具有清除自由基功能的化妆品

摘要

本发明涉及一种具有清除自由基功能的化妆品，其主要包含有包含有10-5～1.08wt％的丁香酚、10-5～0.18wt％的香芹酚、10-5～0.36wt％的甲基胡椒酚、10-5～0.30wt％的沈香醇以及10-5～0.29wt％的水杨酸甲酯。此外，本发明的化妆品还可进一步包含有乙酸丁香酯、对-伞花烃或是百里香酚的其中一种化学成分。并且，通过广泛用于分析物质抗氧化能力的测定方法，诸如：清除DPPH自由基能力、清除ABTS+自由基能力、螯合金属离子能力以及还原能力来检测本发明的化妆品，证实本发明的化妆品确实具有优异的清除自由基能力与抗氧化能力。

权利要求

1.一种具有清除自由基功能的化妆品，其特征在于包含有以下成分：

丁香花苞精油、野马郁兰精油、热带罗勒精油、沈香醇百里香精油以及冬青树精油，以制得乳液总量100g为基准时，该丁香花苞精油的用量为1mg～1.2g；该野马郁兰精油的用量为1mg～0.45g；该热带罗勒精油的用量为1mg～0.45g；该沈香醇百里香精油的用量为

1mg～0.6g；该冬青树精油的用量为1mg～0.3g；

其中丁香花苞精油含有占1至90wt％的丁香酚，野马郁兰精油含有占1至40wt％的香芹酚，热带罗勒精油含有占1至80wt％的甲基胡椒酚，沈香醇百里香精油含有1至50wt％-5的沈香醇，冬青树精油含有1至98wt％的水杨酸甲酯，使该化妆品含有10 至1.08wt％的-5 -5 -5丁香酚、10 至0.18wt％的香芹酚、10 至0.36wt％的甲基胡椒酚、10 至0.30wt％的沈香-5醇与10 至0.29wt％的水杨酸甲酯。

2.如权利要求1所述的具有清除自由基功能的化妆品，其特征在于：该丁香花苞精油还包含有占1～4wt％的乙酸丁香酯，该野马郁兰精油还包含有占1～20wt％的对-伞花烃，该沈香醇百里香精油还包含有占1～5wt％的百里香酚，该热带罗勒精油还包含有-5 -5占1～10wt％的沈香醇，使该化妆品进一步含有10 ～0.05wt％的乙酸丁香酯、10 ～-5 -5

0.09wt％的对-伞花烃、10 ～0.03wt％的百里香酚、10 ～0.05wt％的沈香醇。

说明书

具有清除自由基功能的化妆品

技术领域

[0001] 本发明涉及一种化妆品，特别是指一种具有清除自由基功能的化妆品。

背景技术

[0002] 美国化学专家Dr.Harman于1965年时在Drugs Aging期刊中证实，过多的自由基是造成生物老化的重要原因。然而，不论是生物体自身氧化代谢的反应过程，或是外在环境中的离子辐射以及诸如空气污染与化学物质等的环境污染物，都会使生物体内不断的产生自由基(free radical)及其衍生物。就人类而言，包覆于人体外层的皮肤最容易受到外在环境的影响，例如环境中的紫外线会使皮肤真皮中的纤维母细胞及粒线体受到刺激，进而-释放出超氧阴离子(superoxide anion，O2)，而过量的超氧阴离子则会转换成其它破坏性更强的自由基。虽然人体内具有能够维持氧化与抗氧化之间平衡状态的抗氧化防御系统，用以减缓活性氧(reactive oxygen species，ROS)及自由基的产生，但若是长期过度的曝晒在阳光下，则人体内大量产生的自由基会导致皮肤的抗氧化防御能力降低，造成皮肤急性或慢性的伤害，例如光老化(photoaging)、表皮皱纹、皮肤免疫力失调及皮肤癌等。

[0003] 因此，为了增加人体皮肤对人体的保护能力并降低氧化对皮肤所造成的伤害，通常都是将抗氧化剂局部地涂敷在皮肤的表面，从而增加皮肤的抗氧化能力。

[0004] 目前市面上虽然已有许多标榜能够清除自由基且具有抗氧化功能的化妆品，然而，并没有客观的实验数据可以证实这些化妆品确实可达到清除自由基与抗氧化的功效，并且，从市场上美容杂志刊登的消费者的使用心得可知，这些化妆品清除自由基与抗氧化的效果仍有改善空间，此外，其昂贵的价格也不符合消费者的期望。

