一种抗菌肽及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种抗菌肽及其制备方法和应用，其氨基酸的序列为：Ac-Phe-Lys-Lys-Leu-Lys-Lys-Leu-Phe-Ser-Lys-Leu-Trp-Asn-Trp-Lys-NH2(SEQ ID No.1)。本发明通过多肽固相合成的技术合成了可以用作抗微生物制剂的多肽及其相关化合物，解决日益严重的抗药性问题，解决顽固感染对广大患者造成的痛苦。本发明中的抗菌肽可以应用于各种顽固感染性疾病及普通感染，作为现有抗生素的优良替代药物或辅助药物。

权利要求

1.一种抗菌肽，其氨基酸的序列为SEQID No.1：

Ac-Phe-Lys-Lys-Leu-Lys-Lys-Leu-Phe-Ser-Lys-Leu-Trp-Asn-Trp-Lys-NH2，其中所述的抗菌肽为全L-型或全D-型对映异构体。

2.如权利要求1所述的抗菌肽，其特征是：所述抗菌肽氨基酸序列中的第7位的亮氨酸由赖氨酸取代，即PL-23或PL-34。

3.如权利要求1所述的抗菌肽，其特征是：所述抗菌肽氨基酸序列中的第12位的色氨酸由亮氨酸取代，第14位的色氨酸由亮氨酸取代，即PL-26或PL-37。

4.如权利要求1所述的抗菌肽，其特征是：所述的抗菌肽为全L-型，其氨基酸序列中的第1位和第15位缺失氨基酸，即PL-30。

5.如权利要求1所述的抗菌肽，其特征是：所述抗菌肽氨基酸序列中的第4位的亮氨酸由苯丙氨酸取代，第8位的苯丙氨酸由亮氨酸取代，即PL-32或PL-43。

6.如权利要求1所述的抗菌肽，其特征是：所述的抗菌肽为全D-型，其氨基酸序列中的第1位和第2位缺失氨基酸，即PL-40。

7.一种多肽固相合成权利要求1-6任一项所述抗菌肽的方法，包括步骤：

1)由酰胺类树脂、Fmoc保护氨基酸、偶联试剂和有机碱为起始原料，在保护的有机溶剂中反应得到Fmoc保护氨基酸-酰胺类树脂偶联物；

2)采用固相法偶联逐一偶联依次连接具有保护基团的氨基酸，合成得到侧链全保护线性肽；

3)多肽N末端的最后一个氨基酸连接到树脂上之后，脱去其Fmoc保护，进行适当的化学修饰；

4)加入剪切试剂，将多肽从树脂上剪切下来，真空冷冻干燥得到多肽的粗品。

8.如权利要求7所述的合成抗菌肽的方法，其特征是：采用C4，或C8，或C18反相色谱柱，利用高效液相色谱方法进行AB线性洗脱制备纯品肽，洗脱速度为0.5～5ml/min；其中，A流动相为含有0.01-0.5％TFA的水溶液，B流动相为含有0.01-0.5％TFA的乙腈。

9.权利要求1-6任意一项权利要求所述的抗菌肽应用于制备控制微生物感染的治疗药物组合物的用途。

10.含有根据权利要求1-6任一项权利要求所述抗菌肽的抗菌剂。

11.如权利要求10所述的抗菌剂，其特征是：所述抗菌剂中抗菌肽的剂量范围为：注射剂0.1-50mg/kg；口服剂0.1-50mg/kg；外用剂1/10000-10％/支；滴眼剂1/10000-10％/支；洗剂1/100000-1‰/支。

说明书

一种抗菌肽及其制备方法和应用

技术领域

[0001] 本发明属于多肽技术领域，尤其是涉及一种新型的抗菌肽及其制备方法和该抗菌肽在制备用于控制微生物感染的治疗药物组合物中的应用。

背景技术

[0002] 抗生素是能抵抗致病微生物的药物，是抗菌消炎药中最大的一类。抗生素是由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的物质，具有抑制或杀灭细菌、真菌、螺旋体、支原体、衣原体等致病微生物的作用，故能治病。还有的抗生素可治疗恶性肿瘤。抗生素类药物广泛地应用于各种感染性疾病，其品种繁多。在临床上过量地使用传统抗生素已经产生许多医学上相关抗药性菌种。然而，在过去的四十年中，只有三种在结构上创新的抗生素被投入到临床实践中(恶唑烷酮类的利奈唑胺、链霉杀阳菌素和脂肽-达托霉素)，因此研发新类型抗生素具有重要意义。阳离子抗菌肽可以代表一类新型的抗生素，虽然阳离子抗菌肽的作用模式尚未完全确定，但所有的阳离子两亲性抗菌肽都会与细胞膜相互作用，细胞膜是抗菌肽的主要靶点，抗菌肽分子在细胞膜上的聚集会导致通透性的增加并使细胞膜丧失其屏障功能。产生这种抗药性需要对微生物细胞膜脂成分的实质性改变，因此，针对这些膜活性的抗菌肽产生抗药性是几乎不可能的。

[0003] α-螺旋型和β-折叠型抗菌肽是最主要的两大类阳离子抗菌肽。β-折叠型抗菌肽包括由分子内二硫键固定的环形多肽，例如防卫素和保护素，以及具有N末端到C末端的共价键的多肽，例如短杆菌肽S和短杆菌酪肽。与β-折叠型抗菌肽不同，α-螺旋型抗菌肽是更加线性的分子，其在水介质中以无序结构存在，但它们通过与疏水细胞膜相互作用，呈两亲螺旋状态，例如蛾血素，马加宁和蜂毒肽。

[0004] 目前人类发现的抗菌肽大多数由生物体直接提纯得来的，例如由蟾蜍表皮得到的蟾蜍肽(Magainin)、蜜蜂体内得到的蜂毒肽(Melittin)等，这些多肽均由L-型氨基酸组成。

[0005] 生物体直接得来的抗菌肽具有对其它生物体的排他性，因此很难直接应用在人体上，即这一类的抗菌肽对人体有很强的毒性，有很多抗菌肽正是因为毒性原因，无法实现成为药品的目标。同时，某些L-型氨基酸所构成的多肽进入体内后容易被蛋白酶降解而失活，因而起效作用受到严重限制。

发明内容

[0006] 本发明通过多肽固相合成的技术合成了可以用作抗微生物制剂的多肽及其相关化合物，解决日益严重的抗药性问题，解决顽固感染对广大患者造成的痛苦。本发明中的抗菌肽可以应用于各种顽固感染性疾病及普通感染，作为现有抗生素的优良替代药物或辅助药物。

[0007] 为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：

[0008] 本发明所述的可以用作抗微生物制剂的多肽，其氨基酸的序列为Ac-Phe-Lys-Lys-Leu-Lys-Lys-Leu-Phe-Ser-Lys-Leu-Trp-Asn-Trp-Lys-NH2(SEQ ID No.1)；包括L-型(命名为PL-13)和D-型(命名为PL-18)对映异构体。

[0009] 优选的是：所述抗菌肽氨基酸序列中的Leu由Ile，Val，正亮氨酸，正缬氨酸中任一氨基酸残基取代。

[0010] 优选是：所述抗菌肽氨基酸序列中的Phe由Trp，Tyr，Leu，Ile，Val，正亮氨酸，正缬氨酸中任一氨基酸残基取代。

[0011] 优选是：所述抗菌肽氨基酸序列中的Trp由Phe，Tyr，Leu，Ile，Val，正亮氨酸，正缬氨酸中任一氨基酸残基取代。

[0012] 优选的是：所述的抗菌肽包括全L-型和全D-型对映异构体；或者所述的抗菌肽任意一个或几个氨基酸用L-型或D-型氨基酸取代。

[0013] 优选的是：所述抗菌肽序列中以不同方式取代其中某些氨基酸或延长多肽序列及截短多肽序列的方式以所得的具有85-100％氨基酸相似的序列及其的相关化合物。

