用于感冒后期恢复体力的保健品

摘要

本发明涉及一种用于感冒后期恢复体力的保健品，原料是丁香，木香，地骨皮，车前子，紫锥菊，蜂胶，胶原蛋白。

权利要求

1.一种用于感冒后期恢复体力的保健品，其特征在于：由以下重量范围原料制成：丁香 3900-900 g木香 800-500 g地骨皮 1000-400 g车前子 800-500 g

紫锥菊 1000-400 g蜂胶 200-50 g

胶原蛋白 400-100 g，该保健品的制备方法如下：

取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取水蒸气蒸馏法提取挥发油3-12小时，取挥发油备用，将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤，取滤液备用，挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白、蜂胶的水溶液，添加适量的糊精，混匀，用乙醇制成颗粒，干燥，即得。

2.根据权利要求1所述的一种用于感冒后期恢复体力的保健品的制备方法，其特征在于：取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取水蒸气蒸馏法提取挥发油3-12小时，取挥发油备用，将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤，取滤液备用，挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白、蜂胶的水溶液，添加适量的糊精，混匀，用乙醇制成颗粒，干燥，即得。

说明书

用于感冒后期恢复体力的保健品

1技术领域

[0001] 本发明涉及一种用于感冒后期恢复体力的保健品，属于保健品领域。2.背景技术

[0002] 现代社会，感冒十分常见，大多数人通常采用抗生素或中成药治疗感冒，但是，对于感冒后期恢复体力的药物尚不多见，这对那些想在感冒之后立即参加体育运动的人非常不方便。感冒之后，消化系统功能降低，唾液、胃液、肠液等消化液分泌减少，胃肠蠕动减慢，影响了消化吸收功能，如果这时候过分的食用一些油腻食物，不会吸收，还会影响吸收功能。目前只能采取比较保守的做法来恢复体力，如：保持足够的随眠，多吃富含维生素和矿物质的食品，供给适量的热量和蛋白质，多以流质和半流质饮食为主。但是，采用这样的方法，并不能立即调理脾胃的消化功能，不能加快人从外界吸收能量的速度，一旦增强运动，就会不停流虚汗，头发晕，腿发软。因此，对于感冒后期恢复体力，本发明采用如下方法。

[0003] 3.技术方案

[0004] 本发明的技术方案是：

[0005] 一种用于感冒后期恢复体力的保健品，由于以下重量范围原料制成：

[0006]

[0007] 一种用于感冒后期恢复体力的保健品，由于以下重量范围的原料制成：

[0008]

[0009]

[0010] 一种用于感冒后期恢复体力的保健品，由于以下重量范围的原料制成：

[0011]

[0012] 一种用于感冒后期恢复体力的保健品，剂型是颗粒，口服液，胶囊，软胶囊，片剂。

[0013] 一种用于感冒后期恢复体力的保健品的制备方法：

[0014] 取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取水蒸气蒸馏法提取挥发油3-12小时，取挥发油备用，将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤，取滤液备用，挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白、蜂胶的水溶液，添加适量的糊精，混匀，用乙醇制成颗粒，干燥，即得。

[0015] 在颗粒的制备方法中，优选方法是：

[0016] 取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取10000--50000ml水蒸气蒸馏法提取挥发油3-12小时，取50--100ml挥发油备用，将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤，取滤液8000--30000ml备用，挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白100-200g、蜂胶100-200g的水溶液800--1000ml中，添加10000-90000g的糊精，混匀，用乙醇制成颗粒，干燥，即得。

