一种红色活性染料组合物

摘要

本发明提供了一种红色活性染料组合物，主要包括一种或多种结构如式(I)所示的组分A和一种或多种结构如式(Ⅱ)所示的组分B，基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为5％～95％，组分B质量含量为5％～95％；本发明所述的红色活性染料组合物，其直接性、反应性、亲和力一致性好，大生产的一次成功率高，有助于印染企业减少水、电、汽及染化料的消耗量，降低环保和生产成本，且解决了长期以来活性染料在连续轧染生产过程中的左中右色差和头尾色差问题。

权利要求

1.一种红色活性染料组合物，主要包括一种或多种结构如式（Ⅰ）所示的组分A和一种或多种结构如式（Ⅱ）所示的组分B以及组分C，基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为5%～95%，组分B质量含量为5%～95%，所述组分C质量不大于组分A和组分B质量之和的50%；

式（Ⅰ）中：

R1、R2各自独立为-H、-C1～C4烷基、-C1～C4烷氧基或-SO3M1；R3为-H或-SO3M1；Y1、Y2相互独立为-CH=CH2或-C2H4OSO3M1；M1为-H或碱金属原子；

式（Ⅱ）中：

R4为H、C1～C4烷基或羟基取代的C1～C4烷基；X1为Cl或F；Y3、Y4相互独立为-CH=CH2或-C2H4OSO3M2；M2为-H或碱金属原子；

所述组分C为下列之一或其中两种以上的混合物：

2.如权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于所述红色活性染料组合物由组分A、组分B和组分C组成，基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为15%～85%，组分B质量含量为15%～85%；组分C质量为组分A和组分B质量之和的10%～35%。

3.如权利要求1～2之一所述的红色活性染料组合物，其特征在于所述组分A为下列之一或其中两种以上的混合物：

4.如权利要求1～2之一所述的红色活性染料组合物，其特征在于所述组分B为下列之一或其中两种以上的混合物：

5.如权利要求1所述的红色活性染料组合物，其特征在于所述红色活性染料组合物由式（Ⅰ-1）所示的组分A，式（Ⅱ-1）和/或（Ⅱ-2）所示的组分B组成，和式（Ⅲ-1）所示的组分C组成；基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为15%～85%，组分B质量含量为

15%～85%；组分C质量为组分A和组分B质量之和的10%～35%；

说明书

一种红色活性染料组合物

(一)技术领域

[0001] 本发明涉及一种红色活性染料组合物，尤其是一种可适用于含氮或含羟基纤维连续轧染染色的活性染料组合物。(二)背景技术

[0002] 随着社会发展和人类进步，纺织印染行业在生产过程中对染料的生态环保性能、一次成功率以及色牢度等指标的要求越来越高，采用连续式轧染染色工艺替代卷染、浸染等高污染、高能耗染色工艺已成为一种趋势。目前，活性染料连续轧染过程中，主要考虑的性能指标有染料直接性、反应性、耐碱性、染料之间的相容性。但现有的活性染料因其直接性、反应性、亲和力、耐碱性之间的差异，在连续轧染生产中，容易发生对样色差、批间色差、批内前后色差、左中右色差、正反面色差等问题，从而限制了活性染料在轧染工艺中的应用。(三)发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种红色活性染料组合物，利用本发明制成的活性染料耐盐、耐碱稳定性好；匀染性、透染性好；直接性低、反应性、亲和力一致性好，高温强碱下固色稳定性好，适宜于连续轧染、冷轧堆、浸染、印花等染色加工方式，具有高的可靠性、重现性、色光稳定性、适用性、高固色率和提升性。

[0004] 本发明采用的技术方案是：

[0005] 一种红色活性染料组合物，主要包括一种或多种结构如式(I)所示的组分A和一种或多种结构如式(Ⅱ)所示的组分B，基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为5％～95％，组分B质量含量为5％～95％；

[0006]

[0007] 式(I)中：

[0008] R1、R2各自独立为-H、-C1～C4烷基、-C1～C4烷氧基或-SO3M1，优选为-CH3或-OCH3；R3为-H或-SO3M1；Y1、Y2相互独立为-CH＝CH2或-SO2C2H4OSO3M1；M1为-H或碱金属原子，优选-H或-Na；

[0009] 式(Ⅱ)中：

[0010] R4为H、C1～C4烷基或羟基取代的C1～C4烷基；X1为Cl或F；Y3、Y4相互独立为-CH＝CH2或-SO2C2H4OSO3M2；M2为-H或碱金属原子，优选-H或-Na。

[0011] 基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为15％～85％(更优选25％～75％)，组分B质量含量为15％～85％(更优选25％～75％)。

[0012] 所述红色活性染料组合物中还包括一种或多种结构如式(III)所示的组分C，所述组分C质量不大于组分A和组分B质量之和的50％；

[0013]

[0014] 式(III)中，X2为Cl或F；R5为H、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或SO3M3；M3为H或碱金属原子，优选-H或-Na。

[0015] 优选的，所述红色活性染料组合物由组分A、组分B和组分C组成，基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为15％～85％，组分B质量含量为15％～85％；组分C质量为组分A和组分B质量之和的10％～35％。

[0016] 所述组分A优选为下列之一或其中两种以上的混合物：

[0017]

[0018]

[0019] 所述组分B优选为下列之一或其中两种以上的混合物：

[0020]

[0021]

[0022] 所述组分C优选为下列之一或其中两种以上的混合物：

[0023]

[0024]

