一种复合缓蚀阻垢剂及其在水处理中的应用

摘要

本发明涉及一种复合缓蚀阻垢剂，所述复合缓蚀阻垢剂包括a)选自水溶性钼酸盐和/或水溶性钨酸盐；b)选自水溶性硼酸盐、水溶性葡萄糖酸盐和水溶性硅酸盐中的两种不同类的盐；c)至少一种有机膦酸；d)至少一种阻垢分散剂，所述阻垢分散剂为含羧酸基聚合物。本发明的复合缓蚀阻垢剂综合性能好，其具有优良的阻CaCO3垢功能，还有良好的稳定水中Zn2+的能力和缓蚀性能，适用于循环冷却水处理。

权利要求

1.一种复合缓蚀阻垢剂，其由以下组分组成：a)选自水溶性钼酸盐和/或水溶性钨酸盐；b)选自水溶性硼酸盐、水溶性葡萄糖酸盐和水溶性硅酸盐中的两种不同类的盐；c)至少一种有机膦酸；d)至少一种阻垢分散剂，所述阻垢分散剂为含羧酸基聚合物,所述含羧酸基聚合物为至少一种选自聚丙烯酸、聚马来酸酐、丙烯酸/丙烯酸羟丙酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸羟丙酯/丙烯酸甲酯共聚物、马来酸(酐)/苯乙烯磺酸共聚物、丙烯酸/苯乙烯磺酸共聚物、丙烯酸酯/苯乙烯磺酸共聚物、马来酸(酐)/烯丙基磺酸共聚物、丙烯酸/烯丙基磺酸共聚物、丙烯酸/乙烯磺酸共聚物、丙烯酸/2－甲基－2'－丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/丙烯酰胺/2－甲基－2'－丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/丙烯酸酯/2－甲基－2'－丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/马来酸/2－甲基－2'－丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/2－丙烯酰胺基－2－甲基丙膦酸/2－甲基－2'－丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物，相对于待处理水溶液总量各组分的有效浓度为：钼酸盐为10-25mg/L，钨酸盐为10-25mg/L，硼酸盐以四硼酸根计为10-30mg/L，葡萄糖酸盐浓度为10-40mg/L，硅酸盐以二氧化硅计浓度为10-30mg/L，有机膦酸浓度为2-4mg/L，含羧酸基聚合物浓度为

5-20mg/L。

2.根据权利要求1所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于钼酸盐选自无水钼酸钠、二水合钼酸钠和五水钼酸钾；钨酸盐选自无水钨酸钠、二水合钨酸钠和无水钨酸钾。

3.根据权利要求1所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于硼酸盐选自硼酸钠和硼酸钾；葡萄糖酸盐选自葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钾和葡萄糖酸锌；硅酸盐选自正硅酸钠、偏硅酸钠、正硅酸钾和偏硅酸钾。

4.根据权利要求3所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于硼酸盐选自硼酸钠；硅酸盐选自偏硅酸钠。

5.根据权利要求4所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于硼酸盐选自十水合四硼酸钠、五水合四硼酸钠和四水合八硼酸钠；硅酸盐选自五水合偏硅酸钠、九水合偏硅酸钠、无水偏硅酸钠。

6.根据权利要求1-5任一项所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于所述有机膦酸选自羟基乙叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸、2－膦酸基－1，2，4－三羧酸丁烷、羟基膦 酸基乙酸、乙二胺四甲叉膦酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸、对二膦磺酸、甘氨酸二甲叉膦酸、谷氨酸二甲叉膦酸、氨基磺酸二甲叉膦酸、氨基乙磺酸二甲叉膦酸和聚醚基多氨基亚甲基膦酸。

7.根据权利要求1-5任一项所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于所述的丙烯酸酯选自丙烯酸C1-8酯。

8.根据权利要求7所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于所述的丙烯酸酯选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羟丙酯。

9.根据权利要求1-5任一项所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于所述缓蚀阻垢剂还含有杂环化合物作为铜材缓蚀剂。

