本发明提供一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂，其以CuO、ZnO、ZrO2、和Al2O3为主要活性组分，以M2O作为催化剂改性剂，其中，以重量百分比为基准，各组分含量为：CuO20~80%，ZnO5~40%，ZrO21~40%，Al2O3 0.5~20%，M2O0.5~8%。该催化剂的制备方法为：将铜的可溶性盐类、锌的可溶性盐类、锆的可溶性盐类以及铝的可溶性盐类混溶于去离子水中，然后，加入碱溶液进行共沉淀，沉淀完毕，将沉淀混合物经过水洗、干燥后，加入改性剂或改性剂原料混合均匀，焙烧，压片成型。本发明仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂，不但大幅度提高仲丁醇的转化率，而且明显提高了甲乙酮的选择性。
1.一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤a、将铜的可溶性盐类、锌的可溶性盐类、锆的可溶性盐类以及铝的可溶性盐类混溶于去离子水中，然后，加入碱溶液进行共沉淀，沉淀完毕，得到沉淀混合物；
步骤b、将步骤a得到的所述沉淀混合物经过水洗、干燥后，加入改性剂或改性剂原料混合均匀，然后在焙烧炉中进行焙烧，最后压片成型，即得所述仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂成品，其中，所述仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂以CuO、ZnO、ZrO2和Al2O3为主要活性组分，以M2O作为催化剂改性剂，以重量百分比为基准，各组分含量为：CuO 20～80%，ZnO 5～40%，ZrO2 1～40%，Al2O3 0.5～20%，M2O 0.5～8%，所述M2O为Na2O、K2O、Li2O、Cs2O中的一种或几种的混合物。
2.据权利要求1所述的一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，其特征在于：所述铜的可溶性盐类为硝酸盐、硫酸盐、氯化物、醋酸盐中的一种或几种的混合；
所述的锌的可溶性盐类为硝酸盐、硫酸盐、氯化物、醋酸盐中的一种或几种的混合；
所述的锆的可溶性盐类为硝酸盐、硫酸盐、氯化物、醋酸盐中的一种或几种的混合；
所述的铝的可溶性盐类为硝酸盐、硫酸盐、氯化物、醋酸盐中的一种或几种的混合。
3.据权利要求1所述的一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，其特征在于：所述的碱溶液为碳酸钠的水溶液、碳酸氢钠的水溶液、碳酸钾的水溶液、碳酸氢钾的水溶液、碳酸铵的水溶液、碳酸氢铵的水溶液、氢氧化钠的水溶液、氢氧化钾的水溶液、氢氧化铵的水溶液中的一种或几种的混合。
4.据权利要求1所述的一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，其特征在于：所述的改性剂为氧化钠、氧化钾、氧化锂、氧化铯中的一种或几种的混合。
5.根据权利要求1所述的一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，其特征在于：所述的改性剂原料为钠的氢氧化物、钠的碳酸盐、钠的碱式碳酸盐、钠的醋酸盐、钠的硝酸盐、钾的氢氧化物、钾的碳酸盐、钾的碱式碳酸盐、钾的醋酸盐、钾的硝酸盐、钾的草酸盐、锂的氢氧化物、锂的碳酸盐、锂的碱式碳酸盐、锂的醋酸盐、锂的硝酸盐、钠的草酸盐、锂的草酸盐、铯的氢氧化物、铯的碳酸盐、铯的碱式碳酸盐、铯的醋酸盐、铯的硝酸盐、铯的草酸盐中的一种或几种的混合。
6.根据权利要求1所述的一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a中共沉淀的条件为：沉淀温度为30～95℃，pH值为6.0～11.0。
7.根据权利要求1所述的一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤b中干燥的条件为：干燥温度为80～150℃。
8.根据权利要求1所述的一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤b中焙烧的条件为：焙烧温度为250-600℃，焙烧时间为2～5小时。
