发用角蛋白定型剂及发用定型品

摘要

本发明所述发用角蛋白定型剂，由人发或动物毛发中提取的分子量为60000-150000道尔顿的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物组成，所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的重量比为0.2～3∶1。本发明所述发用定型品包括啫喱水、发胶和摩丝，啫喱水、发胶和摩丝中均含有上述发用角蛋白定型剂。

权利要求

1.一种啫喱水，其特征在于组分包括角蛋白定型剂、三乙醇胺、表面活性剂、乙醇和纯水，各组分的重量百分数如下：所述角蛋白定型剂由人发或动物毛发中提取的分子量为60000~150000道尔顿的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物组成，所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的重量比为0.2 ~ 3:1。

2.根据权利要求1所述啫喱水，其特征在于所述表面活性剂为月桂醇聚醚-9、壬基酚聚醚-10、氢化蓖麻油、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基葡糖苷中的至少一种；所述纯水为去离子水或蒸馏水。

3.根据权利要求1或2所述啫喱水，其特征在于还包括防腐剂和香精，防腐剂的重量百分数为 0.05%~0.1%，香精的重量百分数为 0.1%~0.8% 。

4.一种发胶，其特征在于组分包括角蛋白定型剂和乙醇，角蛋白定型剂的重量百分数为 5%～15%，乙醇的重量百分数为85%～95%，所述角蛋白定型剂由人发或动物毛发中提取的分子量为60000~150000道尔顿的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物组成，所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的重量比为0.2 ~ 3:1。

5.根据权利要求4所述的发胶，其特征在于还包括香精，香精为乙醇重量的0.5%~1％。

6.一种摩丝，其特征在于组分包括角蛋白定型剂、三乙醇胺、表面活性剂和纯水，各组分的重量百分数如下：角蛋白定型剂 10% ~20%

三乙醇胺 0.5~1.5%

表面活性剂 1%~2%

纯水 78%~88%；

所述角蛋白定型剂由人发或动物毛发中提取的分子量为60000~150000道尔顿的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物组成，所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的重量比为0.2 ~ 3:1。

7.根据权利要求6所述摩丝，其特征在于所述表面活性剂为月桂醇聚醚-9、壬基酚聚醚-10、氢化蓖麻油、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基葡糖苷中的至少一种；所述纯水为去离子水或蒸馏水。

8.根据权利要求6或7所述摩丝，其特征在于还包括防腐剂和香精，防腐剂的重量百分数为 0.05%~0.1% ，香精的重量百分数为 0.1%~0.8%。

说明书

发用角蛋白定型剂及发用定型品

技术领域

[0001] 本发明属于美发用品领域，特别涉及用于头发定型的定型剂及产品。

背景技术

[0002] 随着生活水平的日益提高，人们对美的要求越来越高，更追求自然美，对美发用品要求其更加自然。不少研究者也开展了许多研究，希望获得更接近自然的美发用品。侯慧玉(广州化工；2(38)，2010：)研究了乙烯基吡咯烷酮的性质，均聚物的合成与性质，以及在护发定型类产品中的成膜，护肤类产品中的润滑，保湿及成膜中的应用。专利ZL200510007990.2公开了一种定型角蛋白纤维的方法和组合物，优选人角蛋白纤维，特别是头发的方法，它包含以下两个主要步骤：向角蛋白纤维施用包含至少一种阴离子定型聚合物和至少一种非离子化合物的化妆品组合物，所述的非离子化合物选自脂肪族醇，多元醇和硅氧烷，以便阴离子定型聚合物/非离子化合物之比大于1；且在一段任选的作用时间之后，使角蛋白纤维与能够定型所述角蛋白纤维的加热装置接触；该专利申请还涉及所使用的组合物。CN101955566A公开了一种三元两性离子型发用定型聚合物及其制备方法，所述发用定型聚合物是由40～70％乙烯基吡咯烷酮主体反应性单体、15～30％提供阴离子的功能的丙烯酸(盐)类单体和15～30％含氮类反应性单体，以含羟基小分子极性化合物为反应介质，以偶氮二异丁氰或有机过氧化物为催化剂，通过自由基的溶液聚合，并对聚合物进行季氨化处理而成。CN1391882A公开了一种天然角蛋白头发定型液，所述定型液由水解角蛋白、硅氧烷、甘油、尿素、果酸、纯水经混合而成。上述发用定型剂、定型产品虽然各有其特点，但仍然有待进一步提高其性能，以满足人们美发和保护头发的需求。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种发用角蛋白定型剂及使用其配制的发用定型产品，以便使人体头发在光泽、弹性、手感等方面更接近自然型态，并对因烫发，染发，紫外光，空气污染等对人体头发造成的损伤具有一定修复功能。

