裂解碳五选择加氢的方法

摘要

本发明的裂解碳五选择加氢的方法属于加氢的技术领域，为了满足目前急需裂解碳五选择加氢方法的要求，研究了一种用于裂解碳五选择加氢的方法，裂解碳五馏分与氢气一起进入装有负载型催化剂的加氢反应器，在入口温度20～100℃、氢气与碳五的体积比30～100、碳五体积时空速为1～8h-1和反应压力0.5～5MPa下使碳五二烯烃选择加氢为碳五单烯烃；所述负载型催化剂包括载体和负载于载体上的活性组分，主活性组分为Pd，在催化剂制备过程中，负载活性组分前体的载体经电离辐照处理以使主活性组分Pd在室温和空气条件下为单质态，活性组分的平均粒径小于10nm。本发明的方法具有能够长期运转的方法。

权利要求

1.一种裂解碳五选择加氢的方法，其特征在于，裂解碳五馏分与氢气一起进入装有负载型催化剂的加氢反应器，在入口温度20～100℃、氢气与碳五的体积比30～100、碳五体-1积时空速为1～8h 和反应压力0.5～5MPa下使碳五二烯烃选择加氢为碳五单烯烃；

所述负载型催化剂包括载体和负载于载体上的活性组分，主活性组分为Pd，在催化剂制备过程中，负载活性组分前体的载体经电离辐射辐照处理以使主活性组分Pd在室温和空气条件下为单质态；活性组分的平均粒径小于10nm；所述催化剂在制备过程中将负载有所述活性组分前体的载体使用含自由基清除剂的溶液润湿后，在润湿状态下电离辐射辐照。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂是在真空或惰性气氛下进行电离辐射辐照。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述活性组分包括：

a）主活性组分Pd，其含量为催化剂总重量的0.01wt%～2wt%；

b）选自Ag、Cu、Au、Ga、As、Bi、Pb、Sn、Cr、稀土元素、碱金属和碱土金属中的一种或两种以上，其含量为催化剂总重量的0wt%～20wt%。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的载体为Al2O3、TiO2、V2O5、SiO2、ZnO、SnO2、SiC、高岭土、堇菁石或它们中两种以上的混合物，或所述载体为将Al2O3、TiO2、V2O5、SiO2、ZnO、SnO2、SiC、高岭土和堇菁石中的至少一种负载在惰性基底上所形成的复合载体，所述惰性基底包括金属基底和陶瓷。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所用的电离辐射为γ射线、X射线或电子束。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所用的电离辐射的吸收剂量率为10～

10000Gy/min。

7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所用的电离辐射的吸收剂量率为20～

100Gy/min。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的自由基清除剂选自醇类和甲酸中的一种以上，体积浓度为1％～80％。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的自由基清除剂选自甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇和甲酸中的一种。

说明书

裂解碳五选择加氢的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种加氢催化剂，更具体地说，本发明涉及一种用于裂解碳五选择性加氢的催化剂。

背景技术

[0002] 随着乙烯装置规模不断扩大，副产碳五馏份也越来越多，碳五产率随乙烯装置的裂解深度和裂解原料等而存在差别，一般为乙烯产量的10～15％。随着乙烯装置的第二轮改造的进行和完成，我国副产的裂解碳五馏份大约为150万吨/年。然而与国外碳五馏份利用率较高相比，我国对碳五馏份的利用还远远不够，大部分作为燃料使用，碳五馏份的附加价值基本上没有利用起来，目前中石化只有上海石化建设有一套2.5万吨/年的碳五分离装置，尽管经过改造，目前达到5万吨/年的规模，但是这与年产150万吨的碳五相差较远，仅为3.3％。据报道，国内民营企业建设了几套碳五分离装置，但是这些碳五分离装置都开得不好，有的仅仅得到化学级异戊二烯产品，有的处于停车状态。纵览国内碳五利用情况，我国还没有充分地利用起碳五馏份。怎样合理、有效地利用碳五资源已是石油化工领域需要面对的一个课题。

[0003] 这几年来丙烯的需求量在不断增加，形成刚性需求，从而丙烯价格持续升高，截止到2006年2季度，丙烯平均价格约1084美元/吨。因此，怎样提高丙烯产量是本领域技术人员一直追求的目标。国内外开始研究烯烃转化提高丙烯产量的课题，碳四碳五烯烃转化丙烯已经被人们广泛热切地研究。

[0004] 但是，裂解碳五中含有大量的双烯烃，这种馏份不能直接作为烯烃转化的原料，需要进行加氢将其中的双烯烃转变为单烯烃才能用作烯烃转化的原料。另外，经过加氢的馏份也可以作为碳五醚化的原料，其中含有大量的异戊烯，经醚化制备高纯度异戊烯，目前高纯度异戊烯的价格为1.9万元/吨。

