关于织物处理组合物的改进

摘要

用于洗涤方法的织物处理组合物，其包含：选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂的至少一种表面活性剂或表面活性剂的混合物，益生菌剂微生物颗粒，和沉积助剂，导致在洗涤处理方法过程中益生菌剂沉积到织物上。

权利要求

1.用于洗涤方法的织物处理组合物，其包含：

a)表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和其混合物，b)益生菌剂颗粒，其中以组合物的总重量计，益生菌剂颗粒以0.003～0.5wt％的量存在，其粒度在1-30微米范围内，和c)聚合物沉积助剂，其沉积的粒度范围在0.5-30微米之间。

2.根据权利要求1的织物处理组合物，其中益生菌剂颗粒选自乳酸杆菌属、双歧杆菌属、链球菌属、乳球菌属、肠球菌属和其混合物。

3.根据权利要求2的织物处理组合物，其中益生菌剂颗粒选自约翰逊乳杆菌、类干酪乳杆菌、青春双岐杆菌、长双歧杆菌、乳酸双歧杆菌NCC2818(也被称为(Bb12)(ATCC27536))。

4.根据权利要求1的织物处理组合物，其中以组合物的总重量计，益生菌剂颗粒以

0.005～0.1wt％的量存在。

5.根据权利要求1的织物处理组合物，其中以组合物的总重量计，益生菌剂颗粒以

0.005～0.05wt％的量存在。

6.根据权利要求1-4中任一项的织物处理组合物，其中益生菌剂是选自有活力(活的)形式和灭活形式的形式的。

7.根据权利要求1-4中任一项的织物处理组合物，其中益生菌剂颗粒是孢子或者营养细胞状态的。

8.根据权利要求1-4中任一项的织物处理组合物，其中聚合物沉积助剂选自聚氧化乙烯(PEO)、聚乙烯亚胺(PEI)、聚(丙烯酸酯)、聚(丙烯酰胺)、阳离子淀粉、聚对苯二甲酸乙二酯-聚氧化乙烯对苯二甲酸酯(PET/POET)聚合物和其混合物。

9.根据权利要求1～4任一项的织物处理组合物，其中聚合物沉积助剂是化学结合于颗粒表面的多糖或聚对苯二甲酸乙二酯-聚氧化乙烯对苯二甲酸酯(PET/POET)缀合物。

10.根据权利要求1的织物处理组合物，其中聚合物沉积助剂是改性马铃薯淀粉。

11.根据权利要求1～4中任一项的织物处理组合物，其中益生菌剂颗粒是被封装的。

12.根据权利要求11的织物处理组合物，其中益生菌剂颗粒被包覆疏水改性的多元醇。

13.根据权利要求1～4中任一项的织物处理组合物，其是织物清洗组合物。

14.在织物制品上沉积益生菌剂颗粒的洗涤方法，其包括利用前述权利要求中任一项所限定的织物处理组合物处理织物制品的步骤。

说明书

关于织物处理组合物的改进

技术领域

[0001] 本发明涉及织物处理组合物，特别地，涉及织物处理组合物，其包含所谓的′益生菌剂(probiotic)′颗粒。

[0002] 背景

[0003] 益生菌剂的概念据信是从诺贝尔奖获得者俄罗斯科学家梅奇尼科夫(Metchnikoff)提出的假设发展来的，梅奇尼科夫假设保加利亚农民的长健康生命是由于他们使用发酵奶产品。据信，当使用时，发酵杆菌(乳酸杆菌(Lactobacillus))积极地影响结肠的微生物区系(microflora)，降低毒性的微生物活动。

[0004] 这种肠微生物区系构成代谢活跃的微生物环境，由相对低多样性的属支配，其在健康个体的肠中作为相对稳定群落的部分存在。

[0005] 基于WHO和FAO(FAO/WHO 2002)和ILSI欧洲工作组关于益生菌剂的指南，益生菌剂可以定义为：″活的微生物，其在以充足的数量被摄取或局部施加时，能够为消费者赋予除基本营养以外的一种或更多种特别地证明的功能性的或保健益处″。

[0006] 其中，人肠道中的微生物是格兰氏阳性产生乳酸的乳酸杆菌属和双歧杆菌属(Bifidobacterium)。大多数益生菌剂来自乳酸杆菌和双歧杆菌属，并且已经被选择，因为它们具有经受得住胃运输和粘附到肠上皮细胞的能力。

[0007] 这些株可以瞬时地占据(colonise)肠，通过整合入现有微生物区系并且据信为消费者赋予某些保健益处。最近几年中，″益生菌剂″的消耗已经显著地提高。

[0008] 肠不是人体停泊微生物的唯一部分。人类的皮肤具有停留的(resident)、瞬时的和暂时的停留微生物区系。停留的微生物是与宿主组织处于动态平衡的，并且微生物区系可以被认为是正常人皮肤的整合组分(integral component)。这些微生物的大多数是格兰氏阳性的，并且停留在皮肤表面上和在滤泡中。

[0009] 宿主具有各种各样的结构、分子和机理，其限制瞬时的和暂时的停 留物(resident)以及控制停留物组的群体和优势度(dominance)。这些包括各种形式的局部皮肤构造、水合作用、营养素和抑制剂。停留的微生物区系在占有生态位和拒绝进入瞬时状态方面是有益的，其可能是有害的和传染性的。并且，停留物在改变免疫系统中是重要的。现有技术

[0010] EP 110550提出使用益生菌剂用于调节皮肤微生物区系。这些可以以洗剂或者洗发剂的形式被直接地应用于皮肤。

[0011] WO 02/028402A1公开了使用益生乳酸菌用于平衡皮肤在应力条件下(例如紫外辐射)的免疫功能和降低皮肤在这样的条件下产生过敏性反应的倾向。益生菌剂的载体系统是用于口服或者局部施用的食物、药物产品或者化妆品产品。

[0012] WO 06/000992A1公开了化妆品组合物，其可以用于防止和/或治疗敏感的和/或干燥皮肤，通过用益生微生物结合至少一种二价无机阳离子处理。

[0013] WO 05/089560A1公开了基于水和牛奶的产品，其包含益生微生物，其在10℃下存储后是稳定的，并且其不含碳水化合物代谢物。产品被用于摄取，其中它们有益于肠微生物区系。

