细胞组织样品的充电装置、收集装置及收集方法

摘要

本发明公开了细胞组织样品的充电装置、收集装置及收集方法，其充电装置包括光电效应用照明光源、光敏材料层、充电用电源以及细胞组织载体；其中，细胞组织载体的一面贴有透明薄膜且细胞组织样品设置于该透明薄膜上，细胞组织载体的另一面设有与充电用电源正极相连的充电用电极；光电效应用照明光源发出的光束照射光敏材料层，使光敏材料层上带负电荷的电子因充电用正电极的正电势吸引而飞向与光敏材料层正对的细胞组织样品表面，实现细胞组织样品带电。采用上述方案，电子由于受细胞组织载体上的充电用电极的正电势作用，而飞向细胞组织样品，从而实现细胞组织样品的充电过程；在整个过程中，充电方便并且电子在细胞组织样品表面稳定。

权利要求

1.一种细胞组织样品的充电装置，其特征在于，包括光电效应用照明光源(10)、光敏材料层(20)、充电用电源(30)以及细胞组织载体(40)；其中，细胞组织载体(40)的一面贴有透明薄膜(42)且细胞组织样品(46)设置于该透明薄膜(42)上，细胞组织载体(40)的另一面设有与充电用电源(30)正极相连的充电用正电极(44)，充电用电源(30)的负极与光敏材料层(20)连接；光电效应用照明光源(10)发出的光束照射光敏材料层(20)，使光敏材料层(20)上带负电荷的电子因充电用正电极(44)的正电势吸引而飞向与光敏材料层(20)正对的细胞组织样品(46)表面，实现细胞组织样品(46)充电。

2.根据权利要求1所述的细胞组织样品的充电装置，其特征在于，所述充电用正电极(44)的正电势电位高于所述光敏材料层(20)的正电势电位。

3.一种采用权利要求1所述的充电装置进行充电的细胞组织样品切割后的细胞收集装置，其特征在于，包括，收集用电源(400)，收集用电源(400)的负极与载物台(100)连接；

载物台(100)，该载物台(100)承放带电后的细胞组织载体(40)及细胞组织样品(46)；

收集器(200)，该收集器(200)正对细胞组织样品(46)的一面设有细胞黏附剂(210)；

收集用电极(300)，该收集用电极(300)带有正电势且设置于背对远离细胞组织样品(46)的一面；

激光束切割下的细胞组织样品(46)及其附着的透明薄膜(42)被带有正电势的收集用电极(300)吸引而飞向细胞黏附剂(210)并被捕获，实现切割后的细胞组织样品(46)收集。

4.根据权利要求3所述的细胞收集装置，其特征在于，该收集用电源(400)的正极通过开关(410)与收集用电极(300)电连接。

5.根据权利要求3所述的细胞收集装置，其特征在于，所述收集用电极(300)为光敏材料制成且在激光束的照射下失去电子而带正电荷。

6.根据权利要求3所述的细胞收集装置，其特征在于，所述收集器(200)的底部为平面结构的容器，所述细胞黏附剂(210)盛装于该容器内。

7.根据权利要求6所述的细胞收集装置，其特征在于，所述收集用电极(300)为插设于所述收集器(200)底部的针状结构，或者为放置于所述收集器(200)底部且远离细胞组织样品(46)的环状结构，或者为包裹所述收集器(200)底部的外壁且远离细胞组织样品(46)的柱筒状结构。

8.根据权利要求3所述的细胞收集装置，其特征在于，所述收集器(200)为管状滴管形状；该管状滴管的外表面覆盖细胞黏附剂(210)，该管状滴管的内侧设置收集用电极(300)。

9.一种对细胞组织样品进行切割和收集的方法，其特征在于，包括以下步骤，充电步骤，即，将细胞组织样品(46)放置于带有透明薄膜(42)的细胞组织载体(40)上，光电效应用照明光束照射光敏材料层(20)使光敏材料层(20)的电子因受细胞组织载体(40)上的充电用正电极(44)的吸引而飞向细胞组织样品(46)，实现细胞组织样品(46)的充电；

切割步骤，即，将充好电的细胞组织样品(46)及细胞组织载体(40)放置在载物台(100)上，激光束沿选中的局部细胞组织样品(46)及其附着的透明薄膜(42)周边照射一周，实现细胞组织样品(46)的切割；