[0005] 据报道，已经研究出了裂解碳五全加氢催化剂，但是目前还没见到关于裂解碳五馏份选择性加氢的相关报道。在裂解碳五全加氢时，由于裂解碳五含有大量的双烯烃和单烯烃，所以物料在进入加氢反应器时必须用加氢后的碳五烷烃稀释，从而催化剂活性位的氛围大部分是烷烃，这样可以有效地防止催化剂积碳。然而在选择加氢时，加氢物料含有大量的双烯烃和单烯烃，催化剂活性位周围是烯烃氛围，这样对催化剂稳定性的要求增加。裂解碳五全加氢催化剂难以直接应用于裂解碳五选择加氢，急需开发一种裂解碳五选择加氢的方法。

发明内容

[0006] 本发明为了满足目前急需裂解碳五选择加氢方法的要求，研究了一种用于裂解碳五选择加氢的方法。

[0007] 具体技术方案如下：

[0008] 一种裂解碳五选择加氢的方法，裂解碳五馏分与氢气一起进入装有负载型催化剂的加氢反应器，在入口温度20～100℃、氢气与碳五的体积比30～100、碳五体积时空速为-11～8h 和反应压力0.5～5MPa下使碳五二烯烃选择加氢为碳五单烯烃；

[0009] 所述负载型催化剂包括载体和负载于载体上的活性组分，主活性组分为Pd，在催化剂制备过程中，负载活性组分前体的载体经电离辐照处理以使主活性组分Pd在室温和空气条件下为单质态，活性组分的平均粒径小于10nm。

[0010] 为了充分地表现出催化剂的优异性能，优选地，所述活性组分包括：

[0011] a)主活性组分Pd，其含量为催化剂总重量的0.01wt％～2wt％；

[0012] b)选自Ag、Cu、Au、Ga、As、Bi、Pb、Sn、Cr、稀土元素、碱金属和碱土金属中的一种或两种以上，其含量为催化剂总重量的0wt％～20wt％。

[0013] 此外，还可加入加氢催化剂中常用的其他调节催化剂性能的助活性组分，如卤族元素等。金属活性组分a)的含量更优选为0.05wt％～15wt％，更优选0.05wt％～1wt％；活性组分b)的含量更优选为载体总重的0wt％～10wt％。

[0014] 优选地，所述的载体为Al2O3、TiO2、V2O5、SiO2、ZnO、SnO2、SiC、高岭土、堇菁石或它们中两种以上的混合物，或所述载体为将Al2O3、TiO2、V2O5、SiO2、ZnO、SnO2、SiC、高岭土和堇菁石中的至少一种负载在惰性基底上所形成的复合载体，所述惰性基底包括金属基底和陶瓷。

[0015] 更优选地，所述载体的比表面为3～200m2/g，平均孔径为20～300nm，孔容为0.2～1.0ml/g，其形状为粒状、球形、齿形、环形、齿球形、片状、条状、三叶草或四叶草。所述的四叶草可以为两叶长而另两叶短的异形条状。也可以使用适合本发明催化剂的其它异形条状。

[0016] 优选地，所述催化剂在制备过程中经过电离辐照，辐照方法选择下列方法之一：

[0017] a)将负载有所述活性组分前体的载体使用含自由基清除剂的溶液润湿后，在润湿状态下辐照，优选在真空或惰性气氛下；

[0018] b)将负载有所述活性组分前体的载体加入含自由基清除剂的溶液中，在溶液浸没状态下辐照；

[0019] c)将所述载体加入含自由基清除剂和所述活性组分前体的溶液中，在溶液浸没状态下辐照。

[0020] 优选地，所用的电离辐射为γ射线、X射线或电子束。

[0021] 优选地，所述的自由基清除剂选自醇类和甲酸中的一种以上，优选甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇和甲酸中的一种，体积浓度为1％～80％。

[0022] 优选所述的来自烯烃装置的裂解气是来自蒸汽裂解装置或催化裂解装置的产物流。

[0023] 优选地，所述的混合相加氢反应在10℃～100℃的温度和0.7MPa～4.0MPa压力-1条件下进行操作，裂解气的气相体积空速为1000～20000h ，液相物流的液相体积空速为-1
0.5～10h 。

[0024] 在辐照方法a)和b)中，首先使用活性组分前体浸渍液浸渍载体，再加入含自由基清除剂的溶液，使其处于湿润状态或溶液浸没状态下进行辐照；在辐照方法c)中，是将载体直接浸没于含自由基清除剂和活性组分前体的溶液中。

[0025] 本发明所述的电离辐射可以为γ射线、X射线或电子，射线源可选60Co(γ源)、137 60
Cs(γ源)、X射线源或电子加速器(电子束)，优选 Co、X射线源或电子加速器，更优选
60
Co。优选地，所用的电离辐射为γ射线、X射线或电子束。