一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明公开了一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂及其制备方法，属于有机合成技术领域。
背景技术
[0002] 甲乙酮是一种十分重要的化工原料和有机溶剂，用途非常广泛。目前生产甲乙酮的主要方法是仲丁醇脱氢制备甲乙酮，该方法中采用CuO-ZnO-Al2O3催化剂。例如公开号分别为CN100360228C和CN1101262C的中国发明专利中分别公开了CuO-ZnO-Al2O3仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂。在每一种方法中都涉及到仲丁醇脱氢反应，采用CuO-ZnO-Al2O3催化剂存在的主要问题是催化活性较低，甲乙酮的选择性较差。因此，开发高性能的仲丁醇脱氢催化剂就显得非常重要。
发明内容
[0003] 为了解决上述现有技术中仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂催化活性较低、制备的甲乙酮选择性差的问题，本发明提供一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂及该催化剂的制备方法，该催化剂不但大幅度的提高了仲丁醇的转化率，而且明显的提高了甲乙酮的选择性。
[0004] 本发明是通过采用CuO、ZnO、ZrO2和Al2O3作为主要活性组分，同时用Na2O、K2O、Li2O、Cs2O等对催化剂进行改性处理，获得一种低温活性好，甲乙酮选择性高的仲丁醇脱氢催化剂。
[0005] 为了达到上述目的，本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂，其以CuO、ZnO、ZrO2和Al2O3为主要活性组分，以M2O作为催化剂改性剂，其中，以重量百分比为基准，各组分含量为：
[0006] CuO 20～80％，ZnO 5～40％，ZrO2 1～40％，Al2O3 0.5～20％，M2O 0.5～8％。
[0007] 进一步的，所述M2O为Na2O、K2O、Li2O、Cs2O中的一种或几种的混合物。
[0008] 本发明的另一个目的在于提供一种上述仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂的制备方法，包括以下步骤：
[0009] 步骤a、将铜的可溶性盐类、锌的可溶性盐类、锆的可溶性盐类以及铝的可溶性盐类混溶于去离子水中，然后，加入碱溶液进行共沉淀，沉淀完毕，得到沉淀混合物；
[0010] 步骤b、将步骤a得到的所述沉淀混合物经过水洗、干燥后，加入改性剂或改性剂原料混合均匀，然后在焙烧炉中进行焙烧，最后压片成型，即得所述仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂成品。
[0011] 进一步的，所述铜的可溶性盐类为铜的硝酸盐、铜的硫酸盐、铜的氯化物、铜的醋酸盐中的一种或几种的混合；
[0012] 所述的锌的可溶性盐类为锌的硝酸盐、锌的硫酸盐、锌的氯化物、锌的醋酸盐中的一种或几种的混合；
[0013] 所述的锆的可溶性盐类为锆的硝酸盐、锆的硫酸盐、锆的氯化物、锆的醋酸盐中的一种或几种的混合；
[0014] 所述的铝的可溶性盐类为硝酸盐、硫酸盐、氯化物、醋酸盐中的一种或几种的混合。
[0015] 进一步的，所述的碱溶液为碳酸钠的水溶液、碳酸氢钠的水溶液、碳酸钾的水溶液、碳酸氢钾的水溶液、碳酸铵的水溶液、碳酸氢铵的水溶液、氢氧化钠的水溶液、氢氧化钾的水溶液、氢氧化铵的水溶液中的一种或几种的混合。
[0016] 进一步的，所述的改性剂为氧化钠、氧化钾、氧化锂、氧化铯中的一种或几种的混合。
[0017] 进一步的，所述的改性剂原料为钠的氢氧化物、钠的碳酸盐、钠的碱式碳酸盐、钠的醋酸盐、钠的硝酸盐、钠的草酸盐、钾的氢氧化物、钾的碳酸盐、钾的碱式碳酸盐、钾的醋酸盐、钾的硝酸盐、钾的草酸盐、锂的氢氧化物、锂的碳酸盐、锂的碱式碳酸盐、锂的醋酸盐、锂的硝酸盐、锂的草酸盐、锂的草酸盐、铯的氢氧化物、铯的碳酸盐、铯的碱式碳酸盐、铯的醋酸盐、铯的硝酸盐、铯的草酸盐中的一种或几种的混合。
[0018] 进一步的，所述步骤a中共沉淀的条件为：沉淀温度为30～95℃，pH值为6.0～11.0。