[0014] WO2005080539公开了一种方法用于制备去污剂用于清洁织物，其中益生菌剂被引入生产方法中。接着，这些微生物产生除去污点的酶及其他活性物，以便在清洗过程之后减少去污剂对环境的影响。

[0015] 现有技术都没有暗示在织物处理组合物中使用益生菌剂颗粒，如织物清洗产品，其中在洗涤方法如清洗方法期间益生微生物颗粒可以利用沉积助剂被沉积到织物载体上。

[0016] 发明的简要描述

[0017] 我们现在已经确定益生菌剂颗粒可以被引入织物处理组合物中，并通过洗涤应用递送到织物上。在与皮肤紧密接触后，据信这些益生菌剂颗粒可以被从织物转移到皮肤上，可能赋予上面所述的益处。

[0018] 发明定义

[0019] 在第一方面中，本发明提供了用于洗涤方法(laundary process)的织物处理组合物，其含有：

[0020] a)表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和其混合物；

[0021] b)益生菌剂颗粒；和

[0022] c)沉积助剂。

[0023] 在本发明的第二方面中，提供了一种沉积益生菌剂颗粒在织物制品上的洗衣方法，其包括下列步骤：

[0024] 利用根据本发明第一方面的洗涤组合物处理织物制品。

[0025] 发明的详细说明

[0026] 益生菌剂颗粒

[0027] 为了达到本专利的目的，本文中使用的益生菌剂通常被按照属和种进行定义，并且可能还包括株。使用常见的缩写，例如乳酸双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)Bb-12，其可以缩写为B.lactis Bb-12；以及双歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidus)Bb-12，其可以缩写为B.bifidum Bb-12。

[0028] 益生微生物颗粒可以有活力(活的)形式、灭活形式或者死亡形式使用。这些微生物可以在它生活周期的任何阶段(例如孢子或者营养细胞状态)使用，存在或者不存在促进代谢或者保持代谢静止直到需要时的物质。

[0029] 本领域中已知的集落形成单位(cfu)是指在通过在琼脂平板上微生物学计数进行测量时，细菌细胞的数目。

[0030] 典型地包含在本发明组合物中的益生菌剂的水平以组合物的总重量计为0.003～0.5wt％，优选0.005～0.05wt％，最优选0.005～0.025wt％。

[0031] 特别地通常用于本发明合适的益生菌剂选自子囊菌如酵母属(Saccharomyces)、亚罗 酵母 属(Yarrowia)、克卢 费 氏酵 母 属(Kluyveromyces)、有 孢 圆酵 母属(Torulaspora)、粟 酒 裂 殖 酵 母(schizosaccharomyces pombe)、德 巴 利 酵 母 属(Debaromyces)、念珠菌属(Candida)、毕赤氏酵母属(Pichia)、曲霉(Aspergillus)和青霉属(Penicillium)，双歧杆菌属(Bifidobacterium)、畸形菌属(Bacteroides)、梭 菌 属 (Fusobacterium)、蜜 蜂 球 菌 属 (Melissococcus)、、 Propioibacterium、肠球 菌(Enterococcus)、乳 球菌(Lactococcus)、葡萄 球菌属 (Staphylococcus)、Peptostrepococcus、杆 菌 属(Bacillus)、小 球 菌 属 (Pediococcus)、微 球 菌 属(Micrococcus)、白联珠菌属(Leuconostoc)、Weissella、气球菌属(Aerococcus)、乳球菌(Oenococcus)和乳杆菌属(Lactobacillus)的细菌和其混合物。

[0032] 适用于本发明的益生微生物的更具体实例是青春双歧杆菌(Bifidobacterium adolescentis)、双 歧 双 歧 杆 菌 活 菌(Bifidobacteriumbifidum)、婴 儿 双 岐 杆 菌(Bifidobacterium infantis)、乳酸双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)、长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、营养乳杆菌(Lactobacillusalimentarius)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)亚种Casei、干酪乳杆菌Shirota，类干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)、弯曲乳杆菌(Lactobacillus curvatus)、德氏乳杆菌乳酸亚种(Lactobacillus delbruckiisubsp.Lactis)、加氏乳杆菌(Lactobacillus gasseri)、约翰逊乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)(乳杆菌GG)、清酒乳杆菌(Lactobacillus sake)、乳酸乳杆菌(Lactococcus lactis)、嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)、肉质链球菌(Straphylococcus carnosus)和木糖链球菌(Staphylococcus xylosus)和其混合物。

[0033] 优选的物种是约翰逊乳杆菌、类干酪乳杆菌、青春双歧杆菌、长双歧杆菌和乳酸双歧杆菌NCC 2818(也被称为(Bb 12)(ATCC27536))，其分别根据布达佩斯条约包藏于巴斯德研究所(28 rue du Docteur Roux，F-75024 Paris Cedex 15)，分别以下列命名 于 30/06/92、12/01/99、15/04/99 和 10/06/2005：CNCM I-1225、CNCM I-2116、CNCM I-2168、CNCM I-2170和CNCM I-3446保藏，以及长双歧杆菌属(BB536)。乳酸双歧杆菌(CNCM I-3446)株可以从Hansen(Chr.Hansen A/S，10-12Boege AlIe，P.O.Box 407，DK-2970Hoersholm，Denmark)获得。

[0034] 微生物必须能够经受得住本发明洗涤组合物中的pH条件(典型地pH512)，并且对组合物在存储时所经历的环境温度波动(包括冻融温度)有良好的抗性。为了本申请的目的，“冻融”温度的意思是在家庭和商业环境二者中存储期间典型地经历的那些温度，其中温度可以下降(典型地夜间)到小于5℃，而日间则增长到例如超过20℃。这样的波动 是在更冷的气候中和冬季中常见的。在温暖气候中，益生菌剂应该对较高的周围温度和其中的典型波动例如20到40℃有抗性。

[0035] 按照本发明，益生菌剂生物质可以是冷冻的、干粉，或者湿的(例如从发酵培养基分离时)。引入制剂的生物质可以在配量后在已经构成制剂之后，通过与一种组分例如油相共同混合，或者通过在添加活性材料之前分散在水相中而被添加。对于去污剂粉末组合物，在添加到组合物中之前，生物质可以是具有保护性蜡的颗粒形式的。