10.根据权利要求9所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于所述铜材缓蚀剂选自巯基苯并噻唑、苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑。

11.根据权利要求1-5任一项所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于所述的缓蚀阻垢剂还含有锌盐。

12.根据权利要求11所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于所述锌盐优选自硫酸锌或氯化锌。

13.根据权利要求9所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于相对于待处理水溶液总量铜材缓蚀剂的有效浓度为0.5-1.5mg/L。

14.根据权利要求11所述的缓蚀阻垢剂，其特征在于相对于待处理水溶液总量锌盐的

2+

有效浓度以Zn 计为0.5-3.0mg/L。

15.权利要求1-14任一项所述的缓蚀阻垢剂的应用，其特征在于权利要求1-14所述的缓蚀阻垢剂适用于循环冷却水处理。

说明书

一种复合缓蚀阻垢剂及其在水处理中的应用

技术领域

[0001] 本发明涉及一种复合缓蚀阻垢剂及其在循环冷却水处理中的应用。

背景技术

[0002] 缓蚀、阻垢和微生物控制是循环水处理所要解决的三大问题，微生物控制通过投加杀菌剂来实现，缓蚀和阻垢则由复合阻垢缓蚀剂配方来解决。不同的水质，复合阻垢缓蚀剂所要解决的问题不同，对低硬、低碱水质，采用自然pH值运行工艺，水处理配方重点解决缓蚀问题，一般采用磷酸盐+有机膦酸+磺酸盐共聚物+锌盐配方。对高硬、高碱水质，则根据水处理工艺的不同而不同，一种是调pH工艺，调pH工艺运行的基本思路是用加入H2SO4的方法来控制循环水的pH值，降低循环水中的碱度，进而防止系统结垢；同时增加配方中的缓蚀剂和分散剂的用量，重点解决系统的腐蚀问题，一般采用有机膦酸加磺酸盐共聚物+锌盐配方。此配方关键是稳定循环水中的磷酸和锌盐；不调pH值工艺，主要解决阻垢问题，一般采用有机膦酸加共聚物配方。

[0003] 对中等硬度、碱度的水质，通常采用pH值自然运行配方，系统pH值可达9.0，一般采用有机膦酸盐加含羧酸基聚合物和视具体情况而加入锌盐的配方，配方侧重阻垢，要求在一定的浓缩倍数下运行，具有阻垢效果好、腐蚀速率低的优点。但是，如果要提高浓缩倍数，节约新鲜水用量，就难以达到目的。

[0004] 上述几种配方，可以针对不同的水质解决不同的问题，但是都存在总磷浓度偏高的问题，随着国家环保标准的严格，磷排放也日益受到限制，低磷或无磷配方越来越受到重视。钼酸盐、钨酸盐等环境友好型缓蚀剂开发利用也受到了广泛的关注。

[0005] 袁万钟等(《硼砂-葡萄糖酸钠缓蚀剂在中性介质中对碳钢的协同缓蚀作用》，化工腐蚀与防护，1992.3)中以葡萄糖酸钠和四硼酸钠复配作为碳钢缓蚀剂，只使用这两种缓蚀剂，使用浓度达到1000mg/L，浓度较高，而且配方不具有阻垢性能，使用于循环冷却水处理有缺陷。

[0006] CN1038312A公开了一种高效钼酸盐复合缓蚀阻垢剂，其特点在于该复合阻垢缓蚀剂由钼酸钠、葡萄糖酸钠、磷酸钠、乙二胺四甲叉膦酸、硝酸锌、琥珀酸钠组成。其缺点在于该配方用于强腐蚀性水质时，磷酸钠用量为15-30mg/L，乙二胺四甲叉膦酸用量为12-18mg/L，配方中磷含量较高易对环境造成污染。

