本发明公开了一种防治畜禽大肠杆菌病的中药颗粒制剂及其制备方法，提取由白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木通6味中药组成的复方中药有效提取物，浓缩至2g生药·mL-1(按生药浓度计算)，将浓缩后的有效提取物在搅拌下按照1∶5(药液体积·mL/辅料质量·g)的比例逐滴加入适宜辅料中，最后加入粘合剂制成颗粒剂；白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木通在复方中质量比为3～5∶3～5∶3～5∶1～2∶3～5∶1～3。在无抗生素的情况下，可以给畜禽混水或拌料使用，具有明显的防治畜禽大肠杆菌病作用。本制剂应用简单方便，解决了中草药剂型应用不便及动物产品的抗生素残留问题，具有较好的养殖效益。
1.一种防治畜禽大肠杆菌病的中药制剂，其特征在于：提取由白头翁、秦皮、黄连、木-1香、白芍、木通6味中药组成的复方中药有效提取物，浓缩至2g生药·mL ，按生药浓度计算，将浓缩后的有效提取物在搅拌下按照1∶5药液体积·mL/辅料质量·g的比例逐滴加入适宜辅料中，最后加入粘合剂制成颗粒剂；白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木通在复方中质量比为3～5∶3～5∶3～5∶1～2∶3～5∶1～3；
所述有效提取物的提取方法为：将白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木通组成的复方中药粉碎成粉末后以6-10倍量体积质量比的50-70％V/V乙醇，回流提取1-3次，每次
0.5-1.5h，合并提取液，然后减压浓缩，得到复方中药的有效提取物；
所述辅料为可溶性淀粉、α-乳糖、糊精按照质量比3∶1∶1的混合物；粘合剂为
2.一种如权利要求1所述的中药制剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：复方中药有效提取物在搅拌下按照比例逐滴加入辅料中，然后加入粘合剂制成软材；将制好的软材过一号钢筛制成湿颗粒，置于55℃电热恒温鼓风干燥箱中干燥，在已干燥的颗粒中加入氧化镁，混匀后过一号筛，将通过一号筛的颗粒放入五号筛中，收集五号筛上的颗粒，得到一种防治畜禽大肠杆菌病的中药颗粒剂。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述辅料的制备方法为：按照可溶性淀粉∶α-乳糖∶糊精的质量比为3∶1∶1称取可溶性淀粉，α-乳糖，糊精，混合均匀。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述复方中药有效提取物的制备方法为：将白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木通按照质量比为3～5∶3～5∶3～5∶1～2∶3～
5∶1～3组成的复方药物原料粉碎成粉末后，以6-10倍量体积质量比的50-70％V/V乙醇，回流提取3次，每次0.5h进行冷凝回流提取，合并提取液，减压浓缩直到以生药浓度计算溶液浓度为2g生药/mL，得到复方药物的有效提取物。
5.权利要求1所述的防治畜禽大肠杆菌病的中药制剂在制备功能性生物饲料添加剂中的应用。
一种防治畜禽大肠杆菌病的中药制剂及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明涉及一种功能性生物饲料添加剂的中药颗粒剂及其制备方法，具体涉及一种具有防治畜禽大肠杆菌病的生物饲料添加剂中药颗粒剂及其制备方法和应用。
背景技术
[0002] 药物饲料添加剂由于其具有促进畜禽生长和预防疾病等作用，提高了生产率和饲养经济效益，在我国畜禽养殖业中起着重要作用。然而，随着药物饲料添加剂的长期使用，尤其是抗生素、化学合成药物在饲料中的滥用，出现了严重的耐药性、药物残留、环境污染等问题。这不仅降低了畜产品的质量，还会通过生物链影响到人类健康和生态平衡。随着我国加入WTO后国际市场化的步伐加快，以及人们对生活质量要求的提高，发展无公害畜牧业，生产绿色畜产品已成为我国政府畜牧主管部门的首要任务，寻找替代抗生素和化学药物的绿色、安全、高效的无公害绿色饲料添加剂成为加快我国畜禽业可持续发展的当务之急。
[0003] 中药具有抗菌，兼有改善和调节机体状态的双重作用，既可提高生产性能和防病作用，又有低残留、无污染、不易产生耐药性等特点，已成为国内外新型绿色饲料添加剂研究的热点。我国中草药资源丰富，将中药提取物作为饲料添加剂使用具有抗生素饲料添加剂无可比拟的优势和发展前景。然而在传统兽用中药的应用中我国的兽用中草药的广泛应用也存在着不少的问题，如复方中药的体积大，有效成分低且不稳定，综合疗效不稳定等。如何利用现在新型的科技手段将传统兽用中药转变为疗效高、剂量小、运输方便、使用简洁、规格统一及质量标准明确的新型制剂是改进现代中药的一个重要问题。