[0036] 益生素

[0037] 益生素是选择性刺激一种或者更多种细菌生长和/或活性的物质。大多数可能的益生素是糖(单糖和二糖)和碳水化合物(例如寡糖)，但还已知有其他类型的益生素。

[0038] 本发明组合物中益生菌剂的过度生长本身不是期望的，因为这可能造成产品性质的降低。本领域中公知以低浓度使用灭菌剂以保持微生物活性静止。对微生物生长的这种抑制作用可以在产品稀释后被除去。用于本发明的适当灭菌剂的实例包括Proxel(1，2-苯并异噻唑啉-3-酮)，例如可以从Univar，Avecia and Uniqema获得；以及Kathon CG(甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮)，可以从Rhom and Haas获得。

[0039] 进一步已知洗涤去污组合物中，高浓度的表面活性剂以及高pH条件能够发挥作用抑制微生物生长。

[0040] 沉积助剂

[0041] 微生物从本发明的洗涤制剂沉积到基层(substrate)上可以通过任何适宜的路线完成。

[0042] 例如，在通过过滤时，益生菌剂颗粒的粒度是如此以至颗粒被截留在织物的纤维之间。过滤机理要求颗粒或者粒子群的大小与纱线间孔径大小相当。

[0043] 粒度典型地是在1-30微米范围内。较大的颗粒开始被肉眼看得见，而较小的颗粒趋向于在清洗时被除去。大约5-15微米的颗粒是眼睛看不见的并且展现出很好地通过过滤沉积到织物上。

[0044] 微生物从本发明的洗涤制剂沉积还可能通过过滤法、通过聚合物助剂沉积，在递送时或递送后完成或者增强。

[0045] 适于沉积颗粒的聚合物公开在WO9709406，其中高MW聚氧化乙烯(PEO)用来在主洗(main wash)中沉积粘土颗粒；EP0299575B1和 WO9527037，其中高MW PEO、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙撑亚胺用来在主洗中沉积粘土颗粒；EP0387426B1(P&G)，其利用类似的聚合物和瓜耳树胶列表。

[0046] WO 01/07546A1公开了适宜的漂洗阶段聚合物沉积助剂用于乳滴包括阳离子瓜耳胶聚合物、阳离子聚丙烯酰胺、阳离子马铃薯淀粉和阳离子纤维素衍生物。

[0047] 阳离子聚合物的适宜的实例包括阳离子瓜耳胶聚合物例如Jaguar(ex Rhone Poulenc)、阳离子纤维素衍生物例如Celquats(ex NationalStarch)、Flocaid(ex National Starch)、阳离子马铃薯淀粉例如SoftGel(exAralose)、阳离子聚丙烯酰胺例如PCG(ex Allied Colloids)。低电荷密度阳离子聚合物助剂是优选的，其中本发明的组合物是含有阴离子表面活性剂的去污剂。适宜的低电荷密度阳离子包括改性马铃薯淀粉SoftgelBDA和Softgel BDA CS系列(ex Avebe)。

[0048] 适宜的非离子沉积助剂包括高分子量PEO WSRN 750(ex UnionCarbide)。

[0049] 聚合物助剂沉积的粒度范围优选在0.5-30微米之间，更优选在1-20微米之间。

[0050] 用于沉积益生菌剂颗粒的优选方法，特别是用于从主洗洗涤应用沉积益生菌剂的方法是靶向聚合物沉积，是使用在WO 99/36469、WO2004/056890A1、WO2005/21186A1中所公开的多糖缀合技术，其中使用水溶性或水可分散多糖缀合物在主洗方法过程中将有益试剂沉积到织物上，其中所述多糖缀合物包含聚合物主链和通过水解稳定键附着到聚合物主链上的有益试剂基团。类似的，US6773811B2描述了具有附着其上的纤维素多糖的颗粒(纤维素单醋酸酯-CMA)；EP1117756B1要求保护β1-4连接多糖(LBG，木糖葡萄糖等)，其具有一些附着的有益试剂。在本发明中，益生菌剂颗粒可以通过水解稳定的键化学结合到这类多糖主链。

[0051] 该用于主洗的多糖缀合方法具有靶向基层的优点，以便只有聚合物附着的益生微生物沉积到织物上而不是不需要的油污颗粒。

[0052] 对于多糖缀合方法，优选的生物质粒度范围在1-15微米之间，优选1～5微米。这种方法需要在益生菌剂上沉积纳米尺寸PVAC聚合物壳，以在颗粒和聚合物之间形成化学键。

[0053] 另一沉积助剂聚合物的类别是包含邻苯二甲酸酯的聚合物。这些聚合物具有的优点是它们对于聚酯型材料是实质性的(substantive)。它们基于可以来源于二羧基酸和多元醇的聚合物，特别是包含邻苯二甲酸酯的聚合物，更优选，包含来源于(聚)乙二醇(PEG)和(聚)对苯二甲酸乙二酯(PET)或聚氧乙烯对苯二甲酸酯(POET)的单元的聚合物。最优选，聚合物选自包含PET/POET、PEG/POET、PET/PEG和邻苯二甲酸酯/甘油/乙二醇聚合物的组。

[0054] 这类材料对于洗涤剂设计师而言是可以广泛获得的，因为它们通常用作脱污剂聚合物(soil-release polymers)。

[0055] 任何本领域技术人员已知的聚合物脱污剂都可以用于按照本发明的组合物。聚合物脱污剂的特征在于具有使得纤维的疏水表面亲水的亲水区段例如聚酯和尼龙，以及疏水区段以沉积在疏水纤维上，并且在完成清洗和漂洗周期后粘附在其上，因此作为亲水区段的固定器(anchor)。这通常用于实现在用脱污剂处理后发生的着色能够更容易的在后续清洗程序中被除去。

[0056] 可以用于本文中的聚合物沉积助剂特别地包括具有一种或更多种含有氧化乙烯、聚氧乙烯、氧化丙烯或者聚氧丙烯区段的非离子亲水组分的那些脱污剂，以及一种或更多种含有对苯二甲酸酯区段的疏水组分。典型地，这些沉积助剂的氧化烯区段具有1到大约400的聚合度，虽然更高水平能被使用，优选100到大约350，更优选200到大约300。

[0057] 一种类型优选的沉积助剂是具有对苯二甲酸乙二酯和聚氧化乙烯对苯二甲酸酯随机嵌段的共聚物。这类聚合物沉积助剂的优选的分子量在约5kD-约55kD的范围内。