[0007] CN1919752A公开了一种环保型复合缓蚀阻垢剂，其特征在于该环保型复合缓蚀阻垢剂中的缓蚀组分由钼酸盐、钨酸盐、硼酸盐、有机取代羧酸或有机杂环类化合物中的一种或一种以上物质组成，阻垢组分由天然高分子化合物、环氧琥珀酸类物质或丙烯酸三元共聚物中的一种或一种以上物质组成。其缺点在于缓蚀阻垢剂的投加浓度为300-500mg/L，投加浓度太高。

发明内容

[0008] 发明人研究发现：钼酸盐和/或钨酸盐与硼酸盐、葡萄糖酸盐、硅酸盐之中的两种组合在一起具有缓蚀增效作用，可以大大降低单一药剂的使用量，与含羧酸基共聚物阻垢分散剂组成复合配方具有有效地抑制磷酸钙垢、锌垢和分散碳酸钙垢的性能，应用于循环水处理可解决其腐蚀和结垢问题；有机膦酸的少量加入能够提高配方的缓蚀阻垢性能，降低其它药剂的使用量。

[0009] 本发明的目的在于提供一种复合缓蚀阻垢剂。

[0010] 本发明的另一个目的在于将本发明的复合阻垢缓蚀剂应用于循环冷却水处理。

[0011] 为达到上述目的，本发明提供了适用于循环冷却水处理的复合阻垢缓蚀剂，其中包括a)选自水溶性钼酸盐和/或水溶性钨酸盐；b)选自水溶性硼酸盐、水溶性葡萄糖酸盐和水溶性硅酸盐中的两种不同类盐；c)至少一种有机膦酸；d)至少一种阻垢分散剂，所述阻垢分散剂为含羧酸基聚合物。

[0012] 考虑价格因素，在效果相近的情况下，本发明一般优选钠盐缓蚀阻垢剂。本发明中的复合缓蚀阻垢剂中，钼酸盐选自无水钼酸钠、二水合钼酸钠和五水合钼酸钾。钨酸盐选自无水钨酸钠、二水合钨酸钠和无水钨酸钾。硼酸盐选自硼酸钠和硼酸钾，优选自硼酸钠，更优选自十水合四硼酸钠、五水合四硼酸钠和四水合八硼酸钠。葡萄糖酸盐选自葡萄糖酸钠、葡萄糖酸钾和葡萄糖酸锌。硅酸盐选自正硅酸钠、偏硅酸钠、正硅酸钾和偏硅酸钾，优选自偏硅酸钠，更优选选自五水合偏硅酸钠、九水合偏硅酸钠、无水偏硅酸钠。

[0013] 本发明的有机膦酸选自羟基乙叉二膦酸、氨基三甲叉膦酸、2-膦酸基-1，2，4-三羧酸丁烷、羟基膦酸基乙酸、乙二胺四甲叉膦酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸、对二膦磺酸、甘氨酸二甲叉膦酸、谷氨酸二甲叉膦酸、氨基磺酸二甲叉膦酸、氨基乙磺酸二甲叉膦酸和聚醚基多氨基亚甲基膦酸。

[0014] 复合缓蚀阻垢剂中所述含羧酸基聚合物为均聚物、二元共聚物或三元共聚物，优选为至少一种选自聚天冬氨酸、聚环氧琥珀酸、聚丙烯酸、水解聚马来酸酐、丙烯酸/丙烯酸羟丙酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸羟丙酯/丙烯酸甲酯共聚物、马来酸(酐)/苯乙烯磺酸共聚物、丙烯酸/苯乙烯磺酸共聚物、丙烯酸酯/苯乙烯磺酸共聚物、马来酸(酐)/烯丙基磺酸共聚物、丙烯酸/烯丙基磺酸共聚物、丙烯酸/乙烯磺酸共聚物、丙烯酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/丙烯酰胺/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/丙烯酸酯/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/马来酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物、丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙膦酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物。其中所述的丙烯酸酯优选自丙烯酸C1-8酯，更优选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羟丙酯。