发明内容
[0004] 鉴于上述不足之处，本发明通过大量的研究和实践，提供一种具有抗畜禽大肠杆菌病的复方中药颗粒剂及其制备方法和应用，同时该颗粒剂可直接作为饲料添加剂添加到饲料中，也可以直接混于畜禽饮水，使其在丰富、方便简单的给药途径以及不影响药效的同时，也能提高其生物利用度。
[0005] 为了达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：
[0006] 一种防治畜禽大肠杆菌病的中药制剂，提取由白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木-1通6味中药组成的复方中药有效提取物，浓缩至2g生药·mL (按生药浓度计算)，将浓缩后的有效提取物在搅拌下按照1∶5(药液体积·mL/辅料质量·g)的比例逐滴加入适宜辅料中，最后加入粘合剂制成颗粒剂；白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木通在复方中质量比为3～5∶3～5∶3～5∶1～2∶3～5∶1～3。
[0007] 所述的中药制剂，所述的有效提取物，其提取方法为：将白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木通组成的复方中药粉碎成粉末后以6-10倍量(体积质量比)的50-70％(V/V)乙醇，回流提取1-3次，每次0.5-1.5h，合并提取液，然后减压浓缩，得到复方中药的有效提取物。
[0008] 所述的中药制剂，所述的辅料为可溶性淀粉、α-乳糖、糊精按照质量比3∶1∶1的混合物；粘合剂为0.3％的羧甲基纤维素钠。
[0009] 所述的中药制剂的制备方法，具体步骤如下：复方中药有效提取物在搅拌下按照比例逐滴加入辅料中，然后加入粘合剂制成软材；将制好的软材过一号钢筛制成湿颗粒，置于55℃电热恒温鼓风干燥箱中干燥，在已干燥的颗粒中加入氧化镁，混匀后过一号筛，将通过一号筛的颗粒放入五号筛中，收集五号筛上的颗粒，得到一种防治畜禽大肠杆菌病的中药颗粒剂。
[0010] 所述的方法，所述辅料的制备方法为：按照可溶性淀粉∶α-乳糖∶糊精的质量比为3∶1∶1称取可溶性淀粉，α-乳糖，糊精，混合均匀。
[0011] 所述的方法，所述复方中药有效提取物的制备方法为：将白头翁、秦皮、黄连、木香、白芍、木通按照质量比为3～5∶3～5∶3～5∶1～2∶3～5∶1～3组成的复方药物原料粉碎成粉末后，以6-10倍量(体积质量比)的50-70％(V/V)乙醇，回流提取3次，每次0.5h进行冷凝回流提取，合并提取液，减压浓缩直到以生药浓度计算溶液浓度为
2g生药/mL，得到复方药物的有效提取物。
[0012] 所述的防治畜禽大肠杆菌病的中药制剂在制备功能性生物饲料添加剂中的应用。
[0013] 本发明中的颗粒剂主要通过粒度、外观、水分、溶化性等常规检查及利用反相高效液相色谱对颗粒中的秦皮乙素和盐酸小檗碱的含量进行测定来建立质量标准。质量标准为：颗粒剂外观干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮，软化、结块、潮解等；澄明度于规定热水中短时间能溶解，且溶解后无明显大块异物，稍有浑浊；含水量保持在3.70％～3.90％范围内，合符药典对中药颗粒剂的规定；平均每1g颗粒剂中秦皮乙素及盐酸小檗碱的含量分别为0.36mg和2.90mg。
[0014] 本发明经药效学研究表明，对于因畜禽大肠杆菌所引起的疾病具有治疗作用。
具体实施方式
[0015] 以下结合具体实施例，对本发明进行详细说明。
[0016] 实施例1
[0017] 将白头翁20g、秦皮20g、黄连20g、木香8g、白芍20g、木通12g组成的复方药物粉碎成粉末后以10倍量(体积质量比，60％的乙醇ml数∶复方中药粉末g数＝10∶1)的60％乙醇，回流提取3次，每次0.5h；合并提取液，然后减压浓缩到2g生药/mL的有效提取物，然后在搅拌下逐滴加入质量比为1∶5(药液体积以mL计∶辅料质量以g计)的辅料中，其中辅料为可溶性淀粉∶α-乳糖∶糊精的质量比为3∶1∶1均匀混合物；然后加入
3-5滴质量百分比浓度0.3％羧甲基纤维素钠水溶液并混合均匀，制成较好的软材；将制好的软材放入不锈钢一号筛中过筛，让软材成粒通过一号筛孔制成湿颗粒；将制得的湿颗粒铺平放入瓷盘中，并于55℃电热恒温鼓风干燥箱中干燥15min，制成干颗粒；在已干燥的颗粒中加入1.5g氧化镁粉末(氧化镁粉末起润滑的作用，可以自行调节)，混匀后放入一号筛中过筛，将通过一号筛的颗粒继续放入五号筛中进行筛分，收集五号筛上的颗粒，得到一种防治畜禽大肠杆菌病的中药颗粒剂。
[0018] 实施例2
[0019] 将白头翁10g、秦皮10g、黄连10g、木香4g、白芍10g、木通6g组成的复方药物粉碎