发明内容

[0005] 针对上述问题，本发明的主要目的在于提供一种具有清除自由基功能的化妆品，且经实验证实具有比市售化妆品更强的清除自由基能力与抗氧化能力。

[0006] 为达到上述目的，本发明所提供的一种具有清除自由基功能的化妆品，其特征在-5 -5 -5于包含有10 ～1.08wt％的丁香酚、10 ～0.18wt％的香芹酚、10 ～0.36wt％的甲基胡-5 -5
椒酚、10 ～0.30wt％的沈香醇以及10 ～0.29wt％的水杨酸甲酯。

[0007] 上述本发明的技术方案中，该丁香酚为取自丁香花苞精油。

[0008] 该香芹酚为取自野马郁兰精油。

[0009] 该甲基胡椒酚为取自热带罗勒精油。

[0010] 该沈香醇为取自沈香醇百里香精油。

[0011] 该水杨酸甲酯为取自冬青树精油。

[0012] 本发明还包含有选自10-5～0.05wt％的乙酸丁香酯、10-5～0.09wt％的对-伞花-5 -5烃、10 ～0.03wt％的百里香酚、10 ～0.05wt％的取自热带罗勒精油的沈香醇及其混合物中的一种添加物。

[0013] 该乙酸丁香酯为取自丁香花苞精油。

[0014] 该对-伞花烃为取自野马郁兰精油。

[0015] 该百里香酚为取自沈香醇百里香精油。

[0016] 本发明还包含有选自10-5～0.05wt％的乙酸丁香酯、10-5～0.09wt％的对-伞花-5 -5烃、10 ～0.03wt％的百里香酚、10 ～0.05wt％的取自热带罗勒精油的沈香醇及其混合物中的一种添加物。

[0017] 该丁香酚与该乙酸丁香酯为取自丁香花苞精油、该香芹酚与该对-伞花烃为取自野马郁兰精油、该甲基胡椒酚为取自该热带罗勒精油、该百里香酚为取自沈香醇百里香精-5油、该水杨酸甲酯为取自冬青树精油，以及，该10 至0.30wt％的沈香醇为取自该沈香醇百里香精油。

[0018] 采用上述技术方案，由于本发明的化妆品所含的化学成分，皆为植物精油中具有+极佳清除DPPH自由基能力、清除ABTS 自由基能力、螯合金属离子能力与还原能力的主要化学成分，因此本发明的化妆品可展现出优异的清除自由基能力与抗氧化能力。

具体实施方式

[0019] 现将本发明详细说明于后。

[0020] 本发明所提供的一种具有清除自由基功能的化妆品，其主要包含有10-5～-5 -5 -51.08wt％的丁香酚、10 ～0.18wt％的香芹酚、10 ～0.36wt％的甲基胡椒酚、10 ～-5
0.30wt％的沈香醇以及10 ～0.29wt％的水杨酸甲酯。其中，该丁香酚取自丁香花苞精油，且该丁香花苞精油含有1～90wt％的丁香酚成分；该香芹酚取自野马郁兰精油，且该野马郁兰精油含有1～40wt％的香芹酚成分；该甲基胡椒酚取自热带罗勒精油，且该热带罗勒精油含有1～80wt％的甲基胡椒酚成分；该沈香醇取自沈香醇百里香精油，且该沈香醇百里香精油含有1～50wt％的沈香醇成分；以及该水杨酸甲酯为取自冬青树精油，且该冬青树精油含有1～98wt％的水杨酸甲酯成分。

[0021] 本发明的化妆品还可进一步包含有选自乙酸丁香酯、对-伞花烃、百里香酚、取自热带罗勒精油的沈香醇及其混合物中的一种添加物。当本发明的化妆品进一步包含有乙酸-5丁香酯时，该乙酸丁香酯的含量最佳为10 ～0.05wt％，且为取自含有1～4wt％的乙酸丁香酯成分的丁香花苞精油。当本发明的化妆品进一步包含有对-伞花烃时，该对-伞花烃的-5
含量最佳为10 ～0.09wt％，且为取自含有1～20wt％的对-伞化烃成分的野马郁兰精油。
-5
当本发明的化妆品进一步包含有百里香酚时，该百里香酚的含量最佳为10 ～0.03wt％，且为取自含有1～5wt％的百里香酚成分的沈香醇百里香精油。当本发明的化妆品进一步-5
包含有取自热带罗勒精油的沈香醇时，该沈香醇的含量为10 ～0.05wt％，且该热带罗勒精油含有1～10wt％的沈香醇成分。