[0015] 复合缓蚀阻垢剂相对于待处理水溶液总量，各组分的有效浓度为：钼酸盐为10-25mg/L，钨酸盐为10-25mg/L，硼酸盐(以四硼酸根计)为10-30mg/L，葡萄糖酸盐浓度为10-40mg/L，硅酸盐(以二氧化硅计)浓度为10-30mg/L，有机膦酸浓度为2-4mg/L，含羧酸基聚合物浓度为5-20mg/L。

[0016] 在循环冷却水系统中使用铜材设备时，复合缓蚀阻垢剂还可含有杂环化合物作为铜材缓蚀剂，所述的铜材缓蚀剂优选自巯基苯并噻唑、苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑，铜材缓蚀剂的有效浓度为0.5-1.5mg/L。

[0017] 将本发明的复合阻垢缓蚀剂用于循环冷却水时，还可含有锌盐作为缓蚀剂，所述2+
锌盐选自硫酸锌或氯化锌。相对于待处理水溶液总量，锌盐的有效浓度(以Zn 计)为
0.5-3.0mg/L。

[0018] 可用常规方法制备复合阻垢缓蚀剂，各组分的加料次序并不重要，例如可以将含羧酸基聚合物、钼酸盐、钨酸盐、硼酸盐、葡萄糖酸盐、硅酸盐、有机膦酸、锌盐(如果有的话)和铜材缓蚀剂(如果有的话)以及水按预定的比例混合，即可制得所需的复合阻垢缓蚀剂。

[0019] 本发明的复合缓蚀阻垢剂综合性能好，其具有优良的阻CaCO3垢性能，还有很好的2+
稳定水中Zn 的能力和缓蚀性能，适用于循环冷却水处理。

[0020] 本发明的复合阻垢缓蚀剂可应用于循环冷却水处理，特别适合应用于总碱度之和为小于100mg/L的低硬度、低碱度水质及钙硬度与总碱度之和为300mg/L以上的高硬度、高碱度水质的加酸调pH值循环冷却水的处理。对于钙硬度与总碱度之和为100-300mg/L的中等硬度、中等碱度水质的不调pH值循环冷却水的处理同样适用。

具体实施方式

[0021] 下面的实施例将有助于说明本发明，但不局限其范围。

[0022] 下述实施例及对比例所用试验原水水质见表1。

[0023] 表1试验原水水质

[0024]水质 Ca2+ 总碱度 总硬度 Cl- SO42- PH 电导率 总溶固
原水1 245 365 323 71 106 7.6 998 713
原水2 83 136 137 17 38 7.8 195 292
原水3 22 30 35 8 9 7.1 97 65
2+

[0025] 注：1)pH无单位，电导率为μs/cm，其余单位为mg/L，Ca 、总碱度、总硬度均以2+
CaCO3计，下同；2)Ca 代表钙硬度，下同。

[0026] 水质的测定方法参照如下：2+

[0027] Ca ：GB/T 6910-2006《锅炉用水和冷却水分析方法 钙的测定 络合滴定法》[0028] 总碱度：GB/T 15451-2006《工业循环冷却水 总碱及酚酞碱度的测定》[0029] 总硬度：GB/T 6909-2008《锅炉用水河冷却水分析方法硬度的测定》-

[0030] Cl ：GB/T 15453-2008《工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定》2-

[0031] SO4 ：GB/T 14642-2009《工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法》

[0032] pH值：GB/T 6920-1986《水质 pH值的测定 玻璃电极法》

[0033] 电导率：GB/T 6908-2008《锅炉用水河冷却水分析方法电导率的测定》[0034] 总溶固：GB/T 14415-2007《工业循环冷却水和锅炉用水中固体物质的测定》2+

[0035] Zn ：GB/T10656-2008《锅炉用水和冷却水分析方法 锌离子的测定锌试剂分光光度法》

[0036] 下述实施例所得的复合阻垢缓蚀剂的性能评定方法如下：

[0037] 试验用水根据原水水质浓缩相应倍数后实验室自行配制得到，试验用水水质见表2。

[0038] 表2试验用水水质

[0039]

