一种含氨的烫发剂

摘要

提供了一种含氨的烫发剂，以及双丙甘醇及其酯类化合物作在制备低氨味的烫发剂中的应用。所述的含氨的烫发剂，由烫发第一剂和烫发第二剂组成，其中所述的烫发第一剂含有氨水和抑释剂，并且所述抑释剂为双丙甘醇和双丙甘醇酯类化合物中的一种或其混合物。所述的烫发剂性质温和，氨味下降明显，烫发后无刺激气味，对头发的损伤程度低。

权利要求

1.一种含氨的烫发剂，由烫发第一剂和烫发第二剂组成，其特征在于：所述的烫发第一剂，由下述组分按质量百分比组成： 鲸蜡醇或硬脂醇2～5%；抑释剂1～10%；矿物油2～4%；硬脂醇聚醚-30 0.2～1.2%；

肉豆蔻酸异丙酯1.2～2.4%；山嵛基三甲基氯化铵0.8～1.6%；30wt%的西曲氯铵0.2～

0.8%；水解小麦蛋白0.5～3.0%；40wt%的二硫代二甘醇酸二铵8～17%；巯基乙酸6～

10%；羟乙二磷酸0.1～0.5%；20wt%的氨水10～18%；碳酸氢铵2～4%；羟丙基三甲基氯化铵水解小麦蛋白0.5～1.5%；硬脂酸丁酯1～3%；藻提取物或山梨醇0.2～0.8%；聚季铵盐-22 1～5%；颜料0.0002～0.0008%；香精0.10～0.5%；余量为水； 所述的抑释剂由下述组分按质量百分比组成：双丙甘醇80～90%；双丙甘醇二苯甲酸酯5～10%；双丙甘醇水杨酸酯5～10%； 所述烫发第二剂，由下述组分按质量百分比组成：35wt%的过氧化氢5～7%；30wt%的月桂酰胺丙基甜菜碱2～4%；聚季铵盐-6 1～3%；油醇聚醚-20 0.5～2%；羟乙二磷酸

0.2～0.6%；苯乙烯/VA共聚物0.1～0.5%；磷酸氢二钠0.1～0.3%；余量为水。

说明书

一种含氨的烫发剂

技术领域

[0001] 本发明涉及一种含氨的烫发剂。

背景技术

[0002] 烫发是一种美发方法，分为物理烫发和化学烫发，现在用的最多的是化学烫发。烫发的目的其实有两个：使头发更丰富，具有卷曲的效果；改变头发的形状、走向，产生卷度不是很大的效果。

[0003] 化学烫发的基本过程分为两步，第一步是使用烫发第一剂，通过化学反应将头发中的硫化键和氢键打破，即利用还原剂的作用还原性分裂头发的胱氨酸(二硫化物)键；第二步是使用烫发第二剂，发芯结构重组并使之稳定，即用氧化剂中和或定型，从而回复胱氨酸(二硫化物)键。

[0004] 目前常规的烫发剂均由烫发第一剂和包含氧化剂的烫发第二剂组成。而通常的，巯基化合物是烫发产品的主要原料，在碱性条件下，巯基化合物具有较强的还原性，这是由于碱的作用可使头发角蛋白发生膨胀，有利于还原剂的渗透，可提高卷曲效果。用作卷曲剂的碱剂有氨水、碳酸氢铵等。其中最常用的碱是氨水，其作用温和，分子较小，易于渗透，易挥发，易被水洗净。碱性条件能使头发柔软和膨胀，有利于染料中间体渗入发髓，并且能提高氧化剂的氧化力。因此氧化染发剂呈碱性，其PH值可达9-10.5。最常用的碱是氨水，一些有机胺也可采用或部分代替氨水。虽然一些有机胺可全部或部分代替氨水，但是效果比氨水的差。同时从产品的安全性上看，也是氨水最好。

[0005] 因此，在美发专业市场的烫发产品和染发产品中不可避免的要使用氨水，氨味的刺激性会引起顾客和美发师的不适。国家《美容美发场所卫生规范》规定：经营面积在50平方米以上的美发场所，应当设有单独的染发、烫发间；经营面积小于50平方米的美发场所，应当设有烫、染工作间(区)，烫、染工作间(区)应有机械通风设施。国家卫生部门制定的《理发店、美容店卫生标准》GB 9666-1996，规定每立方米空气中氨的含量不超过0.5毫克。

