一种低密度ITO蒸镀靶材的制备方法转让专利

申请号 : CN201210228241.2

文献号 : CN102731068B

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 周贤界郑子涛许积文苏中华

申请人 : 韶关西格玛技术有限公司

摘要 :

本发明涉及一种低密度ITO蒸镀靶材的制备方法,通过采用高活性、单分散的ITO纳米粉体作为原料,通过高温预烧制、掺脂、造粒处理,得到性能均匀的造粒ITO粉,再经过成型、脱脂处理后,在常压或无压的氧气气氛中烧结而成。本发明具有生产安全、低成本的优势,所制备的ITO蒸镀靶材能有效防止蒸镀中出现的破裂和喷溅现象,并且具有较好的均匀性和成膜特性。

权利要求 :

1.一种低密度ITO蒸镀靶材的制备方法, 其特征在于工艺步骤是:步骤一:根据成分配比要求,按照In2O3:90%~98%,SnO2:2%~10%合成锡掺杂的氧2

化铟粉体,粉体的平均粒径D50为50~250nm,比表面积为3~20m/g;

步骤二:将步骤一所述的ITO粉体置于煅烧炉内,在常压或无压氧气氛下进行预烧处理,温度为1300~1600℃,时间为3~16小时;

步骤三:将预烧的ITO粉体进行掺脂处理,掺入的有机物包括粘接剂、脱模剂和离型剂,使有机物均匀包覆粉体;

步骤四:将掺脂ITO粉体在80~160℃进行干燥、造粒处理;

步骤五:将造粒ITO粉体放入金属模具中预压成型,压力为40~100MPa;

步骤六:将成型的ITO素坯放入脱脂炉内,在500~800℃下脱水排脂肪,保温4~48小时;

步骤七:将经步骤六处理后的脱脂ITO素坯放入烧结炉内,在常压或无压氧气氛下进行烧结,温度为1400~1650℃,时间为8~72小时;

通过上述步骤,制备出低密度的ITO蒸镀靶材。

2.如权利要求1所述低密度ITO蒸镀靶材的制备方法,其特征是:ITO材料的纯度在

99.99%或以上,相对密度为60~64%,ITO靶材中In2O3的质量百分含量为90~98%,SnO2的质量百分含量为2~10%,且In2O3和SnO2的质量总和为100%。

3.如权利要求1所述低密度ITO蒸镀靶材的制备方法,其特征是:所使用的原料为锡掺杂的氧化铟纳米粉体,其相成分为In2O3单相结构,锡均匀掺杂于氧化铟中。

4.如权利要求1所述低密度ITO蒸镀靶材的制备方法,其特征是:在步骤二中所使用的ITO纳米粉体通过高温预烧进行钝化处理,使晶粒初步长大,活性降低;升温速率为每分钟1~10℃。

5.如权利要求1所述低密度ITO蒸镀靶材的制备方法,其特征是:步骤四中的干燥方式有电热、红外和沸腾干燥。

6.如权利要求1所述低密度ITO蒸镀靶材的制备方法,其特征是:步骤七中烧结温度

1400~1650℃,升温速率为每分钟5~12℃;烧结的气体为氧气,氧气压力为常压或无压。

7.采用如权利要求1所述低密度ITO蒸镀靶材的制备方法所制备的低密度ITO靶材进行电子束蒸发镀膜,其特征是:当ITO薄膜厚度为250nm时,455nm处的透光率大于97%,方块电阻小于10Ω/sq,能够满足GaN基短波长LED透明电极的要求。

说明书 :

一种低密度ITO蒸镀靶材的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种蒸发镀膜材料的制备方法,特别涉及一种用于GaN基发光二极管透明电极的ITO氧化物蒸镀材料的制备方法。