[0040] 阻碳酸钙垢性能：取试验用水，加入按实施例所投加的药剂浓度，于80±1℃恒温2+
水浴内用容量瓶法静置10h，待冷却后取样分析水中剩余Ca 的浓度，同时做空白样，并计算阻垢率。

[0041] 阻垢率计算公式为：阻垢率＝(C-C0)/(nC1-C0)×100％

[0042] C：实测Ca2+的浓度(mg/L)

[0043] C0：空白样的Ca2+的浓度(mg/L)

[0044] C1：原水中的Ca2+的浓度(mg/L)

[0045] n：为浓缩倍数

[0046] 稳定锌盐性能：取蒸馏水配制Ca2+浓度为250mg/L，碱度为250mg/L和Zn2+为5mg/L的试验用水，加入按实施例所投加的药剂浓度的药剂，于80±1℃恒温水浴内静置10h，取2+
样分析水中剩余Zn 的浓度，同时做空白样，并计算阻锌率。

[0047] 阻锌率计算公式为：阻锌率＝(C-C0)/(C1-C0)×100％

[0048] C：实测Zn2+的浓度(mg/L)

[0049] C0：空白样的Zn2+的浓度(mg/L)

[0050] C1：原水中的Zn2+的浓度(mg/L)

[0051] 阻锌率越高，锌盐在水中的稳定性越好，说明药剂稳定锌盐的性能越好。

[0052] 缓蚀性能：将20#优质碳钢试片固定在挂片仪上，放入加有按实施例所投加的药剂浓度的试验用水，恒定温度45±1℃，保持转速75rpm旋转72h，记录试验前后试片的重量，计算平均腐蚀速度。

[0053] 平均腐蚀速度计算公式为：F＝(C×ΔW)/(A×T×ρ)

[0054] C：计算常数，以mm/a(毫米/年)为单位时，C＝8.76×107

[0055] ΔW：试件的腐蚀失重(g)

[0056] A：试件的面积(cm2)

[0057] T：腐蚀试验时间(h)

[0058] ρ：试件材料的密度(kg/m3)

[0059] 在测定阻垢性能时，下述实施例及对比例使用任何试验水质均不调pH值；在测定缓蚀性能时，下述实施例及对比例使用试验用水1时需要调pH值。

[0060] 实施例1

[0061] 称取23.0g无水钼酸钠、29.5g十水合四硼酸钠(含B4O72-40.7％)、30.0g葡萄糖酸钠、5.0g固含量为50％的羟基乙叉二膦酸、15.0g固含量为40％的聚天冬氨酸(分子量3000)和1.0g苯并三氮唑加入到96.5g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂。

[0062] 用配制好的药剂按200mg/L的药剂浓度向试验用水3中投加时，水中钼酸钠、四硼2-
酸钠(以B4O7 计)、葡萄糖酸钠、羟基乙叉二膦酸、聚天冬氨酸和苯并三氮唑的有效浓度分别为23mg/L、12mg/L、30mg/L、2.5mg/L、6mg/L、1mg/L。

[0063] 实施例2

[0064] 称取23.5g二水合钼酸钠、94.8g九水合偏硅酸钠(含SiO221.1％)、20.0g葡萄糖酸钠、7.0g氨基三甲叉膦酸、25.0g固含量为40％的聚环氧琥珀酸(分子量1000)加入到29.7g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0065] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水1(用硫酸调pH值7.8-8.2)中投加时，钼酸钠、硅酸钠(以SiO2计)、葡萄糖酸钠、氨基三甲叉膦酸、聚环氧琥珀酸的有效浓度分别为20mg/L、20mg/L、20mg/L、3.5mg/L、10mg/L。