[0004] 本发明所述发用角蛋白定型剂，由人发或动物毛发中提取的分子量为60000-150000道尔顿的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物组成，所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的重量比为0.2～3∶1。所述角蛋白既可以通过市场购买，也可以自行制备；所述乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物通过市场购买。

[0005] 本发明所述发用定型品包括啫喱水、发胶和摩丝，均由上述发用角蛋白定型剂与其它组分配制而成。

[0006] 1、啫喱水

[0007] 本发明所述啫喱水的组分包括角蛋白定型剂、三乙醇胺、表面活性剂、乙醇和纯水，各组分的重量百分数如下：

[0008]

[0009] 本发明所述啫喱水，其组分还包括防腐剂和香精，各组分的重量百分数如下：

[0010]

[0011] 本发明所述啫喱水中，所述角蛋白定型剂为上述发用角蛋白定型剂；所述表面活性剂为月桂醇聚醚-9、壬基酚聚醚-10、氢化蓖麻油、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基葡糖苷中的至少一种；所述纯水为去离子水或蒸馏水。

[0012] 本发明所述啫喱水的制备方法：将纯水加入到配料锅中，然后在搅拌下于室温、常压加入乙醇、表面活性剂、三乙醇胺、角蛋白定型剂和防腐剂，当混合均勻后，将香精用乙醇溶解后加入配料锅中，继续搅拌至少1小时，继后用300目滤网过滤出料装瓶。

[0013] 2、发胶

[0014] 本发明所述发胶，其组分包括角蛋白定型剂和乙醇，角蛋白定型剂的重量百分数为5％～15％，乙醇的重量百分数为85％～95％。

[0015] 本发明所述发胶，还包括香精，所述香精为乙醇重量的0.5％～1％。。

[0016] 本发明所述发胶中，所述角蛋白定型剂为上述发用角蛋白定型剂。

[0017] 本发明所述发胶制备方法为：将角蛋白定型剂和乙醇加入配料锅中，在室温、常压下搅拌至溶解，然后加入香精，再继续搅拌至少30分钟即可装瓶。

[0018] 3、摩丝

[0019] 本发明所述摩丝的组分包括角蛋白定型剂、三乙醇胺、表面活性剂和纯水，各组分的重量百分数如下：

[0020]

[0021] 本发明所述摩丝，其组分还包括防腐剂和香精，各组分的重量百分数如下：

[0022]

[0023] 本发明所述摩丝中，所述角蛋白定型剂为上述发用角蛋白定型剂；所述表面活性剂为月桂醇聚醚-9、壬基酚聚醚-10、氢化蓖麻油、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基葡糖苷中的至少一种；所述纯水为去离子水或蒸馏水。

[0024] 本发明所述摩丝的制备方法为：将纯水加入到配料锅中，然后在搅拌下于室温、常压加入角蛋白定型剂、三乙醇胺、表面活性剂、香精和防腐剂，搅拌至少2小时后装瓶。

[0025] 本发明具有以下有益效果：

[0026] 1、本发明所述发用角蛋白定型剂及其定型产品能保持头发自然弯曲，使头发具有光泽并维持适当水分(由于角蛋白中含有羟基，对水分子有一定的亲和能力，因而使其定型后的头发保持一定的水分，更接近自然发质)。

[0027] 2、由于本发明所述定型产品均含有本发明所述发用角蛋白定型剂，因而本发明所述定型产品可在头发表面成膜，对烫发、染发、紫外光、空气污染等所造成的人体头发损伤具有一定的修复作用。

[0028] 3、使用本发明所述定型产品对头发定型，不仅定型时间较长，头发硬度适中，而且易于被洗发香波清洗。

[0029] 4、经检验，本发明所述定型产品符合卫生指标，具体数据见下表：

[0030] 卫生指标

[0031]

[0032] 啫喱水感官指标、理化指标

[0033]

[0034] 摩丝感官、理化指标

[0035]

[0036] 发胶感官、理化指标

[0037]

具体实施方式

[0038] 下面通过实施例对本发明所述发用角蛋白定型剂及定型产品作进一步说明。下述各实施例中，乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物购自ISP(国际特品公司)。