背景技术

[0002] LED(Light Emitting Diode),即发光二极管,是一种固态的半导体器件,它可以直接把电能转化为光能。LED改变了传统白炽灯钨丝发光与节能灯三基色粉发光的原理,而采用电场发光。LED具备体积小、寿命长、光效高、高亮度、低热量、无辐射、低功耗、环保和坚固耐用的优点。LED 的应用领域非常广,包括通讯、消费性电子、汽车、照明、信号灯等,可大体区分为背光源、照明、电子设备、显示屏、汽车等五大领域。
[0003] 自从1991年Nichia公司的Nakamura等人成功地研制出掺Mg的异质结GaN蓝光LED,GaN基LED得到了迅速的发展。GaN基LED以其寿命长、耐冲击、抗震、高效节能等优异特性被广泛研究并且获得了工业化生产。为了提高GaN基发光二极管的出光率,业内人士在不断的探索各种提高亮度的方法。
[0004] 铟锡氧化物简称ITO(Indium Tin Oxides),ITO是一种n型氧化物半导体,具有良好的导电性和透明性,良好的化学稳定性、热稳定性与衬底的附着性,以及优异的图形加-4工特性。采用电子束蒸镀或磁控溅射制备的ITO薄膜其电阻率可达到10 Ωcm,可见光透光率达90%以上,而且ITO薄膜的电阻率和透光率可通过调节In2O3与SnO2的比例以及薄膜制备工艺条件来进行控制。
[0005] 早在1997年台湾工业研究院为了避开日亚化学的TCL(Transparent Conductive Layer)材料——Ni/Au的专利,用ITO薄膜取代Ni/Au。不仅极大的提高了发光功率,而且管芯发光功率衰减性能也得到了改善。GaN基LED芯片生产商纷纷选择ITO薄膜作为透明电极。
[0006] GaN基LED用ITO薄膜的制备工艺为电子束蒸镀,需要低密度多孔的靶材作为蒸镀源。制备低密度ITO靶材的公知方法中,对粉体进行钝化处理采用的是粉体加压成型并破碎,然后高温煅烧和粉碎的处理方式。成型时掺入的粘接剂单一,粉体干燥处理采用简单的电热干燥。同时,靶材烧结时通过加入高压氧气来助烧,生产成本和危险性比较高。因此,改善低密度ITO蒸镀靶材的烧结工艺,减少工序,降低烧结压力和烧结温度,实现低成本及降低生产的危险性,已经成为本领域技术人员亟待解决的技术课题。

发明内容

[0007] 为了克服现有技术的上述缺点,本发明提供一种低成本、低危险性、短周期、大规模的低密度ITO蒸镀靶材的制备方法。采用本发明制备的低密度ITO蒸镀靶材,作为蒸镀GaN基LED透明电极用的高纯、低致密度的起始材料。
[0008] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种低密度ITO蒸镀靶材的制备方法, 其工艺步骤是:
[0009] 步骤一:根据成分配比要求,按照In2O3:90%~98%,SnO2:2%~10%合成锡掺杂2
的氧化铟粉体,粉体的平均粒径D50为50~250nm,比表面积为3~20m/g;
[0010] 步骤二:将步骤一所述的ITO粉体置于煅烧炉内,在常压或无压氧气氛下进行预烧处理,温度为1300~1600℃,时间为3~16小时;
[0011] 步骤三:将预烧的ITO粉体进行掺脂处理,掺入的有机物包括粘接剂、脱模剂和离型剂,使有机物均匀包覆粉体;
[0012] 步骤四:将掺脂ITO粉体在80~160℃进行干燥、造粒处理;
[0013] 步骤五:将造粒ITO粉体放入金属模具中预压成型,压力为40~100Mpa;
[0014] 步骤六:将成型的ITO素坯放入脱脂炉内,在500~800℃下脱水排脂肪,保温4~48小时;
[0015] 步骤七:将经步骤六处理后的脱脂ITO素坯放入烧结炉内,在常压或无压氧气氛下进行烧结,温度为1400~1650℃,时间为8~72小时;
[0016] 通过上述步骤,制备出低密度的ITO蒸镀靶材。
[0017] ITO材料的纯度在99.99%或以上,相对密度为60~64%,ITO靶材中In2O3的质量百分含量为90~98%,SnO2的质量百分含量为2~10%,且In2O3和SnO2的质量总和为100%。
[0018] 所使用的原料为锡掺杂的氧化铟纳米粉体,其相成分为In2O3单相结构,锡均匀掺杂于氧化铟中。
[0019] 在步骤二中所使用的ITO纳米粉体通过高温预烧进行钝化处理,使晶粒初步长大,活性降低;升温速率为每分钟1~10℃。
[0020] 步骤四中的干燥方式有电热、红外和沸腾干燥。
[0021] 步骤七中烧结温度1400~1650℃,升温速率为每分钟5~12℃;烧结的气体为氧气,氧气压力为常压或无压。
[0022] 采用上述方法所制备的低密度ITO靶材进行电子束蒸发镀膜,当ITO薄膜厚度为250nm时,455nm处的透光率大于97%,方块电阻小于10Ω/sq,能够满足GaN基短波长LED透明电极的要求。
[0023] 本发明的有益效果是:本发明无需对ITO纳米粉体进行冷压处理,减少制备工序;本发明可选择掺入多种功能的粘接剂来改善成型能力,以及多种粉体干燥处理方式;本发明可显著降低烧结压力,提高烧结效率,降低生产成本和危险性;采用本发明易于实现连续化、规模化生产;本发明特别有利于常压或无压氧气气氛下烧结出高品质的低密度ITO蒸镀靶材。

