一种人工合成电气石涂料及其制备方法

摘要

本发明涉及一种能够释放负离子的涂料，尤其是涉及一种含有人工合成电气石结晶体的涂料及其制备方法。本发明所述的人工合成电气石涂料，包括骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂、颜填料、乳液、pH调整剂以及人工合成电气石结晶体；所述的人工合成电气石结晶体占所述涂料总重量的2-5%；所述人工合成电气石是由矿物质在酸性溶剂中经水热合成法制备得到的晶体纳米颗粒。本方法选用常见且多产的矿物质与酸性溶液制备电气石，无需添加任何天然电气石，选料方便且成本较低；本发明制备得到的人工电气石涂料能够持续释放负离子，与含天然电气石涂料具有相同甚至更好的效果，可广泛应用于各种产业领域、效果较好。

权利要求

1.一种人工合成电气石涂料，包括骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂、颜填料、乳液、pH调整剂以及人工合成电气石结晶体；

所述的人工合成电气石结晶体占所述涂料总重量的2-5%；

其特征在于：

所述人工合成电气石是由矿物质在酸性溶剂中经水热合成法制备得到的晶体纳米颗粒；

所述矿物质与所述酸性溶剂的重量份数比为1-15：1；

所述矿物质为粘土、麦饭石、沸石、蛇纹石或片麻岩中至少两种的混合物；所述酸性溶剂为氢氟酸、硫酸或高氯酸中的一种或几种的混合溶液。

2.根据权利要求1所述的人工合成电气石涂料，其特征在于：所述矿物质与所述酸性溶剂的重量分数比为2-5：1。

3.根据权利要求1或2所述的人工合成电气石涂料，其特征在于：所述矿物质为沸石与粘土、麦饭石、蛇纹石、片麻岩中至少一种的混合物。

4.根据权利要求3所述的人工合成电气石涂料，其特征在于：所述沸石占所述矿物质总重量的20-40%。

5.根据权利要求1或2所述的人工合成电气石涂料，其特征在于：所述酸性溶剂的pH值为3-5。

6.根据权利要求1或2所述的人工合成电气石涂料，其特征在于：所述电气石的粒径为5-15nm。

7.根据权利要求1-6任一所述的人工合成电气石涂料的制备方法，包括如下步骤：a)高速搅拌机低速搅动水，依次顺序加入所述的骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂，低速搅动混合均匀后使得颜料渐渐变厚；

b)调节所述的高速搅拌机的叶轮与调漆桶底的距离，使液面漩涡呈浅盆状，再加入所述的颜填料；

c)提高所述的高速搅拌机的叶轮的转速至1000-1200r/min；

d)当混合液体的温度上升到70-75℃时，停止所述的高速搅拌机转动以冷却所述的混合液体，冷却后再次启动所述的高速搅拌机转动；

e)在所述的高速搅拌机每次停止转动期间，取出所述的调漆桶边粘附的所述的颜填料，并测定其细度，直至细度达到预先设定的350-400目；

f)当步骤e)测定所述的颜填料的细度达到预先设定的值后，将所述的高速搅拌机低速转动，并依次顺序加入所述的乳液、人工合成电气石结晶体粉末溶液、pH调整剂和其他助剂；

g)用水或者所述的增稠剂溶液调整涂料的粘度，并对涂料过筛，即得；

其特征在于，所述步骤f)前还包括制备所述人工合成电气石的步骤f’)，所述步骤f’)包括如下步骤：(1)将选定重量份的所述矿物质研磨至粒径为2-5nm的粉料；

(2)将研磨后的矿物质混合物溶于选定重量份的所述酸性溶剂中，控制温度20-30℃、压力1-10MPa下进行合成20-30h；

(3)结晶；

(4)将所得晶体研磨至粒径为5-15nm的粉料，即得。

8.根据权利要求7所述的人工合成电气石的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)的矿物质在研磨前和/或研磨后得到的粉料经过干燥处理。

9.根据权利要求7所述的人工合成电气石的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中的结晶采取蒸发析出结晶，所述结晶蒸发温度为70-80℃。

10.根据权利要求7所述的人工合成电气石的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中的研磨为机械研磨。

说明书

一种人工合成电气石涂料及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种能够释放负离子的涂料，尤其是涉及一种含有人工合成电气石结晶体的涂料及其制备方法。