[0022] 本发明所提供的一较佳实施例是将包含有前述化学成分的精油，即丁香花苞精油、野马郁兰精油、热带罗勒精油、沈香醇百里香精油以及冬青树精油，与丙二醇(propylene glycol)、丙三醇(glycerin)、1，3-丁二醇(1，3-butylene glycol)、复合性防腐剂、乳化剂、硬脂酸(stearic acid)、鲸蜡醇(cetyl alcohol)、鲨烯(squalene)、荷荷芭油(jojobaoil)、矿物油(mineral oil)以及去离子水(deionized water)混合而制得的乳液。

[0023] 其中，将上述精油混合所使用的方法，可使用一般熟知可达到均匀混合目的的各种方法，没有特别限制。

[0024] 其中，以制得乳液总量100g为基准时，该丁香花苞精油的用量可为1mg～1.2g；该野马郁兰精油的用量可为1mg～0.45g；该热带罗勒精油的用量可为1mg～0.45g；该沈香醇百里香精油的用量可为1mg～0.6g；该冬青树精油的用量可为1mg～0.3g。

[0025] 其中，该复合性防腐剂由丙二醇、对羟基苯甲酸甲酯(methyl paraben)与咪唑烷基脲(imidazolidinyl urea)所组成，但并不以此为限。

[0026] 其中，该乳化剂为Sepigel 305，但并不以此为限。

[0027] 其中，该荷荷芭油与矿物油可视需求以其它油类取代。

[0028] 兹举以下范例进一步阐明本发明，然而该范例仅用于更加了解本发明，而不是用于限制本发明的范围，举凡所属技术领域中具有通常知识者，在不违反本发明创作精神下所做的各种变化与修饰均俱属本发明的范畴。

[0029] 范例：

[0030] 先将200mg的丁香花苞精油、75mg的野马郁兰精油、75mg的热带罗勒精油、100mg的沈香醇百里香精油以及50mg的冬青树精油混合成总量0.5g的混合精油。

[0031] 再将前述0.5g的混合精油与3g的丙二醇、3g的丙三醇、3g的1，3-丁二醇、10g的复合性防腐剂、3g的乳化剂、2g的硬脂酸、2g的鲸蜡醇、2g的鲨烯、2g的荷荷芭油、2g的矿物油以及67.5g去离子水混合，制得总量100g的乳液。

[0032] 比较例1：

[0033] 伊莉萨白雅顿(ElizabethArden)销售的逆时橘灿精纯凝露(PrevageTM)，容量为50mL。

[0034] 比较例2：

[0035] SK II销售的晶致活肤乳液(Facial Lift Emulsion)，容量为100mL。

[0036] 比较例3：

[0037] 资生堂(Shiseido)销售的百优清纯乳 霜N(Bio Performance Advanced SuperRevitalizer N)，容量为50mL。

[0038] 比较例4：

[0039] 契尔氏(Kiehl’s)销售的海洋进化修护霜(Abyssine Cream)，容量为50mL。

[0040] 以上范例与各比较例的乳液以如下所述的方法检测，以评估其清除自由基能力与抗氧化能力。评估结果如下列表1所示。

[0041] 清除DPPH自由基能力测试：

[0042] 先将范例与比较例1至4分别配制为浓度10mg/mL的溶液。

[0043] 再将1，1-二苯基-2-苦基肼(1，1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH，TCI供售)-4溶于乙醇中，以配制为浓度1.52×10 M的DPPH乙醇溶液。

[0044] 接着，前述范例与比较例1至4的溶液各取500μL，并分别与2500μL的该DPPH乙醇溶液震荡混合均匀后，在室温下避光静置30分钟，此为实验组。

[0045] 另外，对照组为以500μL的丁基羟基甲苯(BHT)取代前述实验组中的范例与比较例1至4的溶液。

[0046] 然后利用紫外光/可见光光谱仪(UV-2001Spectrophotometer，HITACHI公司供售)测量该实验组与该对照组在波长517nm时的吸光值。