[0026] 优选地，所用的电离辐射的吸收剂量率为10～10000Gy/min，更优选20～100Gy/min。所述的电离辐射还原过程可在室温或低温下进行，优选在室温下进行。

[0027] 优选所述活性组分前体选自活性组分元素对应的氯化物、硝酸盐、醋酸盐、硫酸盐、氧化物或金属有机化合物。

[0028] 更优选地，所述的活性组分前体可通过一步浸渍或分步浸渍负载到载体上；所述的金属活性组分前体预先配制为溶液，溶剂选自水、盐酸、硝酸、乙酸、醇类中的一种或两种以上的混合物。更优选水。

[0029] 活性组分前体溶液的pH值会对制得催化剂活性组分的粒子尺寸和分布厚度造成影响。因而，可以通过调节浸渍液的pH来对制得催化剂的活性和选择性进行适当调控。在本发明的催化剂中，优选地，活性组分前体溶液需要使用碱性化合物调节pH值为1～10，所述的碱性化合物为选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、氨水和有机胺类中的一种或两种以上的混合物。

[0030] 优选地，可使用固定剂处理所述的载体或所述负载活性组分前体的载体，以代替调节活性组分前体溶液的pH值的步骤；其中所述的固定剂为碱性化合物，优选氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、氨水或有机胺类。

[0031] 所述的自由基清除剂可选自C1-C5的醇类及其衍生物，优选所述的自由基清除剂选自醇类和甲酸中的至少一种，优选自甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇和甲酸中的一种，所述的自由基清除剂的体积浓度为1％～80％，更优选20％～80％，更优选30％～60％，更优选5％～20％。在使用方法c)进行浸渍时，可通过自由基清除剂与溶液的体积比确定自由基清除剂的加入剂量，使溶液的浓度在上述范围内即可。

[0032] 本发明的负载型催化剂的制备方法。具体地，包括以下步骤：

[0033] (1)将一种或几种所述的活性组分前体负载到载体表面；

[0034] (2)加入自由基清除剂，在润湿状态下或溶液浸没状态下使用电离辐照还原活性组分前体。

[0035] 在本发明的制备方法中，所述的活性组分前体可使用催化剂制备中常用的浸渍方法负载到载体上，如喷涂、等体积浸渍、过饱和浸渍等。使用过饱和浸渍法时，浸渍液中的活性组分前体若不能被载体完全吸附，则应根据吸附比例确定浸渍液的体积和活性组分浓度，以保证负载到载体上的活性组分含量满足预定要求。

[0036] 当催化剂中包含两种或两种以上活性组分时，可采用一步浸渍法或分步浸渍法。使用一步浸渍法，可将几种活性组分前体溶于同一溶液中对载体进行浸渍。对于不能配制到同一溶液中的活性组分前体，则可采用分步浸渍的方法，将几种活性组分前体分别配制成溶液对载体进行浸渍，每次浸渍后可能需将载体干燥。

[0037] 可选的，在使用本发明的制备方法辐照还原前，可将浸渍活性组分后的载体在高温下焙烧，使活性组分前体分解为氧化物，再进行辐照还原。

[0038] 在本发明的制备方法中，辐照后催化剂产品需要充分干燥。干燥可在空气气氛或真空下进行，优选在空气气氛下进行。干燥温度可选50～200℃，优选50～100℃。干燥时间可选5～48小时，优选5～24小时。干燥后即获得本发明所述的催化剂。

[0039] 在裂解碳五馏分和氢气混合后进入催化剂床层，在催化剂的作用下碳五中的双烯烃与氢气发生加成反应生成单烯烃。

[0040] 本发明的方法所使用的催化剂具有高的活性、选择性和良好的稳定性，因而本发明的方法具有能够长期运转的优点。

具体实施方式

[0041] 下面以实施例的方式进一步解释本发明的催化剂，但是本发明不局限于这些实施例。在本发明中，百分比均为质量百分比。

[0042] 催化剂制备例1

[0043] 称取浓度为10mg Pd/ml的PdCl2溶液10ml，使用去离子水稀释至35ml，使用1mol/L NaOH溶液调节其pH值为4.3，再将溶液稀释至46.5g。称取齿形Al2O3载体100g，所用2
Al2O3载体比表面为52m/g，平均孔径30nm，孔容0.47ml/g，向其上喷涂所配制PdCl2溶液。
取20ml水和20ml异丙醇配制的混合溶液，倒入负载有Pd的载体中，均匀分散后倾出过量
60
溶液。将产品在真空下使用 Coγ辐射源在30Gy/min剂量率下辐照15h。辐照后的样品在120℃下干燥6h，得到催化剂A，其Pd含量为0.1％。