收集步骤，即，收集用电源(400)的负极与载物台(100)连接，收集器(200)上的收集用电极(300)带有正电势吸引切割下的带负电势的细胞组织样品(46)及细胞组织载体(40)，并被收集器(200)的细胞黏附剂(210)捕获，实现细胞组织样品(46)的收集。

10.一种采用权利要求1所述的充电装置进行充电的细胞组织样品切割后的细胞收集装置，其特征在于，包括，载物台(100)，该载物台(100)承放带电后的细胞组织载体(40)及细胞组织样品(46)；

带有正电荷的收集器(200)，该收集器(200)为带正电荷的玻璃棒或者是带有正电荷的PCR管盖或者带有正电荷的移液管，该收集器(200)正对细胞组织样品(46)的一面设有细胞黏附剂(210)；

激光束切割下的细胞组织样品(46)及其附着的透明薄膜(42)被带有正电荷的收集器(200)吸引而飞向细胞黏附剂(210)并被捕获，实现切割后的细胞组织样品(46)收集。

11.一种对细胞组织样品进行切割和收集的方法，其特征在于，包括以下步骤，充电步骤，即，将细胞组织样品(46)放置于带有透明薄膜(42)的细胞组织载体(40)上，光电效应用照明光束照射光敏材料层(20)使光敏材料层(20)的电子因受细胞组织载体(40)上的充电用正电极(44)的吸引而飞向细胞组织样品(46)，实现细胞组织样品(46)的充电，同时给收集器(200)进行充电使其带上正电荷；

切割步骤，即，将充好电的细胞组织样品(46)及细胞组织载体(40)放置在载物台(100)上，激光束沿选中的局部细胞组织样品(46)及其附着的透明薄膜(42)周边照射一周，实现细胞组织样品(46)的切割；

收集步骤，即，收集用电源(400)的负极与载物台(100)连接，将预先充有正电荷收集器(200)的带有细胞黏附剂(210)的一面靠近细胞组织样品(46)，收集器(200)上的正电荷吸引被切割的带有负电荷的细胞组织样品(46)及其随着的透明薄膜(42)，并被收集器(200)的细胞黏附剂(210)捕获，实现细胞组织样品(46)的收集。

说明书

细胞组织样品的充电装置、收集装置及收集方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种细胞组织样品的充电装置、收集装置及收集方法。 背景技术

[0002] 在生命科学研究中，需要对组织中某一特定的细胞(群)进行基因和蛋白质研究。激光显微细胞切割装置就是为满足这样的需要而发展起来的一种高端设备，可以从多样性的组织中分离出来某一特定的或有某一特点的细胞(群)，从而避免实验标本被其他细胞、细菌、或其它杂质所污染，使基因和蛋白的分析更加准确，特异性更高。区别各种激光显微细胞切割装置的核心技术是对切割后细胞进行无污染收集的不同收集方法或装置。 [0003] 美国专利US7807108B2，美国专利US6907798B2等公布了细胞收集装置，该装置放置于样品的正下方，激光切割后所需要收集的细胞(群)自动掉入该装置的细胞收集器中。
该装置或方法的缺点是只能置于正置激光显微切割系统中，必须利用重力才能实现对切割后细胞的收集。

[0004] 美国专利US7318999B2公布一种激光捕获显微切割技术(LCM)，该技术用于倒置激光显微细胞切割系统中。该技术采用激光束加热融化特殊的具有热融性质的薄膜，薄膜受热后体积膨胀并具有黏附性，包绕所需要分离的组织细胞并和该细胞(群)粘黏。薄膜分离时，将与其粘黏的目标组织从组织切片上分离。该方法的缺点是精度较低，难以对小面积细胞或单个细胞进行分离。