[0014] 本发明还提供了一种多肽固相合成前一发明技术方案所述抗菌肽的方法，包括步骤：

[0015] 1)由酰胺类树脂、Fmoc保护氨基酸、偶联试剂和有机碱为起始原料，在保护的有机溶剂中反应得到Fmoc保护氨基酸-酰胺类树脂偶联物；

[0016] 2)采用固相法偶联逐一偶联依次连接具有保护基团的氨基酸，合成得到侧链全保护线性肽；

[0017] 3)多肽N末端的最后一个氨基酸连接到树脂上之后，脱去其Fmoc保护，进行适当的化学修饰；

[0018] 4)加入剪切试剂，将多肽从树脂上剪切下来，真空冷冻干燥得到多肽的粗品。

[0019] 优选的是：采用C4，或C8，或C18反相色谱柱，利用高效液相色谱方法进行AB线性洗脱制备纯品肽，洗脱速度为0.5～5ml/min；其中，A流动相为含有0.01-0.5％TFA的水溶液，B流动相为含有0.01-0.5％TFA的乙腈。

[0020] 更优的是：制备得到的纯品肽采用分析型反相高效液相色谱RP-HPLC按照下述方法进行分析：采用C4，或C8，或C18柱，进行AB线性洗脱制备纯品肽，洗脱速度为0.1～5ml/min；其中，A流动相为含有0.01-0.5％TFA的水溶液，B流动相为含有0.01-0.5％TFA的乙腈。

[0021] 本发明所述的抗菌肽可以用于制备控制微生物感染的治疗药物组合物，如抗菌剂等。如制备成抗菌剂，所述抗菌剂中抗菌肽的剂量范围为：注射剂0.1-50mg/kg；口服剂0.1-50mg/kg；外用剂1/10000-10％/支；滴眼剂1/10000-10％/支；洗剂1/10000-1‰/支。

[0022] 本发明所述的抗菌肽具有抗菌活性，可以杀死细菌、真菌、病毒和原生动物。这些抗菌肽总体上对任何具有细胞膜或脂双层膜组分的生物体均有作用。可以用作人类药物和/或牲畜药物、兽用药物或者作为农业、食品及工业上有效的化合物试剂。

[0023] 本发明经过对天然的及人工合成的抗菌肽的构效关系研究，我们发现抗菌肽的一些物理特性对于其抗菌活性是至关重要的。这些特性包括：在温和pH值下带有适宜的电荷数，同时存在疏水残基与碱性残基，将疏水残基与碱性残基分开的两亲性，可诱导的或预先形成的二级结构(α-螺旋或β-折叠)。

[0024] 本发明还提供了一种抗菌肽，抗菌肽氨基酸序列中包括Ac-Phe-Lys-Lys-Leu-Lys-Lys-Leu-Phe-Ser-Lys-Leu-Trp-Asn-Trp-Lys-NH2(SEQ ID No.1)氨基酸序列。

[0025] 本发明还提供了一种治疗微生物感染的方法，即对患者给予本发明的抗菌肽化合物进行治疗。在临床实践中，微生物感染包括细菌、病毒、真菌或原生动物的一种或多种病原体所引起的感染。例如，两种不同的细菌同时引起的感染等。然而，临床检测是哪种感染的过程及确定治疗方案，相对繁琐。本发明的目的是通过一种给药方式(抗菌肽)，治疗复杂型及耐药型病原体感染。

[0026] 本发明中利用多肽固相从头设计的技术，合成得到了PL-13及其类似物。这些多肽具有非常强的抗细菌和真菌活性，同时对人体细胞毒性很低。序列组成上，这些多肽与PL-13的氨基酸同源性在85％以上(可由13-17个同源氨基酸组成，详见实施例1中序列信息表)。

[0027] 本发明所述的多肽分子在疏水环境中呈一定的二级结构(例如螺旋结构)。我们已经利用圆二色谱(CD)监测了抗菌肽分子在50％三氟乙醇(细胞膜疏水环境的模拟)中的α-螺旋结构。

[0028] 本发明优选的抗菌肽是具有潜在的生物学活性的螺旋类似物，通过圆二色谱检测，该抗菌肽在温和环境中(非变性介质，如含有100mM氯化钾，pH7的50mM磷酸缓冲液)具有很少的α-螺旋结构。该结构特征可能对抗菌肽活性机理有重要意义，例如：a)降低在温和环境中形成聚合体的能力，即自我相互作用能力；b)允许抗菌肽分子更容易穿过细胞壁到达微生物的细胞膜。并且，在温和环境中对α-螺旋结构的破坏，不会对抗菌肽(正电性)与微生物的细胞壁(负电性)的静电吸引作用产生影响；然而，特定结构的缺少可以降低细胞壁表面对抗菌肽的亲和作用(细胞壁中的疏水基团与多肽疏水面的疏水相互作用)，从而允许抗菌肽更易于通过细胞壁，进入到细胞膜的亲/疏水的临界面，在该区域抗菌肽与膜表面呈平行状态。在膜内，抗菌肽可以被细胞膜的疏水环境诱导成α-螺旋结构。由于此α-螺旋结构，我们猜测抗菌肽的非极性面可以和细胞膜的疏水部分相互作用，而其极性面上的极性基团和带正电的基团可以和细胞膜表面上磷脂极性头部(负电性)相互作用。

[0029] 当抗菌肽呈α-螺旋结构时，抗菌肽分子呈现带净正电和两亲性。例如，α-螺旋型抗菌肽在分子的一侧有非极性或疏水表面，在分子另一侧有极性或者带正电荷的表面，即两亲性分子。

[0030] 通过高效液相色谱反相柱RP-HPLC的温度监控技术，在5℃～80℃的范围内，对一些抗菌肽类似物在溶液中的自我相互作用的能力进行评估。抗菌肽的自我相互作用能力是衡量其抗菌活性与溶血活性的另一个重要指标。一般来说，在溶液中的高自我相互作用能力与抗菌肽较低的抗菌活性和较强的溶血活性直接相关。生物学研究表明抗菌肽强的溶血活性一般与高疏水性、高两亲性及高螺旋性呈正相关。多数情况下，带有D-型氨基酸取代的抗菌肽具有比L-型异构体更强的抗菌活性。通过利用一系列选定的D-或者L-型氨基酸替换在这些两亲分子的非极性和极性面上的疏水或者亲水的氨基酸残基，我们进一步证实了本方法可以用来合理设计具有增强的活性的抗菌肽。

[0031] 本发明优选多肽PL-13以及其D型对映体多肽PL-18，其含有下面氨基酸序列。

[0032] 表1多肽及其氨基酸序列

[0033]

[0034] 这里，单字母表中氨基酸后面的下标字母D代表该氨基酸是D-型氨基酸；与此相同的，下标L代表该氨基酸是L-型氨基酸。在抗菌肽名称中，大写字母D-(非下标)表示除特指位点外，该抗菌肽全部由D-型氨基酸所组成。Ac表示多肽的N端被乙酰化，NH2表示C端酰胺化。