[0025] 作为最佳的技术方案，所述红色活性染料组合物由式(I-1)所示的组分A，以及式(II-1)和/或(II-2)所示的组分B组成，组分A质量含量为15％～85％(更优选25％～75％)，组分B质量含量为15％～85％(更优选25％～75％)。

[0026] 或者，所述红色活性染料组合物由式(I-1)所示的组分A，式(Ⅱ-1)和/或(II-2)所示的组分B组成，和式(III-1)所示的组分C组成；基于所述的组分A和组分B，组分A质量含量为15％～85％(更优选25％～75％)，组分B质量含量为15％～85％(更优选25％～75％)；组分C质量为组分A和组分B质量之和的10％～35％。

[0027] 本发明所述的式(I)～式(III)的染料化合物，可以游离酸(M1～M3为-H)或盐的形式存在，优选以碱金属盐的形式存在，所述的盐优选为钠盐(M1～M4为-Na)。

[0028] 本发明所述的红色活性染料组合物，所使用的组分A、组分B和组分C可方便的按本领域技术人员熟知的方式合成，如可分别按照专利CN101671489、WO2000006652、US5200511、US4341699及JP60023453中所述的方法或类似的方法制备。

[0029] 本发明所述的红色活性染料组合物，其制备方法包括将式(I)～式(III)染料单体化合物按照前述配比进行混合，混合可采用常规的机械方式进行，如在研磨机、捏合机或均质机中进行，混合过程中，单个染料单体化合物(I)、(Ⅱ)和(III)可以粉状、粒状、水溶液或合成溶液形式存在，当单个染料单体化合物(I)、(Ⅱ)、(III)以合成溶液的形式拼混时，从合成溶液分离本发明所述的红色活性染料组合物可用普遍已知的方法进行，例如用电解质(如氯化钠或氯化钾)从反应介质中将染料盐析滤出，或将混合溶液蒸发、喷雾干燥。

[0030] 本发明的红色活性染料组合物还可含有各种在染色工艺和染料制剂中常规使用的染色添加剂，其用量可根据实际需要选择，通常添加剂与染料单体化合物重量比为(10～90)∶(10～90)。所述的添加剂例如电解质盐类硫酸钠、PH调节剂磷酸二氢钠、防尘剂、助溶剂、分散剂等。

[0031] 本发明所述的红色活性染料组合物，特别适用于纤维素纤维材料的染色，如棉、麻、再生纤维及其纺织物的印染，此外，也适用于聚酰胺纤维、蛋白质纤维及其纺织物的染色。染色方法可按照公知、惯用的浸染、轧染及印花方法进行。

[0032] 浸染法是采用熟知的电解质盐(如硫酸钠、氯化钠)及熟知的酸结合剂(如碳酸钠、氢氧化钠)单独或混合使用。可依常规方法一次或分批加入染浴中。也可进一步加入助染剂(如匀染剂、缓染剂)等，染色温度通常为40～90℃，较佳的染色温度为50～70℃，染浴比通常为1∶5～50(被染物∶染色液)。

[0033] 轧染法例如冷轧堆染色法，使欲染色的物质，利用中性盐及酸结合剂(如硅酸钠、氢氧化钠)轧染，然后在室温下堆置6～20小时进行染色。连续一浴轧染法，是用熟知的酸结合剂和轧染液混合，依常规方法使织物进行轧染，然后干燥或汽蒸固色；两浴轧染法是先用染料对织物轧染，然后以熟知的无机中性盐及酸结合剂对染织物进行处理，依常规方法将处理过的染织物干燥或汽蒸固色。

[0034] 织物印花法，如单相印花法，以含熟知酸结合剂的印花糊，印在织物上，并用干燥或汽蒸固色；两相印花则包含印花糊印在织物上后，浸入高温(90℃或以上)的含无机中性盐及酸结合剂的溶液中固色。

[0035] 本发明所述的红色活性染料组合物，应用于纤维素纤维等材料的印染时，并不局限于上述的染色或印花法。

[0036] 本发明的有益效果主要体现在：本发明所述的红色活性染料组合物，其直接性、反应性、亲和力一致性好，大生产的一次成功率高，有助于印染企业减少水、电、汽及染化料的消耗量，降低环保和生产成本，且解决了长期以来活性染料在连续轧染生产过程中的左中右色差和头尾色差问题。(四)具体实施方式

[0037] 下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：

[0038] 在实施例中根据结构式所述的化合物一般是以其盐的形式制备和分离的，优选的形式是钠盐，并以其盐的形式用于染色。实施例中所述的化合物，可采用公知的方法，类似的以游离酸的形式或其盐的形式被合成，除非另外指明，下述的“份”为折百重量份。

[0039] 实施例1：

[0040] 将80份式(I-1)的组分A、20份式(Ⅱ-1)的组分B、15份元明粉(硫酸钠)、5份木质素磺酸钠在混合桶进行干粉混合，或共同溶解后干燥，得到的复合染料染棉为深红色。

[0041]

[0042] 实施例2：

[0043] 将60份式(I-1)的组分A、35份式(Ⅱ-2)的组分B、5份式(III-1)的组分C、25份元明粉在混合桶进行干粉混合，或共同溶解后干燥，得到的复合染料染棉为深红色。

[0044]

[0045]

[0046] 实施例3：

[0047] 按照实施例1所述的方法，不同的是采用表1中组分A、组分B、组分C的结构和重量配比，再加入20份元明粉进行混拼，得到的复合染料染棉为深红色

[0048] 表1