[0058] 另一优选的聚合物沉积助剂是具有对苯二甲酸乙二酯单元的重复单元的聚酯，其包含10-15wt％的对苯二甲酸乙二酯单元连同90-80wt％的聚氧化乙烯对苯二甲酸酯单元，源自平均分子量0.2kD-40kD的聚乙二醇。这类聚合物的实例包括市售可得的材料ZELCON 5126(来自DuPont)和MILEASE T(来自ICI)。有关聚合物的实例可以被发现在US4702857中。

[0059] 另一优选的聚合物沉积助剂是基本上直链酯寡聚物的磺化产物，其包括对苯二酰和氧化烯氧基(oxyalkyleneoxy)重复单元的寡聚物酯主链和共价附着于主链的末端部分。这些脱污剂被完全地描述在US 4968451 中。其他适合的聚合物脱污剂包括US4711730的对苯二甲酸酯聚酯，US4721580的阴离子末端加帽寡聚物酯和US 4702857的嵌段聚酯寡聚物化合物。

[0060] 优选的聚合物沉积助剂还包括US4877896的脱污剂，其公开了阴离子，特别是磺基芳酰基(sulfoarolyl)、末端加帽对苯二甲酸酯。

[0061] 又一优选的沉积助剂是具有对苯二酰基单元磺基、异对苯二甲酰基单元、氧乙烯氧基(oxyethyleneoxy)和氧基-1，2-丙烯单元的重复单元的寡聚物。重复单元形成寡聚物的主链，并且优选以改性羟乙基磺酸盐末端帽终止。这种类型的特别优选的沉积助剂包含约一个磺基异苯二甲酰基单元、5个对苯二酰基单元、氧乙烯氧基和氧基-1，2-丙烯氧基单元(比例为1.7-约1.8)，和两个2-(2-羟基乙氧基)-乙磺酸钠的末端帽单元。所述脱污剂还包括约0.5wt％-约20wt％的寡聚物、结晶减少稳定剂、优选选自二甲苯磺酸盐、枯烯磺酸盐、甲苯磺酸盐和其混合物。

[0062] 多糖和PET/POET缀合方法可以组合。如果PET/POET聚合物用于缀合方法中，则益生菌剂颗粒会变得对聚酯和聚酯棉(polycotton)更重要(substantive)。

[0063] 封装的益生菌剂颗粒

[0064] 益生菌剂颗粒可以在组合物中通过任何合适的封装(encapsulation)技术被保护。一个优选的方法包括为益生菌剂颗粒包覆(coating)聚合物，其中聚合物薄膜的水溶性可以被根据表面活性剂的水平来调节，如US 20040065578(A1)和WO2006007911(A1)(二者均授予Unilever)所述的。这允许通过在清洗或漂洗中稀释溶解薄膜，以便无遮蔽的(bare)益生菌剂被沉积在基层上。

[0065] 这些聚合物的实例包括疏水改性多元醇，其中溶解度可以被改性，通过调节吸收在其表面上的表面活性剂的水平。这实现了设计一种递送系统，其中可以通过调节特别地降低吸收在薄膜表面上的表面活性剂水平，来触发释放这类薄膜封装的活性剂。

[0066] 已经进一步发现吸收在包含疏水改性多元醇的聚合物薄膜的表面上的表面活性剂水平可以被降低，通过稀释表面活性剂在周围环境中的浓度和/或通过提高温度。这实现能够在清洗或在漂洗中控制从组合物封装形式释放无遮蔽的益生菌剂颗粒，依赖于聚合物薄膜的类型。

[0067] 已经发现通过利用改性基团例如利用一个或更多缩醛基团疏水改 性水溶性聚合物薄膜例如PVOH薄膜，薄膜在存在外部表面活性剂时基本保持完整，例如在洗涤操作的清洗循环过程中，并且在表面活性剂浓度充分降低时例如在洗涤操作的漂洗循环过程中碎裂。

[0068] 聚合物薄膜通常包含衍生自水溶性聚合物的聚合物主链。

[0069] 聚合物薄膜包含的聚合物主链衍生自这样的聚合物，该聚合物优选地在20℃下可-3 -3以以0.3g.dm 或更大的水平，更优选0.5g.dm 或更大的水平溶解或分散。

[0070] 聚合物薄膜通常包含疏水改性的多元醇，特别是疏水改性的PVOH。

[0071] 用于本发明的聚合物薄膜是这样的材料，其在水中的溶解度依赖于所存在表面活性剂的浓度。通常，表面活性剂的浓度越低，则聚合物薄膜的溶解度越大，而且其被打破(break down)得越快。

[0072] 不希望受限于理论，据信聚合物薄膜内的疏水成分与表面活性剂发生反应以形成凝胶网络，该凝胶网络使得结合表面活性剂的薄膜不溶；然而，聚合物薄膜和表面活性剂之间的相互作用在递送系统稀释和/或加热时被打破，进而使得聚合物薄膜能够溶解并且释放益生菌剂颗粒。

[0073] 根据本发明的从封装体释放益生菌剂的优选方法，包括加热递送系统。这种方法在递送活性剂中是特别有益的，特别是递送化妆活性剂和药物活性剂至人体时。在这些应用中，在递送系统与人体接触时温度的提高可能会触发益生菌剂颗粒的释放。

[0074] 通常，在悬浮于去离子水中时比悬浮于递送系统中存在的表面活性剂水溶液中时，益生菌剂颗粒从聚合物薄膜封装体要释放得快。在优选实施方案中，在水中，益生菌剂从聚合物薄膜释放所需要的时间比在递送系统中所存在的表面活性剂水溶液中所需要的-3时间要短得多。在20℃时，在水中所需要的时间可能是浓度5g.dm 的表面活性剂水溶液中所需要时间的低于三分之一，特别是低于七分之一。

[0075] 当使用衍生基团对多元醇进行衍生时，获得疏水改性多元醇。该多元醇是被衍生基团疏水改性的。

[0076] 优选的衍生基团包含那些基于母体基团的那些，其选自缩醛、缩酮、酯、氟化有机化合物、醚、烷烃、链烯、芳族化合物。特别优选的母体基团是醛例如丁醛、辛醛、十二烷基醛、2-乙基己醛、环己烷羧基醛、柠檬醛和4-氨基丁醛二甲基缩醛，虽然对于本领域技术人员容易显而易见其他的适宜的具有必要ClogP的母体基团也适用于本发明的聚合物薄 膜。