背景技术

[0002] 涂料和颜料、胶体等是由基料、颜料、填料、溶剂、流平剂等有机化合物组成的混合物，都含有大量的苯类、醛类、酚类等对人体健康有害的化合物。随着人们生活水平的提高，家居的装修越来越豪华，人们往往被包围在装饰材料中，这些装饰材料散发出的有害气体又造成了居室环境污染，大大危害了人们的身体健康。而空气的污染具有相当的隐蔽性，只有经过专业人员使用专业的检测仪器才能给我们一个比较明确的数字显示。

[0003] “负离子”被誉为“空气维生素”，在负离子浓度较高的空气环境中会使人感到舒畅，如人们在森林、瀑布、郊外或雨后感到空气清新，呼吸舒畅，心情轻松愉快，这就是空气中负离子显著增多的缘故。调查证明，空气中的负离子的含量越高，空气的质量就越好。

[0004] 负离子涂料就是在涂料中添加了负离子素，其主要是一种电气石混合物。电气石又被称之为托玛琳或碧玺，其化学成分比较复杂，是一种以含硼为主，还含铝、钠、铁、镁、锂等元素的硅酸岩矿物。电气石最早发现于斯里兰卡，人们注意到这种宝石在受热时会带上电荷，这种现象称为热释电效应。电气石能够永久的产生微电流，这种电流和人体神经的电流类似，这样就可以起到促使血液循环、顺畅的作用，另外电气石还能释放负离子，这些负离子具有能够调节人体离子平衡并活化细胞，能够使人身心放松、并提高自愈率以及抑制身体的氧化和除异味的功效。在医疗保健、环保、建材等领域有着广泛的应用和前景。

[0005] 目前市场中应用的电气石主要以天然电气石为主，国内外对天然电气石矿物开采及其性能的研究也比较多，而受制于产量以及天然电气石的性能较为单一，目前使用的电气石多采用矿物提纯、破碎、粉磨及表面改性等方法将电气石矿制备成微米级或纳米级的粉体，但因电气石矿物的硬度高、耐磨度高给超细工艺带来了困难，且产物的粒度分布宽，因此目前已经开始了对人工合成电气石的研究。

[0006] 中国专利CN1786088A公开了一种人工合成电气石负离子涂料及其制备方法，该专利所述的负离子涂料包括骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂、颜填料、乳液。pH调节剂以及人工合成电气石结晶体。所述的人工合成电气石结晶体的粒径在15nm以下，其中包括2-10%的电气石和90-98%的矿物质，所述矿物质为粘土、麦饭石、蛇纹石或片麻岩中的一种或两种的混合物。制得的所述负离子涂料在实际应用中可以产生大量的负离子，所述人工合成电气石具有与天然电气石相同甚至更好的效果，广泛应用于建筑行业。然而，该专利所述的负离子涂料虽然为人工合成电气石，但依然少部分的使用了天然电气石作为原料，仍然面临天然原料短缺的问题；另一方面，该专利也并未公开所述人工合成电气石的制备方法。

[0007] 中国专利CN101654245A公开了一种电气石的合成方法，该专利是在恒温下配制含纳、镁、铝、硅、硼等的均相溶液，然后加入沉淀剂氢氧化钠滴加至一定pH值，获得沉淀浆料，结合后续清洗、过滤、干燥及煅烧工艺合成制得电气石粉末。该方法直接选用电气石含有的金属成分作为添加组分，通过化学方法得到沉淀颗粒浆料，一方面该方法选用纯净化合物为原料，存在制备成本的问题；另一方面该方法采用多次滴定得到沉淀浆料，操作比较麻烦。

发明内容

[0008] 为此，本发明所要解决的技术问题在于现有技术中负离子涂料的制备依赖天然电气石而面临的原料短缺的问题，进而提供一种完全使用人工合成电气石的负离子涂料；

[0009] 进一步的，本发明还提供了一种人工合成的电气石涂料的制备方法。

[0010] 为解决上述技术问题，本发明所述的人工合成电气石涂料，包括骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂、颜填料、乳液、pH调整剂以及人工合成电气石结晶体；

