一种水溶性氧化锌纳米粒子的制备方法

摘要

本发明公开了一种水溶性氧化锌纳米粒子的制备方法。（1）将0.44~1.2克锌盐和0~1.2克修饰剂溶于25~35克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液；（2）将步骤（1）制得的溶液倒入三口烧瓶，通入氮气或氩气作为保护气，加热升温至200~320℃保温0.5~2小时后冷却；离心分离得到氧化锌；所得氧化锌为单分散颗粒状纳米粒子，平均粒度为5~80纳米，或为多个小颗粒聚集在一起的纳米团簇，平均粒度为30~200纳米；所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇；所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺和硬脂酸锌中的一种。本发明在水溶性和生物相容的溶剂中制备氧化锌纳米粒子，在水溶液中分散稳定性好，所制备的氧化锌纳米粒子具有水溶性，可应用于生物医学领域。

权利要求

1.一种水溶性氧化锌纳米粒子的制备方法，其特征在于具体步骤如下：（1）将0.44~1.2克锌盐和大于0小于或等于1.2克修饰剂溶于25~35克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液；

（2）将步骤（1）制得的溶液倒入三口烧瓶，通入氮气或氩气作为保护气，气体流量为100~500毫升/分钟，加热升温至200~320℃保温0.5~2小时后冷却；将反应溶液在

5000~15000转/分钟离心分离得到氧化锌；所得氧化锌为单分散颗粒状纳米粒子，平均粒度为5~80纳米；

所述锌盐为乙酰丙酮锌、醋酸锌和硬脂酸锌中的一种；

所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇；

所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺中的一种。

说明书

一种水溶性氧化锌纳米粒子的制备方法

技术领域

[0001] 本发明所属技术领域为纳米材料、生物材料领域，特别涉及应用于生物领域的一种水溶性氧化锌纳米粒子的制备方法。

背景技术

[0002] 纳米氧化锌化学性质稳定、低毒，具有良好的生物相容性，对生物分子有很强的亲和力，能进入活细胞，并具有荧光效应和光催化功能，通过表面修饰及功能化后可用于肿瘤治疗、基因及药物载体、荧光成像和细胞标记等应用。

[0003] 纳米氧化锌的制备方法较多，主要有物理气相沉积、化学气相沉积、磁控溅射、溶胶-凝胶、喷雾热解、水热、微乳液等方法。其中溶胶-凝胶法是制备生物应用纳米氧化锌的主要方法，但是用醇溶剂水解合成的氧化锌纳米粒子结晶度低，在水溶液中分散稳定性差，易团聚。而其它一些在油溶性溶剂中合成的氧化锌纳米粒子无法分散在水溶液中，因而无法直接应用于生物体内。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于提供一种水溶性氧化锌纳米粒子的制备方法。

[0005] 具体步骤如下：

[0006] （1）将0.44~1.2克锌盐和0~1.2克修饰剂溶于25~35克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液；

[0007] （2）将步骤（1）制得的溶液倒入三口烧瓶，通入氮气或氩气作为保护气，气体流量为100~500毫升/分钟，加热升温至200~320℃保温0.5~2小时后冷却；将反应溶液在5000~15000转/分钟离心分离得到氧化锌；所得氧化锌为单分散颗粒状纳米粒子，平均粒度为5~80纳米，或为多个小颗粒聚集在一起的纳米团簇，平均粒度为30~200纳米；

[0008] 所述锌盐为乙酰丙酮锌、醋酸锌和硬脂酸锌中的一种；

[0009] 所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇；

[0010] 所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺和硬脂酸锌中的一种。

[0011] 本发明在水溶性和生物相容的溶剂中制备氧化锌纳米粒子，在水溶液中分散稳定性好，所制备的氧化锌纳米粒子具有水溶性，可应用于生物医学领域。

附图说明

[0012] 图1为本发明实施例1制得的氧化锌的透射电镜照片。

[0013] 图2为本发明实施例2制得的氧化锌的透射电镜照片。

[0014] 图3为本发明实施例3制得的氧化锌的透射电镜照片。

[0015] 图4为本发明实施例4制得的氧化锌的透射电镜照片。

具体实施方式

[0016] 实施例1：

[0017] （1）将0.44克醋酸锌和1克聚乙烯吡咯烷酮溶于30克聚乙二醇中，经过搅拌配成透明溶液；

[0018] （2）将步骤（1）制得的溶液倒入三口烧瓶，通入氮气作为保护气，气体流量为100毫升/分钟，加热升温至260℃保温0.5小时后冷却；将反应溶液在10000转/分钟离心分离得到氧化锌；所得氧化锌为单分散颗粒状纳米粒子，平均粒度为28纳米。

[0019] 实施例2：

[0020] （1）将0.7克乙酰丙酮锌和0.8克聚乙烯亚胺溶于30克聚乙二醇中，经过搅拌配成透明溶液；

[0021] （2）将步骤（1）制得的溶液倒入三口烧瓶，通入氮气作为保护气，气体流量为200毫升/分钟，加热升温至280℃保温1小时后冷却；将反应溶液在8000转/分钟离心分离得到氧化锌；所得氧化锌为单分散颗粒状纳米粒子，平均粒度为35纳米,见图2。

[0022] 实施例3：

[0023] （1）将1.2克硬脂酸锌溶解于30克三甘醇中，经过搅拌配成透明溶液；

[0024] （2）将步骤（1）制得的溶液倒入三口烧瓶，通入氮气作为保护气，气体流量为300毫升/分钟，加热升温至200℃保温1.5小时后冷却；将反应溶液在8000转/分钟离心分离得到氧化锌；所得氧化锌为团簇颗粒平均粒度60纳米，是由20纳米左右小颗粒团聚而成,见图3。

[0025] 实施例4：

[0026] （1）将0.7克乙酰丙酮锌溶解于30克三甘醇中，经过搅拌配成透明溶液；

[0027] （2）将步骤（1）制得的溶液倒入三口烧瓶，通入氮气作为保护气，气体流量为200毫升/分钟，加热升温至280℃保温1小时后冷却；将反应溶液在8000转/分钟离心分离得到氧化锌；所得氧化锌为团簇颗粒,平均粒度80纳米，是由20纳米左右小颗粒团聚而成,见图4。