[0035] 上述抗菌肽及其组合物可以制备为任何一种医学上可用的生物载体或制剂形式给予感染疾病患者。

[0036] 本发明原料药优选制剂剂量范围是0.01-50mg重量份。

[0037] 制备本发明注射制剂常用辅料包括：乙二胺四乙酸二钠、吐温80、甘露醇、甘油、丙二醇。

[0038] 制备本发明口服固体制剂常用的辅料包括：微晶纤维素、低取代-羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、微粉硅胶、淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、滑石粉、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉等。

[0039] 制备本发明外用制剂所述常用辅料包括：甘露醇、聚山梨酯-80、聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧酯、甘油、卡波姆、三乙醇胺、乙醇、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙烯醇、苯甲酸钠、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素等。

[0040] 制备本发明口服液体制剂辅料包括：乙醇、羟苯乙酯、羟苯甲酯、聚山梨酯-80、苯甲酸钠、山梨酸、蜂蜜、蔗糖、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、乙二胺四乙酸二钠、磷酸、枸橼酸、甘油、乳糖等。

[0041] 上述原料组分可与一定比例的常用药用辅料相配，按照本领域常规方法可制成包含注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、滴眼剂、喷雾剂、气雾剂、贴剂、涂膜剂、洗剂中的一种。常用剂型制备处方和工艺参见下述实施例。

[0042] 所述抗菌剂中抗菌肽的剂量范围为：注射剂0.1-50mg/kg；口服剂0.1-50mg/kg；外用剂1/10000-10％/支；滴眼剂1/10000-10％/支；洗剂1/100000-1‰/支。

附图说明

[0043] 图1为PL-13的氨基酸序列及螺旋轮和螺旋网示意图。

[0044] 图2为抗菌肽及其类似物的圆二色谱图。

[0045] 图3为抗菌肽及其类似物反相高效液相色谱温度曲线。

[0046] 图4为抗菌肽及其类似物的反相高效液相色谱温度曲线的校正曲线。

具体实施方式

[0047] 下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。

[0048] 实施例1衍生自PL-12的相关抗菌肽序列信息

[0049] 多肽PL-12是由15个氨基酸残基所组成，序列为Ac-FKRLEKLFSKIWNWK-NH2，具有一个极性表面和一个非极性表面的两亲性α-螺旋型抗菌肽，在本研究中作为模板多肽。它的极性表面由7个亲水氨基酸(3个赖氨酸、1个精氨酸、1个谷氨酸、1个丝氨酸、1个天冬酰胺)和1个疏水氨基酸(1个色氨酸)组成。相比之下，其非极性表面含有6个疏水氨基酸(2个亮氨酸、1个异亮氨酸、2个苯丙氨酸、1个色氨酸)和1个亲水氨基酸(1个赖氨酸)组成。

[0050] 通过氨基酸取代，我们得到了系列PL-13多肽类似物(附图1)，图1表明在本发明中优选多肽PL-13的氨基酸序列及螺旋轮和螺旋网的图形。带四方框的氨基酸残基表示位于螺旋的非极性/疏水表面氨基酸，带圆圈的氨基酸表示位于非极性/疏水表面上的亲水氨基酸残基，六方形框中的氨基酸表示位于亲水面上的疏水氨基酸。在螺旋轮中，亲水表面用空心的弓形表示，疏水表面用实心的弓形表示。Ac指N端乙酰化，NH2指C端酰胺化。氨基酸残基用单字母编码表示并以此为基础进行进一步改造，得到了一组活性基本一致的相关抗菌多肽。多肽PL-12，PL-13全部是由L-型氨基酸组成，我们设计了对映异构体多肽PL-17，PL-18(PL-17，PL-18全部由D-型氨基酸组成)。因此，PL-17，PL-18在立体化学上与相应的PL-12，PL-13完全相反。

[0051] PL-23及PL-24为不同带电氨基酸取代形成的多肽类似物之一，通过选择取代PL-13序列中氨基酸改变带电氨基酸的性能而得到的。选择用于取代的氨基酸优选是带电荷的氨基酸，特别是净电荷为带正电荷的氨基酸。带电荷的氨基酸包括Lys、Arg、Orn、His、二氨基丁酸和二氨基丙酸。Orn具有δ-氨基来替代Lys的ε-氨基，即其侧链减少一个碳原子；二氨基丁酸具有γ氨基，即其比Orn的侧链少一个碳原子；二氨基丙酸比Orn支链少两个碳原子，即具有β氨基。PL-34及PL-35为上述两条多肽的D型对映异构体。

[0052] PL-25～27为多点取代PL-13形成的多肽类似物。在发明多肽的不同位点进行多点取代形成的多肽(如双取代)能够依然保持活性。对于多点取代形成的特定多肽，这样的在非极性面中心的多点取代至少会与单点取代具有同样的效果。考虑到多肽序列的氨基酸组成，特别是疏水氨基酸在生物活性中的重要性，认为具有与PL-13序列的氨基酸组成85％以上的相似度的多肽，具有很好的生物学活性。PL-36～38为上述两条多肽的对映异构体。

[0053] PL-28～30为对多肽的N端和C端的氨基酸进行截取，获得比发明多肽更短的多肽之一，这种去除PL-13一端或两端1-2个氨基酸而产生的多肽，其氨基酸相似性仍在85％以上，从而保持了与PL-13抗菌相当的活性。PL-39～41为上述两条多肽的对映异构体。

[0054] 多肽表面的疏水氨基酸通过疏水相互作用，构成多肽整体疏水面。PL-13的非极性表面上由F1，L4，L7，F8，L11，W14，K15组成。同样，极性表面由K2，K3，K5，K6，S9，K10，W12，N13组成。对组成PL-13的氨基酸残基特别是疏水氨基酸进行重组(可以是将非极性表面上疏水氨基酸残基进行重组，将极性表面上的极性氨基酸残基进行重组，或在极性表面及非极性表面进行氨基酸残基的重组而不会实质改变多肽分子的两亲性的组合)组成的多肽仍然具有很好的生物学活性，PL-31～33为部分序列信息(选取了任意2个氨基酸进行位点互换)，这种重组在氨基酸组成同源性中与PL-13保持了100％的同源性，因而其活性与PL-13抗菌活性相当。PL-42～44为上述两条多肽的对映异构体。

[0055] 表2部分多肽序列信息汇总表

[0056]

[0057]

[0058] 实施例1-1.延长PL-13形成的多肽类似物

[0059] 本发明中多肽是通过增加N端或C端1-2个氨基酸残基形成的多肽类似物。PL-46，在PL-13疏水面上(N端)增加一个疏水氨基酸，加大了多肽疏水面；PL-47，在PL-46基础上增加一个亲水氨基酸。这种长度变化保存了85％以上的氨基酸相似性，具有与PL-13相似的生物学活性。

[0060] 表3延长PL-13两端氨基酸形成的多肽序列

[0061]

[0062] 实施例1-2.相似的疏水氨基酸取代形成的多肽类似物

[0063] 本发明中更多的多肽是通过单一位点相似的疏水性氨基酸残基的取代来形成的多肽类似物。采用具有类似疏水性侧链的氨基酸来进行单个疏水性氨基酸的取代通常会产生具有生物学活性的多肽。