[0011] 所述的人工合成电气石结晶体占所述涂料总重量的2-5%；

[0012] 所述人工合成电气石是由矿物质在酸性溶剂中经水热合成法制备得到的晶体纳米颗粒；

[0013] 所述矿物质与所述酸性溶液的重量份数比为1-15：1；

[0014] 所述矿物质为粘土、麦饭石、沸石、蛇纹石或片麻岩中至少两种的混合物；所述酸性溶剂为氢氟酸、硫酸或高氯酸中的一种或几种的混合溶液。

[0015] 所述骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂、颜填料、乳液、pH调整剂均为本领域技术人员熟知的可用作涂料添加剂的常规物料，本领域技术人员可自行选择相应合适的物料加入本发明所述的人工合成电气石涂料中，均可实现本发明的目的。

[0016] 所述矿物质与所述酸性溶液的重量分数比为2-5：1。

[0017] 所述矿物质为沸石与粘土、麦饭石、蛇纹石、片麻岩中至少一种的混合物。

[0018] 所述沸石占所述矿物质总重量的20-40%。

[0019] 所述酸性溶液的pH值为3-5。

[0020] 所述电气石的粒径为5-15nm。

[0021] 一种人工合成电气石涂料的制备方法，包括如下步骤：

[0022] a)高速搅拌机低速搅动水，依次顺序加入所述的骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂，低速搅动混合均匀后使得颜料渐渐变厚；

[0023] b)调节所述的高速搅拌机的叶轮与调漆桶底的距离，使液面漩涡呈浅盆状，再加入所述的颜填料；

[0024] c)提高所述的高速搅拌机的叶轮的转速至1000-120r/min；

[0025] d)当混合液体的温度上升到70-75℃时，停止所述的高速搅拌机转动以冷却所述的混合液体，冷却后再次启动所述的高速搅拌机转动；

[0026] e)在所述的高速搅拌机每次停止转动期间，取出所述的调漆桶边粘附的所述的颜填料，并测定其细度，直至细度达到预先350-400目；

[0027] f)当步骤e)测定所述的颜填料的细度达到预先设定的值后，将所述的高速搅拌机低速转动，并依次顺序加入所述的乳液、人工合成电气石结晶体粉末溶液、pH调整剂和其他助剂；

[0028] g)用水或者所述的增稠剂溶液调整涂料的粘度，并对涂料过筛，即得；

[0029] 所述步骤f)前还包括制备所述人工合成电气石的步骤f’)，所述步骤f’)包括如下步骤：

[0030] (1)将选定重量份的所述矿物质研磨至粒径为2-5nm的粉料；

[0031] (2)将研磨后的矿物质混合物溶于选定重量份的所述酸性溶剂中，控制温度20-30℃、压力1-10MPa下进行合成20-30h；

[0032] (3)结晶；

[0033] (4)将所得晶体研磨至粒径为5-15nm的粉料，即得。

[0034] 所述步骤(1)的矿物质在研磨前和/或研磨后得到的粉料经过干燥处理。

[0035] 所述步骤(2)中的结晶采取蒸发析出结晶，所述结晶蒸发温度为70-80℃。

[0036] 所述步骤(4)中的研磨为机械研磨。

[0037] 空气负离子是O2—(H2O)n或OH—(H2O)n或CO42—(H2O)n（n=8-10）。

[0038] 单位时间面积的涂料涂层自身诱生的空气负离子数量为空气负离子诱生量，单位2
为个/(s·cm)。

[0039] 本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：1、本方法选用常见且多产的矿物质与酸性溶液制备电气石，无需添加任何天然电气石，选料方便且成本较低；2、本发明所述的制备方法通过将矿物质溶于酸性溶剂的方式，控制反应体系的pH值，实现了在低温条件下的水热法合成电气石，解决了以往的电气石合成方法工艺条件要求过高、设备要求严格的技术问题；3、本发明制备得到的人工电气石涂料能够持续释放负离子，与含天然电气石涂料具有相同甚至更好的效果，可广泛应用于各种产业领域、效果较好。

具体实施方式

[0040] 实施例1

[0041] 本发明所述的人工合成电气石涂料，包括：

[0042] 骨料颗粒：石英砂和陶粒；

[0043] 成膜助剂：醇脂12；

[0044] 增稠剂：高效聚氨酯增稠剂RM-8W；

[0045] 颜料分散剂：分散剂5040；

[0046] 消泡剂：消泡剂F-111；

[0047] 湿润剂：润湿剂PE-100；

[0048] 颜填料：滑石粉、高岭土或超细硅酸铝；

[0049] 乳液：纯丙烯酸聚合乳液；

[0050] pH调整剂：CWT-03；

[0051] 人工合成电气石结晶体；

[0052] 所述的人工合成电气石结晶体占所述涂料总重量的2%；

[0053] 本实施例所述的人工合成电气石的粒径为10-15nm，是通过将100份粘土和麦饭石的混合物溶于100份酸性溶剂中得到的，其中粘土为40份，麦饭石为60份；所述酸性溶剂为氢氟酸，pH值为3。

