乙醇胺的生产方法转让专利
申请号 : CN201110101128.3
文献号 : CN102746166B
文献日 : 2013-12-25
发明人 : 冯汝明 , 王德举 , 刘仲能 , 王辉 , 郭友娣 , 吕建刚
申请人 : 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
摘要 :
本发明涉及一种醇胺的生产方法，主要解决现有生产技术中产物中含有聚醚、胺醚副产的技术问题。本发明以EO与NH3为原料，通过采用以具有MFI结构的硅铝沸石分子筛为催化剂，沸石分子筛的硅铝摩尔比为10～1000，粒径为0.2～8μm；原料与催化剂接触后，产物中不含聚醚、胺醚的副产物的技术方案，较好地解决了该问题，可以应用于抑制乙醇胺副产的工业生产中。
权利要求 :
1.一种乙醇胺的生产方法，以EO与NH3为原料，通过采用以具有MFI结构的硅铝沸石分子筛为催化剂，沸石分子筛的硅铝摩尔比为10～1000，粒径为0.2～8μm；原料与催化剂接触后，产物中聚醚、胺醚副产物的重量含量小于0.01％，其特征在于催化剂中还含有以重量份数计0.1-5％的氧化物，所述氧化物由磷元素的氧化物和选自钠，钾，锂或铯中至少一种元素的氧化物组成。
2.根据权利要求1所述的乙醇胺的生产方法，其特征在于MFI结构的沸石分子筛，选自无粘结剂的ZSM-5沸石分子筛，催化剂的抗压强度大于40牛顿／颗。
3.根据权利要求1所述的乙醇胺的生产方法，其特征在于原料中NH3／EO摩尔比大于
12.0：1。
说明书 :
乙醇胺的生产方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种乙醇胺的生产方法。
背景技术
[0002] 乙醇胺为一乙醇胺(简称：乙醇胺)、二乙醇胺(DEA)和三乙醇胺(TEA)的总称。由于乙醇胺化合物含有两种官能团：羟基和胺基，因此具有醇类与胺类化合物的某些化学性质以及新的性能。双官能团的特点以及其之间的相互作用使其成为重要的有机中间体与化工终端产品，用途十分广泛，且近年来市场对乙醇胺的需求与日俱增。乙醇胺的用途之一是生产表面活性剂、医药、聚氨酯助剂、橡胶加工助剂、防冻液助剂等产品重要的基础原料，目前乙醇胺的生产方法主要采用的是环氧乙烷氨解法。自从Knorr(Knorr L.Chem.Bev.，1897，30：909-911；Chem.Bev.，1899，32：729-731)首次发现氨水法合成乙醇胺以来，合成乙醇胺的研究吸引更多的研究兴趣。Shell(Reynhart A F A，Beverwijk.US 2 186
392，1940)公司的研究人员发现，当向体系中加入铵盐之后，可以提高乙醇胺的选择性，并且乙醇胺的产量同加入的铵盐成正比。BASF(Frauenkron M，Müller U，Harder W，Unger J，Melder J P，Meier A，Himmel W.US 7119231.2006)公司采用高浓度的氨水作为反应原料，氨水浓度在90wt％左右，NH3/EO比值在20～25之间，尽管MEA的产率达到70wt％以上，但是体系中的NH3远远过量，增加了生产成本，并且反应系统中仍然含有较多的水。
Vamling(Vamling L，Cider L.，Ind Eng.Chem.Prod.Res.Dev.1986，(25)：424-430)等采用液氨为原料，以强酸性离子交换树脂为催化剂，在高空速下，MEA的产率达到70wt％以上，由于离子交换树脂的热稳定不高，且由于该反应特点之一是强放热，所以离子交换树脂在环氧乙烷(EO)氨化制乙醇胺上的应用受到了很大的限制。Texcao(Grice N J，Knifton J F.US 4939301.1990；Johnson F L.US 4438281.1984)公司采用Al2O3-SiO2以及在蒙脱石上负载杂多酸等催化剂，然而催化剂的活性不高，EO的转化率不足90％且对产物不具有选择性。Nippon Shokubai(Tsuneki H，Moriya A，Baba H.US 6169207.2001；Moriya A，Tsuneki H.EP 0652207.1995；Moriya A，Tsuneki H.US 5880058.1999；Tsuneki H，Moriya A，Baba H.A EP 0941986.1999；Tsuneki H，Kirishiki M，Arita Y，Hashimoto Y，Oku T，Shindou H，Urano Y，Morishita F.US6559342.2003；Tsuneki H.US 6455016.2002)公司采用La改性的沸石为催化剂，在La重量负载量为10％时，NH3/EO＝8时，DEA的重量选择性在48％左右，将产物中的MEA、EO、NH3按照一定比例循环之后，DEA的重量选择性达到80％左右，但产物中仍然含有7％左右的三乙醇胺，Nippon Shokubai公司研究人员认为La可以提高NH3与EO的反应活性，但这并未解释DEA的选择性上升，至于产物中是否含有胺醚以及含量该专利中均未报道。
392，1940)公司的研究人员发现，当向体系中加入铵盐之后，可以提高乙醇胺的选择性，并且乙醇胺的产量同加入的铵盐成正比。BASF(Frauenkron M，Müller U，Harder W，Unger J，Melder J P，Meier A，Himmel W.US 7119231.2006)公司采用高浓度的氨水作为反应原料，氨水浓度在90wt％左右，NH3/EO比值在20～25之间，尽管MEA的产率达到70wt％以上，但是体系中的NH3远远过量，增加了生产成本，并且反应系统中仍然含有较多的水。
