一种利用肠衣提取肝素钠的工艺

摘要

本发明涉及一种利用肠衣提取肝素钠的工艺，步骤主要包括原料处理、酶解提取、吸附、脱附、沉淀和烘干，其创新点在于：所述酶解提取工序中，将小肠粘膜和料液混合后的混合液首先置于振动酶解机中加入蛋白酶进行振动酶解，振动酶解机振动频率为250HZ，振动时间为20-35min；然后再将该混合液置于超声机中继续酶解，超声机的超声波发射功率为240—270W，超声波发射总持续时间7-9min，单次超声波发射持续时间10-12S。采用该提取工艺提取肝素钠，比单独的酶法提取量提高18-23%，比单独的超声波法提取量提高13-16%，提取时间节省了30-72min。提取率提高，生产周期减少。

权利要求

1.一种利用肠衣提取肝素钠的工艺，步骤主要包括原料处理、酶解提取、吸附、脱附、沉淀和烘干，其特征在于：所述酶解提取工序中，将小肠粘膜和料液混合后的混合液首先置于振动酶解机中加入蛋白酶进行振动酶解，振动酶解机振动频率为250Hz，振动时间为

20-35min；然后再将该混合液置于超声机中继续酶解，超声机的超声波发射功率为240—

270W，超声波发射总持续时间7-9min，单次超声波发射持续时间10-12S。

说明书

一种利用肠衣提取肝素钠的工艺

技术领域

[0001] 本发明涉及一种肝素钠工艺，特别涉及一种利用肠衣提取肝素钠的工艺。

背景技术

[0002] 肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药。肝素钠是由猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属粘多糖类物质。肝素钠粗品是制造肝素钠药物的重要原料，其制备过程是：动物的小肠粘膜经酶解、吸附、脱附、沉淀后，再进行最后的烘干即可得到粗品肝素钠。现有技术中的动物肠衣肝素钠的提取工艺有以下两种：盐解法提取、酶解法提取和酶解加盐解法提取。该工艺的缺点在于：分解不完全，残留量比较大。

发明内容

[0003] 本发明要解决的技术问题是提供一种利用肠衣提取肝素钠的工艺，能够利用双作用机械振动作用，加速肝素与蛋白的结合部位切断，有利于肝素在溶剂中的溶解和下一步的分离纯化。

[0004] 为解决上述技术问题，本发明的技术方案为：一种利用肠衣提取肝素钠的工艺，步骤主要包括原料处理、酶解提取、吸附、脱附、沉淀和烘干，其创新点在于：所述酶解提取工序中，将小肠粘膜和料液混合后的混合液首先置于振动酶解机中加入蛋白酶进行振动酶解，振动酶解机振动频率为250HZ，振动时间为20-35min；然后再将该混合液置于超声机中继续酶解，超声机的超声波发射功率为240—270W，超声波发射总持续时间7-9min，单次超声波发射持续时间10-12S。

[0005] 本发明的优点在于：在酶解时，利用振动酶解机进行振动，通过其机械振动来初步加速切断肝素与蛋白的连接，然后再由超声机的超声波对混合液作用，使得混合液中每个气泡的破裂时产生能量极大的冲击波，相当于瞬间产生几百度的高温和高达上千个大气压，利用该空化作用来进一步加速切断肝素与蛋白的连接，有利于肝素在溶剂中的溶解和下一步的分离纯化。采用该提取工艺提取肝素钠，比单独的酶法提取量提高18-23 %，比单独的超声波法提取量提高13-16%，提取时间节省了30-72min。提取率提高，生产周期减少。

具体实施方式

[0006] 步骤主要包括原料处理、酶解提取、吸附、脱附、沉淀和烘干。

[0007] 上述步骤具体为：

[0008] 一、原料处理：将新鲜的猪鲜肠（或冷冻猪鲜肠自然解冻之后）用清水仔细清洗去除内外污物和外部皮肤脂肪后，绞碎成糜状，并在充分搅拌下，加入等量的水混合均匀。

[0009] 二、酶解提取：先将上述原料在充分搅拌下，将小肠粘膜溶液和料液进行配比，将单根小肠与料液按体积比作单根小肠加水2.4L的比例进行混合，选其混合后的ph值为8—9。再加入事先已经绞碎的新鲜胰浆作为酶解剂（所加入的猪胰浆按照原料液实际重量的
1%-1.5%为宜）进行酶解。