[0005] 国际专利申请公开号WO97/29355A公开了一种利用激光弹射技术来收集切割后细胞的方法。该方法可以用于倒置激光显微细胞切割系统中。该方 法对切割用聚焦激光束进行散焦，使得焦点低于样品面，发射脉冲激光束，利用激光脉冲产生的压力将切割后组织弹射入细胞收集器中。该方法缺点是激光弹射不能将大块细胞(群)弹射入细胞收集器。 [0006] 为了克服以上细胞收集方法的缺点，中国专利ZL 200510034838.3公开了使用预先带负电荷的聚酰亚胺薄膜及带有的极性材料的收集器来收集切割后细胞的方法，该方法依赖于薄膜制造商提供没有经过消除静电处理的聚酰亚胺薄膜实现。没有经过除静电处理的聚酰亚胺薄膜，在购买初期微弱地带有负电荷。然而，该方法的缺点是：第一，只能适用于聚酰亚胺薄膜，而且是预先带有负电荷的聚酰亚胺薄膜，没有办法提高电荷量，因而不能满足对较厚样品或面积较大样品的收集所需要的静电力；第二，由于工业界难以生产厚度低于3微米的聚酰亚胺薄膜，而较厚的薄膜激光难以切割或在切割后在切割线边缘留下烧焦痕迹；第三：是难以将带有负电荷的聚酰亚胺薄膜平铺在显微镜用载玻片上；第四：带有负电荷的聚酰亚胺薄膜在储存过程中其电荷容易流失而使得细胞收集效率降低。 发明内容

[0007] 为解决现有技术中存在的技术问题，本发明公开了一种细胞组织样品的充电装置、收集装置及收集方法。采用本发明所述的充电装置，可以对细胞组织样品进行充电使其带上负电荷。采用本发明所述的收集装置，收集器带有正电荷或正电势；当激光束切割细胞组织样品后，收集器的正电势(荷)与细胞组织样品的负电荷吸引，实现细胞组织细胞的收集。因此，在收集的过程中，不会对拟收集的细胞组织样品造成损坏，为后续细胞组织的分析提供纯净、无污染、无损伤的标本。

[0008] 本发明解决上述技术问题，所采用的技术方案是：提供一种细胞组织样 品的充电装置，包括光电效应用照明光源(10)、光敏材料层(20)、充电用电源(30)以及细胞组织载体(40)；其中，细胞组织载体(40)的一面贴有透明薄膜(42)且细胞组织样品(46)设置于该透明薄膜(42)上，细胞组织载体(40)的另一面设有与充电用电源(30)正极相连的充电用电极(44)；光电效应用照明光源(10)发出的光束照射光敏材料层(20)使光敏材料层(20)上带负电荷的电子因充电用正电极(44)的正电势吸引而飞向与光敏材料层(20)正对的细胞组织样品(46)表面，实现细胞组织样品(46)带电。

[0009] 作为本发明的优选方案，所述充电用正电极(44)的正电势电位高于所述光敏材料层(20)的正电势电位。

[0010] 本发明为解决现有技术中存在的技术问题，还提供了一种采用上述充电装置进行充电的细胞组织样品切割后的细胞收集装置，包括，载物台(100)，该载物台(100)承放带电后的细胞组织载体(40)及细胞组织样品(46)；收集器(200)，该收集器(200)正对细胞组织样品(46)的一面设有细胞黏附剂(210)；收集用电极(300)，该收集用电极(300)带有正电势且设置于背对远离细胞组织样品(46)的一面；激光束切割下的细胞组织样品(46)及其附着的透明薄膜(42)被带有正电势的收集用电极(300)吸引而飞向细胞黏附剂(210)并被捕获，实现切割后的细胞组织样品(46)收集。

[0011] 作为本发明的优选方案，所述的细胞收集装置，还包括收集用电源(400)，该收集用电源(400)的正极通过开关(410)与收集用电极(300)电连接。

[0012] 作为本发明的优选方案，所述收集用电极(300)为光敏材料制成且在激光束的照射下失去电子而带正电势。

[0013] 作为本发明的优选方案，所述收集器(200)的底部为平面结构的容器，所述细胞黏附剂(210)盛装于该容器内。

[0014] 作为本发明的优选方案，所述收集用电极(300)为插设于所述收集器(200)底部的针状结构，或者为放置于所述收集器(200)底部且远离细胞组织样品(46)的环状结构，或者为包裹所述收集器(200)底部的外壁且远离细胞组织样品(46)的柱筒状结构。 [0015] 作为本发明的优选方案，所述收集器(200)为管状滴管形状；该管状滴管的外表面覆盖细胞黏附剂(210)，该管状滴管的内侧设置收集用电极(300)。