[0054] 上述人工合成电气石涂料的制备方法，包括如下步骤：

[0055] a)高速搅拌机低速搅动水，依次顺序加入所述的骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂，低速搅动混合均匀后使得颜料渐渐变厚；

[0056] b)调节所述的高速搅拌机的叶轮与调漆桶底的距离，使液面漩涡呈浅盆状，再加入所述的颜填料；

[0057] c)提高所述的高速搅拌机的叶轮的转速至1000r/min；

[0058] d)当混合液体的温度上升到70℃时，停止所述的高速搅拌机转动以冷却所述的混合液体，冷却至室温后再次启动所述的高速搅拌机转动；

[0059] e)在所述的高速搅拌机每次停止转动期间，取出所述的调漆桶边粘附的所述的颜填料，并测定其细度，直至细度达到预先设定的350-400目；

[0060] f)当步骤e)测定所述的颜填料的细度达到预先设定的值后，将所述的高速搅拌机低速转动，并依次顺序加入所述的乳液、人工合成电气石结晶体粉末溶液、pH调整剂和其他助剂；

[0061] g)用水或者所述的增稠剂溶液调整涂料的粘度，并对涂料过筛，即得；

[0062] 所述步骤f)前还包括制备所述人工合成电气石的步骤f’)，所述步骤f’)包括如下步骤：

[0063] (1)将选定的粘土和麦饭石的混合物干燥，并研磨至粒径为2-5nm的超细颗粒粉料；

[0064] (2)将得到的超细颗粒粉料干燥，将粉料混合物溶于所述的酸性溶液，控制温度20℃、压力10MPa下进行水热合成25h；

[0065] (3)结晶步骤：将反应后的混合溶液加热至70℃，蒸发结晶；

[0066] (4)将析出的晶体研磨至粒径为5-15nm的粉料，即得。

[0067] 称取所制备得到的人工合成电气石涂料样品70g涂刷在50×50cm2的纤维板上，3
干燥7天后将样品板放在格栅式离子采集器上，将采集器放入0.4m 的密封仓中，用静态空
2
气离子测试仪进行连续测试，材料负离子平均增加量为1241个/s·cm。

[0068] 将150g涂料涂布在纸板上后，放置在60L密封箱内，24小时候使用直读负离子测3
定仪测定箱中负离子浓度，经检测负离子释放量高达10710个/cm。

[0069] 实施例2

[0070] 本发明所述的人工合成电气石涂料，包括：

[0071] 骨料颗粒：石英砂和陶粒；

[0072] 成膜助剂：醇脂12；

[0073] 增稠剂：高效聚氨酯增稠剂RM-8W；

[0074] 颜料分散剂：分散剂5040；

[0075] 消泡剂：消泡剂F-111；

[0076] 湿润剂：润湿剂PE-100；

[0077] 颜填料：滑石粉、高岭土或超细硅酸铝；

[0078] 乳液：纯丙烯酸聚合乳液；

[0079] pH调整剂：ZYA；

[0080] 人工合成电气石结晶体；

[0081] 所述的人工合成电气石结晶体占所述涂料总重量的2-5%；

[0082] 本实施例所述的人工合成电气石的粒径为5-10nm，是通过将1500份沸石和片麻岩的混合物溶于100份酸性溶剂中得到的，其中沸石为450份，片麻岩为1050份；所述酸性溶剂为硫酸和高氯酸的混合溶液，pH值为5。

[0083] 上述人工合成电气石涂料的制备方法，包括如下步骤：

[0084] a)高速搅拌机低速搅动水，依次顺序加入所述的骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂，低速搅动混合均匀后使得颜料渐渐变厚；