[0039] 实施例1：制备角蛋白

[0040] 将人头发(或羊毛)清洗干净后粉碎，用pH值为11、浓度0.5mol/L的巯基乙酸钠溶液(氢氧化钠调节pH)在常压、室温(20℃～30℃)预处理3小时，然后向溶液中加入尿素，尿素的加入量为在溶液中的浓度达到7mol/L，继后在常压、室温(20℃～30℃)还原反应25小时，反应时间届满后，滴入乙酸调节反应液的pH值至6～8，接着向溶液中通入氧气，在室温(20℃～30℃)反应0.5小时，反应时间届满后，常压过滤，将滤液用截留相对分子量20～80kD的渗析袋进行渗析，离心分离得到分子量为60000～150000道尔顿的角蛋白溶液初品，将角蛋白溶液初品进行盐析得到角蛋白固体，在真空(5-10mmHg柱)条件下室温干燥6小时，即获分子量为60000～150000道尔顿的角蛋白，收率42％。

[0041] 实施例2：制备啫喱水

[0042] 本实施例中，啫喱水由发用角蛋白定型剂、三乙醇胺、月桂醇聚醚-9、氢化蓖麻油、乙醇、香精、甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0043]

[0044]

[0045] 制备方法：

[0046] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0047] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按1∶4(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0048] 2、啫喱水的制备

[0049] 在室温、常压下将824.5Kg去离子水加入到配料锅中，然后加入乙醇80Kg、发用角蛋白定型剂50Kg、月桂醇聚醚-9 10Kg、氢化蓖麻油10Kg、三乙醇胺1Kg、甲基氯异噻唑啉酮0.5Kg并搅拌至均勻，将香精4Kg溶于20Kg乙醇中再加入配料锅中，继后继续搅拌1小时，搅拌时间届满后，用300目滤网过滤，滤液即为啫喱水。

[0050] 实施例3：制备啫喱水

[0051] 本实施例中，啫喱水由发用角蛋白定型剂、三乙醇胺、月桂基葡糖苷、氢化蓖麻油、乙醇和蒸馏水制备而成，上述各组分的重量百分数如下

[0052]

[0053] 制备方法：

[0054] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0055] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按1∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0056] 2、啫喱水的制备

[0057] 在室温、常压下将859.5Kg蒸馏子水加入到配料锅中，然后加入乙醇50Kg、发用角蛋白定型剂80Kg、月桂基葡糖苷5Kg、氢化蓖麻油5Kg、三乙醇胺0.5Kg并搅拌至均勻，用300目滤网过滤，滤液即为啫喱水。

[0058] 实施例4：制备啫喱水

[0059] 本实施例中，啫喱水由发用角蛋白定型剂、三乙醇胺、壬基酚聚醚-10、月桂醇聚醚硫酸钠、乙醇、香精、甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0060]

[0061] 制备方法：

[0062] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0063] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按2∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0064] 2、啫喱水的制备

[0065] 在室温、常压下将771.5Kg去离子水加入到配料锅中，然后加入乙醇60Kg、发用角蛋白定型剂120Kg、壬基酚聚醚-10 10Kg、月桂醇聚醚硫酸钠8Kg、三乙醇胺1.5Kg、甲基氯异噻唑啉酮1Kg并搅拌至均勻，将香精8Kg溶于20Kg乙醇中再加入配料锅中，继后继续搅拌1小时，搅拌时间届满后，用300目滤网过滤，滤液即为啫喱水。

[0066] 实施例5：制备啫喱水

[0067] 本实施例中，啫喱水由发用角蛋白定型剂、三乙醇胺、月桂醇聚醚-9、乙醇、香精、甲基氯异噻唑啉酮和蒸馏水制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0068]

[0069] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0070] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按3∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0071] 2、啫喱水的制备

[0072] 在室温、常压下将730.3Kg蒸馏水加入到配料锅中，然后加入乙醇80Kg、发用角蛋白定型剂150Kg、月桂醇聚醚-9 15Kg、三乙醇胺1Kg、甲基氯异噻唑啉酮0.7Kg并搅拌至均勻，将香精3Kg溶于20Kg乙醇中再加入配料锅中，继后继续搅拌1小时，搅拌时间届满后，用300目滤网过滤，滤液即为啫喱水。

[0073] 实施例6：制备发胶

[0074] 本实施例中，发胶由发用角蛋白定型剂、乙醇和香精制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0075] 发用角蛋白定型剂 5％

