一种文心兰组培育苗的方法

摘要

本发明的一种文心兰的组培育苗方法，包括外植物体消毒、初诱导培养、继代培养、生根培养，外植物体选用花梗腋芽，用多菌灵溶液浸泡，用抗褐化剂浸泡，再用汞常规消毒；初诱导培养基为：1/2MS+琼脂+蔗糖+活性炭+TDZ+NAA，继代培养基为：1/2MS+琼脂+蔗糖+活性炭+亚硫酸钠+TDZ+NAA，生根诱导培养基为：1/2MS+6-BA+NAA+活性炭+蔗糖+琼脂。本发明的文心兰的组培育苗方法具有繁殖系数高、变异率低，各阶段培养基差异性小，经5-6代继代增殖培养后，丛生芽变异率仅为0.1%，增殖系数为6.0-7.4。

权利要求

1.一种文心兰的组培育苗方法，包括外植物体消毒、初诱导培养、继代培养、生根培养，其特征在于：（1）外植物体消毒，选用花梗腋芽，用质量分数为0.1%多菌灵溶液浸泡，冲洗干净，再用质量分数为0.2%的维生素C蒸馏水溶液浸泡，最后用质量分数为0.1%升汞常规消毒；

（2）初诱导培养，培养基为：1/2MS+10g/L琼脂+25g/L蔗糖+1g/L活性炭 + 2.5-3.0mg/L TDZ+ 0.2-0.4 mg/L NAA，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度1500～2000 Lux，温度为25±2℃；

（3）将丛生芽分化继代培养，培养基为：1/2MS+10g/L琼脂+30g/L蔗糖+1g/L 活性炭+1g/L亚硫酸钠+2.8 mg/L TDZ+0.32mg/L NAA，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度

1500～2000 Lux，温度为25±2℃；

（4）生根培养，培养基为：1/2MS+0.2~0.4mg/L 6-BA+0.8~1.6mg/L NAA+1g/L活性炭+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度1500～2000 Lux，温度为

25±2℃。

2.根据权利要求1所述的一种文心兰的组培育苗方法，其特征在于：丛生芽分化继代增殖培养采用固体培养方式进行培养。

3.根据权利要求1所述的一种文心兰的组培育苗方法，其特征在于：生根培养基中

6-BA浓度为 0.3mg/L ，NAA为浓度 1.2mg/L。

说明书

一种文心兰组培育苗的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种文心兰组培育苗的方法。

背景技术

[0002] 文心兰（Oncidium）又名舞女兰、金蝶兰，系兰科文心兰属植物，属热带复茎性陆生兰，全世界原生种多达750种以上，原产南美洲热带地区，种类分布最多的有巴西、美国及秘鲁等,是世界五大切花品种之一。文心兰一年仅繁殖2-3个芽，繁殖系数低，速度慢，难以满足市场的需求,组培育苗是文心兰主要扩繁增殖手段。

[0003] 文心兰组培育苗一般以花梗、茎尖等为外植体先诱导再生芽，再生芽通过丛生芽和原球茎两种途径进行增殖；丛生芽途径具有变异率低，有利于保持母本性状的优点，但繁殖系数低；原球茎途径具有繁殖系数高，有利于工厂化大规模生产的优点，但种苗变异率高；现有大部分的文心兰组培的各阶段的培养基交较复杂，差异性较大，不利于工厂化生产。

发明内容

[0004] 本发明要解决的技术问题是克服现有的文心兰组培技术的不足，提供一条繁殖系数高和变异率低的文心兰的组培岳庙方法。

[0005] 本发明的一种文心兰的组培育苗方法，包括外植物体消毒、初诱导培养、继代培养和生根培养，具体步骤如下：

[0006] （1）外植物体消毒，选用花梗腋芽，用质量分数为0.1%多菌灵溶液浸泡，冲洗干净，然后用抗褐化剂浸泡，再用质量分数为0.1%升汞常规消毒；

[0007] （2）初诱导培养，培养基为：1/2MS+10g/L琼脂+25g/L蔗糖+1g/L活性炭 +2.5-3.0mg/L TDZ+ 0.2-0.4 mg/L NAA，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度1500～
2000 Lux，温度为25±2℃；

[0008] （3）将丛生芽分化继代培养，培养基为：1/2MS+10g/L琼脂+30g/L蔗糖+1g/L 活性炭+1g/L亚硫酸钠+2.8 mg/L TDZ+0.32mg/L NAA，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度1500～2000 Lux，温度为25±2℃；

[0009] （4）生根培养，培养基为：1/2MS+0.2~0.4mg/L 6-BA+0.8~1.6mg/L NAA+1g/L活性炭+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂，pH值5.8，光照时间为14 hr/d，光照强度1500～2000 Lux，温度为25±2℃。

[0010] 本发明所述的一种文心兰的组培育苗方法，抗褐化剂为质量分数为0.2%的维生素C蒸馏水溶液。

[0011] 本发明所述的一种文心兰的组培育苗方法，丛生芽分化继代增殖培养可采用固体培养方式进行培养。

[0012] 本发明所述的一种文心兰的组培育苗方法，生根培养基中6-BA浓度为 0.3mg/L ，NAA浓度为 1.2mg/L。