[0006] 因此，如何提高含氨的烫发剂的烫发质量，并同时降低含氨的烫发剂中氨的挥发性就成为了一个非常迫切需要解决的问题。

[0007] 然而，目前并没有一种方法来有效地解决上述技术难题。

发明内容

[0008] 因此，本发明所要解决的技术问题是提供一种含氨的烫发剂。

[0009] 本发明所要解决的技术问题，通过下述技术方案得以实现：

[0010] 一种含氨的烫发剂，由烫发第一剂和烫发第二剂组成，所述的烫发第一剂，由下述组分按质量百分比组成：

[0011] 鲸蜡醇或硬脂醇2～5％；抑释剂1～10％；矿物油2～4％；硬脂醇聚醚-300.2～1.2％；肉豆蔻酸异丙酯1.2～2.4％；山嵛基三甲基氯化铵0.8～1.6％；30wt％的西曲氯铵0.2～0.8％；水解小麦蛋白0.5～3.0％；40wt％的二硫代二甘醇酸二铵8～17％；巯基乙酸6～10％；羟乙二磷酸0.1～0.5％；20wt％的氨水10～18％；碳酸氢铵2～4％；
羟丙基三甲基氯化铵水解小麦蛋白0.5～1.5％；硬脂酸丁酯1～3％；藻提取物或山梨醇
0.2～0.8％；聚季铵盐-221～5％；颜料0.0002～0.0008％；香精0.10～0.5％；余量为水；

[0012] 所述的抑释剂由下述组分按质量百分比组成：双丙甘醇80～90％；双丙甘醇二苯甲酸酯5～10％；双丙甘醇水杨酸酯5～10％。

[0013] 所述的烫发第一剂，可以通过下述方法进行制备：

[0014] 将油相的鲸蜡醇或硬脂醇、矿物油、肉豆蔻酸异丙酯和硬脂酸丁酯混合均匀，水浴加热至80℃～85℃；

[0015] 将水相的部分水，双丙甘醇和双丙甘醇酯类化合物中的一种或其混合物，硬脂醇聚醚-30，山嵛基三甲基氯化铵，西曲氯铵，水解小麦蛋白，二硫代二甘醇酸二铵，巯基乙酸，羟乙二磷酸，碳酸氢铵，羟丙基三甲基氯化铵水解小麦蛋白，藻提取物或山梨醇，聚季铵盐-22，颜料，水浴加热至80℃～85℃。将部分氨水加到水相中，略微搅拌使其均匀。

[0016] 在搅拌的情况下，将水相倒入油相中，混合，乳化。边搅拌，边冷却乳化体至40℃左右。缓慢加入香精和余下的氨水，加水至膏体重1000克。继续搅拌10分钟左右，结束。即可得到本发明的烫发第一剂。

[0017] 所述的烫发第二剂，可以采用本行业通用的烫发第二剂，也可以由下述组分按质量百分比组成：

[0018] 35wt％的过氧化氢5～7％；30wt％的月桂酰胺丙基甜菜碱2～4％；聚季铵盐-61～3％；油醇聚醚-20 0.5～2％；羟乙二磷酸0.2～0.6％；苯乙烯/VA共聚物0.1～
0.5％；磷酸氢二钠0.1～0.3％；余量为水。

[0019] 上述的烫发第二剂，可以通过下述方法进行制备：

[0020] 将月桂酰胺丙基甜菜碱(30wt％)、聚季铵盐-6、油醇聚醚-20、羟乙二磷酸、苯乙烯/VA共聚物和水混合，加热至85～95℃，搅拌10分钟混合均匀，降温至40℃左右，再加入磷酸氢二钠和过氧化氢，继续搅拌5分钟，结束。即可得到本发明的烫发第二剂。