[0077] 特别优选的衍生基团是缩醛，其可以来源于醛或者它们的功能等同物(例如二甲基-或者二乙基缩醛)。

[0078] 优选的疏水改性多元醇是通过缩醛基团疏水改性，特别是具有4到22个碳原子的那些和尤其是芳族基团例如苯甲醛衍生物。利用芳族醛疏水修饰已经被发现递送聚合物薄膜(具有出众的与表面活性剂相互作用)，导致更好的运行递送系统。被取代的苯甲醛例如2-苯甲醛磺酸和它的盐也可以被使用。

[0079] 在聚合物主链上可以存在其他改性基团。例如，胺可以优选地被包含作为改性基团，因为这使得应答例如pH和/或离子强度的变化，聚合物更可溶。

[0080] 衍生基团可以包含烃基链。这样的烃基链可以任选地被一种或更多种杂原子例如氧或者氮取代。

[0081] 结合于聚合物主链的衍生基团的烃基链长优选是3到22，更优选4到18，更加优选4到15，最优选4到10，例如4到8。短于3的烃基链长是不希望的，因为使用中，在聚合物薄膜和表面活性剂的界面形成的凝胶状结构通常太弱并且使得聚合物薄膜太容易破裂。

[0082] 大于22的烃基链长是不希望的，因为从其获得衍生基团的母体材料与聚合物主链的反应不充分或根本不反应。

[0083] 从其获得衍生基团的母体材料的烃基链长优选3到22，更优选4到18。

[0084] 在这方面，烃基基团中的碳数目包含衍生材料内结合于其他功能团的链内的所有碳。例如，丁醛具有4的烃基链长。

[0085] 衍生材料优选存在于聚合物中，水平为按重量计算0.1到40％，基于聚合物的总重量，更优选2到30％，最优选5到15％，例如8到12％。

[0086] 在聚合物主链基于PVOH时，衍生材料优选以这样的水平存在，其使得主链上衍生基团与游离羟基对的数目比例为1∶3到1∶30，更优选1∶4到1∶20，最优选1∶7到1∶15，例如1∶8到1∶13。

[0087] 比例低于1∶30，则聚合物薄膜的溶解度倾向于太大，即使在存在表面活性剂时。比例超过1∶3，则聚合物薄膜的溶解度倾向于太低，即使当不存在表面活性剂时。

[0088] 从其形成本发明衍生的聚合物薄膜主链的优选聚合物包括水溶性树脂例如PVOH、纤维素醚、聚环氧乙烷(以下简称″PEO″)、淀粉、聚 乙烯吡咯烷酮(以下简称″PVP″)、聚丙烯酰胺、聚乙烯甲醚马来酐、聚马来酐、苯乙烯马来酐、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、羧甲基纤维素、聚丙烯酸盐、藻酸盐、丙烯酰胺共聚物、瓜耳豆胶、酪蛋白、乙烯-马来酐树脂系列、聚乙烯亚胺、乙基羟乙基纤维素、乙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素。水溶性的PVOH成膜性树脂是特别优选的。

[0089] 通常，优选的水溶性的PVOH基成膜聚合物应该具有相对低的平均分子量和高水平的水解作用。优选用于本文的基于PVOH的聚合物具有1,000到300,000的平均分子量，优选2,000到100,000，最优选2,000到75,000。水解作用的水平被定义为被羟基、-OH基团(PVOH通过水解作用源自于聚(醋酸乙烯酯))取代的树脂上乙酸酯基团的反应完成百分比。60-99％的水解作用范围是优选的，而更优选的水解作用范围是大约88-99％。在用于本申请时，术语″PVOH″包括聚(醋酸乙烯酯)化合物，其水解作用水平为本文所公开的。

[0090] 用于本发明的特别优选的聚合物/多元醇是由下式表示的：

[0091]

[0092] 其中，z与x的平均数比例在1∶200到1∶6的范围内，更优选1∶100到1∶8，最优选1∶50到1∶12，例如1∶30到1∶14，y是母体化合物水解作用后参与的乙酸酯，其优选范围是1-20％，更优选1-10％，最优选1-5％和R是具有3到22个碳原子的烷基、烯基、或者芳基基团。更优选R是具有3到6个碳原子的烷基或者芳基基团。

[0093] 根据前述专利US 20040065578(A1)和WO2006007911(A1)(均授予Unilever)，可以为聚合物薄膜赋予结构强度。

[0094] PVP薄膜展现出对于各种表面的优秀附着，包括玻璃、金属和塑料。未改性的聚乙烯吡咯烷酮薄膜是适当吸水的。干聚乙烯吡咯烷酮薄膜具有1.25g.cm-3的密度，1.53的折射率。较高湿度时的胶粘性可以通过掺入适合的水不灵敏改性剂到聚乙烯吡咯烷酮薄膜中而最小化，例如10％的 芳基氨磺酰甲醛树脂。

[0095] 用于基于PVP的薄膜的适当的增塑剂可以是选自下列的一种或者更多种：磷酸酯例如三(2-乙基己基)磷酸酯、异丙基磷酸二苯酯、三丁氧基乙基磷酸酯；多元醇例如甘油、山梨糖醇、二甘醇diperlargonate、聚乙二醇二2-乙基己酸酯、酒石酸二丁酯；多元醇酯例如含羟基的聚己酸内酯、含羟基的聚L-丙交酯；低级邻苯二甲酸酯例如邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯；和氨磺酰例如甲苯磺酰胺、N-乙基甲苯氨磺酰。

[0096] 优选的水溶性的薄膜还可以从PEO树脂制备，通过标准的塑模技术例如压延、浇铸、挤出、及其他传统方法。聚环氧乙烷薄膜可以是清澈的或者不透明的，和固有柔韧的、坚韧的、和对大多数的油类和润脂油有抗性的。这些聚环氧乙烷树脂薄膜提供比其他水溶性塑料更好的溶解度，而不牺牲强度或韧性。水溶性的聚环氧乙烷薄膜的优秀的平折、粘性和可密封性能力使其具有良好的可机械操作的特征。

