一种乙酰乙酸乙酯的制备方法

摘要

本发明涉及一种乙酰乙酸乙酯的制备方法，其是将气化后的乙醇连续通过设有催化剂层的固定床反应器进行反应生成乙酰乙酸乙酯，反应温度为200℃～700℃，以重量百分含量计，所述催化剂层由如下组份组成：铜10%～25%、锌15%～35%、铝5%～15%、镍4%～20%、氧化铝2%～8%、氧化铜1%～6%、氧化锌3%～9%、氧化镍4%～10%。本发明方法连续操作，又原料价格低廉，基本上没有三废，工艺简单，成本低、安全性好。

权利要求

1.一种乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：该方法是将气化后的乙醇连续通过设有催化剂层的固定床反应器进行反应生成乙酰乙酸乙酯，反应温度为200℃～700℃，以重量百分含量计，所述催化剂层由如下组份组成：铜 10%～25%、锌15%～35% 、铝5%～15%、镍4%～20%、氧化铝2%～8%、氧化铜1%～6%、氧化锌3%～9%、氧化镍4%～10%。

2.根据权利要求1所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：所述反应的温度为

300℃～500℃。

3.根据权利要求2所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：所述反应的温度为

350℃～450℃。

4.根据权利要求1所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：乙醇的体积空速为-1

2000～8000h 。

5.根据权利要求4所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：乙醇的体积空速为-1

4000～6000h 。

6.根据权利要求1所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：乙醇与催化剂的摩尔比为0.3～4:1。

7.根据权利要求6所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：乙醇与催化剂的摩尔比为1.5～2.5:1。

8.根据权利要求1至7中任一项权利所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：气化后的乙醇中乙醇的含量为99wt%以上。

9.根据权利要求1所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：反应结束后，冷凝收集含有乙酰乙酸乙酯的产物溶液，减压精馏，即得纯度在99%以上的乙酰乙酸乙酯成品。

10.根据权利要求9所述的乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征在于：回收未反应的乙醇并再使用于反应中。

说明书

一种乙酰乙酸乙酯的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种乙酰乙酸乙酯的制备方法。

背景技术

[0002] 乙酰乙酸乙酯是一种十分重要的有机合成中间体，可用来制备医药、农药、染料及香料等。目前，常规的乙酰乙酸乙酯的工业化生产方法主要有二种：一是，利用醋酸在磷酸三乙酯存在下，先裂解生成乙烯酮，再二聚生成双乙烯酮，由双乙烯酮与无水乙醇在浓硫酸催化下进行酯化生成乙酰乙酸乙酯，所得粗品经减压蒸馏得成品；二是，以乙酸乙酯为原料，与金属钠或乙醇钠制备乙酰乙酸乙酯。这二种方法中，前者存在设备腐蚀严重，双乙烯酮毒性大，对环境危害严重等不足，而后者成本太高，三废特别多且危险性很大。

发明内容

[0003] 本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种制备乙酰乙酸乙酯的新方法。

[0004] 为解决以上技术问题，本发明采取如下技术方案：

[0005] 一种乙酰乙酸乙酯的制备方法，其是将气化后的乙醇连续通过设有催化剂层的固定床反应器进行反应生成乙酰乙酸乙酯，反应温度为200℃～700℃，以重量百分含量计，所述催化剂层由如下组份组成：铜10％～25％、锌15％～35％、铝5％～15％、镍4％～20％、氧化铝2％～8％、氧化铜1％～6％、氧化锌3％～9％、氧化镍4％～10％。

[0006] 所述反应的温度优选为300℃～500℃，更优选为350℃～450℃。

[0007] 乙醇的体积空速优选为2000～8000h-1，更优选为4000～6000h-1。

[0008] 乙醇与催化剂的摩尔比优选为0.3～4∶1，更优选为1.5～2.5∶1。

[0009] 优选地，气化后的乙醇中乙醇的含量为99wt％以上。

[0010] 根据本发明的进一步实施方案：反应结束后，冷凝收集含有乙酰乙酸乙酯的产物溶液，减压精馏，即得纯度在99％以上的乙酰乙酸乙酯成品。优选地，回收未反应的乙醇并再使用于反应中。

[0011] 由于以上技术方案的实施，本发明与现有技术相比具有如下优点：

[0012] 本发明以廉价的乙醇为原料，加热气化后让其通过固定有特定催化剂的反应床，在高温条件和催化剂作用下，乙醇分子之间发生重排及脱氢反应，生成乙酰乙酸乙酯，通过常规的减压精馏，即可获得纯度大于99％以上的乙酰乙酸乙酯成品。本发明方法连续操作，又原料价格低廉，基本上没有三废，工艺简单，成本低、安全性好。

具体实施方式

[0013] 本发明以乙醇为原料，生成乙酰乙酸乙酯的反应式如下：

[0014]