非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法

摘要

本发明公开了一种非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法，首先将有机硅单体、丙烯酰胺和水混合均匀，通氮气驱氧后，加入引发剂，在超声辅助下进行聚合即可得到非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺。由于超声波高效的分散作用，无需添加乳化剂或表面活性单体就能够使得有机硅单体良好地分散在水溶液中，与亲水单体进行共聚。采用本发明的制备方法可以避免使用乳化剂或表面活性单体，以完全消除HAPAM的后处理，简化制备工艺，提高生产效率。

权利要求

1.非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法，其特征在于：

1）首先，将有机硅单体、丙烯酰胺和水按1∶（10-200）∶（10-10000）的质量比混合均匀制得混合溶液；

所说的有机硅单体为甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、四甲基二乙烯基二硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷或乙烯基三丁酮肟基硅烷；

2）其次，以20mL/min-200mL/min的速度向混合溶液中通氮气10-60分钟；

3）然后，加入总单体质量0.1%-1.0%的引发剂搅拌均匀；

4）最后，在20℃-90℃下放置于超声波发生器中进行超声聚合，超声功率80W-200W，反应0.5-5小时后得到非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺。

2.根据权利要求1所述的非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法，其特征在于：所说的氮气为液态的氮气或气态的氮气。

3.根据权利要求1所述的非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法，其特征在于：所说的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、偶氮二异丁基脒盐酸盐、过硫酸铵-亚硫酸钠、过硫酸钾-亚硫酸钠、过硫酸铵-亚硫酸氢钠、过硫酸钾-亚硫酸氢钠、过硫酸铵-硫代硫酸钠或过硫酸钾-硫代硫酸钠，其中氧化-还原引发体系中氧化剂与还原剂的质量比为2∶1。

说明书

非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于高分子化学领域，特别涉及一种非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法。

背景技术

[0002] 聚丙烯酰胺及其衍生物是重要的聚合物，应用领域广泛。在众多聚丙烯酰胺的类型中，疏水缔合型聚丙烯酰胺是一个重要分支。疏水缔合型聚丙烯酰胺是在聚丙烯酰主链上引入少量疏水基团而制成的，由于疏水基团之间的疏水作用而使聚丙烯酰胺分子链发生簇集，从而显著改变溶液的流变性能，提高应用效果、扩大应用领域。目前，疏水缔合型聚丙烯酰胺分子主链上引入的疏水基团主要是碳氢疏水单体。有机硅单体是一种强疏水性单体，其疏水缔合作用比碳氢疏水单体更强，故由有机硅单体和丙烯酰胺共聚制备的非离子含硅聚丙烯酰胺共聚物具有更好的应用效果。

[0003] 为了克服疏水单体与亲水单体的不相容性、实现两者共聚，制备疏水缔合型聚丙烯酰胺时多采用胶束法，近几年又出现了表面活性单体法。胶束法是在聚合体系中加入大量的乳化剂，将疏水单体乳化后再与亲水单体等共聚，但乳化剂的加入会影响聚合物分子量的提高、增加共聚物后处理的复杂程度等诸多问题。表面活性单体，又称可聚合表面活性剂，是一类含有可聚合基团的表面活性剂，既具有表面活性，又可在一定引发条件下可产生均(共)聚合反应，能够完全消除HAPAM的后处理。目前，适用于HAPAM的表面活性单体制备复杂、成本高昂，故表面活性单体法的研究工作开展极少。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供了一种不使用乳化剂和表面活性单体的非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法。

[0005] 为达到上述目的本发明采用的技术方案是：

[0006] 1、非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺的制备方法，其特征在于：

[0007] 1）首先，将有机硅单体、丙烯酰胺和水按1∶（10-200）∶（10-10000）的质量比混合均匀制得混合溶液；

[0008] 2）其次，以20mL/min-200mL/min的速度向混合溶液中通氮气10-60分钟；

[0009] 3）然后，加入总单体质量0.1%-1.0%的引发剂搅拌均匀；

[0010] 4）最后，在20℃-90℃下放置于超声波发生器中进行超声聚合，超声功率80W-200W，反应0.5-5小时后得到非离子型疏水缔合聚丙烯酰胺。

[0011] 所说的有机硅单体为甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、四甲基二乙烯基二硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷或乙烯基三丁酮肟基硅烷。

[0012] 所说的氮气为液态的氮气或气态的氮气。

[0013] 所说的引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、偶氮二异丁基脒盐酸盐、过硫酸铵-亚硫酸