[0021] 要提高烫发产品的质量，降低其氨的挥发性就是一个重要的方面。发明人通过大量实验后发现，在含氨的烫发剂中的烫发第一剂中添加一定量的抑释剂，即双丙甘醇和双丙甘醇酯类化合物中的一种或其混合物，利用双丙甘醇及其酯类化合物中三个氧原子与烫发产品和染发产品中的氨上的三个氢原子生成氢键来降低烫发产品表面的氨释放速度，既能提高烫发效果又能减少空气中氨的含量。

[0022] 双丙甘醇由1，2-丙二醇与环氧丙烷缩合而得。将1，2-丙二醇与环氧丙烷在85％的硫酸作用下进行缩合反应。反应液用氢氧化钠溶液中和，经过滤，减压蒸馏，再在常压下精馏，收集229-233℃馏分即得双丙甘醇。

[0023] 双丙甘醇及其酯类化合物适用于香精香料和化妆品等对气味比较敏感的用途，一般用于调香用的高级溶剂，用于易反应热敏性香料，也用于溶解纤维素，虫胶，或作为增塑剂，吸湿剂，柔软剂，水性油墨溶剂，润滑剂，吸湿剂。

[0024] 意外的，发明人惊奇的发现，在烫发第一剂中，所述的抑释剂，只有为下述组分按质量百分比：双丙甘醇80～90％；双丙甘醇二苯甲酸酯5～10％；双丙甘醇水杨酸酯5～10％组成时，降低氨挥发效果最佳。

[0025] 本发明相对于现有技术，具有显著的进步，具体体现为：

[0026] (1)本发明的烫发剂，氨味下降明显，烫发后基本无刺激气味。

[0027] (2)本发明的烫发剂性质温和，在相同的烫发次数条件下，头发铜离子吸附量低，对头发的损伤程度低。

具体实施方式

[0028] 下面结合具体实施实例对本发明作进一步阐述，但不限制本发明。

[0029] 通过下面给出的本发明的具体实施例可以进一步清楚地了解本发明。但它们不是对本发明的限定。

[0030] 实施例1

[0031] 直发膏的制备(烫发第一剂)

[0032] 分别将油相十六或十八醇32克、26号白油24克、硬脂酸单甘酯8克、豆蔻酸异丙酯16克、花生酸异辛酯16克，水相去离子水600克、双丙甘醇20克、二十烷基三甲基氯化铵12克、十六烷基三甲基氯化铵4克、巯基乙酸108克、碳酸氢铵30克水浴加热至80℃～85℃。将73克氨水(21％)加到水相中，略微搅拌使其均匀。在搅拌的情况下，将水相倒入油相中，混合，乳化。边搅拌，边冷却乳化体至40℃。缓慢加入5克香精和87克氨水(21％)，加去离子水至膏体重1000克。继续搅拌10分钟，结束。

[0033] 定型剂的制备(烫发第二剂)

[0034] 水相去离子水600克、1.5克聚季铵盐-37、乙二胺四乙酸二钠1克、10克脂肪醇聚氧乙烯醚-20加热至85℃，油相十六或十八醇22克、6克硬脂醇聚醚-20倒入反应锅中加热至95℃，再将水相倒入油相反应锅中，开动搅拌5分钟，降温40℃。将2.5克磷酸氢二钠、57克双氧水(35％)，加到100克水中溶解，加到反应锅中，加去离子水至膏体重1000克，继续搅拌5分钟，结束。

[0035] 实施例2

[0036] 直发膏的制备(烫发第一剂)

[0037] 分别将油相十六或十八醇32克、26号白油24克、硬脂酸单甘酯8克、豆蔻酸异丙酯16克、花生酸异辛酯16克，水相去离子水600克、双丙甘醇20克、二十烷基三甲基氯化铵12克、十六烷基三甲基氯化铵4克、巯基乙酸80克水浴加热至80℃～85℃。将73克氨水(21％)加到水相中，略微搅拌使其均匀。在搅拌的情况下，将水相倒入油相中，混合，乳化。边搅拌，边冷却乳化体至40℃。缓慢加入5克香精和100克氨水(21％)，加去离子水至膏体重1000克。继续搅拌10分钟，结束。

[0038] 定型剂的制备(烫发第二剂)

[0039] 同实施例1的定型剂

[0040] 对比例1

[0041] 直发膏的制备(烫发第一剂)

