一种以重楼芽鞘为外植体的愈伤组织诱导方法转让专利

申请号 : CN201110210590.7

文献号 : CN102301956B

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 王跃华田梦良蒋亭亭李文光付伟杨军张珏张红玉陈燕王勇

申请人 : 成都大学

摘要 :

本发明公开了一种以重楼芽鞘为外植体的愈伤组织诱导方法,该方法是先将重楼根茎上将萌发的隐芽进行消毒和预培养,再选取预培养后体积明显膨大的芽体的白色内层芽鞘作为外植体接入愈伤组织诱导培养基MS+6-BA0.5~2.0 mg·L-1+NAA0.5~4mg·L-1+椰汁20~80 mg·L-1+蔗糖30~50 g·L-1 +琼脂6.0~7.0 g·L-1中进行培养,培养50~60 天后,外植体表面即长出白色或黄白色的质地紧密的愈伤组织。本发明较好的解决了重楼传统生产方法中存在的生长时间长、成本高等问题,可有效缓解当前重楼药材短缺现象。

权利要求 :

1.一种以重楼芽鞘为外植体的愈伤组织诱导方法, 其特征在于包括如下步骤:(1)选取重楼根茎上将萌发的隐芽,先将隐芽用自来水冲洗干净,然后阴干,再在超净台用浓度为70 %~75 %的酒精消毒10~60 s,接着用浓度为0. 1 %~0. 15 %的升汞消毒

4~10 min,最后用无菌水震荡洗3~6次,洗后用已灭菌的滤纸反复吸干隐芽表面的水分;

-1 -1

(2)将消毒处理后的隐芽接种于培养基MS+6-BA1.0~3.0 mg·L +椰汁0~100 mg·L +-1 -1 蔗糖30~50 g·L +琼脂6.0~7.0 g·L 中进行预培养,所采用的pH值为5.5~6.0,培养温度16~20 ℃、每天光照6~10小时、光照强度为1000~1500 lx;

(3)选取预培养后体积明显膨大的芽体,在超净工作台上先剥去其外层芽鞘,再将其白色内层芽鞘作为外植体接入愈伤组织诱导培养基MS+6-BA0.5~-1 -1 -1 -1

2.0 mg·L +NAA0.5~4mg·L +椰汁20~80 mg·L +蔗糖30~50 g·L +琼脂6.0~7.0 -1g·L 中进行培养,所采用的培养基pH值为5.5~6.0,培养温度为16~26℃、每天光照

8~12小时、光照强度为1200~1800 lx,培养50~60 天后,外植体表面上长出的白色或黄白色物即为愈伤组织。

2.根据权利要求1所述的一种以重楼芽鞘为外植体的愈伤组织培养方法,其特征在于:预培养的时间为20~30天。

说明书 :

一种以重楼芽鞘为外植体的愈伤组织诱导方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种重楼组织培养方法,特别是涉及一种以重楼芽鞘为外植体的愈伤组织诱导方法。

背景技术

[0002] 重楼是名贵中药材之一,全世界共有24种,我国拥有19种,其中又以西南地区各省的种类和资源尤为丰富,如云南、四川、贵州等地。重楼主要有效成分是甾体皂苷,其苷元主要为异螺甾烷醇类的薯蓣皂苷元和偏诺皂苷元,并含有氨基酸、甾酮、蜕皮激素、黄酮苷等化合物。现代药理研究表明,重楼具有抗肿瘤、止血、止咳平喘、抗菌、抗病毒等作用,其良好的疗效已被众多的制药工业用于药剂的使用,是云南白药、宫血宁、热毒清等重要中成药的主要成分。
[0003] 随着中医药产业的快速发展,重楼药材的需求正以每年20%的幅度递增,而其野生资源却逐年减少,导致重楼价格迅速上涨,严重制约了制药企业的产量和质量。当前,重楼主要靠采挖野生资源,由于长期过度采挖, 并缺乏对其生态环境的保护,致使野生重楼资源遭到了毁灭性的破坏, 现己濒临灭绝。
[0004] 当前重楼主要是靠种子和根茎进行繁殖,由于重楼种子存在种胚发育不完全,胚乳坚硬,胚轴后熟等明显“双重休眠”特性,因此重楼种子在播种后通常需要经历两个冬天才能萌发成苗,是典型的“二年生种子”, 而且在自然状态下重楼种子出苗率很低、生长周期长,从出苗到成材需要8~10年的时间;而使用重楼根茎进行营养繁殖, 由于重楼根茎本身就是其药用有效部位,因此利用根茎切块生产重楼种苗存在用种量大、生产成本高等问题。
[0005] 利用组织培养技术生产重楼具有生长周期短,繁殖率高、能有效降低灾害性气候对重楼生长的影响等优点,可进行周年培养生产,且培养条件优越,对重楼生长极为有利。目前重楼植物的组织培养仍未取得满意效果,其主要原因是在外植体的选择和进行有效诱导培养上仍未有明显突破。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于提供一种以重楼芽鞘为外植体的愈伤组织诱导方法,该方法能实现对愈伤组织的有效诱导。
[0007] 为达到上述目的,本发明采用的解决方法包括下列步骤:
[0008] (1)选取重楼根茎上将萌发的隐芽,先将隐芽用自来水冲洗干净,然后阴干,再在超净台用浓度为70 %~75 %的酒精消毒10~60 s,接着用浓度为0. 1 %~0. 15 %的升汞消毒4~10 min,最后用无菌水震荡洗3~6次,洗后用已灭菌的滤纸反复吸干隐芽表面的水分;
[0009] (2)将消毒处理后的隐芽接种于培养基MS+6-BA1.0~3.0 mg·L-1+椰汁0~100 -1 -1 -1mg·L +蔗糖30~50 g·L +琼脂6.0~7.0 g·L 中进行预培养,所采用的pH值为
5.5~6.0,培养温度16~20 °C、每天光照6~10小时、光照强度为1000~1500 lx;