[0019] 进一步的，所述步骤b中干燥的条件为：干燥温度.80～150℃。
[0020] 进一步的，所述步骤b中焙烧的条件为：焙烧温度为250-600℃，焙烧时间为2～5小时。
[0021] 本发明的有益效果是，本发明一种仲丁醇脱氢制备甲乙酮催化剂，不但大幅度的提高了仲丁醇的转化率，而且明显的提高了甲乙酮的选择性。
具体实施方式
[0022] 实施例1
[0023] 分 别 称 取 Cu(NO3)2·3H2O 25g，Zn(NO3)2·6H2O 15g，ZrOCl2·8H2O 10g，Al(NO3)3·9H2O 1g混溶于500mL去离子水中，在剧烈搅拌下用1M的Na2CO3水溶液将pH值调整到8.0，控制反应温度在80℃左右，继续搅拌60分钟。反应结束冷却至室温，将物料卸出并多次洗涤，滤饼在110℃干燥，然后加入1g K2CO3混合均匀，在焙烧炉中于空气气氛下在350℃焙烧5小时，得到一种催化剂A。
[0024] 实施例2
[0025] 分别称取Cu(NO3)2·3H2O 60g，Zn(NO3)2·6H2O 5g，ZrOCl2·8H2O 5g，Al(NO3)3·9H2O3g混溶于500mL去离子水中，在剧烈搅拌下用1M K2CO3水溶液将pH值调整到7.0，控制反应温度在70℃左右，继续搅拌90分钟。反应结束冷却至室温，将物料卸出并多次洗涤，滤饼在110℃干燥，然后加入1.5g Na2CO3混合均匀，在焙烧炉中于空气气氛下在400℃焙烧3小时，得到一种催化剂B。
[0026] 实施例3
[0027] 分别称取Cu(NO3)2·3H2O 17g，Zn(NO3)2·6H2O 30g，ZrOCl2·8H2O 26g，AlCl3 5g混溶于500mL去离子水中，在剧烈搅拌下用1M (NH4)2CO3水溶液将pH值调整到7.5，控制反应温度在60℃左右，继续搅拌70分钟。反应结束冷却至室温，将物料卸出并多次洗涤，滤饼在120℃干燥，然后加入2g Cs2CO3混合均匀，在焙烧炉中于空气气氛下在450℃焙烧2小时，得到一种催化剂C。
[0028] 实施例4
[0029] 分 别 称 取 Cu(NO3)2·3H2O 55g，Zn(NO3)2·6H2O 10g，Zr(NO3)4·5H2O 15g，Al(NO3)3·9H2O 10g混溶于500mL去离子水中，在剧烈搅拌下用1M Na2CO3水溶液将pH值调整到7.0，控制反应温度在70℃左右，继续搅拌70分钟。反应结束冷却至室温，将物料卸出并多次洗涤，滤饼在100℃干燥，然后加入1g Li2CO3混合均匀，在焙烧炉中于空气气氛下在350℃焙烧4小时，得到一种催化剂D。
[0030] 实施例5
[0031] 分 别 称 取 Cu(NO3)2·3H2O 25g，Zn(NO3)2·6H2O 20g，Zr(NO3)4·5H2O 30g，Al(NO3)3·9H2O 25g混溶于500mL去离子水中，在剧烈搅拌下用1M Na2CO3水溶液将pH值调整到7.5，控制反应温度在75℃左右，继续搅拌70分钟。反应结束冷却至室温，将物料卸出并多次洗涤，滤饼在100℃干燥，然后加入1g KOH混合均匀，在焙烧炉中于空气气氛下在350℃焙烧4小时，得到一种催化剂E。
[0032] 对比实施例1
[0033] 分别称取Cu(NO3)2·3H2O 35g，Zn(NO3)2·6H2O 20g，Al(NO3)3·9H2O 10g，混溶于500mL去离子水中，在剧烈搅拌下用1M Na2CO3水溶液将pH值调整到7.5，控制反应温度在
65℃左右，继续搅拌30分钟。反应结束冷却至室温，将物料卸出并多次洗涤，经过过滤，滤饼在100℃干燥，然后加入1g K2CO3混合均匀，在焙烧炉中于空气气氛下在350℃焙烧4小时，得到一种催化剂F。
[0034] 将实施例1至5得到的催化剂样品和对比实施例1得到的催化剂样品用常压评价装置评价其反应活性。评价方法为：先将催化剂样品粉碎至40～60目，量取5ml装入反应-1器中。先用H2进行程序升温还原，然后在反应温度分别为200℃和250℃，液体空速为6h的条件下进行活性评价。
[0035] 表1为实施例1至实施例5得到的催化剂样品和对比实施例1得到的催化剂样品活性评价对比表。
[0036] 表1 仲丁醇脱氢催化剂活性评价试验结果
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