[0066] 实施例3

[0067] 称取18.0g无水钨酸钠，46.9g五水合四硼酸钠(含B4O72-53.3％)、55.2g正硅酸钠(含SiO2 32.6％)、6.0g固含量为50％的2-膦酸基-1，2，4-三羧酸丁烷、20.0g固含量为50％聚马来酸酐(分子量1000)加入到53.9g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0068] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水2中投加时，水中钨酸钠、2-
四硼酸钠(以B4O7 计)、正硅酸钠(以SiO2计)、2-膦酸基-1，2，4-三羧酸丁烷、聚马来酸酐的有效浓度分别为18mg/L、25mg/L、18mg/L、3.0mg/L、10mg/L。

[0069] 实施例4

[0070] 称取25.8g二水合钨酸钠、24.4g无水偏硅酸钠(含SiO2 49.2％)、35.0g葡萄糖酸钾、6.0g固含量为50％的羟基膦酸基乙酸和46.7g固含量为30％的聚丙烯酸(30℃时极限粘数为0.072dl/g)，加入到62.1g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0071] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水2中投加时，水中钨酸钠、偏硅酸钠(以SiO2计)、葡萄糖酸钾、羟基膦酸基乙酸和聚丙烯酸的有效浓度分别为23mg/L、12mg/L、35mg/L、3.0mg/L、14mg/L。

[0072] 实施例5

[0073] 称取12.0g无水钨酸钠、74.3g四水合八硼酸钠(含B4O72-37.7％)、51.3g偏硅酸钾(含SiO239.0％)、5.0g固含量为50％的乙二胺四甲叉膦酸、26.7g固含量为30％的丙烯酸(AA)/马来酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸(AMPS)共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，AA/马来酸/AMPS＝70/15/15)和2.1g无水氯化锌，加入到28.6g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0074] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水1(用硫酸调pH值2-
7.8-8.2)和3中投加时，水中钨酸钠、四水合八硼酸钠(以B4O7 计)、偏硅酸钾(以SiO2计)、乙二胺四甲叉膦酸、丙烯酸/马来酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物和
2+
Zn 的有效浓度分别为12mg/L、28mg/L、20mg/L、2.5mg/L、8mg/L、1mg/L。

[0075] 实施例6

[0076] 称取20.2g二水合钨酸钠、132.7g九水合偏硅酸钠(含SiO221.1％)、15.0g葡萄糖酸锌、5.0g固含量为50％的二乙烯三胺五甲叉膦酸、33.3g固含量为30％的丙烯酸/丙烯酸羟丙酯(HPA)/丙烯酸甲酯共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，AA/HPA/丙烯酸甲酯＝70/15/15)，加入到43.8g水中，摇匀，即得到所需配制的250.0g药剂溶液。

[0077] 用配制好的药剂溶液按250mg/L的药剂浓度向试验用水2中投加时，水中钨酸钠、偏硅酸钠(以SiO2计)、葡萄糖酸锌、二乙烯三胺五甲叉膦酸、丙烯酸/丙烯酸羟丙酯/丙烯酸甲酯共聚物的有效浓度分别为18mg/L、28mg/L、15mg/L、2.5mg/L、10mg/L。

[0078] 实施例7

[0079] 称取15.0g无水钨酸钾，53.0g五水合偏硅酸钠(含SiO2 28.3％)，20.0g葡萄糖酸锌、7.0g固含量为50％的对二膦磺酸和60.0g固含量为30％的丙烯酸/丙烯酰胺(AM)/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，AA/AM/AMPS＝70/15/15)加入到45.0g水中摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0080] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水2中投加时，水中钨酸钾、偏硅酸钠(以SiO2计)、葡萄糖酸锌、对二膦磺酸和丙烯酸/丙烯酰胺/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物的有效浓度分别为15mg/L、15mg/L、25mg/L、3.5mg/L、18mg/L。