[0042] 分别将油相十六或十八醇32克、26号白油24克、硬脂酸单甘酯8克、豆蔻酸异丙酯16克、花生酸异辛酯16克，水相二十烷基三甲基氯化铵12克、十六烷基三甲基氯化铵4克、巯基乙酸108克、碳酸氢铵30克水浴加热至80℃～85℃。将73克氨水(21％)加到水相中，略微搅拌使其均匀。在搅拌的情况下，将水相倒入油相中，混合，乳化。边搅拌，边冷却乳化体至40℃。缓慢加入5克香精和87克氨水(21％)，加去离子水至膏体重1000克。继续搅拌10分钟，结束。

[0043] 定型剂的制备(烫发第二剂)

[0044] 同实施例1的定型剂

[0045] 对比例2

[0046] 直发膏的制备(烫发第一剂)

[0047] 分别将油相十六或十八醇32克、26号白油24克、硬脂酸单甘酯8克、豆蔻酸异丙酯16克、花生酸异辛酯16克，水相二十烷基三甲基氯化铵12克、十六烷基三甲基氯化铵4克、巯基乙酸80克水浴加热至80℃～85℃。将73克氨水(21％)加到水相中，略微搅拌使其均匀。在搅拌的情况下，将水相倒入油相中，混合，乳化。边搅拌，边冷却乳化体至40℃。缓慢加入5克香精和100克氨水(21％)，加去离子水至膏体重1000克。继续搅拌10分钟，结束。

[0048] 定型剂的制备(烫发第二剂)

[0049] 同实施例1的定型剂

[0050] 下表1给出了实施例1、2与对比例1、2制得的烫发产品的感官评定结果[0051] 将本发明实施例制得含氨的烫发产品应用于顾客烫发比对比例的烫发产品氨味下降明显，烫发效果基本相同。

[0052] 表1：烫发后头发气味测试表

[0053]实施例 嗅觉 对比例 嗅觉
实施例1 无刺激气味 对比例1 刺激气味
实施例2 无刺激气味 对比例2 刺激气味

[0054] *感官评定为5人小组评定结果。

[0055] 实施例3

[0056] 烫发第一剂的制备

[0057] 按照表2中实施例3所对应的具体组分进行称取各原料。

[0058] 将油相的鲸蜡醇或硬脂醇、矿物油、肉豆蔻酸异丙酯和硬脂酸丁酯混合均匀，水浴加热至80℃～85℃，其中所述的矿物油为26号白油；

[0059] 将水相的部分水(约占总水量的30％)，双丙甘醇和双丙甘醇酯类化合物中的一种或其混合物，硬脂醇聚醚-30，山嵛基三甲基氯化铵，西曲氯铵，水解小麦蛋白，二硫代二甘醇酸二铵，巯基乙酸，羟乙二磷酸，碳酸氢铵，羟丙基三甲基氯化铵水解小麦蛋白，藻提取物或山梨醇，聚季铵盐-22，颜料，水浴加热至80℃～85℃。将部分氨水(约占氨水量的50％)加到水相中，略微搅拌使其均匀。

[0060] 在搅拌的情况下，将水相倒入油相中，混合，乳化。边搅拌，边冷却乳化体至40℃左右。缓慢加入香精和余下的氨水，加入余下的水。继续搅拌10分钟左右，结束。即可得到本发明的烫发第一剂。

[0061] 烫发第二剂的制备

[0062] 将30克月桂酰胺丙基甜菜碱(30wt％)、20克聚季铵盐-6、10克油醇聚醚-20、4克羟乙二磷酸、3克苯乙烯/VA共聚物和200克水混合，加热至85～95℃，搅拌10分钟混合均匀，降温至40℃左右，再加入2克磷酸氢二钠和60克过氧化氢，加水至总量为1000克，继续搅拌5分钟，结束。即可得到本发明的烫发第二剂。

[0063] 实施例4

[0064] 烫发第一剂的制备

[0065] 按照表2中实施例4所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0066] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0067] 实施例5

[0068] 烫发第一剂的制备

[0069] 按照表2中实施例5所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0070] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0071] 实施例6