[0047] 清除DPPH自由基能力的强弱，用下列方程式1做评估。数值愈高表示清除DPPH自由基的能力愈强。

[0048] 方程式1

[0049]

[0050] 清除ABTS+自由基能力测试：

[0051] 先将范例与比较例1至4分别配制为浓度1mg/mL的溶液。

[0052] 再将250μL的去离子水、250μL的浓度500μM的过氧化氢(H2O2)溶液、250μL的浓度1000μM的ABTS(2，2’-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid)溶液与250μL的浓度8.8U/mL的过氧化酶(Peroxidase)，以多用途试管振荡器(VortexGenie +2，Scientific Industries公司供售)混合均匀，待10分钟后产生安定的蓝绿色ABTS 阳离子自由基时，随即分别加入250μL的前述范例与比较例1至4的溶液。之后用多用途试管振荡器混合均匀后，静置反应10分钟，此为实验组。

[0053] 另外，对照组为以丁基化羟基苯甲醚(butylated hydroxyl anisole，BHA)为标准品，以250μL的去离子水取代前述实验组中的范例与比较例1至4的溶液。

[0054] 然后 利用 免疫 酵素 分析仪 (Enzyme-linked immunoassay，ELISA，型 号Sunrise-Basic-Tecan，奥地利Tecan公司供售)测量该实验组与该对照组在波长410nm时的吸光值。。

[0055] 清除ABTS+自由基能力的强弱，是用下列方程式2进行评估。数值愈高表示清除+ABTS 自由基的能力愈强。

[0056] 方程式2

[0057]

[0058] 螯合金属离子能力测试：

[0059] 先将范例与比较例1至4分别配制为浓度1mg/mL的溶液。

[0060] 再将750μL的浓度2mM的氯化铁(Iron(II)chloride)溶液与250μL的甲醇分别与500μL的前述范例与比较例1至4的溶液震荡混合30秒钟。然后加入1500μL的浓度5mM的菲洛嗪(Ferrozine)溶液，并于室温下避光静置30分钟。待完全反应后，以转速3000rpm离心5分钟，之后取上层澄清液，此为实验组。

[0061] 另外，对照组为以500μL的乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid，EDTA)取代前述实验组中的范例与比较例1至4的溶液，且不进行离心步骤。

[0062] 然后利用紫外光/可见光光谱仪(UV-2001Spectrophotometer，HITACHI公司供售)测量该实验组与该对照组在波长562nm时的吸光值。

[0063] 螯合金属离子能力的强弱是用下列方程式3进行评估，数值愈高表示螯合金属离子的能力愈强。

[0064] 方程式3

[0065]

[0066] 还原能力测试：

[0067] 先将范例与比较例1至4分别配制为浓度10mg/mL的溶液。

[0068] 再将浓度0.2M的磷酸二氢钠(sodium dihydrogenphosphate)溶液与浓度0.2M的磷酸氢二钠(disodium hydrogenphosphate)溶液配制成浓度2mM且pH值6.6的磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer solution)。

[0069] 接着，前述范例与比较例1至4的溶液各取500μL，并分别与250μL的该磷酸盐缓冲溶液以及250μL的浓度1％的赤血盐溶液混合均匀。然后在温度50℃下进行水浴20分钟，随后急速冷却5分钟。之后加入250μL的浓度10％的三氯醋酸溶液与之混合均匀。将100μL的上层澄清液取出，并加入500μL的去离子水与750μL的浓度0.1％的氯化铁溶液与的混合均匀。在室温下避光静置30分钟后即得实验组。

[0070] 另外，对照组为以丁基化羟基苯甲醚为标准品，以500μL的浓度99.8％的酒精取代前述实验组。

[0071] 然后将200μL的该实验组与该对照组分别加入96孔的酵素免疫分析盘的孔中，利用免疫酵素分析仪测量该实验组与该对照组在波长700nm时的吸光值。

[0072] 还原能力的强弱是用下列方程式4进行评估，数值愈高表示还原能力愈强。

[0073] 方程式4

[0074]

[0075] 表1：

[0076]

[0077] 由表1的结果显然可见，本发明范例清除DPPH自由基能力、清除ABTS+自由基能力、螯合金属离子能力与还原能力均优于比较例1与3。

[0078] 虽然比较例2螯合金属离子能力稍高于本发明范例，但是本发明范例清除DPPH自