附图说明

[0024] 图1为本发明的工艺流程方框图。

具体实施方式

[0025] 下面结合实施例对本发明进一步说明。
[0026] 参见图1,一种低密度ITO蒸镀靶材的制备方法,其工艺步骤是:
[0027] 步骤一:根据成分配比要求,按照In2O3:90%~98%,SnO2:2%~10%合成锡掺杂2
的氧化铟粉体,粉体的平均粒径D50为50~250nm,比表面积为3~20m/g;
[0028] 步骤二:将步骤一所述的ITO粉体置于煅烧炉内,在常压或无压氧气氛下进行预烧处理,温度为1300~1600℃,时间为3~16小时;
[0029] 步骤三:将预烧的ITO粉体进行掺脂处理,掺入的有机物包括粘接剂、脱模剂和离型剂,使有机物均匀包覆粉体;
[0030] 步骤四:将掺脂ITO粉体在80~160℃进行干燥、造粒处理;
[0031] 步骤五:将造粒ITO粉体放入金属模具中预压成型,压力为40~100MPa;
[0032] 步骤六:将成型的ITO素坯放入脱脂炉内,在500~800℃下脱水排脂肪,保温4~48小时;
[0033] 步骤七:将经步骤六处理后的脱脂ITO素坯放入烧结炉内,在常压或无压氧气氛下进行烧结,温度为1400~1650℃,时间为8~72小时;
[0034] 通过上述步骤,制备出低密度的ITO蒸镀靶材。
[0035] 采用上述方法所制备的低密度ITO靶材进行电子束蒸发镀膜,当ITO薄膜厚度约250nm时,455nm处的透光率大于97%,方块电阻小于10Ω/sq,能够满足GaN基短波长LED透明电极的要求。
[0036] 本发明无需对ITO纳米粉体进行冷压处理,减少制备工序;本发明可选择掺入多种功能的粘接剂来改善成型能力,以及多种粉体干燥处理方式;本发明可显著降低烧结压力,提高烧结效率,降低生产成本和危险性;采用本发明易于实现连续化、规模化生产;本发明特别有利于常压或无压氧气气氛下烧结出高品质的低密度ITO蒸镀靶材。
[0037] 实施例1:
[0038] ITO粉体原料中,In2O3: SnO2重量比为90%:10%,粉体的平均粒径D50为120nm,比2
表面积为11.6m/g。将所述的ITO粉体置于高温煅烧炉内,在常压氧气氛下进行烧结,温度为1550℃,时间为6小时。将烧结的ITO粉体掺入3wt%的PVA,在80℃的温度下干燥处理。
将掺脂的ITO粉体放入不锈钢模具中,在40MPa保压3分钟成型。ITO素坯放入脱脂炉,在
600下脱脂,保温10小时。将脱脂的ITO素坯放入高温烧结炉,在常压氧气氛下进行烧结,温-3
度为1400℃,烧结时间10小时。ITO蒸镀靶材的密度为61.5%,电阻率为5.3×10 Ω·cm。
电子束电压7.5kV,束流15mA时,制备的薄膜膜厚250nm,455nm处的透光率为97.6%,方块电阻为8.2Ω/sq。