[0072] 烫发第一剂的制备

[0073] 按照表2中实施例6所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0074] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0075] 实施例7

[0076] 烫发第一剂的制备

[0077] 按照表2中实施例7所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0078] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0079] 实施例8

[0080] 烫发第一剂的制备

[0081] 按照表2中实施例8所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0082] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0083] 表2：烫发第一剂配方表(实施例3～8) 单位：质量百分比

[0084]组分 实施 实施 实施 实施 实施 实施

[0085]例3 例4 例5 例6 例7 例8
鲸蜡醇 3.2 2.0 4.0
硬脂醇 5.0 4.0 4.0
矿物油 2.5 4.0 2.0 3.0 3.0 3.0
硬脂醇聚醚-30 0.8 1.2 0.2 0.7 0.7 0.7
肉豆蔻酸异丙酯 1.6 1.2 2.4 1.8 1.8 1.8
山嵛基三甲基氯化铵 1.2 1.6 0.8 1.2 1.2 1.2
西曲氯铵(30wt％) 0.4 0.2 0.8 0.5 0.5 0.5
水解小麦蛋白 1.0 3.0 0.5 1.7 2.0 2.0
二硫代二甘醇酸二铵(40wt％) 10.86 17.0 8.0 12.5 14.0 14.0
巯基乙酸 8.85 6.0 10.0 8.0 7.0 7.0
羟乙二磷酸 0.3 0.1 0.5 0.2 0.2 0.2
氨水(20wt％) 11.7 18.0 10.0 14.0 16.0 16.0
碳酸氢铵 2.5 2.0 4.0 3.0 3.0 3.0
羟丙基三甲基氯化铵水解小麦蛋白 1.0 0.5 1.5 1.0 1.2 1.2
硬脂酸丁酯 2.0 3.0 1.0 2.0 2.0 2.0
藻提取物 0.5 0.8 0.2 0.2
山梨醇 0.2 0.8
聚季铵盐-22 3.0 1.0 5.0 3.0 3.0 3.0
双丙甘醇 10.0 1.0 3.0 8.0 9.0 10.0
双丙甘醇二苯甲酸酯 1.0 0.5
双丙甘醇水杨酸酯 1.0 0.5
颜料 0.0006 0.0002 0.0008 0.0004 0.0004 0.0004
香精 0.3 0.5 0.1 0.4 0.4 0.4
水 余量 余量 余量 余量 余量 余量

[0086] 对比例3

[0087] 烫发第一剂的制备

[0088] 按照表3中对比例3所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0089] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0090] 对比例4

[0091] 烫发第一剂的制备

[0092] 按照表3中对比例4所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0093] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0094] 对比例5

[0095] 烫发第一剂的制备

[0096] 按照表3中对比例5所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0097] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0098] 对比例6

[0099] 烫发第一剂的制备

[0100] 按照表3中对比例6所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0101] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0102] 对比例7

[0103] 烫发第一剂的制备

[0104] 按照表3中对比例7所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0105] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0106] 对比例8

[0107] 烫发第一剂的制备

[0108] 按照表3中对比例8所对应的具体组分进行称取各原料。按照实施例3所述的方法制备本实施例的烫发第一剂。

[0109] 烫发第二剂采用实施例3所制备的烫发第二剂。

[0110] 表3：烫发第一剂配方表(对比例3～8) 单位：质量百分比[0111]

[0112]

[0113] 测试例1

[0114] 处理对象的头发用洗发水洗涤，然后充分清洗并且用毛巾略微擦干。使用烫发第一剂对头发进行烫发处理。

[0115] 具体的，将烫发第一剂施加到头发上，将头发缠绕在定型棒上。再次少量施加烫发第一试剂以使头发均匀地被该试剂湿润。处理对象的头部带上发罩，并且用加热器施加热量以使发罩内的温度为约40℃。在该温度下加热头发15分钟。