[0064] 表4可用于同源氨基酸取代的氨基酸残基

[0065]PL-13中的残基 取代的氨基酸残基
Leu Ile，Val，正亮氨酸，正缬氨酸
Phe Trp，Tyr，Leu，Ile，Val，正亮氨酸，正缬氨酸
Trp Phe，Tyr，Leu，Ile，Val，正亮氨酸，正缬氨酸

[0066] 实施例2PL-13及相关抗菌肽制备及相关参数检测

[0067] 本发明中的多肽全部采用多肽合成的经典技术，进行多肽固相合成，使用Fmoc叔丁氧羰基保护的方法和MBHA树脂(4-甲苯氢胺树脂)(0.97mmol/g)合成。需要指出的是，从技术角度来说，本发明中的多肽可以采用其它的合成策略与合成方法进行合成和生产。合成的多肽粗产物通过制备型反相高效液相色谱进行分离纯化，实验条件如下：Zorbax300SB-C8柱(250x9.4mm内径；6.5μm粒径，300 孔径；安捷伦公司)，AB线性洗脱梯度(0.2％乙腈/min)，洗脱速度为2ml/min，其中，A流动相为含有0.1％TFA的水溶液，B流动相为含有0.1％TFA的乙腈。制备得到的纯品肽采用分析型反相高效液相色谱RP-HPLC按照下述方法进行分析。多肽产物的进一步鉴定采用质谱方法和氨基酸组分分析方法。

[0068] 多肽的RP-HPLC分析-采用安捷伦1200系列液相色谱进行多肽产物的分析(Little Falls，DE)。实验条件如下：Zorbax 300SB-C8柱(150×4.6内径；5μm粒径；300 孔径)，AB线性洗脱梯度(1％乙腈/min)，洗脱速度为1ml/min。其中，A流动相为含有0.05％TFA的水溶液，B流动相为含有0.05％TFA的乙腈。

[0069] 在下面阐述的研究中，拥有序列Ac-FKRLEKLFSKIWNWK-NH2(PL-12)的15-残基多肽被作为模板来研究用一个或多个氨基酸取代所引起的多肽疏水性/亲水性、两亲性及螺旋性的变化对多肽生物活性的影响。这些研究证实了：1)多肽自我相互作用参数对α-螺旋型抗菌肽生物活性的重要性；2)这些取代可以增强多肽抗菌活性，降低毒性并且增加抗菌特异性，同时保持对真菌、革兰氏阴性和阳性细菌的广谱抗菌性。

[0070] 螺旋结构的表征-利用Jasco J-720圆二色谱(CD)仪(Jasco，Easton，MD)，在25℃温和条件(50mM KH2PO4/K2HPO4/100mM KCl，pH 7)和含有50％α-螺旋诱导试剂2，2，
2-三氟乙醇(TFE)的溶液(50mM KH2PO4/K2HPO4/100mM KCL，pH7缓冲溶液/50％TFE)中，分别测定抗菌肽的平均残基摩尔椭圆率。将500μM的多肽母液经过10倍稀释以后加入到
0.02cm石英测试管中，在190到250nm区间扫描得到多肽的平均残基摩尔椭圆率。在222nm波长下测得的多肽平均残基摩尔椭圆率用于评估多肽的α-螺旋性相对含量。

[0071] 为了测定不同环境下的多肽二级结构，我们在近生理pH和离子强度条件下(100mM KCl的50mM磷酸缓冲液pH 7)及含有50％三氟乙醇溶液来模拟细胞膜疏水环境的条件下对多肽类似物进行圆二色谱的测定。我们在温和条件(100mM KCl，50mM KH2PO4/K2HPO4，pH 7，叫做KP缓冲液)以及50％三氟乙醇(TFE)中(模拟细胞膜的疏水环境)中测定这些多肽类似物的圆二色谱。如附图2所示，亲本多肽PL-12在KP缓冲液中只呈部分螺旋；然而，在含有50％TFE时，全部3个L-多肽均充分折叠成α-螺旋结构并显示出相似的摩尔椭圆率和螺旋性。正如所预想的一样，D-多肽图谱与L-多肽图谱呈完全镜像关系，其平均残基摩尔椭圆率也呈正负关系的相近数值(表5)。

[0072] 表5多肽类似物的生物物理数据

[0073]

[0074] a.组成多肽的氨基酸序列见表2及表3。

[0075] b.多肽按照疏水性升高的顺序进行排序——即在pH为2，温度为5℃条件下，多肽在RP-HPLC中的保留时间(tR)的升高顺序进行排列。

[0076] c.在25℃条件下，利用圆二色谱仪分别测定多肽分子在温和缓冲液(100mM KCl，50mM PO4，pH7.0)或含有50％三氟乙醇的缓冲液中在222nm波长处的平均残基摩尔椭圆率，
2 -1
[θ]222，(deg.cm.dmol )。平均残基摩尔椭圆率为负值表示右手螺旋，正值表示左手螺旋[0077] d.多肽的螺旋含量(百分数)表示多肽分子的平均残基摩尔椭圆率与PL-51在
50％三氟乙醇中的平均残基摩尔椭圆率(100％)的相对比值。

[0078] 多肽类似物的圆二图谱见附图2所示。

[0079] 图2表明代表性多肽在PH7.4，25℃，包含100mM KCl的50mM磷酸缓冲液的条件下抗菌肽的圆二色谱图谱，其中KP buffer(50mM KH2PO4，K2HPO4，100mM KCl，pH 7.4)模拟亲水环境；KP buffer-TFE(1∶1[vol/vol])模拟细胞膜的疏水环境。上图代表抗菌肽在不含三氟乙醇水溶液中的圆二色谱CD图谱，下图代表多肽在含有50％三氟乙醇溶液中的图谱，使用的符号有：实心方块代表PL-40，实心圆圈代表PL-34，实心上三角代表PL-26，实心下三角代表PL-18，空心方块代表PL-13，空心圆圈代表PL-17，空心上三角代表PL-12，空心下三角代表PL-43，实心五角代表PL-51。

[0080] RP-HPLC的保留行为是判断多肽疏水性的常用方法。众所周知，由多肽的二级结构而产生的疏水结合域会影响多肽与反相柱固定相的相互结合，这种现象在两亲性的多肽中尤为明显。由于这种优先结合域，两亲性的α-螺旋肽会比与其具有同样氨基酸组成的非两亲多肽保留时间更长。另外，RP-HPLC的色谱条件(疏水固定相，非极性洗脱剂)也可以在潜在的螺旋多肽中以与螺旋诱导溶剂TFE相似的方式诱导并稳定螺旋结构。这样一来由不同氨基酸取代所带来的疏水性的变化可以直接反应在RP-HPLC的保留时间上。

[0081] 我们进一步利用高效液相色谱反相柱温度监控技术来确定PL-13各种类似物自我相互作用的能力，自我相互作用是通过这些两亲性多肽的α-螺旋的非极性表面相互作用而实现的。我们利用0.05％TFA乙腈水溶液和色谱反相柱的疏水条件(疏水的固定相和在流动相中的疏水有机试剂)，反相柱的疏水环境也可以诱导α-螺旋结构。RP-HPLC温度监控技术自发明至今已经应用在许多不同类型的分子上，其中包括环状β-折叠多肽，单体α-螺旋肽和二聚体α-螺旋肽及形成超螺旋结构的二聚体螺旋肽。多肽在色谱反相柱上的洗脱主要靠吸附和去吸附机理，即使一个多肽强烈结合在疏水固定相上，当流动相中的乙腈的浓度达到一定高度时该多肽还是会在流动相与固定相之间进行分配。总体来说，机理基于4种假设：1)低温时有能力形成二聚体的两亲性α-螺旋分子，它一定会在反相色谱的水溶液(疏水性，非极性表面)中形成二聚体；2)在高温时由于二聚体被破坏，单体-二聚体的平衡倾向于单体；3)温度足够高时水溶液中只有单体存在；4)多肽只能以单体的形式结合到色谱柱固定相上，即二聚体只能存在溶液中，只有已被破坏的二聚体才能与色谱柱固定相相结合。