[0097] 用于基于PEO的薄膜的适当的增塑剂可以是选自下列的一种或者更多种：磷酸酯例如三(2-乙基己基)磷酸酯、异丙基磷酸二苯酯、三丁氧基乙基磷酸酯；多元醇例如甘油、山梨糖醇、二甘醇diperlargonate、聚乙二醇二2-乙基己酸酯、酒石酸二丁酯；低级邻苯二甲酸酯例如邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯；和磺胺例如甲苯磺胺、N-乙基甲苯磺胺。

[0098] 除了耗尽吸收的表面活性剂外，还可以采用触发剂来源。适当的例子包括描述在WO02/102956(A1)的那些例如用于造成pH、温度、电解条件、光、时间或者分子结构变化的来源/材料。这样的触发剂可以相互组合使用例如剪切触发及释放，其中膜在身体移动下被破坏以将裸露的益生菌剂暴露于皮肤。

[0099] 制备封装的益生菌剂

[0100] 通过下列制备10wt％的PVOH在水中的溶液：将100gPVOH(Mowiol20-98，商标，ex Kuraray Specialities)和900g去离子水加入烧瓶中并加热至70℃。向此中，加入10ml盐酸(36％水溶液)以催化反应，并随后加入丁醛。随后，在惰性氛围中在70℃搅拌混合物5分钟，之后，停止加热并进一步在室温下继续搅拌20小时。随后，使用氢氧化钠溶液将反应混合物调至pH为7。

[0101] 将所得到的溶液在丙酮中沉淀以生成缩醛化(acetalised)PVOH聚合物，并用丙酮(500ml)和随后是水(50ml)反复清洗。随后在真空70℃下干燥过夜以生成白色聚合物。

[0102] 缩醛化的程度经分析为10.4％。用去离子水将如上制备的聚(乙烯醇)-丁缩醛(PVA-BA)树脂稀释到7％m/m溶液，并向其通过搅动悬浮5mg益生菌剂粉末(聚合物-益生菌剂储备溶液)。

[0103] 从喷嘴容器将储备溶液逐滴加入到表1中所限定的去污剂组合物中，同时利用三桨式搅拌器搅动液体。表面活性剂的存在导致聚合物薄膜沉淀在益生菌剂颗粒周围。可以通过搅动强度和喷嘴尺寸和流动来控制封装体的益生菌剂聚集粒径。

[0104] 对于去污剂粉末应用，储备溶液可以被喷洒到基础粉末床上并进行干燥。

[0105] 织物处理组合物

[0106] 本发明的织物处理组合物适用于洗涤方法。实例包括浸泡产品和主洗产品。本发明的组合物优选是洗衣组合物，尤其是主洗(织物清洗)组合物。

[0107] 本发明的组合物可以呈现任何外形例如固体如粉末或颗粒、片剂、实心棒材、膏、凝胶或液体，特别是基于含水的液体、喷雾、条状物(stick)、浸渍基质、泡沫或摩丝。特别地，组合物可以是液体、粉末或片剂洗涤组合物。

[0108] 本发明的液体产品可以具有从5到12范围内的pH。该pH范围优选经过该产品的储存期限仍保持稳定。

[0109] 组合物中的活性成分优选是表面活性剂。可以包含超过一种活性成分。对于某些应用，可以使用活性成分的混合物，例如主洗组合物可以还包含织物软化剂，本发明的去污剂组合物可以包含表面活性化合物(表面活性剂)，其选自肥皂、非皂阴离子、阳离子、非离子、两性和两性离子表面活性化合物和其混合物。可以利用许多适当的表面活性化合物并且充分描述于文献中，例如由Schwarts，Perry and Berch在“Surface-Active Agents and Detergents”，Volume I and II。

[0110] 组合物还可以包含脂肪酸例如C8到C24烷基或者烯基单羧酸或者其聚合物。优选脂肪酸是非皂化的，更优选脂肪酸是游离的，例如油酸、月 桂酸或者牛脂酸。脂肪酸材料的水平优选多于0.1wt％，更优选多于0.2wt％。

[0111] 其还可以包括某些可被用于织物的主洗组合物的单烷基阳离子表面活性剂。可以+ -使用的阳离子表面活性剂包括通式R1R2R3R4NX 的季铵盐，其中R基团是长或者短烃链，典型地是烷基、羟烷基或者乙氧基化烷基以及X是反荷离子(例如R1是C8-C22烷基，优选C8-C10或者C12-C14烷基，R2是甲基以及R3和R4可以相同或者不同地是甲基或者羟乙基基团的化合物)；和阳离子酯(例如胆碱酯)。

[0112] 表面活性化合物(表面活性剂)和所存在量的选择将依赖于所期望的去污剂组合物的用途。正如熟练的配方设计师所熟知的，在织物清洗组合物中，可以选择不同的表面活性剂体系用于手洗产品和用于为不同类型洗衣机所使用的产品。

[0113] 本发明的组合物可以包含直链烷基苯磺酸盐，特别是具有C8到C15烷链长度的直链烷基苯磺酸盐。优选的是，直链烷基苯磺酸盐的水平为0wt％到30wt％，更优选1wt％到25wt％，最优选2wt％到15wt％，按组合物的总重量计算。

[0114] 本发明的组合物可以包含其他的阴离子表面活性剂，其额外以上述百分比的量。适当的阴离子表面活性剂是本领域技术人员熟知的。例子包括伯和仲烷基硫酸盐，特别是C8到C15伯烷基硫酸盐；烷基醚硫酸盐；烯烃磺酸盐；烷基二甲苯磺酸盐；二烃基磺基丁二酸盐；和脂肪酸酯磺酸盐。钠盐通常是优选的。

[0115] 本发明的去污剂组合物可能还包含非离子型表面活性剂。可以使用的非离子型表面活性剂包括伯和仲脂肪醇乙氧基化物，特别是被平均1到20摩尔环氧乙烷每摩尔醇乙氧基化的C8到C20脂族醇，更特别是被平均1到10摩尔环氧乙烷每摩尔醇乙氧基化的C10到C15伯和仲脂族醇。