[0076] 乙醇 95％

[0077] 香精为乙醇重量的1％；

[0078] 制备方法：

[0079] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0080] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按3∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0081] 2、发胶的制备

[0082] 在室温、常压下将发用角蛋白定型剂50Kg、乙醇950Kg加入配料锅中，搅拌至发用角蛋白定型剂完全溶解后加入香精9.5Kg，再继续搅拌30分钟即形成发胶。

[0083] 实施例7：制备发胶

[0084] 本实施例中，发胶由发用角蛋白定型剂、乙醇和香精制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0085] 发用角蛋白定型剂 7％

[0086] 乙醇 93％

[0087] 香精为乙醇重量的0.8％；

[0088] 制备方法：

[0089] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0090] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按2∶5(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0091] 2、发胶的制备

[0092] 在室温、常压下将发用角蛋白定型剂70Kg、乙醇930Kg加入配料锅中，搅拌至发用角蛋白定型剂完全溶解后加入香精7.4Kg，再继续搅拌30分钟即形成发胶。

[0093] 实施例8：制备发胶

[0094] 本实施例中，发胶由发用角蛋白定型剂、乙醇和香精制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0095] 发用角蛋白定型剂 11％

[0096] 乙醇 89％

[0097] 香精为乙醇重量的0.5％；

[0098] 制备方法：

[0099] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0100] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按1∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0101] 2、发胶的制备

[0102] 在室温、常压下将发用角蛋白定型剂110Kg、乙醇890Kg加入配料锅中，搅拌至发用角蛋白定型剂完全溶解后加入香精4.5Kg，再继续搅拌30分钟即形成发胶。

[0103] 实施例9：制备发胶

[0104] 本实施例中，发胶由发用角蛋白定型剂和乙醇制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0105] 发用角蛋白定型剂 15％

[0106] 乙醇 85％；

[0107] 制备方法：

[0108] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0109] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按0.2∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0110] 2、发胶的制备

[0111] 在室温、常压下将发用角蛋白定型剂150Kg、乙醇850Kg加入配料锅中，搅拌至发用角蛋白定型剂完全溶解后再继续搅拌30分钟即形成发胶。

[0112] 实施例10：制备摩丝

[0113] 本实施例中，摩丝由发用角蛋白定型剂、三乙醇胺、月桂基葡糖苷、月桂醇聚醚硫酸钠、香精、甲基氯异噻唑啉酮和蒸馏水制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0114]

[0115] 制备方法：

[0116] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0117] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按0.2∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0118] 2、摩丝的制备

[0119] 在室温、常压下将865.5Kg蒸馏水加入到配料锅中，然后加入发用角蛋白定型剂100Kg、三乙醇胺10Kg、月桂基葡糖苷10Kg、月桂醇聚醚硫酸钠10Kg、香精4Kg、甲基氯异噻唑啉酮0.5Kg，搅拌2小时即形成摩丝。

[0120] 实施例11：制备摩丝

[0121] 本实施例中，摩丝由发用角蛋白定型剂、三乙醇胺、月桂醇聚醚-9、壬基酚聚醚-10、香精、甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0122]

[0123]

[0124] 制备方法：

[0125] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0126] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按3∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0127] 2、摩丝的制备

[0128] 在室温、常压下将833.3Kg去离子水加入到配料锅中，然后加入发用角蛋定型剂150Kg、三乙醇胺5Kg、月桂醇聚醚-9 5Kg、壬基酚聚醚-10 5Kg、香精1Kg、甲基异噻唑啉酮
0.7Kg，搅拌2小时即形成摩丝。

[0129] 实施例12：制备摩丝

[0130] 本实施例中，摩丝由发用角蛋白定型剂、三乙醇胺、氢化蓖麻油、月桂基葡糖苷、香精、甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0131]

[0132] 制备方法：

[0133] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0134] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按0.5∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0135] 2、摩丝的制备

[0136] 在室温、常压下将798.4Kg去离子水加入到配料锅中，然后加入发用角蛋定型剂160Kg、三乙醇胺15Kg、氢化蓖麻油15Kg、月桂基葡糖苷5Kg、香精6Kg、甲基氯异噻唑啉酮
0.6Kg，搅拌2小时即形成摩丝。