[0017] 用法用量：开水冲服，一次10g，一日3次，规格，每袋装10g。

[0018] 贮藏，密封，有效期暂定一年半。

[0019] 丁香：辛，温，入胃、-脾、肾经。温中、暖肾、降逆。治呃逆、呕吐、反胃、痢疾、心腹冷痛、痃癖、疝气、癣症。

[0020] 木香：苦；性温，归脾；胃；肚；肺经。用于胁胀满足；脘腹胀痛；哎吐泄泻；痢疾后重。

[0021] 地骨皮：甘，寒，入肺、肝、肾经。清热，凉血。治虚劳潮热盗汗，肺热咳喘，吐血，衄血，血淋，消渴，高血压，痈肿，恶疮。

[0022] 车前子：性味甘；淡；性微寒。归肺；肝；肾；膀胱经。清热利尿；渗湿止泻；明目；祛痰。主小便不利；淋浊带下；水肿胀满；暑湿泻痢；目赤障翳；痰热咳喘。

[0023] 紫锥菊：减少发炎，抗细菌和抗病毒，镇痛。

[0024] 蜂胶：苦、辛、寒。归脾、胃经。内服补虚弱、化浊脂、止消渴；外用解毒消肿。4.具体实施例

[0025] 实施例1

[0026] 一种用于感冒后期恢复体力的保健品颗粒，由于以下重量范围的原料制成：

[0027]

[0028] 取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取10000ml水蒸气蒸馏法提取挥发油8小时，取50ml挥发油备用，将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤，取滤液8000ml备用，挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白100g、蜂胶100g的水溶液800ml中，添加12000g的糊精，混匀，用乙醇制成颗粒，干燥，即得。

[0029] 实施例2

[0030] 一种用于感冒后期恢复体力的保健品颗粒，由于以下重量范围的原料制成：

[0031]

[0032]

[0033] 取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取50000ml水蒸气蒸馏法提取挥发油10小时，取100ml挥发油备用，将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤，取滤液10000ml备用，挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白200g、蜂胶200g的水溶液1000ml中，添加90000g的糊精，混匀，用乙醇制成颗粒，干燥，即得。

[0034] 实施例3动物急性毒性试验

[0035] 观察实施例2的颗粒对小鼠急性毒性反应。经预试，测不出LD50，故给最大耐受量：相当于420g生药/kg。此量约相当于临床剂量的210倍，可以认为该药急性毒性不明显。

[0036] 实施例4实施例2的颗粒对酵母致热大鼠的解热作用

[0037] 对酵母致热大鼠的解热作朋

[0038] 试验动物：wister大鼠，40只，体重180-200g，雌雄各半，分为4组，每组10只。

[0039] 剂量设置：实施例2的颗粒10、20g/kg体重(生药-下同)。

[0040] 试验对照：空白对照组，给同体积水。

[0041] 阳性对照组，感冒清热冲剂10g/kg体重；

[0042] 试验方法：

[0043] 室温22±2℃。测量大鼠肛门温度，背部皮下注射15％干酵母混悬液2ml/100g体重，待体温上升后选择升温显著的大鼠(升温＞0.8℃)，随机分组，分别给予实施例2的颗粒、感冒清热冲剂，1ml/100g体重，给药后于0.5、1、3、5小时测量大鼠体温，结果见下表。

[0044] 实施例2的颗粒对酵母致热大鼠的解热作用(X土SD，℃)

[0045]

[0046] 与同时相对照组比较：*P＜0.05，**p＜0.01

[0047] 实施例2的颗粒对酵母致热大鼠具有显著解热作用，作用快，灌胃给药后0.5小时体温下降，作用持续时间长，给药后5小时体温未见回升。

[0048] 实施例5实施例2的颗粒对大鼠足距汗腺分泌的影响

[0049] 试验动物：wister大鼠，40只，体重180-220g，雌性。

[0050] 剂量设置：实施例2的颗粒，剂量10、20、1ml/100g体重。

[0051] 试验对照：空白对照组，给同体积水。

[0052] 阳性对照组，感冒清热冲剂10/kg体重；

[0053] 试验方法：试验时室温22土2。℃，大鼠随机分为五组，灌胃给药，分别给实施例2的颗粒、感冒清热冲剂。给药后将大鼠仰位固定，用酒精棉签将左后肢足距肉垫部擦洗干净，给药后30分钟，用干棉签将左后肢足距肉垫部汗液轻轻擦干，涂上和田-高垣氏试剂A液(碘2g溶于100ml无水乙醇)，待充分干燥后，薄薄涂上B液(可溶性淀粉50g，蓖麻油
100ml，均匀混合)，于给药后1小时，用放大镜观察紫色着色点(汗点)数，每5分钟计数一次，连续观察六次，结果见下表。