[0082] 在利用高效液相色谱反相柱温度监控来衡量多肽聚合能力时，一个呈无序结构的多肽(多肽C)被作为对照多肽。这个序列为乙酰-ELEKGGLEGEKGGKELEK-酰胺的18个残基多肽，即使在低温5℃和强α-螺旋诱导剂50％三氟乙醇(TFE)存在的条件下，依然呈无序结构([θ]222＝-3,950)。由于肽C在水相和疏水介质中均呈单体无序状态，它由5℃到80℃内保留行为的变化仅仅体现了温度对多肽保留行为的影响，即肽保留时间随着温度的升高保留时间呈线性降低，这是由于在固定相和流动相之间高温所引起的更高的溶质扩散性和增强的质量转移。因此以多肽C的保留时间做标准对照后，多肽保留行为仅代表多肽自我相互作用能力。PA值越高代表自我相互作用能力越强，三对多肽对应体的自我相互作用能力与多肽的疏水性直接相关，除了由于上述的温度作用以外，升高温度时α-螺旋结构被破坏，多肽的无序结构的增多，保留时间下降。

[0083] 多肽保留时间数据如表6所示，它记录了温度曲线图中5℃的保留时间，最大保留时间及在80℃的保留时间。5℃和80℃是RP-HPLC温度曲线图的温度上限和下限，在5℃多肽呈聚合体状态存在，而在80℃由于高温使多肽变性，聚合体分解成单体。最大保留时间代表着多肽由聚合体全部转变成单体的界点。

[0084] 表6.在RP-HPLC温度曲线中，多肽类似物的疏水性与多肽自我相互作用能力的相关性

[0085]

[0086] a.表示经RP-HPLC测定的不同多肽在5℃和80℃的保留时间以及在温度变化过程中所测得的多肽最大保留时间。

[0087] b.表示在不同温度下(5℃和80℃)，多肽的保留时间与对照多肽C的保留时间之差，代表了多肽类似物的相对疏水性。

[0088] c.PA表示在RP-HPLC控温监测中，每种肽的解离常数。在温度变化范围内，用多肽最大的保留时间差值即((tRt-tR5螺旋肽)-(tRt-tR5对照肽C))来表示，其中，(tRt-tR5)表示多肽在特定温度(t)条件下的保留时间与其在5℃条件下的保留时间的差值。

[0089] d.多肽C是无序结构的对照多肽，其在RP-HPLC的保留行为可以反映因温度变化导致RP-HPLC体系的变化。用于扣除因温度变化引起的色谱条件对多肽保留时间的影响，从而仅反映多肽在不同温度下的物理性质变化。

[0090] D-型多肽的自我相互作用能力也由RP-HPLC温度控制技术来测定。意料之中的是，L-和D-多肽对映体在这个温度范围内具有基本一致的行为特征。这是由于对于对映体多肽，其与反相柱相互作用时采用相同的二级结构，相同的疏水面，相同的疏水性质。

[0091] RP-HPLC的洗脱时间经常用来衡量多肽类似物的相对疏水性。因此表6中的保留时间数据可以用来反应多肽类似物疏水性的不同。表6中设计的多肽类似物在5℃和80℃时的保留时间数据与原始多肽PL-13在相应温度下的保留时间相对比，可以更加直观的展现多肽疏水性的变化。

[0092] 附图3表示随温度变化(5℃-80℃)多肽在RP-HPLC中的保留时间变化曲线。如上所述多肽的自我相互作用是与温度相关的。多肽在PR-HPLC中的分配呈聚合体-单体间互相转化的动态平衡中，低温下多肽倾向于以二聚体或多聚体形式存在(自我相互作用)。通常自我相互作用是通过多肽疏水面的疏水相互作用实现的，这样造成聚合体与色谱柱固定相的结合能力变弱，因此保留时间相对低。随着温度的升高，聚合体-单体相互转化的平衡向更易于形成单体的方向移动。高浓度的单体在色谱柱上的分配增加了多肽与色谱柱的结合机率，所以保留时间相对增加。值得注意的是升高温度同时也引入其它的作用，如降低流动相粘度和增加在流动相与固定相之间的质量转移等。正如无序结构对照肽C的保留时间所示，随着温度的增加，其保留时间会呈线性的降低。相反地，对于聚合的多肽而言，升高温度会破坏聚合体而转换成单体，单体结合色谱柱固定相的能力强，这样保留时间会达到最大值。在这一临界温度之上，我们可以观察到随着温度继续升高多肽的保留时间开始下降。这主要是由于降低流动相粘度和增加质量转移以及高温造成多肽分子变性所引起的。
RP-HPLC的温度监控技术引入的无序结构的对照多肽C，其保留行为用来反映温度变化过程中，色谱柱条件的变化状况，从而去除因色谱条件变化对多肽保留行为的影响。图3中的多肽各温度点的保留时间减去其在5℃的保留时间用来与对照肽C相比较并按照5℃的保留时间归零，后者以虚线的形式表示在附图4中。

[0093] 本研究中的多肽类似物在水溶液中表现出不同的自我相互作用能力(附图4)。附t 5 t 5图4内保留时间差值变化((多肽的tR-tR)-(多肽C的tR-tR))的最大数值被定义为多肽自我相互作用系数(PA)，用来量化多肽在水溶液中形成聚合体的能力。

[0094] 图3表明抗菌肽及其类似物反相高效液相色谱温度曲线。测试条件：RP-HPLC，Agilent Zorbax 300SB-C8色谱柱(150×4.6-mm 5-μm，300- )，1％线性梯度洗脱，流速1ml/min，流动相A：含0.1％三氟乙酸的水，流动相B：含0.1％三氟乙酸的乙腈。一个呈无序结构的多肽(多肽C)被作为对照多肽。在5℃到80℃的温度变化范围内，每升温5℃收集一次实验数据。图中使用的符号：实心方块代表PL-40，实心圆圈代表PL-34，实心上三角代表PL-26，实心下三角代表PL-18，空心圆圈代表PL-17，空心下三角代表PL-43，实心五角代表PL-51，空心五角表示多肽C。

[0095] 图4表示抗菌肽及其类似物的反相高效液相色谱温度曲线的校正曲线。温度曲线都以无序结构肽C1的保留行为为标准进行校正。分析柱和实验条件见图3。抗菌肽的保t 5 t 5留行为都通过如下公式来进行校正：抗菌肽(tR-tR)-无序结构肽C1(tR-tR)，定义为PA来t
表示抗菌肽得自聚集能力。tR 表示抗菌肽或者无序结构肽C1在特定温度条件下的保留时
5
间；tR 表示5℃条件下的保留时间。图中使用的符号：实心方块代表PL-40，实心圆圈代表PL-34，实心上三角代表PL-26，实心下三角代表PL-18，空心圆圈代表PL-17，空心下三角代表PL-43，实心五角代表PL-51，多肽C以虚线的形式表示。