[0137] 实施例13制备摩丝

[0138] 本实施例中，摩丝由发用角蛋白定型剂、三乙醇胺、氢化蓖麻油、月桂基葡糖苷、香精、甲基氯异噻唑啉酮和去离子水制备而成，上述各组分的重量百分数如下：

[0139]

[0140] 制备方法：

[0141] 1、发用角蛋白定型剂的制备

[0142] 将实施例1制备的角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物按1∶1(重量比)计量，在室温、常压下将所述角蛋白与乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物混合均匀，即形成发用角蛋白定型剂；

[0143] 2、摩丝的制备

[0144] 在室温、常压下将780Kg去离子水加入到配料锅中，然后加入发用角蛋定型剂200Kg、三乙醇胺10Kg、壬基酚聚醚-10 10Kg，搅拌2小时即形成摩丝。

[0145] 实施例14：性能比较试验

[0146] 1、试验样品

[0147] (1)试验样品A：实施例3制备的啫喱水

[0148] (2)试样样品B：实施例3制备的啫喱水的对照，其各组分的重量百分数如下：

[0149]

[0150] (3)试验样品C：实施例7制备的发胶

[0151] (4)试样样品D：实施例7制备的发胶的对照，其各组分的重量百分数如下：

[0152] 乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物 7％

[0153] 乙醇 93％

[0154] 香精为乙醇重量的0.8％。

[0155] (5)试验样品E：实施例11制备的摩丝

[0156] (6)试验样品F：实施例11制备的摩丝的对照，其各组分的重量百分数如下：

[0157]

[0158] 2、测试方法

[0159] (1)发束预处理：将大发束用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液洗浄，然后放入乙醚中浸泡24小时；将乙醚处理后的大发束制成多束长23cm、重2g的发束和多束长15cm、重1.3g的发束，然后将各发束用蒸馏水润湿，并用质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液揉洗2～3分钟，用自来水冲洗干净，自然晾干待用。

[0160] (2)弯曲保持度测试：在长23cm、重2g的发束上分别均匀涂上0.7g试验样品A、B、C、D、E、F，然后将各发束分别卷在1.2cm的卷发杠上，在50℃干燥2小时，冷却至室温后，将各发束从卷发杠上取下，一部分吊在30℃、60％RH(相对湿度)的恒温、恒湿培养箱中，一部分吊在30℃、90％RH的恒温、恒湿培养箱中，每隔2小时分别检测各束头发的长度。

[0161] (3)发束弯曲強度测试：在长15cm、重1.3g的发束上分别均匀涂上0.4g试验样品A、B、C、D、E、F，用梳子梳理后，分别整理成宽为2cm的平板状，在50℃干燥2小时，然后在23℃、60％RH(相对湿度)放置24小时后，平放在间隔65mm的支持台上，以2cm/min速度使中心部弯曲，在弯曲到2cm时测量它的负重。

[0162] (4)破坏強度测试：将弯曲強度测试后的发束折在一直角物体的角上，用手按住以15cm/s的速度用力拽拉，至到发束断裂，测量最大负重。

[0163] (5)起白测试：在长23cm、重2g的发束上分别均匀涂上0.7g试验样品A、B、C、D、E、F，在50℃干燥2小时，然后在23℃、60％RH(相对湿度)放置24小时，按5分制评分规则，评价起白现象。1分为起白严重，5分为没有起白。

[0164] (6)光亮度测试：在长23cm、重2g的发束上分别均匀涂上0.7g试验样品A、B、C、D、E、F，用梳子梳理后，分别整理成宽为2cm的平板状，固定于标准光源对色灯箱中，由评估者按5分制评分规则，评价样品光亮度，1分为暗，5分为亮。

[0165] 3测试结果

[0166] 测试结果见下述各表：

[0167] 表1弯曲保持度测试结果：(30℃、60％RH) 单位：厘米

[0168]A B C D E F
0小时 11 11 10.2 10.2 11.5 11.5
2小时 12.3 12.9 12.0 12.8 13.1 13.8
4小时 13.5 14.3 13.7 14.5 14.6 15.5
6小时 14.7 15.6 14.2 15.3 15.5 16.6
8小时 15.3 16.2 14.5 15.9 16.1 17.4

[0169] 表2弯曲保持度测试结果：(30℃、90％RH) 单位：厘米

[0170]A B C D E F
0小时 11.0 11.0 10.2 10.2 11.5 11.5
2小时 13.5 13.9 12.2 12.7 14.1 14.8
4小时 15.6 16.3 14.1 14.6 16.2 16.9