[0044] 催化剂制备例2

[0045] 将所取的PdCl2溶液量改为13.5ml，其余操作均同实施例1，得到催化剂B，其Pd含量为0.135％。

[0046] 催化剂制备例3

[0047] 称取10mg Pd/ml的Pd(NO3)2溶液10ml，加入10mg Ag/ml的AgNO3溶液20ml，使用去离子水将混合溶液稀释至46.5g。称取齿形Al2O3载体100g，所用Al2O3载体比表面2
为52m/g，平均孔径30nm，孔容0.47ml/g，向其上喷涂所配制的Pd-Ag混合溶液。取1mo/L的NaOH溶液9ml，使用去离子水稀释至18ml，喷涂于上面制备的含Pd和Ag的载体上。取
20ml水和20ml异丙醇配制的混合溶液，倒入上面两步制备的产品中，均匀分散后倾出过量
60
溶液。将所得产品在真空下使用 Coγ辐射源在30Gy/min剂量率下辐照15h。辐照后的样品在120℃下干燥6h，得到催化剂C，其Pd含量为0.1％，Ag含量为0.2％。

[0048] 催化剂制备例4

[0049] 称取10mg Cu/ml的Cu(NO3)2溶液20ml，加水稀释至46.5g，称取100gAl2O3和堇菁2
石混合组成的载体上，氧化铝和堇菁石按8∶2比例混合后成型，混合载体比表面为45m/g，平均孔径35nm，孔容0.45ml/g，将所配溶液喷涂于上述载体上，之后通空气在450℃分解
8小时。称取10mgPd/ml的PdCl2溶液10ml，使用去离子水稀释至35ml，使用1mol/L NaOH溶液调节其pH值为4.3，再将溶液稀释至46.5g，喷涂于分解后含Cu的载体上。取20ml水和20ml异丙醇配制的混合溶液，倒入上一步制备的产品中，均匀分散后倾出过量溶液。将
60
产品在真空下使用 Coγ辐射源在30Gy/min剂量率下辐照15h。辐照后的样品在120℃下干燥6h，得到催化剂D，其Pd含量为0.1％，Cu含量为0.2％。

[0050] 催化剂制备例5

[0051] 称取10mg Pd/ml的Pd(NO3)2溶液13.5ml，加入10mg Au/ml的HAuCl4溶液10ml，使用去离子水将混合溶液稀释至46.5g。称取齿形Al2O3载体100g，所用Al2O3载体比表面2
为52m/g，平均孔径30nm，孔容0.47ml/g，向其上喷涂所配制的Pd-Au混合溶液。取1mo/L的NaOH溶液9ml，使用去离子水稀释至18ml，喷涂于上面制备的含Pd和Au的载体上。取
20ml水和20ml异丙醇配制的混合溶液，倒入上面两步制备的产品中，均匀分散后倾出过量
60
溶液。将所得产品在真空下使用 Coγ辐射源在30Gy/min剂量率下辐照15h。辐照后的样品在120℃下干燥6h，得到催化剂E，其Pd含量为0.135％，Au含量为0.1％。

[0052] 催化剂制备例6

[0053] 称取10mg Pd/ml的Pd(NO3)2溶液13.5ml，加入10mg La/ml的La(NO3)3溶液20ml，使用去离子水将混合溶液稀释至46.5g。称取Al2O3载体100g，所用Al2O3载体为将Al2O3浆2
料负载于惰性陶瓷上制得，Al2O3浆料比表面为52m/g，平均孔径30nm，孔容0.47ml/g，向其上喷涂所配制的Pd-La混合溶液。取1mo/L的NaOH溶液9ml，使用去离子水稀释至18ml，喷涂于上面制备的含Pd和La的载体上。取20ml水和20ml异丙醇配制的混合溶液，倒入
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上面两步制备的产品中，均匀分散后倾出过量溶液。将所得产品在真空下使用 Coγ辐射源在30Gy/min剂量率下辐照15h。辐照后的样品在120℃下干燥6h，得到催化剂F，其Pd含量为0.135％，La含量为0.2％。

[0054] 实施例1

[0055] 本实施例是催化剂A～F的评价实施例。

[0056] 分别将催化剂A～F装入固定床反应器中，用体积时空速为10h-1的氢气在250℃下常压还原，将裂解碳五物料与氢气混合后并流从床层下端进入床层，在入口温度为30℃、-1氢气/碳五的体积比为70、体积时空速为3h 和3MPa下评价催化剂的催化性能。所使用的裂解碳五物料由燕山石化公司提供，其组成列于表1。用气相色谱分析原料和加氢后物料的组成。

[0057] 表1

[0058]

[0059] 根据试验结果，集中地将催化剂的转化率和选择性列于表2。

[0060] 表2

[0061]