Vamling(Vamling L，Cider L.，Ind Eng.Chem.Prod.Res.Dev.1986，(25)：424-430)等采用液氨为原料，以强酸性离子交换树脂为催化剂，在高空速下，MEA的产率达到70wt％以上，由于离子交换树脂的热稳定不高，且由于该反应特点之一是强放热，所以离子交换树脂在环氧乙烷(EO)氨化制乙醇胺上的应用受到了很大的限制。Texcao(Grice N J，Knifton J F.US 4939301.1990；Johnson F L.US 4438281.1984)公司采用Al2O3-SiO2以及在蒙脱石上负载杂多酸等催化剂，然而催化剂的活性不高，EO的转化率不足90％且对产物不具有选择性。Nippon Shokubai(Tsuneki H，Moriya A，Baba H.US 6169207.2001；Moriya A，Tsuneki H.EP 0652207.1995；Moriya A，Tsuneki H.US 5880058.1999；Tsuneki H，Moriya A，Baba H.A EP 0941986.1999；Tsuneki H，Kirishiki M，Arita Y，Hashimoto Y，Oku T，Shindou H，Urano Y，Morishita F.US6559342.2003；Tsuneki H.US 6455016.2002)公司采用La改性的沸石为催化剂，在La重量负载量为10％时，NH3/EO＝8时，DEA的重量选择性在48％左右，将产物中的MEA、EO、NH3按照一定比例循环之后，DEA的重量选择性达到80％左右，但产物中仍然含有7％左右的三乙醇胺，Nippon Shokubai公司研究人员认为La可以提高NH3与EO的反应活性，但这并未解释DEA的选择性上升，至于产物中是否含有胺醚以及含量该专利中均未报道。
[0003] 无论是采用均相催化体系还是多相催化反应体系，环氧的醚化难以避免，如环氧本身的聚合生成聚醚；环氧与乙醇胺反应可分别生成单乙醇胺胺醚、二乙醇胺胺醚与三乙醇胺胺醚。由于产品中存在胺醚，这不仅降低了乙醇胺的产率，更是增加了分离成本。
发明内容
[0004] 本发明所要解决的技术问题是解决现有技术中产物中含有聚醚、胺醚副产的技术问题，提供一种乙醇胺的生产方法。该方法具有产物中不含有聚醚、胺醚副产的优点。
[0005] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种乙醇胺的生产方法，以EO与NH3为原料，通过采用以具有MFI结构的硅铝沸石分子筛为催化剂，沸石分子筛的硅铝摩尔比为10～1000，粒径为0.2～8μm；原料与催化剂接触后，产物中聚醚、胺醚副产物的重量含量小于0.01％。
[0006] 上述技术方案中，MFI结构的沸石分子筛，优选方案选自无粘结剂的ZSM-5沸石分子筛，催化剂的抗压强度大于40牛顿/颗。催化剂优选方案为催化剂中还含有以重量份数计0.1-5％的选自钠，钾，锂，镁，钙，铁，锌，镧，铈，铯或磷元素中的至少一种氧化物。原料中NH3/EO摩尔比优选方案为大于12.0∶1。
[0007] 本发明所用的硅铝分子筛具有MFI结构，优选ZSM-5沸石分子筛，尤其是无粘结剂的ZSM-5沸石分子筛；分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比优选方案为20～500，粒径优选方案为2 3
0.5～2μm，比表面积为280～420m/g，总孔容为0.15～0.30cm/g。
0.5～2μm，比表面积为280～420m/g，总孔容为0.15～0.30cm/g。
[0008] 本发明所用的原料为环氧乙烷与氨，优选液态的环氧乙烷与液态氨；原料与催化剂接触时，氨的重量份数不得低于65.9％。
[0009] 本发明中，由于催化剂具有适当的酸性与碱性，对环氧乙烷氨化具有很高的催化活性，显著地降低了反应温度，从根本上降低了体系的系统压强。
[0010] 本发明的催化剂具有良好的酸碱分布，恰当的酸碱度分布有利于单乙醇胺与二乙醇胺的脱附，从而避免了其深度氨化，这是抑制深度氨化产物三乙醇胺的原因之一；原因之二是由于催化剂具有丰富的孔结构，更加有利于低分子量的单乙醇胺与二乙醇胺的扩散，从而提高了其选择性；原因之三在于催化剂表面的亲油性能从而有利于极性分子的脱附，原因之四为催化剂具有一定的空径，抑制大分子的生成；原因之五为催化剂具有特殊的孔结构从而抑制了副产中间体季氨碱的生成。
[0011] 通过采用本技术方案，当原料入口中的氨重量含量在65.9％时，反应温度在-180℃、反应压力在6.0兆帕、液相空速在8.5～10.0小时 的条件下，乙醇胺单程重量选择性为100.0％，产物中聚醚、胺醚副产物的重量含量小于0.01％，取得了较好的技术效果。
[0012] 下面通过实施例对本发明作进一步的阐述，但是这些实施例无论如何都不对本发明的范围构成限制。
具体实施方式
[0013] 【实施例1】
[0014] 将187g硅溶胶与5.6mL的乙二胺混合，并在室温下搅拌0.5小时；按照SiO2/Al2O3＝25(摩尔比)的比值称取薄铝水石，加入到上述混合物中，并强烈搅拌0.5小时，再加入2gNaOH，尔后加入0.5％的La(NO3)3，将上述混合物挤条成型，并将产物于180℃恒温36小时。将晶化后的产物用去离子水洗涤，并于100℃烘干，将烘干后所得到的分子筛置于马弗炉中，于空气气氛中焙烧，空气流速为100毫升/分钟，以15℃/min的速率升温至600℃，并在此温度下焙烧6小时，由此得到分子筛前驱体I。将分子筛前驱体I与硝酸铵溶液交换后于550℃焙烧，得无粘结剂ZSM-5沸石分子筛催化剂成品。