[0016] 作为本发明的优选方案，所述细胞组织样品(46)设置于细胞组织载体(40)的正下方，且细胞组织样品(46)位于细胞组织载体(40)与透明薄膜(42)之间或者透明薄膜(42)位于细胞组织载体(40)与细胞组织样品(46)之间。

[0017] 作为本发明的优选方案，所述细胞组织样品(46)设置于细胞组织载体(40)的正上方，并且细胞组织样品(46)位于细胞组织载体(40)与透明薄膜(42)之间或者透明薄膜(42)位于细胞组织样品(46)与细胞组织样品(46)之间。

[0018] 本发明为解决现有技术中存在的技术问题，提供了一种对细胞组织样品进行切割和收集的方法，包括以下步骤，充电步骤，即，将细胞组织样品(46)放置于带有透明薄膜(42)的细胞组织载体(40)上，光电效应用照明光束照射光敏材料层(20)使光敏材料层(20)的电子因受细胞组织载体(40)上的充电用正电极(44)的吸引而飞向细胞组织样品(46)，实现细胞组织样品(46)的充电；切割步骤，即，将充好电的细胞组织样品(46)及细胞组织载体(40)放置在载物台(100)上，激光束沿选中的局部细胞组织样品(46)及其附着的透明薄膜(42)周边照射一周，实现细胞组织样品(46)的切割；收集步骤，即，收集器(200)上的收集用电极(300)带有正电势吸引切割下的带负电势的细胞组织样品(46)及细胞组织载体(40)，并被收集器(200)的细胞黏附剂(210)捕获，实现细胞组织样品(46)的收集。

[0019] 本发明为解决现有技术中存在的技术问题，再提供了一种采用上述充电装置进行充电的细胞组织样品切割后的细胞收集装置，包括，载物台(100)，该载物台(100)承放带电后的细胞组织载体(40)及细胞组织样品(46)；带有正电荷的收集器(200)，该收集器(200)可以为带正电荷的玻璃棒或者是带有正电荷的PCR管盖或者带有正电荷的移液管，该收集器(200)正对细胞组织样品(46)的一面设有细胞黏附剂(210)；激光束切割下的细胞组织样品(46)及其附着的透明薄膜(42)被带有正电荷的收集器(200)吸引而飞向细胞黏附剂(210)并被捕获，实现切割后的细胞组织样品(46)收集。

[0020] 本发明为解决现有技术中存在的技术问题，再提供了一种采用上述充电装置进行充电的细胞组织样品切割后的细胞收集方法，包括以下步骤，充电步骤，即，将细胞组织样品(46)放置于带有透明薄膜(42)的细胞组织载体(40)上，光电效应用照明光束照射光敏材料层(20)使光敏材料层(20)的电子因受细胞组织载体(40)上的充电用正电极(44)的吸引而飞向细胞组织样品(46)，实现细胞组织样品(46)的充电，同时给收集器(200)进行充电使其带上正电荷；切割步骤，即，将充好电的细胞组织样品(46)及细胞组织载体(40)放置在载物台(100)上，激光束沿选中的局部细胞组织样品(46)及其附着的透明薄膜(42)周边照射一周，实现细胞组织样品(46)的切割；收集步骤，即，将预先充有正电荷收集器(200)的带有细胞黏附剂(210)的一面靠近细胞组织样品(46)，收集器(200)上的正电荷吸引被切割的带有负电荷的细胞组织样品(46)及其随着的透明薄膜(42)，并被收集器(200)的细胞黏附剂(210)捕获，实现细胞组织样品(46)的收集。

[0021] 本发明的技术方案相对于现有技术，取得的有益效果是：

[0022] (1)本发明所述的细胞组织样品的充电装置，采用光电效应用照明光源照 射光敏材料使其产生电子；并且该电子由于受细胞组织载体上的充电用电极的正电势作用，而飞向细胞组织样品，从而实现细胞组织样品的充电过程。在整个过程中，充电方便并且电子在细胞组织样品表面稳定。

[0023] (2)本发明所述的细胞组织样品的充电装置，可以是独立于激光显微切割系统的一个物理实体，所选光电效应用照明光源可以不受激光显微切割系统所用照明光源或者切割用激光光源的限制，可以是功率更高、波段满足所选用光电敏感材料光电转换峰值波长或对细胞组织活性无损伤等方面的要求。