[0081] 实施例8

[0082] 称取16.5g五水合钼酸钾、41.7g五水合四硼酸钾(含B4O72-48.0％)、103.3g正硅酸钾(含SiO224.2％)、6.0g固含量为50％的甘氨酸二甲叉膦酸、40.0g固含量为30％的丙烯酸/烯丙基磺酸共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，丙烯酸/烯丙基磺酸＝70/30)和0.8g巯基苯并噻唑加入到41.7g水中，摇匀，即得到所需配制的250.0g药剂溶液。

[0083] 用配制好的药剂溶液按250mg/L的药剂浓度向试验用水1(用硫酸调pH值2-
7.8-8.2)中投加时，水中钼酸钾、四硼酸钾(以B4O7 计)、正硅酸钾(以SiO2计)、甘氨酸二甲叉膦酸、丙烯酸/烯丙基磺酸共聚物和巯基苯并噻唑的有效浓度分别为12mg/L、20mg/L、25mg/L、3.0mg/L、12mg/L、0.8mg/L。

[0084] 实施例9

[0085] 称取24.8g五水合钼酸钾、76.7g正硅酸钠(含SiO232.6％)、20.0g葡萄糖酸锌、5.0g固含量为50％的谷氨酸二甲叉膦酸、33.3g固含量为30％的丙烯酸/丙烯酸羟丙酯共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，AA/HPA＝70/30)和6.6g七水合硫酸锌加入到53.6g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0086] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水3中投加时，水中钼酸钾、正硅酸钠(以SiO2计)、葡萄糖酸锌、谷氨酸二甲叉膦酸、丙烯酸/丙烯酸羟丙酯共聚物和2+
Zn 的有效浓度分别为18mg/L、15mg/L、20mg/L、2.5mg/L、10mg/L、1.5mg/L。

[0087] 实施例10

[0088] 称取14.1g二水合钼酸钠、46.9g五水合四硼酸钠(含B4O72-53.3％)、24.4g无水偏硅酸钠(含SiO249.2％)、6.0g固含量为50％的氨基磺酸二甲叉膦酸、20.0g固含量为30％的丙烯酸/苯乙烯磺酸共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，丙烯酸/苯乙烯磺酸＝
70/30)和5.3g无水氯化锌，加入到83.3g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0089] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水1(用硫酸调pH值2-
7.8-8.2)和3中投加时，水中钼酸钠、四硼酸钠(以B4O7 计)、硅酸钠(以SiO2计)、氨基
2+
磺酸二甲叉膦酸、丙烯酸/苯乙烯磺酸共聚物和Zn 的有效浓度分别为12mg/L、25mg/L、
12mg/L、3mg/L、6mg/L、2.5mg/L。

[0090] 实施例11

[0091] 称取17.6g二水合钼酸钠、70.7g五水合偏硅酸钠(含SiO228.3％)、53.1g四水2-
合八硼酸钠(含B4O7 37.7％)、6.0g固含量为50％的氨基乙磺酸二甲叉膦酸、20.0g固含量为30％的丙烯酸/丙烯酸羟丙酯共聚物(T225)(30℃时极限粘数为0.072dl/g，AA/HPA＝70/30)、20.0g固含量为30％的马来酸酐/烯丙基磺酸共聚物(30℃时极限粘数为
0.072dl/g，马来酸酐/烯丙基磺酸＝70/30)和1.2g甲基苯并三氮唑加入到61.4g水中，摇匀，即得到所需配制的250.0g药剂溶液。

[0092] 用配制好的药剂溶液按250mg/L的药剂浓度向试验用水1(用硫酸调pH值2-
7.8-8.2)中投加时，水中钼酸钠、硅酸钠(以SiO2计)、八硼酸钠(以B4O7 计)、氨基乙磺酸二甲叉膦酸、T225、马来酸酐/烯丙基磺酸共聚物、甲基苯并三氮唑的有效浓度分别为
15mg/L、20mg/L、20mg/L、3mg/L、6mg/L、6mg/L、1mg/L。