[0116] 非乙氧基化非离子型表面活性剂包括烷基多糖苷、甘油单醚和聚羟基酰胺(glucamide)。

[0117] 优选的是，非离子型表面活性剂的水平为0wt％到30wt％，更优选1wt％到25wt％，最优选2wt％到15wt％，按组合物的总重量计算。

[0118] 所存在表面活性剂的总量还将依赖所期望的最终用途，并且可以高达60wt％，例如在用于用手清洗织物的组合物中。在用于机械清洗织物的组合物中，5到40wt％的量通常是适当的。典型地，按组合物的重量计， 组合物将包含至少2wt％的表面活性剂例如2-60％，优选15-40％，最优选25-35％。

[0119] 适用于大多数自动织物洗衣机的去污剂组合物通常包含阴离子型非皂表面活性剂，或者非离子型表面活性剂，或者两种以任何适当的比例的组合，任选地和肥皂一起。

[0120] 本发明的组合物，在用作主洗织物清洗组合物时，通常还包含一种或更多种助洗剂。助洗剂在组合物中的总量典型地为5到80wt％，优选10到60wt％，按组合物的重量计算。

[0121] 可以存在的无机助洗剂包括碳酸钠，如果期望，与碳酸钙的晶种结合，如在GB1 437 950(Unilever)中所公开的；晶体和无定形的铝硅酸盐，例如沸石如在GB 1 473
201(Henkel)中所公开的；无定形的铝硅酸盐如在GB 1 473 202(Henkel)中所公开的；和混合的晶体/无定形的铝硅酸盐，如在GB 1 470 250(Procter & Gamble)中所公开的；和多层硅酸盐，如在EP 164 514B(Hoechst)中所公开的。无机磷酸盐助洗剂例如正磷酸、焦磷酸和三聚磷酸钠盐也适用于本发明。

[0122] 本发明的组合物优选包含碱金属，优选铝硅酸钠盐助洗剂。铝硅酸钠通常可以以10到70％按重量计算(无水基础)的量加入，优选25到50wt％。

[0123] 碱金属铝硅酸盐可以是晶体或者无定形的或者其混合物，其具有通式：0.8-1.5 Na2O.Al2O3.0.8-6 SiO2。

[0124] 这些材料包含某些结合水并要求具有至少50mg CaO/g的钙离子交换量。优选的铝硅酸钠包含1.5-3.5SiO2单元(在上式中)。无定形的和晶体材料都可以通过硅酸钠和铝酸钠之间的反应容易制备，如在文献中充分描述的。适当的晶体铝硅酸钠离子交换去污力助洗剂描述在例如GB 1 429 143(Procter&Gamble)中。优选的该类型铝硅酸钠是公知的市售的沸石A和X，和其混合物。

[0125] 沸石可以是市售的沸石4A，现在广泛用于洗衣去污剂粉末中。然而，根据本发明的优选实施方案，加入本发明组合物的沸石助洗剂最多是铝沸石P(沸石MAP)，如在EP 384070A(Unilever)中所描述和要求保护的。沸石MAP被定义为沸石P类型的碱金属铝硅酸盐，其硅与铝的重量比不超过1.33，优选在0.90到1.33的范围内，更优选在0.90到1.20的范围内。

[0126] 特别优选的是沸石MAP，其硅与铝重量比不超过1.07，更优选大约1.00。沸石MAP的钙结合量通常是至少150mg CaO每g无水材料。

[0127] 可以存在的有机助洗剂包括多羧酸酯聚合物例如聚丙烯酸酯、丙烯酸/马来酸共聚物和丙烯酸亚膦酸酯；单体多羧酸酯例如柠檬酸盐、葡糖酸盐、氧二丁酸盐、甘油单-、二-和三丁酸盐、羧甲基氧琥珀酸盐、羧甲基氧丙二酸盐、吡啶二酸盐(dipicolinates)、羟乙基氨基二乙酸盐和烷基和烯基丙二酸盐和琥珀酸盐；和磺化的脂肪酸盐。该列表不是详尽的。

[0128] 特别优选的有机助洗剂是柠檬酸盐，适当地以5到30wt％，优选10到25wt％的量使用；和丙烯酸类聚合物，更特别的是丙烯酸/马来酸共聚物，适当地以0.5到15wt％，优选1到10wt％的量使用。

[0129] 助洗剂，无机和有机的，优选以碱金属盐特别是钠盐形式存在。

[0130] 根据本发明的组合物可能还适当地包含漂白系统。织物清洗组合物可以令人期望地包含过氧漂白化合物，例如无机过酸盐或者有机过氧酸，其能够在水溶液中产生过氧化氢。

[0131] 适当的过氧漂白化合物包括有机过氧化物例如过氧化脲和无机过酸盐例如碱金属过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐、和过硫酸盐。优选的无机过酸盐是高硼酸钠一水合物和四水合物、和过碳酸钠。

[0132] 特别优选的是过碳酸钠，其具有防护涂层抵抗被湿气去稳定化。具有含有偏硼酸钠和硅酸钠防护涂层的过碳酸钠公开在GB 2 123 044B(Kao)中。

[0133] 过氧漂白化合物适当地以0.1到35wt％，优选0.5到25wt％的量存在。过氧漂白化合物可以结合漂白活化剂(漂白剂前体)结合使用以改善低清洗温度下的漂白作用。漂白剂前体适当地以0.1到8wt％，优选0.5到5wt％的量存在。

[0134] 优选的漂白剂前体是过氧羧酸前体，更特别是过乙酸前体和过壬酸前体。适用于本发明的特别优选的漂白剂前体是N，N，N′，N′-四乙酰基乙二胺(TAED)和壬酰基氧苯磺酸钠(SNOBS)。还期望新型的季铵和膦漂白剂前体公开在US 4 751 015和US 4 818426(Lever BrothersCompany)和EP 402 971A(Unilever)中，以及公开在EP 284 292A和EP303 520A(Kao)中的阳离子漂白剂前体。

[0135] 漂白剂系统可以补充过氧酸或被过氧酸替代，这样的过酸的例子可以发现在US 4686 063和US 5 397 501(Unilever)中。优选的例子是亚氨基过氧羧酸类型的过酸描述在EP A 325 288、EP A 349 940、DE 382 3172和EP 325 289中。特别优选的例子是苯二酰亚氨基过氧己酸(PAP)。这样的过酸适当地以0.1-12％优选0.5-10％存在。