[0024] (3)本发明所述的收集细胞的收集装置及方法，对已经充好电且带上负电势的细胞组织样品进行激光切割，并由带正电势的收集器进行收集，避免在收集过程中污染样品。克服ZL 200510034838.3已公布方法中对特殊材料要求高或收集效率低、透明薄膜层或收集装置自身携带电荷所带的电荷不便保留及存储的等问题。因此，本发明所述的细胞收集装置及方法，功能稳定且不会对细胞组织样品产生损害，有利于后继的分析。 [0025] (4)本发明所述的细胞的收集装置及方法，可以适用于正置或倒置的激光显微细胞切割系统中，而不一定依靠重力的作用实现细胞组织样品的收集，实现了收集装置的较高兼容性。

附图说明

[0026] 此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本发明的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中： [0027] 图1是本发明所述的细胞组织样品的充电装置示意图；

[0028] 图2是本发明所述的细胞组织样品收集装置实施例一的第一实施方式，并应用于倒置激光显微细胞切割系统的示意图；

[0029] 图3是本发明所述的细胞组织样品收集装置实施例一的第二实施方式，并应用于倒置激光显微细胞切割系统的示意图；

[0030] 图4是本发明所述的细胞组织样品收集装置实施例一的第三实施方式，并应用于倒置激光显微细胞切割系统的示意图；

[0031] 图5是本发明所述的细胞组织样品收集装置实施例一的第四实施方式，并应用于正置激光显微细胞切割系统的示意图；

[0032] 图6是本发明所述的细胞组织样品收集装置实施例一的第五实施方式，并应用于正置激光显微细胞切割系统的示意图；

[0033] 图7是本发所述的细胞组织样品收集方法实施例一流程图；

[0034] 图8是本发明所述的细胞组织样品收集装置实施例二，并应用于正置激光显微细胞切割系统的示意图；

[0035] 图9是本发明所述的细胞组织样品收集方法实施例二流程图。

具体实施方式

[0036] 为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚、明白，以下结合附图和实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

[0037] 充电装置实施例

[0038] 如图1所示，本发明所述的细胞组织样品的充电装置，包括光电效应用照明光源10、光敏材料层20、充电用电源30以及细胞组织载体40；其中，细胞组织载体40的一面贴有透明薄膜42，且细胞组织样品46设置于该透明薄膜42上，细胞组织载体40的另一面设有充电用电极44，该充电用电极44与充电用电源30正极相连；光电效应用照明光源10发出的光束照射光敏材料层20使光敏材料层20上带负电荷的电子因充电用正电极44的正电势吸引 而飞向与光敏材料层20正对的细胞组织样品46表面，实现细胞组织样品46带电。作为，优选方案，为了让电子能尽可能地飞向细胞组织样品46，充电用正电极44的正电势电位高于光敏材料层(20)由失去电子后的正电势电位。

[0039] 如图1所示，光电效应用照明光源10可以是紫外激光或紫外LED光源或其它紫光光源甚至白光光源。为了让光电效应用照明光源10发出的光束较为集中，在光电效应用照明光源10远离光敏材料层20的一侧设有一聚光装置12，该聚光装置12将光电效应用照明光源10发出的光尽可能地反射至光敏材料层20上。另外，透明薄膜42可以通过紫外固化胶水将透明薄膜42的四周沿粘贴于细胞组织载体40上，紫外固化胶水宽度一般小于5毫米，最好控制在2毫米以内，透明薄膜42中心部分与细胞组织载体40之间没有胶水，细胞组织载体40可以是载玻片或培养皿。透明薄膜42所采用的材质可以是聚萘二甲酸(Polyethylene Naphthalate，PEN)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(Poly ethylene terephthalate，PET)、聚酰胺(Polyimide，PI)、聚对苯二甲酸或其它对切割用激光强吸收的透明薄膜材料中的任一种透明材料制成。光敏材料层20可以是脱出功小、常温下稳定的单金属材料如锌也可以是锑与强碱金属材料锂、钠、钾、铷、铯中的一种的化合物如锑化铯(CsSb)等单碱锑化物，还可以是多碱锑化物如锑钾钠(Na2KSb)或锑钾钠铯(Na2KSb(Cs))等多碱锑化物或其它光电敏感材料。