[0096] 实施例3PL-13及相关系列抗菌肽抗真菌药物敏感性试验

[0097] 1.实验菌株

[0098] (1)受试菌株：白假丝酵母(白色念珠菌)、光滑假丝酵母、克柔假丝酵母、热带假丝酵母、烟曲霉黄曲霉

[0099] (2)质控菌株：克柔假丝酵母JLC30366(ATCC6258)

[0100] 2.试剂

[0101] 葡萄糖马铃薯琼脂培养基(PDA)Difco公司

[0102] 葡萄糖马铃薯肉汤培养基(PDB)Difco公司

[0103] RPMI-1640液体培养基Gibco BRL公司

[0104] 3-N-吗啡啉丙磺酸(MOPS)百奥生物有限责任公司

[0105] 3.抗真菌药物

[0106] 待测抗菌肽PL-13等均由江阴普莱医药生物技术有限公司提供。对照药物氟康唑(Fluconazol，FCZ)(购于上海三维药业公司)、伊曲康唑(Itraconazole，ICZ)(购于SIGMA)，均为标准粉剂，纯度为99％以上。

[0107] 4.实验步骤

[0108] (1)取保存于PDA斜面的菌株，分别接种于PDA平板及斜面培养基，25℃(曲霉)或37℃(假丝酵母)、湿度60％进行菌株的活化。

[0109] (2)以含0.5％Tween-80的0.9％无菌生理盐水制备受试菌悬液，用血细胞计数板6
将其浓度调至菌悬液浓度为1～3×10CFU/ml(0.5麦氏单位)，作为原液-20℃保存备用。
3
药敏试验时，用RPMI1640液基稀释1000倍，至菌悬液浓度为1～3×10CFU/ml。

[0110] (3)用RPMI1640液作稀释液将待测多肽贮存液作10级倍比稀释。根据预试验结果，将待测多肽的起始浓度定为64μg/ml，终止浓度定为0.125μg/ml，从第1孔至第10孔浓度由高到低。1～11孔，每孔分别加入100μl菌悬液，每孔菌悬液浓度为0.5～
3
1.5×10CFU/ml，第12孔不加。第11孔作为生长对照孔，第12孔作为空白对照孔。

[0111] (4)用RPMI1640液作稀释液将FCZ、ICZ贮存液作10级倍比稀释，使FCZ起始浓度为64μg/ml，终止浓度为0.125μg/ml，ICZ起始浓度为16μg/ml，终止浓度为0.03μg/ml。其它操作同上。

[0112] 5.实验结果

[0113] 各种待测多肽抗真菌的检测结果见表7。

[0114] 表7各种待测多肽的最低抗真菌浓度(μg/ml)

[0115]

[0116] 实验表明，上述抗菌肽对于假丝酵母的抑制作用都相对较高，对于烟曲霉抑制作用相对较低。

[0117] 实施例4：PL-13及相关系列抗菌肽抗细菌药物敏感性试验

[0118] 1.实验菌株

[0119] 试验菌株为37株实验室保存标准菌株和临床分离菌包括耐药菌，质控菌选用金黄色葡萄球菌ATCC29213、粪肠球菌ATCC29212、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853、肺炎克雷伯杆菌ATCC700603。

[0120] 2.培养基

[0121] MH琼脂培养基由中国药品生物制品检定所购进，MH肉汤培养基和脑心浸液培养基为美国DIFCO公司产品。

[0122] 3.药物

[0123] 待测抗菌肽PL-13等由江阴普莱医药生物技术有限公司提供。

[0124] 对照药左氧氟沙星为中国药品生物制品检定所标准品。

[0125] 4.实验步骤

[0126] (1)采用平皿二倍稀释法和Denlay多点接种器进行药敏实验，试验菌用营养肉汤及脑心浸液增菌。

[0127] (2)药物溶解后用MH肉汤二倍稀释成各种所需浓度，分别加适量到平皿中。

[0128] (3)MH琼脂培养基溶化后定量注入含药液平皿内混匀，药物的终浓度分别为0.03，0.06，0.125……128μg/ml。
4

[0129] (4)平皿中培养基凝固后用多点接种器接种试验菌(10CFU/点)，置35℃恒温培养18小时后观察结果。

[0130] (5)无菌生长的平皿中所含药物最小的浓度即为最低抑菌浓度(MIC)。

[0131] 5.实验结果

[0132] PL-13等样品及其对照药左氧氟沙星对37株细菌的抗菌作用见表7。由下表可见，对于常见敏感细菌，PL-13等抗菌肽杀菌效果与阳性对照左氧氟沙星基本相当，而对于耐药菌，抗菌肽则显示出明显的杀菌优势。

[0133] 表8各种待测多肽的最低抗细菌浓度(μM)

[0134]

[0135]

[0136] 实施例5：PL-13等溶血活性检测结果

[0137] 1.实验步骤：

[0138] (1)样品以无菌PBS倍比稀释，浓度依次为1000、500、250、125、64、32、16、8、4μg/ml，铺于96孔板中，每空100μl。

[0139] (2)阳性对照采用蒸馏水参比，阴性对照采用无菌PBS参比，空白孔仅铺入PBS溶液200μl，以上各浓度均设三复孔。

[0140] (3)取健康志愿者全血3ml，以无菌PBS缓冲液洗涤3次，制备新鲜2％红细胞悬液，以上每孔中加入100μl，于37℃培养箱中孵育4小时后，甩板离心机离心取上清，于570nm处测定吸光度(OD值)，比较各浓度溶血水平差异。

[0141] (4)按文献标准判定，OD值高于0.1的浓度判定为溶血浓度。

[0142] 2.实验结果

[0143] PL-13等抗菌肽溶血活性检测结果(见表9)。

[0144] 表9待测多肽溶血活性检测结果(n＝3)

[0145]

[0146] 实验结果表明，PL-13、17、26、34抗菌肽溶血率基本相当，证明本发明涉及的各剂型药物溶血毒性很小，具有良好的开发前景。

[0147] 实施例6：PL-13/PL-18皮肤外用剂抗感染试验

[0148] 1.实验菌株：表皮葡萄球菌ATCC12228和金葡菌ATCC25923

[0149] 2.实验系统：

[0150] ICR小鼠，20±2g，同一性别，共50只，雄性。按体重随机分组，每组10只，共5组，每10只动物饲养于同一塑料盒中。分为感染阴性对照组，百多邦阳性对照组，1％浓度乳膏制剂组，1‰浓度乳膏制剂组和空白基质对照组。采用苦味酸标记法，标记部位分别为白、头、颈、背和尾。普通级动物房饲养，喂以普通饲料，自由摄水，光照12小时明暗交替。

[0151] 3.抗感染皮肤外用剂

[0152] 1％浓度制剂，1‰浓度制剂及空白基质制剂(由江阴普莱医药生物技术有限公司提供)，百多邦(中美天津史克制药有限公司)。

[0153] 4.实验步骤

[0154] (1)取保存于液氮的菌株，分别接种于MHB平板，37℃过夜培养。

[0155] (2)将固体菌种接种于MHB液体培养基中，220rpm，37℃振荡过夜培养。

[0156] (3)将过夜培养的菌液稀释至5×106CFU/ml，备用。

[0157] (4)皮肤造模：将小鼠背部剪毛，脱毛膏脱毛，待毛全部褪去后，用60目砂纸打磨6
至渗血。皮下注射浓度为5×10CFU/ml的菌液，0.1ml。

[0158] (5)给药：除感染阴性对照组外，其他各组均对应涂抹不同的外用乳膏，剂量为0.1ml，每天早晚各外用1次，连续7天一疗程。

[0159] (6)7天后，无菌取各脏器、血液及感染部位的皮肤，检测活菌并计数统计。

[0160] 5.实验结果

[0161] 各脏器及血液活菌检测结果见表10-11。

[0162] 表10PL-13/18外用剂对金葡菌ATCC25923皮肤感染影响(CFU/皿n＝10)