[0054] 实施例2的颗粒对巴豆油诱发小鼠炎症的影响

[0055]

[0056] 与对照组比较；*P＜0.05，**p＜0.01

[0057] 表明实施例2的颗粒能够促进大鼠汗液分泌，具有发汗作用。

[0058] 实施例5实施例2的颗粒对抗病毒作用

[0059] 试验材料：

[0060] 病毒：流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1，病毒毒种为本实验室保存于-60℃低温冰箱的毒株。免疫血清：用鸡胚尿囊液传代的FM1病毒免疫家兔，获得高效价的免疫血清，冻存于-40℃冰箱。标记抗体：羊抗兔I gG-FTTC，上海生研所年产，4℃保存备用。实验动物；昆明小鼠，雌、雄各半，体重15-18g，

[0061] 实施例2的颗粒：10、20g/kg

[0062] 试验对照；阳性对照药：感冒清热冲剂，10g/kg

[0063] 阳性对照药：病毒唑，0.05g/kg

[0064] 病毒感染对照：给相同体积的蒸馏水

[0065] 正常动物对照：给相同体积的蒸馏水

[0066] 试验方法：对小鼠流感病毒性肺炎的作用

[0067] 动物随机分为6组：实施例2的颗粒10、20g/kg组，感冒清热冲剂、病毒唑、病毒感染对照、正常动物对照组。除正常对照组外，其余各组将小鼠用乙醚轻度麻醉，以15个LD50流感病毒鼠肺适应株FM1病毒液滴鼻感染，每鼠0.05ml，每日二次，连滴三天。从感染前一天开始给药或水，每天二次，连续5天。第6天称体重后解剖，肉眼观察肺部病变，记录肺部肝样病变程度，摘取全肺称重，逐个计算肺指数值，并求出肺指数抑制率。肺指数大，表示肺重量大，肺病变程度则严重。将各组肺指数值进行组间t检验。

[0068] 肺指数＝肺重(g)/体重(g)x100

[0069] 实施例2的颗粒对流感病毒感染小鼠肺指数的影响

[0070]

[0071] 结果表明，实施例2的颗粒所用两个剂量组动物的肺指数值与病毒对照组相比，均有显著性差异。

[0072] 实施例5实施例2的颗粒镇痛作用

[0073] 分组给药后半小时，分别腹腔注射0.6％醋酸0.1ml/10g，5分钟后开始记录15分钟内小鼠扭体次数，比较组间差异，结果如下表。

[0074] 实施例2的颗粒对小鼠醋酸扭体反应抑制作用

[0075]

[0076] 结果表明，实施例2的颗粒能够降低醋酸引起的小鼠扭体反应次数，作用强度随剂量增加而加强。显示实施例2的颗粒具有一定的镇痛作用。

[0077] 实施例6实施例2的颗粒临床试验

[0078] 上呼吸道感染导致体力下降病人40人，随机分为2组(实施例2的颗粒组(20g/kg).感冒清热冲剂(20g/kg))

[0079] 症状体征量化标准

[0080] 发热：根据实测体温记录

[0081] 咽痛，正常0分，无；轻度3分，咽燥；中度6分咽干痛；重度9分，咽痛灼热欲饮，吞咽痛。

[0082] 头痛：正常0分，无：轻1分，头痛轻微；中2分，头痛阵作较重；重3分，头痛持续剧烈。

[0083] 鼻塞：正常0分，无；轻工分，鼻塞不甚：中2分，鼻塞、呼吸欠畅；重3分，鼻塞不畅，有时需张口呼吸。