[0085] b)调节所述的高速搅拌机的叶轮与调漆桶底的距离，使液面漩涡呈浅盆状，再加入所述的颜填料；

[0086] c)提高所述的高速搅拌机的叶轮的转速至1200r/min；

[0087] d)当混合液体的温度上升到预定的75℃时，停止所述的高速搅拌机转动以冷却所述的混合液体，冷却后再次启动所述的高速搅拌机转动；

[0088] e)在所述的高速搅拌机每次停止转动期间，取出所述的调漆桶边粘附的所述的颜填料，并测定其细度，直至细度达到预先设定的400目；

[0089] f)当步骤e)测定所述的颜填料的细度达到预先设定的值后，将所述的高速搅拌机低速转动，并依次顺序加入所述的乳液、人工合成电气石结晶体粉末溶液、pH调整剂和其他助剂；

[0090] g)用水或者所述的增稠剂溶液调整涂料的粘度，并对涂料过筛，即得；

[0091] 所述步骤f)前还包括制备所述人工合成电气石的步骤f’)，所述步骤f’)包括如下步骤：

[0092] (1)将选定的沸石和片麻岩的混合物干燥，并研磨至粒径为2-5nm的超细颗粒粉料；

[0093] (2)将得到的超细颗粒粉料干燥，将粉料混合物溶于所述的酸性溶液，控制温度30℃、压力5MPa下进行水热合成20h；

[0094] (3)结晶步骤：将反应后的混合溶液加热至80℃，蒸发结晶；

[0095] (4)将析出的晶体采用机械研磨的方式研磨至粒径为5-10nm的粉料，即得。

[0096] 称取所制备得到的人工合成电气石涂料样品70g涂刷在50×50cm2的纤维板上，3
干燥7天后将样品板放在格栅式离子采集器上，将采集器放入0.4m 的密封仓中，用静态空
2
气离子测试仪进行连续测试，材料负离子平均增加量为1305个/s·cm。

[0097] 将150g涂料涂布在纸板上后，放置在60L密封箱内，24小时候使用直读负离子测3
定仪测定箱中负离子浓度，经检测负离子释放量高达11000个/cm。

[0098] 实施例3

[0099] 本发明所述的人工合成电气石涂料，包括：

[0100] 骨料颗粒：石英砂和陶粒；

[0101] 成膜助剂：醇脂12；

[0102] 增稠剂：高效聚氨酯增稠剂RM-8W；

[0103] 颜料分散剂：分散剂5040；

[0104] 消泡剂：消泡剂F-111；

[0105] 湿润剂：润湿剂PE-100；

[0106] 颜填料：滑石粉、高岭土或超细硅酸铝；

[0107] 乳液：纯丙烯酸聚合乳液；

[0108] pH调整剂：ZYA；

[0109] 人工合成电气石结晶体；

[0110] 所述的人工合成电气石结晶体占所述涂料总重量的2-5%；

[0111] 本实施例所述的人工合成电气石的粒径为5-15nm，是通过将200份沸石、蛇纹石和粘土的混合物溶于100份酸性溶剂中得到的，其中沸石为80份，粘土为60份，蛇纹石为60份；所述酸性溶剂为高氯酸，pH值为4。

[0112] 上述人工合成电气石涂料的制备方法，包括如下步骤：

[0113] a)高速搅拌机低速搅动水，依次顺序加入所述的骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂，低速搅动混合均匀后使得颜料渐渐变厚；

[0114] b)调节所述的高速搅拌机的叶轮与调漆桶底的距离，使液面漩涡呈浅盆状，再加入所述的颜填料；

[0115] c)提高所述的高速搅拌机的叶轮的转速至1100r/min；

[0116] d)当混合液体的温度上升到预定的70℃时，停止所述的高速搅拌机转动以冷却所述的混合液体，冷却至室温后再次启动所述的高速搅拌机转动；

[0117] e)在所述的高速搅拌机每次停止转动期间，取出所述的调漆桶边粘附的所述的颜填料，并测定其细度，直至细度达到预先设定的350目；

[0118] f)当步骤e)测定所述的颜填料的细度达到预先设定的值后，将所述的高速搅拌机低速转动，并依次顺序加入所述的乳液、人工合成电气石结晶体粉末溶液、pH调整剂和其他助剂；