[0040] 上述细胞组织样品的充电装置，可以独立于激光显微切割系统。独立于激光显微切割系统的细胞组织样品的充电装置优点是：可以根据所选用的光电敏感材料20的不同、因而具备不同光电效应峰值波长及截至波长，从而需要选用不同频谱范围的光电效应用照明光源10，而不被切割用激光的光源所限制；例如如果选用在常温下易于保存的金属锌作为光电敏感材料，那么选 用普通波长为254纳米的医用消毒紫外光源就能获得远高于波长为349纳米的切割用激光光源的光电转换效率。还可以根据组织细胞的活性要求选用别的波长的光源作为电效应激发光源，而不受激光切割系统所拥有的切割用激光限制；而且普通非激光光源功率可以更高，可以达到几瓦或几十瓦，比普通切割用激光光源的毫瓦功率(200HZ*60微焦尔/脉冲，即12毫瓦)高3个数量级。，以这样可以在较短时间内对细胞组织样品及所附薄膜充以较大电荷.另外，医用消毒紫外光源与激光切割用光源相比，还具有价格较低、寿命更长、操作方便等优点。再者，普通非激光光源分布面积大，光源连续，可以同时稳定地给需要进行充电的细胞组织样品46进行充电，并且同时可以为一个或多个细胞组织样品46进行充电，在整个过程中，充电方便并且电子在细胞组织样品46表面稳定。

[0041] 收集装置实施例一

[0042] 为了更好地说明本发明所述的细胞组织样品收集装置，在说明书附图部分提及正置激光显微细胞切割系统及倒置激光显微细胞切割系统，在此对正置与倒置做说明。所谓倒置是指被切割下的细胞组织样品46及包裹它的透明薄膜层42沿重力方向的反方向运动并被图中所示的样品收集器200接收，因此，细胞组织样品46设置于细胞组织载体40的正上方。所谓正置是指被切割下的细胞组织样品46及包裹它的透明薄膜层42沿重力方向运动并被样品收集器200接收，因此，细胞组织样品46设置于细胞组织载体40的正下方。 [0043] 图2示出了细胞组织样品收集装置实施例一的第一实施方式。细胞组织样品46的收集装置利用上述已经充好负电荷的细胞组织样品46进行切割操作。如图2所示，本发明所述的细胞收集装置，包括载物台100、收集器200及收集用电极300；该载物台100承放带电后的细胞组织载体40及细胞组织 样品46；该收集器200正对细胞组织样品46的一面设有细胞黏附剂210；该收集用电极300带有正电势且设置于背对远离细胞组织样品46的一面；激光束L切割下的细胞组织样品46及其附着的透明薄膜42被带有正电势的收集用电极300吸引，从而飞向细胞黏附剂210并被捕获，实现切割后的细胞组织样品46收集。 [0044] 如图2至图4所示，出了细胞组织样品收集装置三种实施方式。收集器200的形状可以是多种形式。如图2所示，收集器200的底部为平面结构的容器(例如PCR管盖)，细胞黏附剂210(如琼脂)盛装于该容器内。如图4所示，收集器200为管状滴管形状，该管状滴管的外表面覆盖细胞黏附剂210，该管状滴管的内侧设置收集用电极300。 [0045] 如图2至图4所示，本发明所述的细胞组织样品收集装置还可以包括收集用电源400，该收集用电源400的正极通过开关410与收集用电极300电连接。当收集用电极300需要进行充电时，闭合开关410后收集用电源400正极与收集用电极300连接，使收集用电极300带正电势；反之，则断开开关410，收集用电源400与收集用电极300断开。图2至图4分别示出了三种不同结构的收集用电极300，收集用电极300可以是放置于收集器200底部且远离细胞组织样品46的环状结构(图2所示)，也可以是插设于收集器200底部的针状结构(图3所示)，也可以是包裹收集器200底部的外壁且远离细胞组织样品46的柱筒状结构(图4所示)。当然，收集用电极300为光敏材料制成且在激光束L的照射下失去电子而带正电势，在这种实施例中，收集用电源400则可以省去。