[0093] 实施例12

[0094] 称取17.6g二水合钼酸钠、16.8g二水合钨酸钠、37.5g五水合四硼酸钠(含2-
B4O7 53.3％)，40.7g无水偏硅酸钠(含SiO2 49.2％)、5.0g固含量为50％的聚醚基多氨基亚甲基膦酸、33.3g固含量为30％的丙烯酸/丙烯酸甲酯/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，AA/丙烯酸甲酯/AMPS＝70/15/15)加入到
49.1g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0095] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水3中投加时，水中钼酸钠、2-
钨酸钠、四硼酸钠(以B4O7 计)、硅酸钠(以SiO2计)、聚醚基多氨基亚甲基膦酸、丙烯酸/丙烯酸甲酯/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸共聚物的有效浓度分别为15mg/L、15mg/L、20mg/L、20mg/L、2.5mg/L、10mg/L。

[0096] 实施例13

[0097] 称取22.4g二水合钨酸钠、36.9g十水合四硼酸钠(含B4O72-40.7％)、25.0g葡萄糖酸钠、3.0g固含量为50％的羟基乙叉二膦酸、3.0g固含量为50％的2-膦酸基-1，2，4-三羧酸丁烷、40.0g固含量为30％的马来酸/苯乙烯磺酸共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，马来酸/苯乙烯磺酸＝70/30)，加入到69.7g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0098] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水2中投加时，水中钼酸钠、2-
钨酸钠、四硼酸钠(以B4O7 计)、葡萄糖酸钠、羟基乙叉二膦酸、2-膦酸基-1，2，4-三羧酸丁烷、马来酸/苯乙烯磺酸共聚物的有效浓度分别为20mg/L、15mg/L、25mg/L、1.5mg/L、
1.5mg/L、12mg/L。

[0099] 对比例1

[0100] 称取30.0g固含量为30％的丙烯酸/丙烯酸羟丙酯/丙烯酸甲酯共聚物(30℃时极限粘数为0.072dl/g，AA/HPA/丙烯酸甲酯＝70/15/15)、活性组分为50％的2-膦酸基-1，2，4-三羧酸丁烷(PBTCA)9.0g、羟基乙叉二膦酸(HEDP)9.0g，七水合硫酸锌8.8g，加入43.2g水中，摇匀，即得到所需配制的100.0g药剂溶液。

[0101] 用配制好的药剂溶液按100mg/L的药剂浓度向试验用水2中投加时，丙烯酸/丙烯酸羟丙酯/丙烯酸甲酯三元共聚物、PBTCA、HEDP和锌离子的有效浓度分别为9mg/L、4.5mg/L、4.5mg/L和2mg/L。

[0102] 对比例2

[0103] 称取27.0g二水合钼酸钠、50.8g无水偏硅酸钠(含SiO2 49.2％)、37.5g固含量为40％的聚天冬氨酸(分子量3000)，加入到84.7g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0104] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水3中投加时，水中钼酸钠、偏硅酸钠(以SiO2计)、聚天冬氨酸的有效浓度分别为23mg/L、25mg/L、15mg/L。

[0105] 对比例3

[0106] 称取22.4g二水合钨酸钠、46.9g五水合四硼酸钠(含B4O72-53.3％)、30.0g葡萄糖酸钠、6.0g固含量为50％的羟基乙叉二膦酸加入到94.7g水中，摇匀，即得到所需配制的200.0g药剂溶液。

[0107] 用配制好的药剂溶液按200mg/L的药剂浓度向试验用水1(用硫酸调pH值2-
7.8-8.2)中投加时，水中钨酸钠、四硼酸钠(以B4O7 计)、葡萄糖酸钠、羟基乙叉二膦酸的有效浓度分别为20mg/L、25mg/L、30mg/L、3mg/L。

[0108] 按上述投加浓度进行静态试验，缓蚀和阻垢效果见表3。

[0109] 表3药剂的缓蚀和阻垢效果

[0110]

[0111] 表3数据说明，本发明的复合阻垢缓蚀剂综合性能好，其具有优良的阻CaCO3垢功