[0116] 由测评人员对上述烫后的头发进行嗅觉测试，由远至近，靠近烫后的头发，记录下刚刚闻出刺激性气味时的距离。

[0117] 由5名测评人员组成评审小组，分别进行上述测试，计算出其平均距离L。

[0118] 显然，L值越大，说明该烫发剂的刺激性味道越重；L值越小，说明该烫发剂的刺激性味道越轻。

[0119] 采用上述方法对实施例1～8及对比例1～8进行测试。具体数据，见表4。

[0120] 表4：烫发后头发气味测试表

[0121]L值(米) L值(米)
实施例1 1.03 对比例1 3.85
实施例2 1.07 对比例2 3.67
实施例3 0.66 对比例3 2.63
实施例4 0.78 对比例4 2.74
实施例5 0.83 对比例5 0.28
实施例6 0.32 对比例6 0.42
实施例7 0.34 对比例7 0.39
实施例8 0.76 对比例8 0.40

[0122] 通过实施例1～8与对比例1～4比较，可知同样为含氨的烫发剂进行比较，添加有双丙甘醇和双丙甘醇酯类化合物中的一种或其混合物的本发明的烫发剂刺激性味道明显要低于对比例。特别的，可见实施例6、7的刺激性味道最低。

[0123] 通过实施例1～8与对比例5～8比较，可知虽然本发明烫发剂含有氨水，但通过添加双丙甘醇和双丙甘醇酯类化合物，使得其味道与含有单乙醇胺的烫发剂比较接近，刺激性味道都比较低。

[0124] 测试例2

[0125] 采用2005年12月出版的《日用化学工业》第35卷第6期中的《用铜离子吸附量评价头发受损程度》公开的方法，对实施例1～8及对比例1～8进行测试。

[0126] 头发原样可看作未受损伤的头发，其受损等级为0，头发对铜离子的吸附量-2 -1 -12.742×10 c/mol·L ·g 。在实验室中模拟烫发的过程，用冷烫精原液在30℃下将头发原样浸泡15min，取出自然晾干，为一次烫发，再浸泡一次为二次烫发，依次类推。烫发次-2
数越多，受损程度越大，铜离子吸附量越大。其受损等级可人为地分为轻(4.800×10 c/-1 -1 -2 -1 -1 -2 -1 -1
mol·L ·g )、中(6.720×10 c/mol·L ·g )、重(8.366×10 c/mol·L ·g )。分别对损伤级别不同的头发用铜离子溶液浸泡，测量其对铜离子的吸附量，结果见表5。

[0127] 表5：烫发次数与头发铜离子吸附量的对应表单位：c/mol·L-1·g-1[0128]一次烫发 二次烫发 三次烫发
实施例1 4.280×10-2 5.740×10-2 7.380×10-2
实施例2 4.360×10-2 5.620×10-2 7.460×10-2
实施例3 4.020×10-2 5.060×10-2 7.360×10-2
实施例4 4.140×10-2 5.260×10-2 7.020×10-2
实施例5 4.120×10-2 5.440×10-2 6.980×10-2
实施例6 4.040×10-2 5.820×10-2 7.280×10-2
-2 -2 -2
实施例7 4.020×10 5.740×10 7.140×10
实施例8 4.140×10-2 5.120×10-2 7.360×10-2
对比例1 4.260×10-2 5.580×10-2 7.240×10-2
对比例2 4.140×10-2 5.460×10-2 7.380×10-2
对比例3 4.320×10-2 5.820×10-2 7.160×10-2
对比例4 4.540×10-2 5.780×10-2 7.380×10-2
对比例5 5.380×10-2 6.840×10-2 8.420×10-2
对比例6 5.460×10-2 6.760×10-2 8.560×10-2
对比例7 5.260×10-2 6.780×10-2 8.320×10-2
对比例8 5.540×10-2 6.640×10-2 8.440×10-2

[0129] 从表5中，可清晰地看出，本发明实施例1～8的含氨的烫发剂在相同的烫发次数条件下，头发铜离子吸附量明显小于对比例5～8的含单乙醇胺的烫发剂。可见，本发明的烫发剂，性质温和，对头发的损伤程度低。

[0130] 上述实施例中涉及的原料均为化妆品行业中通用的化工原材料，在中国卫生部2007年10月发布《国际化妆品原料标准中文名称目录》2007版中均有记载。相关原材料的原料名称、INCI名称和CAS号见表6。

[0131]