[0163]

[0164] 表11PL-13/18外用剂对表葡菌ATCC12228皮肤感染影响(CFU/皿n＝10)

[0165]

[0166] 上述结果显示PL-13及PL-18外用剂可有效抑制金葡菌及表葡菌的皮肤感染。

[0167] 实施例7：PL-18注射剂对细菌全身感染动物的治疗试验

[0168] 1.实验动物：

[0169] 动物种属为ICR小鼠，18-22g，雌雄各半。按体重随机分组，每组10只，共6组，每10只动物饲养于同一塑料盒中。分为空白对照组，阴性对照组，左氧氟沙星阳性对照组，PL-13高、中、低剂量组。采用苦味酸标记法，普通级动物房饲养，喂以普通饲料，自由摄水，光照12小时明暗交替。

[0170] 2.感染菌种：绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

[0171] 3.抗感染药物

[0172] PL-18冻干粉针(由江阴普莱医药生物技术有限公司提供)，盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液(扬子江药业集团有限公司)，0.9％氯化钠注射液(赤峰荣济堂药业有限公司)。

[0173] 4.实验步骤

[0174] (1)菌液制备方法同上。

[0175] (2)将过夜培养的绿脓杆菌液稀释至1×109CFU/ml，过夜培养的金葡菌液稀释至8
1×10CFU/ml，备用。

[0176] (3)除空白对照组外，每只小鼠腹腔注射浓度为1×109CFU/ml的绿脓杆菌液或8
1×10CFU/ml的金葡菌液0.2ml造模。

[0177] (4)给药：造模后立即按体重给药，除空白对照组和感染阴性对照组外，其他各组均尾静脉注射不同剂量的各注射剂，2次/日，连续给药3天，观察14天。

[0178] (5)观察动物死亡情况，记录动物存活时间。

[0179] 5.实验结果

[0180] PL-18注射剂对绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌全身感染小鼠存活时间影响试验结果详见表12-13。

[0181] 表12PL-18注射剂对绿脓杆菌全身感染小鼠存活时间的影响(n＝10)

[0182]

[0183] 表13PL-18注射剂对金葡菌全身感染小鼠存活时间的影响(n＝10)

[0184]* **

[0185] 注：与阴性对照组比较 P＜0.05，P＜0.01

[0186] 由表12-13可知，直至试验结束，PL-18高、中、低剂量组和左氧氟沙星阳性对照组与阴性对照组比较小白鼠平均存活天数相比差异均极显著(p＜0.01)，说明PL-18高、中、低剂量的抗感染效果均很好；与左氧氟沙星比较，PL-18试药组明显优于阳性对照。

[0187] 实施例8：PL-34口服制剂对细菌全身感染动物的治疗试验

[0188] 1.实验动物：

[0189] ICR小鼠，18-22g，雌雄各半。按体重随机分组，每组10只，共6组。设替硝唑阳性对照组、3个试药组、阴性对照组和空白对照组。试药组分别为：高、中、低剂量组。采用苦味酸标记法，普通级动物房饲养，喂以普通饲料，自由摄水，光照12小时明暗交替。

[0190] 2.感染菌种：大肠埃希菌和痢疾杆菌

[0191] 3.抗感染药物

[0192] PL-34口服制剂(由江阴普莱医药生物技术有限公司提供)，替硝唑片(山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司)，0.9％氯化钠注射液(赤峰荣济堂药业有限公司)。

[0193] 4.实验步骤

[0194] (1)菌液制备方法同上。

[0195] (2)将过夜培养的大肠埃希菌液稀释至1×107CFU/ml，过夜培养的痢疾杆菌液稀5
释至1×10CFU/ml，备用。

[0196] (3)除空白对照组外，每只小鼠腹腔注射浓度为1×107CFU/ml的大肠埃希菌液或5
1×10CFU/ml的痢疾杆菌液0.2ml造模。

[0197] (4)给药：造模后立即按体重给药，除空白对照组和感染阴性对照组外，其他各组均灌胃不同剂量药物，3次/日，连续灌胃给药7天，观察14天。

[0198] (5)观察动物死亡情况，记录动物存活时间。

[0199] 5.实验结果

[0200] PL-34片剂对大肠埃希菌及痢疾杆菌全身感染小鼠存活时间影响的试验结果。(见表14-15)。

[0201] 表14PL-34片对大肠埃希菌全身感染小鼠存活时间的影响(n＝10)

[0202]

[0203] 表15PL-34片对痢疾杆菌全身感染小鼠存活时间的影响(n＝10)

[0204]* * ** **

[0205] 注：与阴性对照组比较 P＜0.05. 与阴性对照组比较 P＜0.01.

[0206] 由表14，15可知，直至试验结束，PL-34各剂量组和替硝唑阳性对照组与阴性对照组比较小白鼠平均存活天数相比差异均为显著(p＜0.01或0.05)，说明PL-34口服制剂对控制小鼠大肠埃希菌和痢疾杆菌感染具有较好的疗效。

[0207] 实施例9：PL-18注射剂对多重混合感染动物的治疗试验

[0208] 1.实验动物：

[0209] 动物种属为ICR小鼠，18-22g，雌雄各半。按体重随机分组，每组20只，共6组。分为空白对照组，阴性对照组，左氧氟沙星阳性对照组，PL-18高、中、低剂量组。采用苦味酸标记法，普通级动物房饲养，喂以普通饲料，自由摄水，光照12小时明暗交替。

[0210] 2.感染菌种：白色念珠菌和大肠埃希菌

[0211] 3.抗感染药物

[0212] PL-18冻干粉针(由江阴普莱医药生物技术有限公司提供)，盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液(扬子江药业集团有限公司)，0.9％氯化钠注射液(赤峰荣济堂药业有限公司)。

[0213] 4.实验步骤

[0214] (1)菌液制备方法同上。6

[0215] (2)将过夜培养的白色念珠菌液用生理盐水稀释至1×10CFU/ml，小鼠腹腔注入5 8
量为5×10CFU/只；过夜培养的大肠埃希菌液稀释至2×10CFU/ml，小鼠腹腔注入量为
7
1×10CFU/只，混合感染造模。

[0216] (3)空白对照组腹腔注射生理盐水，阳性对照组腹腔注射左氧氟沙星。

[0217] (4)给药：造模后立即按体重给药，除空白对照组和感染阴性对照组外，其他各组均尾静脉注射不同剂量的各注射剂，2次/日，连续给药3天，观察14天。

[0218] (5)观察动物死亡情况，记录动物存活时间。

[0219] 5.实验结果

[0220] PL-18注射剂对白色念珠菌及大肠埃希菌多重混合感染小鼠存活时间影响的试验结果。(见表16)

[0221] 表16PL-18注射剂对白色念珠菌及大肠埃希菌多重感染小鼠存活时间的影响(n＝20)

[0222]

[0223] 注：*与阴性对照组比较*P＜0.05.**与阴性对照组比较**P＜0.01.

