳剂：在高速搅拌剪切下，将步骤2）得到的水相加入到步骤1）得到的油相中，控制搅拌剪切转速为1000～200000转/分，搅拌剪切时间为1～30分钟，得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。

[0022] 所述搅拌剪切转速为8000～10000转/分，搅拌剪切时间为20～30分钟。

[0023] 本发明的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，与现有技术相比，对人、畜、有益生物低毒，可降低有效成分对使用者的毒性，可降低药物对作物的药害，节省了大量的有机溶剂，是低碳、安全的剂型。

[0024] 总之，与现有技术相比，本发明的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂对温血动物的毒性大大降低，对植物的毒性也比乳油安全，克服了乳油、可湿性粉剂等现有技术存在的缺陷，提供了一种有利于保护环境、使用安全的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂及其制备方法。

具体实施方式

[0025] 下面通过具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不受以下实施例所限定。

[0026] 实施例1

[0027] 一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：乙氧磺隆15%、精噁唑禾草灵10%、吡唑解草酯5%，溶剂12%，表面活性剂5%，稳定剂7%，余量为水。

[0028] 其中，溶剂为乙醇，表面活性剂为吐温80，稳定剂为丙二醇。

[0029] 上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，其制备方法包括以下步骤：

[0030] 1）制备油相：将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合，溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯，得到均匀的油相；

[0031] 2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂和水混合，得到均匀的水相；

[0032] 3）制备水乳剂：在高速搅拌剪切下，将步骤2）得到的水相加入到步骤1）得到的油相中，控制搅拌剪切转速为8000转/分，搅拌剪切时间为20分钟，得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。

[0033] 实施例2

[0034] 一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：乙氧磺隆20%、精噁唑禾草灵15%、吡唑解草酯5%，溶剂15%，表面活性剂7%，稳定剂5%，余量为水。其中，溶剂为120号溶剂油，表面活性剂为蓖麻油聚氧乙烯醚，稳定剂为乙二醇。蓖麻油聚氧乙烯醚选用江苏省海安石油化工厂生产的产品。

[0035] 上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，其制备方法包括以下步骤：

[0036] 1）制备油相：将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合，溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯，得到均匀的油相；

[0037] 2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂和水混合，得到均匀的水相；

[0038] 3）制备水乳剂：在高速搅拌剪切下，将步骤2）得到的水相加入到步骤1）得到的油相中，控制搅拌剪切转速为10000转/分，搅拌剪切时间为30分钟，得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。

[0039] 实施例3

[0040] 一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：乙氧磺隆15%、精噁唑禾草灵12%、吡唑解草酯5%，溶剂12%，表面活性剂8%，稳定剂9%，余量为水。其中，溶剂为己烷，表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠，稳定剂为尿素。

[0041] 上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，其制备方法包括以下步骤：

[0042] 1）制备油相：将乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯和溶剂混合，溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯，得到均匀的油相；

[0043] 2）制备水相：将表面活性剂、稳定剂和水混合，得到均匀的水相；

[0044] 3）制备水乳剂：在高速搅拌剪切下，将步骤2）得到的水相加入到步骤1）得到的油相中，控制搅拌剪切转速为9000转/分，搅拌剪切时间为25分钟，得到乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂。

[0045] 实施例4

[0046] 一种乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯水乳剂，在乙氧磺隆、精噁唑禾草灵、吡唑解草酯含量均为95%的情况下，按以下重量百分比的组分配制而成：乙氧磺隆10%、精噁唑禾草灵20%、吡唑解草酯5%，溶剂10%，表面活性剂1%，稳定剂10%，余量为水。其中，溶剂为丁醇和90号溶剂油的混合物，表面活性剂为木质素磺酸钠和司盘60的混合物，稳定剂为甘油。