[0136] 漂白剂稳定剂(过渡金属螯合剂)也可以存在。适当的漂白剂稳定剂包括乙二胺四乙酸酯(EDTA)、聚膦酸酯例如Dequest(商标)和非磷酸酯稳定剂例如EDDS(乙二胺二琥珀酸)。这些漂白剂稳定剂还可用于除污迹特别是在包含低水平漂白剂种或者没有漂白剂种的产品中。

[0137] 特别优选的漂白剂系统包含过氧漂白剂化合物(优选过碳酸钠任选地连同漂白剂活化剂)、和过渡金属漂白剂催化剂，描述和要求保护于EP 458 397A、EP 458 398A和EP509 787A(Unilever)中的。

[0138] 根据本发明的组合物可以还包含一种或更多种酶。

[0139] 适当的酶包括蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、氧化酶、过氧化酶和脂酶，其适于加入到去污剂组合物中。优选的蛋白水解酶(蛋白酶)是催化活性的蛋白质材料，其在存在于水解反应的织物污点时降解或改变污点的蛋白质种类。它们可以是任何适当起源的例如植物、动物、细菌的或者酵母起源。

[0140] 各种的品质和起源的在各种pH范围(4-12)内具有活性的蛋白水解酶或者蛋白酶是可以利用并且用于本发明的。适当的蛋白水解酶的例子是枯草杆菌蛋白酶，其是从特定的枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、地衣芽胞杆菌(B.licheniformis)菌株获得的，例如商业可以获得的枯草杆菌蛋白酶Maxatase(商标)，由Genencor International N.V.，Delft，Holland提供的；和Alcalase(Trade Mark)，由Novozymes Industri A/S，Copenhagen，Denmark提供的。

[0141] 特别适合的是从芽孢杆菌属获得的蛋白酶，其在8～12的pH范围内具有最大活性，其可以例如从下列商业获得：Novozymes Industri A/S，注册商标为Esperase(商标)和Savinase(商标)。这些和同功酶的制备描述于GB 1 243 785。其他商业蛋白酶是Kazusase(商标，可以从Showa-Denko of Japan获得)，Optimase(Miles Kali-Chemie，Hannover，West Germany的商标)，和Superase(商标，可以从Pfizer of U.S.A.获得)。

[0142] 通常以颗粒形式以大约0.1～大约3.0wt％的量采用去污酶。然而，可以使用任何适当的外形。

[0143] 本发明的组合物可以含有碱金属，优选碳酸钠，以提高去污力和便于处理。碳酸钠可以适当地以1～60wt％的量存在，优选2～40wt％。然而， 含有很少或没有碳酸钠的组合物也是在本发明的范围内。

[0144] 可以通过加入少量粉末结构剂(structurant)例如脂肪酸(或者脂肪酸皂)、糖、丙烯酸盐或者丙烯酸盐/顺丁烯二酸共聚物或者硅酸钠来改善粉末流。一种优选的粉末结构剂(structurant)是脂肪酸皂，适当地以1到5wt％的量存在。

[0145] 去污剂组合物当稀释在洗液(在典型的清洗周期期间)中时，将典型地给出7到10.5的洗液pH用于主清去污剂。

[0146] 适当地通过下列制备微粒去污剂组合物：喷雾干燥适当的热不灵敏成分浆，然后在配量时或在配量后喷射那些不适合通过浆处理的成分。熟练的去污剂配方设计师能够确定什么成分应该被包括在浆中或者不应该包括在其中。

[0147] 本发明的微粒去污剂组合物优选具有至少400g/升至少堆积密度，更优选至少500g/升。特别优选组合物组合物具有至少650g/升的堆积密度，更优选至少700g/升。

[0148] 这类粉末可以通过下列制备：塔后(post-tower)致密化喷雾干燥的粉末，或者通过完全非塔方法例如干燥混合和造粒；在两种情况中都可以有利地使用高速混合器/造粒机。使用高速混合器/造粒机的方法被公开在例如EP 340 013A，EP 367 339A，EP 390251A和EP 420 317A(Unilever)中。

[0149] 可以通过下列制备液体洗涤剂组合物：以任何期望的顺序混合其必要的和任选的成分以提供以必要浓度含有组分的组合物。根据本发明的液体组合物还可以是紧密形式的，其意味着与传统的液体去污剂相比，它将包含低水平的水。

[0150] 可以存在于本发明去污剂组合物中的其他材料包括硅酸钠；抗再沉积剂例如纤维素聚合物；脱污剂聚合物；无机盐例如硫酸钠；或者泡沫促进剂(视情况而定)；蛋白水解和脂肪分解酶；染料；有色斑点；荧光增白剂、光漂白剂例如单线态氧和自由基光退色和去耦聚合物。该列表不是详尽的。

[0151] 本发明的织物处理组合物还可以包含通常用于化妆品、药物和/或皮肤学领域的助剂例如亲水的或者亲脂性的胶凝剂、亲水的或者亲脂性的活化剂、防腐剂、抗氧化剂、溶剂、香料、填料、遮蔽剂、杀菌剂、气味吸收剂和染料。这些各种助剂的量是通常用于所考虑领域的那些，例 如是组合物总重量的0.01到20％。根据他们的性质，这些助剂可以被引入到脂肪相和/或引入水相中。

[0152] 基层(substrate)

[0153] 当用于洗涤时，基层可以是任何期望在其上沉积益生菌剂颗粒和其受到处理如清洗或漂洗方法的基层。

[0154] 特别地，基层可以是纺织织物。

[0155] 处理

[0156] 用本发明的组合物处理基层可以通过任何合适的方法进行，如清洗、浸透或漂洗基层，也可以通过直接应用如喷雾、摩擦(rubbing)、点缀(spotting)、涂抹等等。

[0157] 该处理可以包括将基层接触包含本发明的材料的含水介质。

[0158] 在与常规的家庭洗涤方法分开的处理中，可以作为喷雾组合物提供处理例如用于家庭的(或工业的)应用至织物。合适的喷雾分散装置公开在WO 96/15310(Procter & Gamble)并且引入本文作为参考。或者，组合物可以通过铁水箱、独立的铁储存器或喷雾筒施加，如EP1201816和WO99/27176所述。

[0159] 实施例

[0160] 现在参考下面的非限制性实施例描述本发明的实施方式。除非明确指出，所有的比例都是以组合物总重量的重量百分比给出的，除了益生菌剂颗粒是用mg给出的外。

[0161] 表1.含有益生菌剂的织物清洗液体的组成

[0162]