[0224] 多重混合感染试验结果显示，观察14天，阴性对照组20只动物在造模后4天内全部死亡(20/20)。高、中、低剂量组中动物均有不同只数存活，其中高剂量组平均存活天数为5.3d，低剂量组平均存活天数为4.4d，而中剂量组平均存活天数为5.7d，均明显优于阳性对照氧氟沙星组。

[0225] 由表16可知，PL-18中剂量组和高剂量组与阴性对照组比较小白鼠平均存活天数相比差异均极显著(p＜0.01)，说明PL-18高、中剂量的抗多重混合感染效果较好；PL-18低剂量组和左氧氟沙星对照组与阴性对照组小白鼠平均存活时间比较差异显著(P＜0.05)，说明PL-18低剂量组和左氧氟沙星对照组同样具有一定抗感染作用，但PL-18中剂量组抗混合感染效果明显优于高剂量组，综合考虑，1mg/kg剂量的PL-18注射剂对控制小鼠多重混合感染具有较好的疗效。

[0226] 实施例10：PL-18等系列抗菌肽1mg/支水针注射剂(2ml∶1mg)制备工艺[0227] 处方：

[0228]

[0229] 称取处方量总体积的60％注射用水，然后加入处方量PL-18等抗菌肽，搅拌使其全部溶解。加0.1％的针用活性炭加热至50℃，搅拌吸附30分钟，滤过脱炭，加用注射用水至总体积。除菌过滤，中间体检验合格后灌装。将灌装完成的半成品放入灭菌柜内。设定灭菌温度为105℃，时间为30分钟开始灭菌。灭菌后的产品灯检合格包装，得成品。

[0230] 实施例11：PL-18等1mg/支冻干粉针注射剂制备

[0231] 处方：

[0232]

[0233] 量取配方量60％注射用水，加配方量的甘露醇，搅拌溶解，然后加入处方量的PL-18等系列抗菌肽，搅拌溶解。加0.05％的针用活性碳搅匀，搅拌吸附30分钟，脱碳过滤。用注射用水补足体积。然后除菌过滤，检查可见异物，合格后进灌装工序。灌装完成后，进行冻干工序(速冻法)。冻干结束后，在真空状态下启动加塞装置，把塞压严，然后出箱。待制品全部取出后化霜。轧盖。目检合格后包装。

[0234] 实施例12PL-13等系列抗菌肽3mg/片片剂制备

[0235] 处方

[0236]

[0237] 取PL-13等系列抗菌肽3g，辅料微晶纤维素75g、低取代-羟丙基纤维素75g，羧甲基淀粉钠30g混合均匀。等量递增法与PL-13等抗菌肽混合至均匀。以5％聚乙烯吡咯烷酮50％乙醇溶液为黏合剂，采用流化喷雾制粒技术制粒，外加羧甲基淀粉钠10g，硬脂酸镁1g，混合均匀，压片，即得。

[0238] 实施例13PL-18等系列抗菌肽10ml/支喷剂制备工艺

[0239] 处方

[0240]

[0241] 量取配方量40％注射用水，加配方量的PL-18等系列抗菌肽，搅拌溶解，然后加入处方量甘露醇、磷酸氢二钠和柠檬酸，继续搅拌至溶解。用注射用水补足体积。0.2um滤膜过滤，中间品检验，合格灌装。全检后包装。

[0242] 实施例14PL-18等系列抗菌肽10mg/粒胶囊(0.3g/粒)

[0243] 处方

[0244]

[0245]

[0246] 原辅料分别过100目筛。取淀粉10克制成12％的淀粉糊，另取处方中除滑石粉和硬脂酸镁外的原辅料混合均匀，加淀粉糊制粒，过40目筛网。55-60℃干燥。干颗粒40目筛网整粒，加滑石粉和硬脂酸镁混合均匀，装入胶囊，得成品。

[0247] 实施例15PL-34等10mg/支口服液制剂(10g/支)

[0248] 处方

[0249]

[0250] 量取处方量50％的注射用水加蔗糖使其溶解，另量取处方量20％的注射用水将PL-39等抗菌肽溶解，与蔗糖水溶液混合均匀。量取处方量10％的注射用水加热至60℃，加入羟苯乙酯使溶解，搅拌均匀。与混合好的蔗糖水溶液中。混合均匀。采用0.2um微孔滤膜过滤除菌，检验合格后灌装，得成品。

[0251] 实施例16PL-13等抗菌肽0.5mg/克软膏剂(5g/支)

[0252] 处方

[0253]

[0254]

[0255] 将聚乙二醇4000和聚乙二醇400水浴加热到60℃，搅拌均匀。氮酮和吐温80混合均匀，加入聚乙二醇混合溶液中，搅拌均匀。放置室温。PL-13等用注射用水溶解后，与聚乙二醇混合物等量递增法搅拌至均匀，检验合格后灌装，得成品。

[0256] 实施例17PL-18等1mg/克乳膏(5g/支)

[0257] 处方

[0258]

[0259] 将处方量油相成分(即硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液状石蜡，凡士林，羊毛脂)加热至80℃保温放置。原料加入水相成分(三乙醇胺、羟苯乙酯溶于蒸馏水)中，搅拌均匀分后也加热至80℃。将熔融的油相加入水相中，搅拌，制成乳剂。放置室温后灌装。得成品。

[0260] 实施例18PL-18等5mg/支凝胶剂(5g/支)

[0261] 处方

[0262]

[0263]

[0264] 取处方量丙三醇、丙二醇和卡波姆940，充分乳化使润湿并加注射用水300g使其溶胀，搅拌使其混合均匀。加入三乙醇胺使其成为凝胶状态。另取处方量原料加剩余注射用水使其溶解，加入凝胶基质中，搅拌至均匀，检验合格后灌装，得成品。

[0265] 实施例19PL-18等5mg/支滴眼剂(5ml/支)

[0266] 处方

[0267]

[0268] 将处方量20％的注射用水加热至60℃，加入处方量的羟苯乙酯和羟苯甲酯，搅拌至溶解后，放至室温。另取处方量原料和乙二胺四乙酸二钠加入处方量60％的注射用水溶解，搅拌至均匀，与羟苯乙酯和羟苯甲酯溶液混合，加剩余注射用水补充至全量，搅拌至均匀。微孔滤膜过滤除菌，检验合格后灌装，得成品。

[0269] 实施例20PL-26等50mg/支喷雾剂(20g/支)

[0270] 处方

[0271]

[0272] 取处方量60％的注射用水溶解原料，搅拌至均匀。取处方量10％的注射用水加热至60℃，加入羟苯乙酯溶解。将原料水溶液和羟苯乙酯水溶液混合，加入混合均匀的处方量氮酮和吐温80，加水至1000ml检验合格后灌装入喷雾瓶中，得成品。

[0273] 实施例21PL-13等3mg/贴剂

[0274] 处方

[0275]

[0276] 取处方量的聚丙烯酸，加入甘油、甘羟铝和乙二胺四乙酸二钠充分分散均匀，作为A。另取原料加注射用水和酒石酸搅拌溶解后，缓慢加入A中，边加边搅拌，使其交联。涂布于背衬层，覆盖保护膜后，室温固化24小时。冲切得成品。

[0277] 实施例22PL-13等0.5mg/支洗剂(50ml/支)

[0278] 处方

[0279]

[0280] 取PL-13等原料用60％处方量的水溶解后，搅拌均匀。另取苯甲酸钠和薄荷脑，加水溶解，加入上述混合液，加水至1000ml，搅拌至全部溶解，检测合格后灌装，得成品。