[0046] 如图2至图4所示，细胞组织样品46设置于细胞组织载体40的正上方，也即是所述的倒置结构。透明薄膜42位于细胞组织载体40与细胞组织样品 46之间，或者细胞组织样品46位于细胞组织载体40与透明薄膜42之间(图中未示出)。

[0047] 如图5、图6所示，示出了细胞组织样品收集装置实施方式四、五。细胞组织样品46设置于细胞组织载体40的正下方，也即是所述的正置结构。同理，透明薄膜42位于细胞组织载体40与细胞组织样品46之间，或者细胞组织样品46位于细胞组织载体40与透明薄膜42之间(图中未示出)。

[0048] 如图1、图2、图7所示，为解决现有技术中存在的技术问题，本发明还提供了一种对细胞组织样品进行切割和收集的方法。该方法包括以下步骤，

[0049] 步骤A，充电步骤，即是将细胞组织样品46放置于带有透明薄膜42的细胞组织载体40上，光电效应用照明光束照射光敏材料层20使光敏材料层20的电子因受细胞组织载体40上的充电用正电极44的吸引而飞向细胞组织样品46及附着透明薄膜42，实现细胞组织样品46的充电。

[0050] 步骤B，切割步骤，即是将充好电的细胞组织样品46及细胞组织载体40放置在载物台100上，激光束L沿选中的局部细胞组织样品46及其附着的透明薄膜42周围移动照射一周，实现细胞组织样品46的切割；

[0051] 步骤C，收集步骤，即是收集器200上的收集用电极300带有正电势吸引切割下的带负电势的细胞组织样品46及细胞组织载体40，并被收集器200的细胞黏附剂210捕获，实现细胞组织样品46的收集。

[0052] 收集装置实施例二

[0053] 如图8所示，本发明解决现有技术中存在的技术问题，提供了另一种细胞组织样品收集装置，该收集装置包括载物台100和收集器200，该载物台100承放带电后的细胞组织载体40及细胞组织样品46；收集器200可以为带正电荷的玻璃棒或者带有正电荷的PCR管盖或其它带有正电荷的收集器如移液 管，收集器200上的正电荷可以通过与干净的毛发、毛皮、或其它材料摩察来方便的获得，该收集器200正对细胞组织样品46的一面设有细胞黏附剂210；激光束L切割下的细胞组织样品46及其附着的透明薄膜42被带有正电势的收集器200吸引而飞向细胞黏附剂210并被捕获，实现切割后的细胞组织样品46收集。该收集器200在远离细胞组织样品46的一端为绝缘端250。

[0054] 在本实施例中，可以不需要收集用电极300及收集用电源400、开关410。 [0055] 如图9所示，本实施例还提供一种对充电后的细胞组织样品46进行切割和收集的方法，其包括以下步骤：

[0056] 充电步骤，即，将细胞组织样品46放置于带有透明薄膜42的细胞组织载体40上，光电效应用照明光束照射光敏材料层20使光敏材料层20的电子因受细胞组织载体40上的充电用正电极44的吸引而飞向细胞组织样品46，实现细胞组织样品46的充电，同时给收集器(200)进行充电使其带上正电荷；

[0057] 切割步骤，即，将充好电的细胞组织样品46及细胞组织载体40放置在载物台100上，激光束沿选中的局部细胞组织样品46及其附着的透明薄膜42周边照射一周，实现细胞组织样品46的切割；

[0058] 收集步骤，即，将预先充有正电荷收集器200的带有细胞黏附剂210的一面靠近细胞组织样品46，收集器200上的正电荷吸引被切割的带有负电荷的细胞组织样品46及其随着的透明薄膜42，并被收集器200的细胞黏附剂210捕获，实现细胞组织样品46的收集。 [0059] 在本实施例中，收集器200上的正电荷可以预先通过与干净的毛发、毛皮、或其它材料摩察来方便的获得。

[0060] 综上所述，本发明要求保护的细胞组织样品的充电装置是对细胞组织样 品46进行充电，使其成为带有静电荷的细胞组织样品46；而本发明所要求保护的收集装置及收集方法，则是对所述带有静电荷的细胞组织样品46进行切割并收集。

[0061] 上述说明示出并描述了本发明的优选实施例，如前所述，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。