[0039] 实施例2:
[0040] ITO粉体原料中,In2O3: SnO2重量比为90%:10%,粉体的一次粒径D50为105nm,比2
表面积为12.4m/g。将所述的ITO粉体置于高温烧结炉内,在常压氧气氛下进行烧结,温度为1530℃,时间为6小时。将烧结的ITO粉体掺入总量为3wt%的PVA与液体石蜡,再进行80℃干燥处理。将掺脂的ITO粉体放入不锈钢模具中,在40MPa保压3分钟成型。ITO素坯放入高温炉,在600下脱脂,保温10小时。将脱脂的ITO素坯放入高温炉,在常压氧气氛下进行烧结,温度为1480℃,时间为8小时。ITO蒸镀靶材的密度为62.2%,电阻率为-3
6.3×10 Ω·cm。电子束电压7.5kV,束流15mA时,制备的薄膜膜厚254nm,455nm处的透光率为98.0%,方块电阻为7.4Ω/sq。
[0041] 实施例3:
[0042] ITO粉体原料中,In2O3: SnO2重量比为95%:5%,粉体的一次粒径D50为45nm,比表2
面积为15.0m/g。将所述的ITO粉体置于高温烧结炉内,在常压氧气氛下进行烧结,温度为
1500℃,时间为6小时。将烧结的ITO粉体掺入总量为2wt%的PVA与吐温-80,进行80℃干燥处理。将掺脂的ITO粉体放入不锈钢模具中,在40MPa保压3分钟成型。ITO素坯放入高温炉,在600下脱脂,保温10小时。将脱脂的ITO素坯放入高温炉,在常压氧气氛下进行烧-3
结,温度为1500℃,时间为8小时。ITO蒸镀靶材的密度为62.5%,电阻率为7.2×10 Ω·cm。
电子束电压7.5kV,束流15mA时,制备的薄膜膜厚243nm,455nm处的透光率为98.2%,方块电阻为9.0Ω/sq。
[0043] 实施例4:
[0044] ITO粉体原料中,In2O3: SnO2重量比为97%:3%,粉体的一次粒径D50为54nm,比表面积为14.7m2/g。将所述的ITO粉体置于高温烧结炉内,在常压氧气氛下进行烧结,温度为1550℃,时间为6小时。将烧结的ITO粉体掺入2wt%的PVA、PEG以及液体石蜡,再进行80℃干燥处理。将掺脂的ITO粉体放入不锈钢模具中,在40MPa保压3分钟成型。ITO素坯放入高温炉,在600下脱脂,保温10小时。将脱脂的ITO素坯放入高温炉,在常压氧气氛下进行烧结,温度为1520℃,时间为8小时。ITO蒸镀靶材的密度为61.2%,电阻率为-36.6×10 Ω·cm。电子束电压7.5kV,束流15mA时,制备的薄膜膜厚251nm,455nm处的透光率为99.0%,方块电阻为7.2Ω/sq。
[0045] 以上所述,仅为本发明的较佳实例而已,凡本发明申请专利范围内所做的均等设计变化,均应为本发明的技术工艺所涵盖。