[0119] g)用水或者所述的增稠剂溶液调整涂料的粘度，并对涂料过筛，即得；

[0120] 所述步骤f)前还包括制备所述人工合成电气石的步骤f’)，所述步骤f’)包括如下步骤：

[0121] (1)将选定的沸石、粘土和蛇纹石的混合物干燥，并研磨至粒径为2-5nm的超细颗粒粉料；

[0122] (2)将得到的超细颗粒粉料干燥，将粉料混合物溶于所述的酸性溶液，控制温度25℃、压力1MPa下进行水热合成30h；

[0123] (3)结晶步骤：将反应后的混合溶液加热至75℃，蒸发结晶；

[0124] (4)将析出的晶体采用机械研磨的方式研磨至粒径为5-15nm的粉料，即得。

[0125] 称取所制备得到的人工合成电气石涂料样品70g涂刷在50×50cm2的纤维板上，3
干燥7天后将样品板放在格栅式离子采集器上，将采集器放入0.4m 的密封仓中，用静态空
2
气离子测试仪进行连续测试，材料负离子平均增加量为1401个/s·cm。

[0126] 将150g涂料涂布在纸板上后，放置在60L密封箱内，24小时候使用直读负离子测3
定仪测定箱中负离子浓度，经检测负离子释放量高达12000个/cm。

[0127] 实施例4

[0128] 本发明所述的人工合成电气石涂料，包括：

[0129] 骨料颗粒：石英砂和陶粒；

[0130] 成膜助剂：醇脂12；

[0131] 增稠剂：高效聚氨酯增稠剂RM-8W；

[0132] 颜料分散剂：分散剂5040；

[0133] 消泡剂：消泡剂F-111；

[0134] 湿润剂：润湿剂PE-100；

[0135] 颜填料：滑石粉、高岭土或超细硅酸铝；

[0136] 乳液：纯丙烯酸聚合乳液；

[0137] pH调整剂：ZYA；

[0138] 人工合成电气石结晶体；

[0139] 所述的人工合成电气石结晶体占所述涂料总重量的2-5%；

[0140] 本实施例所述的人工合成电气石的粒径为5-15nm，是通过将500份麦饭石和蛇纹石的混合物溶于100份酸性溶剂中得到的，其中麦饭石为250份，蛇纹石为250份；所述酸性溶剂为氢氟酸和高氯酸的混合溶液，pH值为4。

[0141] 上述人工合成电气石涂料的制备方法，包括如下步骤：

[0142] a)高速搅拌机以400r/min的转速搅动水，依次顺序加入所述的骨料、成膜助剂、增稠剂、颜料分散剂、消泡剂与湿润剂，低速搅动混合均匀后使得颜料渐渐变厚；

[0143] b)调节所述的高速搅拌机的叶轮与调漆桶底的距离，使液面漩涡呈浅盆状，再加入所述的颜填料；

[0144] c)提高所述的高速搅拌机的叶轮的转速至1000r/min；

[0145] d)当混合液体的温度上升到预定的70-75℃时，停止所述的高速搅拌机转动以冷却所述的混合液体，冷却后再次启动所述的高速搅拌机转动；

[0146] e)在所述的高速搅拌机每次停止转动期间，取出所述的调漆桶边粘附的所述的颜填料，并测定其细度，直至细度达到预先设定的350-400目；

[0147] f)当步骤e)测定所述的颜填料的细度达到预先设定的值后，将所述的高速搅拌机低速转动，并依次顺序加入所述的乳液、人工合成电气石结晶体粉末溶液、pH调整剂和其他助剂；

[0148] g)用水或者所述的增稠剂溶液调整涂料的粘度，并对涂料过筛，即得；

[0149] 所述步骤f)前还包括制备所述人工合成电气石的步骤f’)，所述步骤f’)包括如下步骤：

[0150] (1)将选定的麦饭石和蛇纹石的混合物干燥，并研磨至粒径为2-5nm的超细颗粒粉料；

[0151] (2)将得到的超细颗粒粉料干燥，将粉料混合物溶于所述的酸性溶液，控制温度25℃、压力7MPa下进行水热合成25h；

[0152] (3)结晶步骤：将反应后的混合溶液加热至75℃，蒸发结晶；

[0153] (4)将析出的晶体采用机械研磨的方式研磨至粒径为5-15nm的粉料，即得。

[0154] 称取所制备得到的人工合成电气石涂料样品70g涂刷在50×50cm2的纤维板上，3
干燥7天后将样品板放在格栅式离子采集器上，将采集器放入0.4m 的密封仓中，用静态空
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气离子测试仪进行连续测试，材料负离子平均增加量为1450个/s·cm。

[0155] 将150g涂料涂布在纸板上后，放置在60L密封箱内，24小时候使用直读负离子测3
定仪测定箱中负离子浓度，经检测负离子释放量高达12010个/cm。

[0156] 显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对